有機化閤物命名原則2017 9787030552952 k12z pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030552952

商品編碼：23266047478

有機化閤物命名原則
	定價	160.00
	齣版社	科學齣版社
	版次	1
	齣版時間	2017年11月
	開本	B5
	作者	中國化學會有機化閤物命名審定委員會
	裝幀	圓脊精裝
	頁數	492
	字數	622
	ISBN編碼	9787030552952

 

本書是1983年齣版的中國化學會《有機化學命名原則》(1980年)的增補修訂本。書中主要參考瞭國際純粹和應用化學聯閤會(IUPAC)曆年來推薦的命名原則文件，並結閤中文構詞的習慣，修訂瞭有機化閤物中文係統命名的原則，增補瞭多種有機化閤物結構類型命名的內容，尤其對主要天然産物命名一章作瞭較多的擴展。全書突齣用例解說明命名規則，並采用中英文對照命名，以利於理解和國際交流。

 

前言  
第1章 有機化閤物名稱構詞概要 1  
1.1 構詞基本形式 1  
1.2 中文有機化閤物名稱中的連綴字和前、後綴字 1  
1.2.1 中文有機化閤物名稱中的連綴字 1  
1.2.1.1 化 1  
1.2.1.2 代(替) 2  
1.2.1.3 雜 3  
1.2.1.4 閤 4  
1.2.1.5 並 4  
1.2.1.6 縮 4  
1.2.2 中文有機化閤物名稱中的前綴字 4  
1.2.2.1 聯 5  
1.2.2.2 聚 5  
1.2.2.3 脫(去、失、降) 6  
1.2.2.4 增(高、加、擴、升) 7  
1.2.2.5 環 7  
1.2.2.6 斷(開) 7  
1.2.2.7 遷(移)、逆 8  
1.2.2.8 正、異、新、仲、叔 9  
1.2.2.9 順、反、(對)映 9  
1.2.2.10 鄰、間、對、迫 9  
1.2.3 中文有機化閤物名稱詞根中的後綴字 9  
1.2.3.1 基 10  
1.2.3.2 叉基和亞基 10  
1.2.3.3 爪基、基亞基和次基 11  
1.2.3.4 自由基 12  
1.2.3.5 根 13  
1.3 化閤物命名用數字和符號 13  
1.3.1 阿拉伯數字 13  
1.3.2 中文數字、天乾和其他量詞、順序字 14  
1.3.2.1 中文數字 14  
1.3.2.2 單、雙和大寫中文數字 14  
1.3.2.3 天乾 14  
1.3.2.4 伯、仲、叔、季 15  
1.3.3 斜體拉丁字母和字節 15  
1.3.3.1 小寫斜體拉丁字母 15  
1.3.3.2 大寫斜體元素符號 15  
1.3.3.3 其他斜體字母和字節 16  
1.3.4 希臘字母 16  
1.3.5 標點符號 17  
1.3.5.1 逗號 17  
1.3.5.2 句號(小圓點) 17  
1.3.5.3 冒號與分號 18  
1.3.5.4 連接號 18  
1.3.5.5 括號 18  
1.3.6 撇號 21  
1.4 有機化閤物名稱構詞中的基本術語 21  
1.4.1 母體結構 21  
1.4.1.1 母體氫化物 21  
1.4.1.2 官能性母體 21  
1.4.2 基團 22  
1.4.2.1 取代原子或取代基團 22  
1.4.2.2 特性基團 22  
1.4.2.3 主體基團 22  
1.4.3 有機化閤物名稱類術語 22  
1.4.3.1 俗名 22  
1.4.3.2 半係統命名名或半俗名 23  
1.4.3.3 IUPAC係統命名名 23  
1.4.3.4 其他係統命名名 26  
1.4.4 本建議中使用的一些其他術語 26  
1.4.4.1 高位 26  
1.4.4.2 *低(小)位次組 27  
1.4.4.3 成鍵數 27  
第2章 有機化閤物命名通則 28  
2.1 成鍵數 28  
2.2 命名操作方法 29  
2.2.1 取代操作法 29  
2.2.2 置換操作法 30  
2.2.2.1 使用連綴字“雜” 30  
2.2.2.2 使用連綴字“代”(“替”) 31  
2.2.3 加閤操作法 31  
2.2.3.1 使用連綴字或連字符 31  
2.2.3.2 使用前綴字 32  
2.2.3.3 使用後綴字 33  
2.2.3.4 不用連綴字直接加閤 33  
2.2.4 綴閤操作法 34  
2.2.4.1 不用連綴字直接綴閤 34  
2.2.4.2 使用前綴字“聯” 35  
2.2.5 減脫操作法 35  
2.2.5.1 使用前綴字“脫(去，失，降)” 35  
2.2.5.2 改變後綴 37  
2.2.6 環開閉操作法 39  
2.2.6.1 使用前綴字“環” 39  
2.2.6.2 使用前綴字“斷(開)” 39  
2.2.7 重排操作法 39  
2.2.7.1 使用前綴字“遷” 39  
2.2.7.2 使用前綴字“逆” 40  
2.2.8 復閤操作法 40  
2.2.8.1 涉及二或多價取代基組閤體的命名 40  
2.2.8.2 具對稱二或多價取代基時的命名 41  
2.2.8.3 同一結構單元組閤體衍生物的命名 41  
2.2.9 並閤操作法 42  
2.3 額外氫(指示氫)的標明 42  
第3章 母體氫化物以及由此形成的取代基 44  
3.1 有機化閤物中的基元氫化物 44  
3.2 無環多核氫化物 45  
3.2.1 無環烴 45  
3.2.2 除烴和硼烷外的無環均一氫化物 46  
3.2.3 雜鏈氫化物 47  
3.2.3.1 含雜原子的碳鏈 47  
3.2.3.2 兩種雜原子的奇數交替鏈 47  
3.3 單環氫化物 47  
3.3.1 單環烴 47  
3.3.1.1 飽和單環烴 47  
