量子化学：基本原理和从头计算法（第二版 中册） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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徐光宪 著，徐光宪，黎乐民，王德民 编

图书标签:

• 量子化学
• 从头计算
• 计算化学
• 分子结构
• 电子结构
• 量子力学
• 化学物理
• 第二版
• 中册
• 理论化学

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030220394

版次：2

商品编码：11838011

包装：平装

丛书名： 21世纪高等院校教材

开本：16开

出版时间：2009-06-01

用纸：胶版纸

页数：600

正文语种：中文

编辑推荐

适读人群 ：可作为化学专业研究生课程——量子化学的配套教材，也可供量子化学和其他有关专业的研究生、大学高年级学生、教师和科研技术人员参考
本书重视三“基”: 基本原理、基本方法、基本知识；强调三“新”：新理论、新发展、新成果；内容全面系统， 论述详实，深入浅出，重点突出。作者力图以开阔的视野向读者展示量子化学的研究领域。本书是一本从低起点到高前沿的优秀教材，是相关领域科研工作者案头必备的重要参考书。

内容简介

　　《21世纪高等院校教材量子化学：基本原理和从头计算法（第二版）》分为上、中、下三册，上册讲述量子力学的基本原理、处理问题的基本方法和数学工具以及尤为重要的普遍性结论，中册介绍重要的量子化学计算方法，下册介绍量子化学研究的高级理论方法。《21世纪高等院校教材量子化学：基本原理和从头计算法(第二版中册)》，共有8章，第9章介绍量子化学积分（一）Slater函数，第10章介绍量子化学积分（二）Gauss函数，第11、12章分别介绍原子结构的多重态理论和原子结构的自洽场计算，第13章介绍分子的自洽场计算，第14章介绍电子相关问题，第15章介绍密度泛函理论方法，第16章介绍有效芯势方法。

作者简介

徐光宪院士，北京大学教授，著名物理化学家、无机化学家、教育家，2008年度“国家*高科学技术奖”获得者。1944年，徐光宪毕业于交通大学化学系；1951年3月，获美国哥伦比亚大学博士学位；1957年9月，任北京大学技术物理系副主任兼核燃料化学教研室主任；1980年12月，当选为中国科学院学部委员（院士）；1986年2月，任国家自然科学基金委员会化学学部主任；1991年，被选为亚洲化学联合会主席。徐光宪长期从事物理化学和无机化学的教学和研究，涉及量子化学、化学键理论、配位化学、萃取化学、核燃料化学和稀土科学等领域，基于对稀土化学键、配位化学和物质结构等基本规律的深刻认识，发现了稀土溶剂萃取体系具有“恒定混合萃取比”基本规律，在20世纪70年代建立了具有普适性的串级萃取理论。

目录

第二版序
第一版序
第9章量子化学积分（一）Slater函数
9.1引言
9.2正交曲线坐标系
9.2.1矢量微分算符
9.2.2Laplace算符▽2在球坐标系的表达式
9.2.3广义坐标系
9.2.4Laplace算符在正交广义坐标系的表达式
9.2.5椭圆坐标系
9.2.6圆柱坐标系中的▽2
9.31／r12的展开式
9.3.11／r12在球坐标系的展开式
9.3.21／r12在椭圆坐标系中的展开式（Neumann展开）
9.4某些有用的定积分
9.4.1An和Bn积分
9.4.2Cn、Dn、Fn和Gn积分
9.4.3Sβα（p；q；n）函数
9.5单中心积分
9.5.1动能积分
9.5.2电子—核吸引能积分
9.5.3单中心电子—电子相互作用能积分
9.6双中心积分
9.6.1重叠积分
9.6.2动能积分
9.6.3电子—核吸引能积分
9.6.4电子—电子相互作用能积分
参考文献
习题

