手性合成——不对称反应及其应用(第5版) 林国强,孙兴文,陈耀全,李月明,陈新滋 科学出版 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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林国强，孙兴文，陈耀全，李月明，陈新滋 著

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• 手性合成
• 不对称合成
• 有机化学
• 催化
• 反应机理
• 药物合成
• 天然产物合成
• 有机合成方法
• 化学
• 科学出版

店铺： 南源图书专营店

出版社： 科学出版社有限责任公司

ISBN：9787030371942

商品编码：26787242996

包装：平装

出版时间：2017-12-01

图书基本信息
图书名称	手性合成——不对称反应及其应用(第5版)	作者	林国强,孙兴文,陈耀全,李月明,陈新滋
定价	118.00元	出版社	科学出版社有限责任公司
ISBN	9787030371942	出版日期	2017-12-01
字数	957	页码	672
版次	31	装帧	平装
开本	16	商品重量	0.4Kg

内容简介

本书系统地讨论了当今有机化学的前沿课题--手性合成（不对称合成）。本书首先论述不对称合成的基本概念和方法学，从羰基化合物不对称的α-烷基化及相关反应开始，然后介绍了羰基化合物的立体选择性亲核加成反应、不对称羟醛缩合及相关反应、不对称氧化反应、不对称Diels-Alder反应及其他成环反应，不对称催化氢化及其他还原反应和不对称反应方法学在天然产物合成中的应用；并介绍了生物催化手性合成反应、其他类型的不对称反应，不对称反应的新概念及不对称反应催化剂的回收与多次重复使用问题。书中列举了大量已报道的成果，特别是金属配体和有机小分子催化的不对称反应的*进展，对不同不对称合成途径的优点和局限进行了对比分析。

