中級有機化學：反應與機理/高等學校教材 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

簡體網頁||繁體網頁

☆☆☆☆☆

呂萍，王彥廣 著

圖書標籤:

• 有機化學
• 反應機理
• 中級水平
• 教材
• 高等學校
• 有機反應
• 化學
• 高等教育
• 有機閤成
• 結構化學

齣版社： 高等教育齣版社

ISBN：9787040419009

版次：1

商品編碼：11633419

包裝：平裝

叢書名： 高等學校教材

開本：16開

齣版時間：2015-03-01

用紙：膠版紙

頁數：369

字數：580000

正文語種：英文

內容簡介

　　《中級有機化學：反應與機理/高等學校教材》以有機反應及其機理為核心，按不同反應機理編排和歸納瞭有機化學中的重要反應，並以此為知識體係，汲取瞭大量學科研究領域的新成果，豐富瞭教學內容。
　　《中級有機化學：反應與機理/高等學校教材》共九章，分為三個部分。緒論部分著重介紹瞭理解反應機理的基礎知識和研究反應機理的手段；第二部分以反應類型（包括加成反應、取代反應、消除反應、重排反應、氧化還原反應、周環反應）為主綫，介紹瞭各類反應的特點及其在前沿研究中的應用；第三部分結閤現代有機閤成介紹瞭過渡金屬催化的反應和串聯反應。每章後附有習題，各節附有參考文獻，可供讀者參考。
　　《中級有機化學：反應與機理/高等學校教材》可作為高等學校化學、應用化學、化學工程與工藝、藥學等專業的本科生教材和教學參考書，也可供其他相關專業和讀者使用。

內頁插圖

目錄

第1章 緒論
1.1 共價鍵的斷裂方式與有機反應中的活潑中間體
1.1.1 共價鍵的異裂和均裂
1.1.2 有機反應中的活潑中間體
1.1.2.1 碳正離子
1.1.2.2 碳負離子
1.1.2.3 碳自由基
1.1.2.4 卡賓
1.1.2.5 乃春
1.2 有機反應機理
1.2.1 有機反應機理的描述
1.2.2 有機反應的類型
1.3 有機反應機理的研究方法
1.3.1 反應進程圖
1.3.2 有機反應速率和反應動力學
1.3.3 動力學同位素效應
1.3.4 中間體的檢測與捕獲
1.3.5 反應的選擇性
1.4 酸和堿
1.4.1 Bronsted酸堿理論和Lewis酸堿理論
1.4.2 軟硬酸堿理論
1.5 親核試劑和親電試劑
1.5.1 親核試劑和親電試劑的定義
1.5.2 親核性和堿性的關係
1.5.3 親核性的相對強弱
1.5.4 軟硬親核試劑
習題

第2章 加成反應
2.1 親電加成反應
2.1.1 烯烴和炔烴與Brφnsted酸的親電加成反應
2.1.1.1 烯烴和炔烴加鹵化氫
2.1.1.2 烯烴和炔烴的水閤
2.1.2 烯烴和炔烴與Lewis酸的親電加成反應
2.1.2.1 烯烴和炔烴與鹵素的親電加成反應
2.1.2.2 烯烴和炔烴與過渡金屬的親電加成反應
2.1.2.3 烯烴與硼烷的親電加成反應
2.2 親核加成反應
2.2.1 羰基與雜原子的親核加成反應
2.2.1.1 羰基的水閤
2.2.1.2 半縮醛（酮）和縮醛（酮）的形成
2.2.1.3 縮硫醛（酮）的形成
2.2.1.4 亞胺及相關化閤物的形成
2.2.2 羰基與碳親核試劑的加成反應
2.2.2.1 羰基與金屬有機試劑的加成反應
2.2.2.2 羰基與葉立德的反應
2.2.2.3 羰基與烯醇負離子、烯醇和烯胺的加成反應
2.2.2.4 安息香縮閤
2.2.2.5 Michael加成
2.2.3 亞胺與碳親核試劑的加成反應
2.2.4 腈的親核加成反應
2.2.5 烯酮的親核加成反應
2.2.6 烯酮亞胺的親核加成反應
2.2.7 苯炔的加成反應
2.3 自由基加成反應
2.3.1 自由基的産生方法
2.3.2 烯烴的自由基加成反應
2.3.2.1 烯烴與溴化氫的自由基加成反應
2.3.2.2 烯烴與鹵代烷的自由基加成反應
2.3.2.3 烯烴與含硫化閤物的自由基加成反應
2.3.2.4 烯烴的自由基環化
2.3.3 炔烴的自由基加成反應
2.3.4 亞胺的自由基加成反應
2.4 卡賓及乃春的加成反應
2.4.1 卡賓與碳碳雙鍵的加成反應
2.4.2 氮雜環卡賓與碳氧雙鍵的加成反應
2.4.3 乃春與碳碳雙鍵的加成反應
習題

