手性农药与农药残留分析新方法 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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周志强 著

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• 手性农药
• 农药残留
• 分析方法
• 色谱分析
• 质谱分析
• 手性分离
• 环境监测
• 食品安全
• 农药化学
• 新型技术

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030436344

版次：1

商品编码：11676236

包装：精装

开本：16开

出版时间：2015-03-01

用纸：胶版纸

页数：852

字数：1250000

正文语种：中文

内容简介

　　《手性农药与农药残留分析新方法》介绍了多种手性农药的分离分析方法及环境行为。利用色谱技术建立了不同环境样本中手性农药对映异构体的分离分析方法，系统地总结了手性农药对映异构体在土壤、水体、动物和植物等样本中的选择性行为，较为详细地描述了手性农药对映异构体在分布、残留、归趋、毒性等环境行为方面的差异。另外，还详细介绍了几种农药和其他药物残留分析的新方法。

目录

前言
第1章前处理方法
1.1.1土壤
1.1.2土壤沉积物
1.1.3水
1.2植物及相关样品
1.2.1小麦、黄瓜、高粱
1.2.2果汁
1.2.3斜生栅藻
1.2.4水葫芦
1.2.5白菜
1.2.6葡萄酒
1.2.7葡萄
1.2.8辣椒、烟草、番茄和甜菜
1.3动物及相关样品
1.3.1虹鳟鱼
1.3.2尿液
1.3.3颤蚓
1.3.4蚯蚓
1.3.5家兔
1.3.6大鼠
1.3.7动物肝微粒体
1.3.8大鼠肝细胞
1.3.9大型搔
1.3.10酸奶
参考文献
第2章杀菌剂的手性拆分及环境行为
2.1苯霜灵
2.1.1苯霜灵在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.1.2苯霜灵在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.1.3苯霜灵在正相CTPC手性固定相上的拆分
2.1.4苯霜灵在正相ATPC手性固定相上的拆分
2.1.5苯霜灵在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.1.6苯霜灵在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.1.7苯霜灵在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
2.1.8苯霜灵在家兔体内的选择性行为研究
2.1.9苯霜灵在土壤中的选择性行为研究
2.1.10苯霜灵雄物体内的选择性行为研究
2.1.11苯霜灵在鱼体中的选择性行为研究
2.1.12苯霜灵在蚯蚓体内的选择性行为研究
2.2烯唑醇
2.2.1烯唑醇在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.2.2烯唑醇在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.2.3烯唑醇在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.3氟环唑
2.3.1氟环唑在CDMPC手性固定相上的拆分
2.4粉唑醇
2.4.1粉唑醇在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.4.2粉唑醇在家兔体内的选择性行为研究
2.5己唑醇
2.5.1己唑醇在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.5.2己唑醇在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.5.3己唑醇在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.5.4己唑醇在蚯蚓体内的选择性行为研究
2.5.5己唑醇在葡萄酒酵母中的选择性行为研究
2.5.6己唑醇在大鼠肝微粒体中的选择性行为研究
2.6抑霉唑
2.6.1抑霉唑在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.6.2抑霉唑在正相ATPDC手性固定相上的拆分
2.6.3抑霉唑在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.6.4抑霉唑在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.7甲霜灵
2.7.1甲霜灵在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.7.2甲霜灵在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.7.3甲霜灵在ATPDC手性固定相上的拆分
