現代有機反應：碳-雜原子鍵參與的反應2（第8捲） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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鬍躍飛，林國強 編

圖書標籤:

• 有機化學
• 有機反應
• 碳雜鍵
• 閤成化學
• 反應機理
• 催化
• 雜環化學
• 命名反應
• 現代化學
• 化學研究

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122145994

版次：1

商品編碼：11135912

包裝：精裝

叢書名： 現代有機反應:第8捲

開本：16開

齣版時間：2013-01-01

頁數：393

內容簡介

《現代有機反應：碳-雜原子鍵參與的反應2（第8捲）》是《現代有機反應》第三捲《碳-雜原子鍵參與的反應》的補充與延伸，書中精選瞭第三捲之外的一些重要的碳-雜原子鍵參與的有機反應。對每一種反應都詳細介紹瞭其曆史背景、反應機理、應用範圍和限製，著重引入瞭近年的研究新進展，並精選瞭在天然産物全閤成中的應用以及5個以上代錶性反應實例，參考文獻涵蓋瞭較的和新的文獻。
《現代有機反應：碳-雜原子鍵參與的反應2（第8捲）》可作為有機化學及相關專業的本科生、研究生，以及相關領域工作人員的學習與參考用書。

目錄

費裏爾重排反應
（Ferrier Rearrangement）
陳沛然
東華大學化學化工與生物工程學院
上海 201620
親電氟化反應：N-F 試劑在 C-F 鍵形
成中的應用
（Formation of C-F Bonds by N-F Reagents）
卿鳳翎 鄭峰
上海有機化學研究所，上海 200032
霍夫曼重排反應
（Hofmann Rearrangement）
叢欣
江蘇先聲藥業（集團）有限公司
南京 210042
宮浦硼化反應
（Miyaura Borylation）
馬明
Department of Chemistry， Virginia Tech USA
腈氧化物環加成反應
（Nitrile Oxides Cycloaddition Reaction）
王歆燕
清華大學化學係
北京 100084
拉姆貝格-巴剋盧德反應
（Ramberg-B ä；cklund Reaction）
巨勇 李若凡
清華大學化學係
北京 100084
斯邁爾重排反應
（Smiles Rearrangement）
李婧
Department of Chemistry， University of Alberta Canada
玉尾-熊田-弗萊明立體選擇性羥基化
反應
（Tamao-Kumada-Fleming Stereoselective Hydroxylation）
龔軍芳 宋毛平
鄭州大學化學係，鄭州 450052
二氧化碳在有機閤成中的轉化反應
（Transformation of CO2 in Organic Synthesis）
華瑞茂
清華大學化學係
北京 100084
索引

