【XH】 獸藥質量安全知識問答-(第二版) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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張印，劉玉慶 著

圖書標籤:

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店鋪： 愛尚美潤圖書專營店

齣版社： 中國質檢齣版社

ISBN：9787502644758

商品編碼：29480537439

包裝：平裝

齣版時間：2017-09-01

基本信息

書名：獸藥質量安全知識問答-(第二版)

定價：18.00元

作者：張印,劉玉慶

齣版社：中國質檢齣版社

齣版日期：2017-09-01

ISBN：9787502644758

字數：

頁碼：154

版次：2

裝幀：平裝

開本：32開

商品重量：0.4kg

編輯推薦

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內容提要

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《獸藥質量安全知識問答（第2版）/綠色鄉村》以問答的形式介紹瞭獸藥基本常識、獸藥産品的選購鑒彆與質量安全、獸藥使用方法，以及相關的消費者權益保護知識和維權案例等。
　　《獸藥質量安全知識問答（第2版）/綠色鄉村》內容翔實，實用性強，既適用於農民飼養、傢禽時使用，也可供養殖戶（場）從業人員用作處理各類動物疾病時的參考書。

目錄

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基本常識
1．什麼是獸藥？獸藥有哪些分類方法？
2．什麼是獸用處方藥和非處方藥？
3．什麼是獸藥製劑和劑型？為什麼獸藥必須加工成的劑型？
4．常用的獸藥劑型有哪些？各劑型的特點是什麼？
5．什麼叫劑量？常用劑量的概念有哪些？
6．獸藥有哪些特性？
7．什麼叫獸藥的有效成分？獸藥有效成分的檢測依據是什麼？
8．什麼是抗生素？有哪些作用？如何分類？
9．什麼是中獸藥？如何分類？
10．中獸藥有哪些劑型？各劑型的特點是什麼？
11．什麼叫抗寄生蟲藥？抗寄生蟲藥可分為哪幾類？
12．中獸藥是否可作為抗寄生蟲藥物使用？
13．什麼是獸類健胃藥？常用的獸類健胃藥有哪些？
14．中獸藥與西藥的不同之處有哪些？
15．什麼是消毒劑？有哪些種類？
16．不同種類消毒劑的特點是什麼？
17．什麼是獸用生物製品？目前主流的獸用生物製品有哪些？
18．微生態製劑是什麼？
19．微生態製劑的作用是什麼？
20．哪些獸藥屬特殊獸藥？
21．什麼是獸用麻醉藥品？其種類和特性有哪些？
22．長期大量使用同種或同類藥物會造成哪些危害？如何有效避免這些問題的産生？
23．病原菌感染後有哪些簡便易行的篩選抗生素的方法？
24．什麼叫病原菌抗藥性？抗藥性對養殖生産的危害有哪些？如何預防抗藥性的發生？
25．什麼叫藥敏試驗？常用的藥敏試驗方法有哪些？對養殖生産有哪些幫助？
26．什麼叫獸藥殘留？藥物殘留的危害是什麼？
27．肉製品中藥物殘留風險因子有哪些？
28．畜産品藥殘標準是如何規定的？如何減少肉製品中藥物的殘留？
29．什麼叫配伍禁忌？為什麼要按照藥物配伍禁忌閤理用藥？
30．什麼叫獸藥的適應癥？
31．什麼叫獸藥的不良反應？其癥狀有哪些？
32．獸藥安全使用規定指什麼？
33．什麼叫獸藥的有效期、失效期和負責期？
34．什麼叫動物保健？獸藥在動物保健中的作用是什麼？獸藥濫用對動物保健的危害有哪些？
35．我國獸藥的管理部門是誰？管理依據是什麼？
36．什麼是GMP認證？GMP認證對獸藥生産的意義是什麼？
37．什麼是獸藥GSP認證？GSP認證對獸藥的流通銷售有什麼作用？
38．經營獸藥的企業應當具備什麼條件？
39．什麼是血藥濃度？什麼是有效血藥濃度？它們有何實用意義？
40．什麼是藥物的半衰期？半衰期與藥物療效的關係是什麼？
41．增加用藥量能延長藥物的半衰期嗎？
42．什麼叫獸藥的生物利用度？為什麼要測定生物利用度？
43．休藥期是什麼？藥品都規定瞭休藥期嗎？
44．休藥期為什麼必不可少？
45．人用藥物與獸藥的區彆和聯係是什麼？為什麼要區分人用藥物和動物藥物
……
選購鑒彆與質量安全
實用方法與技巧
相關法律法規與消費維權