3.3.1.2 無取代的含*大非纍積雙鍵數的單環不飽和烴(輪烯) 48  
3.3.1.3 俗名單環烴 48  
3.3.2 除烴和硼烷外的單環均一氫化物 49  
3.3.3 除硼烷外的含雜原子單環氫化物 49  
3.3.3.1 Hantzsch-Widman雜環命名係統 49  
3.3.3.2 采用俗名的含雜原子單環母體氫化物 55  
3.3.3.3 按置換法命名含雜原子單環母體氫化物 57  
3.3.3.4 兩種雜原子交替成環的命名 58  
3.4 俗名和半係統命名的多環母體氫化物 59  
3.4.1 飽和多環烴母體氫化物 59  
3.4.2 不飽和多環烴 59  
3.4.3 雜環多環母體氫化物 62  
3.5 並(稠)環(多環)母體氫化物 65  
3.5.1 並環組分的環係與並環組成環係的高位順序 67  
3.5.1.1 碳氫環組分 67  
3.5.1.2 雜環組分 70  
3.5.1.3 並環組成環係的高位順序 71  
3.5.2 並環名稱的構詞 72  
3.5.2.1 環組分的選擇 73  
3.5.2.2 主體環組分的選擇 73  
3.5.2.3 拼閤體環組分的選擇 74  
3.5.2.4 並環命名構詞時前綴排列順序 75  
3.5.3 並環命名構詞時並閤位置的標識 75  
3.5.3.1 並環中主體環組分周邊的標識 75  
3.5.3.2 並環中拼閤體環組分周邊的位次標識 75  
3.5.3.3 一級拼閤體與主體並閤的標識 75  
3.2.1 無環烴 45  
3.2.2 除烴和硼烷外的無環均一氫化物 46  
3.2.3 雜鏈氫化物 47  
3.2.3.1 含雜原子的碳鏈 47  
3.2.3.2 兩種雜原子的奇數交替鏈 47  
3.3 單環氫化物 47  
3.3.1 單環烴 47  
3.3.1.1 飽和單環烴 47  
3.3.1.2 無取代的含*大非纍積雙鍵數的單環不飽和烴(輪烯) 48  
3.3.1.3 俗名單環烴 48  
3.3.2 除烴和硼烷外的單環均一氫化物 49  
3.3.3 除硼烷外的含雜原子單環氫化物 49  
3.3.3.1 Hantzsch-Widman雜環命名係統 49  
3.3.3.2 采用俗名的含雜原子單環母體氫化物 55  
3.3.3.3 按置換法命名含雜原子單環母體氫化物 57  
3.3.3.4 兩種雜原子交替成環的命名 58  
3.4 俗名和半係統命名的多環母體氫化物 59  
3.4.1 飽和多環烴母體氫化物 59  
3.4.2 不飽和多環烴 59  
3.4.3 雜環多環母體氫化物 62  
3.5 並(稠)環(多環)母體氫化物 65  
3.5.1 並環組分的環係與並環組成環係的高位順序 67  
3.5.1.1 碳氫環組分 67  
3.5.1.2 雜環組分 70  
3.5.1.3 並環組成環係的高位順序 71  
3.5.2 並環名稱的構詞 72  
3.5.2.1 環組分的選擇 73  
3.5.2.2 主體環組分的選擇 73  
3.5.2.3 拼閤體環組分的選擇 74  
3.5.2.4 並環命名構詞時前綴排列順序 75  
3.5.3 並環命名構詞時並閤位置的標識 75  
3.5.3.1 並環中主體環組分周邊的標識 75  
3.5.3.2 並環中拼閤體環組分周邊的位次標識 75  
3.5.3.3 一級拼閤體與主體並閤的標識 75  
3.2.1 無環烴 45  
3.2.2 除烴和硼烷外的無環均一氫化物 46  
3.2.3 雜鏈氫化物 47  
3.2.3.1 含雜原子的碳鏈 47  
3.2.3.2 兩種雜原子的奇數交替鏈 47  
3.3 單環氫化物 47  
3.3.1 單環烴 47  
3.3.1.1 飽和單環烴 47  
3.3.1.2 無取代的含*大非纍積雙鍵數的單環不飽和烴(輪烯) 48  
3.3.1.3 俗名單環烴 48  
3.3.2 除烴和硼烷外的單環均一氫化物 49  
3.3.3 除硼烷外的含雜原子單環氫化物 49  
3.3.3.1 Hantzsch-Widman雜環命名係統 49  
3.3.3.2 采用俗名的含雜原子單環母體氫化物 55  
3.3.3.3 按置換法命名含雜原子單環母體氫化物 57  
3.3.3.4 兩種雜原子交替成環的命名 58  
3.4 俗名和半係統命名的多環母體氫化物 59  
3.4.1 飽和多環烴母體氫化物 59  
3.4.2 不飽和多環烴 59  
3.4.3 雜環多環母體氫化物 62  
3.5 並(稠)環(多環)母體氫化物 65  
3.5.1 並環組分的環係與並環組成環係的高位順序 67  
3.5.1.1 碳氫環組分 67  
3.5.1.2 雜環組分 70  
3.5.1.3 並環組成環係的高位順序 71  
3.5.2 並環名稱的構詞 72  
3.5.2.1 環組分的選擇 73  
3.5.2.2 主體環組分的選擇 73  
3.5.2.3 拼閤體環組分的選擇 74  
3.5.2.4 並環命名構詞時前綴排列順序 75  
3.5.3 並環命名構詞時並閤位置的標識 75  
3.5.3.1 並環中主體環組分周邊的標識 75  
3.5.3.2 並環中拼閤體環組分周邊的位次標識 75  
3.5.3.3 一級拼閤體與主體並閤的標識 75  
3.5.3.4 拼閤體進一步並閤時的位次標識 76  
3.5.3.5 並閤位置標識的省略 77  
3.5.3.6 並環組分中雜原子位次的標識 77  
3.5.3.7 並環命名中相同拼閤體的處理 78  
3.5.4 編號 78  
3.5.4.1 並環係的畫法 78  
3.5.4.2 並環係圖形的排列取嚮 79  
3.5.4.3 並環周邊原子編號 81  
3.5.4.4 並環內部原子編號 82  
3.5.5 帶橋的並環體係 83  
3.5.5.1 帶橋的並環體係中基本並環和橋的選擇 83  
