现代有机反应：碳-碳键的生成反应2（第7卷） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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胡跃飞，林国强 编

图书标签:

• 有机化学
• 碳-碳键
• 反应机理
• 合成方法
• 现代有机反应
• 有机合成
• 化学反应
• 第七卷
• 高等教育
• 学术研究

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122146939

版次：1

商品编码：11135913

包装：精装

开本：16开

出版时间：2013-01-01

页数：377

内容简介

《现代有机反应：碳-碳键的生成反应2（第7卷）》是《现代有机反应》第四卷《碳-碳键的生成反应》的补充与延伸，风格与第四卷相同，书中精选了第四卷之外的一些重要的碳-碳键的生成反应。对每一种反应都详细介绍了其历史背景、反应机理、应用范围和限制，着重引入了近年的研究新进展，并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个左右代表性反应实例，参考文献涵盖了较和新的文献。可以作为有机化学及相关专业的本科生、研究生，以及相关领域工作人员的学习与参考用书。

目录

阿尔德-烯反应
（Alder-ene Reaction）
王少仲
南京大学化学化工学院
南京210093
不对称氢氰化反应
（Asymmetric Hydrocyanation）
陈沛然
东华大学化学化工与生物工程学院
上海 201620
亨利反
（Henry Reaction）
徐清 吴华悦
温州大学化学与材料工程学院
温州 325035
氢化甲酰化反应
（Hydroformylation）
李子刚* 孙文博
北京大学深圳研究生院化学生物学与生物
技术学院 深圳 518055
朱利亚成烯反应
（Julia Olefination）
赵亮 王梅祥
清华大学化学系
北京 100084
（Kagan-Molander Reaction）
王竝
复旦大学化学系
上海 200433
经由铑卡宾的 C-H 插入反应
（Catalytic C-H Bond Insertion of Rhodium Carbene）
张艳 王剑波
北京大学化学与分子工程学院
北京分子科学国家实验室 北京 100871
野崎-桧山-岸反应
（Nozaki-Hiyama-Kishi Coupling Reaction）
张欢欢 许鹏飞
兰州大学化学化工学院
兰州 730000
赛弗思-吉尔伯特增碳反应
（Seyferth-Gilbert Homologation）
吴华悦 陈久喜
温州大学化学与材料工程学院
温州 325035
索引

前言/序言

　　许多重要的有机反应被赞誉为有机化学学科发展路途上的里程碑，因为它们的发现、建立、拓展和完善带动着有机化学概念上的飞跃、理论上的建树、方法上的创新和应用上的突破。正如我们所熟知的Grignard反应（1912）、Diels-Alder反应（1950）、Wittig反应（1979）、不对称催化氢化和氧化反应（2001）、烯烃复分解反应（2005）和钯催化的交叉偶联反应（2010）等等，就是因为对有机化学的突出贡献而先后获得了诺贝尔化学奖的殊荣。
　　与有机反应相关的专著和工具书很多，从简洁的人名反应到系统而详细的大全巨著。其中，“Organic Reactions”（JohnWiley & Sons，Inc.）堪称是经典之作。它自1942年出版以来，至今已经有76卷问世。而1991年由B.M.Trost主编的“Comprehensive Organic Synthesis”是一套九卷的大型工具书，以10400页的版面几乎将当代已知的重要有机反应类型涵盖殆尽。此外，还有一些重要的国际期刊及时地对各种有机反应的最新研究进展进行综述。这些文献资料浩如烟海，是一笔非常宝贵的财富。在国内，随着有机化学研究的深入及相关化学工业的飞速发展，全面了解和掌握有机反应的需求与日俱增。在此契机下，编写一套有特色的《现代有机反应》丛书，对各种有机反应进行系统地介绍是一种适时而出的举措。本丛书的第1～5卷已于2008年底出版发行，周维善院士和胡宏纹院士欣然为之作序。在广大热心读者的鼓励下，我们又完成了丛书第6～10卷的编撰，适时地奉献给热爱本丛书的读者。
　　丛书第 6～10卷传承了前五卷的写作特点与特色。在编著方式上注重完整性和系统性，以有限的篇幅概述了每种反应的历史背景、反应机理和应用范围。在撰写风格上强调各反应的最新进展和它们在有机合成中的应用，提供了多个代表性的操作实例并介绍了它们在天然产物合成中的巧妙应用。丛书第6～10卷共有1954页和226万字，涵盖了45个重要的有机反应、4760个精心制作的图片和反应式、以及6853条权威和新颖的参考文献。作者衷心地希望能够帮助读者快捷而准确地对各个反应产生全方位的认识，力求满足读者在不同层次上的特别需求。我们很高兴地接受了几位研究生的建议，选择了一组“路”的图片作为第6～10卷的封面。祈望本丛书就像是一条条便捷的路径，引导读者进入感兴趣的领域去探索。
　　丛书第 6～10卷的编撰工作汇聚了来自国内外23所高校和企业的45位专家学者的热情和智慧。在此我们由衷地感谢所有的作者，正是大家的辛勤工作才保证了本丛书的顺利出版，更得益于各位的渊博知识才使得本丛书丰富而多彩。尤其需要感谢王歆燕副教授，她身兼本丛书的作者和主编秘书双重角色，不仅完成了繁重的写作和烦琐的联络事务，还完成了书中全部图片和反应式的制作工作。这些看似平凡简单的工作，却是丛书如期出版不可或缺的一个重要环节。本丛书的编撰工作被列为“北京市有机化学重点学科”建设项目，并获得学科建设经费（XK100030514）的资助，在此一并表示感谢。
　　非常遗憾的是，在本丛书即将交稿之际周维善先生仙逝了，给我们留下了永远的怀念。时间一去不返，我们后辈应该更加勤勉和努力。最后，值此机会谨祝胡宏纹先生身体健康！
　　胡跃飞
　　清华大学化学系教授
　　林国强
　　中国科学院院士
　　中国科学院上海有机化学研究所研究员
　　2012年10月

