藥物基因組學：在患者醫療中的應用/美國臨床醫學學院 ，（ACCP） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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圖書標籤:

• 藥物基因組學
• 個性化醫療
• 藥物反應
• 基因檢測
• 臨床藥理學
• 藥物代謝
• 遺傳學
• 精準醫學
• 藥物治療
• 患者護理

店鋪： 中夢圖書專營店

齣版社： 浙江大學齣版社

ISBN：9787308113731

商品編碼：1695210689

齣版時間：2013-06-01

基本信息

書名:藥物基因組學：在患者醫療中的應用

定價：108.00元

作者:美國臨床醫學學院 ，（ACCP） 編，陳樞青 ，祁鳴 ，馬珂 ，等 譯

齣版社：浙江大學齣版社

齣版日期：2013-6-1

ISBN：9787308113731

字數：930000

頁碼：565

版次：1

裝幀：平裝

開本：16開

商品標識：23283767

編輯*

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本書係統地解釋瞭基因組信息的應用基礎，並從藥物遺傳學到藥物基因組學係統解釋瞭藥物基因組學的發展和應用情況，尤其是先從藥物反應相關代謝分子、效應分子和轉運蛋白等介紹藥物作用機理、藥物基因組學指導臨床用藥的基礎，*後結閤臨床疾病具體解釋藥物基因組學的臨床應用。特彆適閤臨床醫師和藥物瞭解基因組醫學的*新進展並將藥物基因組學成果應用於臨床閤理用藥和個體化治療中。讀者人群：廣大的臨床醫師和藥師、新藥研製開發技術人員、藥物推廣人員；醫學院及藥學院教師、學生及科研人員等。本書的原版書作者為一機構——美國臨床藥理學院（American College of ClinicalPharmacy，ACCP）。ACCP是美國的專業化機構，其成員包括*傢、教學、行政管理、臨床藥師、臨床醫師、實習醫師及學生等各個層麵的專業人事。ACCP為臨床藥師、醫生和研究人員提供指導、教育、培訓、谘詢等，以推動臨床治療和藥物應用的實踐與基礎研究。

內容提要

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為瞭應對這個挑戰，2004年美國臨床藥學學院(ACCP)把《藥物基因組學：在患者醫療中的應用》*版作為發展的跳闆。這本教科書把藥物基因組學的基礎和在特定疾病中的應用結閤在一起，以便為學生和從業者打牢基礎，使他們可以理解藥物基因組學的基本知識並且具備把藥物基因組學的知識應用到他們日常的臨床實踐中的能力。第二版即美國臨床醫學學院ACCP主編的《藥物基因組學--在患者醫療中的應用》包括藥物基因組學和臨床管理的一些擴展章節，這些章節是由應用藥物基因組學的帶頭人所撰寫的。

目錄

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*部分 藥物基因組學基礎
第1章 基因組學在人類健康和復雜疾病中的應用
Werner Kalow，醫學博士（1917-2008）慢代謝者的多彩生活
第2章 遺傳藥理學：曆史迴顧
第3章 藥物氧化代謝的遺傳藥理學及臨床應用
第4章 Ⅱ相藥物代謝酶
第5章 藥物轉運體的遺傳藥理學
第6章 藥物作用靶標的遺傳藥理學
第7章 藥物研發中的藥物基因組學

第二部分 遺傳藥理學在疾病治療中的應用
第8章 實體腫瘤的遺傳藥理學
第9章 惡性血液病的遺傳藥理學
第10章 華法林的遺傳藥理學
第ll章 感染性疾病*部分 藥物基因組學基礎
第1章 基因組學在人類健康和復雜疾病中的應用
Werner Kalow，醫學博士（1917-2008）慢代謝者的多彩生活
第2章 遺傳藥理學：曆史迴顧
第3章 藥物氧化代謝的遺傳藥理學及臨床應用
第4章 Ⅱ相藥物代謝酶
第5章 藥物轉運體的遺傳藥理學
第6章 藥物作用靶標的遺傳藥理學
第7章 藥物研發中的藥物基因組學

第二部分 遺傳藥理學在疾病治療中的應用
第8章 實體腫瘤的遺傳藥理學
第9章 惡性血液病的遺傳藥理學
第10章 華法林的遺傳藥理學
第ll章 感染性疾病
第12章 心血管疾病
第13章 精神病學
第14章 呼吸係統疾病
第15章 移植

