手性農藥與農藥殘留分析新方法 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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周誌強 著

圖書標籤:

• 手性農藥
• 農藥殘留
• 分析方法
• 色譜分析
• 質譜分析
• 手性分離
• 環境監測
• 食品安全
• 農藥化學
• 新型技術

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030436344

版次：1

商品編碼：11676236

包裝：精裝

開本：16開

齣版時間：2015-03-01

用紙：膠版紙

頁數：852

字數：1250000

正文語種：中文

內容簡介

　　《手性農藥與農藥殘留分析新方法》介紹瞭多種手性農藥的分離分析方法及環境行為。利用色譜技術建立瞭不同環境樣本中手性農藥對映異構體的分離分析方法，係統地總結瞭手性農藥對映異構體在土壤、水體、動物和植物等樣本中的選擇性行為，較為詳細地描述瞭手性農藥對映異構體在分布、殘留、歸趨、毒性等環境行為方麵的差異。另外，還詳細介紹瞭幾種農藥和其他藥物殘留分析的新方法。

目錄

前言
第1章前處理方法
1.1.1土壤
1.1.2土壤沉積物
1.1.3水
1.2植物及相關樣品
1.2.1小麥、黃瓜、高粱
1.2.2果汁
1.2.3斜生柵藻
1.2.4水葫蘆
1.2.5白菜
1.2.6葡萄酒
1.2.7葡萄
1.2.8辣椒、煙草、番茄和甜菜
1.3動物及相關樣品
1.3.1虹鱒魚
1.3.2尿液
1.3.3顫蚓
1.3.4蚯蚓
1.3.5傢兔
1.3.6大鼠
1.3.7動物肝微粒體
1.3.8大鼠肝細胞
1.3.9大型搔
1.3.10酸奶
參考文獻
第2章殺菌劑的手性拆分及環境行為
2.1苯霜靈
2.1.1苯霜靈在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.1.2苯霜靈在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.1.3苯霜靈在正相CTPC手性固定相上的拆分
2.1.4苯霜靈在正相ATPC手性固定相上的拆分
2.1.5苯霜靈在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.1.6苯霜靈在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.1.7苯霜靈在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
2.1.8苯霜靈在傢兔體內的選擇性行為研究
2.1.9苯霜靈在土壤中的選擇性行為研究
2.1.10苯霜靈雄物體內的選擇性行為研究
2.1.11苯霜靈在魚體中的選擇性行為研究
2.1.12苯霜靈在蚯蚓體內的選擇性行為研究
2.2烯唑醇
2.2.1烯唑醇在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.2.2烯唑醇在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.2.3烯唑醇在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.3氟環唑
2.3.1氟環唑在CDMPC手性固定相上的拆分
2.4粉唑醇
2.4.1粉唑醇在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.4.2粉唑醇在傢兔體內的選擇性行為研究
2.5己唑醇
2.5.1己唑醇在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.5.2己唑醇在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.5.3己唑醇在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.5.4己唑醇在蚯蚓體內的選擇性行為研究
2.5.5己唑醇在葡萄酒酵母中的選擇性行為研究
2.5.6己唑醇在大鼠肝微粒體中的選擇性行為研究
2.6抑黴唑
2.6.1抑黴唑在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.6.2抑黴唑在正相ATPDC手性固定相上的拆分
2.6.3抑黴唑在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.6.4抑黴唑在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.7甲霜靈
2.7.1甲霜靈在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.7.2甲霜靈在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.7.3甲霜靈在ATPDC手性固定相上的拆分
2.7.4甲霜靈在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.7.5甲霜靈在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.7.6甲霜靈及其中間體在CDMPC手性固定相上的拆分
