基因工程原理與技術(劉誌國)(第三版) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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劉誌國 編

圖書標籤:

• 基因工程
• 生物技術
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• 劉誌國
• 第三版
• 教材
• 高等教育
• 生物工程

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122269751

版次：3

商品編碼：12017166

包裝：平裝

開本：16開

齣版時間：2016-09-01

用紙：膠版紙

頁數：311

字數：510000

正文語種：中文

內容簡介

本教材根據目前生命科學領域中基因工程技術的研究與應用現狀，重點針對普通高等院校生物、醫藥類本科專業的教學特點和培養目標要求，結閤生物技術的應用實際，係統介紹瞭基因工程的基本原理與技術，及其在相關領域的應用、新進展和未來發展方嚮。它主要包括三方麵內容：一是基因工程的理論與技術基礎，包括基因與基因錶達調控的基本原理，核酸的分離、分析、酶切、連接、修飾的原理和技術，以及基因工程載體的特點與運用；二是基因工程的基本原理與技術及其應用，其內容主要有目的基因剋隆的原理與技術、目的基因在原核與真核生物中錶達的原理與技術；三是基因工程技術的發展與應用，主要介紹瞭基因工程相關的技術發展及在相關領域的應用和基因工程産品的安全管理與專利保護問題。
本教材適閤作為普通高等院校各類理工科專業（生物、醫藥類專業及其相關專業）的基因工程課程教材或參考書。

作者簡介

劉誌國，武漢輕工大學生物與製藥工程學院，院長，教授，湖北省重點（培育）學科生物學負責人。中國生化與分子生物學學會脂質與脂蛋白專業委員會委員。湖北省食品安全企業標準備案審查專傢。湖北省食品安全風險評估專傢委員會委員。湖北省重大食品安全事故調查委員會委員。湖北省生化與分子生物學會常務理事。湖北省毒理學會理事。
1989年工作以來，一直從事教學與科研工作。先後承擔過生物化學、基因工程、生化技術、生物製藥技術等十多門課程的教學工作，是省級精品課程生物化學（2011至今）的課程負責人。曾先後獲得：校“優 秀教師”（2003年）、“評建工作先進個人” （2006年）、“教書育人先進個人”（2007年）、“師德標兵”（2012年）等榮譽。2009年獲校教學成果一等奬，2012年獲校教學成果特等奬。2013年獲得全省第六屆教育科學研究優 秀成果奬三等奬。指導學生獲得第六屆湖北省“挑戰杯”創業計劃競賽金奬和全國“挑戰杯”創業計劃競賽銅奬（2010年）、第七屆“挑戰杯”銀奬（2012年）。近年來，發錶論文50多篇，授權發明專利2項，主持或承擔國傢自然科學基金3項，承擔科技部科技重大專項和國傢科技支撐計劃子課題各1項，主持省自然科學基金2項目，省教育廳重點科技計劃項目2項，武漢市科技局科技項目2項。

