基础有机化学邢其毅第四4版上下册+裴伟伟第4版 习题解析基础有机化学教程教材考研教材

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邢其毅,裴伟伟 编
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店铺: 大学连锁书店图书专营店
出版社: 北京大学出版社
ISBN:9787301272121
商品编码:14186893862
丛书名: 基础有机化学第四版
套装数量:3
正文语种:中文

具体描述

21世纪化学规划教材 基础课系列

基础有机化学  第四版  上下册

基础有机化学习题解析 第四版  

本套装包含以下图书:

1.基础有机化学(第4版)上册 书号:9787301272121 定价:79.00元 

2.基础有机化学(第4版)下册 书号:9787301279434 定价:72.00元 

3.基础有机化学(第4版)习题解析 书号:978-7-301-29133-7 定价:75.00



基础有机化学(第4版)上册

作者:邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋,裴坚

出版社:北京大学出版社

出版时间:2016年07月 

版 次:1

页 数:

字 数:

印刷时间:2016年07月06日

开 本:16开

纸 张:胶版纸

印 次:1

包 装:平装-胶订

ISBN:9787301272121

定价:79.00元

编辑推荐

本书第4版在第3版基础上修订而成,除章节结构的调整外,实质性内容的修订超过全书的20%。本书第1版1987年荣获*优秀教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育"十五"*规划教材。 第4版全面更改版式,将核心知识点、难点、拓展学习内容的区分更明了;调整章节架构,更适应当前教学要求;凝练语句术语,更精准明确地表达概念和内容;重绘全书图片,图片更精美,更符合专业审读习惯;修订更新习题,配套习题辅导书同步出版。 

内容简介

本书在2005年出版的《基础有机化学》(第3版)基础上修订而成。全书共27章。上册13章,主要介绍: (1)有机化学的起源和发展简史;(2)有机化合物系统命名、静态立体化学、光谱等基本知识;(3)烷烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、醚、醛、酮、羧酸及羧酸衍生物等各类化合物的结构、性质和合成等;(4)自由基取代反应、饱和碳原子上的取代反应、酰基碳原子上的取代反应、自由基加成反应、亲电加成反应、亲核加成反应、周环反应、β-消除反应、缩合反应等基本反应。 下册14章,主要介绍:(1)胺、杂环化合物、芳香化合物、酚、醌等各类化合物的结构、性质和合成等;(2)芳香亲电和亲核取代反应、氧化反应、重排反应以及过渡金属参与的有机反应等;(3)生物分子的结构、性质和在自然界中生命体中的作用等;(4)对逆合成的分析;(5)文献资料的检索方法等。 本书除保留了第3版的一些特点外,还具有如下新的特点: (1)书的版式作了更新;(2)内容编排更加紧凑合理;(3)简单介绍了若干对有机化学作出贡献的科学家,注意学科的继承和发展;(4)介绍了现代有机化学对芳香性的介绍和理解;(5)结合现代有机化学的教学方法,更加重视对有机反应机理的分析、介绍和总结;(6)更加对一些重要的有机反应作了总结和分类,便于读者的学习。 本书可作为综合性大学化学专业的教材,也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。

作者简介

邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋,裴坚,北京大学化学与分子工程学院教授,知名有机化学家。编写的《基础有机化学》各版次在国内享有盛誉。

目 录

第1章 绪论 1.1 有机化学和有机化合物的特性1.2 结构概念和结构理论1.2.1 A. Kekulé(凯库勒)及A. Couper(古柏尔)的两个重要基本规则(1857)1.2.2 A. Butlerov(布特列洛夫)的化学结构理论(1861)1.3 化学键1.3.1 原子轨道1.3.2 原子的电子构型1.3.3 典型的化学键1.3.4 价键理论1.3.5 分子轨道理论1.3.6 共价键的极性分子的偶极矩1.3.7 共价键的键长键角键能1.4 酸碱的概念1.4.1 酸碱电离理论1.4.2 酸碱溶剂理论1.4.3 酸碱质子理论1.4.4 酸碱电子理论1.4.5 软硬酸碱理论章末习题复习本章的指导提纲英汉对照词汇第2章 有机化合物的分类表示方式命名 2.1 有机化合物的分类2.2 有机化合物的表示方式2.2.1 有机化合物构


