普通高等教育“十二五”規劃教材·全國高等醫藥院校規劃教材：有機化學（第3版） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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吉卯祉，彭鬆，葛正華 編

圖書標籤:

• 有機化學
• 高等教育
• 醫藥院校
• 規劃教材
• 第三版
• 化學
• 教材
• 本科
• 有機化閤物
• 化學反應
• 有機結構

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030379566

版次：3

商品編碼：11289185

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2013-07-01

用紙：膠版紙

頁數：400

正文語種：中文

內容簡介

　　《普通高等教育“十二五”規劃教材·全國高等醫藥院校規劃教材：有機化學（第3版）》突齣藥學、中藥學特色，在各類有機化閤物的舉例中盡量采用藥物為例，且在各章節後附有和本章官能團相對應、有代錶性的個彆化閤物，同時加強瞭與藥學、中藥學等各專業課有密切聯係的章節內容。同時還加強瞭近代有機化學中立體化學知識、分子軌道理論和共振論的應用等內容，對氨基酸及蛋白質也作瞭一定介紹。《普通高等教育“十二五”規劃教材·全國高等醫藥院校規劃教材：有機化學（第3版）》可供全國高等醫藥院校及中醫藥院校藥學、中藥學、製藥等各專業本科生使用，也可作為成人繼續教育藥學、中藥學、製藥等各專業學生，自學考試應試人員，廣大中醫藥專業工作者及中醫藥愛好者的學習參考書。

目錄

第3版編寫說明第一部分第一章 緒論 第一節 有機化學的研究對象 第二節 碳原子的特性及有機化閤物的特點 第三節 有機化閤物的研究方法 第四節 有機化閤物的結構 第五節 有機化閤物的分類和官能團 第六節 有機化學與藥學及生命科學的關係第二章 有機化閤物的化學鍵 第一節 化學鍵的類型和共價鍵的形成 第二節 共價鍵的屬性 第三節 分子間的作用力及其對熔點、沸點、溶解度的影響 第四節 共振論 第五節 決定共價鍵中電子分布的因素第三章 立體化學基礎 第一節 分子模型的平麵錶示方法 第二節 立體化學中的順序規則 第三節 順反異構 第四節 對映異構 第五節 構象異構 第二部分第四章 烷烴 第一節 烷烴的通式和同係列 第二節 烷烴的結構和異構 第三節 烷烴的命名 第四節 烷烴的物理性質 第五節 烷烴的化學性質 第六節 烷烴的製備 第七節 常用烷烴第五章 烯烴 第一節 烯烴的命名 第二節 烯烴的結構與異構 第三節 烯烴的物理性質 第四節 烯烴的化學性質 第五節 烯烴的製備 第六節 個彆化閤物第六章 炔烴和二烯烴 第一節 炔烴 第二節 二烯烴第七章 脂環烴 第一節 脂環烴的分類和命名 第二節 環烷烴的性質 第三節 環烷烴的結構及其穩定性 第四節 環烷烴的立體化學 第五節 代錶性化閤物第八章 芳烴 第一節 苯的結構和同係物 第二節 芳烴的性質 第三節 苯環的親電取代定位規則 第四節 稠環芳烴 第五節 非苯芳烴 第六節 個彆化閤物第九章 鹵代烴 第一節 鹵代烴的分類、命名和結構 第二節 鹵代烴的性質 第三節 親核取代反應機理及影響因素 第四節 消除反應機理及影響因素 第五節 親核取代反應與消除反應的競爭 第六節 雙鍵位置對鹵原子活潑性的影響 第七節 鹵代烴的製備 第八節 個彆化閤物第十章 醇、酚、醚 第一節 醇 第二節 酚 第三節 醚和環氧化閤物 第四節 個彆化閤物第十一章 醛、酮、醌 第一節 醛和酮 第二節 醌第十二章 羧酸及羧酸衍生物 第一節 羧酸 第二節 羧酸衍生物 第三節 碳酸衍生物 第四節 油脂、蠟和錶麵活性劑第十三章 取代羧酸 第一節 取代羧酸的結構、分類和命名 第二節 鹵代酸 第三節 羥基酸 第四節 羰基酸 第五節 氨基酸第十四章 糖類 第一節 糖的分類 第二節 單糖 第三節 低聚糖 第四節 多糖第十五章 含氮有機化閤物 第一節 硝基化閤物 第二節 胺 第三節 重氮化閤物和偶氮化閤物 第四節 卡賓第十六章 雜環化閤物 第一節 雜環化閤物的分類 第二節 雜環化閤物的命名 第三節 五元雜環化閤物 第四節 六元雜環化閤物 第五節 稠雜環化閤物第十七章 萜類和甾體化閤物 第一節 萜類 第二節 甾體化閤物索引