好的，这是一份针对不同主题的图书简介，旨在详细介绍化学领域中与有机反应、特别是碳-碳键形成相关的其他重要方面，完全不涉及您提到的那本特定书籍的内容。 --- 现代有机合成中的高级策略与催化体系：迈向精确与高效的分子构建 第一卷：过渡金属催化在复杂分子构建中的应用 本书深入探讨了现代有机合成化学中，过渡金属催化剂所扮演的核心角色。我们摒弃了传统的、基于化学计量的合成方法，转而聚焦于如何利用钯、铑、铱、镍等过渡金属的独特电子结构和配位化学性质，实现高效且高选择性的分子转化。 全书的结构围绕着几种关键的交叉偶联反应及其衍生应用展开。首先，详细剖析了经典的Suzuki-Miyaura、Stille、Negishi等偶联反应的最新进展。我们不仅回顾了这些反应的机理基础——氧化加成、转金属化、还原消除的循环过程，更着重介绍了近年来在配体设计方面取得的突破。特别是Buchwald-Hartwig胺化反应的最新发展，它如何通过设计具有特定空间位阻和电子特性的配体，显著拓宽了胺化反应的底物范围，使得原本难以构建的芳基胺和烯基胺的合成变得触手可及。 随后，本书将焦点转向更具挑战性的C-H键活化领域。这是一个有机合成的“圣杯”之一，旨在直接利用分子中相对惰性的碳氢键，实现高效的官能团化，从而极大地简化合成路线并减少化学废弃物的产生。书中详细介绍了导向基团策略，包括吡啶基、喹啉基等导向基团如何精确地引导金属中心接近特定的C-H键。我们探讨了不同金属（如钯(II)和铑(III)）在C-H活化中的作用机制差异，并展示了如何利用这些方法实现区域选择性甚至立体选择性的烯丙基化、芳基化和官能团化。重点内容包括定向C(sp²)-H和C(sp³)-H键的氧化偶联反应，以及它们在天然产物骨架合成中的实例应用。 此外，本书还对不对称催化中的金属催化体系进行了深入的梳理。立体化学是药物分子和功能材料设计中的关键因素。书中详述了手性配体（如BINAP、Josiphos衍生物）的设计原则，以及它们如何调控过渡金属催化剂的反应环境，实现高对映选择性的反应。特别是在不对称氢化和不对称胺化反应中，新型的铱和铑催化剂体系展现出了前所未有的效率和选择性。我们通过大量实例说明了如何通过精细的催化剂筛选和优化，实现目标产物的单一对映异构体的合成。 总结来说，本卷为读者提供了一个关于如何驾驭现代过渡金属催化工具箱的全面指南，强调了配体工程、机理理解与实际应用之间的紧密联系。 --- 第二卷：不对称有机小分子催化的前沿与实践 本书专注于有机催化领域，特别是那些不依赖于过渡金属的、完全由小分子有机化合物作为催化剂的反应。有机催化因其操作简便、环境友好（通常避免使用重金属）和极高的官能团兼容性，已成为合成化学中不可或缺的一部分。 核心内容围绕着手性有机小分子催化剂的设计、作用模式及其在不对称合成中的应用展开。我们首先回顾了脯氨酸（Proline）催化的经典应用，如不对称的Aldol反应和Michael加成反应，并深入分析了其通过烯胺（Enamine）和亚胺离子（Iminium Ion）中间体进行活化的独特机理。 随后，本书将重点转向两个极具影响力的有机催化策略：氢键催化和路易斯酸/布朗斯台德酸催化。 在氢键催化部分，我们探讨了手性硫脲（Thiourea）和单胺（Squaramide）催化剂如何通过多点氢键作用，精确地在反应过渡态中锁定底物，从而实现高对映选择性。