现货2018 红对勾课课通大考卷化学选修5有机化学基础R人教版 衡水重点中学内部练习方案 红对勾 全

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涛琪 编
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  • 化学
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  • 衡水中学
  • 内部练习
  • 2018
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店铺: 煜轩图书专营店
出版社: 河北科学技术出版社
ISBN:9787537560009
商品编码:28148531612
丛书名: 红对勾课课通大考卷化学选修5有机化学基础R
开本:8开
出版时间:2013-06-01

具体描述


好的,这是一份关于化学学习资料的图书简介,避开了您提供的具体书名信息,专注于化学选修5(有机化学基础)的学习内容和方法论。 --- 深入探索有机世界的基石:高中化学(人教版)选修5配套学习指南 面向群体: 备战高考及学科竞赛,对高中阶段有机化学基础知识有系统学习需求的全体理科高中生。 书籍定位: 本书旨在作为高中化学(人教版)选修5《有机化学基础》课程的强力辅助读物,提供超越课本基础的深度解析、精炼的知识结构梳理,以及实战化的解题策略指导。我们深知有机化学的系统性和复杂性,因此,本书的核心价值在于帮助学习者构建起坚固的知识网络,并有效提升应对各类考试的能力。 第一部分:基础概念的深度重构与精细化理解 有机化学的学习始于对基本概念的准确把握。本部分内容,旨在将课本中的抽象定义转化为可操作的、可量化的知识点。 一、 烃类化合物的全面解析: 从最简单的烷、烯、炔到芳香烃,我们将对各类烃的结构、命名(IUPAC系统命名法)、同分异构现象进行详尽的梳理。特别关注碳骨架的构建原则与空间构象的差异,如环己烷的椅式和船式转换对反应活性的影响。对于共轭体系的理解,我们将引入轨道重叠的概念,解释苯环稳定性的内在机制,并结合实例区分共振与离域化。 二、 官能团的识别与分类系统: 有机化学的精髓在于官能团。本书构建了一个多维度的官能团识别体系。 1. 卤代烃: 重点解析碳-卤键的极性与键能差异,以及取代反应(SN1/SN2机理初步介绍)和消去反应的条件控制。 2. 醇、酚、醚: 区分伯、仲、叔醇的反应特性,深入探讨酚羟基的酸性来源(与醇和水体系的对比),以及其易被氧化的特点。醚键的稳定性及其在有机合成中的保护作用。 3. 醛、酮: 羰基化合物的共同特性——亲核加成反应。通过对羰基碳正电性的精确评估,解释醛比酮更易反应的原因。对于α-氢的活性分析,为后续的交叉反应(如羟醛缩合)打下基础。 4. 羧酸、酯: 羧酸的酸性强弱比较(饱和链、苯环取代基影响),以及酯化反应的平衡移动技巧。酯水解反应在酸性和碱性条件下的差异化处理。 5. 胺类化合物: 胺的碱性强弱与取代基的关系,以及与酸的成盐反应。芳香胺(如苯胺)的特殊性讲解,特别是其碱性被削弱的原因分析。 三、 结构、性质与同分异构体: 系统性地讲解同分异构体的类型(构造异构、立体异构——包括顺反异构和对映异构),并提供结构推导的逻辑路径。例如,如何根据分子式和特定的反应信息,反推出不唯一的可能结构,并利用实验现象进行最终筛选的解题策略。 第二部分:核心反应机理与综合应用剖析 本部分将学习重心从“是什么”转向“如何变化”,侧重于反应的内在逻辑和高频考点。 一、 有机反应的四大核心类型: 1. 取代反应: 深入分析自由基取代(如甲烷的氯化)的引发、链增长、终止步骤,以及亲核取代的区域选择性。 2. 加成反应: 重点掌握烯烃和炔烃对亲电试剂的加成规则(如马氏规则的深入理解,而非死记硬背)。 3. 消去反应: 探讨消除反应(E1/E2)中生成物的热力学控制与动力学控制,以及如何利用催化剂和温度实现选择性。 4. 氧化还原反应: 掌握经典的氧化剂(如高锰酸钾、酸性重铬酸钾)对不同官能团的选择性氧化能力,例如,如何仅氧化伯醇而不影响其他敏感官能团。 二、 有机合成路线的构建与优化: 这是有机化学的综合性体现。本书提供了一套“逆向合成分析法”的入门框架。从目标产物出发,逐步拆解所需的关键官能团转化步骤,识别必要的保护与脱保护环节,以及选择合适的试剂以避免副反应。大量的实例将展示如何将多个小反应片段巧妙地串联起来,形成高效的合成路径。 三、 实验操作与安全规范的提升: 有机化学实验是理解理论的桥梁。本部分将提炼选修5中常见的关键实验操作,如: 官能团的检验: 明确区分不同试剂的适用范围和反应机理(如溴水、酸性高锰酸钾、银氨溶液、新制Cu(OH)2等)。 产物的分离与提纯: 分馏、萃取、重结晶等技术的理论基础和实际操作要点。 第三部分:考点聚焦与高难度问题突破 针对高考和模拟测试中的难点,本书提供了精准的提分模块。 一、 结构确定的逻辑推理训练: 这类题目通常信息量大,要求学生具备极强的逻辑分析能力。我们将训练如何利用“质量守恒”、“元素守恒”以及“官能团转化守恒”这三大定律,结合元素分析数据(C、H、O的百分比)快速确定分子式,并利用反应方程式推断结构。 二、 反应速率与化学平衡的有机视角: 有机反应往往是多步反应,学习如何运用勒夏特列原理控制酯化、水解等平衡反应的转化率。对于涉及催化剂的反应,理解催化剂对活化能和反应路径的影响。 三、 综合应用案例分析: 选取典型的天然产物(如糖类、油脂、蛋白质的基础结构片段)作为案例,展示有机化学知识在生命科学中的应用背景,拓宽学生的知识视野,为应对选考中的跨学科综合题做好准备。 总结: 本书并非简单的知识点罗列,而是一套系统化的有机化学思维训练手册。通过清晰的结构导图、详细的反应机理图解以及大量由易到难的精选例题,帮助学习者跨越有机化学的初始障碍,真正做到举一反三,熟练掌握“有机化学基础”的核心技能。学习本书,意味着你将以更清晰的逻辑和更坚实的理论基础,迎接化学学习中的所有挑战。

