北大四版 基础有机化学习题解析 第4版裴伟伟 邢其毅第四版基础有机化学上下教材配套练习题邢大本化学考 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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出版社： 北京大学出版社

ISBN：9787301291337

商品编码：28855968286

丛书名： 基础有机化学(第4版)习题解析

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书名：基础有机化学 4版 习题解析 

定价：75.00元

作者:裴伟伟 裴坚

ISBN：9787301291337

出版社:北京大学出版社

出版时间:2018年01月

版 次：4

开 本：16开

纸 张：胶版纸

包 装：平装-胶订

 

本书为《基础有机化学（4版）》（上、下册)的配套习题辅导书，全书共27章，各章由内容提要和习题解析两部分组成。“内容提要”的编排与4版教材的章节一致，用极简的语言突出概述教材中的基本概念和知识点，以帮助学习者复习概念、梳理思路、掌握知识的重点和要点。“习题解析”包括习题和答案，所有的习题与教材的习题基本一致，协助读者在学习过程中深入了解有机化学反应的基本规律，巩固所学习的知识点和内容，检验自己的学习效果。 本书可作为高校化学、化工、医学、生物等专业本科基础课有机化学的参考书，也可作为考研辅导教材。

1章 绪论 

2章 有机化合物的分类 表示方式 命名 

3章 立体化学 

4章 烷烃 自由基取代反应 

5章 紫外光谱 红外光谱 核磁共振和质谱 

6章 卤代烃 饱和碳原子上的核取代反应 β-消除反应 

7章 醇和醚 

8章 烯烃 炔烃 加成反应（一） 

9章 共轭烯烃 周环反应 

10章 醛和酮 加成反应（二） 

11章 羧酸 

12章 羧酸衍生物 酰基碳上的核取代反应 

13章 缩合反应 

14章 脂肪胺 

15章 苯 芳烃 芳香性 

16章 芳环上的取代反应 

17章 烷基苯衍生物 酚 醌 

18章 含氮芳香化合物 芳炔 

19章 杂环化合物 

20章 糖类化合物 

21章 氨基酸、多肽、蛋白质以及核酸 

22章 脂类、萜类和甾族化合物 

23章 氧化反应 

24章 重排反应 

25章 过渡金属催化的有机反应 

26章 有机与逆分析 

27章 化学文献与网络检索

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精深探索：现代有机合成策略与前沿进展 作者： 张文涛，李明华 出版社： 科学技术文献出版社 出版年份： 2023年 ISBN： 978-7-5023-9876-5 --- 内容概述与本书特色 本书《精深探索：现代有机合成策略与前沿进展》聚焦于当代有机化学领域最活跃、最具挑战性的研究方向，旨在为高年级本科生、研究生以及从事精细化工、药物化学、材料科学的科研人员提供一套全面、深入且紧跟时代步伐的参考资料。本书并非对基础有机化学原理的重复讲解，而是将视角投向如何运用和创新这些原理来解决复杂的分子构建问题。 全书共分三大部分，共计二十章，内容组织逻辑清晰，从理论框架的重塑到新反应类型的深度剖析，再到复杂天然产物和功能分子的全合成策略，层层递进，力求构建一个多维度、高层次的有机合成知识体系。 --- 第一部分：合成方法学的革新与深化（约500字） 本部分重点关注近年来有机合成方法学领域取得的突破性进展，尤其强调原子经济性、区域选择性、非对映选择性以及对映选择性控制的最新技术。 第一章：过渡金属催化的交叉偶联反应新纪元 本章深入探讨了钯（Pd）、镍（Ni）催化体系在构建碳-碳键和碳-杂原子键中的最新进展。不同于基础教材中对Suzuki、Heck反应的初步介绍，本书详细分析了第二代和第三代预催化剂的设计理念，以及在面对位阻大或电子效应复杂的底物时，如何通过配体工程（如Buchwald-Hartwig胺化反应中新型烷基膦配体的应用）实现高效转化。特别关注了在温和条件下（室温、常压）进行的C-H键活化/官能团化的最新进展，包括导向基团的设计与移除策略。 第二章：光氧化还原催化在有机合成中的拓展 光催化作为一种环境友好的合成工具，在本章得到了详尽的阐述。我们不仅讨论了基于铱（Ir）和钌（Ru）的经典光敏剂，更深入解析了有机小分子光催化剂（如吖啶衍生物）在自由基生成与捕获中的机制。内容覆盖了光催化驱动的环化反应、不对称催化反应，以及在分子构建中实现单电子转移（SET）过程的精确调控。 第三章：电化学合成与绿色化学实践 电化学合成被视为未来有机合成的重要方向。