分子生物学简明教程

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刘永明 编
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出版社: 化学工业出版社
ISBN:9787502588649
版次:1
商品编码:10588035
包装:平装
开本:16开
出版时间:2008-01-01
用纸:胶版纸
页数:266

具体描述

内容简介

《分子生物学简明教程》是供高等医药院校临床医学、药学及相关专业本科生使用的分子生物学教材,系统、简明地介绍了与医学、药学专业密切相关的基础分子生物学知识和常用分子生物学技术。全书分为章,包括生物大分子、基因与基因组、基因信息的传递、基因表达调控、基因重组与基因工程、疾病的分子生物学、基因诊断与基因治疗以及常用分子生物学技术。内容涵盖了以基因为主线的分子
生物学理论体系和应用,根据医药院校教学实际需要,较好地体现了“简明”的特点。书稿中采用了近200幅插画,使抽象、深奥的理论直观地展现,更便于学生学习和理解。《分子生物学简明教程》也可供从事理工科院校相关专业的教师和学生参考。

目录

绪论
一、分子生物学的概念
二、分子生物学的形成与发展
三、分子生物学与其他相关学科的关系
四、本书纲要与学习
第一章 生物大分子
第一节 概述
一、生物大分子的概念
二、生物大分子的化学结构
三、生物大分子的高级结构与非共价键
第二节 核酸
一、DNA的结构与功能
二、RNA的结构与功能
三、核酸的变性、复性与杂交
第三节 蛋白质
一、蛋白质的结构
二、蛋白质结构与功能的关系
提要

第二章 基因与基因组
第一节 基因的概念
一、基因概念的发展
二、基因的分子生物学定义
三、基因组
第二节 病毒基因组
一、病毒基因组核酸的类型
二、病毒基因组的结构特点
第三节 原核生物基因组
一、原核生物基因组的结构特点
二、质粒
第四节 真核生物基因组
一、真核生物基因组的组成
二、真核生物基因组DNA序列的分类
三、真核生物基因组的结构特点
第五节 基因组学
一、人类基因组计划
二、结构基因组学与功能基因组学
三、后基因组学研究的重要领域
提要

第三章 基因信息的传递
第一节 概述(中心法则)
第二节 复制
一、DNA复制的机理
二、DNA复制的体系
三、原核生物DNA复制的过程
四、真核生物DNA复制的特点
五、DNA的损伤、修复
六、RNA的复制(RNA replication)
第三节 转录
一、转录的反应与特点
二、原核生物的基因转录
三、真核生物的基因转录
四、逆转录
第四节 翻译
一、模板与遗传密码
二、tRNA与氨基酸的活化
三、核糖体循环与多肽链合成
四、翻译后的加工
五、蛋白质生物合成的干扰和抑制
提要

第四章 基因表达调控
第一节 概述
一、原核生物基因表达调节概述
二、真核生物基因表达调控概述
第二节 原核生物基因表达调控
一、基本概念
二、操纵子模型(mold of operon)
第三节 真核生物的基因表达调控
一、真核基因表达调控的特点
二、真核基因表达的DNA和染色体水平调控
三、真核基因表达的转录水平调控
四、真核基因表达的转录后水平调控
五、真核基因表达的翻译水平调控
六、真核基因表达的蛋白质加工水平调控
提要

第五章 基因重组与基因工程
第一节 基因重组
一、同源重组
二、细菌的基因转移与重组
三、位点特异性重组
四、转座
第二节 基因工程
一、基因工程的理论与技术基础
二、基因工程的基本原理与步骤
第三节 基因工程技术在医学中的应用
一、基因诊断
二、基因治疗
三、基因工程疫苗
四、基因工程制药
五、转基因动物
六、蛋白质工程
七、基因个性化疗法
提要

第六章 疾病的分子生物学
第一节 基因与疾病
一、基因突变的诱发因素和分子机制
二、基因突变的类型与后果
第二节 肿瘤分子生物学
一、肿瘤的细胞生物学特征
二、癌基因
三、抑癌基因
四、癌基因与抑癌基因的致癌协同作用
第三节 遗传性疾病的分子生物学
一、遗传病的概念及分类
二、单基因遗传病--血友病
三、多基因遗传病--糖尿病
提要

