医学遗传学(第3版)

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陈竺 编
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出版社: 人民卫生出版社
ISBN:9787117205962
版次:3
商品编码:11728349
包装:平装
开本:16开
出版时间:2015-05-01
用纸:胶版纸
页数:330

具体描述

内容简介

    全国高等医药教材建设研究会规划教材。卫计委十二五规划教材。部分为教育部十二五规划教材。全国高等学校教材供长学制临床医学等专业用。本套教材坚持精品战略,质量至上原则,从精英教育的特点、医学模式的转变、信息社会的发展、国内外教材的对比等角度出发,在注重“三基、五性”的基础上以更新、更深、更精的要求编写。

前言/序言


《医学遗传学(第3版)》图书简介 本书是一部全面而深入的医学遗传学著作,旨在为医学生、临床医生、研究人员以及对医学遗传学感兴趣的广大读者提供一个系统、权威的学习平台。本版在前两版的基础上,进行了大量的更新与充实,紧跟医学遗传学领域日新月异的发展步伐,力求呈现最前沿的知识与技术。 核心内容聚焦: 全书围绕医学遗传学的核心概念、方法与临床应用展开,内容涵盖了从基础理论到实践应用的各个层面。 遗传学基础: 详细阐述了基因的结构与功能、DNA复制、转录与翻译、基因调控等分子遗传学基本原理。深入剖析了孟德尔遗传规律、非孟德尔遗传模式、连锁与重组等经典遗传学概念,并结合了现代基因组学知识,为理解人类遗传性疾病奠定坚实基础。 人类基因组与变异: 重点介绍了人类基因组的结构、组成及其测序技术的发展。详尽讲解了各种类型的基因组变异,包括点突变、插入/缺失、结构变异、拷贝数变异(CNVs)等,并阐述了这些变异在人类健康与疾病中的作用。 遗传病的发生机制: 深入分析了单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病、线粒体病等不同类型遗传病的致病机制,详细介绍了各种致病基因的发现、功能缺失或获得性改变如何导致疾病的发生。 遗传学研究方法与技术: 全面介绍了当前医学遗传学研究中最常用、最前沿的技术和方法,包括: 分子生物学技术: PCR、DNA测序(Sanger测序、高通量测序NGS)、基因芯片、基因克隆与表达等。 细胞遗传学技术: 核型分析、荧光原位杂交(FISH)、比较基因组杂交(CGH)等。 生物信息学: 基因组数据库、变异分析工具、通路分析等在遗传学研究中的应用。 新兴技术: CRISPR-Cas9基因编辑技术、单细胞测序、宏基因组学等。 临床遗传学实践: 详细论述了遗传咨询在遗传病诊疗中的重要性,包括遗传风险评估、家系调查、遗传性疾病的诊断、治疗与管理。重点介绍了各种遗传病,如: 常见单基因遗传病: 囊性纤维化、镰状细胞贫血、地中海贫血、亨廷顿舞蹈病、杜氏肌营养不良等。 染色体异常综合征: 唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶氏综合征、特纳综合征、克氏综合征等。 复杂遗传病: 糖尿病、高血压、精神疾病、肿瘤等,探讨了其遗传与环境的相互作用。 代谢性疾病: 苯丙酮尿症、糖原累积病等。 神经遗传病、心血管遗传病、免疫遗传病、眼科遗传病 等。 生殖与发育遗传学: 涵盖了遗传因素在优生优育、辅助生殖技术(如体外受精、胚胎植入前遗传学诊断PGD/PGS)中的作用,以及胚胎发育过程中的遗传调控。 药物基因组学与个体化医疗: 探讨了基因型与药物反应之间的关系,阐述了药物基因组学在指导临床用药、实现个体化精准医疗中的应用。 伦理、法律与社会问题: 深入讨论了医学遗传学发展过程中面临的伦理、法律与社会问题,如基因隐私、基因歧视、基因编辑的伦理界限、遗传信息的使用等。 特色与亮点: 结构清晰,逻辑严谨: 全书按照从基础到临床的逻辑顺序组织内容,层层递进,便于读者理解和掌握。 内容全面,前沿性强: 涵盖了医学遗传学领域的最新进展和研究热点,特别是对基因组学、高通量测序技术、基因编辑等新兴领域的介绍。 图文并茂,生动形象: 大量使用高质量的插图、图表和病例分析,帮助读者直观理解抽象的概念,加深记忆。 理论联系实际: 强调遗传学理论在临床实践中的应用,通过丰富的临床案例,展示遗传学在疾病诊断、治疗和预防中的重要作用。 专家团队,权威保障: 由国内外著名的医学遗传学专家组成的编写团队,确保了内容的科学性、准确性和权威性。 面向读者广泛: 既适合作为高等医学院校本科生和研究生的教材,也是临床医生、科研人员及其他相关专业人士的必备参考书。 《医学遗传学(第3版)》不仅是一部知识的宝库,更是一扇通往理解生命奥秘、应对遗传性疾病挑战的窗口。通过阅读本书,读者将能够系统掌握医学遗传学的知识体系,提升解决复杂医学问题的能力,并深刻认识到遗传学在现代医学中的核心地位。

