中药制剂技术(第2版 供药学类专业用)

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周勇 编
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出版社: 中国医药科技出版社
ISBN:9787506784481
版次:2
商品编码:12025074
包装:平装
丛书名: 全国医药中等职业教育药学类“十三五”规划教材
开本:16开
出版时间:2016-08-01
用纸:胶版纸
页数:271
字数:365000
正文语种:中文

具体描述

内容简介

本书是全国医药中等职业教育“十三五”规划教材之一,根据本学科教学大纲的基本要求和课程特点编写而成。体现中职药学人才培养的特点,着力提高药学类专业学生的实践操作能力。坚持理论知识“必需、够用”为度。强调教材的针对性、实用性、条理性和先进性,既注重对学生基本技能的培养,又适当拓展知识面,实现职业教育与终身学习的对接,为学生后续发展奠定必要的基础。

内页插图

目录

项目一 中药制剂技术基础知识
任务一 认识中药制剂技术
一、中药制剂技术的性质
二、中药制剂技术的常用术语
任务二 中药剂型
一、中药剂型的分类
二、中药剂型的选用
任务三 中药制剂技术的指导性文件
一、药品标准
二、药政法规
三、处方
实践实训一 《中国药典》的查阅
任务四 中药制剂生产的辅助材料
一、药用辅料
二、药包材
项目二 中药制剂技术基本技能
任务一 制药卫生管理技术
一、制药卫生的内容与要求
二、空气洁净技术与应用
三、洁净室
四、中药制剂微生物限度标准
五、防止中药制剂污染微生物的措施
任务二 灭菌与无菌操作技术
一、灭菌技术
二、无菌操作技术
任务三 制药用水制备技术
一、制药用水的类型及应用
二、热原
三、制药用水制备技术
实践实训二 制药用水的制备
任务四 中药前处理技术
一、称量与配料
二、制粉、过筛和混合
实践实训三称量和配料
实践实训四粉碎与过筛
三、提取
实践实训五中药成分的提取
四、提取液的分离纯化技术
五、浓缩技术
六、干燥技术
项目三 中药固体制剂制备技术
任务一 散剂(茶剂)的制备
一、认识散剂(茶剂)
二、制备技术
三、散剂(茶剂)的生产与质量控制
四、实例解析
实践实训六散剂的制备
任务二 胶囊剂的制备
一、认识胶囊剂
二、制备技术
三、胶囊剂的生产与质量控制
四、实例解析
实践实训七 硬胶囊的制备
任务三 颗粒剂的制备
一、认识颗粒剂
二、制备技术
三、颗粒剂的生产与质量控制
四、实例解析
实践实训 八颗粒剂的制备
任务四 片剂的制备
一、认识片剂
二、片贰的辅料
三、制备技术
四、片剂的生产与质量控制
五、实例解析
实践实训九 片剂的压制
实践实训十 片剂的包衣(薄膜衣)
任务五 丸剂的制备
一、认识丸剂
二、制备技术
三、丸剂的生产与质量控制
四、实例解析
实践实训十一 水丸的制备
实践实训十二 蜜丸的制备
任务六 胶剂的制备
一、认识胶剂
二、制备技术
三、胶剂的生产与质量控制
四、实例解析
任务七 软膏剂(乳膏剂)的制备
一、认识软膏剂(乳膏剂)
二、制备技术
三、软膏剂(乳膏剂)的生产与质量控制
四、实例解析
实践实训十三 软膏剂的制备
任务八 栓剂的制备
一、认识栓剂
二、制备技术
三、栓剂的生产与质量控制
四、实例解析
实践实训十四 栓剂的制备
任务九 膏药的制备
一、认识膏药
二、制备技术
三、膏药的生产与质量控制
四、实例解析
任务十 贴膏剂的制备
一、认识贴膏剂
二、制备技术
三、贴膏剂的生产与质量控制
四、实例解析
项目四 中药液体制剂制备技术
任务一 汤剂与合剂(口服液)的制备
一、认识汤剂与合剂(口服液)
二、制备技术
三、合剂的生产与质量控制
四、实例解析
实践实训十五合剂的制备
任务二 酒剂与酊剂的制备
一、认识酒剂与酊剂
二、制备技术
三、酒剂与酊剂的生产与质量控制
四、实例解析
实践实训十六酒(酊)剂的制备
任务三煎膏剂的制备
一、认识煎膏剂
二、制备技术
三、煎膏剂的生产与质量控制
四、实例解析
实践实训十七煎膏剂的制备
任务四 露剂的制备
一、认识露剂
二、制备技术
三、露剂的生产与质量控制
四、实例解析
任务五 糖浆剂的制备
一、认识糖浆剂
二、制备技术
三、糖浆剂的生产与质量控制
四、实例解析
实践实训十八糖浆剂的制备
任务六 中药注射剂的制备
一、认识中药注射剂
二、制备技术
三、中药注射剂的生产与质量控制
四、实例解析
项目五 中药现代制剂制备技术
任务一气体制剂的制备
一、认识气体制剂
二、制备技术
三、气体制剂的生产与质量控制
四、实例解析
任务二长效制剂的制备
一、认识长效制剂
二、制备技术
三、质量控制
四、实例解析
参考文献