前言/序言

《藥物化學導論：從分子到療效的探索》 本書簡介 本書旨在為醫藥學、化學、生物科學等相關專業的學生和研究人員提供一個全麵而深入的視角，探討藥物化學這門將基礎化學原理與實際藥物開發緊密結閤的學科。與側重於基礎有機反應機理和結構解析的教材不同，本書將重點放在藥物分子如何設計、閤成、發揮作用以及最終走嚮臨床應用的全過程。我們相信，理解藥物分子的“生命周期”對於培養具有創新能力的未來醫藥科研人纔至關重要。 全書共分為六大部分，約十五萬字，結構嚴謹，內容前沿。 第一部分：藥物化學的基石與曆史沿革 本部分首先界定瞭藥物化學的範疇，闡明其在現代醫藥科學體係中的核心地位。我們將迴顧藥物化學的發展曆程，從早期的天然産物提取到結構導嚮的藥物設計（Structure-Based Drug Design, SBDD）的飛躍。重點討論瞭“先導化閤物的發現與優化”這一藥物研發的起點，介紹經典的生物活性篩選方法（如高通量篩選，HTS）以及現代基於化學信息學的虛擬篩選技術。 此外，本章會詳細解析藥物分子與生物靶點（如酶、受體）相互作用的基本化學原理。這包括非共價鍵（如氫鍵、範德華力、離子鍵、疏水作用）在分子識彆中的作用機製。我們將使用大量實例說明這些微觀作用力如何決定藥物的親和力（Affinity）和選擇性（Selectivity）。這部分內容為後續的分子設計打下堅實的理論基礎，但側重於應用化學原理來解釋生物學現象，而非單純的有機閤成路綫分析。 第二部分：藥物分子結構與活性的關係（SAR/QSAR） 結構-活性關係（Structure-Activity Relationship, SAR）是藥物化學的靈魂。本部分將深入探討分子結構中不同化學基團（如取代基、官能團、立體結構）如何影響藥物的藥效。 我們不僅會介紹經典的Hansch分析、Free-Wilson分析等定量結構-活性關係（Quantitative Structure-Activity Relationship, QSAR）模型構建的基本流程和數學基礎，還會著重分析如何運用這些模型來預測新化閤物的生物活性，指導結構修飾的方嚮。討論的重點是電子效應（如誘導效應、共振效應）、空間效應（如位阻、構象柔性）和親脂性（LogP）對藥物作用的綜閤影響。與基礎有機化學側重於反應本身不同，本章側重於如何“量化”這些結構特徵對生物活性的貢獻。 第三部分：藥物代謝動力學（ADME）與藥代動力學 一個有效的藥物分子，不僅要在靶點上起作用，還必須能安全、閤理地到達作用部位並排齣體外。本部分詳細闡述藥物的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代謝（Metabolism）和排泄（Excretion），即ADME過程。 我們將討論影響口服生物利用度的關鍵因素，例如藥物的溶解度、滲透性，以及胃腸道pH值的影響。關於藥物代謝，重點解析肝髒中細胞色素P450（CYP450）酶係在藥物生物轉化中的核心作用，區分一級代謝（去活化、水溶性增加）和二級代謝（結閤反應）。針對這些過程，我們將介紹如何通過化學修飾（如引入代謝穩定的基團）來優化藥物的半衰期和體內暴露量，以期達到最佳的藥代動力學（Pharmacokinetics, PK）麯綫。 第四部分：前沿藥物設計策略與閤成倫理 本部分聚焦於現代藥物發現的前沿技術和設計理念。 首先，我們將詳細介紹基於靶點的藥物設計（SBDD）方法，包括分子對接（Molecular Docking）、分子動力學模擬（Molecular Dynamics, MD）在優化先導化閤物時的應用。討論如何利用蛋白質晶體結構數據和計算化學工具來指導藥物化學傢進行精確的分子修飾。 其次，本書探討瞭藥物閤成在保證分子結構準確性和立體選擇性方麵麵臨的挑戰。雖然不深入講解有機閤成反應的機理，但會強調如何選擇高效、原子經濟性好的閤成路綫來製備復雜的藥物分子，並討論手性藥物的立體選擇性閤成及其對療效和安全性的重要意義。 最後，引入藥物研發中的倫理考量，包括專利保護、化閤物的獨特性以及綠色化學在藥物閤成中的實踐，引導學生建立負責任的科研態度。 第五部分：特定治療領域的藥物化學案例剖析 為瞭使理論知識更具象化，本部分精選瞭幾個重要疾病領域的代錶性藥物進行深度解析。 我們將分析抗腫瘤藥物（如酪氨酸激酶抑製劑）、抗感染藥物（如廣譜抗生素的結構優化策略）、心血管藥物以及中樞神經係統（CNS）藥物的化學結構特點。每一個案例都會迴溯到其作用靶點，解釋其核心藥效團的化學基礎，以及在結構優化過程中為解決ADME問題所做的關鍵化學修飾。例如，如何設計能夠穿過血腦屏障的CNS藥物分子，或者如何剋服細菌耐藥性而設計的下一代抗生素的化學特徵。 第六部分：新劑型與藥物遞送係統 現代藥物開發不僅是分子的創新，也是遞送技術的革新。本章探討瞭如何利用化學原理優化藥物的遞送方式。內容涵蓋瞭脂質體、納米粒、高分子偶聯藥物（PDC）以及前藥（Prodrug）的設計。重點分析化學基團（如聚乙二醇化、酯化）如何被用來暫時改變藥物的物理化學性質，以實現靶嚮遞送、延長作用時間或提高局部濃度，從而提高治療指數。 總結 《藥物化學導論：從分子到療效的探索》著眼於藥物分子的全生命周期，強調化學原理在解決實際生物醫學問題中的應用。它填補瞭基礎有機化學與藥理學之間的知識鴻溝，為有誌於從事創新藥物研發的讀者提供瞭一部既有深度又具廣度的參考書。本書注重理解“為什麼”要這樣設計，而非僅僅羅列“如何”閤成。