第七章 基因诊断与基因治疗
第一节 基因诊断
一、基因诊断概述
二、基因诊断的基本策略
三、基因诊断的应用
第二节 基因治疗
一、基因治疗概述
二、基因治疗的基本策略及技术流程
三、基因治疗的应用
提要

第八章 常用分子生物学技术
第一节 核酸分子杂交技术
一、相关概念
二、核酸探针的标记方法
三、核酸的固相杂交和液相杂交
第二节 DNA序列测定
一、双脱氧核苷酸末端终止法
二、Maxam?Gilbert DNA化学降解法
第三节 聚合酶链反应
一、PCR的原理
二、PCR引物设计原则
三、PCR体系的主要成分
四、PCR循环周期
五、PCR扩增产物的分析
六、PCR注意事项
七、常用的PCR技术
第四节 生物芯片技术
一、基因芯片主要技术流程
二、基因芯片的应用
第五节基因克隆技术
一、表型克隆
二、定位克隆
三、定位候选克隆
第六节 基因转移技术
一、基因转染
二、转基因技术
第七节 基因敲除技术
一、基因敲除的基本步骤
二、基因敲除策略
三、基因敲除技术的应用及缺陷
提要
参考文献
索引
好的,这是一份针对一本名为《分子生物学简明教程》的书籍,但内容完全不涉及该主题的图书简介。 --- 《星际航行与失落文明的密码》 内容简介 本书是一部横跨硬科幻、古代历史考古与密码学分析的宏大叙事作品。它并非探讨微观世界的奥秘,而是将读者的目光投向浩瀚的宇宙深处,以及那些被时间洪流掩埋的、关于人类文明起源的终极谜团。 第一部分:虚空中的回响与“普罗米修斯”计划的重启 故事始于23世纪中期,地球文明在成功实现亚光速飞船技术后,面临一个前所未有的危机:能源枯竭与物种生存的瓶颈迫使人类必须向外太空寻求新的家园或资源。在这一背景下,沉睡了近一个世纪的“普罗米修斯”星际探索计划被秘密重启。 主角团由三位背景迥异的专家组成:艾琳·瓦伦蒂娜,一位曾在深空探测中发现异常引力波模式的理论物理学家;卡莱布·“幽灵”·雷诺兹,前军事情报部门的顶尖密码破译专家,以其对非线性编码的敏锐直觉闻名;以及泽维尔·奥古斯丁,一位痴迷于已灭绝文明符号学的考古语言学家。 他们的任务,是追踪并解码一组来自仙女座星系边缘、被观测站接收到的、具有高度结构化特征的微弱无线电信号。这些信号的复杂性远超人类已知的所有通信协议,它们更像是一种……结构化的、关于时空几何的描述。 第二部分:遗忘之地的地图:亚特兰蒂斯的残响与塞勒涅的谜团 随着“普罗米修斯号”穿越虫洞技术实现的短暂跳跃,他们抵达了信号的源头——一个被命名为“塞勒涅”的荒凉行星系统。然而,等待他们的并非高科技的异星帝国,而是宏伟、却已然被风沙掩埋的巨大遗迹群。 这些遗迹的建筑风格,奇特地与地球古代神话中描绘的“亚特兰蒂斯”文明有惊人的相似之处。塞勒涅的文明显然在技术上达到了一个我们无法想象的巅峰,但他们的终结却戛然而止,仿佛一夜之间被某种宇宙尺度的灾难抹去。 卡莱布的任务变得异常艰巨。他发现,遗迹的墙壁上刻画的符号并非文字,而是一套基于拓扑学和高维几何构建的“信息层级”。这些符号对现有的任何语言学工具都无效,它们是纯粹的数学结构,用于描述空间、时间和信息的流动关系。 艾琳则专注于分析遗迹中心的能量核心——一个仍在微弱运作的巨型设备。她推断,这个核心并非简单的动力源,而是某种时空锚点,它似乎记录了塞勒涅文明在遭遇灾难前的最后“瞬间”。 第三部分:密码的破解:熵增与“造物者”的警告 在遗迹深处的密室中,小队发现了一枚完整的“数据水晶”。这枚水晶没有读取端口,它唯一的交互方式,是与特定的量子纠缠态产生共振。 泽维尔介入,他将多年来研究地球古代神话中反复出现的“洪水”、“大灾变”与“巨塔倒塌”等母题,与水晶中捕捉到的低频振动进行对比分析。他提出了一个惊人的理论:塞勒涅文明与地球文明之间,存在一个共享的、前语言学时代的符号基础。这些符号并非教导,而是警示。 卡莱布运用一种颠覆性的“反熵编码”理论,成功地将水晶中的信息流转化为可理解的图像和概念模型。信息揭示了一个令人不寒而栗的事实:塞勒涅文明并非毁于内部冲突或资源枯竭,而是因为他们触及了宇宙运行的核心限制——一种被称为“时间之熵”的不可逆规律。 他们留下的信息,不是关于如何征服星辰,而是关于如何避免自我毁灭。他们试图通过在宇宙中散布这些“密码茧”,警告后来的文明,不要过度依赖对时空结构的操控,否则将触发不可逆转的系统崩溃。 终章:传承与抉择 小队成功地将这些沉重的知识带回了地球。然而,这些关于宇宙极限和文明脆弱性的信息,在人类社会内部引起了剧烈的动荡。是选择相信这些来自万年前的“幽灵警告”,放弃当前看似辉煌的技术发展道路,转而寻求一种更可持续、更“谦逊”的生存方式?还是将其视为一种过时的迷信,继续在已知的危险边缘试探? 《星际航行与失落文明的密码》探讨的,是智慧生命在面对宇宙级挑战时,在知识的边界与伦理的困境之间的挣扎。它是一部关于信息、时间、文明的兴衰周期以及语言的终极形式的史诗级解密冒险。本书的重点在于对复杂编码系统的破解、对史前符号学的考古重构,以及在宏大宇宙背景下对人类未来的哲学思辨。它邀请读者一同进入一个充满失落的智慧、无解的谜团与艰难抉择的星际长廊。

