精编分子生物学实验技术（研究生本科生教学用书） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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李燕 编

图书标签:

• 分子生物学
• 实验技术
• 教学用书
• 研究生
• 本科生
• 生物技术
• 实验指导
• 生命科学
• 生物化学
• 基因工程

出版社： 世界图书出版公司

ISBN：9787519236083

版次：1

商品编码：12270166

包装：平装

开本：16开

出版时间：2017-09-01

用纸：胶版纸

页数：343

正文语种：中文

内容简介

　　《精编分子生物学实验技术（研究生本科生教学用书）》共二十章：第一章到第十三章介绍分子生物学常用实验技术；第十四章到第十七章着重阐述分子生物学相关的细胞、组织和动物实验；第十八章为分子生物学常用数据库；第十九章为计算机模拟小分子药物设计；第二十章阐述了分子生物学实验的设计和统计分析方法。
　　《精编分子生物学实验技术（研究生本科生教学用书）》从初学者的角度出发，符合初学者的需要，也可为从事基础医学研究的人员提供帮助。

作者简介

　　李燕，女，中国人民解放军空军军医大学（第四军医大学）生物化学与分子生物学教研室副教授。中国生物化学与分子生物学会会员，中国神经科学学会会员；获评陕西省青年科技新星和原总后勤部优秀青年科技人才扶持对象；享受陕西省三秦人才津贴和军队优秀专业技术人才岗位津贴。从事医学本科生和研究生教学工作14年。主编专著3部，参编教材5部。近年来发表SCI收录科技论文27篇，发表教学论文6篇，主持国家自然科学基金3项，获国家专利授权2项。

目录

第一章 PCR技术
第一节 RT-PCR
第二节 实时定量PCR

第二章 RNA干扰技术
第三章 MicroRNA研究方法

第四章 长链非编码RNA研究方法
第一节 长链非编码RNA概述
第二节 RNA pull-down鉴定RNA-蛋白质相互结合
第三节 RNA免疫共沉淀技术

第五章 CRISPR/Cas9基因编辑技术
第一节 SgRNA的设计及打靶效应分析
第二节 受精卵注射CRISPR/Cas9系统制备基因编辑动物

第六章 重组DNA技术
第一节 大肠杆菌感受态细胞的制备
第二节 质粒DNA的转化
第三节 质粒提取
第四节 琼脂糖凝胶电泳检测DNA
第五节 凝胶回收DNA
第六节 重组DNA的构建
第七节 病毒载体介导的重组DNA技术
复制缺陷型腺病毒载体的包装
慢病毒载体的包装
第八节 目的蛋白的原核表达与分离纯化
目的蛋白的原核诱导表达
目的蛋白的表达检测
菌体的细胞破碎
镍离子亲和层析纯化
DEAE阴离子交换层析
凝胶过滤层析

第七章 Western-blot技术
第一节 蛋白样品制备
第二节 蛋白定量
第三节 SDS-PAGE电泳
第四节 电转移
第五节 酶免疫定位

第八章 蛋白相互作用筛选及验证
第一节 酵母双杂交系统筛选
第二节 免疫共沉淀
第三节 Pull-down实验

第九章 蛋白泛素化检测

第十章 转录调控机制研究
第一节 转录因子与靶基因相关性分析
第二节 靶基因的启动子克隆
第三节 报告基因活性分析
第四节 DNA-转录因子结合分析
第五节 ChIP-Seq技术

第十一章 核酸甲基化分析
第一节 基因组DNA提取
第二节 DNA甲基化分析
第三节 RNA甲基化分析

第十二章 基因表达谱芯片分析

第十三章 蛋白质谱分析

第十四章 细胞代谢研究方法
第一节 基于Seahorse生物能量分析仪测定糖酵解和线粒体有氧代谢的方法
第二节 线粒体呼吸链复合体功能的测定

第十五章 相关细胞学技术
第一节 细胞冻存
第二节 细胞复苏
第三节 细胞计数法测定生长曲线
第四节 MTT法测定细胞增殖
第五节 CCK-8法测定细胞增殖
第六节 BrdU法测定细胞增殖
第七节 平板克隆形成实验
第八节 软琼脂克隆形成实验
第九节 Transwell
第十节 划痕实验
第十一节 细胞周期的测定
第十二节 细胞凋亡检测
第十三节 脂质体介导的质粒转染
第十四节 病毒感染

第十六章 相关组织学技术
第一节 动物组织取材和固定
第二节 临床标本收集方法
第三节 免疫组织（细胞）化学
第四节 间接免疫荧光
第五节 原位杂交技术

第十七章 相关常用动物实验
第一节 裸鼠移植瘤动物模型
第二节 小动物活体成像技术

第十八章 分子生物学常用数据库
第一节 基因基本信息的获取
第二节 基因表达调控分析
第三节 基因功能分析

第十九章 计算机模拟辅助小分子药物设计
第一节 基于药效团模型的虚拟筛选方法
第二节 基于分子对接的虚拟筛选
第三节 骨架迁越

第二十章 常用实验设计和统计方法
第一节 完全随机设计分组
第二节 样本量估计软件实现
第三节 实验原始数据记录及预处理
第四节 统计分析方法的选择
第五节 学术论文设计方法描述