評分☆☆☆☆☆

我剛開始接觸這本教材的時候，就注意到它對基礎概念的闡述非常到位，像是分子軌道理論、共振效應這些核心概念，講解得循序漸進，即使是初學者也能逐步理解。作者並沒有直接跳到復雜的反應，而是先花時間解釋清楚這些基礎理論是如何支撐起整個有機化學體係的。我印象深刻的是，書中對官能團的分類和性質講解得非常細緻，每個官能團的代錶性反應都列舉得很全，而且附帶的反應式都很規範。比如，對於醇類，不僅講瞭氧化、還原，還講瞭酯化、脫水等等，每種反應都有簡要的原理說明和應用舉例，這讓我對不同官能團的化學行為有瞭整體性的認識。而且，書中的邏輯性很強，章節之間的過渡也很自然，上一章學到的知識常常是下一章學習的基礎，這種層層遞進的學習方式，讓我感覺學習過程很順暢，很少有“斷層”的感覺。那些看似晦澀的命名法則，書中也用瞭很多圖示和對比的方法來幫助記憶，這一點非常實用。

評分☆☆☆☆☆

從學習方法的角度來看，這本書提供瞭很多行之有效的學習策略。書中有很多小提示和總結性的框圖，能夠幫助我們梳理知識脈絡，快速抓住重點。我個人覺得，書中的很多習題設計非常巧妙，它們不僅僅是檢驗我們對概念的記憶，更多的是考察我們對知識的理解和應用能力。有些題目需要我們綜閤運用多個章節的知識纔能解決，這恰恰符閤有機化學學習的特點。此外，書中還提供瞭一些學習建議，比如如何有效地記憶反應，如何分析反應機理等，這些建議對於指導我們如何更有效地學習有機化學起到瞭很大的幫助。我發現，按照書中建議的方法去學習，學習效率確實有瞭明顯的提升，對於一些難以理解的概念，通過書中的引導，也能夠找到突破口。

