siRNA和miRNA介导的基因沉默（导读版） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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Mouldy Sioud 编

图书标签:

• RNA干扰
• 基因沉默
• siRNA
• miRNA
• 非编码RNA
• 分子生物学
• 生物化学
• 遗传学
• 基因调控
• 生物技术

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030340023

版次：1

商品编码：11003468

包装：精装

丛书名： 实验室解决方案

开本：16开

出版时间：2012-05-01

页数：500

内容简介

RNA干扰已经成为抑制基因表达和治疗药物发展的重要方法，然而该方法在输送、稳定性以及抑制不相干基因表达的脱靶效应和激活先天免疫等方面仍然存在着很大问题。《siRNA和miRNA介导的基因沉默（导读版）》中，研究人员探讨了siRNA的设计、表达、输送、体内成像、降低副作用及促进其在病人体内的应用等最新进展。作为极其成功的《分子生物学方法》系列丛书的分卷，各章节中的相关主题着重提供易用且最新的信息，包括在体外和体内极具应用前景的新输送载体的构想和策略等详细实验步骤，治疗相关靶基因的验证及参与miRNA功能、生物发生和干扰病毒感染的相关分子。本书为那些对RNA干扰、基因调节和新治疗方法感兴趣的人员提供帮助。

前言/序言

基因编辑与表观遗传调控新视野 一部深入探讨前沿分子生物学机制的著作 图书简介 本书旨在为读者呈现基因组学、转录调控以及表观遗传学领域中一系列颠覆性的新进展。它将重点聚焦于那些超越经典孟德尔遗传范畴，直接影响基因表达和细胞命运决定的复杂调控网络。我们深知，理解生命活动的基础，必须超越DNA序列本身，深入到染色质结构、非编码核酸的调控作用以及蛋白质翻译后修饰等多个层面。 第一部分：染色质重塑与基因可及性 本部分将系统阐述真核生物中染色质结构对基因表达的精确控制作用。我们将探讨组蛋白的翻译后修饰——包括乙酰化、甲基化、磷酸化等——如何通过改变核小体与DNA的结合强度，构建出“开放”（活跃）或“紧密”（沉默）的染色质区域。 组蛋白修饰的“遗传密码”： 详细解析不同的修饰标记（如H3K4me3、H3K9me3、H3K27me3）如何被特定的“阅读器”蛋白识别，进而招募转录因子或染色质重塑复合物。我们将深入探讨HATs（组蛋白乙酰转移酶）、HDACs（组蛋白去乙酰化酶）、HMTs（组蛋白甲基转移酶）和KDMs（组蛋白去甲基化酶）在维持细胞特定表型中的关键作用。 染色质重塑复合物的动力学： 重点介绍SWI/SNF、ISWI等大型染色体重塑复合物如何利用ATP水解能驱动核小体的移动、组装或拆卸，从而暴露或隐藏特定的DNA调控元件（如增强子和启动子）。这些动态过程是细胞分化、应激响应和DNA损伤修复的基础。 非编码DNA元件的功能解析： 超越传统的基因编码区域，本书将详细介绍增强子、沉默子、绝缘子和拓扑相关结构域（TADs）的生物学意义。尤其关注增强子与启动子通过染色质环化（Chromatin Looping）实现的远距离调控机制，以及CTCF和Cohesin复合物在组织基因组三维结构中的不可替代性。 第二部分：转录调控的精细化网络 本部分将聚焦于mRNA转录起始、延伸和终止阶段所涉及的复杂蛋白质机器和调控因子。 RNA聚合酶II的全周期调控： 详细分析RNA Pol II的CTD（C-terminal domain）磷酸化模式如何作为“时钟”，指导转录过程的不同阶段——从启动子占有到高效延伸的切换。我们将讨论Mediator复合物在桥接远端调控因子与核心转录机器中的中介作用。 转录因子家族的多样性与协同作用： 探讨经典DNA结合转录因子（如TFII家族、核受体家族）的分子机制，并着重介绍它们如何在相互作用网络中实现对目标基因表达的精确“拨号”。我们将分析转录因子二聚化、多聚化以及与其他共激活因子或共抑制因子形成巨型复合体的现象。 新兴的转录调控机制： 介绍与转录偶联的机制，例如转录过程中DNA拓扑异构酶（Topoisomerases）的作用，以及转录终止复合体（如CPSF/CstF）如何精确界定基因的3'端。 第三部分：超越传统遗传的表观遗传标记 本部分将拓展读者的视野，涵盖那些不依赖于DNA序列改变，却能稳定遗传的调控机制。 DNA甲基化及其动态变化： 深入探讨DNA甲基化（5mC）在启动子和基因体内的分布规律，以及DNMTs（DNA甲基转移酶）和TETs（Ten-Eleven Translocation enzymes，去甲基化酶）之间的动态平衡。特别关注DNA甲基化在基因印记（Genomic Imprinting）和X染色体失活中的独特功能。 非经典核酸结构与基因沉默： 本章将探索RNA分子在基因沉默中扮演的复杂角色，特别是那些不以编码蛋白质为目的的RNA分子。讨论RNA分子如何通过招募特定的蛋白质复合物来影响染色质状态，从而对基因进行长期、可遗传的调控。 表观遗传信息的传递与重编程： 探讨表观遗传标记在细胞代际传递中的机制，以及在胚胎发育、干细胞多能性维持和细胞命运重编程过程中，表观遗传状态如何被“擦除”和“写入”。我们将讨论维持多能性所需的关键表观遗传因子（如OCT4, SOX2, KLF4）。 第四部分：疾病模型与治疗干预的分子基础 最后一部分将这些基础机制与人类健康和疾病联系起来，重点关注表观遗传失调在病理过程中的作用，以及基于这些新理解的潜在治疗策略。 癌症中的表观遗传失调： 详细分析在肿瘤发生发展过程中，常见的DNA甲基化异常（如CpG岛的过度甲基化与全局性低甲基化）、组蛋白修饰酶的突变或表达失衡（例如EZH2的过度激活）。 表观遗传药物的靶点与设计： 介绍已获批或处于临床试验阶段的表观遗传靶向药物，如HDAC抑制剂（HDACi）、DNMT抑制剂（DNMTi）及其在血液系统恶性肿瘤和实体瘤治疗中的应用前景。重点讨论如何克服这些药物可能带来的脱靶效应和毒副作用。 再生医学中的表观遗传调控： 阐述如何利用基因编辑工具或小分子化合物精确调控特定基因的表观遗传状态，以诱导体细胞向特定谱系细胞（如神经元、心肌细胞）分化或进行重编程，为组织修复和疾病建模提供新的工具。 本书适合于分子生物学、生物化学、遗传学、生物医学工程等领域的本科生高年级学生、研究生以及专业研究人员阅读。它不仅提供了对现有知识体系的系统梳理，更引导读者思考未来基因调控研究可能突破的方向。通过对这些复杂分子机制的深入剖析，读者将能够更好地理解生命系统的稳态维持与失调机制。

