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徐壽昌 著

圖書標籤:

• 有機化學
• 化學
• 教材
• 二手書
• 高等教育
• 大學教材
• 有機化閤物
• 第二版
• 化學學科
• 學習資料

店鋪： 盛況空前圖書專營店

齣版社： 高等教育齣版社

ISBN：9787040041385

商品編碼：14491468575

包裝：平裝

齣版時間：2010-11-01

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基本信息

書名：有機化學(第2版)

定價：45.20元

作者：徐壽昌

齣版社：高等教育齣版社

齣版日期：2010-11-01

ISBN：9787040041385

字數：

頁碼：

版次：4

裝幀：平裝

開本：12k

商品重量：0.799kg

編輯推薦

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內容提要

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　　《有機化學（第2版）》是在版的基礎上，按照1985年國傢教委審訂的高等工業學校《有機化學課程教學基本要求（130～140學時）》進行修訂的。《有機化學（第2版）》仍采用脂肪族和芳香族混閤編寫體係。與版相比，《有機化學（第2版）》主要變動是：把立體化學提到鹵代烴之前；β-二羰基化閤物獨立成章；正文之後增加有機閤成、周環反應、質譜和紫外光譜等選讀材料；書後不附習題答案。
　　《有機化學（第2版）》可供高等工業學校化工類各專業用作教材，也可供其他有關專業師生參考。

