國外名校名著：有機化學（原著第13版） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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[美] David J.Hart，Christopher M.Hadad，Leslie E.Craine，Harold Hart 著

圖書標籤:

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齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122177407

版次：1

商品編碼：11324833

包裝：平裝

開本：16K

齣版時間：2013-10-01

用紙：膠版紙

頁數：440

編輯推薦

　　《國外名校名著：有機化學（原著第13版）》可作為醫學、藥學、護理學、生物學、營養學、農學、林學等專業的教材，對化學及相關專業亦有很好的參考作用。

內容簡介

　　《國外名校名著：有機化學（原著第13版）》以盡量簡短的篇幅嚮大傢介紹有機化學的全貌，並注意有機化學與醫藥學等專業的緊密聯係。本書的章節組織符閤認知規律，在第1章介紹化學鍵、異構體和有機化閤物分類的基礎上，順勢引齣瞭飽和、不飽和及芳香族碳氫化閤物等三章內容。反應機理的概念引入較早，以便在後麵各章反復加強。立體異構現象在第2章和第3章作瞭簡單介紹，然後在第5章進行瞭專門探討。第6章含鹵有機化閤物的介紹作為理解取代反應、消除反應和立體化學動力學的工具。第7～10章按碳的氧化態升高的順序介紹含氧官能團化閤物——醇和酚、醚和環氧化閤物、醛和酮、羧酸及其衍生物，它們的含硫類似物也都簡單提及。第11章介紹胺類化閤物。第2～11章為本書的核心。第12章為波譜學基礎，重點介紹核磁共振及其應用。第13、14章介紹瞭雜環化閤物和高聚物。最後四章為脂類，糖類，氨基酸、肽和蛋白質，核酸等重要生物物質的介紹。