2.7.7甲霜靈代謝物在CDMPC手性固定相上的拆分
2.7.8甲霜靈在傢兔體內的選擇性行為研究
2.7.9甲霜靈在大鼠體內的選擇性行為研究
2.7.10甲霜靈在蚯蚓體內的選擇性行為研究
2.8腈菌唑
2.8.1腈菌唑在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.8.2腈菌唑在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.8.3腈菌唑在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.8.4腈菌唑在病菌體內的選擇性行為研究
2.8.5腈菌唑在傢兔體內的選擇性行為研究
2.9戊唑醇
2.9.1戊唑醇在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.9.2戊唑醇在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.9.3戊唑醇在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.9.4戊唑醇在正相CTPC手性固定相上的拆分
2.9.5戊唑醇在正相ATPC手性固定相上的拆分
2.9.6戊唑醇在傢兔體內的選擇性行為研究
2.9.7戊唑醇在大鼠肝纖體中的選擇性行為研究
2.9.8戊唑醇在蚯蚓體內的選擇性行為研究
2.10三唑酮及其代謝物
2.10.1三唑酮在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.10.2三唑酮在正相ATPDC手性固定相上的拆分
2.10.3三唑酮在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.10.4三唑酮及代謝物在IA手性色譜柱上的拆分
2.10.5三唑酮在蚯蚓體內的選擇性行為研究
2.10.6三唑酮及代謝物在顫蚓體內的選擇性行為研究
2.10.7三唑酮、三唑醇對顫蚓體內酶活影響差異研究
2.11乙烯菌核利
2.11.1乙烯菌核利在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.12植物生長調節劑
2.12.1多效唑
2.12.2烯效唑
參考文獻
第3章殺蟲劑的手性拆分及環境行為
3.1順式氯氰菊酯
3.1.1順式氯氰菊酯在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.1.2順式氯氰菊酯在正相（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
3.1.3順式氯氰菊酯在蚯蚓體內的選擇性行為研究
3.1.4順式氯氰菊酯在白菜和黃瓜製過程中的選擇性行為研究
3.2反式氯氰菊酯
3.2.1反式氯氰菊酯在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.2.2反式氯氰菊酯在正相（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
3.3苯綫磷
3.3.1苯綫磷在反相ADMPC手性固定相上的拆分
3.3.2苯綫磷在水體中的選擇性行為研究
3.4甲氰菊酯
3.4.1甲氰菊酯在反相CDMPC手性固定相上的拆分
3.5氟蟲腈
3.5.1氟蟲腈在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.5.2氟蟲腈在正相ATPDC手性固定相上的拆分
3.5.3氟蟲腈在反相CDMPC手性固定相上的拆分
3.5.4氟蟲腈在正相（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
3.5.5氟蟲腈在土壤中的選擇性行為研究
3.5.6氟蟲腈在白菜中的選擇性行為研究
3.5.7氟蟲腈在蚯蚓體內的選擇性行為研究
3.5.8氟蟲腈在大鼠體內的選擇性行為研究
3.5.9氟蟲腈在水葫蘆中的選擇性行為研究
3.5.10氟蟲腈在顫蚓體內的選擇性行為研究
3.6α-六六六
3.6.1α-六六六在蚯蚓體內的選擇性行為研究
3.7噻蟎酮
3.7.1噻蟎酮在正相ADMPC手性固定相上的拆分
3.7.2噻蟎酮在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
3.8水胺硫磷
3.8.1水胺硫磷在反相CDMPC手性固定相上的拆分
3.8.2水胺硫磷在反相ADMPC手性固定相上的拆分
3.8.3水胺硫磷在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.8.4水胺硫磷在土壤中的選擇性行為研究
3.8.5水胺硫磷在斜生柵藻中的選擇性行為研究
3.8.6水胺硫磷及其他幾種有機磷農藥在酸菜中的消解研究
3.9馬拉硫磷
3.9.1馬拉硫磷在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.9.2馬拉硫磷在正相ATPDC手性固定相上的拆分
3.10環戊烯丙菊酯
3.10.1環戊烯丙菊酯在反相CDMPC手性固定相上的拆分
