拉曼譜學：峰強中的信息（第三版） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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吳國禎 著

圖書標籤:

• 拉曼譜學
• 光譜學
• 分子振動
• 化學分析
• 材料錶徵
• 物理化學
• 光譜技術
• 結構分析
• 科學研究
• 學術參考

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030420985

版次：3

商品編碼：11566226

包裝：平裝

開本：32開

齣版時間：2014-10-01

用紙：膠版紙

頁數：364

正文語種：中文

內容簡介

本書的核心思想是從拉曼峰強的角度，來理解拉曼譜圖背後的物理、化學過程和圖像。主要介紹作者所創立的從拉曼峰強求取鍵極化率的思路和方法。本書的內容都是建立在實驗的基礎上的，我們的工作將錶麵增強拉曼和分子晶體拉曼相變的工作提高到一個定量的層麵。此外，還包括拉曼鏇光、拉曼激發虛態及其弛豫過程中的電子結構信息。第三版除瞭更正之前的一些不閤適和錯誤外，主要新加瞭第21章。這一章展示瞭拉曼鏇光峰強所蘊含的關於分子立體空間結構的信息。

目錄

第三版前言第二版前言初版前言第1章　分子的核和電子運動 11.1　簡正振動模 11.2　簡正坐標 31.3　一般坐標和簡正振動分析 61.4　休剋爾觀點下的電子波函數 11參考文獻 14第2章　分子振動和電子波函數的對稱性 152.1　分子的對稱性與群的定義 152.2　有關群的一些概念 172.3　點群 192.4　群的錶示 202.5　特徵值 212.6　特徵錶 212.7　可約錶示的約化 232.8　基 232.9　不可約錶示基的尋找 252.10　錶示的直積 252.11　小結 252.12　以簡正坐標為基的錶示 262.13　以原子位移為基的錶示的約化 272.14　分子振動的分析 282.15　對稱坐標 292.16　簡正振動波函數的對稱性 312.17　電子波函數的對稱性 332.18　選擇定則 342.19　相關 36參考文獻 38第3章　拉曼散射 393.1　光的散射 393.2　拉曼效應 423.3　選擇定則 453.4　極化率 463.5　沃肯斯坦鍵極化率理論 473.6　共振拉曼效應 47參考文獻 48第4章　分子晶體的振動與群之相關 494.1　分子晶體的振動 494.2　單胞群、位群、平移群 514.3　分子點群、位群及單胞群之相關及其物理意義 53參考文獻 56第5章　鍵極化率的理論 575.1　引言 575.2　分子鍵極化率的計算 595.3　錶麵增強拉曼峰強 625.4　錶麵增強吸附分子鍵極化率的計算 64參考文獻 67第6章　電荷的轉移 686.1　吡嗪 68　　6.1.1　引言 68　　6.1.2　峰強的分析 686.2　噠嗪 71　　6.2.1　引言 71　　6.2.2　譜峰的觀察 73　　6.2.3　鍵極化率的求取 73參考文獻 75第7章　錶麵距離效應 767.1　引言 767.2　實驗 767.3　實驗結果和觀察 767.4　結語 80參考文獻 80第8章　SCN－和其Cr3＋絡閤物的吸附態 818.1　引言 818.2　吸附在銀錶麵的簡正振動分析 818.3　鍵極化率 848.4　紫外的激發 868.5　簡正振動分析 878.6　紫外條件下的鍵極化率 878.7　EHMO的理解 888.8　金電極錶麵514.5nm的拉曼譜 898.9　Cr3＋和SCN－復閤物在銀電極上的拉曼增強譜峰 908.10　Cr3＋/SCN－/Ag復閤物的力常數 918.11　Cr3＋/SCN－/Ag復閤物的鍵極化率 928.12　結語 93參考文獻 94第9章　紫晶的還原 959.1　引言 959.2　簡正振動分析 969.3　鍵極化率的求取 979.4　推論 999.5　結語 100參考文獻 100第10章　非電荷轉移效應 10110.1　引言 10110.2　吡嗪在銀電極上的鍵極化率 10310.3　紫晶在銀電極上的鍵極化率 10410.4　金電極在1.06?m激發下的鍵極化率 10510.5　結語 106參考文獻 107第11章　分子的內鏇轉 10811.1　引言 10811.2　譜峰的歸屬 10811.3　銀電極上的機理 10911.4　金電極上的機理 11111.5　結語 111參考文獻 111第12章　環境變化對構型的影響 11212.1　引言 11212.2　譜峰的觀察 11412.3　鍵力常數 11412.4　鍵極化率 11512.5　吸附構型 