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店铺： 兰兴达图书专营店

出版社： 科学出版社

ISBN：SL333

商品编码：11294124942

包装：平装

SL333

包邮有机合成切断法+有机反应机理的书写艺术+有机人名反应:机理及应用(原书4版) 3本

9787030276704定价：58元

9787030333018定价：80元 

9787030316066定价：88元

有机合成:切断法(原书2版)

• 出版社: 科学出版社; 1版 (2010年7月1日)
• 
  
• 平装: 366页
• 语种： 简体中文
• 开本: 16
• ISBN: 9787030276704, 7030276701
• 条形码: 9787030276704
• 商品尺寸: 24.4 x 17.8 x 3.8 cm
• 商品重量: 481 g

目录

译者的话
前言
主要参考书目
一章 切断法
二章 基本原则：合成子和试剂芳香族化合物的合成
三章 策略I：次序先后问题
四章 单个基团C-X切断法
五章 策略Ⅱ：化学选择性
六章 二基团C-X键切断法
七章 策略Ⅲ：极性的反转，环化反应，策略小结
八章 胺的合成
九章 战略Ⅳ：保护基
十章 单基团C-C键切断Ⅰ：醇
十一章 通用策略A：切断的选择
十二章 策略V：立体选择性A
十三章 单基团C-C切断Ⅱ：羰基化合物
十四章 策略Ⅵ：区域选择性
十五章 烯烃的合成
十六章 策略Ⅶ：乙炔(炔类)的使用
十七章 双基团C-C键切断I：Diels-Aider反应
十八章 策略Ⅷ：羰基缩合反应导论
十九章 双基团C-C键切断法Ⅱ：1，3二官能团化合物
二十章 策略Ⅸ：羰基缩合的控制

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有机反应机理的书写艺术(原著2版)

• 出版社: 科学出版社; 1版 (2012年1月1日)
• 
  
• 语种： 英语
• 开本: 16
• ISBN: 9787030333018, 7030333012
• 条形码: 9787030333018
• 商品尺寸: 23.6 x 16.8 x 2 cm
• 商品重量: 699 g
• 品牌: 科学出版社

目录

Preface to the Student
Preface to the Instructor
1 The Basics
1.1 Structure and Stability of Organic Compounds
1.1.1 Conventions of Drawing Structures；Grossman’S Rule
1.1.2 Lewis Structures；Resonance Structures
1.1.3 Molecular Shape；Hybridization
1.1.4 Aromaticity
1.2 BrCnsted Acidity and Basicity
1.2.1 PK Values
1.2.2 Tautomerism
1.3 Kinetics and Thermodynamics
1.4 Getting Started in Drawing a Mechanism
1.5 Classes of Overall Transformations
1.6 Classes of Mechanisms
1.6.1 Polar Mechanisms
1.6.2 Free.Radical Mechanisms
1.6.3 Pericyclic Mechanisms
1.6.4 Transition-Metal-Catalyzed and-Mediated Mechanisms
1.7 Summary
Problems

2 Polar Reactions under Basic Conditions
2.1 Substitution and Elimination at C（sp3）一X Bonds.Part I
2.1.1 Substitution by the SN2 Mechanism
2.1.2 Elimination by the E2 and Elcb Mechanisms
2.1.3 Predicting Substitution VS.Elimination
2.2 Addition of Nucleophiles to Electrophilic仃Bonds
2.2.1 Addition to Carbonyl Compounds
2.2.2 Conjugate Addition；The Michael Reaction
2.3 Substitution at C（sp2）一X Bouds
2.3.1 Substitution at Carbonyl C
2.3.2 Substitution at Alkenyl and Aryl C
2.3.3 Metal Insertion；Halogen-Metal Exchange
2.4 Substitution and Elimination at C（sp3）-X Bonds，Part II
2.4.1 Substitution by the SRNl Mechanism
2.4.2 Substitution by the Elimination-Addition Mechanism
2.4.3 Substitution by the One-Electron Transfer Mechanism
2.4.4 Metal Insertion；Halogen一Metal Exchange
2.4.5 Ol-Elimination；Generation and Reactions of Carbenes
2.5 Base-Promoted Rearrangements
2.5.1 Migration from C to C
2.5.2 Migration from C to O or N
2.5.3 Migration from B to C or O
2.6 Two Multistep Reactions
2.6.1 The Swem Oxidation

