有机分子结构波谱解析 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

朱淮武 编

图书标签:

• 有机化学
• 结构解析
• 波谱学
• 核磁共振
• 质谱
• 红外光谱
• 紫外可见光谱
• 分子结构
• 光谱分析
• 有机分子

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787502575625

版次：1

商品编码：10280054

包装：平装

开本：16开

出版时间：2010-05-01

用纸：胶版纸

页数：312

编辑推荐

　　《有机分子结构波谱解析》实例丰富、典型，语言简明扼要，文字通俗易懂，具有较强的实用价值，既可供高等学校有机化学、分析化学、药物化学、应用化学、环境监测等相关专业的师生阅读学习，也可供从事上述专业的科研人员、技术人员参考使用。

内容简介

　　本书以有机化合物的结构鉴定为目的，分别系统介绍了紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱和质谱的谱图解析方法，最后还重点介绍了如何利用四种波谱数据所提供的结构信息对分子结构进行综合解析。此外，书末还附有大量波谱解析所需的数据，为读者查找使用提供了方便。
　　本书实例丰富、典型，语言简明扼要，文字通俗易懂，具有较强的实用价值，既可供高等学校有机化学、分析化学、药物化学、应用化学、环境监测等相关专业的师生阅读学习，也可供从事上述专业的科研人员、技术人员参考使用。

目录

第1章分子光谱概述1
1��1光的特性1
1��1��1光的波动性1
1��1��2光的微粒性2
1��2分子吸收光谱和分子发光光谱2
1��2��1分子吸收光谱2
1��2��2分子发光光谱4
1��3吸收光谱的强度4

第2章紫外吸收光谱6
2��1紫外吸收光谱的基本知识6
2��1��1紫外吸收光谱的表示方法6
2��1��2紫外吸收光谱中常用的几种术语6
2��2紫外吸收光谱的基本原理7
2��2��1电子跃迁产生紫外吸收光谱7
2��2��2电子跃迁类型7
2��2��3共轭体系与吸收峰波长的关系8
2��2��4加合原则9
2��3影响紫外吸收光谱的因素9
2��3��1溶剂对吸收波长的影响9
2��3��2分子离子化对吸收波长的影响11
2��4各类有机化合物的紫外吸收光谱12
2��4��1非共轭体系的简单分子12
2��4��2含有共轭体系的分子13
2��4��3芳香族化合物分子18
2��5紫外吸收光谱在有机结构分析中的应用23
2��5��1紫外吸收光谱提供的结构信息23
2��5��2解析紫外光谱的程序23
2��5��3解析紫外光谱的实例24
2��5��4紫外光谱的应用26

第3章红外吸收光谱29
3��1红外吸收光谱的基本知识29
3��1��1红外吸收光谱的表示方法29
3��1��2红外吸收光谱中常用的几种术语29
3��2红外吸收光谱的基本原理31
3��2��1双原子分子的振动光谱31
3��2��2多原子分子的振动光谱35
3��2��3振动光谱产生的条件37
3��3影响红外吸收峰位和峰强变化的因素38
3��3��1影响峰位变化的因素38
3��3��2影响峰强变化的因素44
3��4各类有机化合物的红外特征吸收频率45
3��4��1烷烃和环烷烃的特征吸收频率45
3��4��2烯烃的特征吸收频率46
3��4��3炔烃的特征吸收频率47
3��4��4芳烃的特征吸收频率47
3��4��5醇和酚类的特征吸收频率50
3��4��6醚类的特征吸收频率51
3��4��7羰基化合物的特征吸收频率52
3��4��8胺类的特征吸收频率57
3��4��9硝基化合物的特征吸收频率58
3��4��10腈类的特征吸收频率59
3��4��11其他各类化合物的特征吸收频率59
3��5拉曼光谱简介60
3��5��1基本原理60
3��5��2拉曼光谱的主要特点62
3��5��3拉曼光谱与红外光谱相比较所具有的优点62
3��6红外光谱图的解析62
3��6��1解析红外光谱图的先行知识63
3��6��2解析红外光谱图的程序65
3��6��3解析红外光谱图的要点66
3��6��4解析红外光谱图的实例67
3��7红外吸收光谱的应用72
3��7��1确定未知物的结构72
3��7��2监视化学反应73
3��7��3物质纯度的检查73
3��7��4红外光谱的进展——傅里叶变换红外光谱仪74

