生物药剂学与药物动力学学习指导与习题集(第3版/本科药学配教)

生物药剂学与药物动力学学习指导与习题集(第3版/本科药学配教) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

张娜 著
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出版社: 人民卫生出版社
ISBN:9787117221634
版次:3
商品编码:11943526
包装:平装
开本:16开
出版时间:2016-04-01
用纸:胶版纸
字数:374000

具体描述

内容简介

  《生物药剂学与药物动力学学习指导与习题集》(第3版)是国家卫生和计划生育委员会“十三五”规划教材《生物药剂学与药物动力学》(第5版)的配套教材,可作为教材使用者学习及相关专业人员应试的参考用书。
  本书在对基本概念、重点、难点等进行论述的同时,辅以习题,对学生进行指导。本书的各章由基本要求、要点概览、知识与能力测评及参考答案四部分组成。基本要求明确了应掌握、熟悉和了解的内容,便于学生明确学习要求;要点概览部分浓缩归纳了教材中的主要内容,抓住学习要点,帮助学生学习和掌握生物药剂学与药物动力学的基本理论和基本知识,提高学习效率;附有答案的知识与能力测评可帮助学生检测学习和掌握知识的情况,培养学生分析和解决问题的能力。本书可帮助学生*好理解和掌握《生物药剂学与药物动力学》(第5版)教材的主要内容,指导学生出色地完成学习任务,也可作为教师备课、讲课、选题及对各类考试命题时的参考。

目录

第一章 生物药剂学概述
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】
第二章 口服药物的吸收
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】
第三章 非口服给药途径药物的吸收
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】
第四章 药物的分布
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】
第五章 药物代谢
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】
第六章 药物排泄
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】
第七章 药物动力学概述
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】
第八章 单室模型
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】
第九章 多室模型
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】
第十章 多剂量给药
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】
第十一章 非线性药物动力学
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】
第十二章 统计矩分析
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】
第十三章 药物动力学在临床药学中的应用
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】
第十四章 药物动力学在新药研究中的应用
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】
第十五章 药物动力学研究进展
【基本要求】
【要点概览】
【知识与能力测评】
【参考答案】