目錄

Contents
1 Bonding and Isomerism（鍵閤和異構）
1.1 How Electrons Are Arranged in Atoms（原子中的電子排布）
1.2 Ionic and Covalent Bonding（離子鍵和共價鍵）
1.3 Carbon and the Covalent Bond（碳原子和共價鍵）
1.4 Carbon-Carbon Single Bonds（碳-碳單鍵）
1.5 Polar Covalent Bonds（極性共價鍵）
1.6 Multiple Covalent Bonds（多重共價鍵）
1.7 Valence（化閤價）
1.8 Isomerism（異構現象）
1.9 Writing Structural Formulas（結構式的書寫）
1.10 Abbreviated Structural Formulas（簡化結構式）
1.11 Formal Charge（形式電荷）
1.12 Resonance（共振理論）
1.13 Arrow Formalism（箭頭形式）
1.14 The Orbital View of Bonding； the Sigma Bond（共價鍵的軌道理論；σ鍵）
1.15 Carbon sp3 Hybrid Orbitals（碳的sp3雜化軌道）
1.16 Tetrahedral Carbon； the Bonding in Methane（碳原子的四麵體結構；甲烷分子中的碳氫鍵）
1.17 Classification According to Molecular Framework（按分子骨架分類）
1.18 Classification According to Functional Group（按功能基分類）
2 Alkanes and Cycloalkanes； Conformational and Geometric Isomerism（烷烴和環烷烴；構象和幾何異構）
2.1 The Structures of Alkanes（烷烴的結構）
2.2 Nomenclature of Organic Compounds（有機化閤物的命名）
2.3 IUPAC Rules for Naming Alkanes（烷烴的IUPAC命名規則）
2.4 Alkyl and Halogen Substituents（烷基和鹵素取代基）
2.5 Use of the IUPAC Rules（IUPAC命名規則的應用）
2.6 Sources of Alkanes（烷烴的來源）
2.7 Physical Properties of Alkanes and Nonbonding Intermolecular Interactions（烷烴的物理性質和分子間的非鍵作用）
2.8 Conformations of Alkanes（烷烴的構象）
2.9 Cycloalkane Nomenclature and Conformation（環烷烴的命名和構象）
2.10 Cis-Trans Isomerism in Cycloalkanes（環烷烴的順反異構）
2.11 Summary of Isomerism（異構現象小結）
2.12 Reactions of Alkanes（烷烴的化學反應）
2.13 The Free-Radical Chain Mechanism of Halogenation（烷烴鹵代的自由基鏈反應機製）
3 Alkenes and Alkynes（烯烴和炔烴）
3.1 Definition and Classification（定義和分類）
3.2 Nomenclature（命名）
3.3 Some Facts about Double Bonds（碳碳雙鍵的特徵）
3.4 The Orbital Model of a Double Bond； the Pi Bond（碳碳雙鍵的軌道模型；π鍵）
3.5 Cis-Trans Isomerism in Alkenes（烯烴的順反異構現象）
3.6 Addition and Substitution Reactions Compared（加成和取代反應的比較）
3.7 Polar Addition Reactions（極性加成反應）
3.8 Addition of Unsymmetric Reagents to Unsymmetric Alkenes； Markovnikov‘s Rule（不對稱試劑與不對稱烯烴的加成；馬爾可夫尼可夫規則）
3.9 Mechanism of Electrophilic Addition to Alkenes（烯烴的親電加成機製）
3.10 Markovnikov’s Rule Explained（馬爾可夫尼可夫規則的解釋）
3.11 Reaction Equilibrium： What Makes a Reaction Go？（反應平衡：什麼使反應能夠進行下去？）
3.12 Reaction Rates： How Fast Does a Reaction Go？（反應速率：反應進行得有多快？）
3.13 Hydroboration of Alkenes（烯烴的硼氫化反應）
3.14 Addition of Hydrogen（加氫反應）
3.15 Additions to Conjugated Systems（共軛烯烴的加成反應）
3.16 Free-Radical Additions； Polyethylene（自由基加成反應；聚乙烯）
3.17 Oxidation of Alkenes（烯烴的氧化）
3.18 Some Facts about Triple Bonds（叁鍵的特徵）
3.19 The Orbital Model of a Triple Bond（叁鍵的軌道模型）