作者介紹

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文摘

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《獸藥質量安全知識問答（第2版）/綠色鄉村》：
　　33.什麼叫獸藥的有效期、失效期和負責期？
　　（1）獸藥的有效期
　　獸藥的有效期是指獸藥在規定的貯藏條件下能夠保持質量的期限。一般穩定性比較好的藥品，在貯藏過程中，藥效降低較慢，毒性也較低。但有一些穩定性較差的藥品，在貯藏過程中，藥效可能降低，毒性可能增高，有的甚至不能藥用。對這一類藥品必須規定有效期，過瞭有效期必須按照規定處理。
　　獸藥有效期的計算是從獸藥生産日期（生産批號）算起，如某批獸藥的生産批號是090708，有效期2年，即該批獸藥的有效期到2011年7月8日止。如具體標明有效期到2009年6月，錶示該批獸藥在2009年6月30日之前有效。
　　（2）獸藥的失效期
　　獸藥的失效期是指獸藥超過安全有效範圍的日期。如標明失效期為2009年7月1日，錶示該批獸藥可使用到2009年6月30日，即7月1日起失效。獸藥的有效期和失效期雖然在錶示方法上有些不同，計算上有些差彆，但任何獸藥超過有效期或到達失效期者，均不能再銷售和使用。
　　（3）負責期
　　負責期是生産企業與經營、使用單位之間在閤同期限內（一般是1～3年）對産品質量的責任界限，即經濟責任期。主要是為瞭解決齣廠藥品變質後的經濟責任問題而定的期限。在符閤規定的貯臧條件下，藥品於負責期內變質，其經濟損失由生産企業負責，超過負責期廠方則不予負責。負責期既不是有效期，也不是失效期，一般不在包裝標簽上注明。超過負責期的獸藥隻要無異常、未變質，不需再檢驗可繼續銷售使用。34.什麼pl動物保健？獸藥在動物保健中的作用是什麼？獸藥濫用對動物保健的危害有哪些？所謂對動物進行保健，是指通過減少或消除各種緻病因素，保持和提高動物機體本身的特異性和非特異性抗病能力達到防病、治病和增加效益的措施。
　　動物保健過程中，要把主要精力放在怎樣讓動物少發病或不發病，這就是獸藥對動物保健的意義，與此相伴的是同時充分發揮動物生命潛能，提高生長速度。
　　科學知識的缺乏和經濟利益的驅使，使得畜牧業中濫用獸藥和超標使用獸藥的現象普遍存在。有數據錶明，世界上抗生素總産量的一半左右用於人類臨床治療，另一半用於畜牧養殖業。飼料中長期使用的抗生素通過在産品中的殘留威脅著人類的健康。動物産品中藥物殘留引起的危害主要有以下幾個方麵：一是“三緻”作用，即緻癌、緻畸、緻突變作用。二是急性中毒。近年來，一些不法分子在畜禽飼料中大量添加獸藥甚至鹽酸剋倫特羅（瘦肉精）等藥物，造成動物産品中藥物殘留量嚴重超標，成為危害人類生命和健康的隱形殺手。三是過敏反應。一些藥物，如青黴素、磺胺類藥物、四環素及某些氨基糖苷類抗生素，能使部分人群發生過敏反應。每當這些藥物殘留於動物産品中進入人體後，就使部分人緻敏，産生抗體。當這些被緻敏的個體再次接觸到這些抗生素或用這些藥物進行治療時，這些抗生素就會與抗體結閤形成抗原抗體復閤物，發生過敏反應。四是耐藥性。近隼來，藥物的廣泛使用，細菌的耐藥性不斷加強，而且很多細菌已由單一耐藥發展到多重耐藥。動物飼料中添加藥物比例很少，造成動物機體長期與低濃度藥物接觸，使得耐藥菌株不斷增多，耐藥性也不斷增強。藥物殘留在動物性食品中，同樣道理，也使人長期與低濃度藥物接觸，導緻人體內耐藥菌株的增加。如今，不論是動物體內，還是在人體內，細菌的耐藥性已經到瞭相當嚴重的程度。五是促性早熟。動物産品中的高濃度激素殘留，特彆是性激素對兒童、青少年的生長發育極為不利，使孩子性成熟加快。六是汙染環境。藥物殘留還可能破壞我們的周圍生活環境。許多研究錶明，絕大多數藥物排入環境後，仍然具有活性，會對土壤微生物、水生生物及昆蟲等造成影響。
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序言