用户评价

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作为一名对生命科学抱有浓厚兴趣的普通读者,我一直在寻找一本能够系统性地介绍医学遗传学知识的书籍。《医学遗传学(第3版)》这本书,正是满足了我这一需求。从我翻开书本的那一刻起,就被其严谨的学术体系和清晰的论述风格所吸引。书中从最基础的分子遗传学讲起,逐步深入到细胞遗传学、群体遗传学,最终落脚于与人类健康息息相关的医学遗传学领域。我特别喜欢书中对遗传突变及其在疾病发生发展中的作用的详细阐述。通过大量的实例和图示,作者生动地描绘了不同类型的基因突变,以及它们如何导致蛋白质功能异常,进而引发各种疾病。例如,书中关于DNA修复机制的介绍,让我了解到细胞自身强大的自我纠错能力,以及当这种能力失效时,疾病的发生几乎是不可避免的。我通过阅读,对许多遗传性疾病的病因有了更深入的理解,例如一些看似罕见但危害极大的遗传病,其背后的遗传学原理在书中都得到了清晰的解读。这本书不仅仅是一本教科书,更像是一次对生命奥秘的探索之旅,让我对人类的基因和健康有了更深刻的认识。

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我一直对生命科学的奥秘着迷,尤其是在探究人类为何会有如此多样化的特征和疾病时,医学遗传学这个领域总能给我带来深深的思考。最近,我终于入手了《医学遗传学(第3版)》,这本书的厚度和内容都让我望而生畏,但更多的是一种期待。我一直觉得,遗传学就像是生命的一本说明书,而医学遗传学则是解读这份说明书中关于健康与疾病篇章的关键。翻开第一页,我就被作者严谨的逻辑和清晰的条理所吸引,每一个概念的引入都循序渐进,从最基础的基因结构到复杂的遗传模式,都给足了铺垫,让我这个非专业读者也能慢慢跟上思路。书中的插图和图表更是功不可没,它们将抽象的概念可视化,比如DNA双螺旋的结构、染色体的排列方式,甚至是复杂的孟德尔遗传定律,通过生动的图示,都变得直观易懂。我尤其喜欢其中关于基因突变及其对蛋白质功能影响的章节,它让我更深刻地理解了为什么微小的基因改变能够引发如此巨大的生理后果。而书中对于遗传性疾病的分类和遗传方式的讲解,更是让我对许多常见疾病的病因有了全新的认识,比如地中海贫血、囊性纤维化等,不再仅仅是抽象的病名,而是有了清晰的遗传学根源。这本书让我意识到,理解遗传学不仅仅是为了了解疾病,更是为了理解生命本身的复杂性和精妙。它为我打开了一扇新的大门,让我得以窥见生命密码深处的奥秘,也让我对人类的未来和医学的发展充满了好奇和信心。

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我一直认为,理解人类的起源和发展,离不开对遗传学的认知。而《医学遗传学(第3版)》这本书,则为我提供了一个深入了解医学遗传学领域的绝佳视角。书中的内容十分丰富,从最基础的基因概念,到复杂的遗传调控机制,再到各种遗传性疾病的病因和诊疗,都进行了全面而深入的探讨。我尤其喜欢书中对于基因组学的介绍,它让我了解到人类基因组的复杂性和多样性,以及基因组信息在医学研究中的重要应用。书中对各种遗传疾病的分类和遗传方式的讲解,更是让我对许多我们日常生活中遇到的疾病有了全新的认识。例如,关于多基因遗传病的发病机制,书中通过详细的案例分析,解释了遗传因素和环境因素如何共同作用,导致疾病的发生。我通过阅读,对许多看似“普通”的疾病,如糖尿病、高血压等,有了更深层次的理解,认识到它们背后也隐藏着复杂的遗传学根源。这本书不仅是一次知识的灌输,更是一次思维的训练,它让我学会了如何从遗传学的角度去分析问题,如何看待生命的多样性和疾病的发生。

