现货包邮 北大版基础有机化学 第四版 上下册邢其毅 裴伟伟 +习题解析 第4版 共3册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

邢其毅 著

图书标签:

• 有机化学
• 基础有机化学
• 北大版
• 邢其毅
• 裴伟伟
• 第四版
• 教材
• 习题解析
• 上册
• 下册

店铺： 华文乐章图书专营店

出版社： 北京大学

ISBN：YL13161

商品编码：25204239866

开本：16

出版时间：2016-07-01

页数：1

YL13161

北大版 基础有机化学邢其毅四4版上下册+裴伟伟习题解析北京大学基础有机化学教程

9787301272121+9787301279434+9787301291337

内容简介

本书为《基础有机化学（第4版）》（上、下册)的配套习题辅导书，全书共27章，各章由内容提要和习题解析两部分组成。“内容提要”的编排与第4版教材的章节一致，用极简的语言突出概述教材中的基本概念和知识点，以帮助学习者复习概念、梳理思路、掌握知识的重点和要点。“习题解析”包括习题和答案，所有的习题与教材的习题基本一致，协助读者在学习过程中深入了解有机化学反应的基本规律，巩固所学习的知识点和内容，检验自己的学习效果。 本书可作为高校化学、化工、医学、生物等专业本科基础课有机化学的参考书，也可作为考研辅导教材

目录

第 1章 绪论 
第 2章 有机化合物的分类 表示方式 命名 
第 3章 立体化学 
第 4章 烷烃 自由基取代反应 
第 5章 紫外光谱 红外光谱 核磁共振和质谱 
第 6章 卤代烃 饱和碳原子上的亲核取代反应 β-消除反应 
第 7章 醇和醚 
第 8章 烯烃 炔烃 加成反应（一） 
第 9章 共轭烯烃 周环反应 
第10章 醛和酮 加成反应（二） 
第11章 羧酸 
第12章 羧酸衍生物 酰基碳上的亲核取代反应 
第13章 缩合反应 
第14章 脂肪胺 
第15章 苯 芳烃 芳香性 
第16章 芳环上的取代反应 
第17章 烷基苯衍生物 酚 醌 
第18章 含氮芳香化合物 芳炔 
第19章 杂环化合物 
第20章 糖类化合物 
第21章 氨基酸、多肽、蛋白质以及核酸 
第22章 脂类、萜类和甾族化合物 
第23章 氧化反应 
第24章 重排反应 
第25章 过渡金属催化的有机反应 
第26章 有机合成与逆合成分析 

第27章 化学文献与网络检索

基础有机化学(4版)上册

作者:邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚

出版社:北京大学出版社

出版时间:2016年07月 

版 次：1

页 数：

字 数：

印刷时间：2016年07月06日

开 本：16开

纸 张：胶版纸

印 次：1

包 装：平装-胶订

ISBN：9787301272121

定价：79.00元

内容简介

本书4版在3版基础上修订而成，除章节结构的调整外，实质性内容的修订过全书的20%。本书1版1987年荣获*优秀教材奖。2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育"十五"*规划教材。 4版全面更改版式，将核心知识点、难点、拓展学习内容的区分更明了；调整章节架构，更适应当前教学要求；凝练语句术语，更明确地表达概念和内容；重绘全书图片，图片更精美，更符合专业审读习惯；修订更新习题，配套习题辅导书同步出版。本书在2005年出版的《基础有机化学》（3版）基础上修订而成。全书共27章。上册13章，主要介绍： （1）有机化学的起源和发展简史；（2）有机化合物系统命名、静态立体化学、光谱等基本知识；（3）烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸及羧酸衍生物等各类化合物的结构、性质和合成等；（4）自由基取代反应、饱和碳原子上的取代反应、酰基碳原子上的取代反应、自由基加成反应、亲电加成反应、亲核加成反应、周环反应、β-消除反应、缩合反应等基本反应。 下册14章，主要介绍：（1）胺、杂环化合物、芳香化合物、酚、醌等各类化合物的结构、性质和合成等；（2）芳香亲电和亲核取代反应、氧化反应、重排反应以及过渡金属参与的有机反应等；（3）生物分子的结构、性质和在自然界中生命体中的作用等；（4）对逆合成的分析；（5）文献资料的检索方法等。 本书除保留了3版的一些特点外，还具有如下新的特点： （1）书的版式作了更新；（2）内容编排更加紧凑合理；（3）简单介绍了若干对有机化学作出贡献的科学家，注意学科的继承和发展；（4）介绍了现代有机化学对芳香性的介绍和理解；（5）结合现代有机化学的教学方法，更加重视对有机反应机理的分析、介绍和总结；（6）更加对一些重要的有机反应作了总结和分类，便于读者的学习。 本书可作为综合性大学化学专业的教材，也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。