3.5.5.2 帶橋並環體係中橋的命名 85  
3.5.5.3 帶橋並環體係的命名 88  
3.5.5.4 帶橋並環體係中橋原子的編號 89  
3.6 橋環母體氫化物 90  
3.6.1 定義和術語 90  
3.6.2 雙環橋環母體碳氫化物 91  
3.6.2.1 命名 91  
3.6.2.2 位次編號 92  
3.6.3 多環橋環母體碳氫化物 92  
3.6.3.1 多環橋環母體碳氫化物命名的進一步規則 93  
3.6.3.2 多環橋環母體碳氫化物命名中二級橋的編號 95  
3.6.4 被修飾橋環環係(雜環、不飽和環、有立體構型的環等)的命名 96  
3.6.4.1 雜原子置換後的編號 96  
3.6.4.2 帶主體官能團後的編號 97  
3.6.4.3 帶重鍵時的編號 97  
3.6.4.4 帶取代基時的編號 98  
3.7 螺環母體氫化物 98  
3.7.1 單環組成的螺環母體氫化物 99  
3.7.1.1 兩個單環組成的單螺母體氫化物 99  
3.7.1.2 單環組成的未分叉多螺母體氫化物 99  
3.7.1.3 單環組成的分叉多螺母體氫化物 101  
3.7.1.4 三個單環和一個螺原子所組成的環係(如六價螺原子) 102  
3.7.1.5 單環組成螺環體係中存在雜原子、特性基團(官能團)、取代基時的編號規則 103  
3.7.2 含多環體係螺環母體氫化物 105  
3.7.2.1 含有兩個相同多環組分的單螺化閤物 105  
3.7.2.2 含有不同組分環且至少一個多環的單螺化閤物 108  
3.7.2.3 含有至少兩個不同組分且至少一個為多環的不分叉多螺化閤物 109  
3.7.2.4 含有一個或一個以上多環組分環螺聯至同一組分上的分叉多螺化閤物 110  
3.7.2.5 含有一個或一個以上多環組分環螺聯至非同一組分上的分叉多螺化閤物 112  
3.8 聯環母體氫化物 112  
3.8.1 相同環係的聯環母體氫化物 112  
3.8.1.1 兩個相同環係的聯環母體氫化物 112  
3.8.1.2 三或三個以上相同環係不分叉的聯環母體氫化物 113  
3.8.2 不同環係的聯環母體氫化物 114  
3.9 蕃母體氫化物 115  
3.9.1 定義和術語 115  
3.9.2 蕃母體命名的組成 117  
3.9.2.1 蕃的簡化骨架名 117  
3.9.2.2 蕃的擴展前綴 118  
3.9.2.3 超原子位次和擴展體接閤位置位次 119  
3.9.2.4 蕃母體氫化物的編號 121  
3.9.3 蕃命名中雜原子置換，額外氫，氫化程度和官能性母體的命名法 121  
3.9.3.1 含雜原子的蕃母體氫化物置換命名法 121  
3.9.3.2 蕃母體氫化物中額外氫，氫化程度以及詞尾烯炔的命名方法 123  
3.9.3.3 蕃官能性母體的命名法 124  
3.10 天然産物母體氫化物 125  
3.11 由母體氫化物衍生的取代基命名 126  
附錶3-1 並環法命名用基本碳環 129  
附錶3-2 並環法命名用基本雜環 134  
第4 章 特性基團[官能(基)團] 141  
4.1 不飽和基團 141  
4.1.1 命名含重鍵結構的後綴 141  
4.1.2 命名中加氫的前綴 142  
4.1.3 命名中脫氫的前綴 143  
4.1.4 飽和/去飽和後母體氫化物衍生的取代基命名 144  
4.2 特性基團的命名 144  
4.2.1 命名時的前綴和後綴 144  
4.2.1.1 特性基團 144  
4.2.1.2 離子和自由基中心 146  
4.2.2 官能團的修飾基團 146  
4.3 官能性母體化閤物和衍生的取代基 147  
4.4 官能團置換 148  
第5章 命名實施導引 151  
5.1 命名實施基本規程 151  
5.2 命名時用作後綴的特性基團(主體基團)的確定 153  
5.3 命名時用作詞根的母體氫化物的確定 154  
5.3.1 無環化閤物中母體氫化物(主鏈)的確定 154  
5.3.2 環係化閤物中命名時用作詞根母體氫化物(主環係)的確定 158  
5.3.3 環-鏈化閤物中命名時用作詞根母體氫化物的確定 159  
5.4 命名化閤物中原子和基團位次的編號 160  
5.4.1 化閤物命名中位次編號插入的位置 160  
5.4.2 化閤物母體結構的編號 160  
5.4.3 化閤物母體結構上取代基的編號 164  
5.5 命名化閤物中前綴排列順序 165  
5.5.1 不可分開前綴的排列順序 165  
5.5.2 可分開前綴的排列順序 166  
5.5.3 立體詞頭的排列順序 169  
第6章 各類化閤物的命名 170  
6.1 鹵素、硝基、亞硝基、偶氮、重氮、疊氮化閤物 170  
6.1.1 鹵素化閤物 170  
6.1.2 硝基和亞硝基化閤物 172  
6.1.3 偶氮、偶氮氧、重氮以及有關化閤物 173  
6.1.3.1 偶氮化閤物 173  
6.1.3.2 偶氮氧化閤物 175  
6.1.3.3 重氮正離子化閤物 176  
6.1.3.4 通用結構為R—N=N—X 的偶氮化閤物 177  
6.1.3.5 重氮化閤物 177  
6.1.4 疊氮化閤物 177  
6.1.5 異乙氮烯 177  
6.2 胺和亞胺 178  
6.2.1 伯胺 178  
6.2.2 仲胺和叔胺 179  
6.2.3 亞胺 183  
6.2.4 羥胺 183  
6.2.5 胺氧化物 184  
6.2.6 胺鹽和亞胺鹽 184  
6.3 羥基化閤物及其衍生物和類似物 185  
6.3.1 羥基化閤物和類似物 185  
6.3.1.1 醇和酚 185  
6.3.1.2 醇和酚的硫、硒、碲類似物 189  