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作为一名对人类健康充满好奇心的普通爱好者,我一直在寻找一本能够深入浅出地讲解医学遗传学的书籍。《医学遗传学(第3版)》这本书,正是满足了我对知识的渴望。从我翻开第一页开始,我就被作者严谨的学术态度和清晰的写作风格所折服。书中没有一开始就充斥着令人望而生畏的专业术语,而是循序渐进地引导读者进入医学遗传学的世界。我特别喜欢书中关于遗传物质基础的讲解,从DNA的分子结构到基因组的复杂性,都进行了详尽的阐述。通过书中精美的插图,我能够直观地理解DNA的复制、转录和翻译过程,这些原本抽象的生物化学过程,在书中变得栩栩如生。而对于遗传性疾病的介绍,更是让我受益匪浅。书中详细地分析了各种遗传病的遗传模式,如孟德尔遗传、非孟德尔遗传以及染色体异常等。我通过阅读,对像镰状细胞贫血、亨廷顿舞蹈症这样的疾病有了更深刻的认识,不再仅仅是了解它们的症状,而是能够理解其背后的遗传学机制。书中还涉及了基因诊断、遗传咨询等现代医学的重要领域,让我看到了医学遗传学在疾病预防和治疗方面的巨大潜力。这本书不仅是一本知识的宝库,更是一次思想的启迪,让我对生命科学的奥秘有了更深的敬畏。

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当我第一次拿到《医学遗传学(第3版》这本书时,我就被它厚重的体量和严谨的排版所吸引,仿佛预示着这是一次深入探索生命奥秘的旅程。我一直对人类如何继承父母的性状,以及为什么有些人会患上遗传性疾病感到好奇,而这本书正好提供了详尽的解答。书中从最基本的遗传物质DNA的结构和功能讲起,一步步深入到基因的表达、调控,以及染色体的遗传。我尤其喜欢书中关于各种遗传性疾病的案例分析,作者通过清晰的逻辑和丰富的图表,将复杂的遗传模式与疾病的发生紧密联系起来。例如,书中对常染色体显性遗传、隐性遗传以及X连锁遗传的讲解,让我能够更加直观地理解疾病如何在家族中世代相传。此外,书中还涉及了基因突变的类型及其对蛋白质功能的影响,这让我理解了为何微小的基因改变能够导致严重的生理后果。这本书不仅拓展了我的知识边界,更重要的是,它让我对生命的多样性和医学的进步有了更深的感悟,让我对人类健康未来充满信心。

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我对生命的演化以及人类自身的多样性一直抱有极大的兴趣,而遗传学无疑是理解这一切的关键。《医学遗传学(第3版)》这本书,对我来说,就像是一本打开生命密码的钥匙。从最初的基因概念,到复杂的遗传定律,书中都进行了非常系统和深入的阐述。我尤其喜欢书中关于基因突变及其对人类健康影响的章节。作者通过大量的实例,生动地展示了基因突变如何导致各种疾病的发生,从单一基因的微小改变,到染色体数量或结构的异常,都进行了细致的讲解。书中的图表和流程图更是功不可没,它们将原本晦涩难懂的理论知识,以一种直观易懂的方式呈现出来。例如,关于基因测序技术的发展及其在疾病诊断中的应用,书中都有详细的介绍,让我能够感受到现代医学的飞速发展。我通过阅读,对许多遗传性疾病的病因有了更深入的理解,例如一些看似随机出现的疾病,其实背后都有着清晰的遗传学规律。这本书不仅为我提供了丰富的知识,更重要的是,它激发了我对生命本质的进一步探索欲望,让我对人类的未来和医学的发展充满了期待。

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我是一名对生命科学抱有极大地热情,但又非专业背景的读者,一直以来,我都在寻找一本能够系统性地介绍医学遗传学知识的书籍,能够帮助我建立起对这个领域的整体认知。《医学遗传学(第3版)》这本书,恰恰满足了我的这一需求。从拿到这本书的那一刻起,我就被它厚重的体量和严谨的排版所吸引,预感到这将会是一次深刻的学习之旅。书中的内容组织非常合理,从最基础的遗传物质DNA和RNA的结构与功能入手,逐步深入到基因的复制、转录、翻译等核心概念。我尤其欣赏书中对遗传信息的传递和表达的讲解,作者运用了大量的图解和模型,将原本抽象的生化过程变得生动形象,例如DNA复制的半保留复制机制,以及蛋白质合成的复杂过程,在书中都得到了非常详尽的阐释。而让我印象最深刻的,莫过于关于遗传性疾病的章节。书中详细介绍了各种遗传病的分类,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病,并且对每一种类型的疾病都进行了深入的剖析,解释了其遗传学基础和临床表现。我通过阅读,对像唐氏综合征、血友病这样的疾病有了更深层次的理解,不再是停留在表面的症状描述,而是能够追溯到其根本的遗传学原因。这本书为我打开了一扇了解人类基因奥秘的大门,让我对生命的神奇和医学的进步有了更深的感悟,其内容之丰富,对我而言是一笔宝贵的财富。

