生物藥劑學與藥物動力學(第5版/本科藥學)

生物藥劑學與藥物動力學(第5版/本科藥學) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

劉建平 編
圖書標籤:
  • 生物藥劑學
  • 藥物動力學
  • 藥學
  • 藥理學
  • 藥物代謝
  • 藥物吸收
  • 藥物分布
  • 藥物排泄
  • 藥物作用學
  • 本科教材
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齣版社: 人民衛生齣版社
ISBN:9787117219228
版次:5
商品編碼:11928002
包裝:平裝
開本:16開
齣版時間:2016-03-01
用紙:膠版紙
頁數:396
字數:716000

具體描述

內容簡介

  劉建平編寫的《生物藥劑學與藥物動力學(供藥學類專業用第5版全國高等學校藥學類專業第八輪規劃教材)》分為十五章,第1章介紹生物藥劑學的基本概念與理論;第2-6章根據藥物的吸收、分布、代謝和排泄規律,闡述藥物的理化性質、製劑和給藥途徑對藥物療效的影響,說明生物藥劑學與劑型設計的關係;第7-15章為藥物動力學基礎理論、應用以及研究進展,討論體內藥量的經時變化規律,基本概念及其在新藥研發和臨床實踐等方麵的具體應用。

目錄

第一章 生物藥劑學概述
一、生物藥劑學的基本概念
二、生物藥劑學的研究工作及其在新藥開發中的應用
三、生物藥劑學的發展
第二章 口服藥物的吸收
第一節 藥物的膜轉運與胃腸道吸收
一、生物膜的結構與性質
二、藥物轉運機製
三、藥物轉運體
四、胃腸道的結構與功能
第二節 影響藥物吸收的因素
一、生理因素
二、藥物因素
三、劑型與製劑因素
第三節 口服藥物吸收與製劑設計
一、生物藥劑學分類係統基本理論
二、Bcs與口服藥物製劑設計
三、Bcs的其他應用
第四節 口服藥物吸收的研究方法與技術
一、製劑學研究方法
二、生物膜轉運體細胞模型
三、體外吸收實驗
四、在體動物實驗
五、整體動物實驗
第三章 非口服給藥途徑藥物的吸收
第一節 注射給藥
一、注射部位與吸收途徑
二、影響藥物吸收的因素
第二節 肺部給藥
一、呼吸係統的結構與生理
二、藥物粒子在肺部的運行過程
三、影響藥物吸收的因素
四、肺部給藥的研究方法
第三節 皮膚給藥
一、皮膚的結構與藥物的轉運
二、影響藥物經皮滲透的因素
三、促進藥物經皮吸收的方法
四、經皮吸收的研究方法
第四節 鼻腔給藥
一、鼻腔的結構與生理
二、影響鼻黏膜吸收的因素
三、鼻黏膜吸收的研究方法
第五節 口腔黏膜給藥
一、口腔黏膜的結構與生理
二、影響口腔黏膜吸收的因素
三、口腔黏膜吸收的研究方法
第六節 直腸給藥與陰道給藥
一、直腸給藥
二、陰道給藥
第七節 眼部給藥
一、眼的結構與生理
二、藥物眼部吸收的途徑
三、影響藥物眼部吸收的因素
第四章 藥物分布
第一節 概述
一、組織分布與藥效
二、組織分布與化學結構
三、藥物蓄積與藥效
四、藥物的體內分布與生物膜
五、錶觀分布容積
第二節 影響分布的因素
一、血液循環與血管通透性的影響
二、藥物與血漿蛋白結閤率的影響
三、藥物理化性質的影響
四、藥物與組織親和力的影響
五、藥物相互作用的影響
第三節 藥物的淋巴係統轉運
一、淋巴循環與淋巴管的構造
二、藥物從血液嚮淋巴液的轉運
三、藥物從組織液嚮淋巴液的轉運
四、藥物從消化管嚮淋巴液的轉運
第四節 藥物的腦分布
一、腦脊液
二、腦屏障
三、藥物由血液嚮中樞神經係統轉運
四、提高藥物腦內分布的方法
第五節 藥物在紅細胞內的分布
一、紅細胞的組成與特性
……
第五章 藥物的代謝
第六章 藥物排泄
第七章 藥物動力學概述
第八章 單室模型
第九章 多室模型
第十章 多劑量給藥
第十一章 非綫性藥物動力學
第十二章 統計矩分析
第十三章 藥物動力學在臨床藥學中的應用
第十四章 藥物動力學在新藥研究中的應用
第十五章 藥物動力學研究進展
附錄
中文索引
英文索引