作者简介

目录

编辑推荐

文摘

序言

好的，这是一本关于现代有机合成方法学的专业著作的简介，内容聚焦于催化、新反应设计、以及复杂分子构建的策略，旨在服务于化学研究人员、药物化学家和材料科学家。 --- 《前沿有机合成化学：不对称催化、新反应设计与复杂分子构建策略》（暂定名） 导言：合成科学的演进与新时代的挑战 有机合成化学是现代化学科学的基石，它不仅关乎分子的精确构建，更承载着推动医药、农业和材料科学进步的核心动力。进入二十一世纪，合成化学正面临着前所未有的挑战：如何以更高的原子经济性、更少的环境影响，以及更少的步骤，高效地构建出具有复杂三维结构和特定生物活性的目标分子。 本书《前沿有机合成化学：不对称催化、新反应设计与复杂分子构建策略》正是为应对这些挑战而编写的，它系统性地整合了近年来有机合成领域最激动人心、最具颠覆性的进展。它不侧重于单一的手性合成技术（如经典的不对称催化），而是将视野拓宽至整个现代合成方法学体系，强调反应的普适性、效率与环境友好性。 --- 第一部分：高效能催化体系的革新与深化 本部分深入探讨了驱动现代合成反应效率的核心——催化剂的设计与应用，特别关注了超越传统金属催化剂的新兴体系。 第一章：过渡金属催化的新范式与精准控制 本章聚焦于钯、铑、铱等关键过渡金属催化剂在 C-H 键活化和交叉偶联反应中的最新突破。 1. 定向 C-H 活化：从惰性键到功能化位点。 详细阐述了新型导向基团的设计，如何实现对分子中特定 C-H 键的选择性官能团化，极大地简化了合成路线。讨论了氧、氮、碳等多种官能团在 C-H 活化中的应用案例，特别是对于复杂天然产物骨架的快速构建。 2. 偶联反应的进化：无磷配体与低负载量催化。 探讨了开发对空气和湿气不敏感的新型配体（如 N-杂环卡宾（NHC）的升级版本和新型双齿膦配体）的优势。重点分析了如何通过优化催化剂结构，将贵金属催化剂的使用量降至 ppm 级别，实现真正的“绿色”偶联。 第二章：有机小分子催化（Organocatalysis）的边界拓展 本书将有机小分子催化提升到与金属催化并驾齐驱的高度，并强调其在非共价键相互作用中的潜力。 1. 增强型布朗斯特酸/碱催化剂。 介绍了新型的、具有更高活性的双官能团或三官能团有机催化体系，如硫脲-胺组合催化剂和手性磷酸催化剂的最新迭代，它们如何驱动以前需要金属催化的复杂环化和Michael加成反应。 2. 光氧化还原催化的深入应用。 详细解析了光催化在自由基化学中的革命性作用。重点讨论了新型铱、钌配合物以及有机光敏剂（如吩噻嗪衍生物）的设计，它们如何实现温和条件下的氧化还原转化，例如脱羧偶联、远程官能团化以及对极性选择性的调控。 --- 第二部分：反应新策略与复杂骨架的构建 本部分的核心在于介绍如何设计全新的反应模式，以更少的步骤、更高的效率合成结构复杂的、具有生理活性的分子。 第三章：环加成反应的几何与电子控制 环加成反应仍是构建环状化合物的强大工具。本章关注如何通过设计反应条件和底物，实现对产物立体化学和区域化学的绝对控制。 1. [3+2] 和 [4+2] 反应的非经典应用。 探讨了使用非传统反应伙伴（如偶氮类、亚胺类）参与的环加成反应，以及如何利用手性辅助剂或催化剂，将这些反应转化为高度立体选择性的合成步骤，尤其是在构建五元和六元杂环体系中的应用。 2. 新型三元环构建策略：氮杂环丁烷与氧杂环丙烷的构建。 详细阐述了利用重氮化合物、硫叶立德或新型自由基前体，高效且安全地构建高张力环系的方法，及其在构建药物分子核心结构中的重要性。 第四章：分子重排与骨架重组：合成效率的飞跃 重排反应能够在一个步骤内实现分子骨架的根本性变化。 1. 自由基介导的分子内级联重排。 深入分析了如何利用温和的引发剂（如光、微量过氧化物）触发分子内的自由基链反应，实现多重键的转移和环的扩张/收缩，从而一步构建出自然界中罕见的碳骨架。 2. 金属催化的烯烃复分解（Olefin Metathesis）的后继发展。 介绍了新型的鲁特尼（Ruthenium）催化剂，它们对底物的兼容性更高、稳定性更强，并在构建大环内酯和多聚体中的突破性应用。 --- 第三部分：整合策略与应用展望 最后一部分将前述的催化和反应设计工具整合起来，展示如何应用于实际的复杂分子合成中。 第五章：多组分反应（MCRs）与合成组合化学 本章强调在一次操作中同时构建多个化学键和环系的能力，是实现合成极简化的关键。 1. 基于片段耦合的多组分反应（Fragment Coupling MCRs）。 介绍将不同类型的催化（如金属催化、有机催化）和传统官能团转化集成到单一反应釜中的策略，以快速生成多样化的化合物库。 2. “一锅法”串联反应的设计原则。 详细剖析了如何设计一个包含三个或更多独立化学转化的连续反应序列，并精确控制中间体的稳定性，以最大化转化率和原子经济性。 第六章：面向材料与生物探针的合成挑战 本书的最后一部分将目光投向了合成化学的下游应用，即如何将先进的合成方法应用于新材料和生物活性分子的开发。 1. 功能化聚合物的精确合成。 讨论了如何利用受控自由基聚合（如ATRP, RAFT）与先进的后期功能化技术（Post-Synthetic Modification, PSM）相结合，来精确控制聚合物的拓扑结构和表面化学性质。 2. 生物活性分子合成中的探针策略。 阐述了如何利用点击化学（Click Chemistry）的衍生反应，在生物大分子（如蛋白质、核酸）上标记荧光探针或活性小分子，并讨论了如何设计新型的“生物正交”反应来适应复杂的细胞环境。 --- 总结 《前沿有机合成化学：不对称催化、新反应设计与复杂分子构建策略》汇集了当代合成化学家的智慧结晶，它不仅是方法学的权威参考书，更是一本启发创新思维的指南。它将带领读者跳出传统合成的思维定式，拥抱更高效、更具普适性的未来合成工具。本书的目标是激励下一代化学家设计出更优雅、更强大的分子构建蓝图。