第10章量子化学积分（二）Gauss函数
10.1Gauss函数
10.1.1未归一化的Gauss函数（GTO）
10.1.2归一化GTO
10.2用GTO拟合STO
10.2.1STO指数标准化
10.2.2用GTO拟合标准化STO
10.2.3用GTO拟合非标准化STO
10.3г函数及有关定积分
10.3.1г函数
10.3.2半整数г函数——包含exp（—ax2）的积分
10.3.3包含exp（—ax2—bx）的积分
10.4GTO乘积定理
10.4.11s型乘积定理
10.4.2广义GTO乘积定理
10.5GTO的归一化
10.6重叠积分
10.6.11s型重叠积分（arA|brB）的求值
10.6.2重叠积分的一般公式
10.6.3归一化GTO的重叠积分
10.7动能积分
10.7.1GTO的微商
10.7.2动能积分公式
10.7.3动能积分特例
10.8不完全г函数Fm（w）
10.8.1定义
10.8.2递推关系
10.8.3Fm（w）的幂级数形式
10.8.4Fm（w）的Padé近似表示式
10.8.5Fm（w）的微商公式
10.91s型电子—核吸引能积分
10.101s型电子排斥能积分
10.11广义GTO的势能积分
10.11.1广义GTO的递推公式
10.11.2电子—核吸引能积分
10.11.3电子排斥能积分
参考文献
习题

第11章原子结构的多重态理论
11.1全同粒子体系的交换对称性和Pauli原理
11.1.1量子力学的多体问题
11.1.2全同粒子的交换对称性
11.1.3体系状态的对称性守恒，Pauli原理
11.1.4轨道近似，Slater行列式
11.2多电子原子的结构
11.2.1Schr？odinger方程
11.2.2无微扰态、中心场近似和自旋轨道
11.2.3零级近似波函数
11.2.4电子组态
11.2.5一级近似波函数
11.2.6L—S耦合
11.3谱项及属于谱项的波函数
11.3.1谱项的推算
11.3.2各种组态的谱项
11.3.3属于谱项的波函数ψ（LMLSMS）
11.3.4阶梯算符公式的推导
11.3.5d2组态各谱项的ψ（LMLSMS）的推导
11.3.6投影算符法推导ψ（LMLSMS）
11.4谱项的能量
11.4.1Slater行列式和波函数的矩阵元
11.4.2原子的能量矩阵元
11.4.3谱项的能量
11.4.4已充满壳层的作用和互补组态的能量
11.4.5组态平均能量
11.4.6Slater积分的实验拟合
11.5磁相互作用
11.5.1考虑旋—轨耦合的氢原子
11.5.2多电子原子中的磁相互作用
11.5.3j—j耦合
11.5.4Zeeman效应
11.5.5原子光谱的指认
参考文献
习题

第12章原子结构的自洽场计算
12.1闭壳层组态的Hartree—Fock方程
12.1.1自洽场近似和Hartree方程
12.1.2闭壳层组态的Hartree—Fock方程的变分推导
12.1.3Hartree—Fock方程的一些性质
12.1.4Koopmans定理
12.1.5Brillouin定理
12.2开壳层组态的Hartree—Fock方法
12.2.1自旋非限制的Hartree—Fock方法
12.2.2限制的Hartree—Fock方法
12.3径向Hartree—Fock方程
12.3.1原子的Hartree—Fock计算
12.3.2超Hartree—Fock方法
12.4径向Hartree—Fock方程的求解
12.4.1径向Hartree—Fock方程的性态
12.4.2齐次方程的数值解法
12.4.3径向Hartree—Fock方程的数值解法
12.4.4径向Hartree—Fock方程的分析解法
参考文献
习题

第13章分子的自洽场计算
13.1分子电子结构概述
13.1.1Born—Oppenheimer近似与单粒子近似
13.1.2分子的电子多重态结构和谱项
13.1.3分子谱项的能量和波函数
13.2分子轨道的自洽场方程
13.2.1LCAO—MO近似
13.2.2闭壳层组态的Hartree—Fock—Roothaan方程
13.2.3开壳层组态的限制性Hartree—Fock—Roothaan方程
13.2.4非限制性Hartree—Fock—Roothaan方程
13.2.5自旋态的纯化
13.3分子轨道的自洽场计算
13.3.1自洽场计算过程
13.3.2一个具体的例子——氨分子的自洽场计算
13.3.3基函数的选择
13.3.4分子积分的存储和使用
13.3.5本征值方程的求解
13.3.6迭代收敛问题
13.3.7直接自洽场计算方法
13.4分子对称性的利用
13.4.1简化分子积分的计算
13.4.2节省内存
13.4.3简化本征值方程的求解
13.5物理量的计算
13.5.1体系总能量与分子几何构型优化
13.5.2分子振动频率
13.5.3电离能和激发能
13.5.4电荷密度分布与其形貌学分析
13.5.5电子布居分析
13.6定域分子轨道
13.6.1正则（离域）分子轨道与定域分子轨道的等价性
13.6.2定域准则.正交定域轨道
13.6.3紧缩的非正交定域轨道
13.6.4直接计算自洽场定域轨道的方法
参考文献
习题

