蛋白质组学方法 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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饶子和 著

图书标签:

• 蛋白质组学
• 蛋白质分析
• 生物技术
• 生命科学
• 生物化学
• 分子生物学
• 实验技术
• 研究方法
• 医学
• 生物信息学

店铺： 蛋蛋图书专营店

出版社： 科学出版社有限责任公司

ISBN：9787030355843

商品编码：27464491638

包装：平装

出版时间：2017-12-01

基本信息

书名：蛋白质组学方法

定价：59.00元

作者：饶子和

出版社：科学出版社有限责任公司

出版日期：2017-12-01

ISBN：9787030355843

字数：

页码：216

版次：31

装帧：平装

开本：16开

商品重量：0.4kg

编辑推荐

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内容提要

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本书是一本蛋白质组学方法的入门读物，我们希望借本书的编写和出版为大专院校学生、科研人员提供参考，为各部门在蛋白组学科学、技术和产业发展的战略决策和实施规划制订上提供参考，并希望借此书引导人们去思考中国基因组学及其产业体系的创新发展。

目录

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作者介绍

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文摘

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序言

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细胞信号转导：调控与机制 图书简介 本书旨在深入剖析细胞信号转导这一生命活动的核心过程，全面涵盖从信号的接收、传递、放大到最终效应的完整通路。细胞信号转导是生命体对外界环境变化和内部调控指令做出精确、快速反应的基础，其紊乱往往是多种疾病，包括癌症、神经退行性疾病和代谢紊乱的根本原因。本书将以严谨的科学态度和详实的实验证据，构建一个全面、系统的信号转导知识体系。 第一部分：信号转导的基础与分类 本部分首先界定信号转导的基本概念，阐述信号分子（配体）的化学本质及其多样性，包括生长因子、细胞因子、激素、神经递质以及膜上受体等。我们将详细介绍信号转导的四种基本模式：旁分泌、自分泌、内分泌和直接接触介导的信号传递。 核心内容将聚焦于信号转导的核心组件——受体。我们将详尽讨论G蛋白偶联受体（GPCRs）的结构、激活机制及其下游效应的分子基础，重点解析第二信使（如cAMP、IP3、DAG和Ca$^{2+}$）在信号放大中的关键作用。随后，我们将深入探讨离子通道偶联受体，阐述它们如何实现跨膜电位和离子流动的快速调控。 第二部分：酪氨酸激酶受体（RTKs）与信号级联 酪氨酸激酶受体是调控细胞增殖、分化和存活的最重要受体家族之一。本章将系统阐述RTKs的结构域、配体结合后的二聚化、自身磷酸化及其作为“分子支架”招募下游效应分子的过程。 重点剖析经典的两大通路： 1. Ras/MAPK 通路： 详细解析从RTK到Grb2/SOS、Ras的激活，再到Raf、MEK、ERK（即MAPK级联反应）的每一步分子事件。我们将讨论该通路在细胞周期调控和基因表达中的精确作用，并探讨其在肿瘤发生中的突变机制。 2. PI3K/Akt/mTOR 通路： 本通路是细胞生长和代谢的核心调节器。本书将细致描绘PI3K的激活、PIP3的产生、Akt（PKB）的募集和磷酸化，以及Akt对下游靶点（如Bad、FoxO家族）的抑制作用。同时，将深入讨论mTOR激酶（包括mTORC1和mTORC2）在蛋白质合成和自噬调控中的枢纽地位。 第三部分：非受体酪氨酸激酶与细胞骨架调控 信号转导并非仅限于受体本身。本部分关注细胞内信号分子，尤其是非受体酪氨酸激酶（NRTKs）。我们将重点研究Src家族激酶、JAK激酶和Syk家族激酶。 JAK-STAT 通路： 详细阐述细胞因子如何通过JAK激酶激活，并将信号直接转导至细胞核内的STAT转录因子。该通路在免疫应答和造血功能中的不可替代性将被充分论述。 整合素与细胞粘附信号： 介绍整合素如何通过与细胞外基质结合来激活细胞内的Focal Adhesion Kinase (FAK) 和 Src，以及这些信号如何重塑细胞骨架、影响细胞迁移和侵袭能力。 第四部分：磷脂酰肌醇信号学与膜蛋白交互 信号转导的另一个关键要素是膜脂的修饰和信号脂质的产生。本章将深入研究磷脂酶（如PLC、PLA2）的作用，以及它们如何通过生成信号脂质（如花生四烯酸及其衍生物）来调节下游效应。我们将探讨脂筏（Lipid Rafts）在信号分子聚集和高效传递中的作用，并分析膜蛋白相互作用（如PDZ结构域）如何组织信号复合体。 第五部分：信号转导的调控、整合与动态平衡 成功的细胞应答依赖于信号的精确“开启”与“关闭”。本部分将集中讨论信号转导的负反馈、信号适应性以及信号的交叉对话（Crosstalk）。 磷酸酶的作用： 详尽描述蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）和丝/苏氨酸磷酸酶如何拮抗激酶的活性，实现信号的精确终止，并讨论PTPs在免疫耐受中的作用。 信号整合： 探讨细胞如何整合来自不同受体的多个输入信号，实现复杂的决策制定。我们将引入动力学建模的概念，阐述信号持续时间和强度如何决定细胞的最终命运（例如，短暂信号驱动增殖，持续信号诱导凋亡）。 第六部分：信号转导的异常与疾病 最后，本书将信号转导的知识体系应用于病理生理学研究。我们将分析信号通路关键节点的失调如何导致人类疾病： 1. 肿瘤发生： 重点解析驱动基因突变（如Ras、EGFR、PTEN）如何导致信号通路的持续激活，并讨论靶向药物（如激酶抑制剂）的作用机制。 2. 代谢疾病： 分析胰岛素信号通路（涉及IRS蛋白、PI3K/Akt）的功能障碍如何导致胰岛素抵抗和2型糖尿病。 3. 神经退行性疾病： 探讨MAPK和钙信号通路异常在阿尔茨海默病和帕金森病中的潜在角色。 本书的撰写力求全面覆盖信号转导的分子基础、关键通路和临床意义，为生物医学研究人员、高等院校师生提供一本兼具深度与广度的参考教材。书中将配有大量清晰的分子机制图示和关键实验设计思路，以期帮助读者深刻理解生命活动调控的精妙设计。