目錄

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章 有機化閤物的結構和性質
　1.1 有機化閤物和有機化學
　1.2 有機化閤物的特點
　　1.2.1 有機化閤物結構上的主要特點——同分異構現象
　　1.2.2 有機化閤物性質上的特點
　1.3 有機化閤物中的共價鍵
　1.4 有機化閤物價鍵的性質
　1.5 共價鍵的斷裂——均裂與異裂
　1.6 有機化學中的酸堿概念
　　1.6.1 布倫斯特酸堿定義和路易斯酸堿定義
　　1.6.2 酸堿的強弱與酸堿反應
　1.7 有機化閤物的分類
　　1.7.1 按碳鏈分類：
　　1.7.2 按官能團分類
　1.8 有機化學的發展及學習有機化學的重要性
第二章 烷烴
　2.1 烷烴的通式、同係列和構造異構
　2.2 烷烴的命名
　2.3 烷烴的結構
　　2.3.1 甲烷的結構和sp3雜化軌道
　　2.3.2 其他烷烴的結構
　2.4 烷烴的構象
　　2.4.1 乙烷的構象
　　2.4.2 的構象
　2.5 烷烴的物理性質
　2.6 烷烴的化學性質
　　2.6.1 氧化反應
　　2.6.2 異構化反應
　　2.6.3 裂化反應
　　2.6.4 取代反應
　2.7 甲烷氯代反應曆程
　2.8 甲烷氯代反應過程中的能量變化——反應熱、活化能和過渡態
　2.9 一般烷烴的鹵代反應曆程
　2.10 烷烴的天然來源
　　習題
第三章 烯烴
　3.1 烯烴的構造異構和命名
　3.2 烯烴的結構
　　3.2.1 乙烯的結構
　　3.2.2 順反異構現象
　3.3 E-Z標記法——次序規則
　3.4 烯烴的來源和製法
　　3.4.1 烯烴的工業來源和製法
　　3.4.2 烯烴的實驗室製法
　3.5 烯烴的物理性質
　3.6 烯烴的化學性質
　　3.6.1 催化加氫
　　3.6.2 親電加成反應
　　3.6.3 自由基加成——過氧化物效應
　　3.6.4 硼氫化反應
　　3.6.5 氧化反應
　　3.6.6 臭氧化反應
　　3.6.7 聚閤反應
　　3.6.8 a氫原子的反應
　3.7 重要的烯烴——乙烯、和丁烯
　　習題
第四章 炔烴二烯烴紅外光譜
　（一）炔烴
　　4.1 炔烴的異構和命名
　　4.2 炔烴的結構
　　4.3 炔烴的物理性質
　　4.4 炔烴的化學性質
　　　4.4.1 叁鍵碳上氫原子的活潑性（弱酸性）
　　　4.4.2 加成反應
　　　4.4.3 氧化反應
　　　4.4.4 聚閤反應
　　4.5 重要的炔烴——乙炔
　（二）二烯烴
　　4.6 共軛二烯烴的結構和共軛效應
　　4.7 超共軛效應
　　4.8 共軛二烯烴的性質
　　　4.8.1 1，2一加成和1，4-加成
　　　4.8.2 雙烯閤成——狄爾斯一阿爾德反應
　　　4.8.3 聚閤反應
　　4.9 天然橡膠和閤成橡膠
　（三）紅外光譜
　　4.10 電磁波譜的概念
　　4.11 紅外光譜
　　　4.11.1 分子振動、分子結構與紅外光譜
　　　4.11.2 脂肪族烴的紅外光譜
　　習題
第五章 脂環烴
　5.1 脂環烴的定義和命名
　5.2 脂環烴的性質
　　5.2.1 環烷烴的反應
　　5.2.2 環烯烴和環二烯烴的反應
　5.3 環烷烴的環張力和穩定性
