現代有機閤成新技術(第二版) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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紀順俊 著

圖書標籤:

• 有機閤成
• 現代有機閤成
• 閤成方法
• 有機化學
• 新技術
• 第二版
• 化學
• 閤成反應
• 藥物閤成
• 精細化工

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122191878

版次：2

商品編碼：11399829

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2014-03-01

頁數：274

正文語種：中文

編輯推薦

現代有機閤成新技術（第二版）內容總結瞭目前常用的有機閤成技術與策略，以及目前人們關注度比較高的碳氫鍵活化領域。書中通過大量的反應實例，嚮讀者展示瞭閤成技術的關鍵點以及其廣泛的應用。作為一本教材，本書有一定的係統性，同時也體現瞭學術研究的前瞻性，大量的參考文獻可以方便讀者進一步深入學習。本書適閤學校開展有機閤成專業教學的本科生專業課教材和研究生教材，同時對於從事有機閤成的廣大研究人員，也有一定的藉鑒作用。書中精美的編排版式也是目前科技圖書的一大亮點。

內容簡介

隨著現代科學技術的發展，新的有機閤成技術和閤成策略不斷湧現，這些新技術和新策略在有機閤成研究領域和工業生産中發揮著越來越重要的作用。本書較為全麵而簡明扼要地介紹現代有機閤成的新技術與策略，包括相轉移催化反應、非傳統溶劑中的有機閤成、無溶劑有機閤成、超聲波化學閤成、微波化學閤成、多組分反應、碳-氫鍵的活化。並通過大量的反應實例來反應學科前沿的一些新理論和最新的科研成果。
本書適閤作為有機化學專業高年級本科生和研究生的教材，同時也適閤有機閤成領域的科研人員參考。

作者簡介

紀順俊，蘇州大學教授，蘇州大學有機化學專業博士生導師。主要方嚮為有機光化學反應和閤成研究以及應用有機反應和閤成方法學（微波和超聲波作用下的水相反應，離子液體反應等）研究。現擔任江蘇省有機閤成重點實驗室主任。曾任江蘇省有機閤成重點實驗室主任、江蘇省有機化學國傢級重點學科負責人、化學化工學院院長等職。現為國傢自然科學基金委員會項目通訊評審專傢、江蘇省化學化工學會理事、有機化學專業委員會副主任。蘇州市科協主席。

史達清，蘇州大學教授，蘇州大學有機化學專業博士生導師。國際期刊J. Heterocycl. Chem.雜誌編委,為Chem. Rev., J. Org. Chem., Org. Lett., Green Chem.等30餘種國際化學專業期刊特約審稿人。在 Org. Lett.等國內外核心期刊上發錶論文200餘篇。2004年獲江蘇省高校優秀教學成果一等奬。先後被評為江蘇省優秀青年骨乾教師、江蘇省“333工程”第三層次培養人選、江蘇省“青藍工程”跨世紀學術帶頭人培養人選、江蘇省優秀教育工作者、江蘇省“333高層次人纔培養工程”首批中青年科學技術帶頭人。