第4章核磁共振氢谱76
4��1核磁共振氢谱基本原理76
4��1��1原子核的自旋和磁矩76
4��1��2核的进动和核磁能级78
4��1��3核磁共振条件79
4��1��4弛豫过程80
4��2化学位移82
4��2��1化学位移的产生及表示方法82
4��2��2影响化学位移δH的因素84
4��2��3各类质子的化学位移91
4��3自旋偶合与自旋裂分95
4��3��1自旋偶合及自旋裂分的起因95
4��3��2n+1规律97
4��3��3偶合常数98
4��3��4核的等价性质102
4��3��5自旋体系分类的定义和表示方法103
4��3��6一级谱104
4��3��7二级谱108
4��4常见的几种复杂谱图112
4��4��1取代苯环112
4��4��2取代杂芳环114
4��4��3单取代乙烯114
4��4��4正构长链烷基114
4��5简化复杂谱图的几种方法116
4��5��1使用高磁场的核磁共振仪116
4��5��2自旋去偶117
4��5��3核Overhauser效应118
4��5��4化学位移试剂119
4��5��5溶剂效应120
4��6核磁共振氢谱的解析121
4��6��1解析核磁共振氢谱的先行知识121
4��6��2解析核磁共振氢谱的程序124
4��6��3解析核磁共振氢谱的实例125

第5章核磁共振碳谱131
5��1核磁共振碳谱的特点131
5��2核磁共振碳谱的去偶技术132
5��2��1质子噪声去偶132
5��2��2偏共振去偶132
5��2��3质子选择性去偶133
5��2��4门控去偶和反转门控去偶134
5��2��5INEPT和DEPT谱134
5��313C的化学位移135
5��3��1化学位移δC的表示方法135
5��3��2影响化学位移δC的因素136
5��3��3各类碳核的化学位移139
5��413C的自旋偶合及偶合常数148
5��4��113C—1H偶合148
5��4��213C—D偶合与13C—13C偶合149
5��4��313C—19F,13C—31P偶合149
5��5核磁共振碳谱的解析149
5��5��1解析核磁共振碳谱的程序150
5��5��2解析核磁共振碳谱的实例151
5��6二维核磁共振谱简介158
5��6��1二维核磁共振概述158
5��6��2 几种常用的二维核磁共振谱160

第6章质谱166
6��1质谱的基本知识167
6��1��1质谱计的一般原理167
6��1��2质谱计的分辨率及质量范围168
6��1��3质谱的表示方法170
6��2质谱中离子的主要类型171
6��2��1分子离子171
6��2��2同位素离子175
6��2��3碎片离子179
6��2��4亚稳离子179
6��2��5多电荷离子180
6��2��6离子与分子相互作用产生的离子180
6��3分子式的确定181
6��3��1高分辨质谱法181
6��3��2同位素丰度法181
6��4离子的裂解过程183
6��4��1裂解的基本概念184
6��4��2裂解类型184
6��4��3裂解的一般规律189
6��5常见各类有机化合物的质谱裂解特性192
6��5��1烷烃类192
6��5��2烯烃类193
6��5��3炔烃类194
6��5��4芳烃类194
6��5��5醇类195
6��5��6酚和芳香醇类197
6��5��7醚类198
6��5��8醛类199
6��5��9酮类200
6��5��10羧酸类202
6��5��11羧酸酯类203
6��5��12胺类204
6��5��13酰胺类205
6��5��14腈类206
6��5��15硝基化合物207
6��5��16卤化物207
6��5��17含硫化合物208
6��6质谱图的解析210
6��6��1解析质谱图的先行知识210
6��6��2解析质谱图的程序211
6��6��3解析质谱图的实例212
第7章四种波谱的综合解析223
7��1四谱综合解析的一般程序223
7��1��1分子量和分子式的确定223
7��1��2根据分子式计算不饱和度224
7��1��3不饱和类型的判断224
7��1��4活泼氢的识别224
7��1��5结构式的推定224
7��1��6结构式的最终确定225
7��2四谱综合解析的实例226