前言/序言


《现代药学研究进展与应用》 本书旨在全面梳理和深入探讨当代药学研究的最新进展,并重点阐述这些前沿成果在药物研发、临床应用及产业化过程中的实际价值。全书聚焦于药学领域的关键技术、创新方法和未来趋势,为从事药学研究、教学、开发及管理工作的专业人士提供一个系统、前沿且极具参考意义的知识体系。 第一部分:药物发现与设计新策略 本部分将聚焦于药物发现的源头,介绍当前最前沿、最具潜力的药物发现策略。我们将深入剖析: 人工智能与大数据在药物研发中的应用: 详细介绍如何利用机器学习、深度学习算法来加速靶点识别、化合物筛选、药物分子设计以及预测药物的药效和毒性。内容将涵盖具体的算法模型、数据来源、案例分析以及AI在药物研发流程中的各个环节的整合应用。 新型药物靶点的挖掘与验证: 探讨基因组学、蛋白质组学、代谢组学等“组学”技术如何帮助发现新的疾病相关靶点,以及如何运用CRISPR/Cas9等基因编辑技术、细胞模型、动物模型等进行靶点的功能验证和药理活性评估。 小分子药物的设计与合成创新: 介绍基于结构的药物设计(SBDD)、基于片段的药物设计(FBDD)等理性药物设计方法,以及新型合成化学技术,如光催化、电化学合成、流动化学等,如何提高合成效率、拓宽分子多样性,并实现复杂天然产物及小分子药物的高效合成。 天然产物的二次开发与创新: 关注从天然资源中发现新活性成分的最新进展,包括对微生物、海洋生物、植物等多样化资源的开发,以及对传统中草药有效成分的深度挖掘和结构修饰,以获得具有新药潜力的化合物。 第二部分:先进药物递送系统与制剂技术 本部分将重点关注如何将药物有效、安全地递送到作用部位,以及创新的药物剂型设计。内容将涵盖: 纳米药物递送系统: 详细介绍各类纳米载体,如脂质体、聚合物纳米粒、胶束、无机纳米粒等的设计理念、制备方法、体内外性质表征,以及它们在靶向递送、控释、缓释、跨膜转运等方面的应用。重点将突出纳米药物在肿瘤治疗、基因治疗、疫苗递送等领域的突破性进展。 新型口服给药系统: 探讨如何克服口服药物的生物利用度低、胃肠道降解等难题,介绍微球、纳米粒、脂质体、固体分散体、口溶片、口腔膜等技术在提高药物口服吸收、延长释药时间、改善患者依从性方面的作用。 注射给药与生物大分子递送: 深入研究长效注射剂、缓释制剂的设计原理,以及如何利用水凝胶、微针阵列、疫苗佐剂等技术优化蛋白质、多肽、核酸类药物的递送和疗效。 智能响应性药物递送系统: 介绍能够响应体内特定生理或病理信号(如pH、温度、酶、还原环境等)而释放药物的智能材料和递送系统,分析其在精准治疗中的巨大潜力。 先进制造技术在制剂中的应用: 关注3D打印制剂、喷雾干燥、超临界流体技术、连续制造等新兴制造工艺,如何实现复杂制剂的设计和高效、均一的生产。 第三部分:药理学与药物作用机制研究新视野 本部分将深入探讨药物如何与生物体相互作用,以及对药物作用机制的理解如何指导新药开发。内容包括: 表观遗传调控与药物开发: 阐述表观遗传学在疾病发生发展中的作用,以及靶向表观遗传修饰酶(如组蛋白去乙酰化酶、DNA甲基转移酶等)的药物在肿瘤、神经系统疾病等治疗中的应用前景。 微生物组与药物相互作用: 探讨肠道菌群等微生物组对药物代谢、药效及毒性的影响,以及如何利用微生物组信息指导药物设计和个体化用药。 免疫药理学与肿瘤免疫治疗: 深度解析免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法等免疫治疗药物的作用机制,以及如何联合用药、克服耐药性等关键问题。 药物代谢酶与药物转运体研究: 关注CYP酶系、UGTs、P-gp等对药物体内过程的关键影响,以及如何通过基因多态性预测药物反应,实现个体化给药。 高通量筛选与药物重定位: 介绍如何利用高内涵筛选、细胞成像技术等加速药物筛选,以及药物重定位(老药新用)策略在加速新药上市进程中的重要性。 第四部分:药物评价、监管与产业化挑战 本部分将聚焦于药物从实验室走向市场的整个过程,包括药效评价、安全性评估、注册申报及产业化关键环节。内容将涵盖: 生物等效性与生物利用度评价新方法: 探讨体外模型(如器官芯片)、体外-体内相关性(IVIVC)等在优化药物评价过程中的作用,以及新兴的药代动力学/药效动力学(PK/PD)建模在剂量优化的应用。 药物安全性评价的挑战与创新: 介绍毒理学研究的最新进展,包括体外替代性毒性评价方法(如TTC、ADMET模型)、基因毒性评价、致癌性评价等,以及如何早期预测和规避药物毒性。 药物注册申报与审评审批趋势: 梳理国内外主要的药物注册法规和审评审批政策变化,特别是针对创新药物、改良型新药、罕见病药物等的审评要点和加速通道。 药物生产质量管理(GMP)与质量控制: 探讨新版GMP要求下的关键控制点,包括过程分析技术(PAT)、连续制造在提升药品质量和生产效率中的作用,以及质量风险管理(QRM)的应用。 药物经济学与市场准入策略: 分析药物在不同国家和地区的市场准入要求、定价策略以及药物经济学评价在支持药物可及性中的作用。 新药研发的产业化与合作模式: 探讨产学研结合、CRO/CDMO服务模式、药物研发的风险投资等,以及在新形势下如何构建高效的药物研发生态系统。 本书内容紧密结合当前药学研究的热点和难点,以严谨的科学态度和前瞻性的视野,为读者呈现一个全面、深入的现代药学研究图景。每一章节都力求提供最新、最权威的信息,并辅以翔实的案例分析,旨在提升读者的理论认知水平和实际操作能力,共同推动药学事业的进步与发展。