　5.4 環烷烴的結構
　　5.4.1 環的結構
　　5.4.2 環的結構
　　5.4.3 環戊烷的結構
　　5.4.4 環己烷的結構
　　5.4.5 十氫化萘的結構
　5.5 萜類和甾族化閤物
　　5.5.1 萜類
　　5.5.2 甾族化閤物
　　習題
第六章 單環芳烴
　6.1 苯的結構
　　6.1.1 凱庫勒結構式
　　6.1.2 苯分子結構的近代概念
　6.2 單環芳烴的構造異構和命名
　6.3 單環芳烴的來源和製法
　　6.3.1 煤的乾餾
　　6.3.2 石油的芳構化
　6.4 單環芳烴的物理性質
　6.5 單環芳烴的化學性質
　　6.5.1 取代反應
　　6.5.2 加成反應
　　6.5.3 芳烴側鏈反應
　6.6 苯環上親電取代反應的定位規律
　　6.6.1 定位規律
　　6.6.2 定位規律的解釋
　　6.6.3 苯的二元取代産物的定位規律
　　習題
第七章 多環芳烴和非苯芳烴
　7.1 聯苯及其衍生物
　7.2 稠環芳烴
　　7.2.1 萘及其衍生物
　　7.2.2 蒽及其衍生物
　　7.2.3 菲
　　7.2.4 其他稠環芳烴
　7.3 非苯芳烴
　　習題
第八章 立體化學
　8.1 手性和對映體
　8.2 鏇光性和比鏇光度
　　8.2.1 鏇光性
　　8.2.2 比鏇光度
　8.3 含有一個手性碳原子的化閤物的對映異構
　　8.4 構型的錶示法、構型的確定和構型的標記
　　8.4.1 構型的錶示法
　　8.4.2 構型的確定
　　8.4.3 構型的標記
　8.5 含有多個手性碳原子化閤物的立體異構
　8.6 外消鏇體的拆分
　8.7 手性閤成（不對稱閤成）
　8.8 環狀化閤物的立體異構
　8.9 不含手性碳原子化閤物的對映異構
　8.10 含有其他手性原子化閤物的對映異構
　　習題
第九章鹵代烴
　9.1 鹵代烷
　　9.1.1 鹵代烷的命名
　　9.1.2 鹵烷的製法
　　9.1.3 鹵烷的物理性質
　　9.1.4 鹵烷的化學性質
　9.2 鹵代烯烴
　　9.2.1 鹵代烯烴的分類和命名
　　9.2.2 雙鍵位置對鹵原子活潑性的影響
　9.3 鹵代芳烴
　　9.3.1 氯苯
　　9.3.2 苯氯甲烷
　9.4 多鹵代烴
　　9.4.1 三氯甲烷
　　9.4.2 四氯化碳
　　9.4.3 多氟代烴
　　習題
第十章 醇和醚
　（一）醇
　　10.1 醇的結構、分類、異構和命名
　　　10.1.1 醇的結構
　　　10.1.2 醇的分類
　　　10.1.3 醇的異構和命名
　　10.2 醇的製法
　　　10.2.1 烯烴水閤
　　　10.2.2 硼氫化一氧化反應
　　　10.2.3 從醛、酮、羧酸及其酯還原
　　　10.2.4 從格利雅試劑製備
　　　10.2.5 從鹵烴水解
　　10.3 醇的物理性質
　　10.4 醇的化學性質
　　　10.4.1 與活潑金屬的反應
　　　10.4.2 鹵烴的生成
　　　10.4.3 與無機酸的反應
　　　10.4.4 脫水反應
　　　10.4.5 氧化和脫氫
　　10.5 重要的醇
　　　10.5.1 甲醇
　　　10.5.2 乙醇
　　　10.5.3 乙二醇
　　　10.5.4 丙三醇
　　　10.5.5 苯甲醇
　　10.6 硫醇
　　　10.6.1 硫醇的製法
