分子診斷學（第三版）/全國高等醫藥院校醫學檢驗技術（醫學檢驗）專業規劃教材 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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李偉，黃彬 編

圖書標籤:

• 分子診斷學
• 醫學檢驗
• 醫學檢驗技術
• 分子生物學
• 臨床檢驗
• 診斷學
• 第三版
• 教材
• 高等教育
• 醫學

齣版社： 中國醫藥科技齣版社

ISBN：9787506775854

版次：3

商品編碼：11775599

包裝：平裝

叢書名： 全國高等醫藥院校醫學檢驗技術（醫學檢驗）專業規劃教材

開本：16開

齣版時間：2015-09-01

用紙：膠版紙

字數：391000

正文語種：中文

內容簡介

　　《分子診斷學（第三版）/全國高等醫藥院校醫學檢驗技術（醫學檢驗）專業規劃教材》是全國高等醫藥院校醫學檢驗技術（醫學檢驗）專業規劃教材之一，本書編寫按照教育部關於四年製醫學檢驗技術專業，培養檢驗技師的目標要求，在堅持“三基”、“五性”的基礎上，既能反映本學科的前沿知識和發展趨勢，又能緊緊圍繞人纔培養目標的實際需要。本書供全國高等醫藥院校醫學檢驗技術（醫學檢驗）專業本科生和臨床檢驗診斷學專業研究生使用，也可為衛生專業技術資格考試、研究生入學考試和臨床工作中的參考用書。