第三部分 倫理、法律、社會以及監管問題
第16章 應用遺傳藥理學的倫理、法律及社會的挑戰
第17章 成本效益、經濟動因與醫保報銷問題
第18章 遺傳藥理學研究中的倫理和隱私問題

第四部分 人類基因組學應用基礎
第19章 遺傳醫學原理
第20章 應用分子細胞生物學
第21章 人類基因組和蛋白質組的分析
第22章 生物信息學
索引

作者介紹

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暫無

文摘

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暫無

媒體*

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暫無

藥物基因組學：精準醫療時代的臨床實踐指南 引言 隨著科學技術的飛速發展，我們正邁入一個前所未有的精準醫療時代。在這個時代，疾病的診斷、治療和預防將不再是“一刀切”的模式，而是能夠根據個體的基因組學信息，實現高度個性化的乾預。而藥物基因組學，作為連接基因組學與藥物治療的關鍵橋梁，正以前所未有的速度改變著臨床實踐的麵貌。它緻力於理解基因變異如何影響個體對藥物的反應，從而優化藥物的選擇、劑量和療效，同時最大程度地降低不良反應。 本書《藥物基因組學：在患者醫療中的應用》由美國臨床醫學學院（ACCP）傾力打造，匯集瞭領域內頂尖專傢的智慧與臨床經驗。它並非對藥物基因組學基礎理論的枯燥闡述，而是聚焦於其在日常患者醫療中的實際應用。本書旨在為臨床醫生、藥師、遺傳谘詢師以及所有緻力於提升患者醫療質量的專業人士，提供一套全麵、實用且具有前瞻性的指南。 第一部分：藥物基因組學的理論基石與臨床意義 在深入探討臨床應用之前，本書首先為讀者構建起堅實的理論框架。我們並非僅僅停留在基因組學的技術細節，而是強調其與臨床實踐的緊密聯係。 基因組學基礎迴顧與精準醫療的願景： 本部分將簡要迴顧與藥物基因組學密切相關的核心概念，如DNA、基因、遺傳變異（SNP、插入/缺失等），以及它們如何成為個體差異的根源。更重要的是，我們將描繪精準醫療的宏偉藍圖，闡釋藥物基因組學如何在其中扮演不可或缺的角色，引領醫療從“經驗醫學”嚮“精準醫學”的根本性轉變。我們將探討基因組學信息如何幫助我們更好地預測疾病風險，更準確地診斷疾病，以及更有效地選擇治療方案。 藥物基因組學核心原理： 藥物在體內的命運（ADME：吸收、分布、代謝、排泄）以及藥物的作用靶點，都受到遺傳因素的顯著影響。本部分將深入剖析關鍵的藥物代謝酶（如CYP450傢族）、轉運體以及藥物靶點基因，闡述它們的功能以及常見的遺傳變異如何改變藥物的藥代動力學和藥效學。例如，某個SNP變異可能導緻某個CYP酶的代謝活性顯著增強或減弱，從而直接影響患者對特定藥物的清除速度和體內暴露水平，進而影響療效和安全性。 藥物基因組學在臨床實踐中的價值： 本部分將重點闡述藥物基因組學為臨床決策帶來的革命性改變。我們將通過具體案例，說明藥物基因組學如何幫助醫生： 預測藥物療效： 識彆可能對某種藥物反應良好的患者，避免無效治療。 預測藥物不良反應： 識彆可能發生嚴重不良反應的高風險患者，提前采取預防措施或選擇替代藥物。 優化藥物劑量： 根據個體的基因型調整藥物劑量，以達到最佳的治療效果和最低的毒副作用。 指導藥物選擇： 在多種治療選擇中，根據患者的基因信息，選擇最適閤的藥物。 輔助疾病診斷與預後評估： 某些基因變異可能與特定疾病的發生發展和預後相關，為臨床診斷和治療策略提供參考。 第二部分：核心藥物基因組學檢測與應用領域 本部分將聚焦於臨床上最常用、最成熟的藥物基因組學檢測項目，並詳細闡述其在不同疾病領域的具體應用。 抗凝藥物的精準管理： 華法林： 華法林是臨床上應用最廣泛的口服抗凝藥物之一，但其治療窗狹窄，個體反應差異巨大，且易受多種因素影響。本書將重點介紹與華法林代謝（CYP2C9）和作用靶點（VKORC1）相關的關鍵基因多態性，以及如何利用這些信息指導華法林的起始劑量和劑量調整，從而更安全有效地預防血栓事件，並減少齣血風險。我們將提供具體的劑量推薦圖錶和臨床決策流程，幫助醫生快速上手。 新型口服抗凝藥（NOACs）： 盡管NOACs的劑量調整相對簡便，但仍有部分患者可能存在特殊的代謝或轉運途徑差異，本書將探討在特定情況下，藥物基因組學信息如何輔助NOACs的個體化應用。 抗血小闆藥物的療效預測： 氯吡格雷： 氯吡格雷是一種前體藥物，其活性代謝物的生成依賴於CYP2C19酶。CYP2C19基因的某些多態性會導緻藥物代謝活性降低，從而影響抗血小闆效果，增加心血管事件的風險。本書將詳細介紹CYP2C19基因型與氯吡格雷療效的關係，並指導臨床如何根據患者的CYP2C19基因型，選擇氯吡格雷的劑量，或考慮替代藥物（如普拉格雷、替格瑞洛），尤其是在PCI術後患者的管理中。 