分析化学手册5 气相色谱分析 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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许国旺主编 著

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出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122285539

商品编码：26725114959

包装：精装

开本：16

出版时间：2016-10-01

页数：1148

分析化学手册5 气相色谱分析 本书重2219克
	定价	248.00
	出版社	化学工业出版社
	版次	3
	出版时间	2016年10月
	开本	16
	作者	许国旺 主编
	装帧	精装
	页数	1148
	字数	0
	ISBN编码	9787122285539

????本书是《分析化学手册》（第三版）第5 分册，本分册内容由三篇构成：靠前篇是气相色谱方法，包括气相色谱概论和基本术语、色谱仪、流动相、固定相、色谱柱、检测器、定性分析、定量分析、数据处理、柱系统的选择和操作条件的优化、多维气相色谱、联用技术、手性分离、常用的预处理技术、调试与故障分析、常用的辅助技术及数据等；第二篇是气相色谱定性用数据选集，收录了靠前外色谱工作者至2016 年为止发表的用于定性的保留指数数据数千个；第三篇是色谱图选集，收集了典型的重要色谱分离谱图近千张。??

修订后，本书进一步贴近学科发展实际，增强了实用性，可为色谱工作者提供分析各类样品的方法途径及参考数据，内容丰富，资料翔实，可供各行业从事色谱分析工作的人员查阅参考

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许国旺，中国科学院大连化学物理研究所研究员，博士生导师。2004年获国家自然科学基金委杰出青年基金资助，2005年起担任代谢组学研究中心主任，2008年起担任中国科学院分离分析化学重点实验室副主任。现为中国化学会色谱专业委员会副主任、中国质谱学会常务理事。现担任