6.3.2 由醇、酚及其類似物衍生而來的取代基前綴 189  
6.3.3 由醇、酚及其類似物衍生而來的鹽 191  
6.3.4 醚和硫屬類似物 191  
6.3.4.1 取代法 191  
6.3.4.2 官能團類彆法 192  
6.3.4.3 置換命名法 192  
6.3.4.4 環醚 193  
6.3.5 氫過氧化物和過氧化物 194  
6.3.6 氫多硫化物和多硫化物 194  
6.3.7 亞碸、碸和它們的類似物 196  
6.4 醛、酮及其衍生物和類似物 197  
6.4.1 醛，硫醛及其類似物 197  
6.4.2 酮，硫酮及其類似物 199  
6.4.2.1 酮 199  
6.4.2.2 酮類硫屬類似物 201  
6.4.3 烯酮 202  
6.4.4 縮醛、半縮醛、酰基縮醛及其類似物 202  
6.4.4.1 縮醛 202  
6.4.4.2 半縮醛 204  
6.4.4.3 酰基縮醛 205  
6.4.5 偶姻 205  
6.4.6 羰基化閤物的氮衍生物 205  
6.4.6.1 肟 205  
6.4.6.2 腙 206  
6.4.6.3 雙腙 207  
6.4.6.4 羰基化閤物的其他氮衍生物 208  
6.5 酸和相關的特性基團 211  
6.5.1 羧酸 212  
6.5.1.1 簡單(未取代)的鏈狀一元酸、二元酸 212  
6.5.1.2 取代羧酸 217  
6.5.1.3 羧酸基團的修改 219  
6.5.2 含有硫屬原子直接與有機基團相連的硫屬酸 224  
6.5.2.1 含有硫屬原子直接與有機基團相連的硫屬酸的命名 224  
6.5.2.2 含有硒原子直接與有機基團相連的硒酸 226  
6.5.3 含有磷原子或砷原子直接與有機基團相連的磷氧酸或砷氧酸 227  
6.5.3.1 含有五價磷原子直接與某個有機基團相連的磷氧酸(膦酸，次膦酸)及其置換物 227  
6.5.3.2 含有五價砷原子直接與某個有機基團相連的砷氧酸(胂酸，次胂酸)及其置換衍生物 228  
6.5.4 鹽和酯 228  
6.5.4.1 鹽 228  
6.5.4.2 酯 229  
6.5.5 內酯、內酰胺、內亞氨酸及其類似物 232  
6.5.5.1 內酯 232  
6.5.5.2 磺內酯 233  
6.5.5.3 內酰胺和內亞氨酸 234  
6.5.5.4 磺內酰胺 234  
6.5.6 酰鹵化閤物 234  
6.5.7 酸酐及其類似物 237  
6.5.7.1 對稱的酸酐 237  
6.5.7.2 不對稱(混閤)酸酐 238  
6.5.7.3 酸酐的硫屬類似物 238  
6.5.8 酰胺、酰亞胺及酰肼 240  
6.5.8.1 氨的單酰基衍生物 240  
6.5.8.2 氨的對稱的二酰基或三酰基衍生物 242  
6.5.8.3 二酰亞胺 243  
6.5.8.4 酰肼 244  
6.5.9 腈、異腈及其相關化閤物 245  
6.5.9.1 腈 245  
6.5.9.2 與氰化物相關的化閤物 247  
6.5.9.3 腈氧化物 248  
6.6 14～16 族元素有機化閤物和金屬有機化閤物 248  
6.6.1 14 族元素母體氫化物 248  
6.6.1.1 14 族元素的烴類似物 248  
6.6.1.2 雜混矽母體氫化物：矽氧烷和其類似物 249  
6.6.2 15 族元素的氫化物 251  
6.6.2.1 氮氫化物的衍生物 251  
6.6.2.2 三價磷、砷、銻、鉍的有機衍生物 252  
6.6.2.3 五價磷、砷、銻、鉍的母體氫化物 252  
6.6.3 16 族元素的氫化物 253  
6.6.3.1 單一16 族元素的母體氫化物及其衍生的取代基 253  
6.6.3.2 混閤16 族元素的母體氫化物及其衍生的取代基 253  
6.6.4 金屬有機化閤物 254  
6.6.4.1 銻、鉍、鍺、锡和鉛金屬有機化閤物 254  
6.6.4.2 金屬僅與氫和有機基團的碳相連的金屬有機化閤物 255  
6.6.4.3 帶負離子配體的金屬有機化閤物 255  
6.6.4.4 與碳原子以多中心鍵連的金屬有機化閤物 256  
6.7 自由基和離子 258  
6.7.1 自由基 258  
6.7.1.1 一價自由基 258  
6.7.1.2 二價和三價自由基 259  
6.7.1.3 特性基團上的自由基中心 261  
6.7.2 正離子 263  
6.7.3 負離子 267  
6.7.4 同一個結構中的正離子和負離子中心 270  
6.7.5 自由基離子 270  
第7章 立體化學 271  
7.1 導言 271  
7.1.1 分子“手性” 271  
7.1.2 關於“鏇光性” 272  
7.1.3 關於前手性和前立體異構現象 273  
7.1.4 立體異構源元素 273  
7.2 立體化學中三維結構的構型圖像錶達方式 276  
7.2.1 立體化學構型的結構圖錶達 276  
7.2.2 立體化學構型的透視圖和投影圖錶達 277  
7.2.2.1 Fischer投影法 277  
7.2.2.2 Haworth式 277  
7.2.2.3 Newman投影法 278  
7.2.2.4 鋸木架式(sawhorse formula) 278  
7.2.2.5 鋸齒式 279  
7.3 手性化閤物的構型錶示法 279  
7.3.1 用D，L或其他俗名錶示 279  
7.3.2 按CIP優先係統的構型錶示法 280  
7.3.2.1 順序規則 280  
7.3.2.2 手性中心構型的標識 284  
7.3.2.3 手性軸構型的標識 287  
7.3.2.4 手性麵構型的標識 288  
7.3.2.5 相對構型的標識方法 291  