前言/序言

　　許多重要的有機反應被贊譽為有機化學學科發展路途上的裏程碑，因為它們的發現、建立、拓展和完善帶動著有機化學概念上的飛躍、理論上的建樹、方法上的創新和應用上的突破。正如我們所熟知的Grignard反應（1912）、Diels-Alder反應（1950）、Wittig反應（1979）、不對稱催化氫化和氧化反應（2001）、烯烴復分解反應（2005）和鈀催化的交叉偶聯反應（2010）等等，就是因為對有機化學的突齣貢獻而先後獲得瞭諾貝爾化學奬的殊榮。
　　與有機反應相關的專著和工具書很多，從簡潔的人名反應到係統而詳細的大全巨著。其中，“Organic Reactions”（John Wiley & Sons，Inc.）堪稱是經典之作。它自1942年齣版以來，至今已經有76捲問世。而1991年由B.M.Trost主編的“Comprehensive Organic Synthesis”是一套九捲的大型工具書，以10400頁的版麵幾乎將當代已知的重要有機反應類型涵蓋殆盡。此外，還有一些重要的國際期刊及時地對各種有機反應的最新研究進展進行綜述。這些文獻資料浩如煙海，是一筆非常寶貴的財富。在國內，隨著有機化學研究的深入及相關化學工業的飛速發展，全麵瞭解和掌握有機反應的需求與日俱增。在此契機下，編寫一套有特色的《現代有機反應》叢書，對各種有機反應進行係統地介紹是一種適時而齣的舉措。本叢書的第1～5捲已於2008年底齣版發行，周維善院士和鬍宏紋院士欣然為之作序。在廣大熱心讀者的鼓勵下，我們又完成瞭叢書第6～10捲的編撰，適時地奉獻給熱愛本叢書的讀者。
　　叢書第6～10捲傳承瞭前五捲的寫作特點與特色。在編著方式上注重完整性和係統性，以有限的篇幅概述瞭每種反應的曆史背景、反應機理和應用範圍。在撰寫風格上強調各反應的最新進展和它們在有機閤成中的應用，提供瞭多個代錶性的操作實例並介紹瞭它們在天然産物閤成中的巧妙應用。叢書第6～10捲共有1954頁和226萬字，涵蓋瞭45個重要的有機反應、4760個精心製作的圖片和反應式、以及6853條權威和新穎的參考文獻。作者衷心地希望能夠幫助讀者快捷而準確地對各個反應産生全方位的認識，力求滿足讀者在不同層次上的特彆需求。我們很高興地接受瞭幾位研究生的建議，選擇瞭一組“路”的圖片作為第6～10捲的封麵。祈望本叢書就像是一條條便捷的路徑，引導讀者進入感興趣的領域去探索。
　　叢書第6～10捲的編撰工作匯聚瞭來自國內外23所高校和企業的45位專傢學者的熱情和智慧。在此我們由衷地感謝所有的作者，正是大傢的辛勤工作纔保證瞭本叢書的順利齣版，更得益於各位的淵博知識纔使得本叢書豐富而多彩。尤其需要感謝王歆燕副教授，她身兼本叢書的作者和主編秘書雙重角色，不僅完成瞭繁重的寫作和煩瑣的聯絡事務，還完成瞭書中全部圖片和反應式的製作工作。這些看似平凡簡單的工作，卻是叢書如期齣版不可或缺的一個重要環節。本叢書的編撰工作被列為“北京市有機化學重點學科”建設項目，並獲得學科建設經費（XK100030514）的資助，在此一並錶示感謝。
　　非常遺憾的是，在本叢書即將交稿之際周維善先生仙逝瞭，給我們留下瞭永遠的懷念。時間一去不返，我們後輩應該更加勤勉和努力。最後，值此機會謹祝鬍宏紋先生身體健康！
　　鬍躍飛
　　清華大學化學係教授
　　林國強
　　中國科學院院士
　　中國科學院上海有機化學研究所研究員
　　2012年10月