3.11其他殺蟲劑
3.11.1幾種手性殺蟲劑在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
參考文獻
第4章除草劑的手性拆分及環境行為
4.1乙草胺
4.1.1乙草胺在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.2甲草胺
4.2.1甲草胺在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.2.2甲草胺在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.3唑胺同
4.3.1唑草酮在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
4.4禾胺
4.4.1禾草靈在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.4.2禾草靈在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.4.3禾草靈在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
4.4.4禾草靈雄物中的選擇性行為研究
4.4.5禾草靈及其代謝物在土壤中的選擇性行為研究
4.4.6禾草靈在葡萄酒釀造過程中的選擇性行為研究
4.4.7禾草靈在醬油釀造過程中的選擇性行為研究
4.4.8禾草靈在白菜和黃瓜製過程中的選擇性行為研究
4.5乙氧呋黃
4.5.1乙氧呋草黃在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.5.2乙氧呋草黃在正相ATPDC手性固定相上的拆分
4.5.3乙氧呋草黃對幾種作物的選擇性活性研究
4.5.4乙氧呋草黃對草坪草的選擇性行為研究
4.5.5乙氧呋草黃在土壤中的選擇性行為研究
4.5.6乙氧呋草黃在傢兔體內的選擇性行為研究
4.5.7乙氧呋草黃在肝纖體中的選擇性行為研究
4.5.8乙氧呋草黃在蚯蚓體內的選擇性行為研究
4.5.9乙氧呋草黃對蚯蚓的選擇性急性毒性
4.5.10乙氧呋草黃在斜生柵藻中的選擇性行為研究
4.5.11乙氧呋草黃在大鼠和雞肝細胞中的選擇性行為研究
4.6噁唑禾草靈
4.6.1噁唑禾草靈在正相ADMPC手性固定相上的拆分
4.6.2噁唑禾草靈在正相ATPDC手性固定相上的拆分
4.6.3噁唑禾草靈在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.6.4噁唑禾草靈在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.6.5噁唑禾草靈在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
4.6.6噁唑禾草靈及其代謝物在土壤中的選擇性行為研究
4.6.7噁唑禾草靈及其代謝物在傢兔體內的立體選擇性行為研究
4.7氟草煙異辛酯
4.7.1氟草煙異辛酯在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.7.2氟草煙異辛酯在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.7.3氟草煙異辛酯在（R，R)Whelk-01手性固定相上的拆分
4.7.4氟草煙異辛酯在傢兔體內的選擇性行為研究
4.7.5氟草煙異辛酯在大鼠肝細胞中的選擇性代謝和毒性研究
4.8吡氟氯禾靈
4.8.1吡氟氯禾靈在（R，R)Whelk-01手性固定相上的拆分
4.8.2吡氟氯禾靈在土壤中的選擇性行為研究
4.9乳氟禾草靈
4.9.1乳氟禾草靈在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.9.2乳氟禾草靈在正相ADMPC手性固定相上的拆分
4.9.3乳氟禾草靈在正相CTPC手性固定相上的拆分
4.9.4乳氟禾草靈在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.9.5乳氟禾草靈在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.9.6乳氟禾草靈在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
4.9.7乳氟禾草靈在土壤中的選擇性行為研究
4.9.8乳氟禾草靈及其代謝物在土娜積物中的選擇性行為研究
4.9.9乳氟禾草靈及其代謝物對大型搔的選擇性毒性研究
4.9.10乳氟禾草靈及其代謝物對斜生柵藻的選擇性毒性研究
4.9.11乳氟禾草靈及其代謝物對斑馬魚的選擇性毒性研究
4.9.12乳氟禾草靈對蚯蚓的選擇性毒性研究
4.9.13乳氟禾草靈在蚯蚓微粒體中的選擇性代謝研究
4.10敵草胺
4.10.1敵草胺在正相ATPDC手性固定相上的拆分
4.10.2敵草胺在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.10.3敵草胺在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.11喹禾靈
4.11.1喹禾靈在正相ADMPC手性

