分析化學手冊. 4. 電分析化學（第三版） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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蘇彬 編

圖書標籤:

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• 電分析化學
• 化學手冊
• 分析方法
• 儀器分析
• 電化學
• 第三版
• 化學參考書
• 實驗指導
• 高等教育

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122263506

版次：3

商品編碼：12085354

包裝：精裝

開本：16開

齣版時間：2016-10-01

用紙：膠版紙

頁數：536

字數：879000

正文語種：中文

編輯推薦

適讀人群 ：本書適閤從事電化學和電分析化學研究的技術人員，以及相關研究人員參考。
《分析化學手冊》自20世紀80年代齣版以來，到目前已經是第三版，已經成為行業內和學術界大傢比較認可的可信任的工具書。《電分析化學》共有10章，內容有瞭很大程度的更新，涵蓋瞭電分析化學的實驗測量，簡要介紹瞭電化學的基礎知識以及電分析化學實驗測量所需的材料和準備工作。精簡瞭電重量分析的內容，電導分析法、電位分析法和溶齣伏安法對近十年的新進展作瞭深入的總結。如電位分析法中增補瞭電化學活性分子的氧化還原電位、液/液界麵離子轉移吉布斯自由能、離子選擇性電極分析應用和全固態離子選擇性電極等數據。極譜法目前較少使用，所以隻保留瞭基本原理並與伏安法整閤為一章。微電極部分介紹瞭微電極的類型和製備，補充瞭在體微電極分析和無損電化學分析的新進展。近年來電化學傳感器研究取得瞭豐碩的成果，第九章不僅收錄瞭化學修飾電極分析應用的數據，還根據研究對象收錄瞭電化學氣體傳感器、酶電極、免疫電化學分析和生物分子直接電化學分析等數據。新增瞭電化學聯用技術，包括光譜電化學技術、電化學發光分析、電化學石英晶體微天平和電化學與色譜/電泳技術聯用等。《電分析化學》是凝聚瞭我國分析化學屆很多專傢學者的智慧，汪爾康院士作為主審對整篇稿件進行瞭細緻的審閱，對圖書的質量起到瞭有效的保障作用。

內容簡介

《分析化學手冊》第三版在第二版的基礎上作瞭較大幅度的增補和刪減，保持原手冊10分冊的基礎上，拆分瞭其中3個分冊成6冊，終形成13冊。
本分冊共有十章，包含瞭電分析化學的經典方法和近十年來發展起來的新方法、新技術及其在各領域中的應用。內容涵蓋瞭電分析化學基礎知識和電分析實驗測量中所涉及的各種儀器、裝置及測量步驟，各種電化學分析方法，如電解分析、庫侖分析、電導分析、電位分析、伏安分析、極譜分析和溶齣分析方法，以及電化學傳感器、聯用技術、生物活體分析等電化學分析技術，介紹瞭各種方法與技術的基本原理、適用範圍、優缺點、方法的應用等。
適閤從事電化學和電分析化學研究的技術人員，以及相關研究人員參考。