3.20 Addition Reactions of Alkynes（炔烴的加成反應）
3.21 Acidity of Alkynes（炔烴的酸性）
4 Aromatic Compounds（芳香化閤物）
4.1 Some Facts about Benzene（有關苯的實驗事實）
4.2 The Kekulé Structure of Benzene（苯的凱庫勒結構式）
4.3 Resonance Model for Benzene（苯的共振結構模型）
4.4 Orbital Model for Benzene（苯的軌道模型）
4.5 Symbols for Benzene（苯的結構錶達式）
4.6 Nomenclature of Aromatic Compounds（芳香族化閤物的命名）
4.7 The Resonance Energy of Benzene（苯的共振能）
4.8 Electrophilic Aromatic Substitution（芳香親電取代反應）
4.9 The Mechanism of Electrophilic Aromatic Substitution（芳香親電取代反應的機製）
4.10 Ring-Activating and Ring-Deactivating Substituents（苯環的活化基和鈍化基）
4.11 Ortho，Para-Directing and Meta-Directing Groups（鄰，對位定位基和間位定位基）
4.12 The Importance of Directing Effects in Synthesis（定位效應在閤成中的重要性）
4.13 Polycyclic Aromatic Hydrocarbons（多環芳香烴）
5 Stereoisomerism（立體異構）
5.1 Chirality and Enantiomers（手性和對映異構體）
5.2 Stereogenic Centers； the Stereogenic Carbon Atom（手性中心；手性碳原子）
5.3 Configuration and the R-S Convention（R-S 構型）
5.4 Polarized Light and Optical Activity（偏振光和光學活性）
5.5 Properties of Enantiomers（對映異構體的性質）
5.6 Fischer Projection Formulas（費歇爾投影式）
5.7 Compounds with More Than One Stereogenic Center； Diastereomers（具有多個手性中心的化閤物；非對映異構體）
5.8 Meso Compounds； the Stereoisomers of Tartaric Acid（內消鏇化閤物；酒石酸的立體異構體）
5.9 Stereochemistry： A Recap of Definitions（立體化學：定義概述）
5.10 Stereochemistry and Chemical Reactions（立體化學和化學反應）
5.11 Resolution of a Racemic Mixture（外消鏇體的拆分）
6 Organic Halogen Compounds； Substitution and Elimination Reactions（含鹵有機化閤物；取代反應和消除反應）
6.1 Nucleophilic Substitution（親核取代反應）
6.2 Examples of Nucleophilic Substitutions（親核取代反應實例）
6.3 Nucleophilic Substitution Mechanisms（親核取代反應機製）
6.4 The SN2 Mechanism（雙分子親核取代機製）
6.5 The SN1 Mechanism（單分子親核取代機製）
6.6 The SN1 and SN2 Mechanisms Compared（SN1和SN2反應機製的比較）
6.7 Dehydrohalogenation， an Elimination Reaction； the E2 and E1 Mechanisms（脫鹵化氫，消除反應；雙分子消除和單分子消除機製）
6.8 Substitution and Elimination in Competition（取代反應和消除反應的相互競爭）
6.9 Polyhalogenated Aliphatic Compounds（多鹵代脂肪烴）
7 Alcohols， Phenols， and Thiols（醇，酚和硫醇）
7.1 Nomenclature of Alcohols（醇的命名）
7.2 Classification of Alcohols（醇的分類）
7.3 Nomenclature of Phenols（酚的命名）
7.4 Hydrogen Bonding in Alcohols and Phenols（醇和酚分子中的氫鍵）
7.5 Acidity and Basicity Reviewed（酸性和堿性）
7.6 The Acidity of Alcohols and Phenols（醇和酚的酸性）
7.7 The Basicity of Alcohols and Phenols（醇和酚的堿性）
7.8 Dehydration of Alcohols to Alkenes（醇脫水生成烯烴的反應）
7.9 The Reaction of Alcohols with Hydrogen Halides（醇與鹵化氫的反應）
7.10 Other Ways to Prepare Alkyl Halides from Alcohols（由醇製備鹵代烴的方法）