2.7.4甲霜灵在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.7.5甲霜灵在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.7.6甲霜灵及其中间体在CDMPC手性固定相上的拆分
2.7.7甲霜灵代谢物在CDMPC手性固定相上的拆分
2.7.8甲霜灵在家兔体内的选择性行为研究
2.7.9甲霜灵在大鼠体内的选择性行为研究
2.7.10甲霜灵在蚯蚓体内的选择性行为研究
2.8腈菌唑
2.8.1腈菌唑在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.8.2腈菌唑在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.8.3腈菌唑在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.8.4腈菌唑在病菌体内的选择性行为研究
2.8.5腈菌唑在家兔体内的选择性行为研究
2.9戊唑醇
2.9.1戊唑醇在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.9.2戊唑醇在正相ADMPC手性固定相上的拆分
2.9.3戊唑醇在反相ADMPC手性固定相上的拆分
2.9.4戊唑醇在正相CTPC手性固定相上的拆分
2.9.5戊唑醇在正相ATPC手性固定相上的拆分
2.9.6戊唑醇在家兔体内的选择性行为研究
2.9.7戊唑醇在大鼠肝纖体中的选择性行为研究
2.9.8戊唑醇在蚯蚓体内的选择性行为研究
2.10三唑酮及其代谢物
2.10.1三唑酮在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.10.2三唑酮在正相ATPDC手性固定相上的拆分
2.10.3三唑酮在反相CDMPC手性固定相上的拆分
2.10.4三唑酮及代谢物在IA手性色谱柱上的拆分
2.10.5三唑酮在蚯蚓体内的选择性行为研究
2.10.6三唑酮及代谢物在颤蚓体内的选择性行为研究
2.10.7三唑酮、三唑醇对颤蚓体内酶活影响差异研究
2.11乙烯菌核利
2.11.1乙烯菌核利在正相CDMPC手性固定相上的拆分
2.12植物生长调节剂
2.12.1多效唑
2.12.2烯效唑
参考文献
第3章杀虫剂的手性拆分及环境行为
3.1顺式氯氰菊酯
3.1.1顺式氯氰菊酯在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.1.2顺式氯氰菊酯在正相（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
3.1.3顺式氯氰菊酯在蚯蚓体内的选择性行为研究
3.1.4顺式氯氰菊酯在白菜和黄瓜制过程中的选择性行为研究
3.2反式氯氰菊酯
3.2.1反式氯氰菊酯在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.2.2反式氯氰菊酯在正相（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
3.3苯线磷
3.3.1苯线磷在反相ADMPC手性固定相上的拆分
3.3.2苯线磷在水体中的选择性行为研究
3.4甲氰菊酯
3.4.1甲氰菊酯在反相CDMPC手性固定相上的拆分
3.5氟虫腈
3.5.1氟虫腈在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.5.2氟虫腈在正相ATPDC手性固定相上的拆分
3.5.3氟虫腈在反相CDMPC手性固定相上的拆分
3.5.4氟虫腈在正相（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
3.5.5氟虫腈在土壤中的选择性行为研究
3.5.6氟虫腈在白菜中的选择性行为研究
3.5.7氟虫腈在蚯蚓体内的选择性行为研究
3.5.8氟虫腈在大鼠体内的选择性行为研究
3.5.9氟虫腈在水葫芦中的选择性行为研究
3.5.10氟虫腈在颤蚓体内的选择性行为研究
3.6α-六六六
3.6.1α-六六六在蚯蚓体内的选择性行为研究
3.7噻螨酮
3.7.1噻螨酮在正相ADMPC手性固定相上的拆分
3.7.2噻螨酮在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
3.8水胺硫磷
3.8.1水胺硫磷在反相CDMPC手性固定相上的拆分
3.8.2水胺硫磷在反相ADMPC手性固定相上的拆分
3.8.3水胺硫磷在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.8.4水胺硫磷在土壤中的选择性行为研究
3.8.5水胺硫磷在斜生栅藻中的选择性行为研究
3.8.6水胺硫磷及其他几种有机磷农药在酸菜中的消解研究
3.9马拉硫磷
3.9.1马拉硫磷在正相CDMPC手性固定相上的拆分
3.9.2马拉硫磷在正相ATPDC手性固定相上的拆分
