普通高等教育“十二五”规划教材·全国高等医药院校规划教材：有机化学（第3版） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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吉卯祉，彭松，葛正华 编

图书标签:

• 有机化学
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• 规划教材
• 第三版
• 化学
• 教材
• 本科
• 有机化合物
• 化学反应
• 有机结构

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030379566

版次：3

商品编码：11289185

包装：平装

开本：16开

出版时间：2013-07-01

用纸：胶版纸

页数：400

正文语种：中文

内容简介

　　《普通高等教育“十二五”规划教材·全国高等医药院校规划教材：有机化学（第3版）》突出药学、中药学特色，在各类有机化合物的举例中尽量采用药物为例，且在各章节后附有和本章官能团相对应、有代表性的个别化合物，同时加强了与药学、中药学等各专业课有密切联系的章节内容。同时还加强了近代有机化学中立体化学知识、分子轨道理论和共振论的应用等内容，对氨基酸及蛋白质也作了一定介绍。《普通高等教育“十二五”规划教材·全国高等医药院校规划教材：有机化学（第3版）》可供全国高等医药院校及中医药院校药学、中药学、制药等各专业本科生使用，也可作为成人继续教育药学、中药学、制药等各专业学生，自学考试应试人员，广大中医药专业工作者及中医药爱好者的学习参考书。

目录

第3版编写说明第一部分第一章 绪论 第一节 有机化学的研究对象 第二节 碳原子的特性及有机化合物的特点 第三节 有机化合物的研究方法 第四节 有机化合物的结构 第五节 有机化合物的分类和官能团 第六节 有机化学与药学及生命科学的关系第二章 有机化合物的化学键 第一节 化学键的类型和共价键的形成 第二节 共价键的属性 第三节 分子间的作用力及其对熔点、沸点、溶解度的影响 第四节 共振论 第五节 决定共价键中电子分布的因素第三章 立体化学基础 第一节 分子模型的平面表示方法 第二节 立体化学中的顺序规则 第三节 顺反异构 第四节 对映异构 第五节 构象异构 第二部分第四章 烷烃 第一节 烷烃的通式和同系列 第二节 烷烃的结构和异构 第三节 烷烃的命名 第四节 烷烃的物理性质 第五节 烷烃的化学性质 第六节 烷烃的制备 第七节 常用烷烃第五章 烯烃 第一节 烯烃的命名 第二节 烯烃的结构与异构 第三节 烯烃的物理性质 第四节 烯烃的化学性质 第五节 烯烃的制备 第六节 个别化合物第六章 炔烃和二烯烃 第一节 炔烃 第二节 二烯烃第七章 脂环烃 第一节 脂环烃的分类和命名 第二节 环烷烃的性质 第三节 环烷烃的结构及其稳定性 第四节 环烷烃的立体化学 第五节 代表性化合物第八章 芳烃 第一节 苯的结构和同系物 第二节 芳烃的性质 第三节 苯环的亲电取代定位规则 第四节 稠环芳烃 第五节 非苯芳烃 第六节 个别化合物第九章 卤代烃 第一节 卤代烃的分类、命名和结构 第二节 卤代烃的性质 第三节 亲核取代反应机理及影响因素 第四节 消除反应机理及影响因素 第五节 亲核取代反应与消除反应的竞争 第六节 双键位置对卤原子活泼性的影响 第七节 卤代烃的制备 第八节 个别化合物第十章 醇、酚、醚 第一节 醇 第二节 酚 第三节 醚和环氧化合物 第四节 个别化合物第十一章 醛、酮、醌 第一节 醛和酮 第二节 醌第十二章 羧酸及羧酸衍生物 第一节 羧酸 第二节 羧酸衍生物 第三节 碳酸衍生物 第四节 油脂、蜡和表面活性剂第十三章 取代羧酸 第一节 取代羧酸的结构、分类和命名 第二节 卤代酸 第三节 羟基酸 第四节 羰基酸 第五节 氨基酸第十四章 糖类 第一节 糖的分类 第二节 单糖 第三节 低聚糖 第四节 多糖第十五章 含氮有机化合物 第一节 硝基化合物 第二节 胺 第三节 重氮化合物和偶氮化合物 第四节 卡宾第十六章 杂环化合物 第一节 杂环化合物的分类 第二节 杂环化合物的命名 第三节 五元杂环化合物 第四节 六元杂环化合物 第五节 稠杂环化合物第十七章 萜类和甾体化合物 第一节 萜类 第二节 甾体化合物索引