第14章电子相关问题
14.1电子相关作用
14.1.1物理图像
14.1.2电子相关能
14.2组态相互作用
14.2.1波函数的组态展开
14.2.2波函数的歧点条件
14.2.3动态相关能的计算
14.2.4非动态相关能的计算，多组态自洽场方法
14.3组态相互作用计算中的一些具体问题
14.3.1概述
14.3.2基组选择
14.3.3分子轨道基组的选择
14.3.4组态函数的选择
14.3.5分子积分的计算和变换
14.3.6构成有正确对称性的组态函数
14.3.7Hamilton矩阵元的计算
14.3.8Hamilton矩阵的对角化
14.3.9大小一致性和大小广延性
14.4约化密度矩阵和自然轨道
14.4.1约化密度矩阵
14.4.2CI波函数的密度矩阵
14.4.3自然轨道
14.4.4近似自然轨道
14.5微扰理论方法
14.5.1多体微扰理论
14.5.2图解方法
14.5.3Brueckner—Goldstone定理
14.5.4对部分高级项求和与微扰—变分方法
14.6耦合簇理论
14.6.1波函数的耦合簇展开
14.6.2耦合电子对近似
14.6.3耦合簇理论
14.6.4几种理论方法的比较
14.7量子蒙特卡罗方法
14.7.1随机变量的概率分布函数和概率分布密度函数
14.7.2实现随机变量按指定概率分布密度函数取值的方法
14.7.3变分MonteCarlo方法
14.7.4扩散MonteCarlo方法
14.7.5试用波函数
14.7.6与其他方法的比较
14.8显含电子间距离坐标的相关能计算方法
14.8.1波函数显含电子间距离坐标的必要性
14.8.2超相关方法
14.8.3相关穴方法
参考文献
习题

第15章密度泛函理论方法
15.1基态密度泛函理论
15.1.1历史回顾
15.1.2Hohenberg—Kohn定理
15.1.3约束搜索方法定义的能量密度泛函
15.1.4Kohn—Sham方程
15.1.5Janak定理——过渡态方法
15.1.6一些化学概念的明确定义
15.1.7自旋密度泛函理论
15.1.8相对论性密度泛函理论
15.2近似密度泛函的显表达式
15.2.1局域密度近似（LDA泛函）
15.2.2含密度梯度校正的泛函（GGA类泛函）
15.2.3含密度梯度和动能密度的交换—相关能泛函（meta—GGA类泛函）
15.2.4绝热关联.杂化型泛函
15.2.5优化有效势方法
15.2.6交换—相关能密度泛函应该满足的一般性条件
15.2.7近似能量密度泛函的质量评估
15.2.8目前存在的主要问题和前景展望
15.3密度泛函计算方法
15.3.1求解Kohn—Sham（K—S）方程的计算过程
15.3.2库仑势的计算
15.3.3矩阵元的数值计算方法
15.3.4能量差值的直接计算
15.3.5含重元素体系的密度泛函计算
15.4激发态与电子多重态结构的能级
15.4.1系综密度泛函理论与过渡态方法
15.4.2多重态结构能级的计算
15.4.3绝热关联—微扰理论方法
15.4.4MRCI—DFT方法
15.4.5含时密度泛函理论方法
参考文献

第16章有效芯势方法
16.1原子模型势
16.1.1非相对论模型势
16.1.2相对论模型势
16.2原子赝势和赝波函数
16.2.1原子赝势和赝波函数
16.2.2形状一致赝势（模守恒势）
16.2.3可分离赝势、超软赝势
16.2.4能量一致赝势
16.3分子和固体的有效芯势计算
16.3.1分子和固体的有效芯势方程
16.3.2芯极化赝势
参考文献