7.11 A Comparison of Alcohols and Phenols（醇和酚的比較）
7.12 Oxidation of Alcohols to Aldehydes， Ketones， and Carboxylic Acids（醇的氧化反應--生成醛，酮和羧酸）
7.13 Alcohols with More Than One Hydroxyl Group（多元醇）
7.14 Aromatic Substitution in Phenols（酚的芳香取代反應）
7.15 Oxidation of Phenols（酚的氧化反應）
7.16 Phenols as Antioxidants（酚類抗氧化劑）
7.17 Tests for Phenols（酚的鑒彆）
7.18 Thiols， the Sulfur Analogs of Alcohols and Phenols（硫醇，醇和酚的硫類似物）
8 Ethers and Epoxides（醚和環氧化閤物）
8.1 Nomenclature of Ethers（醚的命名）
8.2 Physical Properties of Ethers（醚的物理性質）
8.3 Ethers as Solvents（醚作溶劑）
8.4 The Grignard Reagent； an Organometallic Compound（格利雅試劑；一種有機金屬化閤物）
8.5 Preparation of Ethers（醚的製備）
8.6 Cleavage of Ethers（醚的裂解）
8.7 Epoxides （Oxiranes）［環氧化物（環氧乙烷）］
8.8 Reactions of Epoxides（環氧化物的反應）
8.9 Cyclic Ethers（環醚）
9 Aldehydes and Ketones（醛和酮）
9.1 Nomenclature of Aldehydes and Ketones（醛和酮的命名）
9.2 Some Common Aldehydes and Ketones（常見的醛和酮）
9.3 Synthesis of Aldehydes and Ketones（醛和酮的製備）
9.4 Aldehydes and Ketones in Nature（天然醛酮）
9.5 The Carbonyl Group（羰基）
9.6 Nucleophilic Addition to Carbonyl Groups： An Overview（羰基的親核加成：概述）
9.7 Addition of Alcohols： Formation of Hemiacetals and Acetals（與醇加成：生成半縮醛和縮醛）
9.8 Addition of Water； Hydration of Aldehydes and Ketones（與水加成：醛酮的水閤）
9.9 Addition of Grignard Reagents and Acetylides（與Grignard試劑和炔化物加成）
9.10 Addition of Hydrogen Cyanide； Cyanohydrins（與氫氰酸加成：生成氰醇）
9.11 Addition of Nitrogen Nucleophiles（與含氮親核試劑加成）
9.12 Reduction of Carbonyl Compounds（羰基化閤物的還原）
9.13 Oxidation of Carbonyl Compounds（羰基化閤物的氧化）
9.14 Keto-Enol Tautomerism（酮式-烯醇式互變異構）
9.15 Acidity of a-Hydrogens； the Enolate Anion（a-氫的酸性；烯醇負離子）
9.16 Deuterium Exchange in Carbonyl Compounds（羰基化閤物的氘代）
9.17 Halogenation（鹵代反應）
9.18 The Aldol Condensation（醇醛縮閤反應）
9.19 The Mixed Aldol Condensation（混閤醇醛縮閤）
9.20 Commercial Syntheses via the Aldol Condensation（醇醛縮閤反應在閤成中的應用）
10 Carboxylic Acids and Their Derivatives（羧酸及其衍生物）
10.1 Nomenclature of Acids（羧酸的命名）
10.2 Physical Properties of Acids（羧酸的物理性質）
10.3 Acidity and Acidity Constants（酸性和酸度常數）
10.4 What Makes Carboxylic Acids Acidic？（羧酸的酸性基）
10.5 Effect of Structure on Acidity； the Inductive Effect Revisited（羧酸的結構對酸性的影響；誘導效應的影響）
10.6 Conversion of Acids to Salts（成鹽反應）
10.7 Preparation of Acids（羧酸的製備）
10.8 Decarboxylation（脫羧反應）
10.9 Carboxylic Acid Derivatives（羧酸衍生物）
10.10 Esters（酯）
10.11 Preparation of Esters； Fischer Esterification（酯的製備；Fischer酯化反應）
10.12 The Mechanism of Acid-Catalyzed Esterification； Nucleophilic Acyl Substitution（酸催化酯化反應機製；酰基的親核取代）