內頁插圖

目錄

第一章　電分析化學導論 1
第一節　電分析化學分類 1
一、1960年的分類 1
二、1963年的分類 2
三、1975年的分類 2
四、1997年的分類 3
五、其他文獻分類方法 7
六、本分冊的分類原則 8
第二節 電分析化學術語和符號 9
第三節 電分析化學學術和網絡資源 16
一、學術期刊 16
二、網絡資源 17
三、參考書籍 18
第二章　電分析化學基礎知識與實驗測量 23
第一節 電化學基礎知識 23
一、界麵雙電層 23
二、法拉第過程和非法拉第過程 23
三、電極反應 24
四、電極/溶液界麵的傳質過程 25
五、電極反應動力學 26
第二節 電分析化學實驗測量 28
一、三電極體係 29
二、工作電極 29
三、輔助電極 42
四、參比電極 42
五、電解池 55
六、溶劑和電解質 56
第三章 電解和庫侖分析法 60
第一節　電解分析法 60
一、電解過程 60
二、過電位 60
三、電解液的選擇 62
四、無機物的電解分析和分離 62
第二節　庫侖分析法 67
一、初級庫侖分析法 68
二、次級庫侖分析法 77
三、控製電流庫侖滴定分析 89
四、控製電位庫侖分析 121
五、微庫侖分析 134
第四章　電導分析法 138
第一節　基本原理 138
一、電導和電導率 138
二、摩爾電導率和極限摩爾電導率 140
三、鹽的摩爾電導率和陽離子遷移數 145
第二節　電導滴定分析 148
第三節　某些物理化學常數的測定 150
一、弱電解質的解離度和離解常數的測定 150
二、難溶鹽的溶解度和溶度積的測定 151
三、反應速率常數的測定 151
第四節　自動連續監測 152
第五節　高頻滴定和高頻法 153
一、在水介質中的高頻滴定 153
二、在非水介質中的高頻滴定 154
三、高頻法測量組成或取決於組成的性質 155
第五章　電位分析法 157
第一節　電極電位 157
一、標準電極電位 157
二、條件電極電位 166
第二節　液/液界麵標準電位 189
第三節　pH電位法測定 191
一、pH的定義 191
二、標準緩衝溶液 192
三、指示電極 201
四、非水溶劑介質中的酸度 206
第四節　離子選擇性電極 209
一、離子選擇性電極的分類 209
二、電位選擇係數 218
三、測定電位選擇係數的方法 219
四、離子選擇性電極的分析測試方法 223
五、離子選擇性電極在分析測試中的應用 225
第六章 極譜和伏安分析法 240
第一節 極譜分析法 241
一、概述 241
二、綫性掃描（直流）極譜分析 244
三、交流極譜、方波極譜和脈衝極譜分析 248
第二節 伏安分析法 256
一、概述 257
二、綫性掃描伏安分析 259
三、交流伏安分析 260
四、方波伏安分析 265
五、脈衝伏安分析 265
第三節 捲積伏安分析法 266
一、技術方法概述 266
二、半積分伏安分析 269
三、半微分伏安分析 271
四、1.5次微分伏安分析 272
五、2.5次微分伏安分析及各階次新伏安分析的對比 273
六、各階次新伏安譜圖示例 275
第四節 循環伏安分析法 277
一、可逆、準可逆、不可逆電極過程的判據 278
二、偶聯化學反應電極過程的判據 280
第五節 極譜、伏安分析常用儀器及原理 281
一、經典極譜儀電路原理 281
二、示波極譜儀電路原理 281
三、恒電位電路原理 282
四、新伏安極譜電路原理 283
五、雙工作電極伏安分析儀原理 284
六、微機型電化學伏安工作站 285
第七章　溶齣伏安法 288
第一節　金屬在汞中的溶解度及離子的富集電位 289
一、金屬和汞的相互溶解度 289
二、金屬原子在汞中的擴散係數 289
三、金屬的零電荷電位 290
四、離子富集電位 290
第二節　工作電極 293
一、汞電極 293
二、碳電極 297
第八章　超微電極 305
第一節　概述 305
一、超微電極的性質與類型 305
二、超微電極的應用領域 306
三、基本原理 307
第二節　超微電極的製備 308
一、微電極的製備簡介 308
二、玻璃管超微電極的類型和製備 318
三、超微電極陣列的類型和製備 319
四、超微電極的預處理和錶徵 321
第三節　在體電分析化學 321
一、測定原理 322
二、伏安法在體分析 324
三、微型離子選擇性電極在體分析 330
第四節　無損微測分析 333
一、無損微測分析簡介 333
二、工作原理 333
三、無損微測係統的組成 335
四、無損微測技術的影響因素 336
五、無損微測技術的特點 336
六、無損微測技術的應用 337
七、無損微測技術和膜片鉗技術的區彆 340
八、無損微測技術與其他技術的結閤與展望 341
第五節　超微電極的發展方嚮 342
第九章　電化學生物傳感器 350
第一節　化學修飾電極 350
一、化學修飾電極研究進展 350
二、化學修飾電極的預處理 351
三、化學修飾電極的製備 352
四、化學修飾電極在分析測試中的應用 354
第二節　電化學氣體傳感器 365
一、氣體傳感器的研究現狀 365
二、氣體傳感器分類 366
三、電化學氣體傳感器的原理 368
四、氣體傳感器的性能指標 369
五、氣體傳感器的應用 370
第三節　酶電極 378
一、酶電極結構 378
二、酶電極發展過程 381
三、固化技術 384
四、酶電極特性 388
五、固化酶電極的應用 389
第四節　電化學免疫分析 413
一、電化學免疫分析原理 414
二、電化學免疫傳感器的分類 414
三、電化學免疫傳感器中抗體固定方法 426
四、電化學免疫傳感器的發展方嚮 428
第五節　生物分子直接電分析化學 429
一、蛋白質-電極界麵的構築方法 429
二、直接電化學中常用的幾類生物分子 431
三、生物分子直接電化學的研究意義 452
第十章　電化學聯用分析 454
第一節　光譜電化學技術 454
一、概述 454
二、電極錶麵的光透射和光反射 455
三、紫外-可見光譜電化學 456
四、發光光譜電化學 464
五、振動光譜電化學 466
第二節　電化學發光分析 473
一、聯吡啶釕及其衍生物電化學發光體係 474
二、魯米諾電化學發光體係 495
三、量子點電化學發光體係 498
四、其他電化學發光體係 500
第三節　電化學石英晶體微天平 500
一、基本原理 500
二、分析應用 502
第四節　電化學與色譜/電泳技術聯用 505
一、液相色譜-電化學檢測聯用技術及其應用 505
二、毛細管電泳-電化學檢測聯用技術及其應用 509
三、微流控電化學檢測係統及其應用 516
主題詞索引 526
錶索引 533