用户评价

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这本书简直是为我们药学学子量身定做的“中药制剂圣经”。它将复杂的中药制剂技术,通过清晰的逻辑、严谨的论述和生动的案例,变得触手可及。 其中,关于中药提取与分离技术的部分,是我最喜欢的部分之一。它不仅仅是简单地介绍了水提、醇提等基础方法,而是深入探讨了超临界流体萃取、微波辅助提取、酶辅助提取等现代化技术,并分析了这些技术在提高提取效率、减少溶剂使用、保护药物活性成分等方面的优势。书中还提供了具体的实验方案和参数优化案例,让我能够亲身感受到这些先进技术的魅力。 对于颗粒剂的制备,书中给出了非常详尽的指导。从药物的理化性质分析、粒度控制,到黏合剂的选择与用量、造粒方法的优化(如湿法制粒、干法制粒、喷雾造粒),再到干燥、整粒、包衣等环节,每一个步骤都讲解得非常到位。书中还强调了颗粒剂的流动性、崩解性、含量均匀度等关键质量指标的控制,并给出了相应的检测方法。这让我明白,看似简单的颗粒剂,背后蕴含着精密的科学与技术。 我尤其欣赏书中对中药注射剂的深入剖析。它详细介绍了注射剂的处方设计、制备工艺、以及严格的质量控制要求。从原辅料的选用、pH值和渗透压的调节,到无菌过滤、灭菌方法、以及对热原和不溶性微粒的控制,每一个细节都关乎药品的安全性和有效性。书中还分析了不同类型注射剂(如水针、油针、混悬液、乳浊液)的特点和制备难点,让我对中药注射剂的复杂性有了更深刻的认识。 此外,书中在分析中药制剂的稳定性时,也提供了非常系统的方法。它详细介绍了影响制剂稳定性的因素,如光、热、湿度、氧气、pH值等,并指导如何进行加速稳定性试验和长期稳定性试验,以预测药品的有效期。这对于我们未来从事药品质量研究和管理工作,非常有价值。 最后,书中还对一些前沿的中药制剂技术,如纳米制剂、缓控释制剂、靶向制剂等进行了介绍。这些内容不仅拓宽了我的视野,也让我看到了中药制剂未来的发展方向。 总的来说,这本书让我深刻理解了中药制剂技术不仅仅是经验的传承,更是科学与技术的结晶。它为我打开了一扇通往中药制剂世界的大门,让我充满了学习和探索的动力。