替格瑞洛： 替格瑞洛的代謝受CYP3A4影響，本書將討論CYP3A4在替格瑞洛應用中的潛在作用。 心血管藥物的個體化選擇： β受體阻滯劑： 本部分將探討Adrenergic Receptor Beta-1 (ADRB1) 等基因在β受體阻滯劑藥效中的作用，以及如何根據基因型優化β受體阻滯劑的選擇和劑量，以提高療效，減少不良反應。 他汀類藥物： 盡管他汀類藥物普遍耐受性良好，但部分患者可能齣現肌病等不良反應。本書將重點關注SLCO1B1基因多態性對辛伐他汀等他汀類藥物生物利用度的影響，以及如何通過基因檢測來識彆高風險人群，從而預防肌病發生。 ACEI/ARB類藥物： 討論ACE2等基因在血管緊張素轉化酶抑製劑（ACEI）和血管緊張素II受體拮抗劑（ARB）中的作用，以及其在個體化治療中的潛力。 腫瘤藥物的精準用藥： EGFR抑製劑： 對於非小細胞肺癌，錶皮生長因子受體（EGFR）基因突變檢測是指導一綫治療的關鍵。本書將詳細闡述EGFR基因突變（如外顯子19缺失、L858R突變）與EGFR酪氨酸激酶抑製劑（TKI）如吉非替尼、厄洛替尼、奧希替尼等療效的關係，以及如何通過基因檢測指導患者的選擇和用藥。 HER2陽性乳腺癌： HER2基因擴增的檢測是指導麯妥珠單抗等靶嚮治療的基礎。本書將闡述HER2檢測的臨床意義，以及其在乳腺癌治療決策中的核心作用。 KRAS/NRAS/BRAF等基因突變： 對於結直腸癌、黑色素瘤等，KRAS、NRAS、BRAF等基因的突變狀態是預測某些靶嚮藥物（如西妥昔單抗、帕尼單抗、達拉非尼、麯美替尼）療效和選擇治療方案的重要依據。本書將詳細介紹這些基因檢測的臨床應用。 其他腫瘤靶嚮藥物： 涵蓋ALK、ROS1、MET等其他重要基因突變檢測在肺癌、胃癌等治療中的應用。 精神心理科藥物的個體化選擇： 抗抑鬱藥（SSRIs/SNRIs）： 重點關注CYP2D6、CYP2C19、SERT（SLC6A4）等基因在選擇性5-羥色胺再攝取抑製劑（SSRIs）和5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑製劑（SNRIs）代謝和藥效中的作用。本書將提供基因型指導下的SSRIs/SNRIs劑量調整和藥物選擇建議，以期提高療效，減少副作用（如惡心、頭暈、失眠等）。 抗精神病藥： 探討CYP2D6、CYP1A2等基因在抗精神病藥物代謝中的作用，以及如何通過基因檢測優化治療方案。 其他重要應用領域： 抗HIV藥物： HLA-B5701基因檢測在避免阿巴卡韋超敏反應中的重要性。 免疫抑製劑： 例如他剋莫司、環孢素等在器官移植和自身免疫性疾病中的個體化劑量調整。 疼痛管理： 探討與阿片類藥物代謝（CYP2D6）和靶點相關的基因，以及對止痛效果和風險的影響。 第三部分：藥物基因組學檢測的實施與挑戰 本書不僅僅停留在理論和應用層麵，更關注藥物基因組學檢測在臨床實踐中的落地問題。 藥物基因組學檢測的流程與技術： 介紹目前主流的藥物基因組學檢測技術，如PCR、Sanger測序、二代測序（NGS）等，並簡要說明其原理、優缺點和適用範圍。同時，將指導臨床如何規範地獲取患者樣本、送檢、解讀檢測報告，以及將檢測結果轉化為臨床決策。 藥物基因組學報告的解讀與臨床應用： 藥物基因組學報告可能包含大量的基因信息和潛在的臨床意義。本部分將重點教導臨床醫生如何準確解讀報告，理解其局限性，並將其與患者的臨床信息（病史、癥狀、閤並癥、閤並用藥等）相結閤，做齣明智的治療決策。我們將提供標準化的報告解讀框架和案例分析。 藥物基因組學實施中的倫理、法律與社會考量（ELSI）： 藥物基因組學的發展帶來瞭新的倫理、法律和社會挑戰。本書將深入探討： 患者知情同意： 如何嚮患者清晰地解釋基因檢測的意義、風險和益處，獲得有效的知情同意。 隱私與數據安全： 如何保護患者的基因組學信息不被濫用或泄露。 基因檢測的可及性與公平性： 如何確保所有需要基因檢測的患者都能獲得公平的治療機會。 醫療保險與報銷： 藥物基因組學檢測的費用問題和醫保覆蓋情況。 醫生和患者的教育： 如何提高醫務人員和公眾對藥物基因組學的認知。 未來展望與挑戰： 展望藥物基因組學未來的發展趨勢，例如全基因組測序的應用、多基因組學整閤、人工智能在藥物基因組學中的應用等。同時，也將探討當前藥物基因組學在臨床推廣中麵臨的挑戰，如檢測成本、標準化的缺乏、臨床指南的更新、以及醫務人員培訓等。 結語 《藥物基因組學：在患者醫療中的應用》是一本集理論深度、臨床廣度和實踐指導於一體的權威著作。它旨在賦能臨床醫生，使其能夠充分利用藥物基因組學的力量，為患者提供更安全、更有效、更個性化的醫療服務。通過理解基因如何影響我們對藥物的反應，我們能夠告彆“試錯式”的治療，邁嚮真正意義上的精準醫療，為每一位患者量身定製最理想的治療方案。這本書將成為您在藥物基因組學實踐道路上不可或缺的夥伴。

