生物药剂学与药物动力学(第5版/本科药学)

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刘建平 编
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出版社: 人民卫生出版社
ISBN:9787117219228
版次:5
商品编码:11928002
包装:平装
开本:16开
出版时间:2016-03-01
用纸:胶版纸
页数:396
字数:716000

具体描述

内容简介

  刘建平编写的《生物药剂学与药物动力学(供药学类专业用第5版全国高等学校药学类专业第八轮规划教材)》分为十五章,第1章介绍生物药剂学的基本概念与理论;第2-6章根据药物的吸收、分布、代谢和排泄规律,阐述药物的理化性质、制剂和给药途径对药物疗效的影响,说明生物药剂学与剂型设计的关系;第7-15章为药物动力学基础理论、应用以及研究进展,讨论体内药量的经时变化规律,基本概念及其在新药研发和临床实践等方面的具体应用。

目录

第一章 生物药剂学概述
一、生物药剂学的基本概念
二、生物药剂学的研究工作及其在新药开发中的应用
三、生物药剂学的发展
第二章 口服药物的吸收
第一节 药物的膜转运与胃肠道吸收
一、生物膜的结构与性质
二、药物转运机制
三、药物转运体
四、胃肠道的结构与功能
第二节 影响药物吸收的因素
一、生理因素
二、药物因素
三、剂型与制剂因素
第三节 口服药物吸收与制剂设计
一、生物药剂学分类系统基本理论
二、Bcs与口服药物制剂设计
三、Bcs的其他应用
第四节 口服药物吸收的研究方法与技术
一、制剂学研究方法
二、生物膜转运体细胞模型
三、体外吸收实验
四、在体动物实验
五、整体动物实验
第三章 非口服给药途径药物的吸收
第一节 注射给药
一、注射部位与吸收途径
二、影响药物吸收的因素
第二节 肺部给药
一、呼吸系统的结构与生理
二、药物粒子在肺部的运行过程
三、影响药物吸收的因素
四、肺部给药的研究方法
第三节 皮肤给药
一、皮肤的结构与药物的转运
二、影响药物经皮渗透的因素
三、促进药物经皮吸收的方法
四、经皮吸收的研究方法
第四节 鼻腔给药
一、鼻腔的结构与生理
二、影响鼻黏膜吸收的因素
三、鼻黏膜吸收的研究方法
第五节 口腔黏膜给药
一、口腔黏膜的结构与生理
二、影响口腔黏膜吸收的因素
三、口腔黏膜吸收的研究方法
第六节 直肠给药与阴道给药
一、直肠给药
二、阴道给药
第七节 眼部给药
一、眼的结构与生理
二、药物眼部吸收的途径
三、影响药物眼部吸收的因素
第四章 药物分布
第一节 概述
一、组织分布与药效
二、组织分布与化学结构
三、药物蓄积与药效
四、药物的体内分布与生物膜
五、表观分布容积
第二节 影响分布的因素
一、血液循环与血管通透性的影响
二、药物与血浆蛋白结合率的影响
三、药物理化性质的影响
四、药物与组织亲和力的影响
五、药物相互作用的影响
第三节 药物的淋巴系统转运
一、淋巴循环与淋巴管的构造
二、药物从血液向淋巴液的转运
三、药物从组织液向淋巴液的转运
四、药物从消化管向淋巴液的转运
第四节 药物的脑分布
一、脑脊液
二、脑屏障
三、药物由血液向中枢神经系统转运
四、提高药物脑内分布的方法
第五节 药物在红细胞内的分布
一、红细胞的组成与特性
……
第五章 药物的代谢
第六章 药物排泄
第七章 药物动力学概述
第八章 单室模型
第九章 多室模型
第十章 多剂量给药
第十一章 非线性药物动力学
第十二章 统计矩分析
第十三章 药物动力学在临床药学中的应用
第十四章 药物动力学在新药研究中的应用
第十五章 药物动力学研究进展
附录
中文索引
英文索引