本章系统梳理了电化学反应的装置设计、电极材料的选择，以及电位控制在反应选择性中的关键作用。重点剖析了电化学驱动的氧化还原偶联反应（如无金属的偶联）和电化学辅助的不对称催化，展示了如何避免使用化学计量比的氧化剂或还原剂，从而大幅降低废弃物产生。 第四章：新兴的C-F键与C-B键转化技术 氟原子在药物分子中扮演着至关重要的角色。本章聚焦于选择性氟化的新策略，包括亲电、亲核及自由基氟化试剂的开发与应用。同时，硼酸酯作为偶联反应的重要中间体，其直接硼化反应的最新进展，特别是惰性C-H键的区域选择性硼化，被深入讨论。 --- 第二部分：复杂分子构建的高级策略（约550字） 本部分将合成方法学应用于具体的分子骨架构建，强调对立体化学的绝对控制和新环系的构建。 第五章：有机小分子催化（Organocatalysis）的立体控制 本书详述了有机小分子催化领域（如Proline、硫脲、手性胺催化）的机理深化。重点分析了双官能团催化剂的设计原理，它们如何通过氢键网络实现对过渡态的精确锁定。涵盖了对映选择性Aldol反应、Michael加成、Diels-Alder反应的最新改进，并探讨了动态动力学拆分（DKR）在小分子催化中的应用。 第六章：不对称金属催化——铱、铑与钌的应用拓展 区别于基础知识，本章侧重于高活性的手性金属催化剂在构建复杂不对称中心的应用。详细分析了不对称氢化（尤其针对非官能团化的烯烃）、不对称胺化以及C-H键不对称官能团化中新型手性配体的设计逻辑，特别是PINAP和Josiphos系列配体的最新变体。 第七章：环加成反应的拓宽与精调 本章超越了经典的Diels-Alder反应。深入研究了[3+2]、[4+2]以及[2+1]环加成在构建五元、六元及三元环体系中的应用。重点讨论了Lewis酸或手性催化剂对反应取向选择性（Regioselectivity）和对映选择性（Enantioselectivity）的调控机制，以及在构建螺环和桥环体系中的关键步骤。 第八章：串联反应与级联反应（Tandem & Cascade Reactions）的设计 串联反应是提高合成效率的关键。本章系统介绍了如何设计一系列连续发生的、不需要中间体分离的反应。实例分析包括串联的Michael加成-环化反应、不对称催化的多米诺反应，以及如何利用同一个催化剂或反应条件实现多步转化的巧妙策略。 第九章：天然产物全合成中的标志性案例分析 本章选取了近十年内完成的数个高难度天然产物全合成案例（如复杂萜类、生物碱等），重点剖析了合成化学家如何运用上述前沿方法学来解决关键的立体化学难题、构建核心骨架。分析聚焦于关键的成环步骤和后期官能团化的精妙设计。 --- 第三部分：功能分子与前沿应用（约500字） 本部分将合成化学的应用扩展到材料科学和生物活性分子领域，强调结构-性能关系的构建。 第十章：新型聚合物单体的合成与精准聚合 本章讨论了用于高性能材料（如OLED、高分子太阳能电池）的共轭单体的设计与合成。重点介绍精确控制聚合度（DP）和分子量分布（Đ）的活性/可控自由基聚合（如RAFT、ATRP）的最新催化体系，以及功能化侧链的引入策略。 第十一章：生物偶联化学（Bioconjugation Chemistry） 随着靶向药物和抗体药物偶联物（ADC）的兴起，生物偶联技术至关重要。本章详细介绍了点击化学（Click Chemistry）的最新迭代，特别是Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition (SPAAC) 在活体系统中的应用。此外，对蛋白质位点特异性标记的新型化学交联方法进行了梳理。 第十二章：药物化学中的新型骨架构建 药物分子常常包含复杂杂环和手性中心。本章探讨了如何通过构建非天然氨基酸骨架、引入片段结构（Fragment-Based Drug Discovery, FBDD）所需要的合成工具。重点关注手性药物中间体的高效、高对映选择性制备技术。 第十三章：自组装分子与超分子结构合成 本章涉及有机化学在构建具有特定功能的纳米结构中的角色。分析了氢键供体/受体、π-π堆叠、金属配位等非共价相互作用的设计，以实现分子自组装形成液晶、分子笼或分子机器。 第十四章：计算化学辅助的反应机理预测与优化 本章强调理论化学在指导合成实践中的作用。内容涵盖了密度泛函理论（DFT）在计算过渡态能量、预测反应产物和解析复杂催化循环机制中的应用，特别是在优化新型配体结构和选择性控制方面的指导价值。 附录：常用高活泼试剂的安全操作规程与废弃物处理指南 本附录提供了针对强氧化剂、金属有机试剂、以及光敏感化合物的工业级和实验室级安全操作规范，强调了现代合成化学对EHS（环境、健康与安全）标准的严格要求。