前言/序言

《药物化学导论：从分子到疗效的探索》 本书简介 本书旨在为医药学、化学、生物科学等相关专业的学生和研究人员提供一个全面而深入的视角，探讨药物化学这门将基础化学原理与实际药物开发紧密结合的学科。与侧重于基础有机反应机理和结构解析的教材不同，本书将重点放在药物分子如何设计、合成、发挥作用以及最终走向临床应用的全过程。我们相信，理解药物分子的“生命周期”对于培养具有创新能力的未来医药科研人才至关重要。 全书共分为六大部分，约十五万字，结构严谨，内容前沿。 第一部分：药物化学的基石与历史沿革 本部分首先界定了药物化学的范畴，阐明其在现代医药科学体系中的核心地位。我们将回顾药物化学的发展历程，从早期的天然产物提取到结构导向的药物设计（Structure-Based Drug Design, SBDD）的飞跃。重点讨论了“先导化合物的发现与优化”这一药物研发的起点，介绍经典的生物活性筛选方法（如高通量筛选，HTS）以及现代基于化学信息学的虚拟筛选技术。 此外，本章会详细解析药物分子与生物靶点（如酶、受体）相互作用的基本化学原理。这包括非共价键（如氢键、范德华力、离子键、疏水作用）在分子识别中的作用机制。我们将使用大量实例说明这些微观作用力如何决定药物的亲和力（Affinity）和选择性（Selectivity）。这部分内容为后续的分子设计打下坚实的理论基础，但侧重于应用化学原理来解释生物学现象，而非单纯的有机合成路线分析。 第二部分：药物分子结构与活性的关系（SAR/QSAR） 结构-活性关系（Structure-Activity Relationship, SAR）是药物化学的灵魂。本部分将深入探讨分子结构中不同化学基团（如取代基、官能团、立体结构）如何影响药物的药效。 我们不仅会介绍经典的Hansch分析、Free-Wilson分析等定量结构-活性关系（Quantitative Structure-Activity Relationship, QSAR）模型构建的基本流程和数学基础，还会着重分析如何运用这些模型来预测新化合物的生物活性，指导结构修饰的方向。讨论的重点是电子效应（如诱导效应、共振效应）、空间效应（如位阻、构象柔性）和亲脂性（LogP）对药物作用的综合影响。与基础有机化学侧重于反应本身不同，本章侧重于如何“量化”这些结构特征对生物活性的贡献。 第三部分：药物代谢动力学（ADME）与药代动力学 一个有效的药物分子，不仅要在靶点上起作用，还必须能安全、合理地到达作用部位并排出体外。本部分详细阐述药物的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion），即ADME过程。 我们将讨论影响口服生物利用度的关键因素，例如药物的溶解度、渗透性，以及胃肠道pH值的影响。关于药物代谢，重点解析肝脏中细胞色素P450（CYP450）酶系在药物生物转化中的核心作用，区分一级代谢（去活化、水溶性增加）和二级代谢（结合反应）。针对这些过程，我们将介绍如何通过化学修饰（如引入代谢稳定的基团）来优化药物的半衰期和体内暴露量，以期达到最佳的药代动力学（Pharmacokinetics, PK）曲线。 第四部分：前沿药物设计策略与合成伦理 本部分聚焦于现代药物发现的前沿技术和设计理念。 首先，我们将详细介绍基于靶点的药物设计（SBDD）方法，包括分子对接（Molecular Docking）、分子动力学模拟（Molecular Dynamics, MD）在优化先导化合物时的应用。讨论如何利用蛋白质晶体结构数据和计算化学工具来指导药物化学家进行精确的分子修饰。 其次，本书探讨了药物合成在保证分子结构准确性和立体选择性方面面临的挑战。虽然不深入讲解有机合成反应的机理，但会强调如何选择高效、原子经济性好的合成路线来制备复杂的药物分子，并讨论手性药物的立体选择性合成及其对疗效和安全性的重要意义。 最后，引入药物研发中的伦理考量，包括专利保护、化合物的独特性以及绿色化学在药物合成中的实践，引导学生建立负责任的科研态度。 第五部分：特定治疗领域的药物化学案例剖析 为了使理论知识更具象化，本部分精选了几个重要疾病领域的代表性药物进行深度解析。 我们将分析抗肿瘤药物（如酪氨酸激酶抑制剂）、抗感染药物（如广谱抗生素的结构优化策略）、心血管药物以及中枢神经系统（CNS）药物的化学结构特点。每一个案例都会回溯到其作用靶点，解释其核心药效团的化学基础，以及在结构优化过程中为解决ADME问题所做的关键化学修饰。例如，如何设计能够穿过血脑屏障的CNS药物分子，或者如何克服细菌耐药性而设计的下一代抗生素的化学特征。 第六部分：新剂型与药物递送系统 现代药物开发不仅是分子的创新，也是递送技术的革新。本章探讨了如何利用化学原理优化药物的递送方式。内容涵盖了脂质体、纳米粒、高分子偶联药物（PDC）以及前药（Prodrug）的设计。重点分析化学基团（如聚乙二醇化、酯化）如何被用来暂时改变药物的物理化学性质，以实现靶向递送、延长作用时间或提高局部浓度，从而提高治疗指数。 总结 《药物化学导论：从分子到疗效的探索》着眼于药物分子的全生命周期，强调化学原理在解决实际生物医学问题中的应用。它填补了基础有机化学与药理学之间的知识鸿沟，为有志于从事创新药物研发的读者提供了一部既有深度又具广度的参考书。本书注重理解“为什么”要这样设计，而非仅仅罗列“如何”合成。