用户评价

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作为一名长期在实验室里与各种分子打交道的科研人员,我对于市面上琳琅满目的分子生物学教材,说实话,已经有些审美疲劳了。大多数教材的通病在于,虽然知识体系完整,但往往缺乏一些“灵气”,读起来像是在啃一本厚重的字典,枯燥乏味。然而,《分子生物学简明教程》给我带来了意想不到的启发。它并没有刻意追求新颖的表达方式,而是回归到了最根本的逻辑梳理。作者在介绍DNA的结构时,不是简单地罗列碱基对和糖磷酸骨架,而是深入浅出地分析了这种结构如何决定了DNA的稳定性、复制的可能性以及信息编码的方式。我对书中关于RNA的分类和功能的阐述印象深刻,作者清晰地划分了mRNA、tRNA和rRNA在蛋白质合成中的角色,并详细解释了它们各自是如何协同工作的。特别是对于非编码RNA(ncRNA)的介绍,在很多教材中往往一带而过,这本书却给予了足够的篇幅,并且将其与疾病发生发展的联系也进行了初步的探讨,这对于我们理解基因调控的复杂性非常有帮助。这本书的优点在于,它在知识的深度和广度上都做到了一个很好的平衡,既有足够的信息量,又不会让读者感到 overwhelming。它更像是一次深入的“对话”,而不是单方面的信息灌输。

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当我开始着手研究我的毕业论文课题时,我迫切需要一本能够快速帮助我梳理分子生物学知识体系的书籍。在众多选择中,《分子生物学简明教程》以其简洁明了的标题吸引了我。这本书的编排逻辑非常清晰,从DNA的结构和复制,到转录和翻译,再到基因调控和信号传导,每一步都衔接得非常自然。我尤其欣赏作者在描述DNA损伤与修复机制时,并没有停留于概念的介绍,而是花了相当大的篇幅解释了各种修复途径的具体过程,以及这些过程的失常可能导致的后果。这对于我理解基因突变和癌症的发生机制提供了重要的理论基础。书中关于蛋白质折叠和质量控制的章节也让我受益匪浅,它解释了为什么看似简单的蛋白质分子,其正确的空间构象是如此关键,以及细胞是如何确保蛋白质的正确折叠并清除错误折叠的蛋白质的。这本书的语言风格非常严谨,同时又不会过于学术化,我能够快速地找到我需要的关键信息,并且理解其内在的逻辑联系。它更像是一本“工具书”,在我研究的道路上,为我提供了坚实的知识后盾。