实例包括不对称的环加成反应、[3+2]偶联反应以及各种官能团的活化。我们详细解释了催化剂结构与催化性能之间的构效关系，指导读者如何根据反应类型选择或设计合适的氢键供体。 手性布朗斯台德酸催化（Chiral Brønsted Acid Catalysis）是近年来爆炸性增长的研究领域。本书深入剖析了以手性磷酸（Chiral Phosphoric Acids, CPAs）为代表的催化剂，如何作为强大的手性路易斯酸或布朗斯台德酸，活化含氧、含氮的底物。这些催化体系在涉及亚胺、醛、酮等亲电试剂的反应中表现出色，例如不对称Mannich反应、Friedel-Crafts烷基化以及各种分子内环化反应。书中特别强调了如何通过调节磷酸的酸性和空间结构，实现对反应选择性的精细调控。 此外，本书还覆盖了有机小分子催化的新型领域，例如N-杂环卡宾（N-Heterocyclic Carbenes, NHCs）催化的Benzoin缩合和Stetter反应的立体选择性版本，以及光氧化还原有机催化的新兴应用，后者利用有机染料在可见光照射下产生的自由基物种，实现了传统方法难以完成的转化，如自由基环化和氧化偶联。 本书旨在为读者提供一套全面的有机小分子催化知识体系，侧重于机理的深度解析和对新型催化剂设计的原理指导，从而赋能研究人员在复杂分子合成中应用这些高效、绿色的工具。 --- 第三卷：多组分反应与组合化学在药物发现中的应用 本书聚焦于如何利用高效的合成方法学加速新化学实体的发现过程，特别是在药物化学和材料科学领域。核心主题是多组分反应（Multi-Component Reactions, MCRs）和组合化学策略。 MCRs因其“一锅法”的特性，能通过将三个或更多的起始原料在一步反应中组合成一个复杂分子，极大地提高了合成效率和原子经济性。本书系统地梳理了最重要的MCRs家族，包括Ugi反应、Passerini反应、Biginelli反应以及Hantzsch吡啶合成等。我们不仅展示了这些经典反应在构建复杂杂环骨架中的强大能力，更着重介绍了它们在现代Ugi-MCRs变体中的创新应用，如结合了点击化学或过渡金属催化的MCRs，以引入更多官能团多样性。 在组合化学的背景下，本书强调了如何利用这些高效反应策略来构建化合物库（Compound Libraries）。我们详细讨论了固相合成技术在MCRs中的应用，即如何将底物固定在聚合物载体上，实现快速、并行化的反应和纯化过程。这对于高通量筛选（HTS）至关重要的结构多样性具有直接意义。书中提供了如何设计“反应树”和“多样性导向合成（Diversity-Oriented Synthesis, DOS）”的实用指南，指导研究者如何系统性地探索化学空间。 此外，本书还探讨了片段组合（Fragment-Based Drug Discovery, FBDD）与MCRs的结合。通过将具有生物活性的分子片段（Fragments）作为MCRs的起始原料，可以高效地将这些片段连接起来，生成具有更高亲和力和更优药代动力学性质的先导化合物。 本书的叙述风格侧重于方法的实用性和策略性，旨在帮助化学家和药物发现科学家理解如何将这些高效的合成工具整合到其研发流程中，从而加速从靶点识别到先导化合物优化的整个过程。我们通过案例研究展示了MCRs在构建具有生物活性杂环、肽模拟物和新型药物支架方面的实际成功经验。 ---