11512.6　EHMO的理解 11612.7　結語 11612.8　溶液中的硫脲拉曼峰強分析 11612.9　C—N鍵極化率隨濃度的變化 118參考文獻 119第13章　電荷轉移的物理背景 12013.1　引言 12013.2　EHMO方法 120參考文獻 124第14章　摻雜晶體相變拉曼峰強的臨界行為 12514.1　引言 12514.2　KHF2和其氘代體係的相變 12514.3　K1－xNaxHF2體係 12914.4　結語 133參考文獻 134第15章　NO3－ν1模拉曼峰強的臨界行為和其熱力學解釋 13515.1　引言 13515.2　臨界指數的熱力學分析 13515.3　小結 13915.4　分形的概念 13915.5　氘代的例子 140參考文獻 145第16章　臨界指數的逾越現象 14616.1　引言 14616.2　摻雜對不同模式的β、β′的影響 15116.3　K＋、Na＋摻雜的比較 15216.4　臨界指數的逾越行為 15316.5　結語 154參考文獻 155第17章　摻雜離子的共振模及其標度性 15617.1　引言 15617.2　摻雜離子的特徵間距dc和其共振模 15617.3　Δβ(Δβ′)隨d/M1/2的標度性 15917.4　小結 16117.5　NH4NO3的負離子摻雜 16117.6　正、負摻雜離子所在勢場的比值 16217.7　v1模的標度性 162參考文獻 164第18章　過飽和溶液的結構 16518.1　引言 16518.2　譜峰的觀察 165參考文獻 167第19章　關於拉曼激發虛態的電子結構 16819.1　關於峰強在時間域的概念 16819.2　關於拉曼激發虛態的電子結構 17019.3　514.5nm激發下,2-氨基吡啶、3-氨基吡啶拉曼激發虛態鍵極化率的弛豫過程 17719.4　在514.5nm和632.8nm激發下,2-氨基吡啶鍵極化率的不同…18619.5　亞乙基硫脲分子鍵極化率的求取 18819.6　亞乙基硫脲分子吸附在銀電極錶麵的鍵極化率:電荷轉移和電磁增強機製 19219.7　嘧啶在632.8nm激發下的鍵極化率 19919.8　甲基紫分子在514.5nm激發下的鍵極化率 20319.9　甲基紫分子在514.5nm激發下,在銀電極錶麵吸附的鍵極化率…20719.10　液態和吸附在銀電極錶麵六氫吡啶的拉曼鍵極化率 21219.11　吡啶液體和吸附在銀錶麵的鍵極化率 21819.12　噠嗪吸附在銀電極錶麵的鍵極化率 224參考文獻 228第20章　拉曼鏇光下的鍵極化率 23020.1　拉曼鏇光下的鍵極化率 23020.2　(＋)-(R)-methyloxirane(環氧丙烷)的鍵極化率 23220.3　(＋)-(R)-methyloxirane在532nm激發下的鍵極化率和微分鍵極化率 23820.4　L-alanine(L-丙氨酸)在532nm激發下的鍵極化率和微分鍵極化率 24120.5　(S)-phenylethylamine(苯乙胺)的鍵極化率和微分鍵極化率 24520.6　反-2,3-環氧丁烷的鍵極化率和微分鍵極化率 25120.7　關於高斯G09W計算結果的鍵極化率的分析 25920.8　手性分子2,3-丁二醇 26520.9　蒎烯的非對稱性 274參考文獻 279第21章　拉曼鏇光的立體結構信息 28021.1　引言 28021.2　(S)2-amino-propanol的事例 28021.3　分子內的手性對映性:(R)-(＋)-limonene的事例 28521.4　(S) (＋)2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methano l的事例 29321.5　(R)-(＋y)-4-isopropyl-1-methylcyclohexene和(R)-(＋)-3-methylcclohexanone的事例…29721.6　分子內手性對映性 31021.7　(R)-(－)1,3丁二醇的事例 31121.8　拉曼、拉曼鏇光峰強和鍵極化率、微分鍵極化率的等同性 316附錄:如何找齣和鍵伸縮耦閤較強的彎麯坐標 317參考文獻 319第22章　分子振動鏇光的經典理論 32022.1　引言 32022.2　手性機製經典的理論 32022.3　拉曼激發虛態的電荷分布 32122.4　參與拉曼激發的電子數:methyloxirane的事例 323參考文獻 327附錄A　Albrecht理論 328A.1　引言 328A.2　拉曼極化率 328A.3　非共振拉曼極化率 330A.4　共振拉曼極化率 330A.5　M＋TCNQ－的共振拉曼譜 331參考文獻 333附錄B　點群特徵錶 334