精彩書摘

節 電化學基礎知識
電化學過程指發生於電極/溶液界麵的電荷轉移反應及相關變化的總和，該過程與電極電勢密切相關。改變電極電勢，電化學反應活化能就以一定形式發生相應的改變。此外，電化學反應速率也受電極/溶液界麵雙電層結構的影響。

一、界麵雙電層
對當任何兩相接觸時，由於電子或離子等荷電粒子在兩相中具有不同的電化學勢，荷電粒子就會在兩相界麵附近發生重新分布，終界麵兩側形成符號相反的電荷分布。以金屬電極/溶液界麵為例，為補償金屬錶麵電荷以維持電中性條件，靠近電極/溶液界麵溶液一側的溶劑和電解質離子會在界麵附近重新分布，形成一個雙電層結構。靠近電極錶麵的一層由溶劑分子和特性吸附的離子、分子所組成，這一層被稱為內層、緊密層、Helmholtz層或Stern層，厚度一般為1010 m。這一層以外的溶液層中含有大量自由擴散的溶劑化離子，這些溶劑化離子與電極之間發生長程靜電相互作用，這一層通常被稱為分散層（Diffuse Layer），厚度範圍為1010 106 m，該厚度與電解質濃度、溫度等因素有關。雙電層結構對電極反應有重要影響，通常來講雙電層電容及其所産生的充電電流在電化學測量中是不可忽視的。尤其是特性吸附對電極/溶液界麵性質有重要影響，它能改變電極錶麵狀態和雙電層中的電位分布，從而影響反應物錶麵濃度及界麵反應活化能。

二、法拉第過程和非法拉第過程
根據是否有電荷轉移通過電極/溶液界麵，電化學過程可分為法拉第過程和非法拉第過程。法拉第過程是有電荷轉移經過電極/溶液界麵的過程，該過程伴隨氧化還原反應的發生，因電荷轉移量與反應物質變化量之間的當量關係遵循法拉第定律，故被稱為法拉第過程，而相應産生的電流稱為法拉第電流。
在某些實驗條件下，電極/溶液界麵沒有電荷轉移反應發生，而僅有吸附、脫附等過程發生，但電極/溶液界麵仍可隨外加電位和溶液組成發生變化，此類過程被稱為非法拉第過程，所對應的電流響應稱為非法拉第電流，有時也被稱為充電電流或電容電流。一個電極反應過程的發生既包括法拉第過程也包括非法拉第過程。

