肿瘤遗传咨询 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

张学，季加孚，徐兵河 译

图书标签:

• 肿瘤遗传
• 遗传咨询
• 肿瘤学
• 基因检测
• 癌症风险评估
• 家族史
• 精准医疗
• 临床遗传学
• 遗传疾病
• 预防医学

出版社： 人民卫生出版社

ISBN：9787117226738

版次：1

商品编码：11960014

包装：平装

开本：16开

出版时间：2016-05-01

用纸：胶版纸

页数：399

字数：453000

内容简介

　　《肿瘤遗传咨询(第3版)》阐述了肿瘤遗传学以及易感基因检测的策略和方法，同时描绘了肿瘤咨询的内容和流程，其中涉及历史、文化、心理、伦理等一系列问题。本书既可作为肿瘤速查手册，供医生以及肿瘤遗传咨询专业人员参考，也可作为科普读物，为感兴趣的非专业人士和肿瘤患者及其亲属答疑解惑。

目录

第1章 肿瘤流行病学
1.1 肿瘤统计学
1.2 肿瘤病因
1.3 案例分析
1.4 扩展阅读
第2章 肿瘤的诊断和治疗
2.1 肿瘤诊断
2.2 肿瘤分类
2.3 肿瘤治疗
2.4 扩展阅读
第3章 肿瘤生物学
3.1 恶性细胞
3.2 癌变
3.3 癌基因
3.4 抑癌基因
3.5 表观遗传机制
3.6 扩展阅读
第4章 遗传性肿瘤综合征
4.1 共济失调性毛细血管扩张症
4.2 自身免疫性淋巴增生综合征(Canale-Smith综合征)
4.3 Beckwith.Wiedemann综合征(巨舌巨人综合征)
4.4 Birt-Hogg-Dub6综合征
4.5 Bloom综合征
4.6 蓝色橡皮疱样痣综合征(也称为豆综合征)
4.7 遗传性乳腺卵巢癌综合征
4.8 Carney综合征(CNC)，I型和Ⅱ型(包括NAME综合征和LAMB综合征)
4.9 Diamond—Blackfan贫血症，先天再生障碍性贫血
4.10 家族性腺瘤性息肉病(也称为减毒型FAP、Gardner综合征、Turcot综合征或遗传性硬纤维瘤病)
4.11 Fanconi贫血
4.12 遗传性弥漫型胃癌
4.13 家族性胃肠间质瘤(多发胃肠道自主神经肿瘤)
4.14 幼年性息肉病(含遗传性混合息肉病)
4.15 遗传性平滑肌瘤肾细胞癌
4.16 Li-Fraumeni综合征
4.17 Lynch综合征(又称为HNPCC)
4.18 黑色素瘤，皮肤恶性瘤(包括家族性非典型痣恶性黑色素瘤综合征、发育不良痣综合征和黑色素瘤.星形细胞瘤综合征)
4.19 多发性内分泌腺瘤病l型(Wermer综合征)
4.20 多发性内分泌腺瘤病2型(也称Sipple综合征、家族性甲状腺髓样癌综合征)
4.21 MYH相关性息肉病
4.22 家族性神经母细胞瘤综合征
4.23 神经纤维瘤病，1型(von.Recklinghausen病)
4.24 神经纤维瘤病2型
4.25 痣样基底细胞癌综合征(又称Gorlin综合征、基底细胞痣综合征)
4.26 遗传性副神经节瘤，遗传性嗜铬细胞瘤综合征(包括Carney—Stratakis综合征)
4.27 Peutzeghem综合征(黑斑息肉症)
4.28 PFEN错构瘤综合征(PHS)(也称Cowden综合征；包括Bannayan—Riley—Ruvalcaba综合征和Proteus综合征)
4.29 遗传性乳头状肾细胞癌
4.30 遗传性视网膜母细胞瘤
4.31 Rothmund-Thomson综合征
4.32 结节性硬化症
4.33 von：Hippel.L,indau综合征
4.34 Wemer综合征(成人早老症)
4.35 家族性肾母细胞瘤(含Denys-Drash综合征、Frasier综合征、WAGR综合征)
4.36 着色性干皮病(包括XP／CS复合体，XP变异体)
4.37 扩展阅读
第5章 乳腺癌
5.1 乳腺癌概述
5.2 乳腺癌管理：筛查、诊断和治疗
5.3 乳腺癌综合征
5.4 扩展阅读
第6章 结直肠癌
6.1 结肠癌综述
6.2 结直肠癌管理：筛查、诊断和治疗
6.3 结直肠癌综合征
6.4 扩展阅读
第7章 肿瘤家族史的收集和解读
7.1 收集癌症病史
7.2 完整收集家族史会遇到的问题
7.3 癌症家族史解读
7.4 案例分析
7.5 扩展阅读
第8章 肿瘤风险咨询沟通
8.1 遗传咨询与风险感知
8.2 风险沟通
8.3 为不同风险程度的客户提供咨询
8.4 案例分析
8.5 扩展阅读
第9章 基因检测和遗传咨询
9.1 检测流程
9.2 检测前咨询
9.3 告知结果和随访
9.4 案例分析
9.5 扩展阅读
第10章 肿瘤遗传咨询的社会心理学
lO.1 客户的心理特点
10.2 进行社会心理评估
10.3 提供额外的情感支持
10.4 案例分析
10.5 扩展阅读
第11章 肿瘤遗传咨询中的伦理问题
11.1 生物伦理原则和指南
11.2 解决伦理困境的策略
11.3 肿瘤遗传咨询中的伦理困境类型
11.4 公正相关问题
11.5 扩展阅读
附录A 特定肿瘤类型及相关综合征
附录B 基本系谱图符号综述