前言/序言


《生化药物学与生物制剂(第七版/研究生药学)》 概述 《生化药物学与生物制剂(第七版/研究生药学)》是一部全面而深入探讨现代药物开发与应用核心科学的权威著作。本书为研究生阶段药学专业学生量身打造,系统梳理了药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)的全过程,并在此基础上,重点聚焦于生物药剂学的前沿理论与实践。第七版在保持前版经典内容的同时,融入了近年来生物药物开发领域的最新进展、技术突破及监管动态,旨在为读者提供最前沿、最实用的知识体系,为未来药物研发和临床应用打下坚实基础。 内容要点 本书内容覆盖广泛,结构清晰,以下为主要章节的详细介绍: 第一部分:药物动力学基础 药物的吸收: 详细阐述了药物经不同给药途径(口服、注射、吸入、透皮等)进入体循环的生理、生化机制。重点分析了影响吸收的因素,包括药物的理化性质(溶解度、脂溶性、pKa)、制剂因素(辅料、剂型)、生理因素(胃肠道蠕动、pH、血流灌注)以及病理因素。引入了跨膜转运机制(被动扩散、易化扩散、主动转运、胞吞/胞吐)的深入讨论,为理解药物靶向递送提供了理论支撑。 药物的分布: 深入解析了药物在体内各组织器官的分布规律。阐述了血浆蛋白结合、组织结合、血脑屏障、胎盘屏障等关键概念,以及影响药物分布的因素,如血流灌注、组织渗透性、pH梯度等。重点讲解了药物蓄积、滞留及其临床意义。 药物的代谢: 全面介绍药物在体内的生物转化过程。系统梳理了Ⅰ相(氧化、还原、水解)和Ⅱ相(结合)代谢反应,重点介绍了细胞色素P450酶系(CYP450)等关键酶在药物代谢中的作用,以及酶诱导和抑制现象。深入探讨了药物代谢的个体差异,包括遗传多态性、年龄、性别、疾病状态等对代谢过程的影响,以及药物相互作用的代谢机制。 药物的排泄: 详尽阐述了药物及其代谢产物经肾脏、胆汁、肺、汗腺等途径排出体外的过程。重点分析了肾脏排泄的机制,包括肾小球滤过、肾小管分泌和肾小管重吸收。探讨了影响排泄的因素,如肾功能、胆汁分泌、尿液pH等。 第二部分:生化药物学与生物制剂 生物药剂学基础: 核心章节,系统介绍生物药剂学概念,包括药物在体内的动力学过程与制剂的溶出、吸收之间的关系。重点阐述了生物利用度(absolute and relative bioavailability)和生物等效性(bioequivalence)的概念、测定方法及在药品审评审批中的重要性。分析了多种剂型(口服固体制剂、液体制剂、注射剂、吸入剂、透皮贴剂等)的生物药剂学特征和优化策略。 生物药物的药代动力学: 针对生物大分子药物(如蛋白质、多肽、抗体、核酸类药物)的特殊药代动力学特征进行了深入探讨。分析了其吸收途径的限制、分布的空间差异、代谢的酶促降解和清除机制(如内吞-溶酶体途径、巨噬细胞清除等),以及排泄的特点。 生物制剂的开发与评价: 详细介绍了单克隆抗体、重组蛋白、疫苗、基因治疗药物、细胞治疗产品等各类生物制剂的开发策略、生产工艺及质量控制。强调了生物制剂独特的药代动力学和药效学特性,以及在临床前和临床研究中对其进行评价的关键技术和方法。 靶向药物递送系统: 介绍各类新型药物递送技术,包括纳米药物(脂质体、纳米粒、胶束)、微球、缓控释制剂、主动靶向系统(如抗体偶联药物ADC)等。重点分析了这些技术如何改善药物的生物利用度、延长作用时间、提高靶向性、降低毒副作用。 药物基因组学与个体化用药: 探讨了遗传变异如何影响药物的药代动力学和药效学,从而导致个体用药反应的差异。介绍了基因检测技术在指导药物选择、剂量调整方面的应用,为实现个体化精准用药提供了科学依据。 临床前与临床研究中的药代动力学评价: 详细阐述了在药物研发过程中,如何在临床前动物实验和各个临床试验阶段,设计和执行药代动力学研究,以获取必要的安全性和有效性数据,并为最终的药物注册上市提供支持。 特点与价值 《生化药物学与生物制剂(第七版/研究生药学)》具有以下鲜明特点和突出价值: 前沿性与权威性: 本版紧密跟踪生物药物开发的最新趋势,大量引入了基因编辑技术、细胞治疗、mRNA疫苗等前沿内容,并整合了最新的监管指南和研究方法,体现了高度的学术权威性。 系统性与深度: 内容结构严谨,从基础理论到前沿应用,层层递进,深入浅出。对每一个概念的阐释都力求严谨、全面,为读者建立起系统、扎实的知识框架。 实践导向: 大量结合实际案例和研究数据,详细解析了药物研发和临床应用中的具体问题,有助于读者将理论知识转化为解决实际问题的能力。 易于学习: 语言清晰流畅,图表丰富,辅助理解。章节编排合理,便于读者按需学习和查阅。 本书是所有致力于药物科学研究、开发、审评、临床应用的研究生和相关领域专业人士的必备参考书。通过学习本书,读者将能够深刻理解药物在体内的行为规律,掌握生物药剂学的前沿知识,为推动创新药物的研发和提高患者用药安全有效性贡献力量。