3.10环戊烯丙菊酯
3.10.1环戊烯丙菊酯在反相CDMPC手性固定相上的拆分
3.11其他杀虫剂
3.11.1几种手性杀虫剂在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
参考文献
第4章除草剂的手性拆分及环境行为
4.1乙草胺
4.1.1乙草胺在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.2甲草胺
4.2.1甲草胺在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.2.2甲草胺在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.3唑胺同
4.3.1唑草酮在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
4.4禾胺
4.4.1禾草灵在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.4.2禾草灵在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.4.3禾草灵在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
4.4.4禾草灵雄物中的选择性行为研究
4.4.5禾草灵及其代谢物在土壤中的选择性行为研究
4.4.6禾草灵在葡萄酒酿造过程中的选择性行为研究
4.4.7禾草灵在酱油酿造过程中的选择性行为研究
4.4.8禾草灵在白菜和黄瓜制过程中的选择性行为研究
4.5乙氧呋黄
4.5.1乙氧呋草黄在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.5.2乙氧呋草黄在正相ATPDC手性固定相上的拆分
4.5.3乙氧呋草黄对几种作物的选择性活性研究
4.5.4乙氧呋草黄对草坪草的选择性行为研究
4.5.5乙氧呋草黄在土壤中的选择性行为研究
4.5.6乙氧呋草黄在家兔体内的选择性行为研究
4.5.7乙氧呋草黄在肝纖体中的选择性行为研究
4.5.8乙氧呋草黄在蚯蚓体内的选择性行为研究
4.5.9乙氧呋草黄对蚯蚓的选择性急性毒性
4.5.10乙氧呋草黄在斜生栅藻中的选择性行为研究
4.5.11乙氧呋草黄在大鼠和鸡肝细胞中的选择性行为研究
4.6噁唑禾草灵
4.6.1噁唑禾草灵在正相ADMPC手性固定相上的拆分
4.6.2噁唑禾草灵在正相ATPDC手性固定相上的拆分
4.6.3噁唑禾草灵在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.6.4噁唑禾草灵在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.6.5噁唑禾草灵在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
4.6.6噁唑禾草灵及其代谢物在土壤中的选择性行为研究
4.6.7噁唑禾草灵及其代谢物在家兔体内的立体选择性行为研究
4.7氟草烟异辛酯
4.7.1氟草烟异辛酯在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.7.2氟草烟异辛酯在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.7.3氟草烟异辛酯在（R，R)Whelk-01手性固定相上的拆分
4.7.4氟草烟异辛酯在家兔体内的选择性行为研究
4.7.5氟草烟异辛酯在大鼠肝细胞中的选择性代谢和毒性研究
4.8吡氟氯禾灵
4.8.1吡氟氯禾灵在（R，R)Whelk-01手性固定相上的拆分
4.8.2吡氟氯禾灵在土壤中的选择性行为研究
4.9乳氟禾草灵
4.9.1乳氟禾草灵在正相CDMPC手性固定相上的拆分
4.9.2乳氟禾草灵在正相ADMPC手性固定相上的拆分
4.9.3乳氟禾草灵在正相CTPC手性固定相上的拆分
4.9.4乳氟禾草灵在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.9.5乳氟禾草灵在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.9.6乳氟禾草灵在（R，R）Whelk-01手性固定相上的拆分
4.9.7乳氟禾草灵在土壤中的选择性行为研究
4.9.8乳氟禾草灵及其代谢物在土娜积物中的选择性行为研究
4.9.9乳氟禾草灵及其代谢物对大型搔的选择性毒性研究
4.9.10乳氟禾草灵及其代谢物对斜生栅藻的选择性毒性研究
4.9.11乳氟禾草灵及其代谢物对斑马鱼的选择性毒性研究
4.9.12乳氟禾草灵对蚯蚓的选择性毒性研究
4.9.13乳氟禾草灵在蚯蚓微粒体中的选择性代谢研究
4.10敌草胺
4.10.1敌草胺在正相ATPDC手性固定相上的拆分
4.10.2敌草胺在反相CDMPC手性固定相上的拆分
4.10.3敌草胺在反相ADMPC手性固定相上的拆分
4.11喹禾灵
4.11.1喹禾灵在正相ADMPC手性