前言/序言

《基因的密码：揭示家族健康的隐形丝线》 在人类基因组的浩瀚图谱中，隐藏着关于我们健康和疾病的古老故事。每一份遗传信息，都是一份无声的宣言，它诉说着我们从父母那里继承的独特印记，也预示着可能潜藏的健康风险。本书并非一本关于癌症治疗或医学技术的科普读物，而是深入探索“家族遗传”这一概念，以及它如何微妙地影响着我们每一个人的生命轨迹。 我们常常会将身体的某些特征，如发色、瞳色，归结于遗传。然而，遗传的力量远不止于此。它如同一个隐形的丝线网，将我们与祖辈、父辈紧密相连，并将那些可能潜藏的遗传易感性传递给下一代。本书将带领读者穿越基因的迷宫，理解基因是如何工作的，它们在生命繁衍和特征塑造中扮演怎样的角色。我们将探讨孟德尔遗传定律的经典原理，了解显性、隐性基因的运作机制，以及它们如何决定了我们身上某些特征的表达。 更重要的是，本书将着眼于“遗传模式”这一概念。我们并非孤立的个体，而是家族链条中的一环。理解家族中是否存在某种特定的健康模式，例如在某些亲属中，心脏疾病、糖尿病或其他慢性疾病的发病率是否异常升高，这并非迷信，而是对生命科学的一种解读。本书将引导读者学会如何观察和记录家族健康史，识别那些可能预示着遗传风险的信号。这包括了对不同代际中出现相似疾病的关注，以及对某些罕见遗传疾病在家族中出现的频率的审视。 然而，认识到遗传倾向，绝非意味着宿命的束缚。科学的进步，特别是对基因组学的深入研究，已经为我们提供了前所未有的洞察力。本书将强调，基因并非决定一切的最终裁决者，环境、生活方式以及我们对自身健康的认知，共同塑造着我们的生命健康。我们将探讨，即便存在遗传上的某些倾向，积极的生活方式，如均衡的饮食、适度的运动，以及定期的健康筛查，都能有效地降低潜在风险，优化我们的健康状态。 本书还将触及“遗传咨询”这一重要但常常被误解的概念。它不是一种医疗诊断，也不是一种神秘的预测。遗传咨询是基于科学证据，为个人和家庭提供信息和支持的过程。当家族健康史中出现某些令人担忧的模式时，遗传咨询师能够帮助个体了解其家族中特定遗传疾病的风险，评估进行相关基因检测的意义，并提供专业的建议，以帮助个体做出最适合自己的健康决策。本书将解释遗传咨询师的工作内容，他们如何帮助个体解读复杂的遗传信息，以及如何在不确定的情况下，提供心理支持和应对策略。 “基因的密码”并非只属于科学家或医学专业人士。它关乎每一个渴望了解自身健康、关怀家族福祉的人。本书旨在打破遗传信息的神秘感，用通俗易懂的语言，揭示遗传的奥秘，教会读者如何以科学、理性的视角看待家族健康，并鼓励大家积极主动地管理自己的健康。通过理解基因的语言，我们可以更好地把握生命的脉搏，为自己和下一代构建一个更健康的未来。这本书，是一次关于生命、家族与科学的深度对话，它将点亮你对自身基因的认知，让你看到健康背后隐藏的无限可能。