用户评价

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总而言之,这本书的价值远超一本普通的教科书。它不仅为我构建了扎实的生物药剂学和药物动力学理论基础,更重要的是,它培养了我独立思考、分析问题和解决问题的能力。作者在书中展现出的严谨的科学态度和卓越的教学方法,令我受益匪浅。我坚信,这本书将成为我未来学习和从事药学相关工作的宝贵财富,帮助我在复杂的药物世界中,做出更明智、更科学的决策。

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从一个初学者的角度来看,这本书提供了一个非常扎实的入门基础。作者在初次接触复杂的概念时,总是会先从最基本、最核心的原理讲起,然后再逐步深入。这种循序渐进的方式,让我觉得学习过程充满了成就感,而不是被大量的专业术语和公式压垮。比如,在介绍药物动力学模型时,作者并没有直接跳到复杂的非线性模型,而是从最简单的房室模型开始,一步步解释了模型参数的意义,以及如何通过实际的血药浓度数据来拟合模型,从而预测药物在体内的行为。这样的讲解方式,让我在面对后续更复杂的模型时,能够游刃有余。

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这本书的排版和插图设计也为学习增添了不少便利。清晰的章节划分,醒目的标题,以及恰到好处的图表和示意图,都有效地帮助我梳理知识脉络,加深对内容的理解。例如,书中关于药物吸收动力学的图示,形象地展示了不同吸收速率下药物血药浓度曲线的差异,这比单纯的文字描述更加直观易懂。同时,作者在讲解药物代谢酶系时,使用精心绘制的化学结构图和反应通路图,让我能够清晰地看到药物分子是如何被酶所转化的。这种图文并茂的呈现方式,极大地提高了我的学习效率。

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这本书最大的亮点在于其“理论与实践并重”的教学理念。作者在讲解每一个理论概念时,都会紧密结合临床应用,让我深刻体会到生物药剂学和药物动力学知识在药物治疗中的不可替代性。例如,在讨论药物代谢酶时,作者列举了 CYP450 酶系在多种药物代谢中的关键作用,并分析了不同基因型个体在该酶活性上的差异,这直接关联到个体化用药的理念,让我认识到“千人一方”的传统治疗模式在面对高度个体化的生理反应时存在局限性。书中关于药物起效时间、半衰期、稳态血药浓度等概念的阐释,也都配以生动的临床场景,帮助我理解这些参数的实际意义,以及如何在临床上进行有效的药物监测和剂量调整,从而优化治疗效果,最大程度地减少药物的不良反应。