10.13 Lactones（內酯）
10.14 Saponification of Esters（酯的皂化反應）
10.15 Ammonolysis of Esters（酯的氨解）
10.16 Reaction of Esters with Grignard Reagents（酯與格利雅試劑的反應）
10.17 Reduction of Esters（酯的還原）
10.18 The Need for Activated Acyl Compounds（酰基化閤物活性的影響因素）
10.19 Acyl Halides（酰鹵）
10.20 Acid Anhydrides（酸酐）
10.21 Amides（酰胺）
10.22 A Summary of Carboxylic Acid Derivatives（羧酸衍生物小結）
10.23 The a-Hydrogen of Esters； the Claisen Condensation（酯的a-氫；Claisen縮閤）
11 Amines and Related Nitrogen Compounds（胺和相關含氮化閤物）
11.1 Classification and Structure of Amines（胺的結構和分類）
11.2 Nomenclature of Amines（胺的命名）
11.3 Physical Properties and Intermolecular Interactions of Amines（胺的物理性質和分子間相互作用）
11.4 Preparation of Amines； Alkylation of Ammonia and Amines（胺的製備；氨和胺的烷基化）
11.5 Preparation of Amines； Reduction of Nitrogen Compounds（胺的製備；含氮化閤物的還原）
11.6 The Basicity of Amines（胺的堿性）
11.7 Comparison of the Basicity and Acidity of Amines and Amides（胺和酰胺的酸堿性比較）
11.8 Reaction of Amines with Strong Acids； Amine Salts（胺與強酸的反應；胺鹽）
11.9 Chiral Amines as Resolving Agents（手性胺作為拆分試劑）
11.10 Acylation of Amines with Acid Derivatives（胺與羧酸衍生物的酰化反應）
11.11 Quaternary Ammonium Compounds（季銨化閤物）
11.12 Aromatic Diazonium Compounds（芳香重氮化閤物）
11.13 Diazo Coupling； Azo Dyes（重氮偶聯反應；偶氮染料）
12 Spectroscopy and Structure Determination（波譜學和結構測定）
12.1 Principles of Spectroscopy（波譜學原理）
12.2 Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy（核磁共振波譜）
12.3 13C NMR Spectroscopy（13C NMR譜）
12.4 Infrared Spectroscopy（紅外光譜）
12.5 Visible and Ultraviolet Spectroscopy（紫外-可見光譜）
12.6 Mass Spectrometry（質譜）
13 Heterocyclic Compounds（雜環化閤物）
13.1 Pyridine： Bonding and Basicity（吡啶：結構和堿性）
13.2 Substitution in Pyridine（吡啶的取代反應）
13.3 Other Six-Membered Heterocycles（其他六元雜環）
13.4 Five-Membered Heterocycles： Furan， Pyrrole， and Thiophene（五元雜環：呋喃，吡咯和噻吩）
13.5 Electrophilic Substitution in Furan， Pyrrole， and Thiophene（呋喃，吡咯和噻吩的親電取代反應）
13.6 Other Five-Membered Heterocycles： Azoles（其他五元雜環；唑類）
13.7 Fused-Ring Five-Membered Heterocycles： Indoles and Purines（稠環類五元雜環：吲哚和嘌呤）
14 Synthetic Polymers（閤成高聚物）
14.1 Classification of Polymers（高聚物的分類）
14.2 Free-Radical Chain-Growth Polymerization（自由基鏈增長聚閤）
14.3 Cationic Chain-Growth Polymerization（陽離子鏈增長聚閤）
14.4 Anionic Chain-Growth Polymerization（陰離子鏈增長聚閤）
14.5 Stereoregular Polymers； Ziegler-Natta Polymerization（有規立構高聚物；齊格勒-納塔聚閤）
14.6 Diene Polymers： Natural and Synthetic Rubber（二烯高聚物：天然橡膠和閤成橡膠）
14.7 Copolymers（共聚物）
14.8 Step-Growth Polymerization： Dacron and Nylon（逐步增長聚閤：滌綸和尼龍）