目录

D1章 绪论

1.1 有机化学和有机化合物的特性

1.2 结构概念和结构理论

1.2.1 A. Kekulé（凯库勒）及A. Couper（古柏尔）的两个重要基本规则（1857）

1.2.2 A. Butlerov（布特列洛夫）的化学结构理论（1861）

1.3 化学键

1.3.1 原子轨道

1.3.2 原子的电子构型

1.3.3 典型的化学键

1.3.4 价键理论

1.3.5 分子轨道理论

1.3.6 共价键的J性分子的偶J矩

1.3.7 共价键的键长键角键能

1.4 酸碱的概念

1.4.1 酸碱电离理论

1.4.2 酸碱溶剂理论

1.4.3 酸碱质子理论

1.4.4 酸碱电子理论

1.4.5 软硬酸碱理论

章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

D2章 有机化合物的分类表示方式命名

2.1 有机化合物的分类

2.2 有机化合物的表示方式

2.2.1 有机化合物构造式的表示方式

2.2.2 有机化合物立体结构的表示方式

2.3 有机化合物的同分异构体 有机化合物的命名

2.4 烷烃的命名

2.4.1 链烷烃的命名

2.4.2 单环烷烃的命名

2.4.3 桥环烷烃的命名

2.4.4 螺环烷烃的命名

2.5 烯烃和炔烃的命名

2.5.1 烯基、炔基和亚基的命名

2.5.2 烯烃和炔烃的系统命名

2.6 芳香烃的命名

2.6.1 含苯基的单环芳烃的命名

2.6.2 多环芳烃的命名

2.6.3 苯芳烃的命名

2.7 烃衍生物的系统命名

2.7.1 常见官能团的词头、词尾名称

2.7.2 单官能团化合物的系统命名

2.7.3 含多个相同官能团化合物的系统命名

2.7.4 含多种官能团化合物的系统命名

2.7.5 环氧化合物和冠醚的命名

章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

13.9.4 硫叶立德的反应

13.10 安息香缩合反应

13.11 Perkin反应

13.12 KDevenagel反应

13.13 Reformatsky反应

13.14 Darzen反应

章末习题

复习本章的指导提纲

英汉对照词汇

内容简介

论 1.1 有机化学和有机化合物的特性1.2 结构概念和结构理论1.2.1 A. Kekulé（凯库勒）及A. Couper（古柏尔）的两个重要基本规则（1857）1.2.2 A. Butlerov（布特列洛夫）的化学结构理论（1861）1.3 化学键1.3.1 原子轨道1.3.2 原子的电子构型1.3.3 典型的化学键1.3.4 价键理论1.3.5 分子轨道理论1.3.6 共价键的极性分子的偶极矩1.3.7 共价键的键长键角键能1.4 酸碱的概念1.4.1 酸碱电离理论1.4.2 酸碱溶剂理论1.4.3 酸碱质子理论1.4.4 酸碱电子理论1.4.5 软硬酸碱理论章末习题复习本章的指导提纲英汉对照词汇第2章 有机化合物的分类表示方式命名 2.1 有机化合物的分类2.2 有机化合物的表示方式2.2.1 有机化合物构