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有机人名反应:机理及应用(原书4版)

• 出版社: 科学出版社; 1版 (2011年7月1日)
• 
  
• 平装: 613页
• 语种： 简体中文, 英语
• 开本: 16
• ISBN: 9787030316066, 7030316061
• 条形码: 9787030316066
• 商品尺寸: 23.4 x 16.6 x 3 cm
• 商品重量: 921 g

目录

Alder
Aldol
Algar-Flynn-Oyamada
Allan-Robinson
Amdt-Eistert
Baeyer-Villiger
Baker-Venkataraman
Bamford-Stevens
Barbier
Bartoli
Barton
Barton- McCombie
Barton
Batcho-Leimgruber
Baylis-Hillman
Beckman
aenzilic
Benzoin
aergman
aiginelli
Birch
Bischler-Mohlau
Bischler-Napieralski
Blaise
mum-Itta
Boekelheide
Boger
Borch
Borsche-Drechsel
Boulton-Katritzky
Bouveault
Bouveault-Blanc
Bradsher
Brook
Brown
aucherer
Bucherer
Bucherer-Bergs
BUchner
Buchwald-Hartwig
Burgess
Burke
Cadiot-Chodkiewitz
Camps
Cannizarro
carro
Castro-Stephens
Chan
Chan-Lam C ——X
Chapman