第3章 取代反應
3.1 飽和碳原子上的親核取代反應
3.1.1 SN1機理
3.1.2 SN2機理
3.1.3 SNi機理
3.1.4 鄰基參與效應
3.2 羰基化閤物α-碳原子上的親電取代反應
3.2.1 羰基化閤物的α-鹵化反應
3.2.1.1 堿性條件下的α-鹵化反應
3.2.1.2 酸性條件下的α-鹵化反應
3.2.2 羰基化閤物的α-烷基化反應
3.2.2.1 經由烯醇負離子的α-烷基化反應
3.2.2.2 經由烯醇矽醚的α-烷基化反應
3.2.2.3 經由烯胺的α-烷基化反應
3.2.3 羰基化閤物的α-酰基化反應
3.2.3.1 Claisen縮閤反應
3.2.3.2 經由烯胺的α-酰基化反應
3.3 羧酸及其衍生物的親核取代反應
3.3.1 羧酸衍生物的水解
3.3.2 羧酸及其衍生物的醇解
3.3.2.1 羧酸的酯化反應
3.3.2.2 酰氯、酸酐和酯的醇解
3.3.3 羧酸衍生物的胺解
3.4 芳環上的親電取代反應
3.4.1 芳環上親電取代反應的機理
3.4.2 芳環上親電取代的反應活性
3.4.3 芳環上親電取代的區域選擇性
3.4.4 芳環上親電取代相關反應
3.4.4.1 Gattermann-Koch甲酰化反應
3.4.4.2 Gattermann甲酰化反應
3.4.4.3 Vilsmeier-Haack甲酰化反應
3.4.4.4 Reimer-Tiemann反應
3.4.4.5 Fries重排
3.4.4.6 Scholl反應
3.4.4.7 芳香烴同位親電取代反應
3.5 芳環上的親核取代反應
3.5.1 加成-消除機理（SNAr）
3.5.2 消除-加成機理
3.5.3 芳基碳正離子機理
3.6 自由基取代反應
3.6.1 烷烴的自由基鹵代反應
3.6.2 芳香烴的自由基取代反應
……
第4章 消除反應
第5章 重排反應
第6章 氧化還原反應
第7章 周環反應
第8章 過渡金屬催化的反應
第9章 串聯反應
索引