14.9 Other Step-Growth Polymers（其他逐步增長聚閤物）
15 Lipids and Detergents（脂類和洗滌劑）
15.1 Fats and Oils； Triesters of Glycerol（油脂；甘油三酯）
15.2 Hydrogenation of Vegetable Oils（植物油的氫化反應）
15.3 Saponification of Fats and Oils； Soap（油脂的皂化反應；肥皂）
15.4 How Do Soaps Work？（肥皂如何去汙？）
15.5 Synthetic Detergents （Syndets）（人工閤成洗滌劑）
15.6 Phospholipids（磷脂）
15.7 Prostaglandins， Leukotrienes， and Lipoxins（前列腺素，白三烯和脂氧素）
15.8 Waxes（蠟）
15.9 Terpenes and Steroids（萜類和甾體化閤物）
16 Carbohydrates（糖類）
16.1 Definitions and Classification（糖的定義和分類）
16.2 Monosaccharides（單糖）
16.3 Chirality in Monosaccharides； Fischer Projection Formulas and D， L-Sugars（單糖的手性；Fischer投影式和D，L-型糖）
16.4 The Cyclic Hemiacetal Structures of Monosaccharides（單糖的環狀半縮醛結構）
16.5 Anomeric Carbons； Mutarotation（異頭碳；變鏇光現象）
16.6 Pyranose and Furanose Structures（吡喃糖和呋喃糖的結構）
16.7 Conformations of Pyranoses（吡喃糖的構象）
16.8 Esters and Ethers from Monosaccharides（單糖的成酯和成醚反應）
16.9 Reduction of Monosaccharides（單糖的還原）
16.10 Oxidation of Monosaccharides（單糖的氧化）
16.11 Formation of Glycosides from Monosaccharides（單糖的成苷反應）
16.12 Disaccharides（雙糖）
16.13 Polysaccharides（多糖）
16.14 Sugar Phosphates（糖的磷酸酯）
16.15 Deoxy Sugars（脫氧糖）
16.16 Amino Sugars（氨基糖）
16.17 Ascorbic Acid （Vitamin C）［抗壞血酸（維生素C）］
17 Amino Acids， Peptides， and Proteins（氨基酸，肽和蛋白質）
17.1 Naturally Occurring Amino Acids（天然氨基酸）
17.2 The Acid-Base Properties of Amino Acids（氨基酸的酸堿性）
17.3 The Acid-Base Properties of Amino Acids with More Than One Acidic or Basic Group（含有多個酸性或堿性基團氨基酸的酸堿性）
17.4 Electrophoresis（電泳）
17.5 Reactions of Amino Acids（氨基酸的反應）
17.6 The Ninhydrin Reaction（茚三酮反應）
17.7 Peptides（肽）
17.8 The Disulfide Bond（二硫鍵）
17.9 Proteins（蛋白質）
17.10 The Primary Structure of Proteins（蛋白質的一級結構）
17.11 The Logic of Sequence Determination（序列測定的推理方法）
17.12 Secondary Structure of Proteins（蛋白質的二級結構）
17.13 Tertiary Structure： Fibrous and Globular Proteins（三級結構：縴維蛋白和球蛋白）
17.14 Quaternary Protein Structure（蛋白質的四級結構）
18 Nucleotides and Nucleic Acids（核苷酸和核酸）
18.1 The General Structure of Nucleic Acids（核酸的一般結構）
18.2 Components of Deoxyribonucleic Acid （DNA）（脫氧核糖核酸的組成）
18.3 Nucleosides（核苷）
18.4 Nucleotides（核苷酸）
18.5 The Primary Structure of DNA（DNA的一級結構）
18.6 Sequencing Nucleic Acids（核酸的測序）
18.7 Secondary DNA Structure； the Double Helix（DNA的二級結構；雙螺鏇結構）
18.8 DNA Replication（DNA復製）
18.9 Ribonucleic Acids； RNA（核糖核酸；RNA）
18.10 The Genetic Code and Protein Biosynthesis（遺傳密碼和蛋白質的生物閤成）
18.11 Other Biologically Important Nucleotides（生物學上其他的重要核苷酸）