精彩书摘

　　第1章前处理方法
　　1.1土壤和水
　　1.1.1土壤
　　以乳氟禾草灵在土壤中的选择性降解行为为例。
　　1.1.1.1供试样品
　　供试土壤采集自不同地区未施用过乳氟禾草灵的农田10cm)，风干;利用浓硫酸-重铬酸钾消化法测定土壤有机质含量，电位计法测定土壤pH，利用激光粒径分析仪测定土壤颗含量，采用国际制土壤质地分级标准确定土壤质地[1]，具体结果见表1-1。
　　表1-1供试土壤来源与理化性质
　　a.土壤：水=1:2.5(w4w);b.中国城市
　　1.1.1.2实验设备和条件
　　JASCO高效液相色谱仪(JASCO公司，日本）、Agilent1100高效液相色谱(HPLC))CD-2095圆二色检测器、手性色谱柱250mmX4.6mmI.D.(CDMPC，实验室自制），流动相为正己烷4异丙醇(9842)、流速1.0mL4min、进样量20pL、检测波长230nm。
　　1.1.1.3实验设计与方法
　　1)有氧条件下土壤培养
　　称取100g土壤样品(干重)于250mL锥形瓶中（土壤性质见表1-1)，瓶口用棉塞封口。为了将农药均匀加入到土壤中，先称取10g土壤于锥形瓶中，向其中加入0.1mL外消旋农药母液(1X104μg/mL，丙酮配制），搅匀振荡5min，风干10min，然后再将剩下的90g土壤加到锥形瓶中，充分搅匀、振荡10min，使加药浓度达到10μg/g。最后向其中加入20!36g去离子水，调整土壤含水量达到60%田间持水量(每天通过称重法补充培养过程中损失的水分），于25°C下在恒温培养箱中避光培养。每隔一定时间取样测定，实验平行设置2组，同时做空白对照。取出的样品如果不能及时提取，应放入-20C冰箱中。
　　2)无氧条件下土壤培养
　　选取四种土壤于无氧条件下培养，分别是soil2#、4#、5#、8#(土壤性质见表1-1)。称取20g土壤样品(干重)于直径为9cm玻璃培养皿中(每种土壤设置5个取样点，实验平行设置2组，即每种土壤用15个培养皿），然后将培养皿放入到真空干燥器中（每个取样点对应一个干燥器）。在土壤样品放入干燥器前，向其中加入20!L外消旋农药母液(加药浓度10μg/g)和适量煮沸过的去离子水(除氧)使之形成1cm左右的水层，然后盖上培养皿盖子，最后将其放入真空干燥器内。待土壤样品放置好后，对真空干燥器抽真空，随后充入氮气，该步骤重复三次后，将干燥器于25C下恒温避光培养。
　　3)灭菌条件下土壤培养
　　选取三种土壤于灭菌条件下培养，分别是soil2#、5#、8#(土壤性质见表1-1)。称取20g土壤样品于150mL锥形瓶中，于120C下在高压灭菌锅中加压灭菌2h、24h后进行第二次灭菌。然后，在无菌操作台中向锥形瓶中准确加入一定体积的外消旋农药，混合均匀，使加药浓度达到10μg/g，然后加入6mL灭菌水，瓶口用无菌容器封口膜封口(通过称重法补充培养过程中损失的水分，每次操作均在无菌条件下进行）。25C下避光培养，每隔一定时间取样，实验平行设置2组，同时做空白对照。未能及时提取的样品，储存于-20C冰箱中。
　　4)光学纯单体(S-(+)、R-(-）乳氟禾草灵)有氧、无氧条件下土壤培养
　　为了观察外消旋乳氟禾草灵在土壤中是否存在对映体之间的相互转化，选取三种土壤进行单体实验，分别是soil2#、5#、8#(土壤性质见表1-1)。这三种土壤的光学纯单体加药浓度同样达到10μg/g，其余过程操作与有氧和无氧条件下的土壤培养相同。
　　5)样品前处理
　　取5g干重的土壤样品，置于50mL聚丙烯离心管中，加入20mL甲醇涡旋提取，4000r4min离心5min，上清液转入150mL分液漏斗中，另用20mL甲醇提取残留物，合并提取液。40C水浴下减压旋转蒸发近干，再用3X20mL乙酸乙酯和20mLNaCl饱和溶液进行液液分配，合并有机相，过无水硫酸钠干燥，40C水浴下减压浓缩至干，1mL异丙醇定容。
　　1.1.1.4线性范围与方法确证
　　1)标准曲线制备
　　称取0.1g乳氟禾草灵外消旋体标样于10mL容量瓶中，用异丙醇溶解并定容，得到含酬映体各1X104μg/mL外消旋体标准储备溶液，逐级稀释得到一系列外消旋(0.3-120.0μg/mL)的标准溶液。以每个对映体标准溶液浓度对每个对映体的峰面积进行线性回归。线性回归分析采用Microsoft Excel软件。
　　2)准确度、检测限及回收率
　　方法的精密度与准确度是通过比较标准曲线上得到的预测浓度与实际添加到空白样本中浓度得到的。计算在标准曲线范围内的标准偏差（standarddeviation，S.D.)与变异系数(coefficientofvariation，CV=S.D.4mean)。