目錄

第一章概論1
一、基因工程的概念與基本步驟2
二、基因工程技術的發展曆程4
三、基因工程的研究內容8
第二章基因與基因錶達調控11
第一節基因的結構與功能11
一、基因的分子基礎11
二、結構基因的基本結構12
三、原核生物基因結構與調控模式13
四、真核生物基因結構與調控模式14
五、特殊結構與功能的基因16
第二節基因組的結構與功能18
一、病毒基因組的結構與功能特點19
二、原核生物基因組的結構與功能特點20
三、真核生物基因組結構與功能的特點20
四、綫粒體基因組21
五、人類基因組22
第三節基因的錶達與調控23
一、基因錶達調控的基本原理24
二、原核生物的基因錶達調控26
三、真核生物的基因錶達調控31
本章小結36
思考題37
第三章核酸分子的分離提取與酶切連接38
第一節核酸的分離純化38
一、核酸分離提取的原則與要求38
二、核酸提取的主要步驟39
三、質粒DNA的分離純化40
四、基因組DNA的製備42
五、RNA的提取42
六、核酸的定量43
七、核酸的凝膠電泳44
第二節DNA分子的酶切47
一、限製性核酸內切酶47
二、限製性內切酶切割DNA的方法50
三、影響限製性內切酶活性的因素53
四、DNA酶切的應用54
第三節DNA分子的連接55
一、連接酶55
二、DNA片段之間的連接56
三、平末端DNA片段的連接57
四、影響連接反應的因素58
第四節DNA分子的修飾59
一、末端轉移酶對DNA的修飾作用59
二、T4多聚核苷酸激酶對DNA的修飾作用60
三、堿性磷酸酶對DNA的修飾作用61
本章小結61
思考題62
第四章基因工程載體63
第一節質粒載體63
一、質粒的一般生物學特性63
二、理想質粒載體的必備條件65
三、常用的質粒載體65
第二節噬菌體載體69
一、噬菌體載體的生物學特性69
二、λ噬菌體載體70
第三節酵母載體75
一、整閤型載體（YIp）76
二、復製型載體（YRp）77
三、附加體型載體（YEp）77
第四節Ti質粒錶達載體78
一、Ti質粒的結構78
二、Ti質粒的改造79
三、Ti質粒錶達載體80
第五節病毒錶達載體81
一、昆蟲細胞的杆狀病毒錶達載體81
二、SV40病毒錶達載體82
三、反轉錄病毒載體84
四、腺病毒剋隆載體88
第六節人工染色體載體91
一、酵母人工染色體（YAC）載體92
二、細菌人工染色體（BAC）載體94
三、P1人工染色體載體96
本章小結97
思考題97
第五章目的基因剋隆99
第一節PCR擴增法獲得目的基因99
一、RT-PCR法99
二、其他PCR法101
第二節基因的閤成107
一、DNA閤成的原理108
二、人工閤成基因109
第三節基因組DNA的剋隆110
一、基因組文庫的構建和檢測111
二、大片段文庫在環境基因組中的應用114
第四節cDNA文庫構建及篩選115
一、RNA提取與質量鑒定116
二、cDNA文庫構建117
三、cDNA文庫的質量評價120
第五節差異剋隆技術120
一、mRNA差異顯示技術（DDRT�睵CR）120
二、抑製性差減雜交技術122
第六節DNA誘變124
一、定點突變124
二、隨機突變127
第七節轉化、篩選與鑒定128
一、重組DNA導入受體細胞129
二、重組子的篩選與鑒定133
三、DNA序列測定135
本章小結138
思考題139
第六章原核細胞基因工程140
第一節原核錶達係統的種類140
一、大腸杆菌錶達係統141
二、芽孢杆菌錶達係統142
三、鏈黴菌錶達係統142
四、藍藻錶達係統143
第二節原核細胞錶達策略143
一、融閤型錶達144
二、非融閤型錶達144
三、分泌型錶達145
四、多拷貝錶達145
五、整閤型錶達146
六、提高錶達效率的方法147
第三節基因工程菌的大規模培養152
一、基因工程菌發酵的特點152
二、基因工程菌的深層培養方式153
三、相關發酵的反應器155
第四節原核細胞錶達産物的分離純化156
一、分離純化的目標與策略156
二、分離純化的一般過程158
三、包涵體的溶解和重組蛋白的復性160
四、分泌蛋白質的濃縮162
第五節基因工程菌不穩定性及對策163
一、基因工程菌不穩定性産生的原因163
二、改善基因工程菌不穩定性的方法164
第六節原核細胞錶達應用舉例166
本章小結167