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这本书的封面设计简洁大方,但我最看重的是它内容是否能真正帮助我理解那些我一直感到困惑的分子生物学概念。在学习了《分子生物学简明教程》之后,我可以说,我的疑虑完全打消了。作者在解释蛋白质与DNA相互作用时,没有回避复杂的化学键和能量变化,而是巧妙地利用空间构象的变化以及静电吸引等基本物理化学原理来阐述。我印象最深的是关于信号转导通路的内容,作者通过详细描绘一个细胞如何接收外界信号,并将其层层传递直至细胞核,最终引发相应的生理反应的过程,让我对细胞内部的精妙协调有了全新的认识。他将不同的信号分子和受体比作“邮递员”和“信箱”,将信号通路比作“信息传递链”。这种形象的比喻,使得原本抽象的概念变得具体而易于理解。这本书的优点在于,它既有足够的学术严谨性,又能照顾到读者的接受程度,不会让读者感到信息过载。它更像是一位经验丰富的向导,带领我穿梭于分子世界的复杂迷宫,并且在关键节点提供清晰的指引。

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拿到这本《分子生物学简明教程》的时候,我本以为会是一本厚重、晦涩难懂的学术专著,但翻开书页的那一刻,惊喜便油然而生。作者的文字功底着实了得,他用一种近乎讲故事的方式,娓娓道来那些曾经让我望而却步的复杂概念。例如,在讲解DNA复制时,他没有直接抛出酶的名称和反应机制,而是先描绘了一个DNA双螺旋结构如何像拉链一样“解开”,然后引入DNA聚合酶这个“辛勤的建筑工”,一步步精准地添加新的碱基。这种生动的比喻,让我立刻就能抓住核心的原理,而不是被一堆专业术语压垮。我尤其喜欢书中关于基因表达调控的章节,作者通过一个形象的“开关”模型,解释了转录因子如何像“侦察兵”一样找到目标基因,并决定它们是“开启”还是“关闭”。这比我之前在其他资料上看到的抽象描述要容易理解得多。而且,书中穿插的许多生动例子,比如细菌如何根据环境变化调整酶的产量,或是病毒如何巧妙地劫持宿主细胞进行复制,都让理论知识变得更加鲜活,仿佛触手可及。整体而言,这本书成功地将高深的分子生物学知识“落地”了,让一个初学者也能轻松上手,并且在学习的过程中保持持续的兴趣和探索欲。

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说实话,我是一个对生物学知识一直保持着浓厚兴趣,但又常常被复杂的科学术语劝退的爱好者。所以,当我看到《分子生物学简明教程》这本书时,并没有抱太大的期望,觉得可能又是一本“看了开头,猜到结尾”的书。但是,这本书彻底颠覆了我的看法。作者的叙述方式简直是一场“魔法”,他能够将那些听起来极其高深的细胞过程,比如“剪接体”如何工作,或是“核糖体”如何“阅读”mRNA,描述得如同日常的流水线作业一般。我最喜欢的部分是关于基因组学和生物信息学的介绍,作者并没有深究那些复杂的算法,而是从宏观的角度,解释了基因组测序技术的进步如何为我们打开了探索生命奥秘的新篇章,以及生物信息学在分析海量基因数据中的关键作用。他用类比的方式,将基因组比作一本巨大的“生命密码本”,而生物信息学则是解读这本密码本的“翻译官”。这种通俗易懂的解释,让我这个非专业人士也能够感受到科学的魅力,并且开始思考分子生物学在未来可能带来的巨大变革。这本书就像是一扇窗户,让我得以窥见生命最核心的运作机制。

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一本分子生物学入门的好书,不难,解释很清晰

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