前言/序言


《现代药学前沿:分子机制与临床应用》 简介 本书旨在为广大药学专业学生、研究人员及临床药师提供一个全面、深入的现代药学知识体系。我们聚焦于药学领域最活跃、最具潜力的前沿方向,从分子层面揭示药物的作用机制,探索新兴的药物开发策略,并展望其在临床实践中的广阔应用前景。本书强调理论与实践的结合,将复杂的科学概念转化为易于理解的语言,并辅以丰富的案例分析,力求帮助读者构建扎实的专业基础,培养批判性思维能力,最终为推动药学事业的发展贡献力量。 第一篇:药物作用的分子基础 本篇深入探讨了药物与生物大分子相互作用的微观世界,这是理解药物疗效和副作用的关键。 第一章:受体理论与信号转导 核心概念: 详细阐述了受体的概念、分类(如GPCRs、离子通道受体、酶联受体、核受体等)及其与配体结合的基本模式(如钥匙锁模型、诱导契合模型)。 信号转导通路: 深入剖析了细胞内信号转导的关键通路,包括第二信使(cAMP、IP3、DAG、Ca2+等)的产生与作用,以及激酶、磷酸酶等关键酶在信号放大和调控中的作用。 受体调节机制: 介绍了受体的上调、下调、脱敏(desensitization)和内化(internalization)等动态调控机制,以及这些机制对药物效应的影响。 药物设计启示: 探讨了如何利用受体理论指导药物设计,例如开发激动剂、拮抗剂、变构调节剂等。 第二章:酶在药物代谢与作用中的角色 酶动力学: 回顾了酶的催化机制、Michaelis-Menten动力学、抑制剂的类型(竞争性、非竞争性、混合性)及其对药物代谢的影响。 药物代谢酶: 重点介绍了细胞色素P450(CYP)家族、黄素单加氧酶(FMO)、酯酶、酰胺酶等关键的药物代谢酶系,分析了它们在药物氧化、还原、水解等反应中的作用。 酶诱导与抑制: 详细阐述了药物诱导和抑制酶活性的机制,以及由此引起的药物相互作用,这对临床用药安全至关重要。 基因多态性与药物反应: 探讨了药物代谢酶基因多态性(如CYP2D6、CYP2C19等)对个体药物反应差异的影响,引出现代药理学和精准医疗的理念。 第三章:离子通道与转运蛋白 离子通道功能: 介绍了各种类型的离子通道(如电压门控、配体门控、机械门控、热门控通道)在维持细胞电生理稳态、神经信号传递、肌肉收缩等生理过程中的关键作用。 药物对离子通道的影响: 分析了许多药物(如局部麻醉药、抗心律失常药、抗惊厥药、钙通道阻滞剂等)通过直接或间接调节离子通道功能来发挥药效的机制。 药物转运蛋白: 重点介绍了跨膜转运蛋白,特别是ATP结合盒(ABC)转运蛋白(如P-gp)和溶质载体(SLC)转运蛋白,它们在药物吸收、分布、排泄以及血脑屏障、胎盘屏障的通透性中扮演重要角色。 药物相互作用与耐药性: 探讨了转运蛋白在药物相互作用和多药耐药性(MDR)中的作用。 第四章:核酸与核酸代谢 DNA与RNA结构与功能: 简述了DNA的双螺旋结构、基因组组织以及RNA的几种主要类型(mRNA、tRNA、rRNA)及其在蛋白质合成中的作用。 药物作用于核酸: 重点介绍了抗肿瘤药物(如烷化剂、嵌入剂、拓扑异构酶抑制剂)、抗病毒药物(如核苷类似物)等作用于DNA或RNA的药物,以及它们的分子作用机制。 基因调控与药物靶点: 探讨了基因表达调控的机制(如转录因子、表观遗传修饰),以及基因调控异常在疾病发生发展中的作用,为开发新型基因治疗药物和靶向药物提供了理论基础。 第二篇:新兴药物开发策略与技术 本篇聚焦于当前药物研发的前沿领域,介绍了一系列创新性的药物开发策略和先进的技术平台。 第五章:生物技术药物(生物制品) 蛋白质工程与抗体药物: 详细介绍了重组DNA技术、基因工程在生产治疗性蛋白质(如胰岛素、生长激素)中的应用。重点阐述了单克隆抗体(mAb)的开发、分类(如人源化、全人源化)、作用机制(如靶向结合、ADCC、CDC)及其在肿瘤、自身免疫性疾病等领域的广泛应用。 核酸药物: 介绍了siRNA、shRNA、miRNA、ASO(反义寡核苷酸)等短链核酸技术在基因沉默、基因调控等方面的应用前景,以及它们在遗传性疾病、病毒感染和癌症治疗中的潜力。 疫苗技术: 探讨了传统疫苗(灭活、减毒)、亚单位疫苗、重组疫苗以及新兴的mRNA疫苗、病毒载体疫苗等技术,分析了其工作原理和研发优势。 