评分☆☆☆☆☆

我刚开始接触这本教材的时候，就注意到它对基础概念的阐述非常到位，像是分子轨道理论、共振效应这些核心概念，讲解得循序渐进，即使是初学者也能逐步理解。作者并没有直接跳到复杂的反应，而是先花时间解释清楚这些基础理论是如何支撑起整个有机化学体系的。我印象深刻的是，书中对官能团的分类和性质讲解得非常细致，每个官能团的代表性反应都列举得很全，而且附带的反应式都很规范。比如，对于醇类，不仅讲了氧化、还原，还讲了酯化、脱水等等，每种反应都有简要的原理说明和应用举例，这让我对不同官能团的化学行为有了整体性的认识。而且，书中的逻辑性很强，章节之间的过渡也很自然，上一章学到的知识常常是下一章学习的基础，这种层层递进的学习方式，让我感觉学习过程很顺畅，很少有“断层”的感觉。那些看似晦涩的命名法则，书中也用了很多图示和对比的方法来帮助记忆，这一点非常实用。

评分☆☆☆☆☆

这本书的内容深度和广度都达到了一个相当高的水平，完全符合高等医药院校的教学需求。它所涵盖的知识点非常全面，从基础的结构理论到复杂的有机合成，几乎囊括了有机化学的所有重要分支。更重要的是，它在讲解过程中，并没有回避一些高难度的内容，而是用一种相对易于理解的方式呈现出来，这对于我们这些未来的医学专业人才来说，是非常宝贵的。我注意到，书中对于一些关键的概念，例如立体化学、反应动力学等，都做了深入的探讨，这些知识点对于理解生物体内的化学反应至关重要。而且，书中的案例选择也很有针对性，很多都与药物化学、生物化学等相关领域紧密联系，这让我能更直观地感受到有机化学知识在医学领域的实际应用价值，为我今后的专业学习打下了坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

这本书的印刷质量真的让人眼前一亮，纸张的厚度适中，不像有些教材那样容易泛黄或者有廉价感。封面设计也比较简洁大气，配色稳重，作为一本学术教材，这样的包装很有分量。我拿到手翻阅的时候，感觉很舒服，字迹清晰，排版合理，没有出现那种密密麻麻压抑的感觉。每一章的开始都有清晰的章节标题和目录，方便查找。而且，书本的装订也很牢固，我经常需要翻来覆去地查阅，到现在一点都没有出现脱页或者松散的情况，感觉能够经受住时间的考验。我特别留意了一下插图和表格的印刷效果，碳链的结构模型、反应机理的示意图都清晰锐利，色彩也比较准确，这对于理解复杂的化学概念至关重要。有些地方的立体模型图，即使放大来看，细节也保留得很好，不会模糊不清。总的来说，从一本图书的物理形态上来说，这本书的制作水准相当高，让人感觉物有所值，也为之后的学习打下了良好的基础，不会因为书本本身的质量问题而影响阅读体验。

评分☆☆☆☆☆

从学习方法的角度来看，这本书提供了很多行之有效的学习策略。书中有很多小提示和总结性的框图，能够帮助我们梳理知识脉络，快速抓住重点。我个人觉得，书中的很多习题设计非常巧妙，它们不仅仅是检验我们对概念的记忆，更多的是考察我们对知识的理解和应用能力。有些题目需要我们综合运用多个章节的知识才能解决，这恰恰符合有机化学学习的特点。此外，书中还提供了一些学习建议，比如如何有效地记忆反应，如何分析反应机理等，这些建议对于指导我们如何更有效地学习有机化学起到了很大的帮助。我发现，按照书中建议的方法去学习，学习效率确实有了明显的提升，对于一些难以理解的概念，通过书中的引导，也能够找到突破口。

评分☆☆☆☆☆

这本书的一个突出优点在于，它非常注重理论与实践的结合，不仅仅是枯燥的化学式和反应机理。在每个重要的章节后面，都会有一些精心设计的例题，这些例题涵盖了从基础应用到稍有难度的综合题，解答过程清晰明了，能够帮助我们巩固所学的知识点。更难能可贵的是，书中还穿插了一些现实生活中的应用案例，比如某些药物的合成、材料的化学性质等，这些案例让有机化学不再是象牙塔里的理论，而是与我们的生活息息相关。这不仅增加了学习的趣味性，也让我认识到有机化学在现代社会中的重要地位和广阔前景。我尤其喜欢书中对一些经典反应的深入剖析，不仅讲解了反应本身，还讨论了影响反应产率和选择性的各种因素，例如溶剂、温度、催化剂的作用，这些细节对于真正掌握反应至关重要。

评分☆☆☆☆☆

教材和练习册长的一样，刚开始买错了，想退掉，然后客服说是不给退，只能又买了一本！

评分☆☆☆☆☆

教材和练习册长的一样，刚开始买错了，想退掉，然后客服说是不给退，只能又买了一本！

评分☆☆☆☆☆

内容很丰富

评分☆☆☆☆☆

内容很丰富

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好

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正版。送货快。值得信赖

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还可以，就是快递慢了点..........

评分☆☆☆☆☆

卖家态度很好，发货很快，现在才评价，对不起了！

评分☆☆☆☆☆

内容很丰富