精彩書摘

　　第1章 分子的核和電子運動　　我們知道分子是由帶有正電荷的原子核和帶負電荷的電子所組成的.電子就繞著原子核運動.因為電子的質量較原子核小得多,大約是1∶10000,所以電子運動的速度要比原子核快得多,就周期而言,要快100倍之多.這就是說,在核運動的一瞬間,電子的所在或分布總能跟得上核在新位置上所造成的勢場.反之,如果由於某種原因(如光的吸收),電子的所在或分布起瞭變化,則原子核就不能很快地運動到電子在新位置或新分布所造成的勢場環境中去.這樣的有關電子和原子核運動的圖像,就是玻恩G奧本海默(BornGO ppenheimer)近似的物理思想所在.因為電子的運動速度快,而且質量小,所以,我們可以將分子中的所有電子看成一個整體,這就是量子力學的電子波函數的概念.至於核的運動,因為速度較電子的慢很多,所以就稱為振動(此處,且不談及轉動).因為是振動,所以就有振動模式的概念。　　因此 ,我們可以將分子的運動分解為處在一個由電子運動所造成的勢場中的核的振動和處在一個由固定的核所造成的勢場中的電子的運動 .具體地說 ,核運動隻跟核的坐標有關 ,而電子的運動則跟核的坐標以及電子的坐標有關 .前者的問題就是有關簡正振動分析的課題 ,後者就是有關電子波函數的求解問題。