第六章:纳米药物与递送系统 纳米载体设计: 介绍了各种类型的纳米载体,包括脂质体、聚合物纳米粒、胶束、纳米晶体、金纳米粒等,分析了它们在药物容载、释放、靶向性等方面的特性。 主动与被动靶向: 详细阐述了被动靶向(如EPR效应)和主动靶向(如通过配体介导)策略,以及如何利用纳米技术实现药物在病灶部位的富集。 多功能纳米平台: 探讨了集药物递送、诊断成像(如PET、MRI)、治疗等多种功能于一体的智能纳米诊疗一体化系统。 挑战与展望: 分析了纳米药物在体内稳定性、生物相容性、规模化生产等方面的挑战,并展望了其在精准医疗中的未来发展。 第七章:基因治疗与细胞治疗 基因治疗策略: 详细介绍了基因替代、基因失活、基因修正等基因治疗的基本策略,以及病毒载体(如AAV、慢病毒)和非病毒载体(如脂质体、聚合物)在基因递送中的应用。 细胞治疗技术: 重点介绍了CAR-T细胞疗法、干细胞移植、免疫细胞治疗等前沿技术,分析了其在肿瘤、再生医学等领域的革命性突破。 伦理与监管: 讨论了基因治疗和细胞治疗所面临的伦理、安全性和监管挑战。 第八章:药物发现与筛选的计算机辅助方法 高通量筛选(HTS)与自动化: 介绍了自动化高通量筛选技术在药物先导化合物发现中的重要性。 计算药物设计(CADD): 详细阐述了基于结构的药物设计(SBDD)和基于配体的药物设计(LBDD)方法,包括分子对接、分子动力学模拟、虚拟筛选等。 机器学习与人工智能(AI)在药物研发中的应用: 介绍了AI技术在预测药物属性、优化化合物结构、发现新靶点、设计临床试验等方面的应用潜力。 第三篇:药物在体内的行为与临床应用 本篇从宏观层面审视药物在体内的整个旅程,并将其与临床实践紧密结合。 第九章:药物的吸收、分布、代谢与排泄(ADME) 吸收: 详细阐述了口服、注射、吸入、透皮等不同给药途径的药物吸收机制,包括跨膜转运(被动扩散、协助扩散、主动转运)、膜渗透性以及影响因素(如pH、脂溶性、表面积)。 分布: 探讨了药物在体内的分布过程,包括血浆蛋白结合、组织穿透性、血脑屏障和胎盘屏障的通透性,以及分布容积的概念。 代谢: 深入分析了肝脏、肠道、肺、肾脏等器官中药物代谢酶的作用,重点介绍了CYP酶系统在药物一期和二期代谢中的重要性。 排泄: 详细阐述了药物主要通过肾脏(肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收)和胆汁(肠肝循环)等途径的排泄过程。 影响因素: 分析了生理(年龄、性别、疾病状态)和病理因素(肝肾功能不全、遗传多态性)对ADME过程的影响。 第十章:药物相互作用 药代动力学相互作用: 详细阐述了因影响药物的吸收、分布、代谢、排泄过程而产生的相互作用,例如酶诱导/抑制、转运蛋白竞争性结合等。 药效学相互作用: 分析了药物作用于同一靶点或不同靶点但产生协同、拮抗效应的相互作用,例如受体激动/拮抗、离子通道阻断等。 临床意义与管理: 强调了识别、预测和管理药物相互作用的重要性,以及如何通过调整剂量、给药方案或避免合用药物来降低风险。 第十一章:药物不良反应与药物警戒 药物不良反应(ADRs)的分类与机制: 详细介绍了过敏反应、毒性反应、特异质反应、迟发性反应等不同类型的药物不良反应,并探讨了其发生机制。 风险评估与管理: 阐述了药物开发过程中的安全性评估,以及上市后药物警戒(pharmacovigilance)的重要性,包括不良反应的监测、报告和分析。 个体化用药: 强调了基于个体遗传背景、生理状态和药物反应性进行个体化用药的重要性,以预防和减少药物不良反应。 第十二章:临床药物研发与审批流程 临床前研究: 介绍了药物发现、药效学、药代动力学、毒理学等临床前研究内容。 临床试验: 详细阐述了I、II、III、IV期临床试验的设计、目的、受试者招募、数据收集与分析等关键环节。 药物审批与监管: 介绍了药品监管机构(如FDA、EMA、NMPA)的药物审批流程、上市后监管要求以及药品生命周期管理。 结论 《现代药学前沿:分子机制与临床应用》是一部集前沿性、系统性和实践性于一体的著作。它不仅为读者提供了理解药物作用本质的分子视角,更指引了未来药物研发的创新方向,并强调了将科学发现转化为临床效益的严谨过程。本书期望能激发读者对药学科学的浓厚兴趣,培养其解决复杂问题的能力,为培养新一代杰出的药学人才贡献力量。

