临床药物代谢动力学（第2版，本科临床药学） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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刘克辛 编

图书标签:

• 药物代谢动力学
• 临床药学
• 药物代谢
• 药代动力学
• 药物作用
• 药物分析
• 药物研发
• 药理学
• 本科教材
• 医学

出版社： 人民卫生出版社

ISBN：9787117190824

版次：2

商品编码：11528452

包装：平装

开本：16开

出版时间：2014-08-01

用纸：胶版纸

页数：458

内容简介

本轮规划教材主要涵盖了临床药学专业的核心课程，修订和新编主干教材共计15种 ，全套教材将于2014年7月起，由人民卫生出版社陆续出版发行，临床药学专业其他教材与医学、药学类专业教材共用。

目录

第一篇 总论

第一章 绪论

第二章 药物转运及转运体

第三章 药物代谢及代谢酶

第四章 药物分布及血浆蛋白质组合

第五章 药物代谢动力学模型

.............

第二篇 各论

第十九章 中枢神经系统药物的药物代谢动力学

第二十章 心血管系统药物的药物代谢动力学

...........

前言/序言

临床药物代谢动力学（第2版，本科临床药学） 引言 药物代谢动力学（Pharmacokinetics, PK）是药学领域的一门核心学科，它研究药物在机体内的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）的全过程，即“身体如何对待药物”。理解药物代谢动力学对于合理用药、提高疗效、降低毒副作用至关重要。特别是在临床实践中，深入掌握临床药物代谢动力学，能够为个体化用药方案的制定提供科学依据，最大化药物的治疗效益，保障患者安全。 本书《临床药物代谢动力学（第2版，本科临床药学）》旨在为本科临床药学专业的学生提供一套全面、深入且易于理解的药物代谢动力学理论与实践知识体系。本书基于前版的宝贵经验，结合近年来药物代谢动力学研究的最新进展和临床应用的新要求，对内容进行了系统性的更新和完善，力求为读者构建扎实的理论基础，并提升其分析和解决临床问题的能力。 内容概述 本书结构清晰，逻辑严谨，从基础概念的引入，到复杂模型的解析，再到临床应用的探讨，层层递进，旨在让读者能够循序渐进地掌握这门学科。 第一部分：药物代谢动力学基础 本部分将带领读者走进药物代谢动力学的世界，从最基本的概念入手，为后续的学习打下坚实的基础。 绪论： 介绍药物代谢动力学的定义、研究内容、研究方法及其在临床药学中的重要意义。强调个体差异对药物代谢动力学的影响，为后续章节奠定理论基础。 药物在体内的基本过程： 详细阐述药物的吸收、分布、代谢和排泄四个基本过程。 吸收： 探讨不同给药途径（如口服、静脉注射、肌肉注射、透皮给药等）下药物吸收的机制、影响因素（如药物的理化性质、剂型、生理因素等）以及吸收速率和程度的评价方法。 分布： 讲解药物在体内各组织器官的分布特点，重点介绍血浆蛋白结合、组织渗透、血脑屏障、胎盘屏障等关键概念，以及影响药物分布的因素。 代谢： 深入解析药物在体内的生物转化过程，包括第一相和第二相反应，以及涉及的主要酶系统（如细胞色素P450酶系）。着重讲解影响药物代谢的各种因素，如遗传、年龄、疾病、药物相互作用等。 排泄： 介绍药物及其代谢物通过肾脏、肝脏、肺脏、乳汁等途径的排泄机制。重点关注肾脏排泄过程，包括肾小球滤过、肾小管重吸收和肾小管分泌。 药物代谢动力学参数： 引入并详细解释一系列核心药物代谢动力学参数，如给药剂量、生物利用度、表观分布容积、总清除率、半衰期、最大血药浓度、达峰时间等。通过公式推导和实例分析，帮助读者理解这些参数的含义、计算方法及其临床意义。 药物代谢动力学模型： 介绍常用的药物代谢动力学模型，包括房室模型（如一步房室模型、二步房室模型、多房室模型）和非房室模型。讲解不同模型在描述药物在体内的动态变化中的适用性，以及模型参数的意义。 第二部分：药物代谢动力学定量分析与计算 本部分将引导读者掌握药物代谢动力学数据的定量分析方法和相关计算技巧，为临床数据解读提供工具。 药物代谢动力学数据的采集与处理： 介绍血药浓度监测的意义、方法和注意事项。讲解如何从原始数据中提取有用的信息，进行数据整理和初步分析。 常用药物代谢动力学参数的计算： 结合实例，详细讲解如何根据实测的血药浓度数据，应用各种数学方法（如图解法、斜率截距法、最小二乘法等）计算药物代谢动力学参数。 药物相互作用的药物代谢动力学机制： 深入探讨药物相互作用对药物吸收、分布、代谢和排泄的影响。重点分析酶诱导、酶抑制、转运蛋白介导的相互作用等机制，并提供相应的临床案例。 