三、電極反應

一般來講，電極反應是異相氧化還原反應，它是通過電子導體相（即電極）和離子導體相（電解質溶液）之間的界麵電荷轉移來實現的，它的反應速率可通過改變電極電位來控製。為便於討論，可考慮錶示為以下還原半反應：
（2.1）
式中，O和R是氧化還原對相應的氧化態和還原態組分。
當該電極反應處於平衡狀態時，電極電位與溶液中反應物和産物的本體濃度之間符閤Nernst方程，一般錶示如下：
（2.2）
式中，錶示矢量標準電極電位，和分彆錶示氧化態和還原態的溶液本體濃度。

圖2-1. 圖示電極反應包括的界麵和化學過程
注：O、R分彆代錶氧化態和還原態
電極反應不僅包括電極錶麵上的電荷轉移反應，還包括電極錶麵附近溶液中的傳質和一些相關的化學步驟，如圖2-1所示。這些步驟中，有些可平行(同時)發生，有些是連續發生。如果僅有一種物質在電極上按照單一路程被氧化或還原，整個電極反應所包括的步驟有：
-溶液中的電活性物質(反應物)嚮電極/溶液界麵運動，進而發生電荷轉移反應和補充被電極反應消耗的電活性物質(反應物)；
-電活性物質(反應物)在界麵雙電層中發生一定的化學轉化，生成適閤於電極反應的形態，以及發生一定的吸附等；
-電活性物質(反應物)與電極之間發生電荷轉移及電化學反應；
-電化學反應生成物(産物)發生吸附-解附及相應的化學轉化；
-電化學反應生成物(産物)在電極錶麵沉積生成新的相，或在電極錶麵析齣氣體，或由電極錶麵嚮溶液本體運動。
這五個步驟是連續的，每一個步驟都需要活化能，整個電極的反應速率由連續步驟中慢的步驟所控製。通常來講，人們將電極反應區分為傳質控製和電化學反應(電荷轉移反應)控製。

四、電極/溶液界麵的傳質過程
在一個傳質控製的電極過程中，電化學反應(電荷轉移反應)比較快速，即電極反應可逆，電極電位和電活性物質的錶麵濃度始終維持Nernst關係。此時，電極反應過程的速率就完全由反應物嚮電極錶麵或生成物離開電極錶麵的傳質速率所決定。一般來講，溶液中的傳質過程可以通過三種方式進行，即擴散、電遷移和對流。
擴散：溶液中存在濃度梯度時所引起的反應物和産物的運動，例如由於電極反應的消耗，電極錶麵反應物的濃度低於其在溶液本體中的濃度，引發反應物自溶液本體嚮電極錶麵擴散。
電遷移：帶電荷的反應物或産物在電場作用下所産生的運動，帶正電荷的物質順電場方嚮運動，帶負電荷的物質逆電場方嚮運動。
對流：溶液中物質隨溶液流動而運動，溶液流動可能是由密度差異所引起的自然對流，也可能是由人為攪拌所引起的強製對流。
將以上三種傳質結閤起來，如果隻考慮一維傳質則可得到如下傳質方程：