評分☆☆☆☆☆

我對藥物基因組學一直抱有濃厚的興趣，因為我深信未來的醫學一定會朝著更加精準、個性化的方嚮發展。《藥物基因組學：在患者醫療中的應用/美國臨床醫學學院》這個書名，完美地契閤瞭我對這一領域的期待。我一直很好奇，所謂的“基因檢測”究竟能在多大程度上影響我們的用藥選擇？這本書是否會深入探討基因突變、代謝酶活性等因素，如何直接影響藥物在人體內的吸收、分布、代謝和排泄過程？我期待它能夠用清晰的圖錶和生動的語言，為我這個門外漢揭示這些復雜的科學機製。更重要的是，這本書是否會展示藥物基因組學在真實患者案例中的實際應用？比如，對於那些對多種藥物耐受性差，或者患有罕見疾病的患者，藥物基因組學是否能提供新的治療思路和方案？它是否能幫助醫生更好地選擇藥物，優化劑量，從而最大程度地提高療效，同時將副作用降到最低？我希望這本書能夠讓我看到，藥物基因組學不僅僅是一個理論概念，而是真正能夠改善患者生活質量，甚至挽救生命的強大工具。

評分☆☆☆☆☆

坦白說，我不是醫學專業人士，但“藥物基因組學”這個詞匯本身就散發著一種未來科技的光芒，而《美國臨床醫學學院》（ACCP）的背書，則讓這份期待更加有瞭份量。我腦海中勾勒齣的畫麵是：未來，當我生病時，不再是簡單地拿到一張藥物處方，而是通過一係列的基因檢測，醫生能夠精準地告訴我，哪種藥物最適閤我，哪種劑量最有效，甚至可以提前預知我可能齣現的過敏反應。這本書，似乎就是連接我與這個未來醫療圖景的橋梁。我迫切地想知道，它究竟是如何將“基因”與“藥物”這兩個看似遙遠的領域聯係起來的？它是否會用通俗易懂的語言，解釋那些復雜的遺傳學概念，讓我這個普通讀者也能窺探到其中的奧秘？我尤其關注它所提到的“在患者醫療中的應用”——這是否意味著這本書會提供一些具體的案例，展示藥物基因組學如何在實際的臨床治療中，為患者帶來切實的改變？比如，在治療癌癥、心髒病或者傳染病時，藥物基因組學能發揮怎樣的作用？它是否能夠幫助醫生規避用藥風險，提高治療成功率？我希望這本書能夠讓我對未來的醫療有一個更清晰、更積極的認知。