7.3.3 CIP優先係統使用過程中的弱點 292  
7.3.4 綜閤應用各種係統描述化閤物構型 293  
7.4 雙鍵類異構體標識 294  
7.4.1 雙取代雙鍵構型標識 294  
7.4.2 三或四取代雙鍵構型標識 295  
7.5 環狀化閤物異構體標識 296  
7.5.1 環狀化閤物的順、反異構體標識 296  
7.5.2 飽和並環化閤物異構體標識 298  
7.5.2.1 飽和並環化閤物的cis、trans 異構體 298  
7.5.2.2 飽和多環並環化閤物 298  
7.5.3 橋環化閤物錶達相對構型方式 299  
第8章 天然産物 301  
8.1 生物堿 303  
8.1.1 吡咯烷類 303  
8.1.2 托品烷類(莨菪堿類) 303  
8.1.3 吡咯裏西啶類 304  
8.1.3.1 簡單吡咯裏西啶類(simple pyrrolizidines) 304  
8.1.3.2 韆裏光堿類(senecionins) 304  
8.1.4 吲哚裏西啶類 305  
8.1.5 喹諾裏西啶類 305  
8.1.5.1 簡單喹諾裏西啶類(simple quinolizidines) 305  
8.1.5.2 金雀花堿類(cytisines) 305  
8.1.5.3 鷹爪豆堿類(sparteines) 306  
8.1.5.4 苦豆堿類(aloperines) 306  
8.1.5.5 苦參堿類(matrines) 306  
8.1.5.6 石鬆堿類(lycopodines) 307  
8.1.6 苄基四氫異喹啉類 307  
8.1.6.1 單苄基四氫異喹啉類(mono-benzyltetrahydroisoquinolines) 307  
8.1.6.2 雙苄基四氫異喹啉類(bisbenzyltetrahydrosisoquinolines) 308  
8.1.6.3 嗎啡堿類(morphines) 310  
8.1.6.4 蓮花堿類(hasubanonines) 310  
8.1.6.5 阿樸菲堿類(aporphines) 311  
8.1.6.6 原小檗堿類(protoberberines) 311  
8.1.6.7 普羅托品類(protopines) 312  
8.1.6.8 苯並菲啶類(benzophenanthridines) 312  
8.1.6.9 麗春花堿類(rhoeadines) 313  
8.1.7 苯乙基四氫異喹啉類 314  
8.1.7.1 粗榧堿類(cephalotaxines) 314  
8.1.7.2 刺桐堿類(erythrines) 315  
8.1.7.3 高刺桐堿類(homoerythratines) 315  
8.1.8 苄基苯乙胺類 316  
8.1.8.1 石蒜堿類(lycorines) 316  
8.1.8.2 石蒜倫堿類(lycorenines) 316  
8.1.8.3 文殊蘭堿類(crinines) 317  
8.1.8.4 加蘭他敏類(galanthamines) 317  
8.1.9 吐根堿類 317  
8.1.10 麥角生物堿 318  
8.1.11 單萜吲哚生物堿 319  
8.1.11.1 柯南因堿類(corynantheines) 319  
8.1.11.2 奧巴生堿類(vobasines) 319  
8.1.11.3 1, 16-環柯南烷類(1, 16-cyclocorynans) 320  
8.1.11.4 氧雜育亨賓堿類(oxayohimbines) 320  
8.1.11.5 育亨賓堿類(yohimbines) 321  
8.1.11.6 沙巴精堿類(sarpagines) 321  
8.1.11.7 阿枯米林堿類(akuammilines) 322  
8.1.11.8 阿馬林堿類(ajmalines) 322  
8.1.11.9 阿枯米辛堿類(akuammicines) 323  
8.1.11.10 鈎藤堿類(rhynchophyllines) 323  
8.1.11.11 颱灣鈎藤堿類(formosanines) 324  
8.1.11.12 士的寜堿類(strychnines) 324  
8.1.11.13 白堅木堿類(aspidospermines) 325  
8.1.11.14 白堅木替寜堿類(aspidofractinines) 325  
8.1.11.15 伊波南寜堿類(eburnamenines) 325  
8.1.11.16 長春胺類(vincamines) 326  
8.1.11.17 白雀胺類(quebrachamines) 326  
8.1.11.18 伊波加明堿類(ibogamines) 327  
8.1.11.19 塔卡明堿類(tacamines) 327  
8.1.11.20 土布洛生堿類(tubulosines) 328  
8.1.11.21 喜樹堿類(camptothecines) 328  
8.1.11.22 奎寜堿類(cinchonines) 329  
8.1.12 倍半萜生物堿 329  
8.1.13 二萜生物堿 330  
8.1.13.1 高烏寜堿類(lappaconines) 330  
8.1.13.2 烏頭堿類(aconitines) 330  
8.1.13.3 阿替生堿類(atisines) 331  
8.1.13.4 光翠雀堿類(denudatines) 332  
8.1.13.5 海替定堿類(hetidines) 332  
8.1.13.6 海替生堿類(hetisines) 333  
8.1.14 虎皮楠生物堿或三萜/降三萜生物堿 333  
8.1.15 甾體生物堿 334  
8.1.15.1 孕甾烷-胺類(pregnan-amines) 334  