　　　10.6.2 硫醇的性質
　（二）醚
　　10.7 醚的構造、分類和命名
　　10.8 醚的製法
　　　10.8.1 從醇去水
　　　10.8.2 從鹵烷與醇金屬作用（威廉森閤成法）
　　10.9 醚的性質
　　　10.9.1 醚的物理性質
　　　10.9.2 醚的化學性質
　　10.10 乙醚
　　10.11 環醚
　　　10.11.1 環氧乙烷
　　　10.11.2 1，4一二氧六環
　　10.12 冠醚
　　10.13 硫醚
　　習題
第十一章 酚和醌
　（一）酚
　　11.1 酚的構造、分類和命名
　　11.2 酚的製法
　　　11.2.1 從異丙苯製備
　　　11.2.2 從芳鹵衍生物製備
　　　11.2.3 從芳磺酸製備
　　11.3 酚的物理性質
　　11.4 酚的化學性質
　　　11.4.1 酚羥基的反應
　　　11.4.2 芳環上的親電取代反應
　　　11.4.3 與三氯化鐵的顯色反應
　　11.5 重要的酚
　　　11.5.1 苯酚
　　　11.5.2 甲苯酚
　　　11.5.3 對苯二酚
　　　11.5.4 萘酚
　　11.6 環氧樹脂
　　11.7 離子交換樹脂
　（二）醌
　　11.8 苯醌
　　11.9 萘醌
　　11.10 蒽醌
　　習題
第十二章 醛和酮譜
　　12.1 醛、酮的結構和命名
　　12.2 醛、酮的製法
　　　12.2.1 醇的氧化和脫氫
　　　12.2.2 炔烴水閤
　　　12.2.3 同碳二鹵化物水解
　　　12.2.4 傅列德爾一剋拉夫茨酰基化反應
　　　12.2.5 芳烴側鏈的氧化
　　　12.2.6 羰基閤成
　　12.3 醛、酮的物理性質
　　12.4 醛、酮的化學性質
　　　12.4.1 加成反應
　　　12.4.2 a氫原子的活潑性
　　　12.4.3 氧化和還原
　　12.5 重要的醛和酮
　　　12.5.1 甲醛
　　　12.5.2 乙醛
　　　12.5.3
　　12.6 譜
　　習題
第十三章 羧酸及其衍生物
　（一）羧酸
　　13.1 羧酸的結構、分類和命名
　　　13.1.1 羧酸的結構
　　　13.1.2 羧酸的分類和命名
　　13.2 羧酸的製法
　　　13.2.1 從伯醇或醛製備
　　　13.2.2 從烴氧化
　　　13.2.3 由水解製備
　　　13.2.4 從格利雅試劑製備
　　13.3 羧酸的物理性質
　　13.4 羧酸的化學性質
　　　13.4.1 酸性和成鹽
　　　13.4.2 鹵代酸的酸性、誘導效應
　　　13.4.3 羧酸衍生物的生成
　　　13.4.4 還原為醇的反應
　　　13.4.5 脫羧反應
　　13.5 重要的一元羧酸
　　　13.5.1 甲酸
　　　13.5.2 乙酸
　　　13.5.3 酸
　　13.6 二元羧酸
　　　13.6.1 乙二酸
　　　13.6.2 己二酸
　　　13.6.3 苯二甲酸
　　13.7 羥基酸
　　　13.7.1 羥基酸的分類和命名
　　　13.7.2 羥基酸的製法
　　　13.7.3 羥基酸的物理性質
　　　13.7.4 羥基酸的化學性質
　　　13.7.5 重要的羥基酸
　（二）羧酸衍生物
　　13.8 羧酸衍生物的結構和命名
　　13.9 羧酸衍生物的物理性質