评分☆☆☆☆☆

我一直对基因层面的调控机制有着浓厚的兴趣，特别是那些能够精确“开关”基因表达的神奇分子。siRNA和miRNA，无疑是近年来生物学领域中最引人注目的两个“明星”。这本书《siRNA和miRNA介导的基因沉默（导读版）》，其标题就点明了核心内容，让我对接下来的阅读充满了期待。我个人倾向于寻找那些能够提供清晰、系统性知识体系的读物，尤其是在面对像RNA干扰这样相对复杂的领域时。我推测，这本书应该会从最基本的概念入手，比如RNA的基本类型和功能，然后再深入讲解siRNA和miRNA的形成机制，包括其前体分子、加工过程以及最终形成的成熟分子。我希望书中能够用通俗易懂的语言，解释它们是如何与目标mRNA结合，进而导致mRNA降解或翻译抑制，实现基因沉默的。同时，我也好奇它们各自独特的调控方式，以及在不同生物体内的多样化应用。这本书如果能附带一些清晰的示意图，那就更好了，能够帮助我更直观地理解这些分子互动的过程。而且，“导读版”的定位，也预示着它可能会包含一些前沿的研究动态和未来的发展趋势，这对我了解这个领域的最新进展非常有帮助。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计就吸引了我，简洁却又不失学术的严谨感。封面的色彩搭配给人一种沉静而专注的感觉，恰如其分地传达了内容的主题。拿到书的那一刻，就有一种想立刻翻开一探究竟的冲动。我对siRNA和miRNA这些概念一直很感兴趣，也知道它们在生物学研究中扮演着越来越重要的角色，尤其是在基因调控和疾病治疗方面。这本书的“导读版”字样更是让我觉得它可能是一个非常好的入门读物，能够帮助我建立起系统性的认知，理解这些复杂的分子机制是如何工作的，以及它们在生命过程中所起到的关键作用。我特别期待书中能够清晰地阐述siRNA和miRNA的发现历程、基本结构、作用机制，以及它们在不同生物体内的功能。我设想，这本书或许会用生动的图示来辅助解释，让那些抽象的概念变得直观易懂。同时，作为一个初学者，我希望导读版能够避免过于晦涩的专业术语，或者对必要的专业术语进行详尽的解释，让我能够循序渐进地掌握知识，而不是一开始就被 overwhelming。总而言之，这本书从外在到内涵，都让我充满了期待，相信它会为我打开一扇通往RNA干扰研究世界的大门，让我能够更深入地了解生命科学的前沿动态。