篇 气相色谱方法

章 气相色谱概论和基本术语2

节 色谱法历史与色谱法的发展2

第二节 气相色谱的分类和基本原理4

第三节 气相色谱的基本术语5

第四节 气相色谱基本理论8

一、色谱热力学理论8

二、塔板理论

三、速率理论13

四、分离度14

参考文献15

第二章 气相色谱仪16

节 概述16

第二节 填充柱气相色谱仪16

第三节 毛细管柱气相色谱仪17

第四节 特殊用途气相色谱仪18

一、裂解气相色谱仪18

二、制备气相色谱仪21

三、过程气相色谱仪22

第五节 常见商用气相色谱仪的性能参数23

参考文献34

第三章 气相色谱流动相35

节 常用载气及性质35

第二节 载气的纯化方法35

第三节 载气对分离和检测的影响36

一、载气的选择36

二、载气与柱效36

三、载气与检测器38

参考文献38

第四章 气相色谱固定相39

节 固体固定相39

一、无机吸附剂 39

二、多孔聚合物 46

第二节 液体固定相 53

一、载体 53

二、固定液 57

第三节 固定相的选择 0

一、固定相的优选 0

二、固定相的选择 7

参考文献112

第五章 气相色谱柱114

节 填充柱114

一、柱管材质及预处理114

二、固定相的制备114

第二节 空心柱115

一、空心柱种类115

二、柱管的预处理117

三、固定液的准备 120

四、固定液的涂渍与交联固化 120

五、空心柱与填充柱的比较 122

第三节 色谱柱的性能评价 123

一、分离能力 123

二、毛细管柱的活性 125

第四节 新型色谱柱制备技术 126

一、溶胶-凝胶技术 126

二、整体柱技术 128

参考文献 128

第六章 检测器 130

节 检测器的分类 130

一、按流出曲线类型分类 130

现代分析化学方法与技术精要 —— 聚焦光谱学、电化学与色谱分离技术前沿 本书汇集了当代分析化学领域中应用最为广泛、技术发展最为迅速的几大核心分支的精髓。它并非一部面面俱到的百科全书，而是针对专业科研人员、高级技术工程师以及高年级化学专业学生，量身打造的一部强调理论深度、实验精细度与实际应用指导性的参考手册。全书结构严谨，逻辑清晰，旨在帮助读者快速掌握复杂分析体系的构建、数据解读的严谨性以及方法的优化与验证。 本书重点涵盖了先进光谱分析技术、现代电化学分析方法，以及液相色谱与质谱联用技术的最新进展，旨在为应对复杂基质分析、痕量物质检测和结构确证提供坚实的理论与实践基础。 --- 第一部分：高分辨率光谱分析技术深度解析 本部分专注于现代光谱学在物质结构解析与定量分析中的核心应用，重点突破传统方法的局限，引入了对高灵敏度、高选择性技术的要求和操作细节。 第一章：原子发射与吸收光谱的精细化控制 本章深入探讨了等离子体发射光谱（ICP-OES）和原子吸收光谱（AAS）的优化策略。我们详尽分析了雾化效率、等离子体功率与气体流速对背景信号和检出限的协同影响。特别关注了对高盐分、高有机物基质的消除技术，包括： 在线稀释与背景校正算法的物理基础：阐述了如何通过数学模型精确分离物理背景与化学火焰/等离子体发射之间的干扰。 石墨炉原子吸收光谱（GFAAS）的升温程序设计：详细列出了针对不同挥发性元素的最佳加热速率、保持时间和峰形分析标准，强调了“矩阵修饰剂”的选择与作用机理，而非简单罗列。 多元素分析中的光谱干扰与消除：着重讨论了瑞利散射、重叠光谱线（Isobaric Overlap）在高分辨率ICP-OES中的实际解决方案，包括使用更短波长或采用更精密的积分时间控制。 第二章：分子光谱学的进阶应用——傅里叶变换红外与拉曼光谱 本章超越了基础的官能团识别，侧重于利用高分辨率光谱技术进行状态分析和微区成像。 高分辨傅里叶变换红外光谱（HR-FTIR）：探讨了偏振红外反射吸收光谱（p-ATR-IR）在分析表面单分子层厚度及取向的计算方法。详细介绍了如何利用差谱分析来精确分离混合物中特定组分的贡献，尤其是在聚合物老化和药物晶型研究中的应用实例。 表面增强拉曼散射（SERS）：系统阐述了SERS基底的制备工艺（如电化学沉积法、溶液沉淀法）对增强因子和再现性的决定性影响。