主要参考文献244

附录Ⅰ常见各类有机化合物的红外特征吸收频率245
附录Ⅱ常见各类有机化合物的质子化学位移255
附录Ⅲ各种类型质子的偶合常数263
附录Ⅳ一些常见有机化合物的13C化学位移265
附录Ⅴ一些有机化合物的13C偶合常数268
附录Ⅵ普通碎片离子系列（主要为偶电子离子）273
附录Ⅶ从分子离子丢失的中性碎片274
附录Ⅷ有机化合物质谱中一些常见碎片离子（正电荷未标出）276
附录Ⅸ部分贝农（Beynon）表278

好的，这是一份关于一本假设的、不涉及《有机分子结构波谱解析》的图书简介，内容旨在详尽地描述其主题、结构和价值。 --- 《晶体工程学导论：从晶体生长到材料设计》 作者： 王志远, 李明华, 张晓峰 出版社： 科学与技术出版社 出版日期： 2024年春季 字数： 约 1500 页（精装四卷本） 定价： 1280.00 元（全套） 图书简介 《晶体工程学导论：从晶体生长到材料设计》是一部内容详尽、结构严谨的四卷本巨著，旨在系统性地梳理和阐述晶体工程学的核心原理、实验技术、理论模型及其在现代材料科学中的广泛应用。本书不仅适合晶体生长、凝聚态物理、材料化学、无机化学等领域的本科高年级学生和研究生作为教材或参考书，更对从事功能晶体、半导体材料、光学材料、压电材料及药物晶型研究的科研人员和工程师具有不可替代的参考价值。 本书的撰写团队汇集了多位在晶体生长、结构表征和材料应用方面具有深厚积累的资深专家。他们克服了传统教材对实验细节描述不足、理论与实践脱节的弊端，力求构建一个从微观原子排列到宏观材料性能的完整知识体系。 全书共分为四大卷，每一卷都聚焦于晶体工程学的特定方面，层层递进，逻辑清晰。 --- 第一卷：晶体化学基础与晶体生长热力学 核心内容聚焦： 本卷奠定了晶体工程学的理论基石，详细阐述了决定晶体形成和稳定性的基本化学和物理原理。 1. 晶体化学基础： 键合理论的再认识： 深入探讨离子键、共价键、金属键及范德华力在晶体结构形成中的主导作用。重点分析了复杂氧化物和硫族化合物中不同键合性质的竞争与协调。 晶体结构与对称性： 对布拉维点阵、空间群理论进行全面复习和深入拓展，特别是引入了非晶态与微晶态的结构描述方法。详细分析了晶体结构中的缺陷类型（点缺陷、线缺陷、面缺陷）及其对材料电学和光学性质的初始影响。 晶体生长热力学： 重点剖析了相图理论在晶体生长中的应用，包括液-固、固-固相变图的构建与解读。阐述了成核理论（均相与非均相成核），强调了过饱和度与过冷度的精确控制在优化晶体形貌和纯度中的关键作用。引入了吉布斯自由能和表面能的计算模型，用于预测稳定晶相。 2. 晶体生长动力学： 本章详细讨论了原子在晶体表面的迁移、吸附和整合过程。通过引入扩散理论和界面反应动力学，解释了宏观生长速率与微观生长机制之间的关系。着重分析了不同生长界面（如光滑界面与粗糙界面）的演化行为。 --- 第二卷：经典与现代晶体生长方法学 核心内容聚焦： 本卷是全书的技术核心，系统介绍并对比了不同物理条件下实现高质量晶体生长的各种经典和前沿技术。 1. 熔体生长技术精要： 提拉法 (Czochralski, CZ)： 详尽解析了 CZ 炉的加热系统、气氛控制和提拉速率的精确调控。重点讨论了坩埚-熔体对流、热场对称性对晶体缺陷（如涡旋、偏析）的影响及其抑制策略。 区熔法 (Zone Refining)： 深入分析了区熔法在提纯过程中的质量传递模型，计算了多程区熔对杂质分布的影响系数，特别适用于半导体材料的超高纯度制备。 浮动区熔炼 (Float Zone, FZ)： 专注于无坩埚技术，详细解析了表面张力、磁场耦合（MFZ）在维持熔区稳定性和控制晶体轴向生长速率方面的作用。 2. 