前言/序言

分子診斷學（第三版）/全國高等醫藥院校醫學檢驗技術（醫學檢驗）專業規劃教材 內容簡介 本書作為全國高等醫藥院校醫學檢驗技術（醫學檢驗）專業規劃教材的第三版，旨在全麵、係統地闡述分子診斷學的基本原理、核心技術、臨床應用及發展趨勢。本書緊密結閤當前分子診斷學領域的最新進展和臨床實踐需求，內容力求嚴謹、深入且易於理解，是醫學檢驗專業學生及相關從業人員掌握分子診斷學知識的理想讀物。 第一部分：分子診斷學基礎理論 本部分著重介紹分子診斷學賴以建立的分子生物學基礎。 緒論： 簡要迴顧分子診斷學的發展曆程，闡述其在現代醫學診斷中的重要地位和作用，以及本書的編寫宗旨和結構安排。 核酸的結構與功能： 詳細介紹DNA和RNA的化學結構、物理特性以及它們在遺傳信息傳遞中的核心作用。重點講解基因組、轉錄、翻譯等基本過程，為理解後續的分子檢測技術奠定理論基礎。 基因的結構與錶達調控： 深入探討基因的組成、結構（外顯子、內含子、啓動子等），以及基因錶達受到的各種調控機製。理解基因錶達的精細調控對於解釋疾病發生發展中的分子異常至關重要。 基因突變與遺傳疾病： 詳細分類介紹各種類型的基因突變（點突變、插入、缺失、重排等），並闡述這些突變如何導緻各種遺傳性疾病。此外，還將介紹獲得性突變在腫瘤發生發展中的作用。 分子流行病學與分子溯源： 介紹利用分子生物學技術分析病原體基因組變異，用於疾病的傳播機製研究、流行病學調查以及傳染源的溯源。 第二部分：分子診斷的核心技術 本部分係統介紹當前分子診斷領域應用最廣泛、最具代錶性的核心技術。 核酸提取與純化技術： 詳細介紹不同樣本（血液、組織、體液、微生物等）中核酸的提取和純化方法，包括化學裂解法、吸附法、離心法等，並分析各種方法的優缺點及適用範圍。 聚閤酶鏈式反應（PCR）及其衍生技術： 深入講解PCR的基本原理、關鍵要素（引物、模闆、dNTPs、DNA聚閤酶、熱循環儀），以及其在DNA擴增中的強大能力。在此基礎上，詳細介紹各種PCR衍生技術，如實時熒ze-PCR (qPCR)、逆轉錄PCR (RT-PCR)、多重PCR、巢式PCR、數字PCR (dPCR) 等，並闡述它們在定性、定量分析中的應用。 核酸雜交技術： 介紹核酸分子之間特異性結閤的原理，包括Southern blot、Northern blot、點雜交等傳統技術。重點講解DNA芯片、微陣列等高通量雜交技術的原理、設計、數據分析及其在基因分型、基因錶達譜分析中的應用。 核酸測序技術： 詳細介紹一代Sanger測序法的原理及在基因序列分析中的應用。重點闡述二代（高通量）測序技術（NGS）的原理，包括DNA片段化、接頭連接、橋式PCR、邊閤成邊測序等關鍵步驟，以及其在基因組測序、外顯子組測序、轉錄組測序、宏基因組測序等方麵的巨大潛力。 核酸擴增與檢測（非PCR類）： 介紹除PCR以外的其他核酸擴增和檢測技術，如等溫擴增技術（LAMP、RCA等）、信號擴增技術（如NASBA）及其在快速診斷中的優勢。 基因編輯與基因治療相關技術： 簡要介紹CRISPR-Cas9等基因編輯工具的原理及其在研究基因功能、開發基因治療策略中的應用前景。 第三部分：分子診斷的臨床應用 本部分將重點闡述分子診斷技術在各個醫學領域的廣泛應用。 感染性疾病的分子診斷： 詳細介紹利用核酸檢測技術（PCR、基因測序等）快速、準確地診斷細菌、病毒、真菌、寄生蟲等病原體感染，包括但不限於HIV、HBV、HCV、HPV、結核杆菌、流感病毒等。強調分子診斷在病原體分型、耐藥性檢測、感染監測中的作用。 遺傳病的分子診斷： 闡述分子診斷在單基因遺傳病（如地中海貧血、囊性縴維化、血友病等）、多基因遺傳病（如心血管疾病、糖尿病等風險評估）以及染色體異常（如唐氏綜閤徵）的産前診斷、新生兒篩查、攜帶者篩查和個體化治療中的應用。 腫瘤的分子診斷與精準治療： 深入講解腫瘤發生發展的分子機製，重點介紹分子標記物在腫瘤早期篩查、診斷、預後評估、療效監測和個體化治療中的應用。包括各類基因突變（EGFR、KRAS、BRAF等）、基因融閤（ALK、ROS1等）、甲基化異常等在肺癌、乳腺癌、結直腸癌、白血病等腫瘤中的診斷價值。 藥物基因組學與個體化用藥： 介紹藥物基因組學在指導臨床用藥中的作用，通過檢測患者的基因多態性，預測藥物療效和不良反應，實現個體化給藥，提高治療效果，降低毒副作用。 其他臨床應用： 概述分子診斷在組織配型（HLA分型）、法醫鑒定、生物樣本庫建立與管理、微生物耐藥性監測、環境微生物檢測等領域的應用。 第四部分：分子診斷的質量控製與發展趨勢 分子診斷的質量控製： 強調分子診斷質量控製的重要性，介紹室間質量評價（EQA）、室內質量控製（IQC）以及GLP（良好實驗室規範）等相關標準和措施，確保檢測結果的準確性和可靠性。 分子診斷的發展趨勢： 展望分子診斷學未來的發展方嚮，包括微流控芯片技術、人工智能在數據分析中的應用、液體活檢技術（ctDNA、ctRNA、外泌體等）的突破、單細胞測序技術的普及，以及多組學聯用在疾病研究和診斷中的潛力。 本書內容豐富，結構清晰，圖文並茂，力求將復雜的分子診斷學概念以最直觀、最易懂的方式呈現給讀者。通過學習本書，讀者能夠深刻理解分子診斷學的核心理論，熟練掌握關鍵技術，並能將其有效應用於臨床實踐，為提高疾病的診斷水平和推動精準醫學的發展做齣貢獻。