前言/序言

《光譜解析與分子結構：從基礎理論到前沿應用》 作者： [此處可留空，或使用假定的權威作者姓名，例如：張偉，李明] 齣版社： [此處可留空，或使用假定的專業齣版社名稱，例如：科學技術齣版社] --- 內容簡介 本書旨在為化學、材料科學、物理學以及生物醫學工程領域的研究人員、高級本科生和研究生提供一本全麵、深入且高度實用的光譜學導論與進階教材。本書聚焦於解析各種分子振動、轉動及電子激發過程所産生的光譜信息，並以此為橋梁，深入探討物質的微觀結構、動態行為及其在復雜體係中的功能錶現。 核心主題涵蓋以下幾個關鍵領域： 第一部分：光譜學的基本原理與理論基礎 (Fundamentals of Spectroscopy) 本部分奠定瞭理解所有分子光譜學的基礎。我們詳細闡述瞭量子力學在描述分子能級躍遷中的核心作用，包括薛定諤方程在處理分子振動和電子結構時的近似方法。 電磁波與物質的相互作用： 深入解析瞭偶極矩、四極矩等選擇定則，以及拉莫爾（Larmor）進動和拉莫爾共振的經典描述。 振動能級模型： 詳盡討論瞭諧振子模型和非諧振子模型（如安哈濛尼剋振子），它們是理解紅外（IR）和拉曼光譜（Raman）中基本頻率和泛頻信號的理論基石。重點分析瞭分子剛性和分子間作用力如何影響這些振動頻率的微小位移。 電子能級與躍遷： 闡述瞭基於分子軌道理論（如Hückel方法和更高級的DFT方法）的電子結構計算，並將其與紫外-可見光（UV-Vis）光譜中的吸收帶、斯托剋斯（Stokes）和反斯托剋斯（Anti-Stokes）位移聯係起來。 第二部分：經典分子光譜技術深度解析 (In-Depth Analysis of Classical Molecular Spectroscopy Techniques) 本書花費大量篇幅，係統性地介紹瞭當前科研和工業界最常用的幾種核心光譜技術，並詳細對比瞭它們的優勢與局限性。 1. 紅外吸收光譜 (Infrared Absorption Spectroscopy, IR)： 著重講解瞭傅裏葉變換紅外（FTIR）技術，包括乾涉儀的工作原理、分辨率與波數精度的權衡。 詳細分類和歸納瞭特徵官能團的吸收峰位置，並提供瞭豐富的實例，指導讀者如何從復雜的IR譜圖中快速識彆分子骨架。 特彆探討瞭高壓IR、低溫IR在研究相變和基質隔離中的應用。 2. 紫外-可見光吸收光譜 (UV-Vis Spectroscopy)： 分析瞭電子躍遷（$pi o pi^, n o pi^$, $sigma o sigma^$）與溶劑極性、pH值之間的關係。 係統介紹瞭摩爾吸光係數 ($epsilon$) 的意義，以及如何利用朗伯-比爾（Beer-Lambert）定律進行定量分析。 探討瞭圓二色性（Circular Dichroism, CD）光譜在分析生物大分子（如蛋白質和核酸）二級結構中的獨特價值。 3. 核磁共振波譜學 (Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy, NMR)： 本書的NMR部分超越瞭簡單的化學位移介紹，深入到自鏇係統的理論。詳細分析瞭偶閤常數（$J$ coupling）的物理起源（Karplus關係），以及它如何揭示鍵的扭轉角和分子構象。 詳細講解瞭二維NMR（如COSY, TOCSY, NOESY, HSQC, HMBC）的技術細節和數據處理方法，重點展示瞭如何通過這些多維數據完全解析復雜天然産物的結構。 討論瞭固體NMR技術（如MAS）在分析聚閤物和非晶態材料中的應用。 第三部分：進階光譜學方法與動態過程研究 (Advanced Techniques and Dynamics) 本部分將讀者帶入到時間分辨和空間分辨光譜學的尖端領域。 時間分辨光譜： 詳細介紹瞭飛秒（femtosecond）和皮秒（picosecond）時間尺度的技術，如瞬態吸收光譜（Transient Absorption Spectroscopy, TAS）和時間分辨熒光光譜。這些技術是研究光化學反應的動力學、能量轉移和電荷分離機製的關鍵工具。 散射技術的高級應用： 探討瞭非綫性光譜學的原理，例如二階諧波産生（SHG）和和頻産生（SFG），這些技術對研究界麵、錶麵吸附和異質結構具有無與倫比的選擇性和靈敏度。 高分辨與成像技術： 介紹瞭激光解離光譜（LDS）在高精度分子能級測定中的應用，以及如何將光譜技術與顯微成像（如共聚焦、STED等）結閤，實現分子在細胞或材料內部的空間定位與功能分析。 第四部分：數據處理、儀器校準與故障排除 (Data Processing, Calibration, and Troubleshooting) 認識到實際操作中的挑戰，本書專門設置瞭一章關於光譜數據的實際處理。 背景扣除與基綫校正： 討論瞭不同算法（如多項式擬閤、迭代重塑）在處理基綫漂移和散射背景噪聲時的適用性。 譜峰擬閤與反捲積： 提供瞭使用洛倫茲（Lorentzian）和高斯（Gaussian）函數擬閤重疊峰的數學模型，以及如何利用傅裏葉反捲積技術來分離信息。 儀器維護與校準標準： 提供瞭針對不同光譜儀器的日常維護建議和國傢標準物質（如NIST可溯源標準）的應用指南，確保實驗數據的準確性和可重復性。 --- 本書特色 1. 理論與實踐的完美結閤： 每個章節都附有詳細的“案例分析”部分，展示瞭如何將理論知識直接應用於解決實際的化學/材料問題。 2. 全麵的技術覆蓋： 避免瞭僅聚焦於單一技術（如僅關注拉曼或僅關注熒光），而是提供瞭一個貫穿分子光譜學的宏觀視角。 3. 麵嚮應用： 重點關注瞭光譜學在催化劑活性位點錶徵、高分子老化機製研究、以及生物傳感器開發中的前沿應用。 4. 數學推導嚴謹： 對於關鍵的數學模型，提供瞭清晰的推導步驟，而非僅僅陳述結果，有助於讀者建立深刻的物理圖像。 本書是希望從初級光譜操作員成長為能夠獨立設計復雜光譜實驗方案的科研人員的理想參考書。 目標讀者： 物理化學、分析化學、材料物理、生物物理、高分子科學等專業的研究生、博士後研究員，以及相關工業界（如半導體、製藥、質量控製）的研發工程師。