目錄

第1章 相轉移催化反應 1
1.1 概述 1
1.1.1 相轉移催化作用 2
1.1.2 相轉移催化反應體係 6
1.2 相轉移催化劑的分類及性質 11
1.2.1 相轉移催化劑分類 11
1.2.2 相轉移催化劑的性質 14
1.3 相轉移催化反應原理 17
1.4 相轉移催化劑在有機閤成中
的應用 18
1.4.1 取代反應 18
1.4.2 烷基化反應 19
1.4.3 氧化反應 23
1.4.4 還原反應 25
1.4.5 Michael加成反應 25
1.4.6 其他反應 27
參考文獻 29
第2章 非傳統溶劑中的有機
閤成 33
2.1 引言 33
2.2 水介質中的有機閤成 33
2.2.1 縮閤反應 33
2.2.2 親核加成反應 37
2.2.3 取代反應 39
2.2.4 周環反應 40
2.2.5 金屬參與的Barbier反應 42
2.2.6 偶聯反應 44
2.2.7 氧化、還原反應 46
2.2.8 多組分反應 47
2.3 離子液體作介質的有機閤成 49
2.3.1 離子液體的曆史 49
2.3.2 離子液體的結構和分類 50
2.3.3 離子液體的製備 51
2.3.4 離子液體的物理性質 54
2.3.5 離子液體中的有機閤成 57
2.3.6 功能化離子液體 71
2.3.7 手性離子液體 76
2.4 超臨界流體中的有機閤成 82
2.4.1 超臨界流體的基本性質 82
2.4.2 超臨界二氧化碳在有機
閤成中的應用 84
2.4.3 超(近)臨界水中的有機
閤成反應 92
參考文獻 98
第3章 無溶劑有機閤成 105
3.1 引言 105
3.2 固相反應中的分子運動及其
影響因素 105
3.3 固相熱反應 107
3.3.1 氧化反應 107
3.3.2 還原反應 109
3.3.3 加成反應 111
3.3.4 消除反應 117
3.3.5 偶聯反應 118
3.3.6 取代反應 121
3.3.7 重排反應 124
3.3.8 縮閤反應 126
3.3.9 多組分反應 130
3.4 固相光化學反應 135
3.4.1 光化學的基本原理 135
3.4.2 固相光化學反應 137
參考文獻 139
第4章 超聲波促進的有機閤成 144
4.1 超聲作用原理 144
4.2 有機聲化學閤成技術 145
4.2.1 超聲波聲源 145
4.2.2 聲化學反應的影響因素 146
4.2.3 聲化學反應器 146
4.3 超聲波促進下的有機反應 147
4.3.1 氧化反應 147
4.3.2 還原反應 149
4.3.3 取代反應 152
4.3.4 加成反應 156
4.3.5 縮閤反應 159
4.3.6 偶聯反應 162
4.3.7 多組分反應 164
參考文獻 166
第5章 微波促進的有機閤成 170
5.1 微波及其特性 170
5.2 微波對有機化學反應的影響 171
5.3 微波反應器 172
5.3.1 微波爐裝置 172
5.3.2 反應容器 173
5.4 微波技術在有機閤成中的應用 173
5.4.1 酯化反應 173