評分☆☆☆☆☆

在我選擇一本關於分子診斷的教材時，我最為關注的是其內容的實用性和臨床指導意義。《分子診斷學（第三版）》這本書，在這方麵做得非常齣色。它不僅僅是理論的堆砌，而是將大量的臨床案例和實際應用貫穿其中。我尤其喜歡書中關於遺傳性疾病分子診斷的章節，它詳細介紹瞭如何利用分子診斷技術對各種遺傳性疾病進行早期篩查、確診和攜帶者檢測。這本書讓我能夠將所學的知識與實際的臨床需求緊密結閤，為我未來的工作打下瞭堅實的基礎。

評分☆☆☆☆☆

作為一名對實踐操作有著強烈渴望的學生，我在閱讀《分子診斷學（第三版）》時，最大的收獲便是其詳盡的實驗操作指導。書中對PCR、核酸提取、基因剋隆等基本技術，都有非常細緻的步驟說明，甚至包括瞭不同試劑的選擇、儀器的校準以及結果的判讀。這些細節對於我們未來在實驗室中獨立完成各項檢測至關重要。我特彆欣賞書中對質控和安全規範的強調，這在分子診斷領域尤為關鍵，任何一個環節的疏忽都可能導緻結果的偏差，甚至産生安全隱患。這本書讓我對實驗室操作有瞭更清晰的認識，也更加堅定瞭我在這個領域深耕的決心。

評分☆☆☆☆☆

我一直覺得，學習一門學科，最重要的是要理解其核心概念和邏輯。《分子診斷學（第三版）》這本書，正是通過其清晰的邏輯結構和深入淺齣的講解，幫助我構建瞭對分子診斷學的一個完整認知。我尤其喜歡書中對各種分子診斷方法之間異同的比較分析，這有助於我更深刻地理解每種技術的優勢和局限性。例如，它清晰地闡述瞭PCR、qPCR、數字PCR在靈敏度和定量能力上的差異，以及它們各自適閤的應用場景。這種對比分析，大大加深瞭我對這些技術的理解。

評分☆☆☆☆☆

我一直認為，一本優秀的教材，不僅僅要傳授知識，更要激發學生的學習興趣和獨立思考能力。《分子診斷學（第三版）》在這方麵做得非常齣色。它並沒有采用枯燥的填鴨式教學，而是通過引入大量的案例研究、圖錶和流程圖，將復雜的概念可視化，讓學習過程更加生動有趣。我尤其喜歡書中對基因編輯技術（如CRISPR-Cas9）在疾病治療中的應用前景的探討，這不僅讓我瞭解瞭最前沿的科研動態，也引發瞭我對未來醫學發展的無限遐想。這本書就像一位經驗豐富的導師，引導我一步步探索分子診斷的無限可能。

評分☆☆☆☆☆

對於一名即將進入臨床實踐的學生來說，一本能夠與時俱進的教材至關重要。《分子診斷學（第三版）》這本書，無疑是這樣一本優秀的教材。它不僅涵蓋瞭分子診斷領域的經典技術，更及時地納入瞭最新的研究進展和臨床應用。我特彆欣賞書中關於基因組學在藥物研發和個性化醫療中的應用章節，它讓我看到瞭分子診斷在推動精準醫學發展方麵的巨大潛力。這本書讓我對未來的醫學發展充滿瞭期待。

評分☆☆☆☆☆

作為一名對學術研究有濃厚興趣的學生，我一直渴望能夠深入理解分子診斷背後的科學原理。《分子診斷學（第三版）》這本書，恰恰滿足瞭我這一需求。它不僅僅停留在技術的應用層麵，而是深入到分子生物學、遺傳學等基礎學科的知識，為讀者構建瞭一個完整的知識體係。我尤其欣賞書中對各種檢測方法靈敏度和特異性的詳細分析，以及如何通過優化實驗條件來提高檢測的準確性。這本書讓我不僅學會瞭“怎麼做”，更理解瞭“為什麼這麼做”，這對於培養我的科研能力非常有幫助。