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【XH】 獸藥質量安全知識問答-(第二版) 內容摘要 本書係統地梳理瞭獸藥質量安全領域的核心知識點，以問答的形式，深入淺齣地解析瞭獸藥研發、生産、流通、使用全過程中的關鍵環節和潛在風險。內容涵蓋瞭獸藥的法規標準、質量控製、不良反應監測、殘留檢測、安全使用指南以及相關法律責任等多個方麵。旨在為獸藥從業人員、監管部門、科研學者以及關心動物健康和食品安全的公眾，提供一本權威、實用、全麵的參考資料。 第一部分：獸藥法規與標準 1. 什麼是獸藥？獸藥管理有哪些基本原則？ 獸藥是指用於預防、治療、診斷動物疾病，或者有目的調節動物生理機能的物質。其管理遵循“安全、有效、質量可控”的基本原則，確保用於動物的藥品與用於人類的藥品一樣，都受到嚴格的監管。這包括對獸藥的注冊審批、生産許可、流通管理、廣告宣傳等各個環節的嚴格要求。 2. 我國獸藥管理的主要法律法規有哪些？ 我國獸藥管理主要依據《中華人民共和國藥品管理法》、《獸藥管理條例》以及相關的部門規章和技術規範。這些法律法規構成瞭我國獸藥監管體係的基石，明確瞭各方責任，規範瞭市場秩序。例如，《獸藥注冊辦法》詳細規定瞭獸藥注冊申報的條件、程序和技術要求；《獸藥生産質量管理規範》（GMP）則是對獸藥生産過程進行規範和指導的關鍵性文件。 3. 什麼是獸藥GMP？其核心要求是什麼？ 獸藥GMP（Good Manufacturing Practice），即獸藥生産質量管理規範，是一套係統化的管理體係，旨在確保獸藥在生産過程中，從原料采購到成品齣廠的每一個環節都符閤預定的質量標準。其核心要求包括：人員資質與培訓、廠房設施與設備、物料管理、生産過程控製、質量控製、文件管理、驗證管理以及質量保證體係的建立和運行。目標是最大限度地降低生産過程中的汙染、交叉汙染、混淆和差錯，確保藥品的穩定性和安全性。 4. 獸藥的注冊審批流程是怎樣的？需要提交哪些主要資料？ 獸藥注冊審批是確保獸藥安全性和有效性的第一道關口。其流程通常包括：資料申報、形式審查、技術審評、臨床試驗（或替代性評價）、現場核查以及最終審批。需要提交的主要資料包括：申請錶、研究資料（藥學、藥理毒理、臨床試驗）、質量標準、說明書、標簽以及其他證明性文件。不同類型的獸藥，其申報資料的側重點和要求也會有所不同。 5. 什麼是新獸藥？新獸藥注冊有哪些特殊要求？ 新獸藥是指未在我國注冊的，或者已注冊但未列入《獸藥生産許可證》範圍的，以及境外已生産但未在我國注冊的獸藥。新獸藥注冊要求更為嚴格，需要進行更全麵的藥學、藥理毒理和臨床評價，以充分證明其安全性和有效性。通常需要進行多中心、多病例的臨床試驗，並提交詳細的風險評估報告。 第二部分：獸藥質量控製 1. 什麼是獸藥的質量標準？它包含哪些內容？ 獸藥的質量標準是規定獸藥的質量要求和檢驗方法的法定文件。它通常包含：名稱、化學成分或主要有效成分、含量、性狀、鑒彆、檢查（如雜質、水分、pH值等）、含量測定、藥理作用、毒理作用、適應癥、用法用量、禁忌、不良反應、注意事項、規格、貯藏等內容。質量標準是保障獸藥質量的底綫。 2. 獸藥的生産過程如何保證質量？ 獸藥的生産質量控製貫穿於整個生産過程。從原材料的采購、檢驗，到生産環境的控製、設備的維護，再到生産操作規程的執行、中間産品的檢驗，直至成品的檢驗放任，每一個環節都必須嚴格按照GMP的要求進行。關鍵控製點的設置和監控，以及過程驗證，是保障生産質量的重要手段。 3. 什麼是獸藥的不良反應？如何進行監測和報告？ 獸藥不良反應是指在正常用法用量下齣現的，與用藥目的無關的，或者與用藥目的不符的，有害的反應。獸藥不良反應監測是保障用藥安全的重要環節。監管部門和企業應建立不良反應監測體係，鼓勵獸藥使用者積極報告不良反應。一旦發生嚴重不良反應，應及時進行調查、評估，並根據情況采取相應的風險控製措施，如修改說明書、暫停銷售甚至召迴産品。 4. 什麼是獸藥的殘留？為什麼要關注獸藥殘留？ 獸藥殘留是指動物使用獸藥後，在動物産品（如肉、蛋、奶、蜂蜜、水産品等）中未代謝完的獸藥原形或其代謝産物。關注獸藥殘留，是因為某些獸藥的殘留物可能對人體健康産生潛在危害，如引起過敏反應、誘發耐藥性，甚至具有緻癌、緻畸、緻突變等風險。因此，各國都對獸藥在動物産品中的殘留量設定瞭限量標準。 5. 如何進行獸藥殘留的檢測？常用的檢測方法有哪些？ 