重点分析了“热点”的形成机制及其对信号稳定性的挑战，并给出了SERS定量分析中“内标法”的严格操作规程。 第三章：X射线光谱分析——元素普查与化学态探究 本章聚焦于X射线技术的穿透性优势，特别是其在固体材料和复杂材料研究中的不可替代性。 能量色散X射线光谱（EDS/EDX）的定量局限性与校正：深入分析了ZAF（原子序数、吸收、荧光）校正模型的物理前提，并提供了在低加速电压下进行轻元素分析的误差评估方法。 X射线光电子能谱（XPS）的化学位移解析：详细讲解了不同氧化态、配位环境对核心能级结合能的影响规律。提供了一套标准化的谱峰拟合流程，用于精确分离重叠的化学态峰，确保准确的化学计量比确定。 --- 第二部分：电化学分析的精准控制与传感界面工程 本部分强调电化学分析作为一种高灵敏度、现场快速检测手段的潜力，重点放在电化学界面的设计与信号的精确采集上。 第四章：伏安法的高级技术与信号处理 本章深入探讨了脉冲伏安法（PV）和溶出伏安法（SV）在痕量金属离子检测中的优化。 差分脉冲伏安法（DPV）的参数优化：系统研究了脉冲宽度、步进电压和平衡时间对信噪比的非线性影响。书中特别提供了一套用于排除残留电位和非法拉第电流的数字滤波算法的实现思路。 溶出伏安法的沉积过程控制：分析了沉积电压、沉积时间和搅拌速率对富集效率的影响机制。重点阐述了在复杂缓冲体系中，如何通过控制沉积电位来避免共沉积现象。 第五章：电化学传感器与生物传感器的界面设计 本章关注于如何将生物活性物质或催化剂高效、稳定地固定在电极表面。 自组装单分子层（SAMs）的构建与表征：详述了硫醇、硅烷在金、铂电极上的成膜机理，以及如何通过电化学循环伏安法（CV）来验证SAMs的覆盖度和缺陷率。 纳米材料在电催化中的应用：对比了碳纳米管、石墨烯、金属氧化物纳米颗粒作为修饰剂在提高电子转移速率方面的效果。给出了负载纳米粒子时，防止其团聚和脱落的稳定化策略。 --- 第三部分：色谱分离与质谱联用的前沿方法学 本部分集中阐述了当前分离科学中最复杂也最高效的技术组合——液相色谱与高分辨质谱的联用（LC-HRMS），强调在复杂天然产物和生物标志物分析中的方法开发。 第六章：高效液相色谱（HPLC/UHPLC）的柱效与梯度优化 本章聚焦于现代分离科学中的“瓶颈”——如何最大化分离效率和缩短分析时间。 超高效液相色谱（UHPLC）的流体力学挑战：详细分析了在小粒径填充剂（<2 µm）下，保持色谱柱稳定性和降低背压的泵送技术要求。探讨了非线性梯度洗脱模式在复杂混合物分离中的优势与设计原则。 正相与反相分离模式的选择性调控：深入研究了添加离子对试剂（Ion-Pairing Reagents）对极性化合物分离机制的影响，并对比了基于表面化学修饰（如HILIC）对亲水性分析物分离的普适性。 第七章：高分辨质谱（HRMS）的数据采集与鉴定策略 本部分是全书的重点之一，旨在指导读者从海量数据中提取可靠的化学信息。 全扫描与数据依赖采集（DDA）的局限性：对比了基于高分辨质量数精确度的碎片离子信息获取策略。重点讲解了数据非依赖采集（DIA）模式在定量分析中的优势，以及如何通过谱库匹配技术（Library Matching）进行高通量、高置信度的化合物鉴定。 同位素解析与结构确认：提供了精确测定元素组成（Elemental Composition）的质量数精度要求。详细说明了利用高能碎裂（HCD）产生的特征碎片离子，结合保留时间预测模型，对未知化合物进行“三维”验证的流程图解。 代谢组学与非靶向分析的数据预处理：介绍了峰对齐（Peak Alignment）、基线校正和归一化（Normalization）的统计学要求，强调了去除批次效应（Batch Effect）对结果可靠性的重要性。 --- 本书的每一章节都配有严谨的方法验证标准（Verification Metrics），包括对线性范围、准确度（Recovery）、精密度（RSD）、检出限（LOD）和定量限（LOQ）的严格要求和计算公式，确保读者能将理论知识转化为符合国际标准的实际操作流程。本书旨在成为分析化学研究者进行方法创新和复杂问题攻关的必备工具书。