基础有机化学（D4版）（下册）

D14章 脂肪胺 

14.1胺的分类 

14.2胺的命名 

14.2.1胺的普通命名法 

14.2.2胺的系统命名法 

14.3胺的结构 

14.4胺的物理性质 

14.5胺的酸、碱性 

14.5.1胺的酸性 

14.5.2胺的碱性 

14.6胺的成盐反应及其应用 

14.6.1胺的成盐反应 

14.6.2四级铵盐及其相转移催化作用 

14.7胺的制备方法一： 含氮化合物的还原 

14.8胺的制备方法二： 氨或胺的烷基化和Gabriel合成法 

14.9胺的制备方法三： 醛、酮的还原胺化 

14.10胺的酰基化与Hinsberg反应 

14.11四级铵碱和Hofmann消除反应 

14.11.1四级铵碱 

14.11.2 Hofmann消除反应 

14.12胺的氧化和Cope消除 

14.13胺与亚硝酸的反应 

14.14重氮甲烷与烷基重氮化合物 

14.15胺的制备方法四： 酰胺重排 

14.15.1 Lossen、Hofmann、Curtius和Schmidt重排反应 

14.15.2重排反应分析 

14.15.3重排反应的应用 

拓展阅读 

章末习题 

复习本章的指导提纲 

英汉对照词汇 

D15章 苯芳烃芳香性 

15.1苯结构的假说和确定 

15.2共振论对苯的结构和芳香性的描述 

15.3分子轨道理论对苯的结构和芳香性的描述 

15.4多苯芳烃和稠环芳烃 

15.4.1多苯代烷烃 

15.4.2联苯 

15.4.3稠环芳烃 

15.5芳烃的物理性质 

15.6芳香性 

15.6.1 Hückel规则 

15.6.2轮烯的芳香性、反芳香性以及无芳香性 

15.6.3周边共轭体系化合物的芳香性 

15.6.4离子化合物的芳香性 

15.6.5同芳香性 

15.6.6多环（稠环）分子的芳香性 

15.6.7富瓦烯类化合物的芳香性 

15.6.8杂环的芳香性 

15.6.9球面芳香性 

15.6.10 M bius芳香性 

15.6.11 Y-芳香性 

15.7芳烃的基本化学反应 

15.7.1加成反应 

15.7.2氧化反应 

15.7.3芳烃的还原反应 

章末习题 

复习本章的指导提纲 

英汉对照词汇 

D16章 芳环上的取代反应 

16.1芳香亲电取代反应的定义 

16.2芳香亲电取代反应的机理 

16.3硝化反应 

16.4卤化反应 

16.5磺化反应 

16.6 Friedel-Crafts反应 

16.6.1傅-克烷基化反应 

16.6.2傅-克酰基化反应 

16.7Blanc氯甲基化反应与Gattermann-Koch反应 

16.8取代基的定位效应 

16.8.1取代基的诱导效应和共轭效应 

16.8.2给电子诱导效应为主的取代基的定位效应 

16.8.3吸电子诱导效应为主的取代基的定位效应 

16.8.4给电子共轭效应为主的取代基的定位效应 

16.8.5吸电子共轭效应为主的取代基的定位效应 

16.8.6卤原子取代基的定位效应 

16.8.7取代基的反应性能和定位效应总结 

16.9苯环上多元亲电取代的经验规律 

16.10萘、蒽和菲的亲电取代反应 

16.11芳香亲核取代反应 

16.12芳香亲核取代反应（一） 加成-消除机理（SN2Ar机理） 

16.13芳香亲核取代反应（二）亲核加成-开环-关环机理（ANRORC机理） 

16.14芳香亲核取代反应（三） 间接芳香亲核取代反应（VNS） 

拓展阅读 

章末习题 

复习本章的指导提纲 

英汉对照词汇 ......