前言/序言

量子化学：基本原理和从头计算法（第二版 中册） 这本书深入探讨了量子化学的核心概念和计算方法，专为希望理解和应用量子化学原理进行分子模拟和理论研究的学者、研究人员和学生设计。第二版在保持原有严谨性的基础上，对内容进行了全面的更新和扩展，尤其在中册部分，聚焦于从头计算法的核心内容，为读者提供了详实的技术细节和理论支撑。 核心理论与方法 本卷首先回顾了量子力学的基础，包括波函数、薛定谔方程以及它们在描述原子和分子性质中的作用。重点阐述了近似方法的必要性，特别是对于多电子体系，并详细介绍了近似方法的发展历程及其在实际应用中的意义。 从头计算法详解 书中对主要的从头计算方法进行了系统性的阐述。 Hartree-Fock (HF) 方法： 详细讲解了自洽场 (SCF) 理论，这是从头计算的基础。从单行列式近似出发，逐步推导出 Fock 方程，并深入分析了其在描述电子相关性方面的局限性。书中会介绍不同基组的类型及其选择原则，以及如何构建和收敛 SCF 过程。 后 Hartree-Fock 方法 (Post-HF Methods)： 针对 HF 方法未能充分描述的电子相关性问题，本卷详细介绍了多种更高级的计算方法： 组态相互作用 (CI)： 从量子化学的视角，阐述了 CI 方法的原理，如何通过扩展波函数至多行列式来包含电子相关性。会介绍不同阶数的 CI，如 CISD、CISDT 等，并分析其计算成本和精度之间的权衡。 微扰论 (MPn)： 详述了 Møller-Plesset 微扰理论，从二阶 (MP2) 开始，逐步介绍更高阶数的微扰方法。深入解析其处理电子相关性的数学形式，以及在各种体系中的适用性和局限性。 耦合簇理论 (CC)： 本卷将重点介绍 Coupled Cluster (CC) 理论，这是一种在精度和计算效率之间取得良好平衡的先进方法。从算符的角度理解 CC 理论，详细讲解 CCSD (Singles and Doubles) 和 CCSD(T) (Singles, Doubles, and perturbative Triples) 等常用方法，并分析其在描述强相关体系中的优势。 密度泛函理论 (DFT) 的基础： 尽管 DFT 在其他卷中有更广泛的讨论，但本卷也为其核心概念奠定了理论基础。会介绍 Hohenberg-Kohn 定理，并阐述了 Kohn-Sham 方程及其在实际计算中的应用。对于从头计算方法的读者，理解 DFT 的基石有助于比较不同方法的优劣。 关键概念与技术 基组理论 (Basis Set Theory)： 深入讨论了各种类型的基组，如斯莱特-泰特函数 (STF)、高斯型函数 (GTO)，以及收缩基组 (contracted basis sets) 和全收缩基组 (all-electron basis sets) 的概念。会详细讲解扩展和极化基组的引入，以及它们对计算精度的影响。 收敛性和数值稳定性： 针对 SCF 和其他迭代过程，本书会深入探讨收敛问题，包括如何诊断和解决非收敛情况，以及数值精度对计算结果的重要性。 能量和性质的计算： 除了能量之外，本书还会详细讲解如何从计算得到的波函数或密度计算分子的各种性质，例如偶极矩、极化率、NMR 化学位移等，并讨论这些性质的计算精度。 应用与实践 本书旨在提供扎实的理论基础，以便读者能够理解并正确应用各种从头计算软件。虽然不直接提供软件操作手册，但书中详细的算法描述和理论推导，将帮助读者理解软件输出结果的含义，选择合适的计算方法和基组，并解释计算结果背后的物理意义。 本书特色 理论严谨与清晰： 理论推导过程详尽，逻辑清晰，力求使读者深刻理解每个计算方法的原理。 内容聚焦： 中册将重点放在从头计算的核心方法上，为读者构建一个完整的计算理论框架。 概念解析深入： 核心概念的解释透彻，避免了模棱两可的表述，强调了物理意义。 通过学习本卷，读者将能够深入理解从头计算方法的工作原理，为更高级的量子化学计算和理论研究打下坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

在学习量子化学的过程中，我常常会遇到一些抽象的数学概念，而这些概念又是理解整个理论体系的关键。幸运的是，《量子化学：基本原理和从头计算法（第二版 中册）》在这方面提供了非常有价值的帮助。书中并非生硬地给出数学公式，而是通过与物理概念的紧密结合，来解释数学工具的意义和用途。例如，在介绍线性代数在量子力学中的应用时，作者会将向量空间、算符等概念与波函数、可观测量等物理量联系起来，使得数学的抽象性得以具象化。同时，书中还会适时地补充一些必要的数学背景知识，比如对傅里叶变换、微分方程等概念的简要回顾，这对于那些数学基础相对薄弱的读者来说，无疑是极大的福音。我尤其喜欢书中在推导复杂公式时，会给出详细的步骤分解，并且对每一步的意义进行解释，这让我能够更好地跟随作者的思路，理解推导过程。即使遇到一些较为复杂的数学证明，作者也会尽量用清晰的语言和直观的图示来辅助说明，避免了纯粹的数学推演带来的枯燥感。这本书就像一位循循善诱的老师，在带领我一步步理解量子化学背后的数学语言，让我不再畏惧那些看似复杂的公式。