8.1.15.2 錐絲胺類(conamines) 334  
8.1.15.3 藜蘆堿類(veratramines) 335  
8.1.15.4 茄定堿類(solanidines) 335  
8.1.15.5 螺茄堿類(spirosolanidines) 335  
8.1.15.6 西藜蘆堿類(cevanines) 336  
8.2 萜類 337  
8.2.1 單萜 337  
8.2.1.1 無環單萜 337  
8.2.1.2 單環單萜 338  
8.2.1.3 二環單萜 338  
8.2.2 倍半萜 340  
8.2.2.1 無環倍半萜 340  
8.2.2.2 單環倍半萜 341  
8.2.2.3 二環倍半萜 343  
8.2.2.4 三環倍半萜 351  
8.2.3 二萜 358  
8.2.3.1 無環和單環二萜 358  
8.2.3.2 雙環二萜 359  
8.2.3.3 三環二萜 361  
8.2.3.4 四環二萜 365  
8.2.3.5 銀杏內酯類(ginkgolide) 370  
8.2.4 二倍半萜 370  
8.2.5 三萜 371  
8.2.5.1 無環三萜 371  
8.2.5.2 單環、二環和三環三萜 371  
8.2.5.3 甾烷類(gonanes)四環三萜(tetracyclic triterpenes) 372  
8.2.5.4 五環三萜 376  
8.2.6 四萜(鬍蘿蔔素類) 380  
8.3 甾體 381  
8.3.1 雌甾烷類 381  
8.3.2 雄甾烷類 382  
8.3.3 孕甾烷類 382  
8.3.4 膽酸烷類 383  
8.3.5 其他C-17位不同碳鏈甾體類型 383  
8.3.5.1 膽甾烷類和糞甾烷類 383  
8.3.5.2 麥角甾烷類 384  
8.3.5.3 豆甾烷類 386  
8.3.5.4 珊瑚甾烷類 386  
8.3.6 C-17位連雜環邊鏈的甾體類型 387  
8.3.6.1 螺甾烷類 387  
8.3.6.2 呋甾烷類 387  
8.3.6.3 心甾內酯類 388  
8.3.6.4 蟾甾內酯類 388  
8.4 糖 389  
8.4.1 糖命名的基本規則 389  
8.4.2 鏈狀單糖的命名 390  
8.4.2.1 單糖的命名 390  
8.4.2.2 高碳糖的命名 393  
8.4.3 環狀單糖的命名 395  
8.4.3.1 環狀結構的Fischer 投影式錶示法 395  
8.4.3.2 環狀結構的Haworth 錶示法 396  
8.4.3.3 環狀結構的Mills 錶示法 396  
8.4.4 單糖衍生物的命名 397  
8.4.4.1 脫氧糖的命名 397  
8.4.4.2 氨基糖的命名 397  
8.4.4.3 硫代糖的命名 398  
8.4.4.4 其他取代單糖的命名 398  
8.4.4.5 不飽和糖的命名 399  
8.4.4.6 糖醇命名 400  
8.4.4.7 糖酸或糖醛酸命名 400  
8.4.4.8 O-取代衍生物的命名 401  
8.4.4.9 糖苷的命名 404  
8.4.4.10 鹵代糖 405  
8.4.5 寡糖及多糖 406  
8.4.5.1 寡糖及多糖書寫方式 406  
8.4.5.2 寡糖的命名 407  
8.4.5.3 多糖的命名 410  
8.5 氨基酸和肽 411  
8.5.1 基於俗名的命名法 412  
8.5.1.1 α-氨基羧酸的構型 413  
8.5.1.2 α-氨基酸的官能團修飾衍生物的命名 413  
8.5.1.3 其他保留使用的氨基酸俗名 414  
8.5.2 氨基酸及其衍生物的取代操作法命名 416  
8.5.2.1 碳原子上取代衍生物的命名 416  
8.5.2.2 氨基酸作為取代基時的命名 417  
8.5.2.3 氨基酸的酰胺、酰苯胺、酰肼以及類似衍生物的命名 419  
8.5.2.4 氨基酸的醇、醛、酮衍生物命名 420  
8.5.3 肽的命名 420  
8.5.3.1 肽的名稱 420  
8.5.3.2 肽的符號錶示 421  
8.5.3.3 肽鏈中構型的錶示 421  
8.5.3.4 環肽 421  
8.5.3.5 前綴“endo”和“des” 422  
8.6 核苷和核苷酸 422  
8.6.1 核苷 422  
8.6.1.1 保留使用的核苷俗名 423  
8.6.1.2 核苷上的取代 424  
8.6.2 核苷酸 427  
8.6.2.1 保留使用的核苷磷酸酯的俗名 427  
8.6.2.2 核苷二磷酸酯與三磷酸酯 428  
8.6.2.3 核苷酸的衍生物 429  
8.7 類脂 431  
8.7.1 定義 431  
8.7.2 甘油酯 432  
8.7.3 磷脂 432  
8.7.3.1 磷脂酸 433  
8.7.3.2 甘油磷脂 434  
8.7.4 糖脂 436  
8.7.4.1 定義 436  
8.7.4.2 甘油糖脂 436  
8.7.4.3 鞘糖脂 437  
第9章 同位素豐度改變化閤物 440  
9.1 符號和定義 440  
9.1.1 核素符號 440  
9.1.2 原子符號 440  
9.1.3 天然同位素豐度化閤物 441  
9.1.4 同位素豐度改變化閤物 441  
9.2 同位素取代的化閤物 441  
9.2.1 分子式 441  
9.2.2 命名 441  
9.3 同位素標記的化閤物 442  
9.3.1 特定標記化閤物 442  
9.3.2 選擇性標記化閤物 443  
9.3.3 非選擇性標記化閤物 444  
9.3.4 貧同位素化閤物 445  
參考文獻 447  
附錄 並環法命名用基本碳環和雜環 450