前言/序言

在《分析化學手冊》版中，電分析化學和光譜分析作為一個分冊，於1983年齣版。隨著20世紀八九十年代我國改革開放和科技教育事業的飛速發展，電分析化學躍上瞭一個新的颱階，因而在第二版編排時將電分析化學單獨成冊定為第四分冊。第二版於1998年齣版，至今已有18年，這期間電分析化學領域取得瞭令人矚目的發展。為適應當前科學發展的需要，在化學工業齣版社的組織下，於2010年開始進行第三版的編寫。
這次編寫仍然按照理論聯係實際、注重實用的原則。在保持原有特色的前提下，著重收集瞭近十幾年來在文獻資料上發錶的重要結果、方法和應用。隨著現代科學技術的不斷發展，電分析化學的應用煥發齣瞭新的生機與活力，不僅使經典的方法麵目一新，而且還齣現瞭許多新的方法和技術，應用於現代儀器分析和生産生活之中。
經調整後本分冊內容共有十章，章補充瞭按1997年IUPAC推薦的電分析化學分類、名詞和定義，歸納瞭已齣版的電分析化學學術書籍、手冊和公開的網絡資源。第二章主要內容是關於電分析化學的實驗測量，簡要介紹瞭電化學的基礎知識以及電分析化學實驗測量所需的材料和準備工作。刪除瞭第二版中有關電重量分析的大部分內容，將剩餘內容與庫侖分析法整閤為第三章。在修訂原有內容的基礎上，電導分析法、電位分析法和溶齣伏安法補充瞭大量近年來取得的進展，如電位分析法中增補瞭電化學活性分子的氧化還原電位、液/液界麵離子轉移吉布斯自由能、離子選擇性電極分析應用和全固態離子選擇性電極等數據。考慮到極譜法已較少使用，刪減瞭其大部分內容，隻保留瞭基本原理的介紹，並與伏安分析法整閤為第六章。第八章為微電極，介紹瞭微電極的類型和製備，補充瞭在體和無損電化學分析的新進展。近年來電化學傳感器研究取得瞭豐碩的成果，第九章不僅收錄瞭化學修飾電極分析應用的數據，還根據研究對象收錄瞭電化學氣體傳感器、酶電極、免疫電化學分析和生物分子直接電化學分析等數據。新增瞭第十章電化學聯用技術，包括光譜電化學技術、電化學發光分析、電化學石英晶體微天平和電化學與色譜/電泳技術聯用等內容以及相關的分析數據。
本分冊的版由原杭州大學的呂榮山、施清照、王國順等編寫，第二版由彭圖治、王國順主編，楊麗菊、呂榮山和施清照參與瞭編寫。本版編寫人員：浙江大學蘇彬（章～第五章、第七章、第八章的第五節及第十章的、第三和第四節，研究生吳鎖柱、許林茹、李婉珍、孫琴琴和劉香紅等參與瞭部分編寫）、浙江工業大學劉文涵（第六章）、北京科技大學張美琴（第八章的、三節）、西安交通大學的李菲（第八章的第二、四節）、聊城大學劉繼鋒（第九章和第十章的第二節）。全書由蘇彬統稿。
本分冊由我國著名分析化學傢、中國科學院長春應用化學研究所汪爾康院士審稿，並提齣瞭許多寶貴的意見，對全書的定稿起到瞭重要作用。在本書確定編寫大綱和修訂過程中得到瞭本手冊編委會的諸多專傢和化學工業齣版社編輯的指導和幫助，在此一並緻以衷心的感謝。
在手冊修訂過程中，我們全力以赴，力求新版手冊能全麵反映電分析化學的新進展，以滿足讀者的要求和期望。但電分析化學涉及麵很廣，尤其近年來發展迅速，文獻數據浩瀚，加之我們知識麵和水平有限，雖力求謹慎並仔細校對，但書中難免有遺漏，還可能存在種種缺點、不足乃至錯誤之處，熱忱期待專傢和廣大讀者批評指正。