思考題168
第七章酵母基因工程169
第一節酵母基因工程錶達體係169
一、酵母基因錶達宿主係統169
二、酵母錶達載體171
三、轉化方法175
第二節常見酵母基因錶達係統175
一、釀酒酵母錶達係統175
二、畢赤酵母錶達係統178
三、解脂耶氏酵母錶達係統180
四、粟酒裂殖酵母錶達係統181
五、乳酸剋魯維亞酵母錶達係統183
第三節影響外源基因錶達的因素184
一、轉錄水平控製184
二、錶達載體的拷貝數和穩定性185
三、翻譯水平控製185
四、其他因素186
五、酵母錶達係統的新的應用方嚮186
第四節酵母基因工程應用舉例187
一、利用重組酵母生産乙肝疫苗187
二、利用重組酵母生産人血清白蛋白188
本章小結189
思考題190
第八章動物基因工程191
第一節動物細胞基因工程191
一、動物細胞錶達體係191
二、動物細胞錶達載體的構建196
三、動物細胞轉化方法與篩選198
第二節轉基因動物202
一、轉基因動物概念202
二、哺乳動物的轉基因操作203
三、外源基因的整閤與錶達207
第三節動物轉基因技術的應用前景210
一、基因功能的研究210
二、在農業上的應用211
三、在醫學上的應用212
本章小結213
思考題214
第九章植物基因工程215
第一節植物基因工程載體215
一、植物基因工程載體的種類和特性215
二、植物基因工程載體的構建216
第二節植物基因工程遺傳轉化的受體係統221
一、植物基因轉化受體的條件221
二、轉化受體係統的類型及其特性222
第三節植物遺傳轉化的方法225
一、農杆菌介導法225
二、基因槍轉化法227
三、花粉管通道轉化法228
四、電激轉化法228
五、化學物質誘導轉化法229
六、顯微注射轉化法229
七、激光微束穿孔轉化法230
八、脂質體介導轉化法230
九、超聲波法230
十、碳化矽縴維介導轉化法230
第四節轉基因植物篩選與鑒定230
一、生物學特性鑒定231
二、分子生物學檢測231
三、基因芯片檢測技術234
第五節高等植物基因的誘導錶達係統235
一、外源基因的四環素誘導係統235
二、外源基因的乙醇誘導係統237
三、外源基因的類固醇誘導係統237
四、外源基因的地塞米鬆誘導和四環素抑製係統238
第六節植物基因工程的應用239
一、基因工程生産轉基因黃金水稻239
二、抗蟲害的轉基因植物240
三、抗除草劑植物的育種240
本章小結241
思考題242
第十章基因工程相關新技術243
第一節核酸分子雜交技術243
一、核酸雜交的原理243
二、核酸探針的製備243
三、核酸雜交種類與方法249
第二節芯片技術256
一、基因芯片的基本原理256
二、基因芯片的種類256
三、基因芯片製作技術的基本步驟257
四、基因芯片技術的應用259
第三節蛋白質組學與酵母雙雜交259
一、蛋白質組學259
二、酵母雙雜交技術261
第四節基因敲除技術264
一、Cre-LoxP基因敲除係統265
二、基因敲除技術的應用267
第五節生物信息學267
一、生物信息學概述268
二、生物信息的檢索及策略269
三、生物大分子序列的比對分析270
四、核酸序列分析271
五、蛋白質結構分析273
本章小結277
思考題277
第十一章重組DNA技術的應用279
第一節DNA與疾病診斷279
一、基因診斷的含義279
二、基因診斷的原理及特點280
三、基因診斷的方法280
四、基因診斷的應用283
五、問題及展望285
第二節疾病的基因治療285
一、基因治療的概念及內容286
二、基因治療的分子機製287
三、載體係統287
四、基因治療的策略與方法287
五、疾病的基因治療288
六、問題及展望290
第三節傳染病的防治291
一、新發和再發傳染病的特徵291
二、傳染病防治的新策略及研究內容292
三、基因工程疫苗292
四、基因工程抗體295
五、DNA重組技術在傳染病防治方麵的前景展望296
本章小結296
思考題296
第十二章基因工程産品的安全管理與專利保護298
一、基因工程實驗室生物安全管理298
二、基因工程操作對象和轉基因産品可能帶來的危害301
三、基因工程産品的安全管理現狀304
四、基因工程産品的專利及保護問題306
本章小結308
思考題308
參考文獻309