精彩書摘

　　第1章前處理方法
　　1.1土壤和水
　　1.1.1土壤
　　以乳氟禾草靈在土壤中的選擇性降解行為為例。
　　1.1.1.1供試樣品
　　供試土壤采集自不同地區未施用過乳氟禾草靈的農田10cm)，風乾;利用濃硫酸-重鉻酸鉀消化法測定土壤有機質含量，電位計法測定土壤pH，利用激光粒徑分析儀測定土壤顆含量，采用國際製土壤質地分級標準確定土壤質地[1]，具體結果見錶1-1。
　　錶1-1供試土壤來源與理化性質
　　a.土壤：水=1:2.5(w4w);b.中國城市
　　1.1.1.2實驗設備和條件
　　JASCO高效液相色譜儀(JASCO公司，日本）、Agilent1100高效液相色譜(HPLC))CD-2095圓二色檢測器、手性色譜柱250mmX4.6mmI.D.(CDMPC，實驗室自製），流動相為正己烷4異丙醇(9842)、流速1.0mL4min、進樣量20pL、檢測波長230nm。
　　1.1.1.3實驗設計與方法
　　1)有氧條件下土壤培養
　　稱取100g土壤樣品(乾重)於250mL錐形瓶中（土壤性質見錶1-1)，瓶口用棉塞封口。為瞭將農藥均勻加入到土壤中，先稱取10g土壤於錐形瓶中，嚮其中加入0.1mL外消鏇農藥母液(1X104μg/mL，丙酮配製），攪勻振蕩5min，風乾10min，然後再將剩下的90g土壤加到錐形瓶中，充分攪勻、振蕩10min，使加藥濃度達到10μg/g。最後嚮其中加入20!36g去離子水，調整土壤含水量達到60%田間持水量(每天通過稱重法補充培養過程中損失的水分），於25°C下在恒溫培養箱中避光培養。每隔一定時間取樣測定，實驗平行設置2組，同時做空白對照。取齣的樣品如果不能及時提取，應放入-20C冰箱中。
　　2)無氧條件下土壤培養
　　選取四種土壤於無氧條件下培養，分彆是soil2#、4#、5#、8#(土壤性質見錶1-1)。稱取20g土壤樣品(乾重)於直徑為9cm玻璃培養皿中(每種土壤設置5個取樣點，實驗平行設置2組，即每種土壤用15個培養皿），然後將培養皿放入到真空乾燥器中（每個取樣點對應一個乾燥器）。在土壤樣品放入乾燥器前，嚮其中加入20!L外消鏇農藥母液(加藥濃度10μg/g)和適量煮沸過的去離子水(除氧)使之形成1cm左右的水層，然後蓋上培養皿蓋子，最後將其放入真空乾燥器內。待土壤樣品放置好後，對真空乾燥器抽真空，隨後充入氮氣，該步驟重復三次後，將乾燥器於25C下恒溫避光培養。
　　3)滅菌條件下土壤培養
　　選取三種土壤於滅菌條件下培養，分彆是soil2#、5#、8#(土壤性質見錶1-1)。稱取20g土壤樣品於150mL錐形瓶中，於120C下在高壓滅菌鍋中加壓滅菌2h、24h後進行第二次滅菌。然後，在無菌操作颱中嚮錐形瓶中準確加入一定體積的外消鏇農藥，混閤均勻，使加藥濃度達到10μg/g，然後加入6mL滅菌水，瓶口用無菌容器封口膜封口(通過稱重法補充培養過程中損失的水分，每次操作均在無菌條件下進行）。25C下避光培養，每隔一定時間取樣，實驗平行設置2組，同時做空白對照。未能及時提取的樣品，儲存於-20C冰箱中。
　　4)光學純單體(S-(+)、R-(-）乳氟禾草靈)有氧、無氧條件下土壤培養
　　為瞭觀察外消鏇乳氟禾草靈在土壤中是否存在對映體之間的相互轉化，選取三種土壤進行單體實驗，分彆是soil2#、5#、8#(土壤性質見錶1-1)。這三種土壤的光學純單體加藥濃度同樣達到10μg/g，其餘過程操作與有氧和無氧條件下的土壤培養相同。
　　5)樣品前處理
　　取5g乾重的土壤樣品，置於50mL聚丙烯離心管中，加入20mL甲醇渦鏇提取，4000r4min離心5min，上清液轉入150mL分液漏鬥中，另用20mL甲醇提取殘留物，閤並提取液。40C水浴下減壓鏇轉蒸發近乾，再用3X20mL乙酸乙酯和20mLNaCl飽和溶液進行液液分配，閤並有機相，過無水硫酸鈉乾燥，40C水浴下減壓濃縮至乾，1mL異丙醇定容。
　　1.1.1.4綫性範圍與方法確證
　　1)標準麯綫製備
　　稱取0.1g乳氟禾草靈外消鏇體標樣於10mL容量瓶中，用異丙醇溶解並定容，得到含酬映體各1X104μg/mL外消鏇體標準儲備溶液，逐級稀釋得到一係列外消鏇(0.3-120.0μg/mL)的標準溶液。以每個對映體標準溶液濃度對每個對映體的峰麵積進行綫性迴歸。綫性迴歸分析采用Microsoft Excel軟件。
　　2)準確度、檢測限及迴收率
　　方法的精密度與準確度是通過比較標準麯綫上得到的預測濃度與實際添加到空白樣本中濃度得到的。計算在標準麯綫範圍內的標準偏差（standarddeviation，S.D.)與變異係數(coefficientofvariation，CV=S.D.4mean)。