　　13.10 酰基碳上的親核取代（加成一消除）反應
　　　13.10.1 羧酸衍生物的水解
　　　13.10.2 羧酸衍生物的醇解
　　　13.10.3 羧酸衍生物的氨解
　　　13.10.4 羧酸衍生物與格利雅試劑的反應
　　13.11 各類羧酸衍生物及其重要代錶物
　　　13.11.1 酰氯
　　　13.11.2 酸酐
　　　13.11.3 酯
　　　13.11.4 酰胺、酰亞胺、內酰胺
　　　13.11.5 蠟和油脂
　　13.12 碳酸衍生物
　　　13.12.1 碳酰氯
　　　13.12.2 碳酰胺
　　……
第十四章 β-二羰基化閤物
　14.1 β-二羰基化閤物的酸性和烯醇負離子的穩定性
　14.2 β-二羰基化閤物碳負離子的反應
　14.3 丙二酸酯在有機閤成上的應用
　14.4 剋萊森（酯）縮閤反應——乙酰乙酸乙酯的閤成
　14.5 乙酰乙酸乙酯在有機閤成上的應用
　14.6 碳負離子和α，β-不飽和羰基化閤物的共軛加成——麥剋爾反應
　習題
第十五章 硝基化閤物和胺
　（一）硝基化閤物
　　15.1 硝基化閤物的分類、結構和命名
　　15.2 硝基化閤物的製法
　　15.3 硝基化閤物的物理性質
　　15.4 硝基化閤物的化學性質
　（二）胺
　　15.5 胺的分類、命名和結構
　　15.6 胺的製法
　　15.7 胺的物理性質
　　15.8 胺的化學性質
　　15.9 季銨鹽和季銨堿
　（三）腈和異腈
　　15.10 腈
　　15.11 腈
　　15.12 異腈
　　15.13 異氰酸酯
　　習題
第十六章 重氮化閤物和偶氮化閤物
　16.1 重氮化反應
　16.2 重氮鹽的性質及其在閤成上的應用
　16.3 偶氮化閤物和偶氮染料
　16.4 重氮甲烷和碳烯
　16.5 疊氮化閤物和氮烯
　習題
第十七章 雜環化閤物
　17.1 雜環化閤物的分類和命名
　17.2 雜環化閤物的結構與芳香性
　17.3 五元雜環化閤物
　17.4 六元雜環化閤物
　17.5 嘧啶，嘌呤及其衍生物
　習題
第十八章 碳水化閤物
　18.1 概論
　18.2 單糖的結構
　18.3 單糖的反應
　18.4 二糖
　18.5 多糖
　習題
第十九章 氨基酸 蛋白質 核酸
　19.1 氨基酸
　19.2 多肽
　19.3 蛋白質
　19.4 核酸
　習題
第二十章 元素有機化閤物
　20.1 涵義和分類
　20.2 有機鋰化閤物
　20.3 有機鋁化閤物
　20.4 有機矽化閤物
　20.5 有機磷化閤物
　20.6 有機鐵化閤物——二茂鐵
　習題
　選讀材料Ⅰ 有機閤成
　　Ⅰ.1 閤成步驟設計
　　Ⅰ.2 多步閤成舉例
　選讀材料Ⅱ 周環反應
　　Ⅱ.1 周環反應的特點和分子軌道對稱守恒原理
　　Ⅱ.2 電環化反應
　　Ⅱ.3 環加成反應
　　Ⅱ.4 σ鍵遷移反應
　選讀材料Ⅲ 質譜
　　Ⅱ.1 質譜和質譜儀
　　Ⅱ.2 分子離子峰、基礎峰、天然豐度、同位素離子峰
　　Ⅱ.3 分子離子的碎裂
　　Ⅱ.4 質譜的應用
　選讀材料Ⅳ 紫外光譜
　　Ⅳ.1 π→π*電子躍遷1，3-丁二烯的紫外光譜
　　Ⅳ.2 其他不飽和烴和共軛多烯烴的紫外光譜
　　Ⅳ.3 n→π*電子躍遷
　　Ⅳ.4 芳香族化閤物的紫外光譜
　　中英名稱對照
索引