评分☆☆☆☆☆

这本书的结构设计是我非常欣赏的一点。《量子化学：基本原理和从头计算法（第二版 中册）》在内容的组织上，做到了循序渐进，环环相扣。它不是那种上来就抛出大量复杂概念的书，而是先从最基本、最核心的原理讲起，然后逐步深入到更复杂的理论和计算方法。例如，在介绍薛定谔方程和波函数时，作者用了相当篇幅来阐述其物理意义和数学形式，并且通过一些简单的例子来帮助读者建立直观的理解。随后，在过渡到多电子体系时，则会自然地引入近似方法，如Hartree-Fock理论，并详细解释了它为何以及如何被用于近似求解多电子体系的波函数。这种层层递进的逻辑结构，使得学习过程更加顺畅，不易产生断层感。而且，书中在每个章节的结尾，通常会设置一些习题，这些习题的设计非常巧妙，既有对基本概念的巩固，也有对理论的延伸和应用。我发现，通过解答这些习题，我能够更深刻地理解书中所讲的内容，并且能够发现自己理解上的盲点。这是一种非常有效的学习方式，也让我更加确信这本书的价值。这本书给我一种“教学相长”的感觉，作者在引导我学习，而我在通过思考和练习来巩固和深化我的理解，这是一个非常积极的学习闭环。

评分☆☆☆☆☆

这本书我真的想了很久，终于下定决心入手了。一直以来，我对量子化学这个领域都有着莫名的好奇，感觉它隐藏着宇宙最深层的奥秘。但同时，我也知道这玩意儿绝对不是好惹的，概念抽象，数学公式更是层出不穷，光是想到就头皮发麻。所以，当我在书店看到这本《量子化学：基本原理和从头计算法（第二版 中册）》时，它厚重的分量和严谨的书名立刻就吸引了我。我仔细翻了翻目录，发现它涵盖了从最基础的波函数概念，到复杂的电子结构理论，再到各种近似方法的介绍，感觉就像是为我这样一个初学者量身定做的。尤其是“从头计算法”这几个字，听起来就充满了挑战和希望，仿佛能够直接窥探分子的本质。我一直觉得，如果能真正理解量子化学，那将是对我们理解世界的一次飞跃。这本书的外观也很赞，纸张质量不错，印刷清晰，排版也挺舒服的，这对于长时间阅读来说非常重要。我甚至有点迫不及待地想坐在书桌前，开始我的量子化学之旅了，虽然我知道这注定是一条充满荆棘的道路，但这本书就像一盏指路明灯，让我觉得不那么孤单和迷茫。我希望通过这本书，能够建立起扎实的量子化学基础，为我将来更深入的学习和研究打下坚实的基础，毕竟，科学的魅力就在于不断探索未知，而量子化学无疑是这个未知领域中一块巨大的宝藏。它的出版，就像是给我打开了一扇通往新世界的大门，我满怀期待地想要踏入其中，去感受那些微观世界的奇妙律动，去理解那些支配物质存在的基本法则。

评分☆☆☆☆☆

一直以来，我对量子化学中关于近似方法的处理方式都感到有些困惑。很多书籍要么对它们一带而过，要么就直接丢出大量数学公式，让人望而却步。但是，这本《量子化学：基本原理和从头计算法（第二版 中册）》在这方面做得非常出色。它并没有简单地罗列各种近似方法，而是深入分析了它们产生的背景、理论依据以及各自的优缺点。比如，在介绍Hartree-Fock方法时，作者就清楚地指出了它在忽略电子关联方面的局限性，并以此引出了后来的各种后Hartree-Fock方法，如微扰理论和耦合簇理论。这种“知其然，更知其所以然”的讲解方式，让我对这些方法的理解更加透彻。我特别欣赏书中对各种近似方法之间的联系和区别的梳理，这有助于我建立起一个更加完整和系统的理论框架。此外，书中还对密度泛函理论（DFT）进行了详细的阐述，这在现代量子化学计算中占据着举足轻重的地位。作者对不同泛函的讨论，以及对DFT计算结果的解读，都非常有指导意义。总而言之，这本书在处理近似方法方面，做到了理论严谨与易于理解的完美结合，让我对量子化学的理解上升到了一个新的高度。