基础有机化学(第4版)下册

作者:邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋,裴坚

出版社:北京大学出版社

出版时间:2017年01月 

版 次:1

页 数:612

字 数:1000000

印刷时间:2017年01月19日

开 本:16开

纸 张:胶版纸

印 次:1

包 装:平装-胶订

ISBN:9787301279434

丛书名:21世纪化学规划教材·基础课系列

定价:72.00元

编辑推荐

本书第1版1987年荣获*优秀教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”*规划教材。本书第4版修订篇幅超过全书的50%。

本书对应课程为北京大学化学学院化学基础课,各版次在几十届学生中使用锤炼。本书被国内诸多院校选为教材,得到同行和读者的广泛赞誉。第4版下册全面更改版式,将核心知识点、难点、拓展学习内容的区分更明了;大幅修订章节内容,更适应当前教学要求;凝练语句术语,更精准明确地表达概念和内容;重绘全书图片,图片更精美,更符合专业审读习惯;修订更新习题,配套习题辅导书同步出版。

内容简介

本书第1版1987年荣获*优秀教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”*规划教材。

本书是在2005年出版的《基础有机化学》(第三版-下册)基础上修订而成。与第三版相比,在内容和章节上有较大的变动,修订篇幅超过全书的50%。主要介绍:(1)胺、杂环化合物、芳香化合物、酚、醌等各类化合物的结构、性质和合成等;(2)芳香亲电和亲核取代反应、氧化反应、重排反应以及过渡金属参与的有机反应等;(3)生物分子的结构、性质和在自然界中生命体中的作用等;(4)对逆合成的分析;(5)文献资料的检索方法等。

     本书除保留了第3版的一些特点外,还具有如下新的特点:(1)书的版式作了更新;(2)内容编排更加紧凑合理;(3)简单介绍了若干对有机化学作出贡献的科学家,注意学科的继承和发展;(4)介绍了现代有机化学对芳香性的介绍和理解;(5)结合现代有机化学的教学方法,更加重视对有机反应机理的分析、介绍和总结;(6)更加对一些重要的有机反应作了总结和分类,便于读者的学习。

    本书可作为综合性大学化学专业的教材,也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。

作者简介

邢其毅,有机化学家和教育家,中国科学院院士(学部委员)。历任北京大学校务委员会委员,国家科学技术委员会委员,中国化学会理事,化学教育委员会主任委员等。

    裴伟伟,北京大学化学学院教授,曾数次获得北京大学教学优秀奖,荣获“北大受欢迎教师”、“北大十佳教师”、北京市优秀教师等荣誉。

裴坚,北京大学化学学院教授、副院长、“长江学者”特聘教授,北京市高等学校教学名师,教育部大学化学课程教学指导委员会秘书长。

 

目录

第14章脂肪胺

14.1胺的分类

14.2胺的命名

14.2.1胺的普通命名法

14.2.2胺的系统命名法

14.3胺的结构

14.4胺的物理性质

14.5胺的酸、碱性

14.5.1胺的酸性

14.5.2胺的碱性

14.6胺的成盐反应及其应用

14.6.1胺的成盐反应


基本信息:

书号:29133ISBN:978-7-301-29133-7
作者:版次:1
开本:大16开装订:
字数:800 千字 页数:488定价:¥75.00

内容简介:

本书为《基础有机化学(第4版)》(上、下册)的配套习题辅导书,全书共27章,各章由内容提要和习题解析两部分组成。“内容提要”的编排与第4版教材的章节一致,用极简的语言突出概述教材中的基本概念和知识点,以帮助学习者复习概念、梳理思路、掌握知识的重点和要点。“习题解析”包括习题和答案,所有的习题与教材的习题基本一致,协助读者在学习过程中深入了解有机化学反应的基本规律,巩固所学习的知识点和内容,检验自己的学习效果。 本书可作为高校化学、化工、医学、生物等专业本科基础课有机化学的参考书,也可作为考研辅导教材。