　　检测限(limitofdetection，LOD):信噪比（signal-to-noiseratio，S4N)的3倍计算最低检测浓度；定量限（limitofquantification，LOQ)：实际添加可达到定量检测的最小水平。
　　在空白土壤样品中加入适量标准溶液得含两对映体不同浓度的样品（0.5μg/g、2.5μg/g、5.0μg/g)进行回收率测定，通过比较从土壤样品中提取出的对映体峰面积与相应标准溶液中对映体的峰面积计算回收率。每个水平重复六次。
　　1.1.1.5数据处理
　　1)降解动力学分析
　　乳氟禾草灵对映体在土壤中的降解符合一级反应动力学规律，整个降解过程分为快速降解的初期阶段和相对平缓的后期阶段。根据试验结果用指数回归方程求降解半衰期，计算公式如下：
　　式中，C。为样品中乳氟禾草灵(或代谢物)对映体的最大浓度（μg/g)C为样品中乳氟禾草灵(或代谢物)对映体的浓度（为达到最大浓度(C）的时间（为处理时间;为降解速率常数42为农药的半衰期。
　　2)对映体选择性比值的计算
　　采用对映体分数ER雛为外消旋化合物选择性变化的指标：
　　式中，^表示色谱图上第一个峰的峰面积，E2表示色谱图上第二个峰的峰面积。样本中外消旋化合物的ER值偏离外消旋体标样的ER值越远，表明外消旋化合物在样本中的选择性行为越明显。
　　为了更好地比较手性农細映体选择性，采用Es参数：
　　式中，分别为对映体的降解速率常数;Es范围在-1-1之间，Es绝对值越大，表明对映体选择性越明显。Es值为。时则表明两对映体降解速率相同，没有对映体活性，Es绝对值为1时则表明只一个对映体有降解，具有绝对选择性。
　　1.1.1.6结果与分析
　　1)乳氟禾草灵的圆二色检测结果
　　图1-1为乳氟禾草灵两对映体在22~42nm范围内的CD吸收随波长的变化曲线。在22~25nm内先流出对映体为CD(+)，后流出为CD(-)，但酬映体的CD吸收随波长的变化有两处翻转现象，先后流出对映体分别用实、虚线表示，230m是其中一个较为合适的波长，用来标识对映体的圆二色信息。
　　图1-1乳氟禾草灵对映体的CD扫描图
　　乳氟禾草灵的CD与UV对照色谱图如图1-2所示，先流出对映体显示（十#CD信号，后流出对映体显示（-）CD信号。通过合成得到的光学纯化合物与外消旋化合物的比较得知，在230nm的波长下，使用CDMPC进行拆分的乳氟禾草灵的色谱图上第一个峰是S-(+)-乳氟禾草灵，第二个峰是只-(-)-乳氟禾草灵，因此可以说在230nm的波长下下S-乳氟禾草灵具有(+)的CD信号，只-乳氟禾草灵具有(-）的CD信号。
　　图1-2(a)乳氟禾草灵UV-230nm色谱图和(b)乳氟禾草灵CD130nm色谱图
　　2.方法有效性确证
　　如表1-2所示，单一对映体的线性范围为0.15?60.00μg/mL，两个对映体的线性相关系数均大于0.99，检出限为0.10μg/g，定量限为0.15μg/g。表1-3为三个浓度下连续进样6次和连续6天进样，得到的两对映体峰面积的精密度数据，所有参数三个浓度的变异系数(CV)都小于9)。
　　3)土壤样本中对映体分析方法的建立
　　土壤中添加了三个对映体浓度水平(单一映体浓度0.5μg/g、1.5μg/g、5.0μg/g)，结果如表1-4，三个添加浓度水平下，两对映体的回收率均在93.68%?101.73%之间，变异系数小于5%。
　　综合上述方法检验结果表月，本酿：建立立前处理方法0收率高，方法的密度和准确度符合残留分析的要求，可以满足待测组分在各供试土壤中降解行为的研究需要。
　　图1-3为各土样的空白对照和空白土样的外消旋乳氟禾草灵标样添加图谱。
　　1.1.2土壤沉积物
　　以乳氟禾草灵及其代谢物在土壤沉积物中的选择性降解行为为例。
　　1.1.2.1供试样品
　　供试沉积物样品取自辽河水系。该沉积物利用浓硫酸-重铬酸钾消化法测定土壤有机质含量，电位计法测定土壤pH，利用激光粒径分析仪测定土壤颗粒含量，采用国际制土壤质地分级标准确定土壤质地[1]，具体结果如下:
　　1.1.2.2实验设备和条件
　　JASCO高效液相色谱仪(JASCO公司，日本）、Agilent1100高效液相色谱(HPLC)、CD-2095圆二色检测器、手性色谱柱250mmX4.6mmI.D.(CDMPC，实验室自制），流动相为正己烷4异丙醇4三氟乙酸(984240.1)、流速1.0mL4min、进样量20pL、检测波长230nm。
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前言/序言