评分☆☆☆☆☆

作为一名对健康议题怀有浓厚兴趣的普通读者，我一直很关注那些能够帮助我们更深入理解自身身体和潜在健康风险的书籍。《肿瘤遗传咨询》这本书的书名，立刻吸引了我。它所暗示的，是一种关于基因、家族病史以及如何通过科学知识来更好地规划个人健康的深刻探讨。我设想着，这本书会不会就像一位经验丰富的向导，带领读者穿越错综复杂的遗传信息迷宫，揭示那些可能潜藏在家族基因中的“秘密”？我希望它能用通俗易懂的语言，解释那些听起来高深莫测的遗传学概念，比如基因突变、遗传模式，以及它们与癌症发生之间的千丝万缕的联系。我特别期待书中能有一些实际的案例分析，通过真实的故事，让我们看到遗传咨询在实际生活中是如何发挥作用的，它如何帮助那些担心家族癌症史的个体做出更明智的决策，从而主动管理自己的健康，甚至为下一代规避潜在的风险。如果这本书能提供一些关于如何与医生沟通、如何理解基因检测报告的指导，那对我来说将是无价的。毕竟，信息的力量在于应用，而清晰、易懂的指导正是实现这一目标的关键。我希望它不仅仅是一本科普读物，更能成为一本实用指南， empowering 读者去积极面对和理解与癌症相关的遗传信息。

评分☆☆☆☆☆

《肿瘤遗传咨询》这个书名，让我感到既好奇又带着一丝敬畏。我一直觉得，癌症是一个复杂且令人畏惧的疾病，而遗传因素更是为它增添了一层神秘的面纱。我希望这本书能够像一盏明灯，照亮我们对肿瘤遗传学领域的认知。我想了解，究竟是什么样的基因变异，会让某些人在癌症面前显得格外“脆弱”？这本书是否会像一位耐心的老师，一步步引导读者，从最基本的遗传学原理讲起，逐渐深入到肿瘤发生的分子机制？我特别期待书中能够探讨，除了家族史，还有哪些其他因素可能影响一个人的遗传性癌症风险。例如，环境因素、生活方式等等，它们与遗传因素是如何相互作用的？我希望书中能提供一些关于如何评估和管理遗传性癌症风险的实用建议，比如定期的筛查、预防性手术的选择，以及在家庭中进行有效沟通的重要性。如果这本书能帮助我理解，遗传咨询不仅仅是关于“坏消息”，更是关于“赋权”，赋予个体更多的主动权和选择权，那将是莫大的收获。我希望这本书能提供一种科学、客观的视角，帮助我更清晰地认识遗传在癌症中的作用，并从中找到应对之道。