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探索现代有机合成的奥秘：从基础到前沿的深度解析 本书系汇集了当代有机合成领域的三部力作，旨在为广大有机化学爱好者、研究者以及从业者提供一个全面、深入且极具实践指导意义的学习平台。这套书籍的独特之处在于，它不仅系统梳理了有机合成的核心概念与技法，更将精妙的反应机理阐释与实用的有机反应命名法应用巧妙融合，从而构建起一套完整的知识体系，引领读者跨越理论与实践的鸿沟，领略有机合成的无穷魅力。 第一卷：有机合成切断法——构建分子的智慧之光 在浩瀚的有机分子世界中，如何精确、高效地构建出目标分子，是化学家们不懈追求的终极目标。而“有机合成切断法”（Retrosynthesis）正是实现这一目标的核心思想和战略。本卷深入浅出地剖析了切断法的基本原理、发展历程及其在现代有机合成中的重要地位。 切断法的核心在于“逆向思维”。它并非直接从简单的起始原料出发，而是从复杂的目标分子出发，通过一系列逻辑严谨的“切断”步骤，将其分解为结构更简单、易于获得的合成前体，直至最终回归到廉价易得的起始原料。这种“由终点到起点”的思考方式，极大地简化了合成路线的设计过程，使原本看似遥不可及的复杂分子合成变得井然有序，可操作性大大增强。 本书详细介绍了切断法的基本策略，包括官能团转化（Functional Group Interconversion, FGI）、碳-碳键断裂（Carbon-Carbon Bond Disconnection）以及官能团保护（Functional Group Protection）等关键技术。对于碳-碳键断裂，书中会系统性地阐述不同类型的断裂方法，例如基于亲电试剂或亲核试剂进攻的断裂，以及通过环加成、重排等反应的断裂。每一种断裂策略都会辅以大量的经典实例，通过图文并茂的方式，清晰地展示如何识别潜在的断裂点，以及如何根据断裂产物的化学性质选择合适的合成子（synthons）和等价试剂（reagents）。 此外，本卷还将重点探讨切断法在复杂分子合成中的应用。从天然产物的全合成到药物分子的设计与合成，切断法都扮演着不可或缺的角色。书中会选取一系列具有代表性的复杂分子合成案例，详细剖析其合成路线的设计思路，特别是如何运用切断法来制定高效、经济的合成策略。读者将有机会学习到如何识别分子中的关键连接点，如何预判反应的可行性，以及如何根据合成的实际需求来优化断裂步骤。 第二卷：有机反应机理的书写艺术——洞察化学变化的脉络 理解有机反应的本质，离不开对其反应机理的深刻洞察。本卷将带领读者进入有机反应机理的精妙世界，从理论到实践，揭示化学反应在微观层面上是如何发生的。本书不仅仅是罗列反应机理，更强调“书写艺术”，即如何清晰、准确、逻辑严谨地将复杂的反应过程用简洁明了的图示和文字表达出来。 书中会系统性地介绍各种有机反应的基本类型，如亲核取代反应（Nucleophilic Substitution）、消除反应（Elimination）、加成反应（Addition）、取代反应（Substitution）、重排反应（Rearrangement）以及氧化还原反应（Oxidation-Reduction）等。对于每一种反应类型，本书都会深入解析其详细的反应机理，包括电子的流动方向（箭头表示）、中间体的形成与转化、过渡态的结构特点以及影响反应速率和选择性的因素。 “书写艺术”体现在本书对机理图示的严谨要求上。书中会详细讲解如何使用标准的化学箭头（curved arrows）来表示电子的转移，如何正确绘制碳正离子、碳负离子、自由基等反应中间体的共振结构，以及如何清晰地标注反应物、产物和催化剂。通过大量的实例，读者将学会如何将文字描述的反应过程转化为易于理解的机理图，并能从中准确地推断出反应的可能路径。 此外，本卷还将重点关注立体化学在反应机理中的作用。对于涉及手性中心形成的反应，本书会详细分析立体选择性（stereoselectivity）的来源，例如SN2反应中的构型翻转，以及SN1反应中的外消旋化。同时，对于环状化合物的反应，也会重点解析其构象对反应机理和立体化学结果的影响。 本书还强调了光谱学（如NMR、IR、MS）在机理研究中的重要作用，并会适时地穿插介绍如何通过这些谱学证据来验证或推断反应机理。通过本书的学习，读者将不仅能够理解已知的反应机理，更能培养出独立分析和推断未知反应机理的能力。 第三卷：有机人名反应：机理及应用（原书4版）——经典智慧的集大成者 “有机人名反应”是现代有机合成中极其重要的一部分，它们承载着有机化学发展史上的重要里程碑，是无数化学家智慧的结晶。本卷以权威的“原书4版”为基础，系统、全面地梳理了数以百计的经典有机人名反应，并对其机理及实际应用进行了深入的剖析。 本书的独特之处在于，它并非简单地罗列反应名称和方程式，而是将每一个重要的人名反应都置于其历史背景下进行介绍，并详细解析其反应机理。对于每一个反应，本书都会遵循一套严谨的结构： 反应名称与发现者： 介绍反应的命名由来，以及其发现和发展的历史贡献者。 反应式： 清晰地展示反应物、产物以及必要的试剂和条件。 详细反应机理： 采用精美的机理图示，一步步解析电子的转移过程，中间体的形成和转化，以及影响反应选择性的关键因素。本书对机理的阐释极其细致，力求让读者透彻理解反应的微观本质。 应用实例： 重点阐述该反应在实际有机合成中的应用，包括在天然产物全合成、药物分子设计、材料科学等领域的典型案例。通过这些应用，读者能够直观地感受到人名反应的强大力量和实用价值。 反应的局限性与改进： 在介绍经典反应的同时，也会适时地提及该反应的潜在局限性，例如产率不高、选择性不佳、试剂昂贵或有毒等，并介绍后人对其进行的改进和发展。 原书第四版作为该领域的权威参考，其内容的翔实性和权威性毋庸置疑。本书将涵盖如 Diels-Alder 反应、Wittig 反应、Grignard 反应、Friedel-Crafts 反应、Perkin 反应、Claisen 重排、Sharpless 环氧化、OsO4 催化二羟基化等众多耳熟能详且至关重要的有机反应。每一种反应都经过了精心提炼，确保了信息的高度浓缩和实用性。 通过对这三卷书籍的学习，读者将能够： 掌握设计复杂有机合成路线的核心思维——切断法。 深刻理解各种有机反应的微观机制，并能清晰地书写和分析反应机理。 熟练运用大量的经典有机人名反应，解决实际的合成问题。 建立起一套完整的有机合成知识框架，从宏观的策略到微观的机理，都做到游刃有余。 这套书籍的组合，是献给所有对有机合成充满热情、渴望提升专业技能的化学人的宝贵财富。它不仅是一套教科书，更是一部激发创新思维、指引学术探索的行动指南，将帮助您在有机化学的广阔天地中，创造出属于自己的辉煌。