《农药科学前沿：绿色农药的研发与应用》 内容梗概： 本书深入探讨了现代农业中农药科学的最新发展，重点聚焦于绿色农药的研发理念、技术突破、应用策略及其对可持续农业发展的深远影响。全书旨在为农药研发人员、农业技术推广者、环境科学研究者以及关注农业可持续发展的读者，提供一个全面、前瞻且具有实践指导意义的知识体系。 第一章 绿色农药的时代呼唤与理论基石 本章首先追溯了传统农药发展历程中的得失，深刻剖析了高毒、广谱、残留性强等传统农药给环境和人类健康带来的严峻挑战。在此基础上，鲜明提出绿色农药的时代必然性，阐述其核心理念——“源头控制、生态友好、精准高效、经济可行”。绿色农药不仅仅是化学结构的改良，更是农药科学思维模式的根本转变，强调从农作物生长规律、病虫草害生态学特性出发，设计和开发对环境生物毒性低、对靶标生物高效、对非靶标生物安全，且易于降解的农药品种。章节将深入介绍绿色农药的理论基石，包括生物合成途径、作用机制的分子生物学解析、生态毒理学评估方法等，为后续章节的深入研究奠定坚实的理论基础。 第二章 生物农药：来自自然的智慧 本章将视角聚焦于蓬勃发展的生物农药领域。首先，系统梳理了生物农药的分类，包括微生物农药（如细菌、真菌、病毒、类病毒）、生物化学农药（如植物源提取物、信息素、植物生长调节剂）以及转基因生物农药（如 Bt 农药）的最新进展。接着，将详细介绍各类生物农药的作用机理，例如微生物农药如何通过致病、竞争、诱导抗性等方式控制病虫草害；生物化学农药如何利用天然化学物质干扰害虫的生长发育、繁殖或通讯。重点将探讨生物农药在研发过程中面临的关键技术难题，如稳定性差、作用谱窄、生产成本高等，并详细介绍当前克服这些挑战的最新技术，如载体技术、剂型创新、基因工程改造等。此外，本章还将对生物农药的田间应用效果、安全性评价、市场前景进行深入分析，并列举了国内外具有代表性的生物农药成功案例，为实际应用提供借鉴。 第三章 化学农药的绿色化转型：设计与合成新策略 尽管生物农药发展迅猛，但高效、经济的化学农药在当前农业生产中仍不可或缺。本章重点关注化学农药的绿色化转型，即如何在保留其高效性的同时，最大程度地降低其对环境和生物的负面影响。将详细介绍绿色化学原则在农药设计与合成中的应用，如原子经济性原则、减少有毒物质的使用和产生、设计易于降解的分子结构等。章节将深入探讨新型绿色化学合成方法，例如催化合成（如金属催化、酶催化）、微波辅助合成、流动化学技术等，这些技术能够显著提高反应效率，降低能耗和废物产生。同时，将重点介绍分子设计策略，如利用计算化学和分子模拟技术，预测农药分子的环境归趋和毒性，从而优化分子结构，开发具有更高选择性、更低残留、更易降解的新型化学农药。将具体解析一些成功实现绿色转型的化学农药实例，分析其设计思路和合成路径。 第四章 智能农药：精准施用与环境监测的未来 本章将目光投向农药科学的未来方向——智能农药。智能农药的核心在于其能够根据环境变化或靶标生物的存在，实现精准释放和作用。章节将深入探讨智能农药的载体技术，如微胶囊、纳米载体、响应性聚合物等，以及这些载体如何实现农药的缓释、控释，甚至触发释放。