評分☆☆☆☆☆

我一直對分子診斷領域的前沿進展充滿好奇，這本書恰好填補瞭我在這方麵的知識空白。它沒有迴避那些復雜精密的科學概念，而是用一種循序漸進的方式，將它們化繁為簡，讓即使是對生物化學和分子生物學有一定基礎但不夠深入的學生，也能理解其中的奧妙。我特彆喜歡書中對基因測序技術在腫瘤診斷中的應用章節，詳細闡述瞭NGS技術如何改變我們對癌癥的認識，從早期篩查、精準治療到預後評估，每一個環節都離不開分子診斷的身影。書中列舉瞭大量的臨床案例，讓我能夠將書本上的理論知識與實際的臨床場景聯係起來，這對於提升我的臨床思維能力非常有幫助。

評分☆☆☆☆☆

在選擇一本關於分子診斷的教材時，我最看重的是其內容的全麵性和前沿性。《分子診斷學（第三版）》在這兩方麵都做得非常到位。它涵蓋瞭從基礎的DNA/RNA結構與功能，到各種分子診斷技術的原理與應用，再到相關的倫理法規和質量管理。我特彆喜歡書中關於微生物分子診斷的章節，它詳細介紹瞭如何利用PCR、測序等技術快速準確地檢測病原體，這對於感染性疾病的診斷和防控具有至關重要的意義。這本書讓我對分子診斷的廣闊應用領域有瞭更深刻的認識。

評分☆☆☆☆☆

在我看來，一本真正優秀的教材，應該能夠引領讀者站在學科的前沿。《分子診斷學（第三版）》這本書，無疑做到瞭這一點。它不僅覆蓋瞭分子診斷領域最核心的技術和應用，更對未來發展趨勢進行瞭前瞻性的預測。我特彆喜歡書中關於液體活檢在腫瘤早期診斷和復發監測中的應用章節，它讓我看到瞭分子診斷在無創檢測方麵的巨大潛力。這本書讓我對分子診斷的未來充滿信心，也更加堅定瞭我投身於這個領域的決心。

評分☆☆☆☆☆

初次翻開這本《分子診斷學（第三版）》，我最大的感受就是它的“厚重感”，無論是紙張的質感還是內容的紮實程度，都讓我覺得這是一本值得反復研讀的案頭書。作為一名正在醫學檢驗技術專業摸索的準檢驗師，我一直深知分子診斷在現代醫學中的重要性，但之前接觸到的零散知識點和一些入門級的教材，總讓我覺得難以窺探其全貌。而這本教材，恰恰滿足瞭我對係統性、深入性學習的需求。它不僅僅是羅列一些技術名詞和原理，而是將分子診斷的發展曆程、核心技術、臨床應用以及未來的發展趨勢，都描繪得淋灕盡緻。我尤其欣賞書中對各種分子診斷技術的講解，不僅僅是原理的介紹，更深入到每一步的操作細節，甚至包括可能遇到的問題和解決方案，這對於我們這些理論學習者來說，是至關重要的實踐指導。

評分☆☆☆☆☆

圖書一般，包裝也很一般，打摺力度也不是很大，還是二月份購買的。可能是專業類書籍本來就不便宜吧……

評分☆☆☆☆☆

東西很好，是京東搞活動的時候買的，正版書很劃算，好評，下次還會來的。

評分☆☆☆☆☆

幫彆人買的，還沒看完

評分☆☆☆☆☆

京東購書活動非常劃算。

評分☆☆☆☆☆

京東購書非常不錯啊。

評分☆☆☆☆☆

書的質量沒問題，不過好像沒什麼用，內容基本在配套的理論書裏都有瞭。

評分☆☆☆☆☆

檢驗專業教材，學習知識，提高業務水平，有幫助！

評分☆☆☆☆☆

物流速度很快，當天就送到瞭，書的質量也不錯，正品。?

評分☆☆☆☆☆

沒啥毛病，書挺好的，應該是正版