溶液生长技术： 水热合成 (Hydrothermal Synthesis)： 探讨了高温高压下水溶液体系的化学平衡，重点介绍了自生晶体生长和溶剂热生长技术在制备铁电体和压电晶体中的应用，包括反应釜的设计与安全考量。 熔剂法生长： 详细论述了惰性熔剂（如PbO、Bi2O3、LiF）的选择标准、溶解度曲线的测量与应用，以及缓慢降温和溶剂蒸发等关键生长程序。 3. 气相沉积与薄膜技术（作为晶体工程的延伸）： 本部分简要介绍了化学气相沉积 (CVD) 和物理气相沉积 (PVD) 在外延生长中的关键地位，特别是原子层沉积 (ALD) 在构建超晶格结构中的精确控制能力。 --- 第三卷：先进晶体表征与结构解析 核心内容聚焦： 本卷侧重于描述如何利用现代实验技术对生长出的晶体的内部结构、缺陷和形貌进行全面、无损的表征。 1. 衍射技术： X射线单晶衍射 (SC-XRD)： 系统讲解了衍射数据采集、结构解析流程（ Patterson 函数、直接法、最小二乘精修）。特别强调了对微小结构变化（如化学计量比偏差、配位畸变）的敏感性分析。 粉末衍射 (PXRD) 与中子衍射： 阐述了 PXRD 在物相鉴定和晶胞参数分析中的应用，并详细说明了中子衍射在分辨轻元素（如氢、锂）和区分高相似性散射体方面的不可替代性。 2. 形态与缺陷分析： 扫描电子显微镜 (SEM) 与透射电子显微镜 (TEM)： 聚焦于高分辨率 TEM (HRTEM) 对晶体界面的原子像成像，分析缺陷的 Burgers 矢量和滑移系统的确定。结合背散射电子 (BSE) 模式对晶体内部的成分偏析进行可视化分析。 原子力显微镜 (AFM)： 专门探讨了 AFM 在实时监测晶体生长表面形貌、量化表面粗糙度和识别螺旋生长台阶动力学中的应用。 3. 光谱与物性关联： 本章讨论了拉曼散射、荧光光谱如何作为“晶体结构探针”，揭示晶格振动模式与晶体缺陷、内部应力的关联。 --- 第四卷：功能晶体的设计与应用案例研究 核心内容聚焦： 本卷将前三卷的理论与技术融会贯通，通过一系列具体的案例研究，展示晶体工程学如何驱动前沿功能材料的开发。 1. 新型功能晶体材料的理性设计： 基于第一性原理的晶体设计： 介绍密度泛函理论 (DFT) 在预测材料稳定结构、能带结构、介电常数和非线性光学系数中的应用，指导目标晶体的化学组分选择和生长条件优化。 钙钛矿类材料的晶体控制： 以混合卤化物钙钛矿为例，分析了相稳定性、离子迁移率与晶体生长速率和退火工艺的耦合关系。 2. 关键应用领域案例分析： 高性能压电器件： 以 PZT 和 KDP 晶体为例，解析了畴结构、极化取向与生长环境（温度梯度、电场）对压电响应（d33 系数）的决定性影响。 高能激光与非线性光学晶体： 探讨了如何通过精确控制非中心对称结构，实现高频率倍增效率，并分析了光致缺陷（如色心）对晶体透明度的影响。 固态电池电解质晶体： 讨论了锂离子导体（如 LATP）中晶界电阻和晶体取向对方性电导率的影响，强调了微结构控制的工程意义。 3. 晶体工程的未来展望： 展望了人工智能与机器学习在加速晶体生长参数优化和新材料筛选中的潜力。 --- 本书的特色与贡献 《晶体工程学导论》的独特价值在于其理论深度与工程实践的完美结合。它摒弃了仅仅停留在结构描述的层面，而是深入到原子尺度的动力学过程，强调“生长即是制造”的理念。全书配有超过 800 幅高质量的实验数据图表、晶体结构示意图和设备剖面图，并为读者提供了大量关键公式的详细推导过程。 本书的出版，标志着晶体工程学已从一门经验依赖性极强的学科，发展成为一门可被系统化、定量化预测和控制的工程科学。它将为下一代功能材料的研发奠定坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