评分☆☆☆☆☆

这本书的包装真是太吸引人了，拿到手里沉甸甸的，感觉内容一定很扎实。内页的纸张质量也相当不错，印刷清晰，字迹工整，翻阅起来非常舒服，这一点对于需要长时间阅读的专业书籍来说太重要了。我刚开始翻阅时，对扉页上的致谢部分印象深刻，作者似乎对很多前辈和同行的工作表达了敬意，这让人感觉这本书是在一个非常严谨和互相尊重的学术氛围中诞生的。虽然我还没来得及深入研究那些复杂的公式和图表，但光从排版和设计上就能感受到编纂者在细节上的用心，每一个章节的标题都用粗体加黑，索引部分做得清晰明了，这无疑会大大提高查找资料的效率。我特别留意了一下目录结构，看起来逻辑性很强，从基础理论到实际应用有一条清晰的脉络，这对于初学者或者需要快速回顾某个知识点的专业人士都是极大的便利。这本书的厚度也让人感到物有所值，感觉里面包含了大量详实的数据和案例分析，期待后续的深入学习能够印证我的初步判断。

评分☆☆☆☆☆

这本书的开篇部分给我的感觉是相当的“硬核”，它没有采用那种温和的引导方式，而是直接切入了问题的核心，那种毫不拖泥带水的叙事风格，让我这位接触分析化学有一段时间的读者感到非常过瘾。文字密度很高，很多句子都包含了丰富的信息量，读起来需要放慢速度，甚至时不时需要停下来在草稿纸上演算一下作者提出的某个概念验证。我尤其欣赏其中对历史发展脉络的简要回顾，它没有长篇大论地堆砌历史背景，而是精准地指出了关键性的突破点和理论的演进路径，这种精炼的表达方式体现了作者深厚的学术功底和对信息筛选的精准把控力。另外，书中的插图虽然数量可能不如一些入门教材那样五花八门，但每一个图示都经过精心设计，那些流程图和结构示意图，用最简洁的线条勾勒出了最复杂的原理，极大地降低了理解抽象概念的认知负荷。总而言之，这是一本需要投入精力去啃食，但回报也必然丰厚的书籍。

评分☆☆☆☆☆

这本书的专业深度，让我感觉它更像是一本“进阶工具书”而非“入门教材”。对于我这种已经掌握了基础分析原理的人来说，这本书的价值在于它对前沿技术的挖掘和对经典方法的深入剖析。比如，它对某些特定分析仪器的工作原理进行拆解时，细致到连光路或电信号的处理细节都不放过，这种深度只有在顶尖的研究机构中才能接触到。让我眼前一亮的是，书中在探讨某些新方法时，没有回避这些方法目前存在的局限性和尚未解决的难题，反而坦诚地指出了“当前研究的瓶颈”，并暗示了未来可能的研究方向。这种坦率和前瞻性，极大地激发了我对后续研究的思考。全书的语言风格是那种严谨的学术英语（即使是中文译本，也保留了那种精确的结构感），非常适合需要撰写高水平实验报告或综述的专业人士作为参考和校对的蓝本。

评分☆☆☆☆☆

阅读这本书的过程，让我有一种跟一位经验极其丰富的老师面对面交流的感觉。这本书的叙述口吻非常自信且权威，在阐述某些有争议性的实验操作时，作者会非常直接地亮出自己的观点和支持的实验证据，而不是采取模棱两可的“各家观点都有道理”的态度。这种鲜明的立场，反倒让读者能更清晰地辨别出不同方法论之间的细微差别和适用边界。我注意到书中有一些关于“实验误差分析”的章节处理得尤其出色，它不仅仅停留在数学公式的罗列，而是深入探讨了操作人员的心理因素和环境温湿度的微小变化如何累积成最终结果的偏差，这种对细节的执着，体现了作者对“精确度”这一终极目标的极致追求。书中还穿插了一些非常具体的实验案例，这些案例不是凭空捏造的，带有很强的现场感，仿佛能闻到实验室里试剂的味道，这种代入感是很多理论书籍难以提供的宝贵体验。

评分☆☆☆☆☆

这本书的实用性体现得淋漓尽致，它不仅仅停留在理论层面，更像是为一线操作人员准备的“操作指南”。我翻到后面几个关于“样品前处理”的章节时，简直是爱不释手。作者详细描述了处理不同基质样品时，需要权衡的多种因素——成本、时间效率、目标分析物的回收率等——并给出了多套优选方案及其适用性说明，这种“鱼与熊掌如何兼得”的实战智慧，是书本知识里最难得的部分。更值得称赞的是，书中对一些仪器的维护和故障排除也做了详尽的介绍，这对于经常与精密仪器打交道的技术人员来说，简直是救命稻草，很多小问题往往能自己解决，节省了宝贵的实验时间。总的来说，这本书给人的感觉是：它不是在“教”你分析化学，而是在“教”你如何做好一个高效、可靠的分析化学家，它提供的是一套完整的、经受过时间考验的实践方法论。