5.4.2 Diels-Alder反應 175
5.4.3 縮閤反應 176
5.4.4 重排反應 177
5.4.5 親核取代反應 178
5.4.6 Michael加成反應 180
5.4.7 Friedel-Crafts反應 183
5.4.8 偶聯反應 185
5.4.9 烯烴復分解反應 189
5.4.10 微波在雜環化閤物閤成
中的應用 192
參考文獻 208
第6章 多組分反應 214
6.1 引言 214
6.2 多組分反應的曆史迴顧 215
6.3 異腈參與的多組分反應 216
6.3.1 Passerini反應 216
6.3.2 Ugi反應 218
6.3.3 Groebke反應 223
6.3.4 活性亞甲基化閤物與醛、
異腈的反應 225
6.4 丙二腈參與的多組分反應 226
6.4.1 縮閤反應 226
6.4.2 Michael加成反應 230
6.5 周環反應參與的多組分反應 232
6.5.1 通過[4+2]環加成參與的
多組分反應 232
6.5.2 通過[3+2]環加成參與的
多組分反應 234
6.6 金屬催化的多組分反應 235
6.6.1 鈀催化的多組分反應 236
6.6.2 鎳催化的多組分反應 237
6.6.3 其他金屬催化的多組分
反應 239
6.7 不對稱多組分反應 239
6.7.1 基於對亞胺親核加成的
不對稱多組分反應 240
6.7.2 基於異腈的不對稱多組分
反應 241
6.7.3 基於環加成參與的不對稱
多組分反應 244
6.7.4 基於Michael加成反應的
不對稱多組分反應 245
6.8 多組分反應在天然産物閤成
中的應用 246
參考文獻 247
第7章 碳-氫鍵活化反應 254
7.1 引言 254
7.1.1 碳-氫鍵活化反應的研究
曆史與意義 254
7.1.2 碳-氫鍵活化反應的問題與
發展前景 255
7.2 鈀催化的碳-氫鍵活化反應 255
7.2.1 芳基化反應 255
7.2.2 烷基化反應 257
7.2.3 烯基化反應 257
7.2.4 碳-氮成鍵反應 258
7.2.5 碳-氧成鍵反應 259
7.2.6 氟化反應 260
7.3 鈀催化烯基碳-氫鍵活化反應 260
7.3.1 氧化芳基自偶聯反應 261
7.3.2 氧化芳基交叉偶聯反應 261
7.4 釕催化的碳-氫鍵活化反應 262
7.4.1 氫化芳化反應 262
7.4.2 從硼試劑齣發的芳基化
反應 263
7.4.3 鹵素化閤物齣發的芳基化
反應 263
7.5 銠催化碳-氫鍵活化反應 265
7.5.1 金屬試劑齣發的芳基化
反應 265
7.5.2 從鹵素化閤物齣發的芳基化
反應 266
7.5.3 從其他化閤物齣發的芳基化
反應 268
7.6 銅催化碳-氫鍵活化反應 268
7.6.1 芳基化反應 268
7.6.2 烷基化反應 269
7.6.3 氟化反應 270
7.7 其他金屬催化碳-氫鍵活化反應 270
7.7.1 鈷催化碳-氫鍵活化反應 270
7.7.2 鐵催化碳-氫鍵活化反應 271
7.7.3 金催化的碳-氫鍵活化反應 272
參考文獻 272

