流式細胞術:原理、操作及應用(XX版) 暢銷書籍 正版XX版 流式細胞術 原理、操作及應用 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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陳硃波，曹雪濤著 著

圖書標籤:

• 流式細胞術
• 細胞生物學
• 免疫學
• 生物醫學
• 實驗技術
• 操作指南
• 原理
• 應用
• 醫學
• 生物學

店鋪： 智勝圖書專營店

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030390974

商品編碼：27671239500

包裝：平裝

齣版時間：2014-01-01

基本信息

商品名稱：	流式細胞術:原理、操作及應用(XX版) 暢銷書籍 正版XX版 流式細胞術 原理、操作及應用	開本：
作者：	陳硃波, 曹雪濤著	頁數：
定價：	68.00元	齣版時間：	2014-01-01
ISBN號：	9787030390974	印刷時間：
齣版社：	科學齣版社	版次：	5
商品類型：		印次：

插圖目錄內容提要流式細胞術——原理、操作及應用(第二版)主要介紹流式細胞術的原理、操作及應用，分為概述、流式細胞儀的原理、流式圖、流式細胞術的基本操作與技巧、流式分析術的應用和流式分選術的應用6個部分。概述部分介紹基本概念和幾款常見的流式細胞儀；原理部分具體介紹流式細胞儀的液流係統、光路係統、檢測分析係統和分選係統；流式圖部分主要介紹瞭流式通道、流式直方圖、流式散點圖和流式等高綫圖；操作部分介紹瞭樣品製備、熒光素偶聯抗體及標記、光電倍增管電壓設定、對照設置、補償調節、閾值設定、死細胞問題處理、分選模式選擇、上樣速度控製、分選設門原則、分選基本步驟等內容；流式分析術的應用部分具體介紹瞭流式細胞術在免疫學方麵的應用，並且擴展到基礎醫學和生物學方麵的應用；流式分選術的應用部分闡述瞭不同條件下流式分選的策略選擇和注意事項，同時還介紹瞭各種乾細胞包括腫瘤乾細胞等的流式分選方法。
編輯推薦新定價鏈接：流式細胞術——原理、操作及應用（第二版）深入淺齣，通俗易懂；操作的全麵性；理論聯係實踐；加強瞭流式分選的相關內容。作者介紹曹雪濤，中工程院院士，現任中醫學科學院院長、北京協和醫學院校長。中免疫學會理事長，醫學免疫學重點實驗室主任，全軍免疫與基因重點實驗室主任，“長江計劃”特聘教授，免疫學重點學科帶頭人，傑齣青年科學基金獲得者，973免疫學項目席科學，863計劃醫藥生物技術領域專，自然科學基金免疫學重大項目和創新團隊項目負責人，務院學位評議委員會學科評議組委員。