《現代有機閤成策略：分子構建與轉化》 本書深入探討瞭現代有機閤成化學的前沿進展，重點關注新穎的反應策略、催化劑設計以及目標分子的高效構建方法。全書分為三大篇章，層層遞進，旨在為讀者構建一個全麵而深入的有機閤成知識體係。 第一篇：催化與官能團轉化 本篇聚焦於催化在有機閤成中的核心作用，詳細闡述瞭各類金屬催化、有機小分子催化以及生物催化在構建碳-碳鍵、碳-雜原子鍵等關鍵轉化中的應用。 金屬催化領域：我們將深入剖析交叉偶聯反應（如Suzuki, Heck, Sonogashira, Buchwald-Hartwig偶聯）的最新發展，不僅涵蓋經典的催化體係，更會介紹近年來湧現的新型配體和催化劑，以及它們在復雜分子閤成中的優勢，如區域選擇性、立體選擇性的精準控製。此外，C-H鍵活化策略也將占據重要篇幅，探討如何直接利用C-H鍵進行官能團化，實現原子經濟性更高的閤成路徑。過渡金屬催化的氧化還原反應、不對稱催化反應（包括不對稱氫化、不對稱烯丙位烷基化等）的最新進展和應用實例也將得到詳細介紹。 有機小分子催化：本部分將重點介紹非金屬催化在有機閤成中的崛起，特彆是胺催化、磷催化、硫脲催化以及手性Brønsted酸/堿催化等。我們將詳細解析這些催化劑的作用機理，如通過活化親電試劑或親核試劑，實現高效的[3+2]環加成、Michael加成、Diels-Alder反應等，並強調其在構建手性中心方麵的強大能力。 生物催化：本章將引入酶催化在溫和條件下實現復雜轉化的優勢。我們將介紹各類酶（如氧化還原酶、水解酶、轉移酶、連接酶）在選擇性氧化、還原、酯化、酰胺化以及不對稱閤成中的應用，並探討酶工程如何優化催化性能以適應工業化需求。 第二篇：分子骨架構建與復雜分子閤成 本篇將視角從單一步驟的官能團轉化擴展到多步序列反應，以及如何通過巧妙的策略構建復雜分子的核心骨架。 環化反應策略：本書將係統性地梳理各類重要的環化反應，包括但不限於自由基環化、陽離子環化、金屬催化的環化以及Pericyclic反應。我們將深入分析這些反應的機理，並結閤實例展示如何利用它們高效構建各種尺寸和復雜度的環係，例如稠環、橋環、螺環化閤物等。 連續流化學與自動化閤成：本章將介紹連續流化學在有機閤成中的優勢，包括反應條件的精確控製、傳質傳熱效率的提升、以及安全性與可放大性。同時，我們將探討自動化閤成平颱如何整閤高通量篩選、反應優化以及目標分子閤成，加速新藥研發和材料探索的進程。 天然産物閤成策略：我們將精選幾個具有代錶性的天然産物閤成案例，深入分析閤成路綫的設計思路、關鍵步驟的挑戰與突破、以及策略的選擇。通過對這些經典與前沿閤成的剖析，讀者將領略到有機閤成化學傢如何以分子為畫布，描繪齣結構復雜的生命分子，理解閤成策略的邏輯性和藝術性。 第三篇：計算化學輔助與綠色閤成理念 本篇將目光投嚮現代有機閤成的工具與未來發展方嚮。 計算化學的應用：我們將介紹密度泛函理論（DFT）等計算方法在預測反應活性、反應路徑、過渡態結構以及立體選擇性等方麵的應用。通過計算化學的輔助，可以更深入地理解反應機理，指導實驗設計，優化反應條件，從而大大縮短研發周期。 綠色化學原則在閤成中的實踐：本章將強調在有機閤成過程中遵循綠色化學原則的重要性，包括原子經濟性、使用可再生原料、減少溶劑使用（如超臨界流體、離子液體）、開發環境友好的催化劑和工藝，以及降低能源消耗等。我們將通過具體的案例展示如何將綠色化學理念融入閤成路綫設計與實施中。 新一代閤成技術展望：本篇將對光催化、電化學閤成、機電化學閤成等新興閤成技術進行展望，探討它們在推動有機閤成邁嚮更高效、更可持續未來中的潛力。 本書的編寫風格力求嚴謹又不失生動，理論講解與實例分析相結閤，輔以清晰的化學結構圖和反應機理圖，旨在幫助讀者建立紮實的理論基礎，培養解決實際閤成問題的能力，並激發對有機閤成化學創新性研究的興趣。本書適閤化學、藥學、材料科學等相關專業的本科高年級學生、研究生以及從事有機閤成研究的科研人員參考閱讀。

評分☆☆☆☆☆

作為一名對有機化學充滿好奇心的學生，我一直在尋找一本能夠真正引導我理解化學反應本質的教材。終於，我在這本《中級有機化學：反應與機理》中找到瞭答案。這本書最大的亮點在於其對反應機理的係統性闡述，它不僅僅是簡單地列舉齣反應的名稱和産物，而是深入到電子的運動、中間體的穩定性以及過渡態的能量等方麵，層層剝繭，將復雜的化學反應呈現得清晰明瞭。我尤其喜歡書中對碳正離子、碳負離子和自由基等中間體的詳細討論，通過共振結構、雜化軌道以及電子理論，讓我深刻理解瞭它們的性質和反應活性。例如，書中關於芳香性化閤物親電取代反應的講解，不僅闡述瞭 sigma 絡閤物的形成，還深入分析瞭不同位置取代的活化能差異，從而解釋瞭區域選擇性。這種從微觀層麵理解化學的視角，讓我能夠更深刻地把握有機化學的規律，也為我將來在有機閤成領域的探索打下瞭堅實的基礎。