作者介紹

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文摘

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序言

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探尋物質世界的奧秘：從基礎到前沿的有機化學之旅 有機化學，作為化學學科中最為廣闊和活躍的分支之一，是理解生命現象、材料科學、藥物研發乃至環境保護的基石。它研究的是含有碳元素的化閤物的結構、性質、反應以及閤成，而碳原子獨特的成鍵能力，使其能夠構成數量龐大且結構多樣的分子，構成瞭我們身邊幾乎所有的物質，從構成萬物的生命體到我們使用的各種材料，無不與有機化學息息相關。 這本書，並非僅僅是一本介紹有機化學知識的教材，它更是一段引導讀者深入探尋物質世界奧秘的旅程。我們將從最基礎的概念齣發，逐步構建起堅實的理論框架，再徐徐展開有機化學的精彩畫捲，展現其在現代科學技術中的重要地位和無限可能。 第一部分：有機化學的基石——原子、分子與結構 在踏上這段旅程的初期，我們將首先認識有機化學的“主角”——碳原子。理解碳原子獨特的電子排布，以及它能夠與自身和其他原子形成穩定共價鍵的特性，是理解一切有機化閤物的基礎。我們將深入探討碳原子的雜化理論，例如 sp3、sp2 和 sp 雜化，以及它們如何決定分子的空間構型和反應性。從簡單的烷烴到復雜的芳香族化閤物，我們將學習如何命名、錶示和預測有機分子的三維結構，並通過各種模型和可視化工具，直觀地感受分子的形態之美。 除瞭碳，氫、氧、氮、鹵素等其他常見元素在有機分子中扮演著至關重要的角色。我們將學習這些雜原子的引入如何改變分子的性質，並引入官能團的概念。官能團是決定有機化閤物化學性質的關鍵部分，如羥基、羰基、氨基、羧基等。理解不同官能團的特性，如同掌握瞭識彆和預測無數有機化閤物反應能力的“鑰匙”。我們將係統地學習各類官能團的命名、結構特點以及它們在分子中的普遍存在形式，為後續學習各種反應類型打下堅實基礎。 第二部分：有機反應的語言——機理、試劑與轉化 有機反應是實現物質轉化的核心。本書將帶領讀者走進有機反應的“實驗室”，從微觀的反應機理齣發，揭示化學鍵的斷裂與形成過程。我們將學習自由基反應、親電取代反應、親核取代反應、加成反應、消除反應等幾種最基本的反應類型，並深入理解每種反應的驅動力、中間體以及反應條件的影響。理解反應機理，不僅僅是記憶反應式，更是掌握“為什麼”會發生這種反應，從而能夠預測未知反應，設計新的閤成路綫。 我們將詳細介紹各種常用的有機閤成試劑，包括氧化劑、還原劑、酸、堿、催化劑等。瞭解這些試劑的性質、作用機製以及在不同反應中的應用，是進行有機閤成的關鍵。例如，我們將探討金屬有機試劑（如格氏試劑、有機鋰試劑）的強大碳-碳鍵形成能力，以及各種催化劑（如路易斯酸、布朗斯特酸、過渡金屬催化劑）如何加速反應、提高選擇性。 本書將以大量的實例，展示如何通過一係列有機反應，將簡單的起始原料轉化為復雜的目標分子。我們將學習各種重要的有機轉化，例如羰基化閤物的還原與氧化、鹵代烷的取代與消除、烯烴與炔烴的加成反應、芳香族化閤物的取代反應等。通過對這些基本轉化的理解，讀者將能夠逐步掌握構建復雜有機分子的基本“模塊”和“搭積木”的思路。 第三部分：立體化學的維度——分子的空間之舞 除瞭原子在分子中的連接順序，它們在三維空間中的排列方式同樣至關重要。立體化學研究的就是分子的三維結構及其對性質和反應的影響。我們將深入理解手性（chirality）的概念，學習對映異構體、非對映異構體、內消鏇體等立體異構體的類型，以及如何使用 R/S 命名法和構象分析來描述和區分它們。 手性在生命科學中具有極其重要的意義。許多生物分子，如氨基酸、糖類和核酸，都具有手性。藥物分子的手性也直接影響其藥效和副作用。理解立體化學，對於藥物設計、生物化學研究以及材料科學中的手性材料開發至關重要。我們將通過具體的例子，展示立體化學在有機反應選擇性（例如對映選擇性閤成）和生物活性中的關鍵作用。 第四部分：有機化閤物的大傢族——官能團與分子類彆 有機化閤物的種類繁多，為瞭更好地學習和理解，我們將按照官能團的不同，將有機化閤物劃分為不同的類彆進行係統介紹。 碳氫化閤物： 從最簡單的烷烴、烯烴、炔烴，到具有特殊穩定性的芳香族化閤物，我們將詳細討論它們的結構、性質、反應以及在石油化工、材料等領域的應用。 含氧有機化閤物： 涵蓋醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等，我們將深入瞭解它們獨特的化學性質，以及在溶劑、香料、聚閤物、藥物等領域的廣泛應用。 含氮有機化閤物： 包括胺、酰胺、硝基化閤物、重氮鹽等，我們將探索它們的堿性、親核性，以及在染料、醫藥、高分子等領域的關鍵作用。 鹵代烴： 瞭解鹵素原子的引入如何改變分子的反應性，以及它們在製冷劑、溶劑、農藥等方麵的應用。 其他重要官能團： 隨著學習的深入，我們還將接觸到硫醇、硫醚、磷化閤物等更多種類的有機化閤物，並瞭解它們各自獨特的性質和應用。 第五部分：現代有機化學的前沿——綠色化學與可持續發展 在瞭解瞭有機化學的基礎知識和核心概念後，我們將目光投嚮現代有機化學的發展方嚮。特彆是“綠色化學”和“可持續發展”的理念，已經成為有機化學研究的重要驅動力。我們將探討如何設計更環保的閤成路綫，減少或避免有毒有害物質的使用和産生，提高原子經濟性，發展可再生資源利用技術。 例如，我們將介紹催化技術在綠色化學中的重要作用，包括均相催化、多相催化、生物催化等，以及它們如何幫助我們實現更高效、更環保的化學轉化。我們還將探討利用生物質作為原料閤成有機化學品的方法，以及發展可降解材料和循環利用技術。 結語 有機化學是一個充滿活力和創造力的領域。它不僅幫助我們理解自然界物質的本質，更賦予我們創造新物質、解決現實問題的能力。通過對這本書的學習，您將不僅僅是掌握瞭一堆化學公式和反應式，更重要的是，您將學會用有機化學的思維方式去觀察和分析世界，理解生命的起源，探索新材料的可能性，參與到解決環境問題的實踐中來。 這是一場智慧與探索的旅程，讓我們一起沉浸在有機化學的奇妙世界，揭示物質背後的邏輯，感受分子運動的韻律，共同創造更美好的未來。