　　檢測限(limitofdetection，LOD):信噪比（signal-to-noiseratio，S4N)的3倍計算最低檢測濃度；定量限（limitofquantification，LOQ)：實際添加可達到定量檢測的最小水平。
　　在空白土壤樣品中加入適量標準溶液得含兩對映體不同濃度的樣品（0.5μg/g、2.5μg/g、5.0μg/g)進行迴收率測定，通過比較從土壤樣品中提取齣的對映體峰麵積與相應標準溶液中對映體的峰麵積計算迴收率。每個水平重復六次。
　　1.1.1.5數據處理
　　1)降解動力學分析
　　乳氟禾草靈對映體在土壤中的降解符閤一級反應動力學規律，整個降解過程分為快速降解的初期階段和相對平緩的後期階段。根據試驗結果用指數迴歸方程求降解半衰期，計算公式如下：
　　式中，C。為樣品中乳氟禾草靈(或代謝物)對映體的最大濃度（μg/g)C為樣品中乳氟禾草靈(或代謝物)對映體的濃度（為達到最大濃度(C）的時間（為處理時間;為降解速率常數42為農藥的半衰期。
　　2)對映體選擇性比值的計算
　　采用對映體分數ER雛為外消鏇化閤物選擇性變化的指標：
　　式中，^錶示色譜圖上第一個峰的峰麵積，E2錶示色譜圖上第二個峰的峰麵積。樣本中外消鏇化閤物的ER值偏離外消鏇體標樣的ER值越遠，錶明外消鏇化閤物在樣本中的選擇性行為越明顯。
　　為瞭更好地比較手性農細映體選擇性，采用Es參數：
　　式中，分彆為對映體的降解速率常數;Es範圍在-1-1之間，Es絕對值越大，錶明對映體選擇性越明顯。Es值為。時則錶明兩對映體降解速率相同，沒有對映體活性，Es絕對值為1時則錶明隻一個對映體有降解，具有絕對選擇性。
　　1.1.1.6結果與分析
　　1)乳氟禾草靈的圓二色檢測結果
　　圖1-1為乳氟禾草靈兩對映體在22~42nm範圍內的CD吸收隨波長的變化麯綫。在22~25nm內先流齣對映體為CD(+)，後流齣為CD(-)，但酬映體的CD吸收隨波長的變化有兩處翻轉現象，先後流齣對映體分彆用實、虛綫錶示，230m是其中一個較為閤適的波長，用來標識對映體的圓二色信息。
　　圖1-1乳氟禾草靈對映體的CD掃描圖
　　乳氟禾草靈的CD與UV對照色譜圖如圖1-2所示，先流齣對映體顯示（十#CD信號，後流齣對映體顯示（-）CD信號。通過閤成得到的光學純化閤物與外消鏇化閤物的比較得知，在230nm的波長下，使用CDMPC進行拆分的乳氟禾草靈的色譜圖上第一個峰是S-(+)-乳氟禾草靈，第二個峰是隻-(-)-乳氟禾草靈，因此可以說在230nm的波長下下S-乳氟禾草靈具有(+)的CD信號，隻-乳氟禾草靈具有(-）的CD信號。
　　圖1-2(a)乳氟禾草靈UV-230nm色譜圖和(b)乳氟禾草靈CD130nm色譜圖
　　2.方法有效性確證
　　如錶1-2所示，單一對映體的綫性範圍為0.15?60.00μg/mL，兩個對映體的綫性相關係數均大於0.99，檢齣限為0.10μg/g，定量限為0.15μg/g。錶1-3為三個濃度下連續進樣6次和連續6天進樣，得到的兩對映體峰麵積的精密度數據，所有參數三個濃度的變異係數(CV)都小於9)。
　　3)土壤樣本中對映體分析方法的建立
　　土壤中添加瞭三個對映體濃度水平(單一映體濃度0.5μg/g、1.5μg/g、5.0μg/g)，結果如錶1-4，三個添加濃度水平下，兩對映體的迴收率均在93.68%?101.73%之間，變異係數小於5%。
　　綜閤上述方法檢驗結果錶月，本釀：建立立前處理方法0收率高，方法的密度和準確度符閤殘留分析的要求，可以滿足待測組分在各供試土壤中降解行為的研究需要。
　　圖1-3為各土樣的空白對照和空白土樣的外消鏇乳氟禾草靈標樣添加圖譜。
　　1.1.2土壤沉積物
　　以乳氟禾草靈及其代謝物在土壤沉積物中的選擇性降解行為為例。
　　1.1.2.1供試樣品
　　供試沉積物樣品取自遼河水係。該沉積物利用濃硫酸-重鉻酸鉀消化法測定土壤有機質含量，電位計法測定土壤pH，利用激光粒徑分析儀測定土壤顆粒含量，采用國際製土壤質地分級標準確定土壤質地[1]，具體結果如下:
　　1.1.2.2實驗設備和條件
　　JASCO高效液相色譜儀(JASCO公司，日本）、Agilent1100高效液相色譜(HPLC)、CD-2095圓二色檢測器、手性色譜柱250mmX4.6mmI.D.(CDMPC，實驗室自製），流動相為正己烷4異丙醇4三氟乙酸(984240.1)、流速1.0mL4min、進樣量20pL、檢測波長230nm。
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前言/序言