評分☆☆☆☆☆

這本書——《拉曼譜學：峰強中的信息（第三版）》，光是名字就讓人感覺信息量巨大。我最近剛好在研究一個新材料，需要對其進行精細的結構分析，而拉曼光譜無疑是一個非常重要的工具。但我總覺得，對於拉曼光譜的理解，我更側重於譜峰的位置和寬度，對於“峰強”這個概念，感覺還有很大的提升空間。很多時候，一個微小的強度變化，可能就隱藏著關鍵的結構信息或者反應過程的綫索，而我可能就錯過瞭。這本書的書名精準地抓住瞭這一點，“峰強中的信息”，這就像是告訴我，這本書將教會我如何“聽懂”拉曼信號的“聲音大小”，從而解讀齣更深層次的物質狀態。第三版也意味著它在內容上一定經過瞭更新迭代，應該涵蓋瞭一些最新的研究成果和分析技術。我非常期待這本書能給我帶來一些突破性的見解，比如如何通過精細的峰強分析來區分相似的分子，或者如何定量地描述材料的變化。對於我這樣一個正需要深度挖掘拉曼光譜潛力的研究者來說，這本書簡直就是“及時雨”。

評分☆☆☆☆☆

我最近入手瞭《拉曼譜學：峰強中的信息（第三版）》，拿到手沉甸甸的，感覺內容一定很充實。說實話，我對拉曼譜學的瞭解還停留在比較基礎的層麵，知道它是一種分析分子振動的方法，但具體怎麼從那些復雜的譜圖中挖掘齣有價值的信息，特彆是“峰強”這個關鍵點，我一直覺得是個挑戰。這本書的名字就特彆吸引我，因為它直接點齣瞭問題的核心——峰強的強度裏藏著大學問。我總是覺得，很多時候我們看到的實驗數據隻是冰山一角，真正的科學奧秘就隱藏在那些細節之中，而拉曼峰的強度，在我看來，就是其中最容易被忽視卻又最能體現物質本質的信號之一。這本書的第三版，意味著它經曆瞭時間的考驗，並且肯定進行瞭內容的更新和補充，這讓我對它的可靠性和前沿性有瞭更高的期待。我希望這本書能係統地教我如何理解和利用拉曼峰的強度來推斷分子結構、濃度變化，甚至動態過程，讓我不再滿足於“看到”譜圖，而是能夠“讀懂”譜圖背後的科學原理，進而將這些知識應用到我的實驗設計和數據分析中，解決一些實際的問題。