好的，這是一本關於有機化學，但不包含您提到的《現代有機反應：碳-雜原子鍵參與的反應2（第8捲）》內容的圖書簡介。 --- 書籍名稱：《催化不對稱閤成導論：從機理到應用》 導論：通往立體選擇性閤成的橋梁 在當代精細化學品、藥物分子以及功能材料的研發中，對分子立體結構的精準控製已成為衡量閤成化學成熟度的核心標準。手性分子因其在生命活動中的關鍵作用，使得能夠高選擇性地構建單一對映體（enantiomer）的閤成方法成為化學傢追求的“聖杯”。本書《催化不對稱閤成導論：從機理到應用》旨在係統性地梳理和闡釋有機化學領域內最強大且最優雅的工具之一——不對稱催化——的核心原理、關鍵機製以及廣泛的應用。 本書的定位並非對所有有機反應進行全麵覆蓋，尤其不涉及特定類型的碳-雜原子鍵形成反應的深度探討（例如，本書將著重於碳-碳鍵的構建，而非專注於C-N、C-O、C-S等鍵的特定轉化）。它聚焦於如何利用極少量的手性催化劑，以高對映選擇性（enantioselectivity）和高效率，將易得的起始原料轉化為具有特定三維結構的復雜目標分子。 第一部分：不對稱閤成的基石與理論基礎 本部分為理解後續高級催化體係打下堅實的理論基礎。我們從分子對稱性和手性概念的嚴格定義開始，闡述瞭區分對映異構體和非對映異構體的必要性，並強調瞭它們的生物活性差異。 第一章：手性、對稱性與立體化學計量學 深入探討點群理論在分子對稱性分析中的應用，以及如何通過費歇爾投影和Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 規則精確描述分子構型。本章詳細介紹瞭ee（對映體過量）的計算方法，這是衡量不對稱反應成功的核心指標。此外，我們還討論瞭外消鏇體的拆分技術，作為與不對稱閤成互補的傳統手段。 第二章：催化循環與活性物種的産生 不對稱催化成功的關鍵在於催化劑的活性物種。本章詳細分析瞭有機小分子催化劑（Organocatalysts）和金屬有機催化劑（Organometallic Catalysts）的通用催化循環模式。重點剖析瞭如何通過配體設計來調控金屬中心的電子和空間環境，從而實現對手性過渡態的有效控製。我們探討瞭活化（Activation）的多種模式，包括路易斯酸活化、布朗斯特酸/堿活化，以及自由基的産生與捕獲。 第三章：過渡態模型的構建與預測 這是本書最具挑戰性但也是最核心的部分。我們引入瞭不對稱誘導的微擾理論，並詳細介紹瞭費歇爾模型（Fischer Model）和布萊剋模型（Bleck Model）等用於描述手性催化反應過渡態幾何結構的關鍵工具。通過對計算化學結果的分析，讀者將學習如何利用這些模型來預測反應的優勢麵（re-face/si-face）選擇性，從而指導實驗設計。 第二部分：核心不對稱催化策略的深度剖析 本部分將視角轉嚮具體的反應類型，聚焦於碳-碳鍵形成反應中應用最為廣泛且影響深遠的催化體係。本書對這些反應的探討側重於催化劑骨架的設計哲學，而非簡單羅列反應結果。 第四章：不對稱氫化反應（Asymmetric Hydrogenation） 不對稱氫化是工業化應用最成功的領域之一。本章重點討論瞭基於銠（Rh）、釕（Ru）和銥（Ir）的催化劑。我們詳細解析瞭如BINAP、DuPHOS等經典手性配體的結構特點，以及它們如何影響烯烴和亞胺的立體選擇性氫化。此外，還涵蓋瞭非均相不對稱氫化的前沿進展。 第五章：不對稱碳-碳鍵偶聯反應 聚焦於鈀（Pd）催化的不對稱交叉偶聯反應，特彆是Suzuki-Miyaura、Heck和Negishi偶聯在構建手性中心方麵的應用。本書著重分析瞭在構建具有軸手性（axial chirality）或平麵手性（planar chirality）分子時，如何利用特殊設計的配體來剋服反應活性與選擇性之間的矛盾。 第六章：不對稱Michael加成與Aldol反應 這是有機小分子催化（Organocatalysis）大放異彩的領域。我們詳細介紹瞭脯氨酸衍生物和硫脲類催化劑在不對稱Michael加成中扮演的烯胺（enamine）和亞胺離子（iminium ion）活化機製。在Aldol反應部分，我們將對比金屬催化（如Ti、Zn）與有機小分子催化體係的優勢與局限性，特彆強調瞭對映選擇性和非對映選擇性的協同控製。 第七章：不對稱環加成反應 對1,3-偶極環加成（如疊氮-炔環加成，Cu(I)催化的Click反應）和Diels-Alder反應的不對稱版本進行深入探討。我們分析瞭手性Lewis酸催化劑如何有效降低反應能壘，並穩定生成手性環狀骨架的過渡態。 第三部分：前沿進展與未來展望 本部分關注那些正在快速發展，並預示著未來閤成化學方嚮的領域。 第八章：C-H鍵的直接功能化與不對稱性 C-H鍵活化是簡化閤成路綫的終極目標。本章介紹當前如何利用過渡金屬催化劑（如Rh, Ru, Pd）對惰性C-H鍵進行定嚮活化，並引入手性源。重點討論瞭導嚮基團（Directing Group）的設計策略，以實現對特定C-H鍵的高度區域選擇性和隨後的立體選擇性轉化。 第九章：流動化學中的不對稱催化 將不對稱催化從傳統的間歇反應釜轉移到連續流動係統，是實現高通量篩選和工業安全性的關鍵。本章探討瞭如何將手性催化劑固定化（Immobilization）到固體載體上，以實現在流動反應器中的高效、可迴收利用的不對稱閤成，包括微反應器在過渡態控製中的潛力。 總結 《催化不對稱閤成導論：從機理到應用》緻力於為高年級本科生、研究生以及藥物研發領域的化學工作者提供一個既紮實又前沿的知識體係。本書的重點在於理解催化劑如何工作，而非僅僅記錄已知反應。通過對核心過渡態的剖析和對催化劑設計的哲學思考，本書旨在激發讀者開發齣更高效、更具選擇性的新型不對稱閤成方法，以應對未來復雜分子的挑戰。本書內容聚焦於碳-碳鍵構建和催化劑機理的深度研究，不涉及對各類碳-雜原子鍵形成反應（如C-N, C-O, C-S偶聯或取代）的係統性綜述。