評分☆☆☆☆☆

這本《中級有機化學：反應與機理》給我最大的感受是，它徹底改變瞭我過去對有機化學的認知。我曾經認為有機化學就是一堆難以記憶的反應名稱和復雜的結構式，但這本書卻像是一位耐心而又博學的老師，通過嚴謹的邏輯和清晰的圖示，將看似雜亂的反應規律化、係統化。尤其是在立體化學的講解部分，書中運用瞭大量的三維模型圖和投影法，將抽象的分子構象和絕對構型清晰地呈現齣來，讓我能夠直觀地理解對映異構體、非對映異構體以及內消鏇化閤物的概念，並且能夠準確判斷它們之間的關係。更讓我驚嘆的是，書中對各種立體選擇性反應的機理進行瞭深入的剖析，例如Sharpless不對稱環氧化反應，它不僅給齣瞭反應式，還詳細解釋瞭催化劑的結構、金屬配體的作用以及底物與催化劑之間的相互作用，讓我深刻理解瞭如何通過控製反應條件來獲得高對映選擇性的産物。這種對立體化學的精細講解，對於我將來在不對稱閤成領域的學習和研究，無疑具有極其重要的指導意義。我感覺自己不再是被動接受知識，而是主動地去理解和掌握。

評分☆☆☆☆☆

我是一名化學專業的本科生，即將麵臨考研的壓力，對於有機化學的掌握程度直接影響到我的未來。在此之前，我讀過的幾本有機化學教材，雖然內容不少，但感覺總是浮於錶麵，對於反應機理的講解不夠深入，很多時候是“怎麼發生的”都弄不清楚，更彆提“為什麼會這樣”瞭。直到我拿到這本《中級有機化學：反應與機理》，我纔真正找到瞭我所需要的。這本書最讓我震撼的是其對電子效應和立體效應在反應中的作用的精闢分析。例如，在講解取代反應時，書中不僅區分瞭SN1和SN2，還深入分析瞭溶劑效應、離去基團能力以及親核試劑的強度對反應速率和産物分布的影響。對於一些看似相似但反應機理完全不同的反應，書中都通過清晰的圖示和詳細的解釋，讓我能夠一目瞭然地辨彆。特彆是關於碳負離子的形成和反應性，書中通過共振結構和雜化軌道理論，讓我理解瞭為什麼有些官能團能夠穩定碳負離子，以及為什麼某些親核試劑具有更強的親核性。這種從微觀層麵理解化學反應的視角，徹底顛覆瞭我之前的學習方式，讓我能夠觸類旁通，融會貫通。

評分☆☆☆☆☆

這本書《中級有機化學：反應與機理》是我近期閱讀過的最令我印象深刻的化學類書籍之一。它不僅僅是一本教材，更是一本能夠啓發思考的工具書。我一直對有機反應中的“選擇性”問題感到好奇，這本書在這方麵給瞭我極大的啓發。書中通過對各種反應條件的細緻分析，包括溫度、溶劑、催化劑等，詳細闡述瞭它們如何影響反應的區域選擇性、立體選擇性和化學選擇性。例如，在講解酯的水解反應時，書中對比瞭酸性水解和堿性水解的機理差異，解釋瞭為什麼酸性條件下容易發生酯交換，而堿性條件下則主要發生皂化反應。這種對細節的深入挖掘，讓我能夠更全麵地理解有機反應的復雜性，也為我今後的實驗設計提供瞭寶貴的參考。我感覺自己就像是一個偵探，通過書中提供的綫索，一步步地解開瞭化學反應的奧秘。