这本导读手册简直是化学学习的“救星”！我记得我第一次拿到厚厚的《有机化学》教材时，那种面对迷宫的无力感至今记忆犹新。尤其是那些复杂的分子结构，光靠想象力去构建，简直是天方夜谭。这本书的出现，就像是给我发放了一副高清晰度的“透视眼镜”。它没有一开始就抛出那些晦涩难懂的理论公式，而是非常贴心地从最基础的实验现象入手，一步步引导我们去理解，为什么一个碳原子会以特定的角度与其他原子连接。我特别欣赏它在讲解官能团特性时所采用的比喻，那些生动的描述，让原本抽象的化学键仿佛有了生命力。比如，它把一个活泼的官能团比作一个“爱交际的邻居”，总是在寻找机会与其他分子发生“互动”，这种接地气的叙述方式，极大地降低了初学者的畏惧心理。此外，书中对于一些经典反应的机制推演，步骤清晰得如同精密仪器的拆解说明书，让人在跟随作者的思路时，能够毫不费力地把握住每一个关键的电子迁移过程。这本书的排版设计也十分考究，图文的结合达到了完美的平衡，没有出现那种信息过载的拥挤感，每一次翻页都像是在进行一次愉快的探索。

评分☆☆☆☆☆

从一个深度爱好者的角度来看，这本书在拓展阅读材料的引用上也做得非常出色。它没有故步自封于教科书的范畴，而是巧妙地植入了大量来源于顶尖期刊的最新研究成果的精简概述。这些“前沿视角”的引入，让读者能实时感受到有机化学学科的活力和发展方向，避免了所学知识的滞后性。例如，在讲解立体化学部分时，它不仅涵盖了传统的对映异构体和非对映异构体的概念，还涉及了手性催化剂在不对称合成中的最新应用案例，并用清晰的示意图展示了过渡态的能量差异如何决定产物的选择性。这种将基础理论与尖端科技紧密结合的叙事方式，极大地拓宽了我的视野，让我意识到我们所学的每一个基础知识点，都是通往未来科学突破的基石。这本书仿佛在对读者耳语：你现在学到的，是正在改变世界的工具。它成功地将一门看似传统的学科，注入了令人兴奋的时代气息。

评分☆☆☆☆☆

我用了市面上能找到的大部分有机化学参考书，但坦白讲，很多书的侧重点要么是过于偏向理论物理的深度，要么就是纯粹的知识点罗列，缺乏一种贯穿始终的“化学思维”训练。这本书的独特之处在于，它构建了一个从宏观到微观的完整分析框架。它不仅仅是告诉你“是什么”，更重要的是教会你“为什么会这样”以及“如何去验证”。书中对于实验设计与结果分析的探讨，简直是为我打开了一扇通往实际研究的大门。我记得有一章专门讲了如何通过微小的实验差异来判断异构体的结构，那一段的论述精妙绝伦，它没有直接给出结论，而是设计了一系列递进的问题，引导读者自己去“发现”答案。这种教学方式极大地激发了我的批判性思维，让我不再满足于接受既有结论，而是开始主动地去质疑和求证。对于那些有志于从事合成化学或药物化学研究的读者来说，这本书提供的不仅仅是知识储备，更是一种严谨的科研方法论的启蒙。它的严谨性不是冷冰冰的，而是充满智慧和洞察力的。