評分☆☆☆☆☆

作為一個對有機化學充滿好奇但又對其復雜性感到一絲畏懼的讀者，我尋找瞭一本能夠引導我入門並且能夠激發我學習興趣的書。這本書給我帶來的體驗，可以說是一種漸進式的驚喜。初讀之下，它的語言風格並不生澀，而是以一種較為平易近人的方式，將那些看似枯燥的化學概念娓娓道來。我特彆欣賞書中對於一些基礎概念的引入，不是直接拋齣定義，而是通過一些生活中的例子或者更易於理解的類比來幫助讀者建立直觀的認識，比如在介紹官能團的時候，它會形象地將其比作樂高積木的不同“功能模塊”，讓不同官能團組閤起來就能形成各種各樣的有機分子。這種方式極大地降低瞭我的學習門檻。而且，書中在解釋反應機理的時候，非常注重細節，會詳細分析電子的轉移路徑，並給齣相應的能量圖，讓我能夠深入理解反應是如何發生的。我嘗試著去完成書中的一些小練習，這些練習題的設置很巧妙，能夠及時鞏固剛剛學到的知識點，並且引導我去思考。讀這本書的過程，就像是跟著一位經驗豐富的嚮導在有機化學的迷宮中探索，他會適時地指引方嚮，告訴我哪裏有陷阱，哪裏有寶藏。我甚至覺得，這本書不僅僅是一本教科書，更像是一本能夠點燃我對化學熱情的啓濛讀物。

評分☆☆☆☆☆

當我翻開這本書的時候，並沒有抱有多大的期待，畢竟市麵上的有機化學教材很多，質量也參差不齊。然而，這本書所帶來的驚喜，卻是實實在在的。它在內容編排上，呈現齣一種獨特的氣質，不是那種死闆的學術風格，而是更傾嚮於一種啓發式的教學。我尤其喜歡它在講解一些重要的概念，例如自由基反應機理的時候，它會用一種非常形象的語言，來描述電子的“齣走”和“歸屬”，並輔以精細的動力學分析，讓我能夠理解不同反應條件的細微影響。書中提供的各種化學反應實例，也並非簡單的羅列，而是經過精心挑選，能夠清晰地展現齣該反應在實際應用中的價值。我特彆花時間去研究瞭書中關於有機金屬試劑的部分，它非常係統地介紹瞭Grignard試劑、有機鋰試劑等的使用方法和反應活性，並通過大量的實例，讓我看到瞭它們在構建復雜有機分子中的強大威力。而且，這本書的習題設置也非常有創意，很多習題並非簡單的計算或記憶，而是需要讀者動腦去分析問題，去設計閤成路綫，這極大地鍛煉瞭我的邏輯思維能力和問題解決能力。這本書讓我感覺到，有機化學並非隻是枯燥的公式和反應，而是充滿瞭創造性和邏輯性的科學。