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这本书给我最大的震撼,在于它对中药制剂的“精细化”和“现代化”改造,展现出了前所未有的深度和广度。 在谈到中药的饮片与制剂的转化时,这本书让我彻底颠覆了之前对“饮片即是药”的认知。它详细阐述了不同饮片规格(如粗粉、细粉、微粉)对药物溶出度、吸收度和生物利用度的影响,并提供了科学的优化方案。书中甚至还引入了对药材细胞结构的分析,来指导如何通过特定的粉碎和提取方式,最大限度地暴露和提取药材的有效成分。 对于传统剂型,如膏方和丸剂,这本书也进行了现代化的诠释。在膏方部分,它不仅仅是讲解了如何熬制,而是深入分析了膏方的基质选择(如蜂蜜、糖、淀粉浆)如何影响药物的稳定性和释放,以及如何通过添加现代辅料来改善膏方的口感和疗效。在丸剂方面,书中详细介绍了如何通过调整药物的粒径、黏合剂的种类和用量,以及丸重和硬度,来控制丸剂的崩解速度和药物的释放行为。 让我印象深刻的是,书中对于中药的微粉化技术和超微粉碎技术进行了深入的探讨。它详细分析了这些技术如何显著提高药物的表面积,从而极大地改善药物的溶解度和生物利用度,尤其对于一些难溶性中药,这无疑是革命性的突破。书中还提供了相应的设备介绍和操作要点,让我对这些先进技术有了直观的认识。 在质量控制方面,这本书的严谨性也令人称赞。它不仅介绍了常规的含量测定和有关物质检查,还对中药制剂的“质量”进行了更深层次的解读,例如引入了“均一性”的概念,并提供了多方面的评价方法。对于生物活性评价,书中也进行了详细的介绍,如何将体外研究与体内研究相结合,来全面评价制剂的疗效。 另外,书中对中药制剂的生物技术应用,如酶法提取、发酵法制备等,也进行了较为详细的阐述。这让我看到了中药制剂与生物技术融合的巨大潜力,为未来的研究提供了新的方向。 总而言之,这本书不仅仅是一本技术手册,更是一本引领中药制剂技术走向未来的思想指南。它让我看到了中药制剂的无限可能,也激发了我对这一领域的强烈兴趣。

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我一直觉得,中药制剂技术是一门既古老又充满活力的学科,而这本书,恰恰将这种活力展现得淋漓尽致。 首先,书中对中药提取工艺的精细化处理,让我耳目一新。它不仅仅停留在“提取”这个概念上,而是深入分析了不同提取方式(如煎煮、浸渍、渗漉、回流)对药材中不同成分的影响,以及如何通过优化提取溶剂、温度、时间、药材与溶剂的比例等参数,来最大化地提取目标成分,同时减少无效成分的提取。书中还引入了现代化的提取设备,如超临界CO2萃取仪、超声波提取仪等,并详细阐述了它们的工作原理和优势。 让我印象深刻的是,书中对于颗粒剂的制备工艺,进行了非常详尽和系统的讲解。它从药物的粒度、流动性、黏附性等理化性质入手,分析了如何选择合适的黏合剂(如淀粉、糊精、纤维素衍生物),以及如何优化造粒过程的条件(如湿度、温度、搅拌速度),以获得粒径均匀、松密度适宜、且崩解良好的颗粒。书中还强调了颗粒剂的包衣技术,如何通过包衣来改善药物的稳定性、掩盖不良气味,或者实现缓控释。 在质量控制方面,这本书也做得非常出色。它详细介绍了中药制剂的各项质量指标,如外观、性状、含量均匀度、溶出度、崩解时限等,并提供了相应的检测方法和仪器设备。书中还对有关物质的检测进行了深入的讲解,以及如何通过色谱技术来分离和鉴定中药制剂中的杂质。这对于确保药品的安全性和有效性至关重要。 更让我惊喜的是,书中对中药复方的制备研究也给予了足够的重视。它不仅仅是简单地将几种药物组合在一起,而是从药效学、药代动力学以及药物相互作用的角度,去分析复方的组方原理和优势,并指导如何通过制剂技术来提高复方的整体疗效。例如,书中会讨论如何通过特定的制剂技术来解决复方中不同成分溶解度差异过大的问题,或者如何通过缓释技术来控制不同药物的释放速率。 另外,书中还对一些特殊的剂型,如中药注射剂、中药滴眼剂、以及中药透皮贴剂等,进行了深入的介绍。这些剂型在临床应用中发挥着越来越重要的作用,书中能够提供如此详实的内容,无疑极大地拓宽了我们的视野。 总而言之,这本书是一本集理论性、实践性、前沿性于一体的优秀教材,它为我们学习和掌握中药制剂技术提供了宝贵的资源。