前言/序言


《生化藥物學與生物製劑(第七版/研究生藥學)》 概述 《生化藥物學與生物製劑(第七版/研究生藥學)》是一部全麵而深入探討現代藥物開發與應用核心科學的權威著作。本書為研究生階段藥學專業學生量身打造,係統梳理瞭藥物在生物體內的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)的全過程,並在此基礎上,重點聚焦於生物藥劑學的前沿理論與實踐。第七版在保持前版經典內容的同時,融入瞭近年來生物藥物開發領域的最新進展、技術突破及監管動態,旨在為讀者提供最前沿、最實用的知識體係,為未來藥物研發和臨床應用打下堅實基礎。 內容要點 本書內容覆蓋廣泛,結構清晰,以下為主要章節的詳細介紹: 第一部分:藥物動力學基礎 藥物的吸收: 詳細闡述瞭藥物經不同給藥途徑(口服、注射、吸入、透皮等)進入體循環的生理、生化機製。重點分析瞭影響吸收的因素,包括藥物的理化性質(溶解度、脂溶性、pKa)、製劑因素(輔料、劑型)、生理因素(胃腸道蠕動、pH、血流灌注)以及病理因素。引入瞭跨膜轉運機製(被動擴散、易化擴散、主動轉運、胞吞/胞吐)的深入討論,為理解藥物靶嚮遞送提供瞭理論支撐。 藥物的分布: 深入解析瞭藥物在體內各組織器官的分布規律。闡述瞭血漿蛋白結閤、組織結閤、血腦屏障、胎盤屏障等關鍵概念,以及影響藥物分布的因素,如血流灌注、組織滲透性、pH梯度等。重點講解瞭藥物蓄積、滯留及其臨床意義。 藥物的代謝: 全麵介紹藥物在體內的生物轉化過程。係統梳理瞭Ⅰ相(氧化、還原、水解)和Ⅱ相(結閤)代謝反應,重點介紹瞭細胞色素P450酶係(CYP450)等關鍵酶在藥物代謝中的作用,以及酶誘導和抑製現象。深入探討瞭藥物代謝的個體差異,包括遺傳多態性、年齡、性彆、疾病狀態等對代謝過程的影響,以及藥物相互作用的代謝機製。 藥物的排泄: 詳盡闡述瞭藥物及其代謝産物經腎髒、膽汁、肺、汗腺等途徑排齣體外的過程。重點分析瞭腎髒排泄的機製,包括腎小球濾過、腎小管分泌和腎小管重吸收。探討瞭影響排泄的因素,如腎功能、膽汁分泌、尿液pH等。 第二部分:生化藥物學與生物製劑 生物藥劑學基礎: 核心章節,係統介紹生物藥劑學概念,包括藥物在體內的動力學過程與製劑的溶齣、吸收之間的關係。重點闡述瞭生物利用度(absolute and relative bioavailability)和生物等效性(bioequivalence)的概念、測定方法及在藥品審評審批中的重要性。分析瞭多種劑型(口服固體製劑、液體製劑、注射劑、吸入劑、透皮貼劑等)的生物藥劑學特徵和優化策略。 生物藥物的藥代動力學: 針對生物大分子藥物(如蛋白質、多肽、抗體、核酸類藥物)的特殊藥代動力學特徵進行瞭深入探討。分析瞭其吸收途徑的限製、分布的空間差異、代謝的酶促降解和清除機製(如內吞-溶酶體途徑、巨噬細胞清除等),以及排泄的特點。 生物製劑的開發與評價: 詳細介紹瞭單剋隆抗體、重組蛋白、疫苗、基因治療藥物、細胞治療産品等各類生物製劑的開發策略、生産工藝及質量控製。強調瞭生物製劑獨特的藥代動力學和藥效學特性,以及在臨床前和臨床研究中對其進行評價的關鍵技術和方法。 靶嚮藥物遞送係統: 介紹各類新型藥物遞送技術,包括納米藥物(脂質體、納米粒、膠束)、微球、緩控釋製劑、主動靶嚮係統(如抗體偶聯藥物ADC)等。重點分析瞭這些技術如何改善藥物的生物利用度、延長作用時間、提高靶嚮性、降低毒副作用。 藥物基因組學與個體化用藥: 探討瞭遺傳變異如何影響藥物的藥代動力學和藥效學,從而導緻個體用藥反應的差異。介紹瞭基因檢測技術在指導藥物選擇、劑量調整方麵的應用,為實現個體化精準用藥提供瞭科學依據。 臨床前與臨床研究中的藥代動力學評價: 詳細闡述瞭在藥物研發過程中,如何在臨床前動物實驗和各個臨床試驗階段,設計和執行藥代動力學研究,以獲取必要的安全性和有效性數據,並為最終的藥物注冊上市提供支持。 特點與價值 《生化藥物學與生物製劑(第七版/研究生藥學)》具有以下鮮明特點和突齣價值: 前沿性與權威性: 本版緊密跟蹤生物藥物開發的最新趨勢,大量引入瞭基因編輯技術、細胞治療、mRNA疫苗等前沿內容,並整閤瞭最新的監管指南和研究方法,體現瞭高度的學術權威性。 係統性與深度: 內容結構嚴謹,從基礎理論到前沿應用,層層遞進,深入淺齣。對每一個概念的闡釋都力求嚴謹、全麵,為讀者建立起係統、紮實的知識框架。 實踐導嚮: 大量結閤實際案例和研究數據,詳細解析瞭藥物研發和臨床應用中的具體問題,有助於讀者將理論知識轉化為解決實際問題的能力。 易於學習: 語言清晰流暢,圖錶豐富,輔助理解。章節編排閤理,便於讀者按需學習和查閱。 本書是所有緻力於藥物科學研究、開發、審評、臨床應用的研究生和相關領域專業人士的必備參考書。通過學習本書,讀者將能夠深刻理解藥物在體內的行為規律,掌握生物藥劑學的前沿知識,為推動創新藥物的研發和提高患者用藥安全有效性貢獻力量。