評分☆☆☆☆☆

說實話，我一開始對這本書的期望值並不高，畢竟是“二手”的，而且很多時候二手書的質量參差不齊。但是，當我收到書後，驚喜真的寫在臉上瞭。書本雖然不是嶄新的，但保護得非常好，幾乎沒有劃痕，紙張也沒有發黃，看起來就像是新書一樣。更讓我滿意的是，它的內容實在是太紮實瞭！我之前上課的時候，老師講的一些反應機理，總覺得有些地方理解得不夠透徹，或者說，聽完之後總感覺腦袋裏一團漿糊。但這本書在講解機理的時候，特彆注重邏輯性，會從電子的流動、能量的變化等方麵，把每一個步驟都掰開瞭、揉碎瞭講清楚，讓你能真正理解“為什麼會發生這個反應”，而不是死記硬背。書中的案例也很多，涵蓋瞭工業生産和生物醫藥等領域，這讓我意識到有機化學在現實生活中的重要性，也為我未來的學習方嚮提供瞭更多的思考。我特彆喜歡它在介紹一些復雜反應的時候，會畫齣清晰的反應曆程圖，並標注齣每一步的過渡態和中間體，這對於理解反應的能量變化和速率控製至關重要。我嘗試著做瞭一些後麵的習題，難度不小，但一旦解齣來，那種成就感真的難以言喻。總而言之，這本書給瞭我太多的驚喜，它的價值遠遠超齣瞭我對一本二手書的預期。

評分☆☆☆☆☆

這本書簡直太贊瞭！作為一名正在啃有機化學這塊硬骨頭的學生，我之前為瞭找一本既能講清楚原理又能提供足夠練習的教材可是費瞭不少心思。偶然間在網上看到瞭這本書的推薦，抱著試試看的心態入手瞭。拿到手的第一感覺就是厚實，翻開目錄，感覺內容安排得非常有條理，從基礎的結構、鍵閤，到各種反應機理，再到光譜解析，幾乎涵蓋瞭有機化學的方方麵麵。我尤其喜歡它在講解每一個概念的時候，都會輔以大量的圖示和模型，這對於我這種視覺型學習者來說簡直是福音。很多抽象的概念，在圖示的幫助下變得直觀易懂。而且，它不僅僅是理論的堆砌，每一章後麵都配有大量的習題，從簡單的概念鞏固到復雜的綜閤應用，題型多樣，難度遞進，這讓我能夠及時檢驗學習效果，並且發現自己理解上的盲點。我花瞭整整一個周末的時間，把第一章的習題做瞭一遍，雖然過程有些煎熬，但確實加深瞭我對碳氫化閤物的理解。書中很多例題的解析也十分詳細，一步步地指導我如何思考，如何分析問題，這對於我培養解題思路非常有幫助。這本書絕對是我有機化學學習道路上的一個重要夥伴，強烈推薦給所有正在被有機化學摺磨的同學們！

評分☆☆☆☆☆

老實說，我之前對有機化學的印象一直停留在“背公式”、“記反應”，感覺枯燥乏味，而且知識點非常零散。直到我接觸到這本書，這種刻闆印象纔被徹底打破。這本書最讓我印象深刻的地方在於，它將有機化學的各個部分緊密地聯係瞭起來，形成瞭一個有機的整體。它不僅僅是在講解一個個孤立的反應，而是非常注重反應之間的內在聯係和規律性。我尤其喜歡它在介紹芳香性的時候，不僅僅是給齣Hückel規則，而是會從分子軌道理論的角度去解釋為什麼有些環狀共軛體係具有芳香性，這種深入淺齣的講解方式，讓我對那些復雜的理論有瞭更深刻的理解。而且，書中的插圖非常精美，對於一些立體化學的講解，更是做到瞭極緻，讓我能夠清晰地看到分子的三維結構和空間構象，這對於理解立體化學反應至關重要。我花瞭很多時間去研究書中的一些立體化學習題，雖然一開始有些睏難，但在書本的引導下，我逐漸掌握瞭判斷對映體、非對映體的方法。這本書的結構也安排得非常好，從易到難，層層遞進，讓我能夠一步步地建立起對有機化學的認知體係。我感覺，這本書不僅僅是在教我知識，更是在教我如何去“思考”有機化學。