用户评价

评分

作为一名即将步入临床实践的药学本科生,我深切体会到扎实的理论基础是做好临床工作的前提。这本书的出现,无疑为我的学习之路注入了一股强大的动力。它不仅仅是一本习题集,更像是一本精心打磨的学习指南。书中对每一个知识点都进行了细致的剖析,特别是那些涉及药代动力学参数计算和模型选择的部分,作者的讲解条理清晰,语言精炼,避免了冗余的专业术语堆砌,让我能够快速抓住核心要义。而且,它非常注重培养学生的独立思考能力。习题的设置并非简单的套公式,而是鼓励我们去分析问题、解决问题,甚至在一些难题中,还能引导我们去思考不同因素对药物体内过程的影响。这一点尤其重要,因为在实际的临床用药中,我们经常会遇到各种复杂的情况,需要灵活运用所学知识来做出最佳的判断。此外,书中还穿插了一些案例分析,这些案例都非常贴近实际临床,让我能够将抽象的理论知识与具体的临床情境联系起来,从而加深理解,提升应用能力。读完这本书,我感觉自己对生物药剂学和药物动力学的理解上升了一个全新的台阶,也对未来的学习和工作充满了信心。

评分

坦白说,我之前对生物药剂学和药物动力学这门课一直有些畏惧,感觉概念太多,计算也比较复杂,常常是看得懂理论,但一做题就卡壳。但是,这本《生物药剂学与药物动力学学习指导与习题集》(第3版)完全颠覆了我之前的看法。它的语言风格非常友好,不像有些教材那样枯燥晦涩。作者似乎非常了解我们学生的困惑点,在讲解的时候,总是能用最通俗易懂的方式来解释最核心的概念。例如,在讲到药物的生物利用度时,书中用了非常形象的比喻,让我一下子就理解了其内涵。而习题部分的设计更是堪称点睛之笔。它紧密围绕理论讲解的知识点,从易到难,循序渐进。最让我惊喜的是,每一道题的答案解析都做得非常细致,不仅给出了正确的答案,还详细解释了为什么是这个答案,以及解题过程中需要注意的关键点。很多时候,我只需要对照着解析,就能恍然大悟,明白自己之前错在哪里,下次应该如何改进。这本书让我觉得学习这两门课不再是一件痛苦的事情,反而成了一种享受,一种智力上的挑战和乐趣。

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这本书真的让我眼前一亮,作为一名药学专业的学生,生物药剂学和药物动力学这两门课一直是我学习的重点也是难点。市面上的教材很多,但真正能做到深入浅出、融会贯通的却不多。当我拿到这本《生物药剂学与药物动力学学习指导与习题集》(第3版/本科药学配教)时,立刻感受到了它的与众不同。首先,它的内容编排逻辑非常清晰,从最基础的概念入手,逐步深入到复杂的模型和计算。每一个章节都配备了详实的理论讲解,并且巧妙地穿插了大量的图表和实例,这对于我们理解抽象的理论知识非常有帮助。特别是那些关于药物吸收、分布、代谢和排泄的章节,通过生动的图示,我终于能够更直观地把握药物在体内的动态过程。而且,它不仅仅是理论的堆砌,更注重理论与实际的结合。书中大量的习题设计得非常贴切,既有巩固基础的练手题,也有挑战思维的综合题,能够有效地检验我对知识的掌握程度,并及时发现薄弱环节。每道题的解析都非常详细,不仅给出了答案,还解释了解题思路和相关知识点,这比我自己对着答案瞎琢磨要高效得多。这本书就像一位经验丰富的导师,时刻指引着我前进的方向。

评分

这本书的出现,简直是为我这样在生物药剂学和药物动力学领域苦苦挣扎的学生量身定做的。它的内容组织方式非常独特,不是简单地将知识点罗列出来,而是像在讲述一个引人入胜的故事。作者在讲解过程中,仿佛是一位经验丰富的老师,耐心地引导我们一步步探索药物在体内的奥秘。每一个章节都经过精心设计,理论讲解和习题练习的比例非常协调。我特别喜欢书中那些关于实际应用的案例分析,它们让我看到了理论知识在现实世界中的价值,也激发了我对这门学科更浓厚的兴趣。习题的难度梯度设置非常合理,从基础概念的巩固到复杂问题的探讨,都能满足不同水平的学习者。而且,每道题的解析都极具启发性,它不仅告诉我们“怎么做”,更重要的是告诉我们“为什么这么做”,让我们真正理解背后的逻辑。我感觉这本书不像是教材,更像是一位亲密无间的学习伙伴,它陪伴我度过了许多攻克难关的时光,让我在不知不觉中就掌握了生物药剂学和药物动力学的核心知识。

评分

作为一名对药物科学充满热情的学生,我一直在寻找能够帮助我深入理解生物药剂学和药物动力学精髓的辅助读物。这本《生物药剂学与药物动力学学习指导与习题集》(第3版)绝对是我近期最满意的一笔投资。它的内容深度和广度都恰到好处,既覆盖了本科教学的核心要求,又为我们进一步的学习打下了坚实的基础。书中对一些复杂模型的推导过程,作者都给出了详细的步骤和图示,使得原本晦涩难懂的数学公式变得容易理解。而且,它非常注重知识的系统性和融通性。在讲解每一个知识点时,都会将其置于整个学科体系中进行考察,帮助我们建立起完整的知识框架。习题的设计更是体现了编者的用心良苦。它不仅仅是简单的知识点检验,更注重考察学生对理论知识的综合运用能力。有些习题需要我们结合多个知识点,才能得出正确的答案,这极大地锻炼了我的逻辑思维能力和分析解决问题的能力。这本书让我明白,学习药学不应该仅仅是死记硬背,更重要的是理解其背后的科学原理,并能够将其应用于实践。

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