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这本《中药制剂技术(第2版 供药学类专业用)》绝对是我近年来遇到的最实用、最有价值的专业书籍之一。翻开它,就像进入了一个精密的仪器车间,每一个环节都充满了科学的严谨和技术的巧思。 书中对不同剂型的深入解析,简直是一场制剂工艺的盛宴。例如,在讲述丸剂的制备时,它不仅仅停留在“搓丸”这个动作上,而是详细阐述了不同丸剂(如水丸、蜜丸、浓缩丸)的特性、适用范围、以及影响丸剂成型的关键因素,比如药物的粒度、黏合剂的选择与用量、以及制丸过程中的温度和湿度控制。书中还引入了现代化的丸剂生产设备,并分析了这些设备如何提高生产效率和产品质量,这对于我们未来接触工业化生产非常有帮助。 再比如,对于汤剂的制备,书中的讲解也远超出了我们课堂上简单的“煎煮”概念。它会详细分析不同煎煮器具(砂锅、铜锅、不锈钢锅)对药物成分的影响,以及最佳的煎煮时间、温度、加水量等参数如何科学设定,以达到“一煮而透,药味俱全”的效果。更重要的是,书中还讨论了如何通过优化饮片规格、采用高效的提取工艺(如回流提取、渗漉法)来提高汤剂的有效成分含量,并引入了中药配伍在煎煮过程中的协同增效效应的探讨,这让我深刻理解了“君臣佐使”在现代制剂技术中的体现。 对于现代中药制剂,如注射剂、滴眼剂、透皮贴剂等,书中也进行了系统性的讲解。它不仅介绍了这些剂型的基本要求和制备流程,还深入分析了其难点和关键技术。例如,在注射剂的制备中,书中详细阐述了无菌操作的重要性,以及如何通过过滤、灭菌等手段来保证注射剂的无菌性。对于滴眼剂,则重点关注了其pH值、渗透压、黏度等对眼部刺激性的影响,以及如何通过科学配方和制备工艺来克服这些问题。 让我印象深刻的是,书中对每一种剂型都提供了详细的质量控制方法。从外观、性状、到含量测定、有关物质检查、溶出度试验,每一个步骤都清晰明了,并且结合了大量的图表和数据,非常具有操作性。书中还提到了质量标准的研究方法,这对于我们未来从事新药研发和质量标准制定至莫大的启发。 总而言之,这本书就像一本“中药制剂的百科全书”,内容详实,条理清晰,理论与实践相结合,为我们提供了一个全面、深入了解中药制剂技术的大好平台。

评分

这本书的到来,可以说是在我漫漫的药学求学之路上点亮了一盏指路明灯。尤其是这第二版的更新,内容更加前沿,观点也更加成熟。 在我看来,这本书最大的亮点在于它对“精准制剂”理念的深刻诠释。它没有把中药制剂简单地看作是“老祖宗留下的经验”,而是站在现代科学的高度,去剖析每一个环节背后的机理。比如,在讲到中药的粉碎与筛分时,它不仅仅是告诉我们“要粉碎”,而是深入分析了不同粒径的粉末对药物溶出度、生物利用度以及制剂稳定性的具体影响,并给出了不同剂型对粉碎度要求的科学依据。 书中对于不同中药炮制方法对药材有效成分的影响,以及如何通过现代制剂技术来优化炮制过程,也让我大开眼界。例如,对于一些易挥发、易氧化的成分,书中会介绍如何通过低温提取、氮气保护等手段来减少其损失,或者通过微囊化技术来提高其稳定性。这让我意识到,传统的中药炮制与现代制剂技术并非相互排斥,而是可以相互促进,共同提升中药的疗效。 再者,书中对于中药复方的研究,也极具启发性。它不仅仅是简单地将几种药物组合在一起,而是从药效学、药代动力学以及药物相互作用的角度,去分析复方的组方原理和优势。例如,书中会讨论不同药物在体内共同存在时可能产生的协同作用或拮抗作用,并提供相应的研究方法和评价指标。这对于我们理解中药的整体观念和辨证论治的科学内涵,非常有帮助。 在质量控制方面,这本书也做得非常出色。它详细介绍了中药制剂的各项质量标准,以及如何运用现代分析仪器进行检测。书中提到的各种分析方法,例如高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)、紫外-可见分光光度法等,都讲解得非常详细,并且附有大量的图谱和数据,这对于我们日后在实验室进行质量分析非常有指导意义。 而且,书中对于一些特殊的中药制剂,如缓控释制剂、靶向制剂等,也进行了深入的探讨。这些都是当前中药制剂领域的研究热点,书中能够提供如此详实的内容,无疑极大地拓宽了我们的视野。 总的来说,这本书让我看到了中药制剂的无限可能,它不仅仅是一本教材,更是一本激发创新思维、指导实践操作的宝贵工具。