评分☆☆☆☆☆

这本书的气场非常强大，从书名就能感受到它蕴含的深厚学术底蕴。“现代有机反应：碳-碳键的生成反应2（第7卷）”——每一个词都充满了专业性和重要性。作为一名对有机化学充满热情的学习者，我深知碳-碳键的形成在整个有机合成领域的重要性，它是构建复杂有机分子的“骨架”，是实现许多功能性化合物的关键。而“现代”二字，则暗示着这本书聚焦的是最前沿、最具有创新性的反应和策略，这对于希望跟上化学发展步伐的读者来说，是巨大的吸引力。我猜测，这本书的内容一定非常丰富，包含了各种最新的催化体系、反应机理的深入剖析，以及在实际合成应用中的案例分析。也许会有对各种金属催化的偶联反应、不对称催化反应等进行详尽的介绍，并可能涉及一些最新的研究进展和技术突破。我期望这本书能提供清晰的逻辑框架，将复杂的化学反应系统地呈现出来，帮助我理解这些反应的设计原理和应用前景。这本书，对我来说，不仅仅是一本工具书，更是一次学习和探索的机会，它将帮助我深入理解现代有机合成的精髓，为我的学习和研究提供宝贵的参考和启发。

评分☆☆☆☆☆

刚看到这本书的标题，我脑子里就冒出了无数关于“化学炼金术”的画面。 “现代有机反应”本身就充满了前沿和创新的气息，而“碳-碳键的生成反应”，更是有机合成的“心脏”和“灵魂”。 我一直觉得，能够精准高效地在碳原子之间建立新的化学键，就像是在分子层面进行精密的“焊接”和“组装”，这是一种何等高超的技艺！ 我对这本书的期待，在于它能够揭示那些“如何做到”的秘诀。我想知道，在现代的化学家们手中，那些看似不可能的分子构建是如何实现的？是凭借着新型的催化剂，还是巧妙设计的反应条件，抑或是对反应机理的深刻理解？ 我相信，这本书的作者们一定具备了深厚的学术功底和丰富的实践经验，他们能够将那些晦涩难懂的理论，用清晰易懂的方式呈现出来。 我尤其希望能够从中学习到一些“设计导向”的思维方式，不仅仅是学习已有的反应，更能理解如何根据目标分子的结构，去设计和开发新的碳-碳键形成策略。 这本书，对我来说，就像是一份“秘密武器手册”，能够帮助我更好地理解有机化学的魅力，甚至激发我去尝试一些更具挑战性的合成项目。 它的存在，本身就代表着有机合成领域的一项重要成果，是值得所有对分子构建充满热情的人们去细细品味的。

评分☆☆☆☆☆

读到这本书的封面，我立刻被它沉甸甸的专业感所吸引。第一反应就是，这绝对不是一本可以轻易翻阅的书，它需要的是耐心、专注，以及对有机化学坚实的基础。 “第7卷”的标识，更是透露出这是一套有着悠久历史和深厚积累的巨著，这让我对它的权威性和内容的深度充满了信心。 我个人一直认为，在科学研究中，积累和传承至关重要。一本能够出到第七卷的书，必然经历了时间的检验，被一代又一代的化学家所引用和信赖。 而“碳-碳键的生成反应”这个主题，更是有机化学中永恒的经典。它是构成生命分子、合成新材料的关键，是化学家们孜孜不倦追求的目标。 我相信，这本书不会止步于介绍一些基础的反应，而是会深入探讨那些在现代有机合成中至关重要的、具有里程碑意义的碳-碳键形成方法，例如各种金属催化的交叉偶联反应、不对称催化反应，甚至是那些刚刚崭露头角的新型转化。 我期待着从中学习到最新的研究进展，理解那些巧妙的反应设计思路，以及如何在实际的合成路线中应用这些知识。 这本书，就像是一座宝库，等待着有心人去挖掘其中蕴含的智慧和力量，它不仅仅是一本教科书，更是一份对于有机化学发展历程的深刻记录，对于每一个渴望在有机合成领域有所建树的读者来说，都具有不可估量的价值。

评分☆☆☆☆☆

拿到这本书，感觉就像是捧着一本沉甸甸的“有机化学百科全书”，但又不是那种枯燥的参考书，而是充满了“时代感”的。 “现代有机反应”这几个字，一下子就把我拉到了最前沿的研究领域，让人不禁想要了解当下有机合成的最新动态和趋势。而“碳-碳键的生成反应”这个主题，更是抓住了有机化学的核心，是无数精彩化学转化的基石。 我一直对那些能够精准控制反应方向和产物的策略非常着迷，特别是那些能够实现高立体选择性和区域选择性的碳-碳键形成方法。我相信，这本书一定会有大量的实例，详细地介绍各种新型的催化体系，例如各种金属有机催化剂，或者是有机小分子催化剂，是如何实现这些令人惊叹的转化的。 我也期待着，这本书能够不仅仅停留在“描述”反应，更能深入到“解释”反应背后的逻辑和原理。比如，为什么某种催化剂能够高效地促进某个反应，它的活性中心是如何与底物相互作用的，以及如何通过改变反应条件来优化产率和选择性。 这样的深度分析，对于我这样想要真正理解化学的读者来说，是至关重要的。这本书，无疑会成为我学习和研究有机化学道路上的一位优秀的向导，帮助我拨开迷雾，直达知识的核心。