评分☆☆☆☆☆

在信息爆炸的今天，一本权威的参考书显得尤为珍贵。这本书最大的贡献在于它的“前瞻性与总结性”的完美平衡。它既系统地总结了过去几十年不对称合成领域的经典方法，比如不对称氢化、不对称环氧化等，又大胆地引入了许多前沿的、尚未完全普及的新兴技术，比如光氧化还原催化在构建手性中心的应用前景。我感觉作者们对该领域的脉搏把握得非常准，他们不仅是在记录历史，更是在为未来的研究指明方向。书中对未来挑战的展望部分，激发了我不少新的研究灵感，让我思考当前方法学上的哪些瓶颈可以通过引入新的理论视角来突破。毫不夸张地说，这本书的每一页都凝聚着作者们对化学事业的热爱和对科学真理的不懈追求，值得每一位致力于分子构建的化学家珍藏。

评分☆☆☆☆☆

说实话，这本书的阅读体验是相当“硬核”的，但这恰恰是它的魅力所在。我不是指内容难懂，而是指它对细节的考究到了吹毛求疵的地步。尤其是在描述某些关键反应的立体选择性控制要素时，作者给出的条件优化参数区间非常精确，甚至连溶剂极性、温度的微小波动对对映体过量值（ee值）的影响，都有详尽的图表对比。这对于我们日常做实验，需要精细调控的研发人员来说，简直是福音。我尝试按照书中的某一个钯催化的烯丙基取代反应的步骤进行复现，发现只要严格遵守作者给出的微小提示，结果就异常稳定和可重复。这种严谨性，体现了作者深厚的实践功底，不是仅仅靠文献综述就能达到的高度。它提供了一种“可信赖的指导”，而不是那种模糊不清的“大概方向”。

评分☆☆☆☆☆

我最欣赏的是这本书在“应用”层面的深度挖掘。很多关于不对称合成的书籍，往往停留在理论和机理的阐述上，但这本书明显更注重将这些高深的化学原理与实际的药物分子合成、天然产物全合成联系起来。读到关于手性药物开发案例的章节时，我感觉自己仿佛是走进了一个高精尖的制药实验室。作者不仅列举了成功的合成路线，还深入分析了不同不对称方法在工业化放大过程中遇到的挑战和解决方案，这一点对于致力于转化研究的科研人员来说，简直是黄金信息。比如，书中关于动态动力学拆分在降低成本和提高收率方面的作用的论述，既有理论支撑，又有实际操作的考量，非常实在。它教会我的不仅仅是如何设计一个反应，更重要的是如何用一种更经济、更绿色的方式去实现目标分子。这种从基础到应用的无缝衔接，极大地拓宽了我对“合成化学”这门艺术的理解。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计挺抓人眼球的，那种深邃的蓝色背景配上跃动的分子结构图，一下子就把人拉进了化学的奇妙世界。我刚拿到手的时候，光是翻阅目录就被里面的广度和深度给震撼到了。作者团队显然是下了大功夫的，不仅涵盖了基础的对映选择性催化理论，还对近年来新兴的反应类型做了深入的探讨。特别是关于酶催化和金属有机催化剂的最新进展，讲解得非常细致，连我这个在相关领域摸爬滚打多年的老兵，都从中发现了许多可以借鉴的思路。对于初学者来说，它不像有些教科书那样干巴巴地堆砌公式，而是巧妙地穿插了大量的实例和机理图示，使得复杂的立体化学概念变得生动起来。比如，关于过渡态的构象分析部分，作者用了好几个巧妙的比喻和图解，让我一下子就理解了为什么某种立体化学产物会占主导地位。总而言之，这本书绝对是化学合成领域不可多得的宝藏，无论是作为案头参考书还是学习进阶读物，都极具价值。

评分☆☆☆☆☆

这本书的编排逻辑非常清晰，有一种渐进式的学习曲线。它不是简单地按照反应类型罗列，而是构建了一个从基础概念（如手性、对映体过量、Cahn-Ingold-Prelog规则的深入应用）到复杂策略（如多米诺反应、串联反应中的手性控制）的知识体系。每一章的过渡都非常自然流畅，前面章节介绍的工具，在后续章节中立即得到了应用和深化。我特别喜欢它对“不对称催化循环”的动态解析，那种一步步拆解中间体结构和能量变化的叙述方式，极大地提升了我对反应机理的直观感受。对于学生群体而言，如果能系统地跟下来，绝对能打下一个非常坚实的手性合成基础，为将来的研究方向选择打下深厚的理论基石。这种系统的知识构建，远比零散地阅读多篇综述要有效得多。