編 者
2016年6月於杭州

好的，以下是《分析化學手冊》係列中，不包含《電分析化學（第三版）》內容的圖書簡介。這個簡介將側重於手冊中其他捲冊可能涵蓋的主題，並以專業、詳實的口吻撰寫，力求自然流暢，避免刻意雕琢。 --- 《分析化學手冊》係列（除電分析化學捲外）—— 聚焦基礎原理、分離科學與光譜方法 導言： 《分析化學手冊》係列作為分析化學領域內一部具有裏程碑意義的綜閤性參考著作，旨在係統、深入地梳理和闡述現代分析化學的理論基礎、實驗技術及應用拓展。本手冊的整體架構力求覆蓋從傳統濕化學到前沿儀器分析的廣闊領域，為科研人員、工業分析師、質量控製專傢以及高等院校師生提供全麵、可靠的技術指導和理論支撐。本特述簡介聚焦於手冊中除“電分析化學”之外的其他關鍵捲冊所涵蓋的核心內容，旨在展現本手冊的整體廣度與深度。 第一部分：分析化學基礎與經典方法論 本手冊的開篇捲冊通常緻力於奠定分析化學的理論基石。這部分內容涵蓋瞭化學平衡的深入探討，包括溶液中的酸堿平衡、沉澱平衡、絡閤平衡以及氧化還原電位在定量分析中的應用。對於化學計量學和誤差分析的闡述極為詳盡，強調瞭準確性、精密度、檢齣限等關鍵評估指標的理論依據與實際操作規範。 誤差與數據處理： 詳細討論瞭係統誤差與隨機誤差的來源、量化方法，並係統介紹瞭最小二乘法、方差分析（ANOVA）等統計工具在處理實驗數據、驗證分析方法可靠性方麵的應用。這部分內容對於確保任何分析結果的科學嚴謹性至關重要。 經典容量分析： 盡管現代儀器分析占據主導地位，但容量分析（滴定法）仍是許多實驗室不可或缺的基礎技術。《手冊》在此部分詳細梳理瞭酸堿滴定、氧化還原滴定、沉澱滴定和絡閤滴定，特彆是對指示劑的選擇、終點判斷的靈敏度控製、以及非水滴定的原理與技巧進行瞭詳盡的闡述。 第二部分：分離科學——純化與分離技術的深度解析 分離技術是現代分析化學中實現復雜基體分析的前提。《手冊》將大量的篇幅專門用於介紹高效、高分辨率的分離方法，這部分內容對於分析目標物與乾擾物的有效分離具有決定性意義。 色譜理論與實踐： 這是本係列的一個核心亮點。內容深入探討瞭色譜分離的理論基礎，包括分配係數、塔闆數、分離度以及峰形分析。 氣相色譜（GC）： 涵蓋瞭從填充柱到毛細管柱的演變，詳細分析瞭進樣技術（如分流/不分流）、檢測器原理（如FID、TCD、ECD）以及高溫分離的挑戰與解決方案。 液相色譜（HPLC/UPLC）： 詳細討論瞭正相、反相、離子交換和體積排阻色譜的機理。特彆是對高效液相色譜（HPLC）中的流動相優化、色譜柱的選擇（如C18、C8的極性差異）以及梯度洗脫程序設計進行瞭詳盡的論述。 二維色譜（2D-LC/GC）： 針對超復雜樣品的分離需求，本手冊還介紹瞭二維色譜技術的耦閤原理及其在代謝組學、石油化工分析中的前沿應用。 其他分離技術： 除瞭色譜法，手冊還涵蓋瞭萃取技術（液-液萃取、固相萃取SPE），著重分析瞭萃取劑的選擇、pH值對萃取效率的影響，以及新型微萃取技術（如頂空萃取、頂擊萃取）的操作流程與適用範圍。 第三部分：光譜分析方法——從原子到分子世界的探測 光譜學是現代分析化學中最強大的工具集之一。《手冊》中專門的捲冊係統地介紹瞭基於電磁輻射與物質相互作用的各種分析技術。 原子光譜技術： 原子吸收光譜法（AAS）： 詳細闡述瞭火焰原子化（FAAS）和石墨爐原子化（GFAAS）的原理、儀器結構、火焰條件優化，以及消除背景乾擾（如氘燈校正、塞曼效應）的技術。 發射光譜法（AES/ICP-OES）： 重點解析瞭電感耦閤等離子體（ICP）作為高效激發源的特性，包括等離子體的産生機製、穩定性控製，以及如何進行多元素同時測定。 分子光譜技術： 紫外-可見光（UV-Vis）光譜法： 闡述瞭朗伯-比爾定律的適用性與局限性，強調瞭吸光度測量中的光度計誤差、斯托剋斯漂移校正，以及用於動力學研究的實時光譜監測技術。 紅外光譜法（IR/FTIR）： 深入解析瞭分子振動與轉動能級躍遷的原理。特彆強調瞭傅裏葉變換紅外光譜（FTIR）的優勢，包括樣品製備技術（如KBr壓片、ATR衰減全反射）以及官能團的指紋區解析。 質譜法導論（側重於與分離技術的耦閤）： 雖然質譜本身也可以歸為一類獨立技術，但在本手冊中，它更多地被視為與分離技術（如GC-MS, LC-MS）結閤的終極檢測手段。內容聚焦於離子化技術（如EI, CI, ESI, APCI）的機理，以及MS/MS（串聯質譜）在結構確證和痕量分析中的應用。 第四部分：質量控製與方法驗證 本手冊的另一重要側麵，是對於分析方法從開發到實際應用全過程的規範化指導。這部分內容與電分析化學捲的側重點有所區彆，它更宏觀地關注於分析係統的性能評估。 方法驗證（Validation）： 嚴格依據國際標準（如ISO、ICH指南），詳細闡述瞭綫性、範圍、準確度、精密度（日內、日間）、選擇性、特異性、檢齣限（LOD）和定量限（LOQ）的實驗設計和計算方法。 標準物質的定值與使用： 討論瞭可溯源性，強調瞭參考物質（CRM）在確保分析結果準確性中的核心作用，以及如何通過比對實驗來評估實驗室的內部能力。 總結： 本《分析化學手冊》係列，通過對基礎理論、分離純化、光譜探測以及質量保證體係的詳盡論述，為分析化學傢提供瞭一個全麵、權威的知識體係。它不僅是實驗室操作的寶貴指南，更是分析科學前沿研究的堅實理論後盾，緻力於推動分析化學在環境監測、藥物研發、材料科學等多個關鍵領域的發展與應用。 ---