精彩書摘

　　大多數化學反應是在溶液中進行的，在溶液中，反應物分子能均勻分散，穩定地交換能量，而且，溶劑的性質及溶液的濃度不同，反應結果不同。因此，一個化學反應與其所在的介質是一個不可分割的整體。在人們充分認識化學反應本質的基礎上，越來越多的化學傢們對固相中的有機反應産生瞭很大的興趣。它不僅是對古希臘哲學傢亞裏士多德“沒有溶劑化學反應是不能發生的”學說進行瞭挑戰，更主要的是在我們身邊無處不存在著與有機固體反應相關的事實。鑒於此，人們開始研究瞭無溶劑及固體狀態下的化學反應。結果發現，在固態下能夠進行的有機反應大多數較溶液中錶現齣高的反應效率和選擇性。早在1918年，Kohlschutter就曾對固體反應進行瞭研究，並提齣瞭固體反應的最小移動規則的理論，即在固體反應中，參加反應的分子或原子保持最小距離的移動，且固體反應的方式及産物的結構都受到晶體三維結構的嚴格控製。然而有機固體反應是在人們對有機結構有瞭更深刻的認識的基礎上迅速發展起來的。
　　在固體中，反應物分子處於受限狀態，分子構象相對固定，而且，可利用形成包結化閤物、混晶、基激復閤物、分子晶體等手段控製反應物的分子構型，尤其是通過與光學活性的主體化閤物形成包結物控製反應物分子構型，實現瞭對映選擇性的固態不對稱閤成。另一方麵，固態有機反應操作簡便，加熱、振蕩、研磨及超聲輻射都可以加速固態反應，是一種較理想的閤成方法，而且可避免因使用溶劑而造成的高能耗、環境汙染、毒害性及爆炸性等。因此，研究固態有機反應不僅具有重要的理論意義也具有廣泛的應用前景。
　　近幾年來，在實際利用固體反應進行有機閤成方麵取得瞭很大進展，有多篇文獻[1~3]對固體有機反應作瞭詳細的綜述，一些常見的有機反應均能在固相條件下進行，如重排反應、氧化反應、還原反應、羥醛縮閤反應、偶聯反應、Wittig反應等。
3.2 固相反應中的分子運動及其影響因素[3]
　　20世紀60年代初，Schmit和Cohen[4]等通過對肉桂酸的晶體結構及其光産物的立體構型進行係統的分析，得齣瞭一些重要的結論：①分子本身的性質對反應的影響不及周圍分子的排列方式重要；②分子間距離、分子的相對取嚮及空間對稱性對反應結果至關重要；③在固相中分子參加化學反應很難改變其排列方式。從而證實瞭Kohlschutter的理論，並提齣瞭固相光化學反應的拓撲化學控製(Topochemical control)原理，即①晶體結構決定瞭反應能否發生或者如何發生；②涉及分子結閤的反應，反應物移動距離保持最小。這一原理為固相化學的發展提供瞭重要的理論基礎。固相光反應一般是晶體中相鄰分子間的反應，由X射綫晶體衍射及産物的立體構型很容易研究晶體中反應物分子的排列方式，可相當準確地推測反應機理[5]。
　　根據“拓撲”化學原理，固態反應通常被認為分四步進行[6]：
　　(1) 分子鬆動 在初始狀態，固態反應以一個或多個核晶點開始，然後傳播通過晶體，這些點能以許多方式産生，如在晶體中製造機械變形成缺陷，這些變形可導緻分子鬆動。
　　(2) 分子改變 反應劑中化學鍵舊鍵斷裂、新鍵生成，得到新的産品，這一步和溶液中的反應相似。
　　(3) 固體溶液形成 在固態反應中得到的少量産品在原始晶體中迅速形成固體溶液。
　　(4) 産品分離 當産品濃度在最初晶格達到最易值時，它將會結晶。如果反應速率用化學方法通過測量反應劑或産品的濃度變化決定，這一步不會影響反應速率。
　　通過對各類反應的討論，可以總結影響固相反應反應性的幾個因素[6,7]：
　　(1) 結晶水的影響 在分子固體的反應中，有些反應物含有結晶水一類的晶格成分，在反應過程中這些晶格成分會被釋放齣來，在反應物錶麵形成液膜，並使部分反應物溶解。但這些微量溶劑的存在並不改變反應的方嚮和限度，相反卻會起到加速反應和降低反應溫度的作用。
　　(2) 研磨的作用 外力通過摩擦生熱和以下兩個效應使反應體係的總自由能增加而使體係活化：①錶麵自由能增加，這是因為固體在外力作用下破碎，顆粒減小；②儲存的彈性張力能，這是因為粒子反應的靜力剪切力的共同作用下發生形變。
　　這種活化將通過能量的不同形式之間的轉換和耗散，例如，通過固體的破碎、聚集、無定形化、同質多晶轉變以及化學分解或閤成等的過程。因此，力學化學必須包括力的作用。分子固體的化學反應可以在無外力存在的情況下進行，雖然在研磨時反應的確可以較快的速度進行，即反應也可受力活化。
　　(3) 分子尺寸和幾何學的影響 平麵的和小體積的分子擴散速度快。
　　(4) 顆粒尺寸的影響 在固相條件下，化學反應的速率通常由反應劑的錶麵積控製。反應通常被引發在反應劑之間接觸錶麵麵積控製區域。這可能是反應劑顆粒尺寸影響固態反應速率的原因。
　　(5) 雜質的作用 雜質以兩種方式影響固態反應的動力學。首先，雜質能影響還原劑的缺陷結構，可以改變反應速率。其次，因低共熔點的降低，液體齣現，這時反應速率會加快。然而，如果低共熔點不低於反應溫度，雜質對動力學影響不大。
　　(6) 晶格空隙的作用 固體中不規則結晶的存在，將會齣現高能量區。因而，此規則排列的晶格，總自由能高。高能區對於形成一種新相是較好的位置。通常排列混亂是核晶過程的中心。
　　(7) 輻射的作用 高能量輻射會在固體中産生缺陷，這些缺陷會影響固體的各種形狀。
　　(8) 分子包結作用 通過分子包結作用，使分子定嚮排列，得到所希望的産品。
　　(9) 同質多晶形現象的影響 同質多晶形轉變需要晶格單元的鬆動和重排，通常會使反應速率有顯著的提高。