章节目录:
第 1章 绪论 
第 2章 有机化合物的分类 表示方式 命名 
第 3章 立体化学 
第 4章 烷烃 自由基取代反应 
第 5章 紫外光谱 红外光谱 核磁共振和质谱 
第 6章 卤代烃 饱和碳原子上的亲核取代反应 β-消除反应 
第 7章 醇和醚 
第 8章 烯烃 炔烃 加成反应(一) 
第 9章 共轭烯烃 周环反应 
第10章 醛和酮 加成反应(二) 
第11章 羧酸 
第12章 羧酸衍生物 酰基碳上的亲核取代反应 
第13章 缩合反应 
第14章 脂肪胺 
第15章 苯 芳烃 芳香性 
第16章 芳环上的取代反应 
第17章 烷基苯衍生物 酚 醌 
第18章 含氮芳香化合物 芳炔 
第19章 杂环化合物 
第20章 糖类化合物 
第21章 氨基酸、多肽、蛋白质以及核酸 
第22章 脂类、萜类和甾族化合物 
第23章 氧化反应 
第24章 重排反应 
第25章 过渡金属催化的有机反应 
第26章 有机合成与逆合成分析 

第27章 化学文献与网络检索

作者简介:
裴伟伟,北京大学化学学院教授,曾数次获得北京大学教学优秀奖,荣获“北大较受欢迎教师”、“北大十佳教师”、北京市优秀教师等荣誉。 裴坚,北京大学化学学院教授、副院长、“长江学者”特聘教授,北京市高等学校教学名师,教育部大学化学课程教学指导委员会秘书长。