评分☆☆☆☆☆

《肿瘤遗传咨询》这个书名，让我立刻联想到了一个复杂而又充满希望的领域。癌症，作为人类健康的一大挑战，其遗传因素一直是科学界和公众关注的焦点。我好奇这本书会以怎样的方式来解析这个错综复杂的关系。我设想着，这本书也许就像一位睿智的导师，能够将那些晦涩难懂的遗传学知识，转化为普通人能够理解的语言。它会不会深入探讨，那些与肿瘤发生密切相关的基因，以及它们是如何被“激活”或“失活”的？我尤其希望书中能够包含一些关于遗传咨询流程的详细介绍，比如初次会谈的内容、基因检测的选择、结果的解读，以及后续的建议。我想知道，在面对可能存在的遗传风险时，个体可以通过哪些途径来获取信息、做出决策，以及如何与医疗专业人士进行有效的合作。这本书是否能帮助我理解，遗传咨询不仅仅是提供信息，更是提供一种心理支持和应对策略，帮助那些可能承受家族癌症重担的个体，重拾生活的掌控感？我期待它能够填补我在遗传学和肿瘤预防方面的知识空白，并赋予我更强的能力去理解和管理自己的健康。

评分☆☆☆☆☆

关于《肿瘤遗传咨询》这本书，我脑海中浮现出的是一副关于家族健康的宏大图景。我常常在想，我们每个人身上都携带着祖辈传递下来的基因密码，而这些密码在某种程度上，或许就预示着某些疾病的发生几率。我希望这本书能够像一本家族健康史的编年史，通过深入浅出的讲述，揭示遗传信息与肿瘤之间的隐秘联系。我期待它能够解释，为什么有些癌症会在某些家族中“代代相传”，以及这种遗传模式是如何运作的。这本书会不会像一位经验丰富的导游，带领我们探索那些与遗传性癌症相关的基因，例如TP53、APC等，并解释它们的功能以及突变可能带来的后果？我特别希望书中能够包含一些关于基因检测的最新进展，以及在不同年龄段进行遗传咨询的意义。如果书中能提供一些关于如何处理癌症家族史的心理压力，以及如何在家庭内部就遗传性癌症风险进行坦诚沟通的指导，那对我来说将是极其宝贵的。我希望这本书能让我对遗传性癌症有一个更深刻、更全面的理解，从而能够更有预见性地进行健康管理，为自己和家人的长远健康打下坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

这本书的书名《肿瘤遗传咨询》一下子就抓住了我的眼球，因为它触及了我一直以来非常关心的一个话题：癌症的遗传因素。我常常在想，我们是否真的能从父母那里继承一些“不好的运气”，这些运气又会以怎样的形式影响我们患上癌症的风险？我期望这本书能够深入浅出地解答这些疑问。我希望它能提供一个清晰的框架，帮助我们理解，在肿瘤的发生发展过程中，遗传扮演了怎样的角色，以及这种角色的重要性究竟有多大。这本书会不会就像一位侦探，循着基因的线索，揭示出那些隐藏在家族病史中的蛛丝马迹？我尤其希望它能够详细介绍常见的与癌症相关的遗传综合征，例如BRCA1/BRCA2基因突变与乳腺癌、卵巢癌的关系，或者林奇综合征与结直肠癌、子宫内膜癌等。如果书中能包含一些关于基因检测的伦理问题、解读基因检测结果时需要注意的要点，以及在遗传咨询过程中，咨询师会如何与个体进行交流，探讨各种选项，那就太有价值了。我希望这本书能够帮助我构建一个更全面的认知体系，让我能够理性地看待遗传因素，而不是过度恐慌，而是学会如何利用科学知识来更好地保护自己和家人。

评分☆☆☆☆☆

满意

评分☆☆☆☆☆

有了娃之后，还有时间让你学习，简直就是不可能的事情。当然了，这本书写的非常好，非常适合有生物信息基础的人。

评分☆☆☆☆☆

书还好，就是价格太高了！

评分☆☆☆☆☆

不错的书籍，跟介绍一样讲的详细

评分☆☆☆☆☆

不错

评分☆☆☆☆☆

有了娃之后，还有时间让你学习，简直就是不可能的事情。当然了，这本书写的非常好，非常适合有生物信息基础的人。

评分☆☆☆☆☆

不错的书籍，跟介绍一样讲的详细

评分☆☆☆☆☆

学习

评分☆☆☆☆☆

不错的书籍，跟介绍一样讲的详细