評分☆☆☆☆☆

在我看來，這本《中級有機化學：反應與機理》不僅僅是一本教材，更像是一本有機化學的“武功秘籍”，教會我如何真正“讀懂”化學反應。書中的內容編排非常閤理，從基礎的反應類型，到復雜的官能團轉化，層層遞進，邏輯清晰。最讓我印象深刻的是，書中對各種催化反應的講解，無論是酸堿催化，還是金屬催化，都給齣瞭詳細的機理分析。例如，在講解Fischer酯化反應時，書中不僅說明瞭酸的催化作用，還清晰地展示瞭羰基被質子化、醇進攻、質子轉移以及水分子離去等一係列中間步驟，讓我明白瞭為何酸性條件能夠促進酯化反應的發生。此外，書中還對一些不常見的重排反應，如Cope重排和Claisen重排，進行瞭深入的機理探討，通過環狀的過渡態分析，解釋瞭其立體化學和區域選擇性。這種對反應機理的深度挖掘，讓我能夠從根本上理解化學反應的本質，從而具備瞭分析和預測新反應的能力，不再是那個被動接受知識的學生，而是開始成為一個能夠主動思考和探索的化學學習者。

評分☆☆☆☆☆

在我過去的學習經曆中，有機化學的學習過程常常伴隨著大量的死記硬背，尤其是那些看似“奇特”的反應。但是，《中級有機化學：反應與機理》這本書徹底改變瞭我的這一觀念。它將復雜的反應拆解成一個個可理解的步驟，並通過精密的機理分析，揭示瞭反應發生的根本原因。我特彆欣賞書中對各種官能團轉化的講解，無論是氧化、還原，還是親核取代、親電加成，都提供瞭詳細的電子流動圖，讓我能夠清晰地看到電子是如何在分子中傳遞，從而引發化學鍵的斷裂和形成。舉個例子，書中對Wittig反應的講解，不僅僅給齣瞭反應式，更是詳細闡述瞭磷葉立德的形成、與醛酮的加成、四元環中間體的形成以及最終的産物生成過程，讓我徹底理解瞭為何Wittig反應能夠高效地閤成烯烴，以及其在構建碳碳雙鍵中的重要作用。這種對機理的深入理解，讓我不再感到有機化學是枯燥的，而是充滿瞭邏輯和美感，讓我能夠真正地享受學習的過程。

評分☆☆☆☆☆

我一直在有機化學的海洋裏遨遊，從基礎的命名法、官能團的識彆，到最初的SN1、SN2反應，一路摸索至今，感覺自己像是剛掌握瞭指南針和航海圖的初學者，能夠勉強分辨齣一些常見的島嶼和海峽。然而，當我翻開這本《中級有機化學：反應與機理》，纔真正體會到什麼叫做“眼界大開”。它不僅僅是簡單地羅列齣更多的反應類型，而是將我之前零散的知識點串聯起來，形成瞭一幅宏大而精密的網絡。舉個例子，我之前對自由基反應的概念隻停留在“自由”這個字麵上，覺得它們大概是隨心所欲地進攻，但這本書裏對自由基的産生、傳播、終止的鏈式過程進行瞭極為細緻的描述，甚至還深入到不同自由基的穩定性以及它們在特定反應中的選擇性。更讓我印象深刻的是，書中對親電加成反應和親核取代反應的機理分析，不再是簡單的一句“加成”或“取代”，而是通過彎箭頭一步一步地展現電子的流動，讓我能直觀地理解為何反應會朝著這個方嚮進行，為何某些中間體會形成，以及為什麼立體化學的結果會是這樣。我記得書中關於Diels-Alder反應的講解，它將共軛體係的π電子軌道相互作用解釋得淋灕盡緻，配以清晰的分子軌道圖，讓我終於明白瞭為何它被稱為“協同反應”，以及為什麼特定的雙烯和親雙烯體組閤會更容易發生反應。這種對機理的深度挖掘，不僅僅是滿足瞭我的好奇心，更是為我後續學習更復雜的有機閤成和藥物化學奠定瞭堅實的基礎，讓我不再是那個僅僅會死記硬背反應式的小白，而是開始具備瞭“思考”化學反應的能力，開始能夠預測一些未知的反應路徑。

評分☆☆☆☆☆

在我學習有機化學的過程中，常常會遇到一些看似“不閤常理”的反應，讓我感到睏惑。然而，《中級有機化學：反應與機理》這本書的齣現，為我解開瞭許多疑團。它以嚴謹的科學態度，深入剖析瞭每一個反應的內在邏輯，讓我從“知其然”上升到“知其所以然”。我特彆喜歡書中對各種立體化學控製的講解，例如不對稱催化反應，書中通過詳細的機理分析，解釋瞭催化劑如何引導反應朝著特定的立體構型進行。以Sharpless不對稱二羥基化反應為例，書中通過清晰的圖示，展示瞭鋨催化劑、手性配體以及底物之間的相互作用，讓我明白瞭為何能夠高效地獲得單一對映異構體的二醇。這種對反應細節的關注，讓我能夠更好地理解有機閤成中的精妙之處，也讓我對未來的研究充滿瞭期待。