細胞分析的深層探索：現代生物學研究的前沿技術 導論：生命科學研究的基石 在當今生物醫學和生命科學領域，對單個細胞進行精確、多維度的分析已成為推動基礎研究和臨床轉化的核心驅動力。細胞是生命活動的基本單位，理解其異質性、功能狀態以及在疾病發生發展中的角色，是破解復雜生物學難題的關鍵。本書旨在全麵係統地介紹那些在細胞分析領域具有裏程碑意義、且與流式細胞術原理和操作緊密相關但側重於不同維度的分析技術。我們將深入探討免疫學、分子生物學、腫瘤生物學以及細胞治療等前沿領域中，如何利用先進的儀器和試劑來實現對細胞群體的精細分選、功能鑒定和分子標記。 本書的重點將放在那些能夠提供高分辨率、高通量或高特異性信息的細胞分析策略上，這些技術與流式細胞術在數據整閤和驗證上構成互補關係。我們關注的是那些能夠揭示細胞動態變化、空間分布或特定分子事件的實驗方法學。 --- 第一部分：高分辨率成像與空間分析技術 現代細胞生物學研究越來越強調“情境化”分析，即理解細胞在組織或微環境中的位置和相互作用。本部分聚焦於那些能夠提供細胞空間信息的先進成像技術。 第一章：熒光原位雜交（FISH）與免疫熒光（IF）的深度應用 盡管流式細胞術可以分析細胞內的分子錶達，但它犧牲瞭細胞的空間信息。本章將詳細闡述如何通過高分辨率的熒光顯微技術來恢復這種空間上下文。 1. 超分辨率顯微技術（Super-resolution Microscopy, SRM）： 介紹STED、PALM/STORM等技術如何突破傳統光學衍射極限，實現對分子結構和蛋白質聚集體的納米級觀察。重點討論如何利用這些技術驗證流式分析中觀察到的膜蛋白或細胞內囊泡的精確定位和聚集狀態。 2. 多重熒光免疫組織化學（mIF/IHC）： 探討使用多達數十種標記物對組織切片進行同步染色的策略。詳細介紹色彩補償（Color Compensation）在成像分析中的重要性，以及如何利用深度學習算法對高通量圖像進行自動識彆和定量分析，從而識彆復雜的細胞微環境特徵，例如腫瘤浸潤淋巴細胞（TILs）的浸潤模式和與腫瘤細胞的接觸關係。 3. 空間轉錄組學（Spatial Transcriptomics）： 這是理解基因錶達在組織內分布的革命性技術。我們將深入剖析該技術的工作原理，包括基於點的（如10x Visium）和基於位置的測序方法。重點討論如何將空間轉錄組數據與流式細胞術得到的細胞群落特徵進行關聯，例如，確定特定轉錄因子錶達譜的細胞群在組織中的實際分布。 --- 第二部分：高通量功能篩選與單細胞組學前沿 流式細胞術擅長多參數分析，但對於大規模的基因功能篩選或需要極高靈敏度的單一分子檢測，其他技術提供瞭獨特的優勢。 第二章：單細胞轉錄組測序（scRNA-seq）的原理與數據解讀 單細胞測序技術是當前生物學研究中最具顛覆性的工具之一，它能以前所未有的分辨率揭示細胞群體的異質性。 1. 微流控捕獲技術： 詳細解析3'端和5'端測序的原理，以及液滴微流控係統（如Droplet-based microfluidics）如何實現數萬個細胞的獨立文庫製備。 2. 數據處理與生物信息學： 重點介紹降維（PCA, t-SNE, UMAP）、聚類算法（Clustering）的應用，以及如何進行細胞類型注釋和軌跡推斷（Trajectory Inference）。我們將探討如何利用scRNA-seq的結果來指導流式分析中的抗體選擇和目標細胞群的設定。 3. 多組學整閤（Multi-omics Integration）： 介紹CITE-seq（將抗體-標簽與RNA測序結閤）和Cellular Hashing等技術，它們彌閤瞭蛋白質錶達（流式分析的強項）與基因錶達（測序的強項）之間的鴻溝。 第三章：高內涵篩選（High-Content Screening, HCS）與自動化成像 HCS技術利用自動化顯微鏡和復雜的圖像分析軟件，實現對大量細胞或組織樣本的形態學、分子錶達和功能指標的自動化定量測量。 1. 成像平颱的構建： 討論自動對焦、多波長成像和高通量移闆係統的技術細節。 2. 特徵提取與定量指標： 闡述如何從原始圖像中提取數百個生物學相關的定量特徵（如核麵積、熒光強度分布、細胞骨架形態變化等），並將其轉化為可統計的指標。 3. 高通量功能性測定： 介紹如何利用HCS進行藥物篩選和毒性評估，尤其是在評估細胞凋亡、自噬或細胞周期阻滯等形態學指標時的優勢。 --- 第三部分：生物物理分析與細胞動力學研究 精確測量細胞的物理特性，如力學性質、電生理活動和膜電位變化，對於理解細胞的活化狀態和病理過程至關重要。 第四章：細胞力學分析：原子力顯微鏡（AFM）與實時細胞牽引力顯微鏡（TFM） 細胞的剛度、粘附力和遷移能力是其功能狀態的重要物理標誌。 1. 原子力顯微鏡（AFM）在活細胞研究中的應用： 介紹AFM如何用於測量單個細胞膜的局部彈性模量（Young's Modulus），並探討癌細胞、乾細胞與正常細胞在機械特性上的差異。 2. 細胞牽引力顯微鏡（Traction Force Microscopy, TFM）： 詳細闡述TFM原理，即通過測量細胞對附著基底産生的力，來量化肌動蛋白細胞骨架的驅動力。重點分析在不同培養基質剛度下，細胞遷移和信號傳導的機械耦閤機製。 第五章：鈣信號與膜電位成像技術 細胞內信號轉導中的關鍵第二信使——鈣離子，以及細胞膜電位的變化，是快速、動態事件的指示器。 1. 熒光探針與實時成像： 介紹新一代高靈敏度、高特異性的鈣離子指示劑（如Fura-2、Fluo-4衍生物）以及膜電位敏感染料（如Di-8-ANEPPS）。 2. 共聚焦與兩光子顯微鏡下的時空追蹤： 探討如何使用高速共聚焦係統或兩光子顯微鏡對數分鍾甚至數小時內的鈣瞬變進行高時間分辨率記錄，並結閤細胞激活劑或抑製劑來解析信號通路。 3. 電生理學基礎（Electrophysiology）： 簡要介紹膜片鉗技術（Patch Clamp）作為“金標準”，如何用於精確測量離子通道的電流和細胞的整體電生理特性，並討論其與熒光成像數據的互補性。 --- 結語：多技術融閤的未來圖景 本書強調，現代細胞生物學研究已不再依賴單一技術。高維度的信息獲取需要將高通量的篩選能力、納米級的空間分辨率和實時的功能動態監測相結閤。通過係統學習和掌握上述技術，研究人員能夠更全麵、更深入地理解細胞的復雜生物學行為，從而加速從基礎發現到臨床轉化的進程。這些技術共同構建瞭一個強大的工具箱，用以應對二十一世紀生物醫學麵臨的重大挑戰。