重点将介绍智能农药在精准施用方面的应用，例如结合物联网、传感器技术，实现根据作物生长状态、病虫害发生情况、天气条件等数据，对农药进行按需、按量、按时的施用，从而最大程度地减少农药浪费和环境污染。此外，本章还将探讨智能农药与环境监测的结合，例如开发能够监测农药残留、土壤健康状况、作物生长信号的智能农药或集成技术，为农业的智能化管理提供数据支撑。 第五章 农药生态毒理学与环境风险评估的最新进展 本章聚焦于农药对生态系统健康的影响评估，这是绿色农药推广应用不可或缺的一环。将详细介绍农药生态毒理学研究的最新进展，包括对非靶标生物（如蜜蜂、蚯蚓、鱼类、鸟类）毒性的评估方法，以及对土壤微生物群落、水体生态系统、生物多样性等方面影响的研究。重点将探讨新型的风险评估模型和方法，例如基于暴露-效应关系的定量风险评估、对复杂生态系统中农药累积和转化的模拟研究、以及利用基因组学、转录组学等技术，深入解析农药对生物体的分子损伤机制。章节还将讨论农药在环境中的迁移、转化和归趋，以及它们如何通过食物链产生累积效应。旨在为制定更科学、更精准的农药环境风险管理策略提供理论依据。 第六章 绿色农药在可持续农业体系中的应用实践 本章将前述的理论与技术研究成果，聚焦于绿色农药在实际农业生产中的应用。将系统介绍绿色农药在不同作物（如粮食作物、经济作物、蔬菜、果树）上的应用策略，包括病虫草害的综合防治（IPM）体系中绿色农药的地位和作用。详细分析不同类型绿色农药（如生物农药、低毒高效化学农药）在田间的最佳使用时间和剂量、施用方法、与其他防治措施的配合等。重点将探讨绿色农药应用的关键技术，例如科学的病虫草害监测与预警系统、精准施药技术、农药安全使用规范等。同时，将通过案例分析，展示绿色农药在提高农产品质量、保障食品安全、降低生产成本、促进农业可持续发展方面的显著成效。 第七章 绿色农药的政策法规与市场前景展望 本章从宏观层面探讨绿色农药的发展环境。将梳理国内外关于绿色农药的政策法规体系，包括农药登记注册、环境评估标准、生产和使用管理等方面的最新动态。分析政府在推动绿色农药研发、生产和应用方面所采取的激励措施和政策导向。同时，将对绿色农药的未来市场前景进行展望，分析其市场增长的驱动因素，如消费者对食品安全和环境健康的日益关注、政府对绿色农业的政策支持、以及技术的不断进步等。章节还将探讨绿色农药在国际贸易中的挑战与机遇，以及如何通过技术创新和政策引导，构建一个更加健康、可持续的农药产业生态系统。 总结： 《农药科学前沿：绿色农药的研发与应用》一书，旨在构建一个全面、系统、前瞻性的绿色农药知识框架。它不仅深入剖析了绿色农药的理论基础、研发技术和应用实践，更关注其在政策法规和市场发展中的地位。通过对生物农药、绿色化学农药、智能农药的深入探讨，以及对生态毒理学和环境风险评估的最新进展的解读，本书将为推动全球农业向更安全、更环保、更可持续的方向发展，贡献重要的理论与实践指导。本书内容翔实，结构严谨，语言专业，致力于成为农药科学领域研究者和实践者的重要参考。