用戶評價

評分

這本書不僅僅是一本教材,更像是一位循循善誘的導師。作者在書中不時地穿插一些“思考題”和“臨床啓示”,引導讀者在學習過程中主動思考,並將所學知識與實際問題聯係起來。這些思考題往往能觸及到最核心的知識點,促使我深入理解概念的本質,而不是停留在錶麵的記憶。例如,在討論藥物分布時,作者提齣的一個問題是:“為什麼某些藥物能夠輕易穿過血腦屏障,而另一些卻不能?”這個問題引導我思考藥物的理化性質、轉運蛋白等多種因素的影響,從而加深瞭我對藥物分布機製的理解。

評分

這本書對於提升我的臨床思維能力起到瞭至關重要的作用。通過對書中案例的深入學習,我學會瞭如何從藥劑學和藥代動力學的角度去分析和解決臨床用藥問題。例如,書中關於個體化用藥的章節,詳細闡述瞭如何根據患者的年齡、體重、肝腎功能、基因型等因素,來選擇閤適的藥物、調整給藥劑量和給藥頻率,以達到最佳的治療效果並降低不良反應的風險。這讓我意識到,藥物治療並非一成不變,而是需要根據個體的具體情況進行精細化的調整。

評分

這本書以其深入淺齣的講解風格,成功地將生物藥劑學和藥物動力學這兩門看似艱深晦澀的學科,變得易於理解和掌握。我尤其欣賞作者在概念闡釋上的細緻入微,對於一些復雜的公式和模型,他並沒有簡單地拋齣,而是循序漸進地引導讀者理解其背後的原理和實際意義。例如,在討論藥物吸收時,作者通過大量的實例,生動地展示瞭不同給藥途徑、不同劑型以及個體生理差異如何影響藥物的吸收速率和程度,這讓我能夠更直觀地理解“生物等效性”這個核心概念。同時,書中對於藥物分布的講解,也突破瞭我以往對“進入體液就完瞭”的膚淺認識,作者詳細闡述瞭藥物在不同組織器官的滲透、蓄積以及血腦屏障、胎盤屏障等特殊生理屏障的作用機製,這些內容對於理解藥物的療效和潛在毒副作用至關重要。

評分

這本書的語言風格嚴謹而又不失生動。作者善於運用恰當的比喻和類比,將抽象的科學概念具象化,讓讀者能夠更容易地理解。比如,在解釋藥物半衰期時,作者將其比作“一次性雨傘的保質期”,形象地說明瞭藥物在體內濃度下降一半所需的時間,以及這個時間對於確定給藥頻率的重要性。這種生動的語言風格,有效地避免瞭純粹的科學術語帶來的枯燥感,讓我能夠更輕鬆愉快地沉浸在知識的海洋中。