獸藥殘留的檢測是保障動物源性食品安全的重要手段。常用的檢測方法包括：高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）、質譜聯用技術（MS/MS）、酶聯免疫吸附試驗（ELISA）等。這些方法各有優缺點，可根據檢測目標、靈敏度、特異性、成本等因素選擇閤適的檢測方法。 第三部分：獸藥安全使用與管理 1. 什麼是獸用處方藥？其管理有何特點？ 獸用處方藥是指必須憑獸醫處方纔能調配和使用的獸藥。其管理特點在於，強調獸醫的專業指導作用，防止濫用和誤用。獸醫在開具處方時，需要根據動物的病情、種類、年齡、生理狀況等因素，審慎選擇適宜的藥物、劑量和療程。同時，藥師（或經過培訓的獸藥銷售人員）也需要在處方審核、調配和用藥指導方麵發揮作用。 2. 哪些獸藥屬於禁用獸藥？禁用原因是什麼？ 禁用獸藥是指法律法規明確禁止生産、銷售和使用的獸藥。禁用原因主要包括：對動物健康或人體健康存在嚴重危害，或者其使用可能導緻動物産品中産生不安全或有害的殘留。例如，某些強激素類藥物、抗生素、重金屬製劑等，如果未得到有效控製，就可能對動物和人類健康構成威脅。 3. 如何正確使用抗生素？以避免耐藥性的産生？ 抗生素的閤理使用對於控製動物疾病、保障動物健康至關重要。為避免耐藥性的産生，應遵循“需要時纔使用、針對性使用、足劑量、足療程”的原則。避免盲目、預防性使用抗生素，尤其是在未確診病因的情況下。應推廣敏感性試驗，根據試驗結果選擇閤適的抗生素。同時，提倡替代療法，如疫苗接種、生物安全措施的加強等。 4. 獸藥的儲存有哪些注意事項？ 獸藥的儲存應遵循“分類存放、定期檢查、先進先齣”的原則。不同劑型、不同藥效的獸藥應分開存放，避免交叉汙染。儲存環境應保持陰涼、乾燥、通風，避光，遠離火源。定期檢查藥品的有效期、包裝是否完好，對於已過期或失效的藥品應及時處理。 5. 獸藥的廢棄物應如何處理？ 獸藥廢棄物（如過期藥品、不閤格藥品、使用後的包裝材料等）的處理直接關係到環境安全和公共衛生。應按照國傢相關法規要求，委托有資質的單位進行無害化處理，如焚燒、填埋等。嚴禁隨意丟棄或傾倒，以防止對土壤、水源造成汙染，以及避免被不法分子重新利用。 第四部分：獸藥質量安全監管與責任 1. 獸藥質量安全監管的部門有哪些？各自的職責是什麼？ 我國獸藥質量安全監管主要由農業農村部及其地方相關部門負責。農業農村部負責製定獸藥管理的法律法規、技術規範，指導和監督全國獸藥的生産、流通、使用等活動。地方農業農村部門則具體負責本區域內獸藥生産企業的監督檢查、獸藥的抽樣檢驗、市場巡查、不良反應監測以及違法行為的查處等。 2. 獸藥生産企業在質量安全方麵應承擔哪些主體責任？ 獸藥生産企業是獸藥質量安全的第一責任主體。其主體責任包括：建立健全質量管理體係，確保生産過程符閤GMP要求；對所生産的獸藥質量負責，保證其符閤國傢標準；依法開展獸藥的研發、生産、銷售活動；配閤監管部門的監督檢查，及時報告質量安全信息；對發現的質量問題主動采取補救措施，並承擔相應的法律責任。 3. 獸藥流通環節的監管重點是什麼？ 獸藥流通環節的監管重點包括：藥品的閤法來源，是否具備經營許可證，是否符閤儲存條件，是否銷售假冒僞劣或不閤格獸藥，以及是否進行虛假宣傳等。監管部門會通過飛行檢查、例行檢查等方式，規範獸藥的經營秩序，保障流入市場的獸藥質量。 4. 獸藥使用者（如養殖場、獸醫）在質量安全方麵有哪些責任？ 獸藥使用者應依法購買和使用獸藥，選擇正規渠道購藥，查驗獸藥的批準文號、生産廠傢、生産日期、有效期等信息。應按照獸醫處方或說明書的要求，正確使用獸藥，嚴格掌握劑量、用法和療程。對於發現的假冒僞劣或質量不閤格的獸藥，應及時嚮監管部門舉報。 5. 獸藥質量安全違法行為將承擔怎樣的法律責任？ 獸藥質量安全違法行為將麵臨嚴厲的法律製裁。根據《獸藥管理條例》等相關法律法規，生産、銷售假冒僞劣獸藥，生産、銷售禁用獸藥，或者不符閤法定標準的獸藥，情節嚴重的，將麵臨罰款、吊銷生産許可證或經營許可證、沒收違法所得和違法生産經營的獸藥，構成犯罪的，依法追究刑事責任。 結論 獸藥質量安全是關係到動物健康、食品安全和人類健康的重要議題。本書通過問答的形式，係統地梳理瞭獸藥質量安全的核心知識，涵蓋瞭從法規標準到生産質量控製，再到安全使用與監管的各個層麵。希望本書能為讀者提供一個清晰、全麵的視角，幫助大傢更好地理解和踐行獸藥質量安全的要求，共同為構建一個安全、健康的獸藥使用環境貢獻力量。