评分☆☆☆☆☆

作为一个对分子生物学领域充满热情的研究者，我总是在寻找能够深化我理解，并拓宽我视野的专业书籍。《siRNA和miRNA介导的基因沉默（导读版）》这个书名，立刻抓住了我的注意力。siRNA和miRNA，这两个名词在近十年的生物医学研究中出现的频率越来越高，它们在基因调控、疾病治疗等方面的潜力，已经毋庸置疑。我希望这本书能够不仅仅停留在对这些分子的简单介绍，而是能够深入剖析它们是如何在细胞内被激活，又是如何精准地“剪切”或“沉默”特定的基因。我期待书中能够详细阐述siRNA和miRNA在不同信号通路中的作用，以及它们是如何协同工作的。此外，作为一本“导读版”，我更希望它能够清晰地梳理出siRNA和miRNA在生物体内的生理功能，例如在发育、代谢、免疫等关键生命活动中的角色。同时，对于这些技术在治疗疾病方面的应用，比如肿瘤、病毒感染、遗传性疾病等，书中是否能提供一些令人振奋的案例分析，或者对目前面临的挑战和未来的研究方向进行一些前瞻性的探讨，也将是我非常看重的内容。总的来说，这本书在我看来，应该是一本能够为我提供扎实理论基础，并激发我深入研究兴趣的宝贵资源。

评分☆☆☆☆☆

作为一名长期关注生物科技发展的人士，我一直在寻找能够深入浅出地解读前沿生物学概念的著作。当我在书架上看到《siRNA和miRNA介导的基因沉默（导读版）》时，我立刻被它的副标题所吸引。基因沉默，这个概念本身就充满了神秘感和巨大的应用潜力，而siRNA和miRNA作为实现这一过程的分子工具，更是近年来生物医学领域的研究热点。我推测，这本书应该会从最基础的原理讲起，比如RNA的基本结构和功能，然后逐步深入到siRNA和miRNA的具体生成途径、作用机制，以及它们如何在细胞内精确地“找到”并“沉默”目标基因。我希望它能详细介绍目前已知的几种主要的基因沉默技术，并对其优缺点进行比较分析。更重要的是，我希望书中能够展现这些技术在实际研究中的应用案例，比如在癌症治疗、病毒感染研究、甚至是在培育新品种动植物等方面的突破性进展。如果这本书还能探讨基因沉默技术所面临的挑战，例如递送效率、脱靶效应等，并展望未来的发展方向，那么它就不仅仅是一本导读，更是一份极具价值的参考。我对它能够提供清晰的逻辑脉络和翔实的论证感到非常有信心，相信它能帮助我建立起对基因沉默这一复杂领域全面而深刻的认识。

评分☆☆☆☆☆

读这本书的初衷，源于我对生命科学研究中那些“隐藏的调控者”的好奇心。siRNA和miRNA，这两个听起来有些抽象的名词，却在生命体的正常运作和疾病发生发展中扮演着至关重要的角色。这本书的“导读版”定位，让我觉得它可能是一本能够将这些复杂生化过程，用一种相对易于理解的方式呈现给读者的优秀读物。我设想，书中会像一部精彩的科普纪录片一样，用生动的语言和形象的比喻，带领读者去探索siRNA和miRNA的“诞生”过程，它们如何在细胞内被“制造”出来，又如何精准地识别并干预特定的基因表达。我特别期待书中能够解释，为什么miRNA如此“聪明”，能够调控大量的基因，又如何在疾病状态下“失控”，成为潜在的治疗靶点。同样，siRNA作为一种强大的基因沉默工具，其在实验室研究和潜在的药物开发中的应用前景，也令我十分神往。我希望这本书能详尽介绍siRNA和miRNA在各种生命现象中的具体表现，比如它们在胚胎发育、细胞分化、免疫应答等方面的作用，以及它们与癌症、神经退行性疾病等重大疾病的联系。这本书若能兼顾理论深度与实践应用，我想它一定会成为我书架上不可或缺的一本。