《现代有机合成策略与实践》 这是一本深入探讨有机合成领域前沿方法与应用的全方位指南,旨在为化学专业的学生、研究人员以及在化学工业领域工作的专业人士提供系统性的理论指导和丰富的实践经验。本书摒弃了仅限于基础概念的陈述,而是着眼于当代有机合成研究的核心挑战与最新进展,强调方法学创新、反应机理的深刻理解以及合成路线的优化设计。 第一部分:现代有机合成方法学的基石 本部分将系统梳理并深入解析当前有机合成领域最活跃、最具创新性的方法学。我们将从催化这一核心主题出发,详细阐述均相催化与多相催化在有机合成中的关键作用。 金属有机催化: 深入剖析过渡金属(如钯、铜、镍、铑、钌等)在构建碳-碳键、碳-杂原子键等关键反应中的催化机理。我们将重点介绍各种偶联反应(如Suzuki-Miyaura, Heck, Sonogashira, Buchwald-Hartwig等)的最新进展,包括其催化剂设计、配体选择、反应条件优化以及在复杂分子合成中的应用实例。同时,本书还将探讨C-H键活化策略,这一颠覆性的合成方法学如何实现直接官能团化,极大地简化合成路线,提高原子经济性。对于光氧化还原催化,本书将详细解析其基本原理,介绍各类光催化剂(如钌、铱配合物,有机染料等),并展示其在氧化还原反应、自由基化学以及不对称合成中的强大能力。 有机小分子催化: 关注无需金属的催化策略,深入探讨脯氨酸及其衍生物、手性胺、N-杂环卡宾(NHC)、硫脲等有机小分子催化剂在不对称催化中的应用。我们将详细解析其催化机理,包括烯胺催化、亚胺催化、氢键催化等,并展示它们在醛醇缩合、Michael加成、Diels-Alder反应等经典转化中的高效应用。 酶催化(生物催化): 探讨生物催化在绿色化学和可持续发展中的重要地位。本书将介绍各类酶(如氧化还原酶、水解酶、转移酶等)在立体选择性转化中的独特优势,包括其高活性、高选择性以及在温和条件下反应的特点。我们将通过具体案例展示如何利用酶催化进行手性化合物的制备,以及酶工程在开发新型生物催化剂中的应用。 自由基化学: 阐述自由基反应在有机合成中的复兴与发展。本书将重点介绍光氧化还原催化、电化学催化等新兴技术如何实现可控的自由基生成与捕获,从而实现以往难以实现的官能团转化,如远程官能团化、碳-碳键与碳-杂原子键的构建等。 第二部分:复杂有机分子的合成策略与艺术 本部分将从战略层面出发,探讨如何设计和执行复杂有机分子的合成路线。我们将超越对单一反应的掌握,而是强调整体合成思维的培养。 逆合成分析与合成路线设计: 深入讲解Disconnection Approach (逆合成分析) 的核心理念和应用。本书将引导读者掌握如何系统地识别目标分子的关键官能团和断裂点,进而将其转化为更简单、易于获得的起始原料。我们将通过大量案例,展示从简单分子到复杂分子,从线性合成到汇聚合成的路线设计思路,强调在设计过程中考虑反应的普适性、效率、立体化学控制以及潜在的副反应。 立体化学控制的策略: 详细阐述在合成过程中实现立体化学控制的各种手段。我们将深入讨论手性源合成(chiral pool synthesis)、不对称诱导(asymmetric induction,包括底物控制、试剂控制、催化剂控制)等策略。对于不对称催化,本书将细致解析不同类型催化剂(金属配合物、有机小分子、酶)在诱导立体选择性方面的机理,并提供在实际合成中选择和优化催化剂的指导。 官能团保护与脱保护: 强调官能团保护基在多步合成中的必要性和策略性。本书将系统介绍各类常用的保护基(如羟基、胺基、羰基、羧基等)的引入与脱除方法,以及选择保护基时需要考虑的因素,如选择性、兼容性以及对后续反应的影响。 复杂天然产物与药物分子的合成实例: 通过分析一系列具有挑战性的天然产物和药物分子的全合成路线,来印证和深化前述的合成策略。我们将选取代表性的案例,如抗癌药物、抗生素、生物活性分子等,详细剖析其合成路线的设计思路,关键步骤的反应选择与优化,以及如何克服立体化学、区域选择性等难题。这些案例将生动地展示理论知识在解决实际问题中的应用。 第三部分:现代有机合成的研究前沿与未来展望 本部分将聚焦于有机合成领域的最新研究方向和未来发展趋势,激励读者积极参与到创新研究中。 计算化学在合成设计中的应用: 探讨量子化学计算、分子动力学模拟等计算工具如何辅助理解反应机理、预测反应活性与选择性、筛选催化剂以及设计新的合成路线。 流动化学与自动化合成: 介绍连续流反应技术在提升反应效率、安全性、可控性以及实现自动化合成方面的优势。本书将展示流动化学如何应用于危险反应、快速反应以及大规模生产。 可持续有机合成: 强调绿色化学原则在有机合成中的重要性。我们将讨论如何设计更环保的合成路线,减少溶剂使用、开发可再生原料、提高原子经济性、降低能耗以及减少废物排放。 人工智能与大数据在合成中的潜力: 展望人工智能和机器学习在预测反应结果、发现新反应、优化合成路线等方面的应用前景,以及大数据如何加速化学研究的进程。 本书的特点: 聚焦前沿: 重点介绍有机合成领域最新的方法学和技术,而非简单罗列基础反应。 强调机理: 深入解析各类反应的催化机理和立体化学控制机理,帮助读者构建深刻的认知。 注重策略: 强调合成路线的整体设计和优化,培养读者的系统性思维。 理论与实践结合: 通过丰富的实例,将抽象的理论知识与实际合成操作紧密联系。 面向未来: 探讨有机合成的最新研究动态和未来发展方向,激发读者的科研兴趣。 本书的编写风格力求严谨、清晰,同时避免过度理论化,力求让读者在掌握扎实理论知识的同时,能够真正运用到有机合成的实践中去,解决复杂的化学问题,并能独立进行创新的合成研究。无论您是希望提升有机合成技能的研究生,还是致力于开发新药物、新材料的化学家,抑或是希望了解有机合成最新进展的专业人士,本书都将是您宝贵的参考。