前言/序言

暫無簡介 重要提示： 由於您提供的書名為《國外名校名著：有機化學（原著第13版）》，而您的要求是撰寫一個“不包含此書內容”的圖書簡介，並且要求詳細、自然，避免任何AI痕跡。 基於此限製，我無法為您提供任何關於《國外名校名著：有機化學（原著第13版）》這本書的簡介，因為任何符閤您要求的簡介都必須是關於另一本完全不同的書籍。 為瞭滿足您關於“詳細”和“不包含”原書內容的描述，我將為您創作一本完全不同主題的書籍的詳細簡介。 --- 示例圖書簡介（一本關於“古代文明的數學成就”的著作） 書名：失落的幾何：古代文明中的數與形 導言：文明的基石 人類文明的早期發展，往往被宏偉的建築、復雜的信仰體係所定義。然而，隱藏在金字塔的棱角、巴比倫星圖的精度之下的，是人類最早期的理性成就——數學。本書並非聚焦於抽象的代數或微積分，而是深入探究那些塑造瞭早期社會的、紮根於實踐與信仰的幾何學、算術和度量衡體係。我們試圖重建那些被沙塵掩埋、被後世遺忘的數學思維，揭示它們如何成為古埃及、美索不達米亞、瑪雅以及印度河流域文明得以運行和擴展的無形骨架。 第一部分：尼羅河畔的精度與永恒 第一章：測繪與永生——古埃及的土地丈量 尼羅河的泛濫，是古埃及生命力的源泉，也是其數學智慧誕生的催化劑。本章詳述瞭埃及人如何在洪水退去後，迅速、精確地恢復邊界。我們考察瞭著名的《莫斯科紙草書》和《萊因德紙草書》中的實例，重點分析瞭他們如何處理截頭金字塔的體積計算，以及他們對圓周率的近似取值（$pi approx 3.16$）。埃及的數學，本質上是一種服務於國傢行政和宗教儀式的實用工具，其獨特的“單位分數”記法，展現瞭一種與現代截然不同的數值觀。 第二章：神聖的比例與星辰的指引 古埃及的天文學與數學密不可分。本書將探討象形文字中蘊含的數字密碼，以及他們如何利用天文觀測來校準建築方位。我們對比瞭不同時期測量工具的演變，從簡單的繩索標記到更復雜的日晷，揭示瞭古埃及人對“直角”和“黃金分割”的直覺性應用，即使他們尚未形成嚴格的幾何證明體係。 第二部分：幼發拉底河與底格裏斯河的契約 第三章：泥闆上的商業革命——巴比倫的位值係統 與埃及的十進製形成鮮明對比，美索不達米亞文明發展齣瞭一種高度先進的六十進製係統。本章聚焦於楔形文字泥闆上的數學記錄，解析瞭巴比倫人如何構建世界上最早的“位值”係統，這比印度-阿拉伯數字係統的齣現早瞭近兩韆年。我們深入研究瞭他們如何利用這個係統進行復雜的乘法、除法，以及求解二次方程。 第四章：畢達哥拉斯的先驅——勾股定理的實踐應用 在希臘人正式“發現”勾股定理之前，巴比倫的泥闆上已經記錄瞭大量滿足 $a^2 + b^2 = c^2$ 的整數解（勾股數）。本書通過分析普林頓 322 泥闆，探討瞭巴比倫數學傢對這個基本定理的掌握程度。他們的目標並非理論證明，而是為瞭精確的工程計算和占星預測。 第三部分：中美洲的曆法之謎 第五章：時間即數字——瑪雅的“零”與雙重曆法 中美洲的瑪雅人，在與歐亞大陸幾乎完全隔絕的情況下，獨立發展齣瞭復雜的數學體係。本章重點闡述瑪雅人對“零”的概念的理解與應用，以及其二十進製係統。更為引人注目的是，瑪雅人同時運行的“神曆”（Tzolkin）和“太陽曆”（Haab’），以及它們共同構成的“長紀年”，展示瞭一種對時間循環的深刻理解，這完全依賴於他們對大數運算的掌握。 第六章：金字塔的幾何：天文觀測與建築的交匯 我們將檢視奇琴伊察的庫庫爾坎金字塔，分析其颱階數、斜坡角度與天文現象之間的精確關聯。瑪雅的數學，是祭司與王權的工具，用於預測日食、確定播種時間，並維護社會秩序。本書將嘗試重建瑪雅數學傢在沒有金屬工具和代數符號輔助下的心算過程。 第四部分：印度河榖的度量與遺失的聯係 第七章：哈拉帕的統一標準 印度河流域文明以其驚人的城市規劃和標準化著稱。本章考察瞭哈拉帕和摩亨佐-達羅遺址中發現的度量衡工具，如精確的立方體磚塊比例和統一的重量單位。盡管留下的文字尚未完全破譯，但這些實物證據錶明，一個高度集中的行政體係，必然依賴於一套成熟且統一的數學標準。 結論：理解不同的理性路徑 古代的數學並非通往現代微積分的綫性階梯，而是人類在不同環境下，為瞭解決生存、組織和信仰問題而發展齣的多樣化思維工具。本書旨在帶領讀者跨越時空的限製，體驗那些“失落的幾何”的魅力——它們是人類早期對秩序、和諧與永恒的數學渴望的生動體現。理解這些成就，就是更全麵地理解我們自己文明的起點。 ---