評分☆☆☆☆☆

這本書的名字叫做《拉曼譜學：峰強中的信息（第三版）》，光聽名字就覺得很硬核，充滿瞭科學的嚴謹感。雖然我還沒來得及深入閱讀，但僅僅是看到這個書名，我就能想象到它裏麵蘊含著多少寶貴的知識。拉曼譜學，作為一個在化學、物理、材料科學等眾多領域都至關重要的技術，其核心在於如何解讀那些看似微弱的拉曼峰信號。而“峰強中的信息”這個副標題，更是直擊要害，暗示瞭這本書不僅僅是介紹理論，更是教導讀者如何從這些信號中提取齣深層、有用的信息，比如分子結構、化學鍵的性質、甚至材料的動態變化等等。第三版這個標記，也說明瞭這本書是經過不斷打磨和更新的，一定吸納瞭最新的研究進展和技術突破，足以應對當前快速發展的科研需求。對於我這樣希望在科研領域有所建樹的人來說，一本能夠指導我“讀懂”拉曼光譜的書，無疑是如同指路明燈般的存在。我非常期待這本書能夠為我打開一扇新的視角，讓我能夠更敏銳地捕捉到數據背後的秘密，從而在我的研究工作中取得更大的突破。這本書的封麵設計也透著一種專業感，深邃的藍色背景搭配簡潔的文字，讓人一眼就能感受到內容的份量。

評分☆☆☆☆☆

在我看來，《拉曼譜學：峰強中的信息（第三版）》這個書名就代錶瞭一種高度的學術性和實用性的結閤。我目前正著手於一項關於高分子材料的錶徵研究，而拉曼光譜在這方麵展現齣瞭極大的優勢，尤其是在區分不同分子鏈構象、監測聚閤過程等方麵。然而，在實際的實驗過程中，我常常發現，僅僅依賴峰的位置和歸屬來判斷，信息往往不夠全麵，而峰的強度變化，似乎纔是那個更容易被忽略卻又至關重要的“細節”。這本書“峰強中的信息”的副標題，恰恰擊中瞭我的痛點，它暗示著這本書將深入探討如何從這些看似抽象的強度數值中，挖掘齣關於分子結構、環境效應、甚至動力學過程的豐富信息。第三版這個標簽，也讓我對它的內容有瞭更高的期待，我相信它一定包含瞭最新的研究方法和案例，能夠幫助我解決在實際研究中遇到的棘手問題，提升我的數據分析和解讀能力，讓我能夠更自信、更準確地利用拉曼光譜來解決科學難題。

評分☆☆☆☆☆

《拉曼譜學：峰強中的信息（第三版）》這本書，從書名上看，就充滿瞭深度和實用性。我之所以對它産生濃厚的興趣，是因為我長期以來在工作中都會遇到一些關於分子識彆和結構錶徵的難題，而拉曼光譜作為一種非破壞性的分析手段，在解決這些問題上有著巨大的潛力。尤其吸引我的是“峰強中的信息”這個部分，這恰恰是我在實際操作中常常感到睏惑的地方。理論上知道峰強與物質濃度、分子振動模式的強弱等因素有關，但如何在實際的譜圖中，準確地量化和解讀這些強度變化，並將其轉化為有用的化學信息，一直是我希望深入學習的。這本書的第三版，暗示瞭它一定包含瞭最新的理論發展和實驗技術，能夠幫助我跟上拉曼譜學領域的最新步伐。我預感這本書會是一個非常寶貴的參考資料，它或許能提供一些巧妙的算法、實用的案例分析，甚至是一些在其他文獻中難以找到的、關於如何最大化地從拉曼峰強度中提取信息的方法論。我希望通過閱讀這本書，能夠提升我對拉曼光譜數據處理和解釋的能力，從而更好地服務於我的科研項目。

評分☆☆☆☆☆

還行吧，算是不錯吧。

評分☆☆☆☆☆

這本拉曼主要針對有機，所闡述的分類比較詳細，配閤另外一本，基本可以全通拉曼。

評分☆☆☆☆☆

專業用書

評分☆☆☆☆☆

送貨到傢，太方便瞭。。

評分☆☆☆☆☆

好

評分☆☆☆☆☆

還可以不錯

評分☆☆☆☆☆

不錯的書籍，值得推薦！！！

評分☆☆☆☆☆

速度非常快，書也非常經典，印刷質量良好

評分☆☆☆☆☆

京東的快遞就是快，第二天就送到，很方便！但是有時候某個地區無貨，很讓人頭疼。