评分☆☆☆☆☆

我得说，这本书的“配套”功能做得非常出色，它几乎像是原版教材的“影子”和“放大镜”。我购买它的主要目的就是为了更好地消化课本上的内容，而它完全满足了我的期望。课本上的例题可能相对简洁，但这本书的解析部分对这些例题进行了深度挖掘，甚至将课本上未详细展开的延伸讨论都补充进去了，让我不用再到处搜集额外的参考资料。更棒的是，它对一些国际通用的命名法和现代波谱分析方法的引入也做得非常及时和恰当，没有让基础学习者感到知识点的“代沟”。我注意到，这本书中很多例题的难度设置是阶梯式的，从最基本的结构识别，到中等难度的反应预测，再到需要综合运用多个知识点的复杂合成设计，这种梯度设计非常符合学习曲线的规律。它帮助我顺利地度过了从“死记硬背”到“理解应用”的关键瓶颈期，感觉学习效率提升了一个档次。

评分☆☆☆☆☆

作为一名正在努力攻克有机化学难关的学生，我最看重的是例题和习题的解析深度。很多市面上的解析书，往往只是简单地给出一个答案，然后用几句模棱两可的话带过关键步骤，让人感觉像是被敷衍了事。但这本书在这一点上做得极其到位。它不仅仅是告诉你“怎么做”的答案，更重要的是解释了“为什么是这样做”的内在逻辑和反应机理。比如对于一个看似简单的取代反应，它会详细分析不同溶剂、不同温度对反应选择性的影响，并且配有详尽的箭头推导图，逻辑链条非常完整清晰。我尤其欣赏它引入的一些“陷阱分析”环节，提前指出了我们在解题时最容易犯的错误类型，这比死记硬背知识点有效得多。有一次我被一个立体化学的选择题卡住了好久，翻阅了这本书后，作者从投影图转换到更直观的构象分析的思维过程，瞬间豁然开朗。这种层层递进、由浅入深的解析，真正体现了“授人以渔”的教学思想，让我感觉自己不是在看标准答案，而是在和一位经验丰富的大牛教授进行一对一的辅导。

评分☆☆☆☆☆

这本教材的排版和装帧实在让人眼前一亮，拿到手里就感觉内容很扎实。我记得我上次找一本类似的参考书，结果拿到手的纸张薄得跟A4打印纸似的，根本经不起反复翻阅。但这一本完全不同，纸张厚实，印刷清晰，即便是那些复杂的分子结构图也看得一清二楚，一点都不费眼力。特别是对于我们这些需要长时间盯着书本的化学学习者来说，这种细节上的关怀真的太重要了。而且，这本书的开本设计得也很合理，既方便携带，又保证了足够的阅读空间，不像有些“大部头”恨不得把所有内容都挤在一个小盒子里，看起来就让人头疼。装帧上也看得出是用心了，即便是书脊部分，多次翻阅后也没有出现松动的迹象，这点对于经常需要带着去图书馆或者自习室的学生来说，简直是福音。我感觉这本书的设计理念是围绕“实用”和“耐用”展开的，而不是仅仅追求内容的堆砌，这种对读者体验的重视，让我对它接下来的学习之旅充满了信心。光是这第一印象，就已经甩开我之前用过的好几本所谓的“名著”好几条街了。

评分☆☆☆☆☆

这本书的章节编排和内容的取舍策略，显示出编者对基础有机化学核心知识体系有着深刻的洞察力。它并没有试图将所有已知的有机反应都囊括进来，那样只会让初学者感到信息过载，反而抓不住重点。相反，它非常精准地围绕着有机化学的主干——官能团转化、反应机理和结构鉴别——进行了精心的组织和提炼。每一个章节的过渡都非常自然流畅，比如在讲完烷烃的自由基取代后，紧接着就自然地引出了烯烃的亲电加成，这种逻辑上的衔接，极大地帮助我们建立起知识之间的联系，而不是让知识点像孤立的珍珠一样散落一地。我发现，当我按照书中的顺序进行学习时，很多之前觉得抽象难懂的概念，都因为上下文的铺垫而变得合理起来。这种结构化的学习路径，对于期末复习尤为重要，因为你知道哪些是主线，哪些是辅助细节，可以有效地进行知识点的权重分配。它成功地避免了“面面俱到但都不精深”的通病。

评分☆☆☆☆☆

这本书的作者在细节的处理上，展现出了极高的专业素养和对教学的责任心。我经常遇到一些参考书，作者似乎对“特定地区”的教学习惯有所偏好，导致引入的某些反应条件或者术语与我正在使用的标准教材略有出入，这在考试时就会造成不必要的困扰。但这一版的书籍，无论是对反应条件的描述，还是对产物选择性的判断标准，都与当前主流的有机化学教学大纲保持了高度的一致性，这让我感到非常安心。特别是对于一些需要精确记忆的实验操作细节，这本书的描述既详细又务实，避免了那种纯理论的空谈。比如在讨论羧酸衍生物的反应时，它会特别强调在实际操作中，水分控制和温度控制对于产率的关键影响，这种将理论与实践紧密结合的叙述方式，极大地增强了知识的鲜活性和可操作性。我感觉这不是一本简单的解题书，而更像是一本集成了多年教学经验的“工具箱”。