评分

这本书简直是把我从一个懵懂的药学爱好者,带入了一个充满科学与艺术的中药制剂世界。 首先,它对中药材的预处理,如粉碎、筛分,进行了极其细致的讲解。它不再是简单地告诉你“要粉碎”,而是深入分析了不同粉碎方式(如球磨、气流粉碎)对药物粒径分布、表面积以及后续提取效率的影响。书中还结合了实际案例,说明了为什么某些药物需要特定的粉碎度才能达到最佳的制剂效果。 更让我惊喜的是,书中对不同剂型,特别是那些相对复杂的剂型,如中药注射剂、中药气雾剂、以及中药透皮吸收制剂,进行了非常深入的剖析。在论述注射剂时,它不仅仅是强调无菌,而是详细介绍了如何控制pH值、渗透压、黏度和不溶性微粒,以确保注射剂的安全性。对于气雾剂,它深入分析了推进剂的选择、阀门的设计、以及雾滴粒径的控制对于药物疗效的影响。 让我印象深刻的是,书中在质量控制部分,提供了非常丰富和实用的内容。它不仅列举了各种检测项目和方法,而且还会深入探讨这些检测项目背后的科学原理。例如,在讲到溶出度试验时,书中会详细分析影响溶出度的因素,如药物的粒度、晶型、制剂辅料等,并指导如何设计合理的溶出度试验方案来评价制剂的质量。它还提到了药物的生物等效性研究,这对于我们理解中药制剂的临床疗效至关重要。 书中还对中药制剂的稳定性研究进行了深入的阐述。它不仅讲解了影响制剂稳定性的各种因素(如温度、湿度、光照、光照、氧气等),还提供了详细的稳定性考察方案,包括加速试验、长期试验等,以及如何根据稳定性数据来确定药品的有效期。这对于确保中药制剂的安全性和有效性具有至关重要的意义。 另外,书中还对一些前沿的中药制剂技术,如纳米制剂、缓控释制剂、靶向制剂等,进行了较为详细的介绍。这些内容不仅拓宽了我的视野,也让我看到了中药制剂未来的发展方向。 总而言之,这本书不仅仅是一本教科书,更像是一位经验丰富的老师,它用严谨的科学态度和生动的语言,带领我们深入探索中药制剂的奥秘,为我们的药学学习和职业发展奠定了坚实的基础。