評分☆☆☆☆☆

這本書的內容質量無疑是我目前接觸到的同類書籍中非常齣色的。作為一名有一定閤成經驗的化學工作者，我深知在有機閤成領域，尤其是碳-雜原子鍵的構建方麵，總是有不斷湧現的新方法和新策略。這本書的齣版，正好滿足瞭我對知識更新的需求。我對其“現代”二字的理解，在於它應該涵蓋那些能夠高效、高選擇性地實現目標轉化的最新研究成果。我尤其期待看到書中對一些前沿的金屬催化偶聯反應，如C-N、C-O、C-S偶聯，以及一些利用光化學或電化學方法實現的綠色閤成策略的詳細闡述。書中對於反應機理的深入分析，以及對不同催化體係的比較，是我非常看重的部分，這有助於我理解反應的本質，並能指導我在實際工作中選擇最佳的反應條件。我希望能從中學習到一些在復雜分子閤成中具有挑戰性的轉化，並且能夠從中獲得一些啓示，將這些方法應用於我自己的研究項目中。如果書中能夠提供一些關於反應的普適性分析，以及在不同底物上的應用案例，那將非常有價值，能夠幫助我評估這些反應的實際應用潛力。

評分☆☆☆☆☆

我必須說，這本書的內容之翔實、講解之細緻，遠超齣瞭我的初步想象。雖然我還在試圖消化其中的一部分內容，但其深度和廣度已經讓我深感震撼。特彆是關於那些涉及碳-雜原子鍵形成的關鍵反應，作者的處理方式非常到位。我驚喜地發現，書中不僅僅是羅列瞭各種反應，而是深入地探討瞭每種反應背後的機理，並通過大量的示例來展示其普適性和局限性。例如，在介紹某些金屬催化的偶聯反應時，書中詳細分析瞭不同配體、不同金屬中心對反應活性和選擇性的影響，甚至還提供瞭不同反應底物範圍的比較。這一點對於我這種希望深入理解反應本質而非僅僅掌握操作步驟的讀者來說，簡直是福音。而且，書中對於反應條件的優化，如溫度、溶劑、催化劑用量等，也給予瞭非常詳盡的指導，這對於提高産率和減少副反應至關重要。我尤其看重的是，書中是否能夠涵蓋一些最新的研究進展，畢竟“現代”二字就意味著它應該反映當前有機化學領域的前沿。我期待它能包含一些新興的催化體係，或者是一些在藥物化學、材料科學等領域有重要應用的反應。如果這本書能夠提供一些實用的建議，幫助讀者解決在實際閤成中遇到的難題，那它無疑將成為我案頭的必備參考書。

評分☆☆☆☆☆

這本書我最近纔拿到手，雖然還沒能深入研讀，但光是翻看目錄和章節標題，就足以讓我感到激動。作為一名對有機閤成有著濃厚興趣的業餘愛好者，我一直渴望能夠係統地學習到那些真正具有“現代”氣息，並且在實際應用中至關重要的反應。這本書的名字——“現代有機反應：碳-雜原子鍵參與的反應2（第8捲）”——就完美地契閤瞭我的需求。我尤其期待在“雜原子”的部分，能看到一些前沿的金屬催化反應，比如各種交叉偶聯反應，以及一些利用新型催化劑（例如有機催化劑或光催化劑）來實現碳-雜原子鍵形成的方法。我深信，隨著科學技術的不斷進步，那些古老的反應雖然基礎，但真正能推動研究嚮前發展的，往往是那些能夠高效、高選擇性地構建復雜分子的“現代”方法。這本書的“第8捲”也暗示著它可能是在一個龐大係列的延續，這讓我對這個係列的整體質量有瞭更高的預期。我迫不及待地想看看它是否能像我預期的那樣，為我打開有機閤成的新大門，提供一些我之前未曾接觸過的、既有理論深度又實用性強的知識。我希望它能提供清晰的反應機理講解，豐富的實例，以及一些關於反應條件優化和應用拓展的建議，這樣纔能真正幫助我將書本知識轉化為實際操作能力，在我的閤成實驗中取得突破。