第三部分：临床药物代谢动力学应用 本部分将药物代谢动力学的理论知识与临床实践紧密结合，重点讲解其在临床用药中的具体应用。 个体化用药的基础： 深入探讨影响药物代谢动力学个体差异的因素，包括年龄（新生儿、儿童、老年人）、体重、性别、种族、生理状态（妊娠、哺乳）、病理状态（肝功能不全、肾功能不全、心力衰竭等）以及遗传多态性（如CYP酶基因多态性）。讲解如何根据这些因素调整用药方案。 肾功能不全患者的药物治疗： 详细介绍肾功能对药物排泄的影响，以及如何根据肌酐清除率等指标评估肾功能，并据此调整药物剂量和给药方案。列举常见肾功能不全患者用药注意事项的药物。 肝功能不全患者的药物治疗： 阐述肝脏在药物代谢中的重要作用，以及肝功能不全对药物代谢的影响。介绍Child-Pugh评分等评估肝功能的方法，并指导如何调整药物剂量。列举常见肝功能不全患者用药注意事项的药物。 特殊人群的药物代谢动力学： 重点关注新生儿、儿童、老年人、妊娠期和哺乳期妇女等特殊人群的药物代谢动力学特点，分析其生理和病理因素对药物作用的影响，并提供相应的用药指导。 药物治疗监测（Therapeutic Drug Monitoring, TDM）： 详细讲解TDM的原理、目的、适应症以及实施步骤。重点介绍高狭义治疗窗药物的TDM应用，如地高辛、茶碱、瓦尔普酸、氨基糖苷类抗生素、免疫抑制剂等，并通过案例分析指导如何解读TDM结果并调整用药。 药物制剂与药物代谢动力学： 探讨不同剂型（如缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂等）的药物代谢动力学特点，分析其设计原理和临床应用优势。 药物代谢动力学在药物开发中的应用： 简要介绍药物代谢动力学在临床前研究、临床试验设计、剂量探索和注册申报等方面的作用。 第四部分：高等药物代谢动力学概念与前沿 本部分将为读者介绍一些更深入的药物代谢动力学概念，并展望该领域的未来发展方向。 群体药物代谢动力学（Population Pharmacokinetics, PopPK）： 介绍PopPK的基本原理，以及其在处理复杂数据、识别影响因素、优化剂量选择等方面的优势。 生理基础药物代谢动力学（Physiologically Based Pharmacokinetics, PBPK）： 讲解PBPK模型的基本构建思路，及其在预测药物在不同生理条件下（如器官功能异常、药物相互作用）的体内行为方面的应用。 药物相互作用的预测与管理： 综合运用药物代谢动力学知识，系统阐述药物相互作用的识别、评估和管理策略，以降低临床用药风险。 本书特色 内容全面，体系完整： 涵盖了本科临床药学专业学习药物代谢动力学所需的全部核心内容，并兼顾了部分高阶知识。 概念清晰，深入浅出： 采用通俗易懂的语言，将复杂的理论概念化繁为简，并辅以大量的图示和表格，帮助读者更好地理解。 案例丰富，实践性强： 结合大量经典的临床案例和模拟场景，将理论知识与临床实践紧密联系，提升读者的应用能力。 重点突出，条理分明： 各章节内容逻辑清晰，重点突出，便于读者抓住核心知识点，形成系统性的认知。 前沿性与实用性并重： 在夯实基础的同时，引入了最新的研究进展和临床应用动态，确保内容具有前瞻性，并能指导实际工作。 面向临床，服务实践： 全书贯穿临床应用视角，旨在培养具有扎实药物代谢动力学理论基础和良好临床实践能力的药学人才。 结语 《临床药物代谢动力学（第2版，本科临床药学）》不仅是一本教科书，更是一本帮助临床药学学子成长为合格的药物治疗专家的指南。通过对本书的学习，读者将能够深刻理解药物在体内的奥秘，掌握科学的用药策略，从而在未来的临床实践中，为患者提供更安全、更有效的药物治疗。我们诚挚地希望本书能成为您在药物代谢动力学学习道路上的良师益友，助您在临床药学的广阔天地中展翅高飞。

评分☆☆☆☆☆

当我拿到《临床药物代谢动力学（第2版，本科临床药学）》这本书的时候，就觉得它是一本为我们临床药学专业学生量身定制的宝藏。它的内容编排非常有逻辑性，从基础的药代动力学原理，到各种影响因素的分析，再到临床应用，层层递进，非常符合我们的学习路径。我个人对药物在体内的“旅程”一直充满了好奇，这本书正好满足了我对药物吸收、分布、代谢和排泄这些过程的求知欲。我特别看重的是它在“药物相互作用”这部分的内容，因为在实际临床工作中，患者常常会同时服用多种药物，如何避免和处理药物相互作用是药师必须掌握的技能。《临床药物代谢动力学》这本书在这方面是如何阐述的，我非常期待。另外，书中会不会包含一些常见药物在不同人群（如老年人、儿童、孕妇）中的药代动力学特点的介绍？这对于我们理解和指导特殊人群的用药非常有帮助。我希望这本书能够提供清晰的指导，帮助我们更好地理解这些复杂的临床问题。