好的，这是一份针对一本假设名为《精编分子生物学实验技术（研究生本科生教学用书）》的图书的简介，但内容完全不涉及该书已有的内容，而是聚焦于其他可能相关的、但未在原书中涵盖的生物学或实验技术领域。 --- 图书名称： 深入解析：现代神经生物学研究进展与技术前沿 作者： [此处填写虚构的作者名称，例如：张伟、李芳] 内容简介： 本书旨在为对神经科学，特别是现代神经生物学研究方法及最新技术发展感兴趣的读者提供一个全面而深入的视角。它并非聚焦于分子生物学的核心技术，而是将目光投向了复杂多变的神经系统，探索其结构、功能以及调控机制。全书共分为四个主要部分，详尽介绍了当前神经科学领域的热点研究方向、关键实验范式及新兴技术应用。 第一部分：神经元形态与连接组的解析 本部分重点探讨如何利用先进的成像技术和组织学方法来描绘神经回路的“蓝图”。我们首先回顾了经典的组织学染色技术在神经系统研究中的应用局限性，并着重介绍了CLARITY（清晰化技术）和iDISCO（即时组织透明化技术）等近年来的突破性进展。读者将学习到如何将完整的大脑组织变得近乎透明，从而实现高分辨率的三维重建。 接着，我们深入讨论了连接组学（Connectomics）的基本原理与挑战。书中详细阐述了如何利用电子显微镜断层扫描（EM Tomography），结合自动化图像分析算法，重建微观突触连接的细节。此外，针对宏观尺度的连接研究，本书介绍了扩散张量成像（DTI）和功能性磁共振成像（fMRI）在活体动物模型中追踪神经纤维束和网络动态连接的应用案例。重点在于理解这些技术如何帮助我们绘制从单突触到整个脑区网络的复杂图谱。 第二部分：神经信号的实时记录与调控 神经科学的核心在于理解信息如何在神经元之间快速传递。本部分聚焦于实时记录和精确调控神经活动的技术手段。 我们首先详细介绍了光遗传学（Optogenetics）的原理与实践。书中不仅涵盖了Channelrhodopsin（ChR2）和Halorhodopsin（NpHR）等经典工具的运用，还拓展到使用新型光敏离子通道和GPCRs进行更精细的神经元兴奋或抑制。重点章节讲解了多通道光纤记录系统的设计与数据分析方法，以实现对多个区域同步记录的复杂实验。 在电生理记录方面，本书摒弃了基础的膜片钳技术介绍，转而专注于在体多电极阵列（MEA/Neuropixels）记录技术。读者将学习如何植入高密度电极阵列，记录数百甚至上千个神经元的集群活动，并结合钙成像技术（如GCaMP/jGCaMP）实现电信号与钙信号的跨模态关联分析。对于行为学研究，我们探讨了如何将这些电生理记录与复杂的虚拟现实环境（VR）相结合，以探究特定行为状态下的神经编码机制。 第三部分：神经系统疾病的分子机制与靶向治疗 本部分将视角转向神经退行性疾病和精神疾病的研究前沿。重点不在于分子生物学基础实验操作，而是这些机制在疾病模型中的特异性体现。 书中分析了阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）的病理标志物（如Tau蛋白和α-突触核蛋白）如何通过体内基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）在特定细胞类型中进行模拟和研究。详细讨论了如何使用AAV病毒载体在特定脑区递送基因编辑工具，以建立高度特异性的疾病模型。 此外，本书深入探讨了类器官模型（Organoids）在疾病建模中的应用。重点在于如何利用“芯片上的大脑”（Brain-on-a-Chip）系统，结合微流控技术，模拟血脑屏障的功能，并测试新型药物的穿透性和疗效。 第四部分：计算神经科学与数据解读 现代神经科学研究已无法脱离大数据处理和复杂模型构建。本部分侧重于从海量数据中提取生物学意义的方法论。 书中介绍了几种降维与聚类分析技术，如t-SNE和UMAP，用于处理高维的神经元放电模式数据。重点讲解了概率图模型（PGM）和深度学习网络（如LSTM和Transformer架构）在预测神经元序列活动和解码运动意图方面的应用。对于大规模成像数据，本书详细解析了追踪算法和光流分析在细胞群体动力学分析中的作用。读者将学会如何运用这些计算工具，将原始的电生理或成像数据转化为可解释的神经科学结论。 目标读者： 本书适合于生命科学、生物医学工程、计算机科学等专业的高年级本科生、研究生以及致力于神经科学交叉领域研究的科研人员。它假定读者已掌握分子生物学、基础电生理学和基础统计学的基本知识，旨在提供一个直接面向前沿研究应用的综合性技术指南。