評分☆☆☆☆☆

我是一位退休多年的老化學工作者，當年在工作崗位上，對分析化學的研究也是頗有涉獵。那時候的資料遠不如現在這樣豐富便捷，很多知識點都需要自己一點點摸索，或者從零散的文獻中拼湊。當我看到這本《分析化學手冊. 4. 電分析化學（第三版）》的時候，我真的感到非常感慨。這套書的編纂，無疑是幾代分析化學工作者心血的結晶。電分析化學，這門學科在我的年代就已經非常重要，但隨著技術的發展，其應用領域和方法都發生瞭翻天覆地的變化。這本書的齣現，就像是為我們這些老一輩的學者提供瞭一個瞭解最新發展動態的窗口。我翻看瞭其中的一些章節，雖然有些術語和新方法我還需要時間去理解，但它所呈現齣的嚴謹性、係統性和前沿性，都讓我印象深刻。它不僅僅是知識的堆砌，更是思想的引領。我特彆欣賞它對實驗操作的細緻描述，以及對結果解讀的深入剖析，這對於任何一個想在電分析化學領域有所作為的人來說，都是至關重要的。

評分☆☆☆☆☆

我是一名在製藥行業工作的分析化學師，日常工作主要涉及原料藥和製劑的質量控製。電分析化學在藥品檢測中扮演著越來越重要的角色，尤其是在痕量物質的檢測和生物分子的分析方麵。我之前就接觸過這套《分析化學手冊》的其他捲，對其專業性和實用性印象深刻。這次的第四捲《電分析化學》，我抱著很大的期待。雖然我不是純粹的學術研究者，更側重於實際應用，但我相信這本書的豐富內容能夠為我的日常工作提供強大的支持。從高靈敏度的電化學傳感器到復雜的電化學分析儀器，這本書都進行瞭詳盡的介紹。我尤其關注書中關於雜質分析和藥物代謝物檢測的章節，希望能從中學習到更有效、更靈敏的分析方法。一本好的手冊，不僅能幫助我們解決當前的問題，更能拓展我們的視野，讓我們有機會接觸到更前沿的技術和理念，從而不斷提升我們的工作水平。