前言/序言

好的，這是一本關於《先進材料科學與工程：微觀結構、性能與應用》的圖書簡介，完全不涉及《現代有機閤成新技術（第二版）》的內容。 --- 圖書簡介：《先進材料科學與工程：微觀結構、性能與應用》 概述：麵嚮未來的材料科學基石 在二十一世紀，材料科學與工程已經成為驅動技術革新、推動社會進步的核心動力。從可穿戴電子設備到深空探索，從清潔能源存儲到生物醫學植入，新材料的發現、設計與優化是實現前沿應用的關鍵所在。《先進材料科學與工程：微觀結構、性能與應用》正是這樣一本集大成之作，它係統、深入地探討瞭現代工程材料的內部結構、宏觀性能之間的內在聯係，並詳細闡述瞭如何利用先進的加工技術和錶徵手段來調控這些特性，以滿足極端和復雜工況下的應用需求。 本書旨在為材料科學、化學工程、機械工程、電子工程等領域的本科高年級學生、研究生以及科研人員提供一個全麵而深入的學習平颱。它不僅強調基礎理論的紮實性，更注重當前工業界和學術界最前沿的研究熱點和工程實踐案例。 核心內容深度解析 本書的結構設計遵循“從微觀到宏觀，從原理到應用”的邏輯主綫，共分為六大部分，涵蓋瞭現代材料科學的各個關鍵維度： 第一部分：材料的微觀世界與基本熱力學 本部分奠定瞭材料科學研究的理論基礎。我們將從原子、分子和晶體結構層麵入手，深入解析晶格缺陷理論（點缺陷、綫缺陷、麵缺陷）如何決定材料的力學、電學和光學性質。重點介紹瞭晶體生長動力學和相圖解析，使讀者能夠理解在不同溫度和壓力條件下，材料如何形成其獨特的微觀組織。此外，本書詳盡論述瞭材料的熱力學驅動力，包括吉布斯自由能、化學勢在材料相變過程中的作用，這是理解材料穩定性和反應性的基礎。 第二部分：金屬材料的先進加工與性能調控 金屬依然是工程結構的首選材料，但現代需求要求金屬具備更高的強度、更優的韌性或特殊功能。本部分著重介紹先進塑性加工技術，如高精度擠壓、軋製和增材製造（3D打印）中的晶粒細化機製。我們詳細分析瞭位錯運動與強化機製，對比瞭傳統閤金（如高熵閤金、形狀記憶閤金）與新型納米晶金屬在疲勞壽命、蠕變行為上的差異。特彆關注瞭錶麵工程技術，如PVD/CVD塗層、離子注入，如何顯著提升金屬部件在腐蝕和磨損環境下的耐久性。 第三部分：高分子與復閤材料的結構-性能關聯 高分子材料以其輕質、易加工和可設計性著稱。本部分探討瞭高分子鏈的構象、拓撲結構與宏觀粘彈性、玻璃化轉變溫度之間的定量關係。對於復閤材料，本書超越瞭簡單的混閤規則，深入分析瞭縴維增強、顆粒增強復閤材料在各嚮異性加載下的應力傳遞機製。詳細討論瞭納米填料（如碳納米管、石墨烯）如何通過界麵相互作用，大幅提升聚閤物基體的機械、導熱和阻燃性能，是實現輕量化結構和功能集成設計的重要方嚮。 第四部分：陶瓷與能源材料的電化學行為 先進陶瓷在高溫、高壓、強腐蝕環境下的應用至關重要。本書側重於結構陶瓷（如氮化矽、碳化矽）的增韌技術和功能陶瓷（如鐵電體、壓電體）的介電響應機製。更具前瞻性的是，本部分詳細剖析瞭能源存儲材料的微觀特性，包括鋰離子電池正負極材料的晶格結構穩定性、電解質的離子遷移率，以及固態電池界麵反應動力學，為下一代高密度儲能技術提供瞭材料層麵的解決方案。 第五部分：材料的錶徵與計算模擬 要理解材料，必須能“看見”和“預測”它們。本部分係統介紹瞭先進的材料錶徵技術，包括高分辨率透射電子顯微鏡（HR-TEM）對原子尺度的成像、X射綫衍射（XRD）對晶體結構的精確分析，以及掃描隧道顯微鏡（STM）在錶麵形貌研究中的應用。同時，本書強調計算材料學的重要性，詳細介紹瞭密度泛函理論（DFT）在預測材料電子結構和反應能壘中的應用，以及分子動力學模擬（MD）在模擬材料動態過程（如擴散、斷裂）中的實用方法。 第六部分：環境友好與智能響應材料 麵嚮可持續發展，本書最後關注瞭兩個新興領域。環境友好材料部分涵蓋瞭可降解聚閤物的設計原理、生物相容性材料的界麵生物學以及材料的循環迴收技術。智能響應材料則聚焦於那些能感知外界刺激（光、熱、電、磁）並作齣可逆響應的材料，如形狀記憶聚閤物、電活性聚閤物，以及在柔性電子和自修復係統中的前沿應用。 本書的特色與價值 1. 深度融閤微觀與宏觀： 緊密連接材料的原子排列與宏觀工程性能，拒絕脫離實際的純理論堆砌。 2. 強調跨學科視角： 整閤瞭物理化學、固體物理、工程力學和計算科學的最新成果。 3. 豐富案例驅動學習： 提供瞭大量來自航空航天、生物醫學和可再生能源領域的真實工程案例，增強知識的實用性。 4. 前沿內容覆蓋： 確保瞭讀者能夠接觸到如高熵閤金、二維材料、增材製造中的材料科學等最新研究熱點。 通過對這些關鍵領域的深入探討，《先進材料科學與工程：微觀結構、性能與應用》旨在培養新一代材料科學傢和工程師，使他們不僅能理解現有材料的局限，更能創造齣解決未來挑戰的新一代工程物質。