评分☆☆☆☆☆

这本书给我带来的最大改变，是让我从“死记硬背”的泥潭中走了出来。之前学习有机合成，就像是在不断地啃食枯燥的条文，而这本书则像是一场精心编排的盛宴，让我体验到了有机化学的魅力。它并没有回避复杂的概念，但却用一种极其生动、易于理解的方式呈现出来。 尤其值得一提的是，书中对于“切断法”的阐述，简直是为我量身定做的。它不仅仅是提供了一些合成策略，更是教会了我一种思考问题的方式。当我面对一个复杂的合成目标时，不再感到无从下手，而是能够运用书中学到的方法，一步步地将问题分解，找到最优解。这种思维的转变，对我来说是革命性的。

评分☆☆☆☆☆

我最近一直在寻找能够提升我有机合成实力的书籍，偶然间看到了这本书，毫不犹豫地入手了。这本书的内容真的太扎实了，尤其是关于“机理书写艺术”的部分，它不仅仅是教你如何画出反应机理，更是深入讲解了电子的流动、能量的转化以及立体化学的控制。这种深入的理解，让我对有机反应的掌握达到了一个新的高度。 而且，书中对于“人名反应”的梳理也极其系统。我过去对很多看似独立的人名反应，在这本书里找到了它们之间的联系和发展脉络。通过对这些反应机理及其应用的详细讲解，我能够更灵活地运用这些工具来解决复杂的合成问题。这本书真的让我感觉自己不再是单纯的“搬运工”，而是能够真正“创造”有机分子了。

评分☆☆☆☆☆

这本书绝对是改变了我对有机合成看法的“神书”。我之前一直觉得有机合成是一门枯燥的学问，需要大量的记忆和练习，但这本书完全颠覆了我的认知。它将有机合成的过程描述得像是一场精彩的“侦探推理”，而“切断法”就是我们的破案利器。 通过“切断法”，我学会了如何从最终产物反推合成路线，这让我对分子的结构和官能团有了更深刻的理解。而“机理的书写艺术”更是让我看到了反应的灵魂，那些精妙的电子转移，让我对化学反应有了更直观的认识。最后，“人名反应”的讲解，让我感受到了前人的智慧和创造力，也为我提供了丰富的合成“武器库”。这本书不仅提升了我的理论知识，更重要的是激发了我对有机合成的热情。

评分☆☆☆☆☆

这本书真的太惊艳了！作为一个有机化学的学习者，我一直对有机合成的“艺术”深感着迷，但往往在实际操作中感到力不从心。这本书的出现，简直就是黑暗中的一道曙光。首先，它的“切断法”概念，彻底颠覆了我以往对合成路线设计的刻板印象。它不是简单地罗列反应，而是教你如何从目标分子出发，层层剥离，寻找最经济、最高效的合成路径。这种“逆向思维”的训练，让我对分子结构有了更深刻的理解，也学会了如何“拆解”复杂分子。 更让我惊喜的是，书中的“有机反应机理的书写艺术”部分。以前我对机理的理解总是停留在表面的箭头绘制，这本书则深入浅出地讲解了电子的流动、能量的变化以及过渡态的稳定性对反应进程的影响。它不仅教你“怎么写”，更教你“为什么这么写”，让我真正理解了反应的内在逻辑。那些精美的、带有详尽解释的机理图，简直就是一场视觉盛宴，让我爱不释手。

评分☆☆☆☆☆

我必须说，这本书的内容深度和广度都远超我的预期。它不仅仅是一本教科书，更像是一位经验丰富的导师，循循善诱地引导我探索有机合成的奥秘。特别是关于“有机人名反应”的部分，简直是让我大开眼界。我一直以为人名反应只是死记硬背的列表，但这本书却将每一个反应的起源、发展、关键人物以及在现代合成中的应用都娓娓道来。 从经典的 Wittig 反应到现代的 Suzuki 偶联，这本书都赋予了它们鲜活的生命。我不再是孤立地记忆一个反应名称，而是能够将其置于整个有机合成的宏大图景中去理解。每一种反应的机理都讲解得清晰透彻，而且重点强调了其在不同分子体系中的适用性和局限性。我学会了如何根据目标分子的结构特点，巧妙地选择最合适的人名反应，大大提高了我的合成设计能力。