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作为一名药学专业的学生,我一直在寻找一本能够真正将中药制剂的理论与实践无缝对接的书籍,而《中药制剂技术(第2版 供药学类专业用)》恰好满足了我的这个需求。 这本书最大的特点在于它将理论知识与实际操作紧密结合,而且讲解得非常透彻。例如,在介绍中药提取工艺时,它不仅仅是列出几种提取方法,而是会详细分析每种方法的原理、适用范围,以及对提取物成分的影响。书中还引用了大量的实验数据和图表,清晰地展示了不同工艺参数(如温度、时间、溶剂比例)对提取效果的优化过程,这让我能够更直观地理解“为什么这样做”。 更让我惊喜的是,书中对于不同剂型(如口服液、颗粒剂、散剂、胶囊剂等)的制备工艺,都进行了非常细致的讲解。它不仅描述了基本的制备步骤,还深入剖析了影响制剂质量的关键因素。例如,在制作颗粒剂时,书中会详细讲解如何选择合适的黏合剂,如何控制造粒过程的温度和湿度,以及如何进行干燥和整粒,才能得到符合要求的颗粒。它还强调了颗粒剂的流动性、崩解性等关键指标的控制。 在质量控制方面,这本书也是一本极佳的参考。它系统地介绍了中药制剂的各项质量标准,包括外观、性状、含量均匀度、溶出度、以及有关物质等,并且提供了详细的检测方法。书中还穿插了一些实际案例,例如如何通过HPLC检测某种中药制剂中关键成分的含量,以及如何分析可能存在的杂质。这些内容对于我们未来的实验操作和研究工作非常有帮助。 让我印象深刻的是,书中对中药复方的制备研究也给予了足够的重视。它不仅仅是简单地将单味药制成剂,而是会从复方的整体性出发,考虑组方之间的相互作用,以及如何通过制剂技术来提高复方的整体疗效。例如,书中会讨论如何通过特定的制剂技术来解决复方中不同成分溶解度差异过大的问题,或者如何通过缓释技术来控制不同药物的释放速率,以达到最佳的治疗效果。 此外,书中还对一些现代化的中药制剂技术,如微粉化技术、纳米技术、脂质体技术等,进行了介绍。这些前沿技术为中药制剂的创新发展提供了新的方向,让我对中药制剂的未来充满了期待。 总而言之,这本书不仅仅是一本教科书,更像是一位经验丰富的老师,它用严谨的科学态度和生动的语言,带领我们深入探索中药制剂的奥秘,为我们的药学学习和职业发展奠定了坚实的基础。

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拿到这本《中药制剂技术(第2版 供药学类专业用)》后,我感觉自己像是在一个巨大的制药实验室里,每一个章节都充满了探索的乐趣和科学的严谨。 首先,这本书对中药炮制的理解与现代制剂技术的结合,让我耳目一新。它并没有将炮制视为一个独立的环节,而是将其置于整个制剂流程的起点,深入分析了不同炮制方法(如炒、炙、蒸、煮)对药材化学成分、物理性质以及生物活性的影响。书中还会结合现代分析技术,量化地展示炮制前后成分含量的变化,并指导如何根据炮制结果来设计最优的制剂工艺。例如,对于一些经过炮制后活性成分增加或毒性降低的药物,书中会指导如何通过合理的制剂形式来保留和发挥这种优势。 其次,书中对于各种剂型,尤其是那些相对复杂的剂型,如注射剂、栓剂、气雾剂等的制备原理和关键技术,讲解得尤为详尽。在论述注射剂时,它不仅仅是停留在“无菌”这个概念上,而是深入到无菌生产环境的要求、不同灭菌方法的优缺点(如干热灭菌、湿热灭菌、辐照灭菌)、以及如何监测和验证灭菌效果等。对于气雾剂,它会详细分析推进剂的选择、阀门的设计、以及雾滴粒径的控制对于药物疗效的影响。 更值得称赞的是,书中在质量控制部分,提供了非常丰富和实用的内容。它不仅列举了各种检测项目和方法,而且还会深入探讨这些检测项目背后的科学原理。例如,在讲到溶出度试验时,书中会详细分析影响溶出度的因素,如药物的粒度、晶型、制剂辅料等,并指导如何设计合理的溶出度试验方案来评价制剂的质量。它还提到了药物的生物等效性研究,这对于我们理解中药制剂的临床疗效至关重要。 书中还对中药制剂的稳定性研究进行了深入的阐述。它不仅讲解了影响制剂稳定性的各种因素(如温度、湿度、光照、氧气等),还提供了详细的稳定性考察方案,包括加速试验、长期试验等,以及如何根据稳定性数据来确定药品的有效期。这对于确保中药制剂的安全性和有效性具有至关重要的意义。 总的来说,这本书为我提供了一个系统、深入、且具有高度实践指导意义的中药制剂知识体系。它让我看到了中药制剂并非陈旧落后,而是可以与现代科学技术完美融合,焕发出新的生命力。