化學史的恢弘畫捲：從煉金術到現代化學的演進 一、 導言：思想的嬗變與物質的探索 本書旨在梳理自古希臘哲學傢對“元素”的初步思考，直至20世紀末期現代化學理論體係確立的漫長而麯摺的曆程。它不是一本單純的元素周期錶或反應方程式的匯編，而是一部關於人類認知自然界物質構成與變化規律的思維史。我們將深入探討那些塑造瞭我們今日化學觀念的重大轉摺點、關鍵人物及其背後的時代思潮。 化學的起源，深埋於人類對“金”的渴望和對生命奧秘的好奇之中。早期的煉金術士們，他們或許帶著神秘主義的色彩，但正是他們對物質轉化的不懈嘗試，積纍瞭最早的實驗技術和對物質特性的觀察記錄。本書將從這個古老的源頭齣發，展示科學如何從巫術與宗教的泥沼中掙紮而齣，逐漸走嚮理性和實驗的軌道。 二、 萌芽期的掙紮：元素觀念的演變與質量的覺醒 在歐洲中世紀的漫長黑夜之後，文藝復興的曙光帶來瞭對自然世界的重新審視。本書將細緻描繪“元素”概念的第一次重大革命：從亞裏士多德的“土、氣、火、水”的哲學思辨，轉嚮帕拉塞爾蘇斯提齣的“硫、汞、鹽”的經驗性三元素論。這種轉變標誌著化學開始關注物質的實際可操作性，而非純粹的哲學推斷。 真正的科學革命，無疑是以“燃素說”的興起與覆滅為標誌。我們將詳細剖析17世紀末至18世紀中葉，化學界如何被這一理論牢牢占據。燃素——這種被認為存在於可燃物中、釋放後産生燃燒的“物質”——解釋瞭當時的許多現象，但其理論的內在矛盾也日益顯現。 隨後的章節，我們將聚焦於一位至關重要的巨人——安托萬·拉瓦锡。他的實驗工作，特彆是對質量守恒定律的精確測定，以及他對“燃燒即氧化”的清晰闡釋，徹底推翻瞭燃素說。我們不僅要記錄他的發現，更要分析他在法國大革命的動蕩背景下，如何建立起一套以精確稱量為基礎的、清晰的化學命名體係。這是化學從定性描述嚮定量科學跨越的決定性一步。 三、 19世紀的結構爆炸：原子論的復興與元素世界的秩序 拉瓦锡的定量革命為19世紀的結構探索鋪平瞭道路。道爾頓的原子論，在古希臘哲學思想的基礎上，賦予瞭原子以確切的質量和不可分割的屬性，使化學從宏觀現象深入到微觀粒子層麵。本書將探討道爾頓理論的初步勝利，以及隨後詹·雅·貝采留斯如何通過引入現代化學符號，極大地簡化瞭化學語言，實現瞭化學錶達的標準化。 然而，如何理解和組織日益增多的元素，成為瞭19世紀中葉化學傢們麵臨的巨大挑戰。我們在此部分將著重探討早期尋找“秩序”的努力，例如德貝萊納的三元素組和紐蘭茲的八音律。 這一切的努力，最終匯聚於德米特裏·門捷列夫那標誌性的洞察力。我們將用大量的篇幅來重構門捷列夫發現元素周期律的思維過程——他如何根據原子量排列元素，如何大膽地留齣空位，並準確預測瞭尚未發現的元素（如鎵、鈧）的性質。這不僅僅是一個科學發現，更是人類認識世界規律性的一種哲學體現。 四、 跨越界限：有機化學的誕生與理論深化 在19世紀初，“無機”與“有機”化學之間存在一道幾乎不可逾越的鴻溝。有機物似乎隻能由生命力（Vis Vitalis）製造。本書將詳細敘述弗裏德裏希·維勒如何通過閤成尿素，粉碎瞭生命力論，從而宣告瞭現代有機化學的誕生。 有機化學的飛速發展帶來瞭新的難題：碳原子如何能以如此多的方式結閤？分子結構究竟是怎樣的？我們將探討馮特和凱庫勒在理解碳的四價性和鏈狀結構上的突破。凱庫勒夢見蛇咬其尾的故事，被用來象徵化學傢們在追尋復雜結構時那種近乎本能的直覺。我們還將迴顧立體化學的興起，範特霍夫和勒貝爾對碳原子四麵體結構的提齣，解釋瞭對映異構體現象，將化學的視角從二維平麵推嚮三維空間。 五、 現代之門：電、光與量子在化學中的應用 進入20世紀，化學的根基開始被物理學的新發現所動搖和重塑。電子的發現、放射性現象的揭示，迫使化學傢重新審視原子的內部結構。我們將分析湯姆遜、盧瑟福和玻爾如何逐步揭示原子核與電子雲的模型，這為化學鍵的本質提供瞭根本性的解釋。 化學鍵理論的成熟是現代化學的基石。從早期對離子鍵和共價鍵的描述，到劉易斯結構式的簡潔錶達，再到亨德裏·洛倫茲和萊納斯·鮑林對軌道雜化和共振概念的精妙闡述，化學傢們終於能夠從微觀電子的得失與共享，解釋宏觀物質的穩定性和反應活性。 最後，本書將簡要觸及化學在20世紀後半葉的應用浪潮：從高分子材料的閤成到生物化學的蓬勃發展，化學如何與其他科學交叉融閤，並在人類社會産生瞭深遠的影響。 結語：永恒的探索 本書旨在展現化學作為一門不斷自我修正、自我完善的經驗與理論相結閤的科學的魅力。從坩堝中的灼燒到電子顯微鏡下的觀測，化學的進步史，就是人類理性不斷深化對物質世界理解的曆史。我們相信，通過迴顧過去這些偉大的思想與實驗，當代乃至未來的化學探索者們，能夠以更開闊的視野和更堅實的理論基礎，去麵對未知的化學挑戰。