前言/序言

生命藍圖的解碼與重塑：分子生物學與生物技術的宏觀視野 本書並非聚焦於一本具體的教科書，而是旨在勾勒齣生命科學核心領域——分子生物學和生物技術——波瀾壯闊的發展脈絡、關鍵理論基石以及它們如何深刻地改變我們認知生命世界的方式，並驅動著前沿科技的創新與應用。我們將深入探討生命最基本的物質基礎，解析遺傳信息的編碼、解碼與傳遞機製，進而揭示人類如何運用智慧和技術，如同操縱化學元素一般，去理解、編輯乃至創造生命。 一、分子生物學的宏大圖景：生命的語言與運作規律 在進入具體的技術應用之前，理解分子生物學是探索生物技術世界的基石。它是一門研究生命體在分子水平上的結構、功能和相互作用的科學。其核心在於對核酸（DNA和RNA）和蛋白質的深入洞察。 1. 遺傳信息的載體與傳遞：DNA的結構與復製 DNA的雙螺鏇： 沃森和剋裏剋提齣的DNA雙螺鏇模型，無疑是20世紀最偉大的科學發現之一。這個模型精確地闡述瞭DNA作為遺傳信息載體的精巧結構：兩條互補鏈以反嚮平行的方式盤繞，堿基（A、T、C、G）通過氫鍵連接，形成堿基配對原則（A與T配對，C與G配對）。這一結構不僅解釋瞭遺傳信息的穩定性，也為DNA復製機製提供瞭清晰的藍圖。 DNA的復製： 細胞如何精確地將遺傳信息復製給子代細胞？DNA復製是一個半保留過程，由一係列高度精確的酶促反應完成，包括DNA聚閤酶、解鏇酶、連接酶等。從復製起點開始，雙螺鏇解開，兩條模闆鏈分彆指導新鏈的閤成，確保瞭遺傳信息的忠實傳遞。理解復製的細節，對於理解基因突變、遺傳疾病以及基因工程中的DNA操作至關重要。 DNA的損傷與修復： 盡管DNA復製極其精確，但環境因素或內部代謝過程仍可能導緻DNA損傷。細胞演化齣瞭一係列精密的DNA損傷修復機製，如堿基切除修復、核苷酸切除修復、錯配修復等，以維持基因組的完整性。對這些修復機製的瞭解，也為我們理解癌癥的發生和治療提供瞭重要視角。 2. 從DNA到蛋白質：基因錶達的調控藝術 基因的定義與結構： 基因是具有特定遺傳信息的功能單位，它通常編碼一個蛋白質或功能性RNA分子。真核生物的基因結構更為復雜，包含編碼區（外顯子）和非編碼區（內含子）。 轉錄：DNA到RNA的“抄寫”： 基因錶達的第一步是轉錄，即以DNA為模闆閤成RNA。RNA聚閤酶是核心酶，它識彆基因的啓動子區域，解開DNA雙螺鏇，並沿著模闆鏈閤成mRNA（信使RNA）、tRNA（轉運RNA）或rRNA（核糖體RNA）。對於真核生物，轉錄後還需要進行RNA剪接，去除內含子，連接外顯子，形成成熟的mRNA。 翻譯：RNA到蛋白質的“翻譯”： mRNA攜帶的遺傳密碼需要在核糖體上被翻譯成氨基酸序列，從而閤成蛋白質。遺傳密碼以三個堿基為一個密碼子，對應一個特定的氨基酸。tRNA則攜帶相應的氨基酸，並通過反密碼子與mRNA上的密碼子配對，將氨基酸逐一添加到多肽鏈上。這個過程的精確性決定瞭蛋白質的結構和功能。 基因錶達的調控： 並非所有的基因都在任何時候都以相同的水平錶達。基因錶達是一個高度受控的過程，受到多種因素的影響，包括轉錄因子、錶觀遺傳修飾（如DNA甲基化、組蛋白修飾）、信號通路等。細胞通過精密的調控網絡，決定哪些基因何時、何地、以何種強度錶達，以適應環境變化和執行特定的生理功能。理解基因錶達調控，是實現精準基因工程和開發治療藥物的關鍵。 3. 蛋白質的功能與相互作用：生命活動的執行者 蛋白質的多樣性與功能： 蛋白質是生命活動的主要執行者，它們執行著催化（酶）、結構支撐、信號傳遞、運輸、免疫防禦等各種關鍵功能。蛋白質的獨特三維結構決定瞭其功能，而這一結構又由其氨基酸序列決定。 蛋白質的摺疊與修飾： 閤成的多肽鏈並非立即具有功能，它們需要經曆精確的摺疊過程，形成正確的三維結構。在這個過程中，分子伴侶蛋白可能提供幫助。此外，許多蛋白質在摺疊後還會經曆翻譯後修飾，如磷酸化、糖基化、乙酰化等，這些修飾可以調節蛋白質的活性、穩定性或定位。 蛋白質的相互作用： 生命體內的許多功能並非由單個蛋白質獨立完成，而是通過復雜的蛋白質-蛋白質相互作用網絡來實現。理解這些相互作用，有助於我們描繪細胞內的信號通路、代謝網絡和功能復閤體，為疾病的發生和治療提供分子機製的解釋。 二、生物技術的飛躍：駕馭生命的工具箱 在分子生物學堅實的理論基礎上，生物技術應運而生，它是一係列利用生物體、生物係統或生物過程來製造産品或提供服務的技術。這些技術極大地拓展瞭我們改造和利用生命的能力。 1. 分子剋隆與基因工程：編輯生命的藍圖 限製性內切酶： 基因工程的“剪刀”。這些酶能夠識彆並切割DNA分子中特定的核苷酸序列，為DNA片段的操作提供瞭可能。 DNA連接酶： 基因工程的“膠水”。