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这本书简直是打开了我对中药制剂世界的新认知,尤其是第二版,在许多细节上的阐述更加深入和贴合实际。作为一名药学专业的学生,我一直觉得中药制剂领域虽然博大精深,但在教学和实际操作中总有些地方感觉不够“落地”。这本书恰恰弥补了这一点。 它不仅仅是罗列各种制剂的制备方法,更是从原理出发,深入剖析了影响制剂质量的各个环节。比如,在讲到中药提取时,它详细介绍了不同提取方式(水提、醇提、超临界提取等)的优缺点,以及如何根据药材的性质选择最合适的提取工艺,并且给出了大量实例,例如如何优化提取时间、温度、溶剂配比,才能最大限度地提取出有效成分,同时避免不必要的杂质。 更让我惊喜的是,书中对于中药炮制与制剂技术之间的联系阐述得非常透彻。传统的炮制虽然有其历史悠久的原因,但书中会结合现代科学的角度,分析炮制对药物成分、理化性质以及生物活性的影响,并指导如何通过先进的制剂技术来弥补或增强炮制的效果。例如,对于一些有效成分不稳定或生物利用度低的中药,书中会介绍如何通过纳米技术、微囊技术等现代制剂手段来提高其稳定性和疗效,这给我提供了很多新的思路。 此外,在质量控制方面,这本书也花了大量笔墨。从原药材的鉴别、药材的粉碎度控制,到成品的含量测定、稳定性考察,再到杂质的控制和溶出度的研究,每一个环节都讲解得非常细致,并且提供了相应的检测方法和标准。书中提到的各种分析仪器和技术,例如高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、红外光谱(IR)等,都给出了清晰的应用场景和操作要点,这对于我们未来的实验操作非常有指导意义。 这本书的结构设计也非常合理,循序渐进,从基础理论到具体实践,层层递进。每一章节的知识点都安排得恰到好处,不会让人感到信息过载,但又足够深入。而且,书中还穿插了一些实际案例分析,让我能够更好地理解理论知识在实际生产中的应用。 最后,我特别想提的一点是,这本书在语言表达上非常专业、严谨,但又不失可读性。它没有使用过于晦涩难懂的术语,而是用一种清晰、有条理的方式来解释复杂的概念,这对于我们这些初学者来说非常友好。即使是对于一些我之前不太了解的领域,通过这本书的讲解,我也能够迅速地掌握其核心要义。

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这本书对我而言,不仅仅是一本教材,更像是一本“中药制剂的修炼秘籍”,每一个章节都充满了智慧和技巧。 首先,它对中药提取与分离技术的深入讲解,让我彻底摆脱了之前对提取过程的模糊认识。书中详细分析了不同溶剂(水、乙醇、有机溶剂)对中药成分的提取效果,以及如何通过调整溶剂的极性、浓度、提取温度、提取时间等因素,来实现高效、选择性的提取。我尤其对书中关于超临界CO2萃取和微波辅助提取的介绍印象深刻,它们展现了现代化技术在提升提取效率和保护活性成分方面的巨大潜力。 再者,书中对于颗粒剂的制备工艺,进行了一次“抽丝剥茧”式的解析。它详细分析了影响颗粒形成的关键因素,如药物的粒度、粉碎方式、黏合剂的性质和用量、以及造粒过程中的水分活度。书中还对比了不同造粒方法(湿法、干法、喷雾造粒)的优缺点,并提供了具体的工艺参数,让我能够清晰地理解每一步操作背后的科学道理。 让我惊喜的是,书中对中药复方的制备研究,进行了深入的探索。它不仅仅是简单地将几种药物组合制成剂,而是从药效学、药代动力学以及药物相互作用的角度,去分析复方的组方原理,并指导如何通过制剂技术来优化复方的整体疗效。例如,书中会讨论如何通过缓释技术来控制不同药物的释放速率,以实现最佳的协同作用。 在质量控制方面,这本书的严谨性同样令人称赞。它详细介绍了中药制剂的各项质量标准,包括外观、性状、含量测定、有关物质检查、溶出度等,并提供了相应的检测方法和仪器操作要点。书中还对中药制剂的稳定性研究进行了深入的阐述,包括影响稳定性的因素、稳定性试验的设计以及如何确定药品的有效期。 此外,书中还对一些前沿的中药制剂技术,如纳米制剂、缓控释制剂、靶向制剂等,进行了较为详细的介绍。这些内容不仅拓宽了我的视野,也让我看到了中药制剂未来的发展方向。 总而言之,这本书是一本集理论性、实践性、前沿性于一体的优秀教材,它为我学习和掌握中药制剂技术提供了宝贵的资源,也让我对中药制剂的魅力有了更深的认识。

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内容详细,自学也可以。

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书的质量挺好的。

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多学习一点总是没错的。

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不错,价格便宜,送货速度快,服务态度好

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读万卷书行万里路,理论性还可以,还行吧适合新手。

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