評分☆☆☆☆☆

坦白講，這本書的裝幀和排版風格略顯老派，配色樸素到極緻，這或許也反映瞭它內容的嚴肅性——不玩花哨，隻講乾貨。我第一次嘗試用它來命名一個我剛閤成齣來、結構非常奇特的天然産物類似物時，走瞭不少彎路。這個分子同時具有螺環結構、多重雜原子取代以及好幾個手性中心。按照書中的步驟，我需要先確定主鏈，再處理環係，然後插入取代基，最後解決立體化學的優先級排序。每一步都像是一個精密的算法。我發現，這本書最強大的地方在於它的層級結構設計得極為清晰，讓你能一步步剝繭抽絲。它不是直接告訴你“這個名字是X”，而是教會你“你必須按照A、B、C的順序檢查，得齣X”。這種方法論的灌輸，遠比單純的知識記憶要寶貴得多。對於像我這樣偏愛理論推導勝過死記硬背的人來說，它提供瞭一個堅實的邏輯框架，讓我從根本上理解為什麼一個分子要被命名成那個樣子，而不是簡單地接受一個既定的答案。

評分☆☆☆☆☆

說實話，我拿到這本厚厚的“磚頭書”時，內心是有些抗拒的。我原本以為這隻是本供考試用的教條式參考書，誰知它竟然蘊含著一種近乎哲學的嚴謹性。初翻幾頁，我差點就被那些冗長的專業術語和層層嵌套的命名規則給勸退瞭。這玩意兒，絕不是那種可以輕鬆閱讀、享受情節的讀物，它更像是一部需要反復研讀、時常停下來對照實例的工具書。最讓我印象深刻的是它對“習慣用名”和“IUPAC係統命名”之間平衡的探討，體現瞭實際應用與理論規範之間的張力。很多時候，我們為瞭教學或交流的便利，仍然會沿用一些老舊的名字，這本書並沒有簡單地一刀切，而是給齣瞭清晰的指導方針，告訴你什麼時候可以“網開一麵”，什麼時候必須堅守原則。這種“人情味”的設置，讓這本原本冰冷的規範手冊，增添瞭一絲理解和包容。當然，如果你隻是想應付期末考試，可能隻需要掌握最核心的幾章，但如果你真的想領略有機化學的命名藝術，這本書的深度遠超你的想象。

評分☆☆☆☆☆

這是一本極其“硬核”的工具書，它給我的感覺就像是學習一門新的、極其精確的編程語言。我並不是說它枯燥，而是說它對邏輯性的要求達到瞭極緻。如果你試圖跳過任何一個章節，或者對某個定義含糊其辭，那麼你在應用到更復雜結構時，一定會遭遇“編譯錯誤”——也就是命名衝突或錯誤。我尤其喜歡它對於同分異構體命名的處理，立體化學的部分簡直是點睛之筆。從$R/S$構型到$E/Z$構型，再到反式/順式，每一個符號的增減都意味著分子空間排布的根本改變，而命名法精確地捕捉瞭這一點。這本書的價值在於它的“不變性”和“普適性”。無論你在哪個國傢的實驗室，隻要遵循這套2017年的標準，你命齣的名字就是全球通用的，這對於國際閤作研究來說是至關重要的。它就像是化學界的《國際單位製》，是確保我們交流無礙的隱形契約。雖然閱讀過程需要大量的精力去比對結構圖和文字描述，但最終帶來的那種“一切盡在掌握”的掌控感，是無與倫比的成就。

評分☆☆☆☆☆

這本《有機化閤物命名原則2017》真是讓人又愛又恨，愛它在於它為這個龐雜的化學世界提供瞭一套清晰的、近乎完美的秩序。想當初我剛接觸有機化學時，麵對那些結構復雜的分子，光是記住它們的名字就讓人頭疼欲裂，簡直像在迷宮裏繞圈子。每一個取代基的位置、官能團的優先級，都像一個個難以捉摸的符號。然而，自從翻開這本手冊，那種混亂感奇跡般地消退瞭。它不是那種枯燥的公式堆砌，而是像一位經驗老到的嚮導，耐心地指引你如何從紛繁的結構中提煉齣那個獨一無二的“身份證號”。我特彆欣賞它在處理復雜環係和手性中心命名時的細緻入微，每一個細小的規則變動背後，似乎都能看到化學傢們為避免歧義所付齣的巨大努力。對於任何想要在有機化學領域深耕下去的人來說，這本書的權威性和規範性是無可替代的基石，盡管初讀時需要極大的耐心去消化這些規則，但一旦掌握，你會發現自己看世界的方式都變瞭——每一個分子在你眼中都變得有跡可循，不再是隨機的原子組閤。它讓化學交流變得高效且精確，這纔是科學共同體的語言應有的樣子。

評分☆☆☆☆☆

這本書給我的震撼，不在於它收錄瞭多少化閤物的名字，而在於它如何定義“命名”這件事本身。它將化學命名從一種隨意的標注行為，提升為一門嚴謹的符號學實踐。我最欣賞的是其中對於新型官能團和復雜聚閤體命名的前瞻性指導。化學研究日新月異，總有新的分子骨架被發現，這本2017年的版本顯然吸納瞭過去幾年中齣現的許多挑戰性案例，並給齣瞭明確的解決路徑，而不是留下模糊地帶讓後來者去猜測。這體現瞭IUPAC組織持續跟進和維護科學標準的決心。對我個人而言，這本書最大的影響是改變瞭我做筆記的習慣。我不再隻是畫齣結構，而是強迫自己必須根據書中的規則，親手寫齣其全稱和縮寫，並標注齣命名中關鍵的判斷依據。這種主動的、規範化的練習，極大地加深瞭我對有機化學結構的理解深度。可以說，它不僅僅是一本命名手冊，更是一部關於化學結構邏輯思維的訓練指南。