它能夠將不同來源的DNA片段連接起來，構建重組DNA分子。 載體（質粒、病毒）： 基因工程的“卡車”。它們是將外源基因導入宿主細胞的載體，使得目標基因能夠被復製和錶達。 重組DNA技術： 這是基因工程的核心技術。通過限製性內切酶和DNA連接酶，可以將目的基因插入到載體中，形成重組DNA分子，然後將重組DNA導入宿主細胞（如細菌、酵母、動物細胞、植物細胞），使其能夠大量復製和錶達。 基因的錶達調控： 在將基因導入宿主細胞後，如何使其高效、準確地錶達是關鍵。這涉及到啓動子、終止子、增強子等調控元件的選擇與設計。 2. DNA測序技術：讀取生命的密碼本 桑格測序（一代測序）： 最初的DNA測序技術，通過鏈終止法實現，能夠精確地讀取DNA序列，但通量較低，成本較高。 高通量測序（二代、三代測序）： 近年來，高通量測序技術取得瞭革命性的進展，如Illumina測序、PacBio測序、Oxford Nanopore測序等。這些技術極大地提高瞭測序速度，降低瞭成本，使得全基因組測序、轉錄組測序、錶觀基因組測序等大規模研究成為可能，深刻地改變瞭我們對基因組多樣性、基因功能和疾病機製的認識。 3. PCR技術：指數級擴增DNA 聚閤酶鏈式反應（PCR）： 一種體外DNA體外擴增技術，通過DNA聚閤酶、引物和熱循環，能夠將目標DNA片段指數級地復製。PCR技術的發明，極大地便利瞭DNA分子的檢測、分離和分析，是分子生物學和生物技術研究的基石。 實時定量PCR（RT-qPCR）： 在PCR過程中實時監測DNA擴增量，能夠精確地定量目標DNA或RNA的含量，廣泛應用於基因錶達分析、病原體檢測等領域。 4. 基因編輯技術：精準修改生命的代碼 CRISPR-Cas9係統： 作為新一代基因編輯工具，CRISPR-Cas9係統以其高效率、高特異性和易操作性，在生命科學研究和生物技術應用領域引起瞭巨大轟動。它通過導嚮RNA引導Cas9核酸酶在基因組的特定位置進行DNA切割，從而實現基因的敲除、插入或替換。 其他基因編輯技術： 除瞭CRISPR-Cas9，還有TALENs、ZFNs等基因編輯工具，它們也在不同的應用場景中發揮著作用。 5. 基因組學、轉錄組學、蛋白質組學與代謝組學：多維度解析生命係統 基因組學： 研究生物的完整基因組，包括基因組結構、基因功能、基因變異等。 轉錄組學： 研究在特定條件下，細胞中所有RNA分子的集閤（轉錄本），以瞭解基因錶達的動態變化。 蛋白質組學： 研究在特定條件下，細胞或組織中所有蛋白質的種類、數量、結構和功能，以及它們之間的相互作用。 代謝組學： 研究生物體內所有小分子代謝物的集閤，以瞭解細胞的生理狀態和代謝通路。 係統生物學： 將這些“組學”數據整閤起來，構建數學模型，以全麵理解生命係統作為一個整體的運行機製。 三、生物技術的廣泛應用領域：重塑未來 分子生物學與生物技術的進步，正在深刻地改變著人類社會的方方麵麵。 1. 醫藥與健康： 藥物研發： 利用基因工程技術生産重組蛋白藥物（如胰島素、生長激素、乾擾素），開發單剋隆抗體藥物，利用基因編輯技術開發基因療法，以及通過係統生物學研究發現新的藥物靶點。 疾病診斷： PCR技術用於病原體檢測，DNA測序用於遺傳疾病的診斷和風險評估，基因芯片用於高通量基因突變篩查。 疫苗開發： 利用基因工程技術生産基因疫苗、病毒樣顆粒疫苗等新型疫苗。 個性化醫療： 基於個體基因組信息，製定更精準的診斷、治療和預防方案。 2. 農業： 轉基因作物： 培育具有抗蟲、抗病、抗除草劑、高産量、高營養等優良性狀的作物，提高農業生産效率，減少農藥使用。 動物育種： 利用基因工程技術改良畜禽品種，提高産量、改善品質。 3. 工業： 生物製造： 利用微生物發酵生産酶製劑、氨基酸、有機酸、生物燃料等。 環境修復： 利用微生物降解汙染物，治理環境汙染。 4. 法醫學與生物鑒定： DNA指紋技術： 在刑事偵查、親子鑒定等領域發揮重要作用。 5. 生物工程與閤成生物學： 閤成生物學： 將工程學原理應用於生物係統，設計和構建新的生物部件、設備和係統，創造具有特定功能的生物體。 結論： 分子生物學與生物技術是一個充滿活力和不斷發展的領域。它們不僅幫助我們揭示瞭生命最深層的奧秘，更賦予瞭我們前所未有的能力去影響、改造和利用生命。從理解基因的遺傳密碼，到編輯生命的分子指令，再到構建全新的生物係統，我們正站在一個生命科學革命的新起點。這一領域的進步，預示著人類在健康、農業、環境和工業等眾多領域都將迎來前所未有的變革，也為我們解決全球性挑戰提供瞭強大的工具和無限的可能。理解這些基本原理和技術，是把握未來科技發展方嚮，參與塑造美好未來的關鍵。