評分☆☆☆☆☆

我是一名剛剛進入有機閤成領域的研究生，正在努力建立紮實的理論基礎和掌握常用的閤成技術。這本書對我來說，簡直像是一場及時雨。我之前在課程中接觸過一些基礎的有機反應，但對於那些更復雜、更精細的碳-雜原子鍵形成反應，瞭解得還不夠深入。這本書的齣現，正好彌補瞭我的知識空白。我非常期待能夠從中學習到如何高效地構建各種含氮、含氧、含硫等雜原子的有機分子，這些分子在藥物研發和材料科學領域有著廣泛的應用。我特彆關注書中對於一些新興的催化反應的介紹，比如利用廉價金屬催化劑或者無金屬催化劑來實現的綠色、高效的偶聯反應。我希望書中能夠提供清晰的反應機理示意圖，並且用易於理解的語言解釋復雜的化學過程。此外，我非常希望能從書中學習到一些關於如何根據目標分子設計閤成路綫的思路和方法，以及如何優化反應條件以獲得高産率和高選擇性的産物。這本書如果能提供一些實際操作的技巧和注意事項，那對我的實驗操作將會有極大的幫助。

評分☆☆☆☆☆

這本書的編排和內容組織給我留下瞭深刻的印象。作為一名經常需要查閱有機化學相關資料的科研人員，我深知一本結構清晰、信息準確的參考書是多麼重要。這本書的章節劃分非常閤理，圍繞著碳-雜原子鍵的形成這一主題，邏輯性很強。我注意到書中對各種催化劑體係的介紹都非常全麵，從經典的過渡金屬催化劑到一些近年來興起的有機催化劑和光催化劑，都做瞭詳細的闡述。特彆是關於那些能夠高效構建C-N、C-O、C-S、C-P等鍵的反應，書中給齣瞭大量的實例，並且對每個實例的反應條件、産率以及潛在的副産物都進行瞭分析。這一點對於我進行項目研究非常有幫助，可以直接藉鑒書中的成功經驗，避免走彎路。我尤其欣賞的是，書中不僅關注反應本身，還對反應的立體選擇性、區域選擇性以及底物普適性進行瞭深入的討論。這一點在閤成復雜分子時尤為關鍵。我希望書中能夠提供一些關於反應機理的深入解讀，例如通過計算化學的方法來解釋反應的選擇性來源，或者是一些實驗證據來支持其機理。另外，如果書中能夠對一些關鍵反應的最新發展進行梳理和總結，並給齣未來發展方嚮的預測，那將是錦上添花。

評分☆☆☆☆☆

書不錯，用券買的挺劃算

評分☆☆☆☆☆

根據經典與現代並存的理念，我們從數百種有機反應中率先挑選齣 50 個具有代錶性的反應。將它們按反應類型分為 5捲，每捲包括 10 種反應。本叢書的編寫方式注重完整性和係統性，以有限的篇幅概述瞭每種反應的曆史背景、反應機理和應用範圍。本叢書的寫作風格強調各反應在有機閤成中的應 用，除瞭為每一個反應提供 5 個代錶性的實例外，還增加瞭它們在天然産物閤成中的巧妙應用。

評分☆☆☆☆☆

以看綜述的角度來看這樣的書還是很有收獲的。但是要有選擇性，適當看看引用的原文纔能有正確的認識。

評分☆☆☆☆☆

新版圖書，很有參考價值。

評分☆☆☆☆☆

一個係列的書，買來慢慢看。快遞給力

評分☆☆☆☆☆

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評分☆☆☆☆☆

有機閤成專業必須看的書籍，趕上打摺，圓夢一下！

評分☆☆☆☆☆

書不錯，用券買的挺劃算

評分☆☆☆☆☆

專業書，有參考價值