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这本书不仅仅是一本教材,更像是一位循循善诱的导师。作者在书中不时地穿插一些“思考题”和“临床启示”,引导读者在学习过程中主动思考,并将所学知识与实际问题联系起来。这些思考题往往能触及到最核心的知识点,促使我深入理解概念的本质,而不是停留在表面的记忆。例如,在讨论药物分布时,作者提出的一个问题是:“为什么某些药物能够轻易穿过血脑屏障,而另一些却不能?”这个问题引导我思考药物的理化性质、转运蛋白等多种因素的影响,从而加深了我对药物分布机制的理解。

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这本书对于提升我的临床思维能力起到了至关重要的作用。通过对书中案例的深入学习,我学会了如何从药剂学和药代动力学的角度去分析和解决临床用药问题。例如,书中关于个体化用药的章节,详细阐述了如何根据患者的年龄、体重、肝肾功能、基因型等因素,来选择合适的药物、调整给药剂量和给药频率,以达到最佳的治疗效果并降低不良反应的风险。这让我意识到,药物治疗并非一成不变,而是需要根据个体的具体情况进行精细化的调整。

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这本书的内容深度和广度都达到了一个相当的高度,对于本科药学专业的学生来说,无疑是一本不可或缺的学习资料。我尤其喜欢作者在讨论药物动力学模型的章节中,对于各种模型优缺点的详细对比分析。他不仅列举了不同模型在描述药物体内过程时的适用性,还深入探讨了各种模型背后隐含的生理学假设,这让我能够更清晰地认识到,模型并非万能,而是对复杂生理过程的一种简化和近似。通过对不同模型的理解,我能够更好地评估研究数据的可靠性,并选择最合适的模型来分析和解释药物动力学数据。

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这本书以其深入浅出的讲解风格,成功地将生物药剂学和药物动力学这两门看似艰深晦涩的学科,变得易于理解和掌握。我尤其欣赏作者在概念阐释上的细致入微,对于一些复杂的公式和模型,他并没有简单地抛出,而是循序渐进地引导读者理解其背后的原理和实际意义。例如,在讨论药物吸收时,作者通过大量的实例,生动地展示了不同给药途径、不同剂型以及个体生理差异如何影响药物的吸收速率和程度,这让我能够更直观地理解“生物等效性”这个核心概念。同时,书中对于药物分布的讲解,也突破了我以往对“进入体液就完了”的肤浅认识,作者详细阐述了药物在不同组织器官的渗透、蓄积以及血脑屏障、胎盘屏障等特殊生理屏障的作用机制,这些内容对于理解药物的疗效和潜在毒副作用至关重要。

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这本书的语言风格严谨而又不失生动。作者善于运用恰当的比喻和类比,将抽象的科学概念具象化,让读者能够更容易地理解。比如,在解释药物半衰期时,作者将其比作“一次性雨伞的保质期”,形象地说明了药物在体内浓度下降一半所需的时间,以及这个时间对于确定给药频率的重要性。这种生动的语言风格,有效地避免了纯粹的科学术语带来的枯燥感,让我能够更轻松愉快地沉浸在知识的海洋中。

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读完这本书,我才真正体会到药物动力学不仅仅是关于“药物在体内做什么”,更是关于“药物如何被身体处理”的精妙科学。作者在药物消除章节的论述,让我眼前一亮。他不仅详细介绍了肝脏代谢和肾脏排泄这两种主要的消除途径,还深入探讨了酶诱导、酶抑制等复杂的药物相互作用机制,以及这些机制如何显著改变药物的血药浓度和药效。书中穿插的案例分析,更是将理论知识与临床实践紧密结合,比如如何根据患者的肾功能调整剂量,如何避免因为药物相互作用而导致的严重不良反应。这种从理论到实践的无缝衔接,极大地提升了我的学习兴趣和解决实际问题的能力。

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书是新版,很不错,速度快

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还好,是有一点点损坏,还算满意,毕竟满300减100

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单位购书,京东自营确实很快,很好!

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非常不错,很好用,使用了跟正版一样?

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