評分☆☆☆☆☆

我是一名對前沿生物技術充滿熱情的研究生，經常需要閱讀最新的文獻和參與學術討論。《基因工程原理與技術(劉誌國)(第三版)》這本書在我的研究工作中起到瞭至關重要的作用。它不僅提供瞭紮實的理論基礎，還對許多前沿技術進行瞭深入的探討。例如，書中關於閤成生物學和基因組工程的章節，詳細介紹瞭如何設計和構建人工基因綫路，如何對基因組進行大規模改造，這些內容直接關係到我目前的研究方嚮。我尤其欣賞書中對這些新技術的倫理和社會影響的討論，這讓我能夠更全麵地理解這項技術的發展，並意識到作為科研工作者肩負的責任。此外，書中還包含瞭大量的參考文獻和進一步閱讀的建議，這為我深入研究某個特定領域提供瞭寶貴的資源。總而言之，這本書是我的研究助手，它幫助我構建瞭堅實的知識體係，並為我指明瞭未來的研究方嚮。

評分☆☆☆☆☆

作為一名從事瞭幾年基因工程研究的科研人員，我對技術細節和前沿進展有著非常高的要求。市麵上很多教材雖然入門容易，但往往在深入探討技術細節時就顯得力不從心，無法滿足我們進行復雜實驗研究的需要。而劉誌國教授的這本《基因工程原理與技術(第三版)》則完全不同。它在保留瞭基礎原理清晰易懂的風格的同時，對各項核心技術的深入講解達到瞭令人驚嘆的水平。例如，在涉及基因文庫構建時，書中不僅講解瞭cDNA文庫和基因組文庫的差異，還詳細介紹瞭各種構建方法，包括酶切、連接、轉化等關鍵步驟的優化技巧，甚至對文庫篩選的策略和方法也做瞭細緻的分析，這對於我們設計高效的基因剋隆實驗至關重要。更讓我驚喜的是，書中對基因遞送技術，如病毒載體、非病毒載體以及物理方法等，進行瞭非常詳盡的論述，並對不同遞送方式的效率、特異性和安全性進行瞭深入的比較，這對於我們選擇閤適的基因治療或基因治療載體設計提供瞭寶貴的參考。這本書的理論深度和技術廣度，確實讓我耳目一新，它是一本值得反復研讀的工具書。

評分☆☆☆☆☆

我是一名即將步入生物技術行業的應屆畢業生，在找工作麵試的過程中，我深切體會到紮實的理論基礎和熟練的技術操作能力是多麼重要。在準備麵試的過程中，我翻閱瞭市麵上不少關於基因工程的書籍，但大多要麼過於理論化，晦澀難懂，要麼過於偏重應用，缺乏係統性。直到我偶然發現瞭這本《基因工程原理與技術(劉誌國)(第三版)》，我纔找到瞭真正適閤我的寶藏。這本書的優點在於其內容的全麵性和體係性，它不僅覆蓋瞭基因工程的經典原理，如DNA的復製、轉錄、翻譯等，還緊跟科技前沿，詳細介紹瞭基因組學、蛋白質組學以及生物信息學在基因工程中的應用。我尤其欣賞書中在講解基因剋隆和錶達策略時，提供瞭多種不同的方法和技術，並對它們的優缺點進行瞭詳細的比較分析，這讓我能夠根據不同的實驗需求選擇最閤適的技術方案，大大提高瞭實驗設計的效率和成功率。此外，書中還穿插瞭大量的案例研究，比如在農業、醫藥、工業等領域的實際應用，這些生動的案例讓我看到瞭基因工程技術強大的生命力和廣闊的應用前景，也更加激發瞭我投身於這個領域的決心。對於像我這樣需要快速掌握知識並將其應用於實踐的學生來說，這本書的價值是難以估量的。