《基础有机化学》（第四版）上下册及《习题解析》（第四版）—— 开启有机化学探索之旅 本套图书，包括《基础有机化学》（第四版）上下册以及配套的《习题解析》（第四版），是北京大学化学学院邢其毅教授、裴伟伟教授团队倾力打造的经典有机化学教材及习题集。这套精心编撰的教材，旨在为广大化学及相关专业本科生提供一套系统、深入、前沿的有机化学知识体系，培养扎实的理论基础和卓越的实验技能。 《基础有机化学》（第四版）—— 严谨求实，体系完备 《基础有机化学》（第四版）教材，在继承前几版优良传统的基础上，紧跟国际有机化学研究的最新进展，内容更新，编排更为合理，旨在帮助读者全面掌握有机化学的基本概念、基本理论和基本实验技术。 上册：有机化学的基石与反应 上册内容主要涵盖了有机化学的入门知识和核心反应。 绪论与有机化合物的结构：教材首先会介绍有机化学的定义、发展历程及其在现代科学技术中的重要地位。随后，深入探讨有机化合物的结构与成键理论，包括原子轨道理论、杂化轨道理论、共价键的形成与性质。特别会强调共振理论在解释分子稳定性和反应活性中的作用，以及各种表示有机化合物结构的方法，如电子式、结构式、示性式、分子式等。对有机化合物的命名原则，如IUPAC命名法，也会进行详细阐述，为后续学习打下坚实基础。 有机化合物的物理性质：分子间作用力（范德华力、偶极-偶极作用、氢键）是影响有机化合物物理性质的关键。教材会系统讲解这些作用力如何影响物质的熔点、沸点、溶解性等，并提供具体的实例分析。 有机反应的基本概念与机理：这是教材的核心部分之一。教材会详细介绍有机反应的分类，如取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。更重要的是，它将深入讲解反应机理，即化学反应在分子层面发生的具体过程。例如，自由基反应机理、离子型反应机理（亲电加成、亲核取代、亲电取代等）。教材会强调断键方式（均裂与异裂）以及中间体（自由基、碳正离子、碳负离子、卡宾等）的性质和作用。能量学和动力学在理解反应速率和选择性中的作用也会被深入探讨。 烷烃：作为最简单的有机化合物，烷烃的结构、命名、物理性质、化学性质（特别是自由基取代反应）都会得到详细介绍。构象分析（如乙烷的旋转势垒、环己烷的椅式和船式构象）也是学习的重点，它有助于理解分子的空间结构及其稳定性。 立体化学：立体化学是理解有机分子三维结构和反应选择性的关键。教材会详细讲解手性、对映异构体、非对映异构体、内消旋化合物、外消旋混合物等概念，以及绝对构型（R/S构型）和相对构型（D/L构型）的确定方法。对映选择性反应和非对映选择性反应的机理和应用也会有深入介绍。 卤代烃：卤代烃的合成方法、物理性质、化学性质（亲核取代反应和消除反应）及其机理会是学习的重点。SN1和SN2反应、E1和E2反应的机理、影响因素（底物结构、亲核试剂/碱、离去基团、溶剂）以及它们之间的竞争关系会得到系统阐述。 醇、酚、醚、硫醇、硫醚：这几类化合物在结构、命名、物理性质、化学性质（氧化、还原、酸碱性、取代、消除等）方面会有详细介绍。特别会关注醇的氧化反应，酚的酸性以及醚的裂解反应。 醛和酮：醛和酮由于羰基的特殊反应性，是重要的官能团。教材会详细讲解它们的命名、物理性质、羰基的结构特点、亲核加成反应机理。羰基的α-氢的酸性及其在反应中的作用，如α-卤代、羟醛缩合、Claisen缩合等反应会是重点。 下册：碳链增长与功能团的转化 下册将进一步深入有机化学的浩瀚领域，重点关注碳链增长、芳香性化合物、含氮、含氧、含硫的杂环化合物，以及重要的有机合成策略。 羧酸及其衍生物：包括羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺等。教材会详细介绍它们的命名、物理性质、酸碱性（羧酸）以及相互转化（酰基取代反应）。