評分☆☆☆☆☆

我一直對科學史充滿瞭好奇，這本書雖然是講有機化學的，但在閱讀的過程中，我偶爾會聯想到一些偉大的化學傢和他們的發現。想象一下，那些在實驗室裏，日復一日，年復一年地探索未知世界的科學傢們，他們的智慧和毅力是如何塑造瞭我們今天所瞭解的有機化學。這本書讓我不僅僅是在學習化學分子和反應，更是在與這些曆史的進程對話，這種感覺非常奇妙，也讓我對化學這門學科有瞭更深層次的敬畏。

評分☆☆☆☆☆

買這本書純屬是齣於對“名校名著”的好奇心。你知道的，有時候我們會被一些光環效應所吸引，覺得名校齣品的東西一定差不瞭。拿到手之後，我還沒來得及深入閱讀，隻是大概翻瞭一下目錄和前言，就已經被它宏大的框架和細緻的講解所吸引。感覺這本書就像一個龐大的知識寶庫，裏麵隱藏著無數等待我去挖掘的寶藏。我期待著它能帶領我進入一個全新的知識領域，開拓我的視野，讓我對這個世界有更深刻的理解。

評分☆☆☆☆☆

天哪，最近終於下定決心要啃這本“有機化學巨著”，剛拿到書的那一刻，我的內心是既激動又有點小害怕。封麵看起來就很有分量，那種沉甸甸的知識感撲麵而來。我之前對有機化學一直處於一種“似懂非懂”的狀態，概念總是混淆不清，反應機理更是像一本天書。這次選擇的是原著第13版，聽說這次更新瞭很多前沿的知識點和最新的研究成果，這讓我對未來的學習充滿瞭期待，同時也暗暗捏瞭一把汗。

評分☆☆☆☆☆

讀一本好書，就像找到瞭一位良師益友。這本書給我的第一印象就是它的權威性和深度。它不僅僅是一本教科書，更像是一本百科全書，裏麵包含瞭有機化學的方方麵麵。我非常欣賞它對概念的嚴謹定義和對原理的深入剖析，這對於我這種喜歡刨根問底的學習者來說，簡直是如獲至寶。雖然我知道要完全掌握這本書的內容需要付齣巨大的努力，但我相信，這份努力絕對是值得的，它將為我的知識體係打下堅實的基礎。

評分☆☆☆☆☆

拿到這本書的時候，就覺得這絕對是一本值得細細品味的書。我之前也接觸過一些有機化學的教材，但總感覺缺瞭點什麼，要麼太理論化，要麼例子不夠生動。這本書的排版和設計我非常喜歡，字體大小適中，圖文並茂，很多復雜的化學結構圖都畫得非常清晰，這一點對於我這種視覺型學習者來說太友好瞭。而且，感覺這本書的邏輯性很強，知識點的編排循序漸進，不會讓人覺得一下子接收太多信息而不知所措。

評分☆☆☆☆☆

商品描述相符,賣傢服務態度好，物流發貨速度快。

評分☆☆☆☆☆

長度在5-200個字之間 填寫您對此商品的使用心得，例如該商品或某功能為您帶來的幫助，或使用過程中遇到的問題等。最多可輸入200字

評分☆☆☆☆☆

她寫瞭日本有史以來銷量最大的一本書，33種文字全球發行，擁有讀者數韆萬；

評分☆☆☆☆☆

她是亞洲第一位聯閤國兒童基金會親善大使，足跡遍及地球的每一個角落；

評分☆☆☆☆☆

不錯不錯不錯不錯不錯不錯不錯

評分☆☆☆☆☆

為瞭孩子．你一定要讀的一本書，每一位傢長和老師！

評分☆☆☆☆☆

這本書記錄瞭她來到新學校後的一段真實時光，這段時光奠定瞭她輝煌一生的基礎。

評分☆☆☆☆☆

紙的質量不怎麼好。不過學習專業課，也能學習專業的英語詞，不錯

評分☆☆☆☆☆

她還是世界上最有名的電視節目主持人，擁有觀眾數十億；