評分☆☆☆☆☆

老實說，一開始拿到這本【XH】 獸藥質量安全知識問答-(第二版)並沒有抱太大的期望，隻是覺得作為行業內人士，瞭解一下最新的知識更新總是好的。但沒想到，這本書的內容深度和廣度都遠遠超齣瞭我的想象。我是一名在獸藥企業從事質量管理多年的老兵，見證瞭行業的發展和標準的不斷提高。這本書在梳理獸藥質量安全知識方麵，做得非常係統和全麵。從原料采購、生産工藝、質量檢測，到産品注冊、市場流通、不良反應監測，幾乎涵蓋瞭獸藥生命周期的每一個關鍵節點。書中對於一些復雜的概念，比如“雜質譜”、“穩定性研究”等，都用通俗易懂的方式進行瞭講解，並且配有相關的圖錶和案例，極大地降低瞭理解門檻。我尤其欣賞的是，書中對一些容易被忽略的細節也給予瞭充分的關注，比如包裝材料的選擇、儲存條件的要求、運輸過程中的注意事項等等。這些細節往往是影響獸藥質量安全的關鍵因素。這本書不僅能幫助從業人員鞏固專業知識，也能為新入行的同事提供一份非常寶貴的學習資料。總的來說，這本書的專業性、係統性和實用性都非常齣色，絕對是一本值得反復研讀的案頭常備書。

評分☆☆☆☆☆

這本書給我的第一印象就是“接地氣”，非常貼閤實際工作需求。我是一名基層獸醫，平時工作中接觸各種各樣的獸藥，也經常遇到一些關於獸藥質量和安全方麵的問題，有些甚至是讓我感到棘手的。以往我更多的是依賴經驗和一些零散的資料，但總覺得不夠係統、不夠權威。拿到這本【XH】 獸藥質量安全知識問答-(第二版)後，我迫不及待地翻閱起來。不得不說，它真的解決瞭我很多睏惑。書中針對獸藥的生産、流通、使用等各個環節，都設置瞭非常具體和實際的問題，並且解答得非常透徹。我特彆喜歡它在解答過程中，會引用一些相關的法律法規和行業標準，這讓整個知識體係更加穩固和專業。而且，書裏對一些常見獸藥的安全隱患和誤用風險也進行瞭詳細的闡述，這對我日常工作中規避風險、提高診療安全性非常有幫助。我還在書中看到瞭關於獸藥召迴、不良反應監測等內容，這讓我對整個獸藥質量安全體係有瞭更全麵的認識。這本書不僅僅是告訴我“是什麼”，更重要的是教會我“為什麼”以及“怎麼做”，這對於提升我的專業技能和職業素養起到瞭重要的推動作用。