评分☆☆☆☆☆

说实话，一开始我看到这本书的厚度，还有“研究生本科生教学用书”这样的字样，心里还犯嘀咕，会不会太理论化，太枯燥？但当我真正开始阅读后，我的想法彻底改变了。这本书的语言风格非常亲切，不像是冷冰冰的教科书，更像是一位经验丰富的导师在循循善诱。它巧妙地将复杂的分子生物学原理与生动的实验案例结合起来，让抽象的概念变得具象化。我尤其喜欢书中穿插的一些“实验室小贴士”和“常见错误分析”，这些都是在实际操作中非常宝贵的经验总结，能够帮助我们避免许多不必要的麻烦。而且，本书在不同技术之间的衔接做得非常自然，能够让我们看到不同技术是如何相互关联，共同支撑起一个完整的科研项目。这本书的价值不仅仅在于它教授了多少项实验技术，更在于它塑造了一种严谨、细致、富有探索精神的科研态度。我相信，无论是在校学生还是已经步入科研岗位的研究人员，都能从这本书中获益良多。

评分☆☆☆☆☆

我是一名有几年科研经验的博士生，平时接触的分子生物学实验技术种类繁多，但总感觉缺乏一本能够系统梳理和整合的参考书。这本书的出现，恰好填补了我的这一需求。它不仅收录了非常全面的实验技术，而且在细节处理上做得相当到位。我翻阅了关于蛋白质互作分析的章节，发现其中对各种常用方法的原理、操作流程、结果判读以及潜在的干扰因素都进行了详尽的阐述，并且还提供了多种实验平台的选择建议。这对于我优化实验方案，提高实验结果的可靠性非常有帮助。书中还对一些新兴的、具有挑战性的技术进行了深入的介绍，比如单细胞测序、空间转录组学等，这让我能够及时了解和掌握最新的研究前沿。此外，本书在知识产权保护和实验数据管理等方面的提示，也非常实用，体现了编者对科研诚信的高度重视。我深信，这本书将成为我今后科研道路上不可或缺的助手。

评分☆☆☆☆☆

作为一名刚刚接触分子生物学实验的学生，我对于如何系统地学习和掌握各种实验技术感到一丝迷茫。这本书简直是我及时雨！它的编排逻辑非常清晰，从基础的概念引入，到具体技术的原理讲解，再到详细的操作步骤和注意事项，层层递进，循序渐进。即使是之前没有接触过相关实验的学生，也能通过这本书找到学习的路径。我尤其欣赏书中在讲解每个技术时，都会对其应用背景和科学意义进行阐述，这不仅仅是让我们学会“怎么做”，更是让我们理解“为什么这么做”，从而培养更深层次的科学思维。书中图文并茂，大量的实验流程图、仪器图片和结果示意图，让抽象的实验过程变得直观易懂。我尝试着按照书中关于PCR扩增的指导进行模拟操作，感觉非常顺畅，一些在实际操作中容易遇到的问题，书中都提前进行了提示和解决方案。这大大增强了我进行实际实验的信心。而且，本书在一些关键技术上，还提供了多种不同的方案和选择，并对各种方案的优缺点进行了对比分析，这对于我们根据实际情况选择最合适的实验方法非常有帮助。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计朴实无华，一看就是那种脚踏实地、注重内容的学术著作。翻开目录，映入眼帘的是琳琅满目的实验技术名称，从基因克隆、蛋白质表达、到细胞培养、信号通路分析，几乎涵盖了分子生物学研究的方方面面。虽然我对其中一些高深的术语尚不完全熟悉，但从标题的详细程度就能感受到编者在内容上的精益求精。特别是“研究生本科生教学用书”的定位，让我对本书的学习指导性有了很高的期待。我初步浏览了几章，发现每个实验技术的介绍都力求清晰明了，操作步骤的分解也十分细致，甚至连一些容易被忽视的细节都考虑到了。这对于初学者来说无疑是极大的福音，能够有效降低实验失败的概率，少走弯路。而且，书中列举的实验案例都来源于前沿的研究领域，这不仅能让我们掌握基础操作，更能让我们窥见学科发展的最新动态，激发科研灵感。我尤其对其中关于“CRISPR-Cas9基因编辑技术”的章节感到兴奋，这无疑是近年来分子生物学领域最具颠覆性的技术之一，能够清晰地了解其原理和应用，对于我未来的研究方向将大有裨益。

评分☆☆☆☆☆

这本书的出版，无疑为我国分子生物学教学领域注入了一股新鲜血液。它不仅仅是一本实验手册，更是一份精炼的研究指南。编者在内容的选取和组织上，展现了深厚的学术功底和高度的责任感。书中涵盖的技术都是当前分子生物学研究中最具代表性和实用性的，并且紧跟学科发展的最新步伐。我注意到书中对一些经典技术的优化和创新应用也进行了收录，这对于提升实验效率和研究水平具有重要的指导意义。特别是对于一些复杂的技术，书中在原理讲解上深入浅出，避免了过于晦涩的术语堆砌，而是侧重于核心概念的理解。同时，在实验步骤的描述上，力求严谨和精确，每一个环节都标注得清清楚楚，如同为读者提供了一份详细的“地图”，指引我们安全、高效地完成实验。书中提供的实验数据分析方法和结果解读，更是对于我们培养批判性思维和科研独立性有着不可替代的作用。我感觉这本书不仅仅能帮助我们掌握实验技能，更能培养我们解决科学问题的能力。