酯化反应、皂化反应、酰胺的制备等典型反应会进行深入讲解。 胺：胺的分类、命名、物理性质、碱性、化学性质（与酸的成盐、烷基化、酰基化、与亚硝酸的反应等）会得到详细介绍。 芳香性化合物：芳香性的概念（Hückel规则）是理解这类化合物的关键。教材会介绍苯及其衍生物的命名、物理性质。芳香性亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、Friedel-Crafts烷基化和酰基化）的机理和区域选择性是重点。侧链的反应、邻、对、间位定位效应以及活化基团和钝化基团的作用也会被系统讲解。 含氮的杂环化合物：吡咯、呋喃、噻吩、吡啶、嘧啶、嘌呤等重要的含氮杂环化合物在自然界和药物化学中扮演着重要角色。教材会介绍它们的结构、芳香性、以及典型的亲电取代和亲核取代反应。 含氧的杂环化合物：例如环氧化物、四氢呋喃、吡喃等，会讨论它们的形成、开环反应和在有机合成中的应用。 含硫的杂环化合物：例如噻吩、噻唑等，会介绍它们的结构和反应性。 有机合成：本章将有机化学的知识融会贯通，介绍有机合成的基本原则和策略。包括官能团的转化、碳链的增长（如Wittig反应、Grignard试剂的反应）、立体选择性合成、区域选择性合成等。教材会通过大量实例展示如何利用已学知识来设计合成路线，解决复杂的合成问题。 光谱分析在有机化学中的应用：核磁共振谱（¹H NMR, ¹³C NMR）、质谱（MS）、红外光谱（IR）和紫外-可见光谱（UV-Vis）是现代有机化学研究中不可或缺的工具。教材会详细讲解这些谱学技术的基本原理，如何解析谱图，并结合实例说明如何利用这些技术来确定有机化合物的结构。 《习题解析》（第四版）—— 理论与实践的桥梁 《习题解析》（第四版）与《基础有机化学》（第四版）教材紧密配合，精心选取了大量涵盖教材全部知识点的练习题。其内容之详尽，解析之到位，是帮助读者巩固知识、深化理解、提高解题能力的得力助手。 题目覆盖全面：习题集中的每一道题目都经过精心设计，力求全面覆盖教材中的各个章节、各个知识点。从基础概念的理解，到反应机理的分析，再到合成路线的设计，以及谱图解析的应用，几乎涵盖了所有可能遇到的题型。 解析步骤清晰：每一道题目的解答都力求详细、清晰、条理分明。在解答过程中，会不仅仅给出最终答案，更会追溯到相关的理论知识点，解释为什么会得到这样的答案，涉及哪些化学原理和反应机理。对于复杂的计算题或推理题，会给出详细的推导过程。 机理分析透彻：对于涉及反应机理的题目，习题解析会深入剖析反应的每一步，包括电子的移动方向、中间体的形成与转化、以及影响反应选择性的关键因素。这有助于读者真正理解“为什么会发生这样的反应”，而非仅仅记忆反应式。 多角度思考：对于一些综合性较强的题目，解析会尝试从不同的角度进行分析，引导读者学会灵活运用所学知识，培养独立思考和解决问题的能力。 提升解题技巧：通过大量的练习和详细的解析，读者可以逐渐掌握各种题型的解题技巧和方法，例如如何快速准确地识别官能团、预测反应产物、设计合成路线等，从而在考试中取得更好的成绩。 错题分析与归纳：解析中还会针对一些常见的错误思路和易混淆的概念进行纠正和分析，帮助读者避免重蹈覆辙，总结经验教训。 总结 《基础有机化学》（第四版）上下册与《习题解析》（第四版）构成了一个完整的学习体系。教材部分提供了严谨、系统、前沿的知识内容，帮助读者构建扎实的理论基础；而习题解析则提供了丰富的练习机会和深入细致的解答，帮助读者将理论知识转化为解决实际问题的能力。这套图书不仅是化学及相关专业本科生的理想学习教材，也是从事有机化学研究和应用领域人士的宝贵参考资料。通过学习和练习，读者将能够深入理解有机分子的结构、性质、反应规律，并为进一步深入学习有机化学的各个分支打下坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