评分☆☆☆☆☆

哇，拿到这本《临床药物代谢动力学（第2版，本科临床药学）》真的太让人惊喜了！迫不及待地翻开，第一感觉就是装帧设计很用心，纸张的质感也很好，捧在手里沉甸甸的，一看就是一本有分量的书。我之前对药代动力学这个概念总是有点模糊，觉得它既抽象又枯燥，但这本书的目录设计就很有吸引力，章节划分得很细致，而且标题读起来很有引导性，好像能一步步地把我带进这个领域。尤其是看到“药物吸收、分布、代谢、排泄”这几个核心部分被拆解成更小的单元，让我觉得学习起来不会那么 daunting。我特别期待的是里面那些案例分析，想象着能够看到真实的临床情境，学习如何运用药代动力学的知识去指导用药，比如如何调整剂量，如何处理药物相互作用等等。而且，这本书是为本科临床药学设计的，这让我觉得它在理论深度和临床实用性之间找到了一个很好的平衡点，既不会太过于理论化导致难以理解，也不会过于浅显而缺乏深度。我已经迫不及待地想开始啃这本书了，希望它能成为我学习药代动力学路上的得力助手。

评分☆☆☆☆☆

《临床药物代谢动力学（第2版，本科临床药学）》这本书的整体风格显得十分严谨而不失生动。我注意到它在介绍一些复杂的药代动力学模型时，并没有简单地罗列公式，而是通过一些生动的比喻和场景来解释，这让我感觉学习过程更加有趣，而且也更容易理解。这本书最吸引我的地方在于它的实用性，它不仅仅是理论的堆砌，更强调的是如何将这些理论知识应用于实际的临床用药决策中。我特别想知道书中是否会提供一些关于如何解读和应用药代动力学参数（如血药浓度、清除率、半衰期）的案例，以及如何利用这些参数来优化治疗方案，例如如何根据患者的肾功能或肝功能来调整药物剂量。我对这本书关于“个体化治疗”这部分的内容寄予厚望，希望它能提供一些实用的方法论，指导我们如何根据患者的具体情况，为他们提供最精准的药物治疗建议，这对于提升患者的治疗效果和安全性非常有价值。

评分☆☆☆☆☆

拿到《临床药物代谢动力学（第2版，本科临床药学）》这本书，我首先感受到的是它内容上的深度和广度。作为一本本科阶段的教材，它在打牢基础的同时，也触及了许多临床实践中非常重要的问题。我一直认为，理解药物在体内的行为是合理用药的基础，而这本书恰好填补了我在这方面的知识空白。我特别期待书中对“肾功能不全患者的药物选择与剂量调整”以及“肝功能不全患者的药物选择与剂量调整”这些章节的详细阐述。这两个方面在临床上遇到的几率非常高，而药物代谢动力学的知识是指导我们安全有效地处理这些问题的关键。此外，我还想了解书中是否会介绍一些先进的药代动力学模型，例如群体药代动力学（Population Pharmacokinetics）的应用，以及如何利用这些模型来进行更精细的个体化剂量调整。这本书的出现，让我对如何更科学、更精准地为患者选择和调整药物充满了期待，相信它会成为我未来临床实践中不可或缺的参考书。

评分☆☆☆☆☆

这本《临床药物代谢动力学（第2版，本科临床药学）》的排版风格真的让我眼前一亮，非常清晰，而且重点突出。每个章节都配有大量的图表和流程图，这对我这种视觉型学习者来说简直是福音！以前看一些教科书，密密麻麻的文字读起来很容易疲劳，但这本书的图文结合做得非常到位，那些代谢途径的示意图，还有不同参数变化的曲线图，都特别直观，一下子就把复杂的概念具象化了。我尤其喜欢它在讲解每一个重要概念时，都会有相关的临床提示或者举例说明，这让我立刻就能明白这个知识点在实际临床中有什么意义。而且，它在一些关键概念的解释上，用了非常易懂的语言，避免了过多晦涩的专业术语，这一点对于我们本科生来说尤其重要。我特别想深入了解的部分是关于个体化用药的部分，因为我知道药物在不同病人身上的反应差异很大，而药代动力学是解释这种差异的关键。我非常期待这本书能够详细地阐述如何根据病人的生理、病理特征来调整药物的剂量和给药方案，这对于未来成为一名优秀的临床药师至关重要。

评分☆☆☆☆☆

速度很快，已经在看，不错，若是再实惠点就更好了，知识无价，已经很不错了

评分☆☆☆☆☆

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评分☆☆☆☆☆

质量很好，值得拥有！

评分☆☆☆☆☆

很新.书不错.很专业.适合专业

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挺好用的，非常喜欢，大家都很喜欢。

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