评分☆☆☆☆☆

《量子化学：基本原理和从头计算法（第二版 中册）》给我的最大启发，在于它让我看到了理论与实践之间可以如此紧密地结合。在我看来，科学研究最迷人的地方，就是理论的优雅与实际应用的强大相结合。这本书在这方面堪称典范。它不仅仅是在介绍量子化学的理论知识，更重要的是，它将这些理论知识与实际的计算方法紧密地联系起来。书中关于各种从头计算算法的介绍，都不仅仅是停留在理论层面，而是进一步阐述了这些算法在实际计算中的应用，以及如何通过这些计算来解决具体的化学问题。我特别欣赏书中在讨论某些计算方法时，会引用一些实际的科研案例，这让我看到了量子化学的巨大应用潜力，也让我对自己未来的研究方向有了更清晰的认识。例如，书中关于分子动力学模拟的章节，让我对如何利用量子化学的原理来模拟分子的运动和演化有了初步的了解。这本书让我觉得，学习量子化学不仅仅是为了理解宇宙的奥秘，更是为了掌握解决现实世界问题的强大工具。我开始憧憬着，能够将书中所学的知识，运用到自己的研究中，去探索那些未知的领域，去创造那些有价值的成果。

评分☆☆☆☆☆

从一开始翻开《量子化学：基本原理和从头计算法（第二版 中册）》，我就被它严谨而不失灵活的写作风格所吸引。作者在处理高难度主题时，并没有采用僵硬的教科书式语言，而是用一种更加引人入胜的方式来呈现。我最欣赏的是它在概念引入时的“铺垫”工作。在讲解一个新概念之前，作者会先回顾相关的基础知识，或者通过一个引人入胜的实际问题来激发读者的兴趣，然后再逐步引出核心概念。这种方式非常有效地避免了读者在学习过程中产生“断层感”。而且，书中在解释一些复杂理论时，会适时地穿插一些历史背景的介绍，这让我了解到这些理论是如何一步步发展演变而来的，也更加体会到了科学探索的艰辛与伟大。我尤其喜欢作者在分析不同方法的优劣时，所表现出的客观和辩证的态度。它不会简单地褒贬某个方法，而是会从理论基础、计算效率、适用范围等多个角度进行分析，让读者能够全面地认识到各种方法的特点。这本书给我的感觉，就像是在与一位经验丰富的导师进行深入的交流，他不仅传授知识，更重要的是，他能够引导我思考，让我逐渐形成自己独立的判断和见解。我感觉自己不仅仅是在学习知识，更是在接受一种科学思维方式的熏陶。

评分☆☆☆☆☆

翻开这本《量子化学：基本原理和从头计算法（第二版 中册）》，我最大的感受就是它的“实操性”。我知道量子化学不仅仅是理论的堆砌，最终还是要落实到具体的计算和应用上。这本书在这方面做得非常到位，它详细地介绍了从头计算法的各种算法和实现细节，不仅仅是理论上的阐述，更像是一个手把手的教程。从如何准备输入文件，到如何解读输出结果，甚至是一些常用的计算软件的介绍，都包含在内。这对于我这样希望将理论知识转化为实际计算能力的研究者来说，实在是太重要了。我一直觉得，很多理论书籍往往止步于概念的介绍，而真正将理论应用于实践的指导则相对较少。但这本书不同，它就像一本“工具书”，能够帮助我快速上手，并且在遇到问题时，也能从中找到解决的思路。我特别欣赏书中关于周期性体系计算的章节，这在材料科学和凝聚态物理等领域是至关重要的，而这本书能够将其清晰地呈现在我面前，让我感到非常惊喜。而且，书中还涉及了如何优化计算参数，如何评估计算结果的精度，这些都是在实际工作中非常关键的环节，能够帮助我避免走弯路，提高研究效率。我想，通过这本书的学习，我将能更有信心地进行各种量子化学计算，并且能够更深入地理解计算结果的物理意义，从而更好地服务于我的科研工作。