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧和纸张质量也绝对称得上是业界良心，这一点对于需要反复查阅和在上面做笔记的读者来说至关重要。书页的韧性非常好，即使我用荧光笔大面积涂抹，也完全没有出现洇墨的现象，这对于保持笔记的清晰度和后续复习的效率至关重要。更让我感到惊喜的是，它在关键概念的讲解后，总是附带一些“小贴士”或者“历史背景”的补充材料。这些补充内容虽然不是考试的重点，但却极大地丰富了我的知识体系，让我对有机化学这门学科的历史沿革和那些伟大学者的贡献有了更深层次的理解。比如，书中提到某个著名反应的发现过程，那种充满偶然性和执着探索的精神，读起来比任何小说都引人入胜。这种将知识点“故事化”的处理手法，让学习过程不再枯燥乏味，而是充满了一种对科学发现的崇敬感。可以说，这本书在细节处理上的用心程度，已经超越了一本普通教材的范畴，更像是一位循循善诱的导师陪伴在侧。

评分☆☆☆☆☆

我是在准备一次非常重要的专业能力测试时接触到这本书的，当时时间紧、任务重，我急需一本能够快速建立知识脉络并查漏补缺的宝典。这本书的表现超乎我的预期。它的章节划分逻辑性极强，知识点的衔接自然流畅，几乎不存在阅读障碍。尤其是在处理复杂的多步反应路径时，作者并没有采取堆砌反应式的做法，而是用流程图和核心中间体的稳定性分析相结合的方式来阐述。这种“系统思维”的训练，使得即便是面对全新的、从未见过的反应序列，我也有能力去预测其可能的产物和主要限制因素。更值得称赞的是，书中大量使用了色彩编码来区分不同类型的反应机理（比如亲电反应、亲核反应等），这在进行快速复习和定位薄弱环节时，提供了极大的视觉辅助。我发现自己利用这种视觉线索，能够比单纯依靠文字描述更快地在大脑中重建知识网络。这本书的实用价值，完全体现在它如何帮助你高效地处理信息、解决实际问题上，而不是仅仅停留在概念的解释层面。

评分☆☆☆☆☆

可谓学习必备，在京东搞活动买，很划算

评分☆☆☆☆☆

这本书感觉有些深奥啊，不是学习这个专业的

评分☆☆☆☆☆

送给朋友的，感觉还好

评分☆☆☆☆☆

书不错，比教材要强。。。

评分☆☆☆☆☆

一九四五年到一九五四年近十年之久，戈尔丁边教书，边不断地思考和写作，他潜心研究希腊的文学和历史，试图寻求人生的答案；在此期间完成过四部小说，但都没能问世，不过，这种练笔也为他日后的创作积累了经验。《蝇王》完稿后开始的命运亦不佳，曾被二十一家出版社拒绝，好不容易才于一九五四年得到出版。从他发表处女作算起，至此已整整过了二十年。《蝇王》出版后顿获好评，英国小说家、批评家福斯特（E.M.Forster）《蝇王》评作当年最佳小说；英国批评家泼列却特（V.S.Pritchett）当时就称戈尔丁为“我们近年作家中最有想象力，最有独创性者之一”。尤其到了六十年代，《蝇王》一跃为大学校园里的畅销书，在英、美学生中广泛流传，并曾搬上银幕。现在，《蝇王》已被列为“英国当代文学的典范”，成为英美大中学校文学课的必读书。

评分☆☆☆☆☆

波谱分析主要是以光学理论为基础，以物质与光相互作用为条件，建立物质分子结构与电磁辐射之间的相互关系，从而进行物质分子几何异构、立体异构、构象异构和分子结构分析和鉴定的方法。

评分☆☆☆☆☆

人们不禁要问：《蝇王》究竟是一部什么内容的小说？它又为什么会在西方引起如此的重视呢？

评分☆☆☆☆☆

正版，价格便宜，很是不错

评分☆☆☆☆☆

一九八三年，戈尔丁被授予诺贝尔文学奖，瑞典文学院声称，这是“因为他的小说用明晰的现实主义的叙述艺术和多样的具有普遍意义的神话，阐明了当今世界人类的状况”。综观戈尔丁的作品，《蝇王》无疑是其中最重要、也是最具影响的代表作。