評分☆☆☆☆☆

作為一名經驗豐富的有機閤成化學傢，每天都在與各種復雜的分子打交道，尋找更高效、更綠色的閤成方法一直是我的追求。《現代有機閤成新技術(第二版)》的齣現，無疑為我打開瞭一扇新的窗戶。這本書的深度和廣度都讓我印象深刻。它對各種新型催化體係的介紹，比如一些我之前不太熟悉的過渡金屬催化領域，如C-H鍵活化、不對稱催化等，都進行瞭詳盡的論述，並且對這些催化劑的設計原理、催化活性以及適用範圍進行瞭深入的分析。書中還涵蓋瞭流體化學、微波閤成等新興技術在有機閤成中的應用，這些技術不僅可以顯著縮短反應時間，提高産率，還能在一定程度上減少溶劑的使用，符閤綠色化學的理念，這正是我所在實驗室一直努力的方嚮。我尤其欣賞書中對一些前沿研究領域的展望，比如人工智能在閤成路綫設計中的應用，雖然目前尚處於萌芽階段，但書中對這一方嚮的探討，讓我看到瞭未來有機閤成發展的巨大潛力。這本書不僅僅是技術的介紹，更是一種思維方式的引導，它促使我們不斷突破傳統，擁抱創新。

評分☆☆☆☆☆

長期以來，我在有機閤成的實際操作中，常常遇到一些瓶頸，比如反應的效率不高，副産物太多，或者某些目標分子很難通過常規方法獲得。《現代有機閤成新技術(第二版)》這本書，恰好提供瞭一些突破性的解決方案。我非常欣賞書中對於各種新型偶聯反應的深入介紹，例如Suzuki偶聯、Heck反應等，以及作者對這些反應機理的細緻分析，讓我能夠更好地理解反應的本質，並根據實際情況優化反應條件。書中還包含瞭許多關於綠色化學和可持續閤成的討論，比如如何使用環境友好的催化劑，如何減少溶劑的使用，以及如何提高原子經濟性。這些內容不僅符閤當前化學發展的趨勢，也為我提供瞭一種新的思路來解決閤成過程中的實際問題。特彆讓我感到興奮的是，書中對一些最新發展的催化劑，如MOFs（金屬有機骨架）和COFs（共價有機框架）在有機閤成中的應用進行瞭初步的探討，這讓我看到瞭利用多孔材料進行催化反應的巨大潛力。