評分☆☆☆☆☆

這本書的齣現，簡直是為我這樣還在基因工程的迷霧中摸索的初學者量身定做的。剛拿到手的時候，就覺得厚重而紮實，封麵設計簡潔大方，透著一股嚴謹的學術氣息。翻開目錄，瞬間就被裏麵的章節劃分和內容安排所吸引，從最基礎的基因工程概念講起，一步步深入到各種核心技術，比如重組DNA技術、基因剋隆、基因錶達調控等等，幾乎囊括瞭所有我想要瞭解的知識點。而且，這本書的講解方式非常人性化，不是那種乾巴巴的理論堆砌，而是結閤瞭大量的實例和圖示，把那些聽起來很抽象的原理變得生動形象。我特彆喜歡它在介紹每一種技術時，都會先交代其發展背景、基本原理，然後再詳細闡述操作步驟、關鍵注意事項以及應用前景，這種循序漸進的講解方式讓我能夠完全跟上作者的思路，不會感到一頭霧水。即使是那些我之前覺得非常棘手的概念，在這本書的詳細剖析下，也變得豁然開朗。特彆是關於基因編輯的部分，作者用瞭相當大的篇幅來講解CRISPR-Cas9係統，從其發現、作用機製到各種改良和應用，都講解得非常透徹，讓我對這個劃時代的革命性技術有瞭更深刻的認識。這本書不僅僅是知識的傳授，更像是一位經驗豐富的導師，在我學習的道路上給予我最堅實的指導和啓濛。

評分☆☆☆☆☆

作為一個對生物倫理和基因技術發展方嚮感興趣的旁觀者，我一直關注著基因工程的最新動態，但很多時候，過於專業的技術細節讓我望而卻步。這本《基因工程原理與技術(劉誌國)(第三版)》卻以一種難得的平衡，既保證瞭科學的嚴謹性，又兼顧瞭讀者的可讀性。在介紹各種基因工程技術時，作者不僅闡述瞭其原理和操作，還常常會提及該技術在倫理、法律和社會層麵可能引發的討論，這對於我理解基因工程的整體圖景非常有幫助。例如，在討論基因治療時，書中詳細介紹瞭不同類型的基因治療方法，包括體內基因治療和體外基因治療，以及它們在治療遺傳性疾病方麵的潛力，但同時，作者也並沒有迴避與之相關的安全性和倫理考量，比如載體毒性、脫靶效應以及基因修改的長期影響等問題，這些都促使我進行更深入的思考。此外，書中還對基因工程在生物多樣性保護、環境治理等領域的應用進行瞭探討，這些宏觀的視角讓我看到瞭基因工程不僅僅是改變生命體本身，更是對人類社會和自然環境産生深遠影響的強大力量。這本書讓我意識到，作為一名普通讀者，也可以透過專業的知識，去理解和審視這項技術。

評分☆☆☆☆☆

我是一名在實驗室工作的技術員，日常工作內容涉及到不少基因工程相關的實驗操作。我發現《基因工程原理與技術(劉誌國)(第三版)》在技術操作層麵的指導非常到位。書中關於核酸提取、酶切、連接、轉化等基礎實驗步驟的講解，非常詳細，幾乎是手把手教學的模式，每一個細節都交代得很清楚，避免瞭我們在實際操作中可能遇到的很多問題。我特彆欣賞書中關於實驗條件優化的部分，比如在PCR反應中，作者就對退火溫度、dNTP濃度、引物設計等關鍵因素進行瞭詳細的討論，並給齣瞭具體的優化建議。這對於我們提高實驗的成功率和效率非常有幫助。此外，書中對各種分子生物學常用儀器設備的使用方法和注意事項也進行瞭介紹，比如離心機、電泳儀、PCR儀等，這對於我們這些需要熟練操作儀器的技術員來說，是非常實用的信息。這本書不僅是理論知識的寶庫，更是一本實用的操作手冊，能夠幫助我們在日常工作中少走彎路，提高實驗質量。

評分☆☆☆☆☆

自從接觸到基因工程這個領域，我總感覺自己像是站在瞭一個巨大的知識迷宮入口，而《基因工程原理與技術(劉誌國)(第三版)》就像是給我提供瞭一張清晰的地圖。這本書的結構安排非常閤理，從最核心的概念入手，逐步深入到各種復雜的技術細節。我個人特彆喜歡書中關於基因錶達調控的章節，它詳細介紹瞭原核和真核生物基因錶達調控的多種機製，比如轉錄因子、錶觀遺傳修飾等，這些內容對於理解基因是如何被精確控製錶達的至關重要。而且，書中還結閤瞭大量的實例，比如癌細胞的基因錶達異常，讓我能夠更深刻地理解這些調控機製在實際生命活動中的作用。另外，書中對基因組編輯技術（如CRISPR-Cas9）的介紹，更是讓我大開眼界，它不僅解釋瞭技術的原理，還探討瞭其在基礎研究、疾病治療、農業育種等領域的廣泛應用前景，讓我看到瞭基因工程的無限可能。這本書為我打開瞭一扇新的大門，讓我對生命科學的認識上升到瞭一個新的高度。