《農藥科學前沿：綠色農藥的研發與應用》 內容梗概： 本書深入探討瞭現代農業中農藥科學的最新發展，重點聚焦於綠色農藥的研發理念、技術突破、應用策略及其對可持續農業發展的深遠影響。全書旨在為農藥研發人員、農業技術推廣者、環境科學研究者以及關注農業可持續發展的讀者，提供一個全麵、前瞻且具有實踐指導意義的知識體係。 第一章 綠色農藥的時代呼喚與理論基石 本章首先追溯瞭傳統農藥發展曆程中的得失，深刻剖析瞭高毒、廣譜、殘留性強等傳統農藥給環境和人類健康帶來的嚴峻挑戰。在此基礎上，鮮明提齣綠色農藥的時代必然性，闡述其核心理念——“源頭控製、生態友好、精準高效、經濟可行”。綠色農藥不僅僅是化學結構的改良，更是農藥科學思維模式的根本轉變，強調從農作物生長規律、病蟲草害生態學特性齣發，設計和開發對環境生物毒性低、對靶標生物高效、對非靶標生物安全，且易於降解的農藥品種。章節將深入介紹綠色農藥的理論基石，包括生物閤成途徑、作用機製的分子生物學解析、生態毒理學評估方法等，為後續章節的深入研究奠定堅實的理論基礎。 第二章 生物農藥：來自自然的智慧 本章將視角聚焦於蓬勃發展的生物農藥領域。首先，係統梳理瞭生物農藥的分類，包括微生物農藥（如細菌、真菌、病毒、類病毒）、生物化學農藥（如植物源提取物、信息素、植物生長調節劑）以及轉基因生物農藥（如 Bt 農藥）的最新進展。接著，將詳細介紹各類生物農藥的作用機理，例如微生物農藥如何通過緻病、競爭、誘導抗性等方式控製病蟲草害；生物化學農藥如何利用天然化學物質乾擾害蟲的生長發育、繁殖或通訊。重點將探討生物農藥在研發過程中麵臨的關鍵技術難題，如穩定性差、作用譜窄、生産成本高等，並詳細介紹當前剋服這些挑戰的最新技術，如載體技術、劑型創新、基因工程改造等。此外，本章還將對生物農藥的田間應用效果、安全性評價、市場前景進行深入分析，並列舉瞭國內外具有代錶性的生物農藥成功案例，為實際應用提供藉鑒。 第三章 化學農藥的綠色化轉型：設計與閤成新策略 盡管生物農藥發展迅猛，但高效、經濟的化學農藥在當前農業生産中仍不可或缺。本章重點關注化學農藥的綠色化轉型，即如何在保留其高效性的同時，最大程度地降低其對環境和生物的負麵影響。將詳細介紹綠色化學原則在農藥設計與閤成中的應用，如原子經濟性原則、減少有毒物質的使用和産生、設計易於降解的分子結構等。章節將深入探討新型綠色化學閤成方法，例如催化閤成（如金屬催化、酶催化）、微波輔助閤成、流動化學技術等，這些技術能夠顯著提高反應效率，降低能耗和廢物産生。同時，將重點介紹分子設計策略，如利用計算化學和分子模擬技術，預測農藥分子的環境歸趨和毒性，從而優化分子結構，開發具有更高選擇性、更低殘留、更易降解的新型化學農藥。將具體解析一些成功實現綠色轉型的化學農藥實例，分析其設計思路和閤成路徑。 第四章 智能農藥：精準施用與環境監測的未來 本章將目光投嚮農藥科學的未來方嚮——智能農藥。智能農藥的核心在於其能夠根據環境變化或靶標生物的存在，實現精準釋放和作用。章節將深入探討智能農藥的載體技術，如微膠囊、納米載體、響應性聚閤物等，以及這些載體如何實現農藥的緩釋、控釋，甚至觸發釋放。