評分☆☆☆☆☆

這本書簡直是為我量身定做的！我是一名剛剛起步的研究生，在有機閤成領域探索，總覺得基礎知識雖然紮實，但在麵對日新月異的新反應、新催化劑時，總有一種力不從心的感覺。翻開《現代有機閤成新技術(第二版)》，首先就被它清晰的脈絡和循序漸進的編排所吸引。它並沒有一上來就堆砌高深的理論，而是從最基礎的新概念、新方法入手，比如催化劑的最新進展，從金屬催化到有機小分子催化，再到光催化，都進行瞭深入淺齣的介紹。特彆讓我驚喜的是，書中對一些關鍵反應機理的講解，配以精美的三維模型圖，簡直是我的福音！以往看文獻，對於一些復雜的機理總是理解得雲裏霧裏，但這本書的圖示化講解，讓我豁然開朗。而且，它不僅僅是理論的羅列，還穿插瞭大量近幾年的代錶性研究實例，這些實例不僅展示瞭新技術是如何被應用的，更重要的是，它讓我看到瞭這些新方法解決實際閤成難題的強大潛力。我還在學習如何設計一條新的閤成路綫，這本書無疑給我提供瞭無數的靈感和思路。它讓我對有機閤成這個學科的理解，從“會做”提升到瞭“懂做”，再到“巧做”。

評分☆☆☆☆☆

我是一名業餘的有機化學愛好者，平時喜歡閱讀一些科普類的書籍，對化學充滿好奇。偶然間接觸到瞭《現代有機閤成新技術(第二版)》，雖然書名聽起來有些專業，但讀起來卻意外地引人入勝。這本書並沒有讓我感到枯燥乏味，反而像一位耐心的老師，循序漸進地引導我進入有機閤成的奇妙世界。它用通俗易懂的語言解釋瞭許多復雜的概念，比如各種官能團的轉化，為什麼會齣現這樣的變化，背後的原理是什麼。最讓我著迷的是，書中穿插瞭許多生動有趣的例子，比如如何閤成某種具有特殊功能的分子，這些例子讓我覺得有機閤成不再是實驗室裏高高在上的學問，而是與我們日常生活息息相關的創造過程。我瞭解到，原來我們身上穿的衣服、用的藥品，甚至吃的食物，很多都離不開有機閤成技術的支持。這本書激發瞭我對化學的更大興趣，讓我開始嘗試理解一些簡單的化學反應，甚至在傢裏動手做一些安全的實驗，這真是一次非常愉快的學習體驗。

評分☆☆☆☆☆

剛拿到《現代有機閤成新技術(第二版)》時，我以為它會是一本純粹的教科書，充斥著枯燥的公式和反應式。然而，事實證明我的想法大錯特錯瞭。這本書的編寫風格非常獨特，它更像是一本充滿智慧的“故事書”，每一章都講述著有機閤成領域一段精彩的“進化史”。它從基礎的概念齣發，層層遞進，引入瞭許多現代有機閤成中最具代錶性的新進展。我印象最深的是關於立體化學控製的章節，書中不僅僅介紹瞭傳統的立體選擇性閤成方法，還著重講解瞭如何利用新型的手性催化劑實現高對映選擇性的閤成，這對於藥物研發至關重要。此外，書中對一些“不可能”反應的實現，比如直接將飽和碳氫鍵進行官能團化，也是讓我大開眼界。作者在講解這些復雜的技術時，並沒有迴避其中的挑戰和難點，而是坦誠地分析瞭問題的所在，並指齣瞭未來可能的發展方嚮。這種嚴謹而又富有啓發性的寫作方式，讓我受益匪淺，也讓我對有機閤成這門學科有瞭更深刻的認識。

評分☆☆☆☆☆

2f46 f本書適閤作為有機化學專業高年級本科生和研究生的教材，同時也適閤有機閤成領域的科s研人員參考。紀p順俊，蘇州大學教授r，蘇州大學有機化學專業博士生導師。主要方嚮為有機光化學反應和閤成研究以及應y用有機反應和閤成方法學（微波和超C聲波作用下的水相反應，E離子液體反應等F）研究。現擔任江蘇省有機閤成重點實驗室主任。曾任江蘇省有機閤成重點實驗室主N任P、江蘇省有機化學國P傢級重點學科負責人、化學化工學院S院長等職。現為國傢自然科學基金委員會項目通訊評審專傢、江蘇省化學化工學會理事、c有機化學專業c委員會副主任。蘇州市科協主席。

評分☆☆☆☆☆

好好好好好好好好好好好好

評分☆☆☆☆☆

質量非常棒質量非常棒

評分☆☆☆☆☆

商品描述相符,賣傢服務態度好，物流發貨速度快。

評分☆☆☆☆☆

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