评分☆☆☆☆☆

哇，这本书的光环实在是太耀眼了！单单是“现代有机反应”这几个字，就足以让我这样的普通爱好者心跳加速。再加上“碳-碳键的生成反应”，这简直是打开了通往有机化学核心奥秘的大门！我一直对化学充满好奇，尤其是有机化学，总觉得它像是一个精妙的魔术，无数的分子在巧妙的设计下相互作用，最终构建出我们生活中触手可及的物质，从药物到材料，无所不包。而碳-碳键的形成，可以说是构建这一切的基础，是“搭积木”过程中最关键的步骤。这本书，听名字就知道，它不会是那种泛泛而谈的入门读物，而是会深入到那些最前沿、最核心的反应机理和策略。想象一下，能够深入理解那些精妙的催化体系，那些巧妙的官能团转化，那些为了实现高效、高选择性碳-碳键形成而不断创新的方法，这将是多么令人兴奋的体验！我甚至可以预见到，书中的案例分析会非常详实，那些经典的反应，那些 Nobel Prize 级别的发现，都可能被一一剖析，让我能够站在巨人的肩膀上，去理解化学家的智慧和创造力。即使我可能无法完全掌握所有复杂的细节，但仅仅是阅读这些精彩的化学故事，就能极大地拓展我的视野，激发我对化学更深层次的探索欲望。这本书，绝对是我书架上不可或缺的一颗明珠，它代表着有机合成的尖端，是通往更深邃化学世界的钥匙。

评分☆☆☆☆☆

经典的，继续，还有三本！

评分☆☆☆☆☆

④关系和谐，才能有轻松愉快；关系融洽，才能够民主平等。生生和谐、师生和谐、环境和谐、氛围和谐，都需要教师的大度、风度与气度。与同行斤斤计较，对学生寸步不让，艰难有和谐的课堂。和谐的关键在

评分☆☆☆☆☆

根据经典与现代并存的理念，我们从数百种有机反应中率先挑选出 50 个具有代表性的反应。将它们按反应类型分为 5卷，每卷包括 10 种反应。本丛书的编写方式注重完整性和系统性，以有限的篇幅概述了每种反应的历史背景、反应机理和应用范围。本丛书的写作风格强调各反应在有机合成中的应 用，除了为每一个反应提供 5 个代表性的实例外，还增加了它们在天然产物合成中的巧妙应用。

评分☆☆☆☆☆

②民主平等是指在学术面前人人平等，在知识面前人人平等。不因家庭背景、地区差异而歧视，不因成绩落后、学习困难遭冷落。民主的核心是遵照大多数人的意志而行事，教学民主的核心就是发展、提高多数人。可是总有人把眼睛盯在几个尖子学生身上，有意无意地忽视多数学生的存在。“抓两头带中间”就是典型的做法。但结果往往是抓“两头”变成抓“一头”，“带中间”变成“丢中间”。教学民主最好的体现是以能者为师，教学相长。信息时代的特征，能者未必一定是教师，未必一定是“好”学生。在特定领域，特定环节上，有兴趣占有知识高地的学生可以为同学“师”，甚至为教师“师”。在教学中发现不足，补充知识、改善教法、

评分☆☆☆☆☆

③我们的教师为了控制课堂，总担心秩序失控而严格纪律，导致紧张有余而轻松不足。轻松的氛围，使学生没有思想顾忌，没有思想负担，提问可以自由发言，讨论可以畅所欲言，回答不用担心受怕，辩论不用针锋相对。同学们的任何猜想、幻想、设想都受到尊重、都尽可能让他们自己做解释，在聆听中交流想法、

评分☆☆☆☆☆

③我们的教师为了控制课堂，总担心秩序失控而严格纪律，导致紧张有余而轻松不足。轻松的氛围，使学生没有思想顾忌，没有思想负担，提问可以自由发言，讨论可以畅所欲言，回答不用担心受怕，辩论不用针锋相对。同学们的任何猜想、幻想、设想都受到尊重、都尽可能让他们自己做解释，在聆听中交流想法、

评分☆☆☆☆☆

书是正版的，比书店的便宜很多，发货很快的

评分☆☆☆☆☆

一如既往的好，希望多出，成为一系列，成为中国的有机合成大全

评分☆☆☆☆☆

题质疑、成果展示、心得交流、小组讨论、合作学习、疑难解析、观点验证、问题综述。