評分☆☆☆☆☆

這本書的敘述風格非常流暢且富有邏輯性，它成功地在嚴謹的科學論述和清晰的教學錶達之間找到瞭一個絕佳的平衡點。作者避免瞭那種乾巴巴的教科書式的堆砌，而是采用瞭一種漸進式的講解方式，使得復雜的概念能被不同知識背景的讀者逐步消化吸收。尤其值得稱贊的是，在闡述“補償”這一流式實驗的“老大難”問題時，作者沒有直接拋齣復雜的矩陣公式，而是先用一個非常直觀的比喻來解釋熒光光譜溢齣的本質，然後纔引入數學模型進行量化，這種由感性到理性的過渡處理得非常自然流暢，極大地降低瞭學習的心理門檻。如果說有什麼遺憾，那就是在引用最新的研究進展或突破性應用時，引文的更新速度似乎跟不上學科發展的步伐，部分經典案例雖然權威，但略顯陳舊，讓讀者在感受其深厚底蘊的同時，也渴望看到更多來自近五年內頂級期刊的鮮活佐證。

評分☆☆☆☆☆

這本書的理論深度和廣度都令我印象深刻，作者在闡述流式細胞術的基本物理原理時，沒有停留在錶麵的光電效應介紹，而是深入挖掘瞭激光散射的幾何光學基礎，這一點對於想真正理解數據背後的科學邏輯的人來說，是巨大的加分項。特彆是關於熒光染料選擇、激發波長匹配以及光路設計與補償的章節，講解得極其細緻入微，仿佛是跟著一位經驗豐富的老教授在實驗室裏進行一對一的指導。然而，我發現其在數據分析和高級應用（比如細胞周期分析、凋亡檢測等）的案例深度上，似乎略顯保守和傳統。當前最新的高參數分析技術，例如CybTOF或者多激光聯閤應用的高維數據降維處理方法，書中的著墨不多，這讓期望緊跟技術前沿的研究者可能需要查閱更多最新的期刊文獻來補充這部分內容。總的來說，它為打下堅實的理論基礎提供瞭無可挑剔的支撐，但對於“尖端”的實踐指導，尚有提升空間。

評分☆☆☆☆☆

這本書的適用範圍似乎是麵嚮一個相當廣泛的群體，從醫學生的基礎學習到臨床診斷的初步參考，再到科研人員的實驗設計，它都能提供一個堅實的起點。我欣賞它在“應用”章節中對不同領域（如血液腫瘤學、免疫學、微生物學等）的交叉應用案例的梳理，這種橫嚮的展示，幫助讀者建立起流式技術作為一種工具的通用性和靈活性認知。然而，針對特定應用領域的深度挖掘，例如在CAR-T細胞療法的質量控製應用中，對異質性細胞群體的精確分選標準和連續監測策略的探討，可以更細化一些。目前的描述更偏嚮於“可以做什麼”，而對於“如何做到最優化”的策略性指導略顯不足。總而言之，它是一個優秀且全麵的“工具箱說明書”，但對於特定“高級項目”的“施工藍圖”，可能還需要讀者在此基礎上進行二次開發和深入鑽研。

評分☆☆☆☆☆

作為一名剛剛開始接觸流式實驗的碩士研究生，我發現這本書的“實操指南”部分是其最寶貴的地方。作者非常務實地將實驗流程分解成瞭若乾個可操作的SOP（標準操作規程），從細胞懸液的配製濃度到上機前的清洗流程，每一個細節都寫得像操作手冊一樣詳細。例如，在抗體孵育時間與溫度的建議上，給齣瞭一個非常閤理的推薦範圍，這有效避免瞭我初次實驗時因經驗不足而導緻的“摸索式”試錯。美中不足的是，書中對於常見儀器故障的排查和解決（Troubleshooting）部分，篇幅相對較短，且很多描述停留在現象層麵，缺乏對儀器內部機械或軟件問題的深入剖析。例如，當遇到流路堵塞或鞘液壓力異常波動時，書中的建議往往是“請聯係維修工程師”，這對於需要緊急處理現場問題的實驗人員來說，幫助有限。期待未來版本能加入更多基於真實實驗室場景的“急救”手冊。

評分☆☆☆☆☆

這本書的裝幀設計真是讓人眼前一亮，封麵采用瞭那種啞光質感，手感非常細膩，拿在手裏沉甸甸的，一看就知道是下瞭功夫的精品。內頁紙張的選用也很講究，紙質厚實，字跡印刷清晰銳利，即便是長時間閱讀也不會感到眼睛疲勞。我尤其欣賞它在章節排版上的用心，圖文並茂的布局使得復雜的概念得以直觀呈現，那些關鍵步驟的插圖細節處理得非常到位，即使用肉眼觀察，也能清晰分辨齣不同細胞群體的形態差異。不過，作為一本專業技術書籍，我個人覺得在術語的規範化和一緻性上還可以做得更完善一些，有時候翻閱不同章節時，對某些縮寫和簡稱的第一次齣現缺少明確的定義，這對於初次接觸這個領域的讀者來說，可能會造成一些不必要的睏惑和查找成本。整體而言，從物理層麵的製作質量來看，這本書無疑是市麵上同類書籍中的佼佼者，體現瞭齣版方對內容價值的尊重。