評分☆☆☆☆☆

最近讀完這本【XH】 獸藥質量安全知識問答-(第二版)，感覺受益匪淺。我是一名常年在一綫從事畜牧養殖的農戶，平時養殖過程中，獸藥的使用是必不可少的環節。但是，對於獸藥的質量和安全，我一直有些模糊的概念，總擔心用到不閤格的産品，對牲畜健康造成影響，也擔心不當使用會産生耐藥性等問題。這本書就像及時雨一樣，解答瞭我心中的許多疑惑。它用問答的形式，把那些我之前覺得高深莫測的獸藥知識，變得簡單易懂。比如，書中關於如何辨彆獸藥的真僞，如何根據不同的疾病選擇最閤適的藥物，以及如何掌握正確的用藥劑量和療程，這些都給瞭我非常實用的指導。我還瞭解到，很多看起來不起眼的細節，比如藥物的儲存環境、保質期等等，都對藥物的效果和安全性有著至關重要的影響。通過閱讀這本書，我學會瞭如何更科學、更安全地使用獸藥，這不僅能提高養殖效益，更能從根本上保障畜産品的質量安全，為消費者提供放心的産品。這本書的問答形式，也讓我在遇到具體問題時，能夠快速找到答案，效率很高。

評分☆☆☆☆☆

剛拿到這本【XH】 獸藥質量安全知識問答-(第二版)，說實話，翻開第一頁就被這封麵設計吸引瞭，簡潔大方，很有專業感。我是一名剛入行不久的寵物店經營者，對於獸藥這一塊兒一直抱著非常謹慎的態度。市麵上獸藥産品魚龍混雜，作為直接麵嚮消費者和寵物健康的“把關人”，我深感責任重大。這本問答形式的書，我個人覺得特彆實用，比起枯燥的理論書籍，這種“提問-解答”的方式更容易理解和記憶。我尤其關注書中關於如何識彆劣質獸藥、如何正確儲存獸藥、以及不同病癥下應該如何選擇和使用獸藥等章節。書裏的一些案例分析，雖然都是基於獸藥質量安全的角度，但能讓我聯想到日常工作中遇到的各種情況，比如客戶谘詢時，我能更專業地解答，也能給他們提供更可靠的建議。我覺得這本書不僅是知識的普及，更是一種對行業責任感的強化。從讀者的角度齣發，我希望它能幫助更多像我一樣的人，在獸藥質量安全這方麵築牢基礎，為我們守護的毛孩子們提供最安全、最有效的健康保障。書中的語言風格也比較平實易懂，沒有過多的專業術語，即便是初學者也能輕鬆上手。

評分☆☆☆☆☆

我一直關注著獸藥質量安全領域的發展，而這本【XH】 獸藥質量安全知識問答-(第二版)無疑是我近期閱讀過的最具價值的一本書籍。作為一名獸藥監管部門的工作人員，我深刻理解掌握最新、最權威的獸藥質量安全知識的重要性。這本書的編纂質量非常高，內容涵蓋瞭獸藥從研發、生産、注冊、流通到使用、監管等全鏈條的各個方麵。它以問答的形式，將復雜的監管要求、技術標準和實踐操作轉化為易於理解和掌握的知識點，極大地提高瞭信息傳遞的效率。我特彆欣賞書中對一些熱點、難點問題的深入剖析，例如，如何有效打擊假冒僞劣獸藥，如何加強獸藥殘留的監測和管理，如何應對新發動物疫病對獸藥安全帶來的挑戰等。這些內容都緊密結閤瞭當前獸藥監管工作的實際需求，為我們提供瞭寶貴的參考和指導。此外，書中對一些國際先進的獸藥質量安全管理理念和實踐的介紹，也為我們拓寬瞭視野，提供瞭藉鑒。這本書不僅是一本知識普及的讀物，更是一本指導實踐、提升監管能力的工具書。我相信，對於所有從事獸藥相關工作的專業人士而言，這本書都將是一筆寶貴的財富。