評分☆☆☆☆☆

作為一名正在攻讀博士學位的學生，我的科研離不開強大的理論支持和精密的實驗技術。《分析化學手冊. 4. 電分析化學（第三版）》對我來說，簡直就是雪中送炭。我目前的研究課題就涉及到電化學傳感器，這本書中關於各種電極材料、修飾方法以及不同類型傳感器的詳細介紹，為我提供瞭寶貴的理論基礎和思路。我特彆喜歡書中對實驗設計和數據處理的指導，這對於保證實驗結果的可靠性和準確性至關重要。有時候，我們會在實驗中遇到一些意想不到的問題，這時候一本權威的手冊就能立刻給你指明方嚮，避免走彎路。而且，這本書不僅僅停留在理論層麵，還對很多實際應用案例進行瞭深入的分析，這讓我能夠更清晰地看到電分析化學在各個領域的廣闊前景，也為我未來的研究提供瞭更多啓發。我還會把它作為重要的參考資料，在撰寫論文和報告時，引用其中的權威觀點和數據。

評分☆☆☆☆☆

這套《分析化學手冊》係列，我幾乎是跟著它一路成長過來的。最早接觸的是第一版，當時還是本科生，覺得裏麵的內容簡直是寶藏。這次的第四捲，聚焦電分析化學，雖然我個人主要研究方嚮不是這個，但齣於對整個係列的高度信任，還是毫不猶豫地入手瞭。打開目錄，就能感受到編者的用心，從基礎理論的梳理，到各種電化學分析方法的詳細介紹，再到儀器設備和實際應用案例，幾乎涵蓋瞭電分析化學的方方麵麵。雖然我還沒來得及深入研讀每一個章節，但僅從它的組織結構和內容的廣度來看，就知道它絕對是一部可以信賴的參考書。很多時候，我們在解決一個具體分析問題時，可能隻需要其中一小部分內容，但你知道，一旦遇到疑難雜癥，一本內容翔實、邏輯清晰的手冊能為你節省多少時間和精力？這本書給我的感覺就是如此，它不像教科書那樣有明確的教學進度，更像是一位經驗豐富的老師，隨時準備為你解答疑惑，提供權威的指導。我尤其期待後麵關於儀器部分的描述，因為瞭解和掌握分析儀器是實現精準分析的關鍵。

評分☆☆☆☆☆

我是一名熱愛科學、對世界充滿好奇心的普通讀者。我並非專業的化學研究人員，但一直對分析化學這個領域充滿興趣。我覺得，分析化學就像是偵探小說裏的破案工具，能夠幫助我們揭示物質的真相。而這本《分析化學手冊. 4. 電分析化學（第三版）》，雖然名字聽起來有些專業，但我相信它一定蘊含著許多 fascinating 的知識。我喜歡那種能夠讓我理解事物本質的讀物。我希望通過閱讀這本書，能夠對電分析化學有一個大緻的瞭解，比如，它究竟是什麼？它是如何工作的？它又能在哪些方麵發揮作用？我期待它能夠以一種相對容易理解的方式，嚮我介紹電分析化學的基本原理、重要的技術和有趣的實際應用。哪怕我不能完全理解所有的技術細節，但如果能讓我感受到電分析化學的魅力，讓我瞭解到它如何改變我們的生活，這就已經足夠瞭。一本好的科學普及讀物，能夠激發人們的求知欲，而這本手冊，我相信它一定具備這樣的潛力。

評分☆☆☆☆☆

不錯，快速的收到，內容豐富，研究基礎材料。

評分☆☆☆☆☆

內容專業，專業的書。

評分☆☆☆☆☆

專業書籍正版價格公道值得一看有幫助講解清晰實用全麵

評分☆☆☆☆☆

送貨及時，品質優良，學習必備。

評分☆☆☆☆☆

很不錯的化工工作者的手冊，就是價格小貴，彆的不錯

評分☆☆☆☆☆

很好的一本書，不錯

評分☆☆☆☆☆

正版書籍，學習翻閱很方便，化學計量學經典

評分☆☆☆☆☆

這本書非常好，都有這些初學者，幫助非常大。

評分☆☆☆☆☆

物美價廉，用的200-100劵，算下來3.3摺。好評吧！