坦白说，一开始我选择这套书，主要是看中了“北大版”的金字招牌，想着总不会错。拿到手之后，确实没有让我失望，甚至可以说是超出了我的预期。整套书的排版非常清晰，重点内容加粗或者用不同的颜色标注，让我一眼就能抓住关键信息。图文并茂的设计也做得很好，各种分子结构式、反应机理图都画得非常标准，而且清晰易懂，这对于理解抽象的化学概念至关重要。我最喜欢的是书中对概念的解释，往往用最简洁明了的语言，却能深刻地揭示其本质。不像有些书，写得过于晦涩，让人读了半天都抓不住重点。而且，这本书非常注重培养学生的逻辑思维能力，它不仅仅是告诉你“是什么”，更重要的是引导你思考“为什么会这样”。在学习过程中，我遇到的很多问题，都能在这本书中找到清晰的解答。尤其是那本《习题解析》，简直是我的“救命稻草”。很多课后习题，刚开始看的时候觉得无从下手，但看了解析之后，才发现原来解题思路可以这么巧妙。它不仅提供了标准答案，更重要的是教会了我如何去分析问题，如何一步一步地推导出最终结果。这本书让我深刻体会到了有机化学的魅力，让我对它产生了浓厚的兴趣。

评分☆☆☆☆☆

这本书绝对是我的有机化学学习生涯中的一盏明灯！当初选择购买的时候，也是抱着试试看的心态，毕竟“北大版”三个字就自带光环，但实际翻开之后，更是惊喜连连。首先，邢其毅和裴伟伟教授的《基础有机化学》第四版，内容编排非常合理，从最基础的结构、成键，到各种重要的反应类型，循序渐进，逻辑清晰。不像有些书，上来就给你堆砌一堆复杂的概念，让人望而却步。这本书的优点在于，它能真正地引导你去理解“为什么”，而不是死记硬背。比如，在讲解立体化学的时候，作者用了大量的图示和生动的比喻，让我这个曾经对“手性”感到头疼的学生，一下子豁然开朗。而且，书中的例题都非常有代表性，解题思路讲解得也特别透彻，常常能触类旁通，举一反三。更别说那本配套的《习题解析》了，简直是如虎添翼！很多我当初在课上没弄懂的地方，通过解析里的详细步骤和讲解，都迎刃而解了。我最喜欢的一点是，这本书不仅仅是告诉你怎么做题，更重要的是它在引导你如何去思考，如何构建自己的知识体系。考试的时候，很多题目我都能快速找到解题方法，并且思路清晰，这和之前死啃教材的效率完全不同。总之，这本书对于我这种想要打下扎实有机化学基础的学生来说，简直是量身定做，强烈推荐！

评分☆☆☆☆☆

我之前学有机化学，总有一种“雾里看花”的感觉，概念很多，但总觉得抓不住核心。直到我入手了这套《基础有机化学》加上《习题解析》，情况才有了彻底的改变。首先，让我印象深刻的是，这本书的结构设计非常科学，它不是简单地把知识点堆砌在一起，而是层层递进，环环相扣。从最基础的原子轨道杂化，到复杂的官能团反应，每一步都像是为下一部分打下了坚实的基础。作者在讲解一些比较抽象的概念时，常常会引用一些形象的比喻或者实例，这大大降低了理解的难度。比如，在讲到共轭体系的时候，作者用“电子的集体舞蹈”来形容，瞬间就让我理解了那种离域的电子云。而且，书中对反应机理的讲解，也非常到位，不是简单地给你一个箭头，而是细致地分析了电子的转移过程，让你能够真正理解反应是如何发生的。最让我惊喜的是配套的《习题解析》！很多题目，我一个人琢磨半天也找不到头绪，但一看解析，豁然开朗。里面的解题步骤非常详细，而且对一些容易出错的点也做了强调，这对我来说是巨大的帮助。这本书让我对有机化学的认识不再是碎片化的，而是一个完整的、有逻辑的体系。

评分☆☆☆☆☆

在我看来，这套书最值得称赞的地方在于，它成功地将有机化学这门看似枯燥的学科，变得生动有趣且易于掌握。从封面设计到内页排版，都透露着一股严谨而又不失活力的学术气息。作者在编写过程中，显然是花了大量的心思去揣摩学生的学习习惯和理解难点。书中的内容，无论是理论讲解还是概念阐释，都力求做到深入浅出，通俗易懂。尤其是在介绍一些复杂的反应机理时，作者会辅以大量精美的插图，这些插图不仅仅是装饰，更是帮助我们理解复杂化学过程的“可视化工具”。我尤其喜欢书中所包含的丰富的案例研究，这些案例将书本上的理论知识与实际的工业应用或生物化学过程联系起来，让学习有机化学不再是纯粹的理论堆砌，而是充满了应用前景和科学价值。而《习题解析》的出现，更是锦上添花。我常常在完成课后练习后，会仔细研读解析中的解题思路，这不仅帮助我巩固了所学知识，更重要的是，它培养了我独立分析问题和解决问题的能力。这本书让我觉得，学习有机化学，原来可以这么有意思，这么有成就感。

评分☆☆☆☆☆

我必须说，这套书的印刷质量和装帧设计真的让我感到物超所值。拿到手的时候，沉甸甸的，上下册的纸张都很有质感，摸起来很舒服，不像有些教材那样容易泛黄或者掉页。封面设计也很简洁大气，一看就知道是正规出版社出品的。更重要的是，内容方面，作为一本基础有机化学教材，它做到了既有深度又不失广度。我特别欣赏它在讲解概念的时候，总能结合一些实际的应用或者历史的背景，这样学习起来就不会觉得枯燥乏味。比如，在讲到一些经典有机反应时，作者会穿插一些相关的历史故事或者科学家的贡献，这让我对有机化学的认识不再局限于抽象的化学方程式，而是与人类的智慧和探索紧密相连。上下册的衔接也非常流畅，前一章的知识点往往是下一章的基础，整体的知识体系搭建得非常完善。我还在学习过程中，遇到了一些自己琢磨不透的难点，翻阅《习题解析》后，里面详细的步骤分析让我茅塞顿开。特别是那些需要多步推导的题目，解析里的每一步逻辑都非常严谨，让人很容易跟着思路走。这本书不仅是考试工具，更是一本能够激发我对有机化学产生濃厚兴趣的启蒙读物。