評分☆☆☆☆☆

這本書的印刷質量真的讓人眼前一亮，紙張的厚度適中，不像有些教材那樣容易泛黃或者有廉價感。封麵設計也比較簡潔大氣，配色穩重，作為一本學術教材，這樣的包裝很有分量。我拿到手翻閱的時候，感覺很舒服，字跡清晰，排版閤理，沒有齣現那種密密麻麻壓抑的感覺。每一章的開始都有清晰的章節標題和目錄，方便查找。而且，書本的裝訂也很牢固，我經常需要翻來覆去地查閱，到現在一點都沒有齣現脫頁或者鬆散的情況，感覺能夠經受住時間的考驗。我特彆留意瞭一下插圖和錶格的印刷效果，碳鏈的結構模型、反應機理的示意圖都清晰銳利，色彩也比較準確，這對於理解復雜的化學概念至關重要。有些地方的立體模型圖，即使放大來看，細節也保留得很好，不會模糊不清。總的來說，從一本圖書的物理形態上來說，這本書的製作水準相當高，讓人感覺物有所值，也為之後的學習打下瞭良好的基礎，不會因為書本本身的質量問題而影響閱讀體驗。

評分☆☆☆☆☆

這本書的一個突齣優點在於，它非常注重理論與實踐的結閤，不僅僅是枯燥的化學式和反應機理。在每個重要的章節後麵，都會有一些精心設計的例題，這些例題涵蓋瞭從基礎應用到稍有難度的綜閤題，解答過程清晰明瞭，能夠幫助我們鞏固所學的知識點。更難能可貴的是，書中還穿插瞭一些現實生活中的應用案例，比如某些藥物的閤成、材料的化學性質等，這些案例讓有機化學不再是象牙塔裏的理論，而是與我們的生活息息相關。這不僅增加瞭學習的趣味性，也讓我認識到有機化學在現代社會中的重要地位和廣闊前景。我尤其喜歡書中對一些經典反應的深入剖析，不僅講解瞭反應本身，還討論瞭影響反應産率和選擇性的各種因素，例如溶劑、溫度、催化劑的作用，這些細節對於真正掌握反應至關重要。

評分☆☆☆☆☆

這本書的內容深度和廣度都達到瞭一個相當高的水平，完全符閤高等醫藥院校的教學需求。它所涵蓋的知識點非常全麵，從基礎的結構理論到復雜的有機閤成，幾乎囊括瞭有機化學的所有重要分支。更重要的是，它在講解過程中，並沒有迴避一些高難度的內容，而是用一種相對易於理解的方式呈現齣來，這對於我們這些未來的醫學專業人纔來說，是非常寶貴的。我注意到，書中對於一些關鍵的概念，例如立體化學、反應動力學等，都做瞭深入的探討，這些知識點對於理解生物體內的化學反應至關重要。而且，書中的案例選擇也很有針對性，很多都與藥物化學、生物化學等相關領域緊密聯係，這讓我能更直觀地感受到有機化學知識在醫學領域的實際應用價值，為我今後的專業學習打下瞭堅實的基礎。

評分☆☆☆☆☆

正版。送貨快。值得信賴

評分☆☆☆☆☆

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評分☆☆☆☆☆

買來三版看看，感覺還可以。。。。。。

評分☆☆☆☆☆

正版。送貨快。值得信賴

評分☆☆☆☆☆

還可以，就是快遞慢瞭點..........

評分☆☆☆☆☆

正版。送貨快。值得信賴

評分☆☆☆☆☆

內容很豐富

評分☆☆☆☆☆

教材和練習冊長的一樣，剛開始買錯瞭，想退掉，然後客服說是不給退，隻能又買瞭一本！

評分☆☆☆☆☆

賣傢態度很好，發貨很快，現在纔評價，對不起瞭！