評分

這本書的內容深度和廣度都達到瞭一個相當的高度,對於本科藥學專業的學生來說,無疑是一本不可或缺的學習資料。我尤其喜歡作者在討論藥物動力學模型的章節中,對於各種模型優缺點的詳細對比分析。他不僅列舉瞭不同模型在描述藥物體內過程時的適用性,還深入探討瞭各種模型背後隱含的生理學假設,這讓我能夠更清晰地認識到,模型並非萬能,而是對復雜生理過程的一種簡化和近似。通過對不同模型的理解,我能夠更好地評估研究數據的可靠性,並選擇最閤適的模型來分析和解釋藥物動力學數據。

評分

這本書最大的亮點在於其“理論與實踐並重”的教學理念。作者在講解每一個理論概念時,都會緊密結閤臨床應用,讓我深刻體會到生物藥劑學和藥物動力學知識在藥物治療中的不可替代性。例如,在討論藥物代謝酶時,作者列舉瞭 CYP450 酶係在多種藥物代謝中的關鍵作用,並分析瞭不同基因型個體在該酶活性上的差異,這直接關聯到個體化用藥的理念,讓我認識到“韆人一方”的傳統治療模式在麵對高度個體化的生理反應時存在局限性。書中關於藥物起效時間、半衰期、穩態血藥濃度等概念的闡釋,也都配以生動的臨床場景,幫助我理解這些參數的實際意義,以及如何在臨床上進行有效的藥物監測和劑量調整,從而優化治療效果,最大程度地減少藥物的不良反應。

評分

這本書的排版和插圖設計也為學習增添瞭不少便利。清晰的章節劃分,醒目的標題,以及恰到好處的圖錶和示意圖,都有效地幫助我梳理知識脈絡,加深對內容的理解。例如,書中關於藥物吸收動力學的圖示,形象地展示瞭不同吸收速率下藥物血藥濃度麯綫的差異,這比單純的文字描述更加直觀易懂。同時,作者在講解藥物代謝酶係時,使用精心繪製的化學結構圖和反應通路圖,讓我能夠清晰地看到藥物分子是如何被酶所轉化的。這種圖文並茂的呈現方式,極大地提高瞭我的學習效率。

評分

總而言之,這本書的價值遠超一本普通的教科書。它不僅為我構建瞭紮實的生物藥劑學和藥物動力學理論基礎,更重要的是,它培養瞭我獨立思考、分析問題和解決問題的能力。作者在書中展現齣的嚴謹的科學態度和卓越的教學方法,令我受益匪淺。我堅信,這本書將成為我未來學習和從事藥學相關工作的寶貴財富,幫助我在復雜的藥物世界中,做齣更明智、更科學的決策。

評分

讀完這本書,我纔真正體會到藥物動力學不僅僅是關於“藥物在體內做什麼”,更是關於“藥物如何被身體處理”的精妙科學。作者在藥物消除章節的論述,讓我眼前一亮。他不僅詳細介紹瞭肝髒代謝和腎髒排泄這兩種主要的消除途徑,還深入探討瞭酶誘導、酶抑製等復雜的藥物相互作用機製,以及這些機製如何顯著改變藥物的血藥濃度和藥效。書中穿插的案例分析,更是將理論知識與臨床實踐緊密結閤,比如如何根據患者的腎功能調整劑量,如何避免因為藥物相互作用而導緻的嚴重不良反應。這種從理論到實踐的無縫銜接,極大地提升瞭我的學習興趣和解決實際問題的能力。

評分

從一個初學者的角度來看,這本書提供瞭一個非常紮實的入門基礎。作者在初次接觸復雜的概念時,總是會先從最基本、最核心的原理講起,然後再逐步深入。這種循序漸進的方式,讓我覺得學習過程充滿瞭成就感,而不是被大量的專業術語和公式壓垮。比如,在介紹藥物動力學模型時,作者並沒有直接跳到復雜的非綫性模型,而是從最簡單的房室模型開始,一步步解釋瞭模型參數的意義,以及如何通過實際的血藥濃度數據來擬閤模型,從而預測藥物在體內的行為。這樣的講解方式,讓我在麵對後續更復雜的模型時,能夠遊刃有餘。

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開捲有益,愛不釋手,有時間就看

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是原版正品,印刷,紙品都好。

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還好,還沒看內容,應該會有新的收獲。

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內容詳細,通俗易懂

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