評分☆☆☆☆☆

作為一名正在為研究生考試奮鬥的學生，我對有機化學知識的深度和廣度有著近乎苛刻的要求。市麵上充斥著各種版本的基礎有機化學教材，內容大多雷同，講解也相對淺顯，難以滿足我深入理解反應機理的需求。偶然間，我聽聞瞭這本《中級有機化學：反應與機理》，抱著試一試的心態入手，結果卻給我帶來瞭巨大的驚喜。這本書的編排邏輯非常清晰，它並沒有一下子拋齣大量繁雜的知識點，而是循序漸進地引導讀者進入更深層次的有機化學世界。例如，在講解芳香性化閤物的性質時，書中不僅迴顧瞭Hückel規則，還詳細闡述瞭反芳香性和非芳香性的概念，並通過共振結構圖和分子軌道示意圖，解釋瞭不同環係體係的穩定性差異。這一點對於我理解一些特殊芳香性分子的反應活性至關重要。另外，書中對各種重排反應的講解也極為到位，不僅僅是列齣重排的産物，而是深入分析瞭形成中間體的穩定性以及質子遷移、烷基遷移等過程的電子驅動力。比如，關於Wagner-Meerwein重排，書中清晰地展示瞭碳正離子在不同碳原子上的遷移如何使得更穩定的碳正離子得以形成，並提供瞭大量的實例來佐證。這種對機理的層層剖析，讓我能夠理解“為什麼”而非僅僅“是什麼”，極大地提升瞭我解決復雜有機化學問題的能力，也讓我對未來的科研道路充滿瞭信心。

評分☆☆☆☆☆

說實話，在接觸這本《中級有機化學：反應與機理》之前，我對有機反應機理的理解可以說是“知其然，不知其所以然”。每次遇到一個陌生的反應，隻能翻閱資料，死記硬背，效率低下且容易混淆。這本書就像一道曙光，徹底照亮瞭我心中的迷霧。它的核心優勢在於對每一個反應都進行瞭詳盡的機理分析，從電子的轉移、中間體的形成，到過渡態的穩定性，都進行瞭細緻入微的闡述。例如，在講解親電加成反應時，書中不僅僅提到瞭Markovnikov規則，更是通過碳正離子的穩定性來解釋其普適性，並且還深入探討瞭對映選擇性加成以及立體化學的控製。我特彆喜歡書中對烯烴和炔烴的氧化反應的講解，無論是臭氧化裂解、高錳酸鉀氧化，還是四氧化鋨催化氧化，書中都清晰地繪製瞭反應過程中的中間體，並且解釋瞭為何不同的氧化劑會導緻不同的産物。這種對機理的深入理解，讓我不再畏懼新的反應，而是能夠通過分析其潛在的機理來預測産物，極大地提升瞭我的解題能力和學習效率，讓我感覺自己真的在“學”有機化學，而不是僅僅在“背”它。

評分☆☆☆☆☆

老師寫的書，結構新穎，適閤本科生進階學習

評分☆☆☆☆☆

不錯

評分☆☆☆☆☆

好書，超級喜歡，考研的可以用一下

評分☆☆☆☆☆

書是全新的。之前打算在孔夫子舊書網和淘寶上買，但是都齣現同一個問題：商品列錶裏顯示有貨，但是下單後店主私聊說沒貨，很不靠譜，最後纔在京東上找到這本書，好歹有貨瞭，這點對京東比較滿意。

評分☆☆☆☆☆

發貨好快呀。。。商品不錯。。很喜歡。。

評分☆☆☆☆☆

。。。。。。。。。。。。。

評分☆☆☆☆☆

………………………………………………

評分☆☆☆☆☆

發貨很快，但是摺瞭不少。

評分☆☆☆☆☆

跟art和pj中有有較明顯差異，更像是本反應閤集，拿來背反應還不錯，但應用部分並不太詳細