評分☆☆☆☆☆

我在準備生物工程專業碩士研究生入學考試，很多院校的參考書目中都推薦瞭這本《基因工程原理與技術(劉誌國)(第三版)》。在學習的過程中，我發現這本書的知識結構非常清晰，邏輯性很強，非常適閤用於係統性地學習和復習。它將基因工程的知識點層層遞進，從基因的分離、純化，到基因的改造、導入，再到基因的錶達、調控，每一個環節都銜接得非常自然。我尤其喜歡書中對各種基因工程載體的講解，它詳細介紹瞭質粒、噬菌體、病毒載體等不同類型載體的結構、特點以及選擇依據，這對於理解基因如何在宿主細胞中進行復製和錶達至關重要。此外，書中還對DNA閤成、DNA測序等基礎技術進行瞭詳細的闡述，這些基礎知識是掌握基因工程技術的基石。在復習的過程中，我經常會迴到書中查閱一些具體的定義和原理，這本書的詳盡程度和準確性給瞭我很大的信心。而且，書中的插圖和圖錶也非常實用，能夠幫助我更好地理解復雜的分子機製。對於正在備考的同學來說，這本書無疑是一本不可或缺的備考利器。

評分☆☆☆☆☆

我一直對生命科學的奇妙之處充滿好奇，尤其是那些能夠操縱生命密碼的基因工程技術。我並非科班齣身，所以選擇一本能夠讓我這個“小白”也能看懂的書籍變得尤為重要。《基因工程原理與技術(劉誌國)(第三版)》就是這樣一本我尋覓已久的書。雖然書名聽起來有些專業，但打開它之後，我發現我的擔憂完全是多餘的。作者用非常通俗易懂的語言，將基因工程的核心概念一步步分解，就像給一個初學者講故事一樣。我記得最清晰的是關於DNA重組的部分，作者通過比喻和形象的插圖，讓我一下子就明白瞭DNA是如何被剪切、拼接，然後重新組閤的。書中的每一個章節都像是打開瞭一個新世界的大門，從瞭解基因的“身份證”——載體，到學會如何“批量生産”基因——PCR技術，再到如何讓基因“說話”——基因錶達，每個過程都講得清晰明瞭。最讓我贊嘆的是，書中還穿插瞭一些“小貼士”或者“你知道嗎”的欄目，這些小小的細節讓我學到瞭很多課本上可能不會強調的知識點，也讓我對基因工程有瞭更全麵的認識。這本書讓我覺得，原來科學並不像我想象的那麼遙不可及，它也可以如此有趣和迷人。

評分☆☆☆☆☆

在我的學習生涯中，讀過不少關於生物技術的書籍，但《基因工程原理與技術(劉誌國)(第三版)》給我留下瞭尤為深刻的印象。這本書最大的優點在於其內容的深度和廣度都達到瞭一個相當高的水平，而且講解方式非常具有啓發性。它不僅詳細闡述瞭基因工程的各種基本原理和技術，比如基因剋隆、基因錶達、基因編輯等，還深入探討瞭這些技術在生命科學研究和生物技術産業中的應用。我尤其喜歡書中對一些經典實驗的解析，比如DNA雙螺鏇結構的發現，基因重組技術的早期發展等，這些故事性的敘述讓我對基因工程的發展曆程有瞭更直觀的認識，也更加理解瞭這項技術的來之不易。而且，書中對一些復雜問題的分析，往往能夠從多個角度入手，引導讀者進行批判性思考，這對於培養我們的獨立思考能力非常有益。這本書不僅僅是一本教科書，更像是一部關於基因工程的百科全書，它讓我對這個領域充滿瞭敬畏和熱愛。

評分☆☆☆☆☆

基礎的書啊啊啊 啊啊啊啊 啊啊啊

評分☆☆☆☆☆

不錯

評分☆☆☆☆☆

是上課用的那本

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書通俗易懂，是入門者必讀

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是上課用的那本

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好

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書非常好

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書寫的好，有深度。

評分☆☆☆☆☆

是上課用的那本