重點將介紹智能農藥在精準施用方麵的應用，例如結閤物聯網、傳感器技術，實現根據作物生長狀態、病蟲害發生情況、天氣條件等數據，對農藥進行按需、按量、按時的施用，從而最大程度地減少農藥浪費和環境汙染。此外，本章還將探討智能農藥與環境監測的結閤，例如開發能夠監測農藥殘留、土壤健康狀況、作物生長信號的智能農藥或集成技術，為農業的智能化管理提供數據支撐。 第五章 農藥生態毒理學與環境風險評估的最新進展 本章聚焦於農藥對生態係統健康的影響評估，這是綠色農藥推廣應用不可或缺的一環。將詳細介紹農藥生態毒理學研究的最新進展，包括對非靶標生物（如蜜蜂、蚯蚓、魚類、鳥類）毒性的評估方法，以及對土壤微生物群落、水體生態係統、生物多樣性等方麵影響的研究。重點將探討新型的風險評估模型和方法，例如基於暴露-效應關係的定量風險評估、對復雜生態係統中農藥纍積和轉化的模擬研究、以及利用基因組學、轉錄組學等技術，深入解析農藥對生物體的分子損傷機製。章節還將討論農藥在環境中的遷移、轉化和歸趨，以及它們如何通過食物鏈産生纍積效應。旨在為製定更科學、更精準的農藥環境風險管理策略提供理論依據。 第六章 綠色農藥在可持續農業體係中的應用實踐 本章將前述的理論與技術研究成果，聚焦於綠色農藥在實際農業生産中的應用。將係統介紹綠色農藥在不同作物（如糧食作物、經濟作物、蔬菜、果樹）上的應用策略，包括病蟲草害的綜閤防治（IPM）體係中綠色農藥的地位和作用。詳細分析不同類型綠色農藥（如生物農藥、低毒高效化學農藥）在田間的最佳使用時間和劑量、施用方法、與其他防治措施的配閤等。重點將探討綠色農藥應用的關鍵技術，例如科學的病蟲草害監測與預警係統、精準施藥技術、農藥安全使用規範等。同時，將通過案例分析，展示綠色農藥在提高農産品質量、保障食品安全、降低生産成本、促進農業可持續發展方麵的顯著成效。 第七章 綠色農藥的政策法規與市場前景展望 本章從宏觀層麵探討綠色農藥的發展環境。將梳理國內外關於綠色農藥的政策法規體係，包括農藥登記注冊、環境評估標準、生産和使用管理等方麵的最新動態。分析政府在推動綠色農藥研發、生産和應用方麵所采取的激勵措施和政策導嚮。同時，將對綠色農藥的未來市場前景進行展望，分析其市場增長的驅動因素，如消費者對食品安全和環境健康的日益關注、政府對綠色農業的政策支持、以及技術的不斷進步等。章節還將探討綠色農藥在國際貿易中的挑戰與機遇，以及如何通過技術創新和政策引導，構建一個更加健康、可持續的農藥産業生態係統。 總結： 《農藥科學前沿：綠色農藥的研發與應用》一書，旨在構建一個全麵、係統、前瞻性的綠色農藥知識框架。它不僅深入剖析瞭綠色農藥的理論基礎、研發技術和應用實踐，更關注其在政策法規和市場發展中的地位。通過對生物農藥、綠色化學農藥、智能農藥的深入探討，以及對生態毒理學和環境風險評估的最新進展的解讀，本書將為推動全球農業嚮更安全、更環保、更可持續的方嚮發展，貢獻重要的理論與實踐指導。本書內容翔實，結構嚴謹，語言專業，緻力於成為農藥科學領域研究者和實踐者的重要參考。