用户评价

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阅读其中一些解析部分时,我发现它在处理一些计算化学题时的步骤拆解得非常清晰,几乎是手把手地教你如何避免常见的计算错误。尤其是在涉及到结构确定的那些逻辑推理题时,作者似乎很擅长站在阅卷老师的角度去思考“得分点”在哪里。这种“应试智慧”是教科书本身很难给予的。然而,美中不足的是,有些篇幅的文字排版略显拥挤,大量的公式和符号堆砌在一起,在快速阅读时偶尔需要重新组织信息,稍稍影响了阅读的流畅性。我更倾向于那种图文并茂,用流程图和思维导图来解释复杂概念的展示方式。如果能为每一个核心章节设计一个总览性的知识结构图,帮助读者快速建立起知识间的联系,而不是单纯的线性知识点罗列,那么它的辅助学习效果会更上一层楼,毕竟有机化学的知识网络非常庞大,需要一个清晰的导航图。

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翻开目录,我立刻被它那种直击考点的编排方式所吸引。它没有那种冗长空泛的理论铺垫,更像是直接把历年的高频考点和那些“陷阱题”进行了归类重组。这种务实的态度,对于临近大考的学生来说简直是救命稻草。我特别留意了它对某些特定官能团的反应活性比较的阐述,那种对比分析做得非常精细,甚至用到了很多课堂上老师可能一笔带过但考试却反复出现的细节知识点。不过,说实话,对于基础比较薄弱的同学,可能直接上手这套资料会显得有些吃力。它更像是为已经打下坚实基础,急需进行“查漏补缺”和“提速增效”的学生量身定制的进阶武器。我个人感觉,如果能再增加一些对学科前沿知识和大学化学基础知识的预见性渗透,让这本书的视野更开阔一些,那就更完美了,毕竟化学的发展是永无止境的。

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这套资料最大的价值或许在于它对“时间效率”的极致追求。它不像某些参考书那样花大量篇幅去论证某个定律的数学推导,而是直接给出了在特定考试场景下最优的解题策略和记忆口诀。这对于那些需要在有限时间内消化海量知识的学生来说,无疑是极大的帮助。我尝试着用它介绍的某个记忆立体构象的方法来复习烯烃的加成反应,发现确实比我之前死记硬背要直观得多,效率也高了不少。但我也隐约感觉到,这种高度的应试导向性,可能会让一部分真正对化学科学本身抱有浓厚兴趣,渴望深入理解微观机理的学生感到一丝遗憾。毕竟,化学的魅力不仅仅在于如何拿到高分,更在于理解物质世界运行的精妙法则。希望未来的版本能在保持高强度的练习量的同时,也能适当地穿插一些激发科学好奇心的“拓展阅读”或“知识背景介绍”。

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总的来说,这本书给我的感觉是那种“火力全开”的备考利器,它像是为一场决定性的战役准备的弹药库,装载的都是经过实战检验的有效“武器”。它无疑在“如何考好”这个维度上做到了极致的优化和提炼。我欣赏它的务实和针对性,特别是在那些需要快速反应和精准判断的模块上,它提供的模板和思路确实很有指导意义。但是,作为一名终身学习者,我总希望手中的学习资料能兼具“工具性”和“启发性”。如果说这本书是高强度训练的“体能教练”,我可能还会寻找一本能带我领略化学之美的“理论导师”。它是一部优秀的“应试秘籍”,但要真正掌握有机化学的精髓,还需要结合更广博的阅读和更深层次的思考,才能让知识真正内化,而不是停留在解题的技巧层面。

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这本书的封面设计确实非常抓人眼球,那抹鲜亮的红色在书架上几乎是第一眼就能锁定目标的存在。我当初买它,主要是冲着“衡水重点中学内部练习方案”这几个字去的,感觉这玩意儿肯定蕴含着某种独家的、高效的学习秘籍。拿到手里沉甸甸的,厚度也让人对里面的内容充满期待。光是掂量着它,就仿佛能感受到那种高压学习氛围下的知识密度。装帧上看得出是追求实用性的,毕竟是面向应试的工具书,耐磨损比花哨更重要。油墨的味道还挺浓,很符合那种老牌教辅给人的踏实感。不过,光是外观带来的震撼感,并不能完全替代内容本身的深度和广度,我更希望它能提供的是一套系统、而非碎片化的知识梳理,尤其是在面对复杂有机反应机理时,清晰的逻辑链条比海量的题海战术更有价值。如果能配上一些详尽的错题分析和不同层次的解题思路拓展,那这份投入就绝对值回票价了。

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