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我对生命的奥秘,尤其是人类遗传性状的形成和疾病的发生机制,一直抱有极大的好奇心。《医学遗传学(第3版)》这本书,恰恰是我一直在寻找的能够系统性地解答这些疑问的读物。书中的内容组织非常科学,从最基础的基因结构和功能,到复杂的遗传模式和遗传疾病的发生,都进行了详尽而深入的阐述。我尤其欣赏书中对各种遗传性疾病的分类和遗传学机制的讲解,作者通过大量的实例,生动地展示了基因突变、染色体异常等如何导致疾病的发生。例如,书中关于单基因遗传病的章节,对像囊性纤维化、苯丙酮尿症等疾病的发病原理进行了细致的剖析,让我能够理解其遗传学根源。同时,书中还介绍了多基因遗传病和染色体病的遗传学基础,让我对更加复杂的遗传现象有了更清晰的认识。此外,书中还涉及了基因诊断、产前诊断等现代医学技术,让我看到了医学遗传学在疾病预防和治疗方面的巨大潜力。这本书不仅是一本知识的宝库,更是一次思想的启迪,让我对生命科学的奇妙和医学的进步有了更深的敬畏。

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我对人类基因的奥秘以及遗传疾病的发生机制一直充满了好奇,因此,《医学遗传学(第3版)》这本书对我而言,是一次极具吸引力的阅读体验。我尤其欣赏书中对遗传学基本概念的清晰阐释,从DNA的结构到基因的表达,再到染色体的遗传,作者都运用了大量生动的比喻和精美的插图,将复杂的理论变得易于理解。我被书中关于遗传性疾病分类和遗传模式的介绍所深深吸引,例如,书中对单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病的详细讲解,让我能够清晰地分辨不同类型疾病的遗传学特征。我还对书中关于基因诊断和遗传咨询的章节印象深刻,它让我看到了医学遗传学在现代医疗实践中的重要作用,以及如何通过科学的手段帮助人们应对遗传性疾病的挑战。通过阅读这本书,我不仅获得了丰富的知识,更重要的是,它激发了我对生命科学的更深层次的思考,让我对人类的健康和未来的医学发展充满了希望。

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作为一名对生物医学领域怀有浓厚兴趣的普通读者,我一直对遗传学和疾病之间的关系感到好奇,尤其是一些家族中反复出现的疾病,更是让我深思。我选择《医学遗传学(第3版)》这本书,主要是被它“医学遗传学”这个名字所吸引,觉得它应该能解答我心中的很多疑问。拿到书后,我首先被其庞大的信息量所震撼,厚厚的书页里包含了大量专业术语和复杂的理论。一开始阅读,我确实感到有些吃力,很多内容需要反复咀嚼才能理解。但是,随着阅读的深入,我逐渐体会到作者的良苦用心。书中并没有一开始就抛出晦涩难懂的概念,而是从最基础的遗传物质DNA的结构和功能讲起,然后逐步过渡到基因的表达、调控,以及染色体的结构与变异。我特别喜欢书中对各种遗传病发病机制的细致阐述,比如常染色体显性遗传、隐性遗传,以及X连锁遗传等。通过具体的案例分析,我能更清晰地看到遗传模式是如何在家族中传递的,以及为什么有些疾病会“代代相传”。书中的图谱和表格也非常有帮助,它们将复杂的遗传信息进行梳理和总结,让我在短时间内能够抓住重点。例如,关于基因突变的分类和不同突变类型对疾病的影响,通过清晰的图示,我能更直观地理解其原理。这本书不仅仅是知识的堆砌,更是对我们理解生命、理解疾病提供了一个全新的视角,让我更加敬畏生命的多样性和复杂性。

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很好的书,现在在看着呢

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看起来还不错!

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物美价廉,还真不错!以后还买不

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内容详实,资料也比较新,印刷效果很好

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挺暖和的,和图片相当一致呀

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到了到了!嗯,办公用品都在京东上买的!不错,品质有保证,就是希望能一直如此下去!

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儿子对书的质量一直都是很苛刻的,京东买书是他的首选

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还行吧。

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