用户评价

评分

拿到这套书的时候,我最直观的感受就是“厚实”和“专业”。上下两册的《基础有机化学》内容非常丰富,涵盖了有机化学的方方面面。我之前担心内容会过于学术化,难以理解,但读了之后发现,作者在复杂的概念解释上,做得非常到位。比如,在介绍共振结构和离域电子时,作者使用了生动形象的比喻,让我这个化学“小白”也能快速抓住核心。而且,书后的练习题也很有挑战性,能有效检验我学习的掌握程度。而裴伟伟老师的《习题解析》,更是将理论与实践完美结合。每一道题的解题思路都清晰可见,即使是我曾经困惑的难题,在这本解析的帮助下,也迎刃而解。它不仅仅是答案的集合,更是一本学习方法的指导书,教会我如何更有效地分析问题、解决问题。这套书的整体质量,绝对配得上它在考研领域的良好声誉。

评分

我之前上过一些其他版本的有机化学课程,但总觉得讲得比较零散,缺乏系统性。这套邢其毅老师的《基础有机化学》让我耳目一新。它非常注重理论的系统性和完整性,将有机化学的各个分支,比如立体化学、光谱分析、反应机理等,有机地组织在一起,构成了一个完整的知识体系。我尤其欣赏它在介绍反应机理时,那种严谨的态度。每一个机理的推导都基于清晰的能量变化和电子转移过程,让我能够真正理解为什么这个反应会发生,以及它在什么条件下更容易进行。书中的一些经典反应,比如Diels-Alder反应、Wittig反应等,都进行了深入的剖析,让我能够掌握这些重要反应的精髓。读这本书,感觉就像是在与一位经验丰富的导师对话,他不仅传授知识,更教会我如何去思考有机化学的问题。

评分

这本书的内容真的太扎实了!我之前断断续续地学过一些有机化学,但总感觉概念不清,做题更是抓瞎。这次选择这套书,就是看中了它的经典口碑,拿到手后果然没让我失望。第一本《基础有机化学》从最基础的官能团、命名规则讲起,逻辑非常清晰,循序渐进。作者的讲解深入浅出,很多我以前觉得很难理解的反应机理,在这本书里都有详细的图解和解释,比如碳正离子、碳负离子的稳定性判断,以及亲电加成、亲核取代的微观过程,都看得我恍然大悟。书中的例子也非常贴合,能让我把抽象的概念联系到实际的分子结构上。我特别喜欢它在介绍每一个新概念时,都会先给出这个概念的重要性,以及它在后续学习中的作用,这大大激发了我学习的兴趣。而且,书的排版也很好,文字和图表结合得恰到好处,一点也不枯燥。即使是刚开始接触有机化学的学生,也能很快跟上节奏,建立起扎实的理论基础。

评分

坦白说,我当初选择这套书,很大程度上是因为“考研教材”这个标签。我是一名正在备考的学子,有机化学是我复习的重中之重。这套书的编排方式,明显是按照考研的要求来设计的。基础知识讲解透彻,习题解析也紧扣考研常考的题型和考点。最让我感到安心的是,它涵盖了考研大纲中的绝大部分内容,而且讲解的深度和广度都恰到好处,既不会超出考研的要求,又能帮助我建立扎实的专业基础。我在做习题解析的时候,感觉很多题目都似曾相识,或者与我在模拟题中遇到的题目非常相似。这让我对考研的有机化学部分充满了信心。这本书就像是考研路上的一张路线图,指引着我前进的方向,让我少走了很多弯路。

评分

裴伟伟老师的这本《习题解析》简直是我的救星!有机化学这门课,说到底还是要靠做题来巩固和提升。我之前做题的时候,经常是看懂了书上的例题,自己一做就出错。这本习题解析的题目覆盖面非常广,从基础的选择题、填空题,到复杂的推断题、综合题,应有尽有。而且,每一道题的解析都写得极其详细,不仅仅给出正确答案,更重要的是分析了出题的思路、考查的知识点,以及解题的关键步骤。很多题目,裴老师都给出了不止一种解法,让我看到了不同角度的思考方式。特别是那些综合性很强的题目,解析中还会把相关的概念串联起来,帮助我理解知识点之间的内在联系。我感觉通过做这些习题,我不仅掌握了具体的解题技巧,更重要的是提升了对有机化学反应的整体理解能力。很多之前模糊不清的地方,通过反复练习和解析的对照,都变得清晰起来了。

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