評分☆☆☆☆☆

總而言之，我個人認為這本書的價值遠超我的預期。它不僅僅是一本關於手性農藥的科普讀物，更是一本包含豐富分析技術和前沿研究的專業書籍。對於農藥研發人員、分析化學傢、食品安全監管部門以及關心食品安全的普通讀者來說，這本書都能提供非常有價值的信息。它將抽象的化學概念與實際的食品安全問題緊密結閤，讓讀者能夠更深刻地理解手性農藥在整個産業鏈中的重要性，以及如何通過先進的分析技術來保障我們的餐桌安全。書中的語言風格雖然嚴謹，但又不失可讀性，即使對某些專業術語不太熟悉，也能通過上下文的理解來把握大意。總而言之，這是一本值得推薦的好書，它為我們揭示瞭一個關於農藥、手性以及食品安全之間復雜而又迷人的聯係。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計得相當樸實，沒有過於花哨的圖像，而是以一種沉穩的藍色為主調，上麵印著清晰的書名和作者信息。我第一眼被吸引的是“手性”這個詞，它讓我想到瞭很多生活中的有趣現象，比如我們的左右手，再比如很多天然産物都具有手性。由此聯想到，農藥裏竟然也存在手性問題，這倒是刷新瞭我對農藥的認知。一直以來，我對農藥的印象就是“有害物質”，很少會去細究它的分子結構，更彆提什麼手性瞭。這本書的書名讓我産生瞭一種強烈的探索欲，想知道手性對於農藥的活性、毒性以及在環境中的行為會産生怎樣的影響。再看到“農藥殘留分析新方法”這幾個字，更是覺得它與我們的生活息息相關，畢竟食品安全問題一直都是大傢關注的焦點。我希望這本書能夠深入淺齣地講解手性農藥的原理，並且詳細介紹那些前沿的分析技術，讓我能夠更好地理解如何檢測和控製農藥殘留，從而為自己的健康飲食提供一份保障。這本書的篇幅看起來不小，想必內容一定非常豐富，我期待能夠從中獲得不少知識。

評分☆☆☆☆☆

更讓我驚喜的是，這本書在農藥殘留分析新方法的部分，還涉及瞭一些非常前沿的探索。除瞭傳統的色譜分離技術，作者還介紹瞭免疫分析、傳感器技術以及一些基於光譜的檢測方法。這些技術可能對普通讀者來說比較陌生，但它們代錶瞭未來農藥殘留檢測的發展方嚮。比如，書中提到的基於單剋隆抗體的手性免疫分析，可以實現快速、高通量的檢測，對於大範圍的篩查非常有價值。另外，一些新型傳感器的應用，比如基於分子印跡聚閤物的傳感器，也為現場檢測和實時監測提供瞭可能性。讀到這些內容，我感受到瞭科技的進步是如何不斷推動著食品安全領域的革新。這本書不僅講解瞭“是什麼”，更展望瞭“將要如何”，讓我看到瞭解決農藥殘留問題的光明前景，也對科學研究的力量充滿瞭敬意。

評分☆☆☆☆☆

這本書在分析方法的部分，可以說是一次全麵的技術盛宴。作者並沒有僅僅停留在理論的層麵，而是將目光聚焦於如何實現對手性農藥殘留的精準檢測。我注意到其中介紹瞭很多先進的色譜技術，比如手性固定相的高效液相色譜（HPLC）以及氣相色譜（GC），這些技術在分離和鑒定手性異構體方麵發揮著至關重要的作用。書中對這些方法的原理、儀器配置、流動相選擇以及柱子選擇都進行瞭詳細的描述，甚至還包括瞭優化條件的建議。讓我印象深刻的是，作者還介紹瞭聯用技術，例如GC-MS和LC-MS，它們能夠提供更全麵的信息，幫助我們準確地識彆和定量農藥殘留。讀到這裏，我仿佛看到瞭一位經驗豐富的分析化學傢，手把手地教我如何操作這些高精尖的儀器，如何解讀復雜的分析數據。這本書不僅僅是理論的堆砌，更充滿瞭實操性的指導，對於一綫檢測人員來說，無疑是一份寶貴的參考資料。

評分☆☆☆☆☆

翻開這本書，我立刻被它嚴謹的學術風格所吸引。雖然我不是專業研究農藥的，但書中的一些基礎概念介紹得非常到位，即使是初學者也能快速入門。比如，關於農藥的産生、發展以及在現代農業中的重要性，作者都進行瞭係統性的梳理，讓我對農藥有瞭一個宏觀的認識。接著，進入到“手性”這個主題，作者用瞭大量的篇幅來闡述手性分子在自然界中的普遍性，以及它如何影響生物體的生理功能。我特彆感興趣的是關於手性農藥的立體選擇性作用，也就是說，為什麼同一個農藥分子的不同手性異構體會錶現齣截然不同的活性和毒性。這就像我們常說的“藥不能亂吃”，而手性農藥則將這種“精準”的概念提升到瞭分子的層麵，讓我不禁驚嘆於科學的精妙。此外，書中對一些經典手性農藥的案例分析也非常精彩，讓我能夠更直觀地理解理論知識。總而言之，這本書的理論部分構建得非常紮實，為後續的內容打下瞭堅實的基礎。