评分☆☆☆☆☆

翻开这本书，我立刻被它严谨的学术风格所吸引。虽然我不是专业研究农药的，但书中的一些基础概念介绍得非常到位，即使是初学者也能快速入门。比如，关于农药的产生、发展以及在现代农业中的重要性，作者都进行了系统性的梳理，让我对农药有了一个宏观的认识。接着，进入到“手性”这个主题，作者用了大量的篇幅来阐述手性分子在自然界中的普遍性，以及它如何影响生物体的生理功能。我特别感兴趣的是关于手性农药的立体选择性作用，也就是说，为什么同一个农药分子的不同手性异构体会表现出截然不同的活性和毒性。这就像我们常说的“药不能乱吃”，而手性农药则将这种“精准”的概念提升到了分子的层面，让我不禁惊叹于科学的精妙。此外，书中对一些经典手性农药的案例分析也非常精彩，让我能够更直观地理解理论知识。总而言之，这本书的理论部分构建得非常扎实，为后续的内容打下了坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

总而言之，我个人认为这本书的价值远超我的预期。它不仅仅是一本关于手性农药的科普读物，更是一本包含丰富分析技术和前沿研究的专业书籍。对于农药研发人员、分析化学家、食品安全监管部门以及关心食品安全的普通读者来说，这本书都能提供非常有价值的信息。它将抽象的化学概念与实际的食品安全问题紧密结合，让读者能够更深刻地理解手性农药在整个产业链中的重要性，以及如何通过先进的分析技术来保障我们的餐桌安全。书中的语言风格虽然严谨，但又不失可读性，即使对某些专业术语不太熟悉，也能通过上下文的理解来把握大意。总而言之，这是一本值得推荐的好书，它为我们揭示了一个关于农药、手性以及食品安全之间复杂而又迷人的联系。

评分☆☆☆☆☆

这本书在分析方法的部分，可以说是一次全面的技术盛宴。作者并没有仅仅停留在理论的层面，而是将目光聚焦于如何实现对手性农药残留的精准检测。我注意到其中介绍了很多先进的色谱技术，比如手性固定相的高效液相色谱（HPLC）以及气相色谱（GC），这些技术在分离和鉴定手性异构体方面发挥着至关重要的作用。书中对这些方法的原理、仪器配置、流动相选择以及柱子选择都进行了详细的描述，甚至还包括了优化条件的建议。让我印象深刻的是，作者还介绍了联用技术，例如GC-MS和LC-MS，它们能够提供更全面的信息，帮助我们准确地识别和定量农药残留。读到这里，我仿佛看到了一位经验丰富的分析化学家，手把手地教我如何操作这些高精尖的仪器，如何解读复杂的分析数据。这本书不仅仅是理论的堆砌，更充满了实操性的指导，对于一线检测人员来说，无疑是一份宝贵的参考资料。

评分☆☆☆☆☆

更让我惊喜的是，这本书在农药残留分析新方法的部分，还涉及了一些非常前沿的探索。除了传统的色谱分离技术，作者还介绍了免疫分析、传感器技术以及一些基于光谱的检测方法。这些技术可能对普通读者来说比较陌生，但它们代表了未来农药残留检测的发展方向。比如，书中提到的基于单克隆抗体的手性免疫分析，可以实现快速、高通量的检测，对于大范围的筛查非常有价值。另外，一些新型传感器的应用，比如基于分子印迹聚合物的传感器，也为现场检测和实时监测提供了可能性。读到这些内容，我感受到了科技的进步是如何不断推动着食品安全领域的革新。这本书不仅讲解了“是什么”，更展望了“将要如何”，让我看到了解决农药残留问题的光明前景，也对科学研究的力量充满了敬意。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计得相当朴实，没有过于花哨的图像，而是以一种沉稳的蓝色为主调，上面印着清晰的书名和作者信息。我第一眼被吸引的是“手性”这个词，它让我想到了很多生活中的有趣现象，比如我们的左右手，再比如很多天然产物都具有手性。由此联想到，农药里竟然也存在手性问题，这倒是刷新了我对农药的认知。一直以来，我对农药的印象就是“有害物质”，很少会去细究它的分子结构，更别提什么手性了。这本书的书名让我产生了一种强烈的探索欲，想知道手性对于农药的活性、毒性以及在环境中的行为会产生怎样的影响。再看到“农药残留分析新方法”这几个字，更是觉得它与我们的生活息息相关，毕竟食品安全问题一直都是大家关注的焦点。我希望这本书能够深入浅出地讲解手性农药的原理，并且详细介绍那些前沿的分析技术，让我能够更好地理解如何检测和控制农药残留，从而为自己的健康饮食提供一份保障。这本书的篇幅看起来不小，想必内容一定非常丰富，我期待能够从中获得不少知识。