评分☆☆☆☆☆

说实话，在拿到《量子化学：基本原理和从头计算法（第二版 中册）》之前，我对于量子化学的印象一直停留在高深莫测的象牙塔里，感觉与实际生活相去甚远。但是，这本书的出现，彻底改变了我的看法。它不仅仅是讲述理论，更重要的是，它揭示了量子化学在理解我们周围世界，从药物研发到材料设计，从化学反应机理到分子结构预测，都有着不可替代的作用。书中关于应用方面的案例，让我看到了量子化学的强大生命力。例如，在介绍一些现代量子化学方法时，作者会穿插一些具体的实例，展示这些方法是如何被用来解决实际科学问题的。这让我不再觉得量子化学只是枯燥的公式和理论，而是充满了解决现实世界难题的潜力和可能性。我特别喜欢书中对一些重要化学概念，如分子轨道、电子关联等，在不同方法中的处理方式进行了比较，这有助于我理解不同方法的优势和局限性，也让我对量子化学的整个框架有了更宏观的认识。这本书让我意识到，量子化学并非遥不可及，而是与我们息息相关，它为我们理解和改造世界提供了强大的工具和深刻的见解。我被这本书所展现出的科学魅力深深吸引，感觉自己正站在一个全新的科学视野的起点上。

评分☆☆☆☆☆

这次购买的《量子化学：基本原理和从头计算法（第二版 中册）》可谓是让我眼前一亮，尤其是它在处理复杂概念时的叙述方式。我一直觉得，量子化学最大的难点在于其高度的抽象性，很多时候我们只能通过数学模型来理解，而缺乏直观的感受。但这本书在这方面做得相当不错，它并没有生硬地堆砌公式，而是通过层层递进的讲解，以及一些巧妙的比喻和类比，将那些抽象的量子力学原理逐步展现在读者面前。我尤其喜欢它在介绍多电子体系时的章节，虽然这是一个非常棘手的领域，但作者并没有回避其中的困难，而是详细地阐述了平均场近似、密度泛函理论等核心概念，并且对它们的优缺点进行了深入的分析。这让我对各种从头计算方法的适用范围和局限性有了更清晰的认识，不再是囫囵吞枣，而是有了批判性的思考。此外，书中在数学工具的应用上也做了很好的铺垫，比如对线性代数和微扰理论等必要数学基础的讲解，都恰到好处，不会让人觉得突兀，也不会显得冗余。这对于像我这样，虽然对理论有兴趣，但数学功底并非顶尖的读者来说，简直是福音。我能够感受到作者在写作过程中，确实是在努力地站在读者的角度去思考，去设计内容的逻辑顺序和呈现方式，力求让最艰深的内容变得易于理解，这本身就是一种高超的教学艺术。总而言之，这本书在理论深度和可读性之间找到了一个很好的平衡点，是一本值得反复研读的优秀教材。

评分☆☆☆☆☆

在我接触到《量子化学：基本原理和从头计算法（第二版 中册）》之前，我对“从头计算法”的理解非常有限，仅仅停留在它是一个“从零开始”的计算方法。然而，读完这本书，我才真正领略到它背后所蕴含的精妙理论和强大威力。书中对各种从头计算方法，如Hartree-Fock、MPn、CCSD(T)等，都进行了详尽的介绍，不仅阐述了它们的理论基础，还深入剖析了它们的计算流程和收敛性判据。我尤其对作者在解释电子关联效应时所采用的描述方式感到印象深刻，它将抽象的量子力学概念，如Slater行列式、组态相互作用等，转化为更加易于理解的语言，并且用清晰的图示来辅助说明。这让我对不同方法的计算精度和计算成本有了更清晰的认识，也明白了为什么在实际计算中，我们需要根据问题的复杂程度来选择合适的计算方法。这本书让我意识到，从头计算法并非万能的“黑箱”，而是建立在扎实的理论基础之上，并且需要细致的理解和精心的操作才能得到可靠的结果。通过这本书，我仿佛打开了一扇新世界的大门，看到了分子内部的奥秘，也看到了用计算手段去探索这些奥秘的可能性。

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作为工具书备个份挺不错，内容全面推理翔实

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非常的好呀，不错

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不错的书籍，就是内容难了点

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质量非常好不错，正品

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量子力学，自不量力，量力而行

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很好，讲的比较详细，经典教材。

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好好好

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快递哥还不错

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好书