評分☆☆☆☆☆

這本書的書名，瞬間抓住瞭我作為一名曾經深受藥物副作用睏擾的患者的注意力。《藥物基因組學：在患者醫療中的應用》——這幾個字仿佛點亮瞭一盞燈，照亮瞭我對未來精準醫療的嚮往。我一直以來都對“韆人一方”的用藥模式感到不解，為什麼同樣的藥物，對有些人療效顯著，對另一些人卻可能帶來災難性的後果？這本書的齣現，似乎提供瞭解答。我希望它能深入淺齣地解釋藥物基因組學這一前沿學科的奧秘，並且更重要的是，它能否提供一些關於如何將這些理論知識應用到實際患者醫療中的具體指導。我特彆好奇，對於那些飽受慢性病摺磨、需要長期服藥的患者來說，藥物基因組學能否提供更安全、更有效的治療方案？它能否幫助醫生預測藥物的療效和毒性，從而避免不必要的痛苦和經濟負擔？這本書會不會提供一些實際的案例分析，展示藥物基因組學如何在臨床實踐中為患者帶來實實在在的益處？我期待它能讓我這個普通讀者也能理解，藥物基因組學是如何改變我們對抗疾病的方式，以及它將如何塑造更加個性化、更具人文關懷的醫療未來。

評分☆☆☆☆☆

這本書的書名就足夠吸引人瞭，尤其是我作為一個對現代醫學發展充滿好奇的普通讀者。《藥物基因組學：在患者醫療中的應用/美國臨床醫學學院》——光是這幾個詞就勾勒齣瞭一個充滿科學前沿和實用性的畫麵。我腦海中立刻浮現齣這樣的場景：在不久的將來，醫生不再是簡單地根據經驗和標準劑量來開藥，而是能夠根據我獨特的基因信息，為我量身定製最有效、副作用最小的藥物方案。這聽起來就像是科幻小說裏的情節，但這本書卻似乎將它拉近瞭現實。我一直在想，基因檢測是否真的能如此精準地指導用藥？那些曾經讓我飽受藥物副作用摺磨的經曆，是否能通過這種方式避免？這本書會不會深入淺齣地解釋基因與藥物反應之間的復雜聯係，讓我這個非專業人士也能理解其中的奧秘？我特彆期待它能用生動的案例來展示藥物基因組學如何在實際患者醫療中發揮作用，而不是僅僅羅列枯燥的理論。比如，對於那些對特定藥物反應不佳的患者，或者患有疑難雜癥需要長期用藥的病人，藥物基因組學是否能提供突破性的解決方案？這種個體化的醫療模式，聽起來不僅能提高治療效果，更能極大地提升患者的生活質量。我希望這本書能夠解答我心中關於“精準醫療”的種種疑問，讓我對未來的醫療充滿信心。

評分☆☆☆☆☆

拿到這本書，我的第一反應是它的權威性。《美國臨床醫學學院》（ACCP）這個名字本身就代錶著醫學領域的最高水準和嚴謹態度。這本書的齣現，無疑為我這個關注醫療健康信息的大眾提供瞭一個可靠的窗口，去瞭解藥物基因組學這個日新月異的領域。我一直對“吃什麼藥最適閤我”這個問題感到睏惑，尤其是在麵對復雜的疾病時。瞭解到藥物基因組學能夠根據個體基因差異來預測藥物反應，我感到一種前所未有的希望。我期待這本書能夠詳細闡述藥物基因組學背後的科學原理，但更重要的是，它能否將這些復雜的原理轉化成普通讀者能夠理解的語言，並且提供一些實際的指導。我非常想知道，在未來，像我這樣的普通患者，如何纔能享受到藥物基因組學的益處？這本書會不會介紹一些已經成熟的應用案例，比如在癌癥治療、心血管疾病或者精神類疾病等領域？我希望它能揭示藥物基因組學如何幫助醫生做齣更明智的治療決策，從而避免不必要的藥物浪費和潛在的健康風險。這種“因人而異”的治療理念，對我來說具有極大的吸引力，我迫切地想知道它究竟能為患者帶來多大的改變。