评分☆☆☆☆☆

我是在进行一个与肿瘤微环境相关的项目时，急需快速掌握一些前沿的分析策略，所以才入手了这本读物。坦白说，这本书的深度和广度确实令人印象深刻，它显然是为有一定生物化学背景的研究人员量身打造的。最让我眼前一亮的是其中关于“数据后处理与生物信息学整合”那几章的论述。它详细剖析了如何处理海量的原始数据，如何选择合适的统计模型来过滤假阳性，以及如何将蛋白质表达数据与基因表达数据、代谢数据进行多组学整合分析，从而构建更具解释力的生物学网络图。书中给出的几个案例分析，直接引用了近几年的顶级期刊数据，非常具有实战参考价值。我尤其欣赏作者在介绍数据库和软件工具时，那种严谨的批判性视角，不是简单罗列，而是评估了各个工具在处理特定类型样本数据时的局限性。这对于我后续设计实验方案，避免走弯路，提供了极大的帮助。这本书绝非泛泛而谈，它更像是一份实战指南，直击科研痛点。

评分☆☆☆☆☆

这本书的价值在于它的体系性和前瞻性。很多同类书籍往往侧重于某一方面，比如要么偏重于质谱硬件，要么偏重于生物信息学，但《蛋白质组学方法》却做到了各个模块的无缝衔接。我特别欣赏它在探讨伦理和数据共享规范的部分，这在许多纯技术书籍中常常被忽略。作者不仅关注如何从样本中获取数据，更关注这些数据的产生和使用应当遵循的学术规范。这种对科学诚信的强调，对于正在构建自己研究体系的年轻学者来说，是极其宝贵的一课。而且，书中对“小样本”或“稀有样本”处理策略的探讨，提供了很多非常规的解决方案和巧妙的取舍之道，这对于处理临床样本或者罕见生物材料的研究者来说，简直是雪中送炭。这本书的厚度意味着它囊括的知识量非常庞大，但其组织方式却让人感觉内容精华荟萃，是书架上不可或缺的“工具箱”和“思想库”。

评分☆☆☆☆☆

我对这本书的排版和印刷质量非常满意，那种略带哑光的纸张减少了长时间阅读带来的视觉疲劳，对于需要长时间伏案学习的我来说，是一个非常贴心的设计。内容结构上，它巧妙地平衡了理论深度与应用广度。比如在介绍样本制备环节时，作者并没有将此视为一个简单的技术流程，而是深入探讨了不同裂解液、去盐方法对后续质谱信号稳定性的影响，甚至连样本冻融次数对蛋白降解程度的量化分析都有提及，这体现了作者对实验细节的极致追求。再者，它对“质量控制”（QC）流程的强调和规范化描述，可以说是教科书级别的典范。书中清晰地指出了在不同实验阶段，哪些指标（如信噪比、谱图覆盖度、批次效应评估）是必须监控的红线，这对于保证研究结果的可重复性和可靠性至关重要。这本书不仅教你怎么做实验，更重要的是，它在教你如何成为一个“负责任的科学家”。

评分☆☆☆☆☆

说实话，我本来以为这会是一本枯燥的工具书，没想到阅读体验竟然如此流畅。作者的叙事风格极其清晰，逻辑链条严密得像一个精密的仪器。尤其是在介绍一些前沿的成像质谱和空间蛋白质组学技术时，作者用一种近乎诗意的笔触，描绘了这些技术如何帮助科学家“看到”细胞内部的分子分布，这种对科学之美的捕捉，让人在学习硬核知识的同时，也能感受到探索未知的乐趣。书中对新旧技术的交替介绍非常自然，比如从经典的二维凝胶电泳（2D-PAGE）如何一步步被现代液相分离技术取代，以及这些取代背后的驱动力——分辨率、灵敏度和通量，分析得鞭辟入里。这种历史的纵深感，使得读者不仅仅停留在“会用”某个设备，更能理解“为什么”要用这个设备。它激发了我对未来蛋白质组学发展方向的深刻思考，远超出了我最初的预期。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计得非常大气，黑白灰的主色调配上一些流线型的分子结构图，给人的感觉既专业又充满了现代感。我本来是抱着学习基础知识的目的来的，毕竟“蛋白质组学”这个词听起来就很高深莫测，但翻开目录才发现，它对入门者的友好度超乎想象。它没有一上来就堆砌那些晦涩难懂的术语，而是用了一种讲故事的方式，从蛋白质的发现史讲到现代高通量技术，循序渐进地构建了一个完整的知识框架。特别是关于质谱基础原理那一章节，作者用了很多精妙的比喻和流程图来解释复杂的离子化和分离过程，让我这个初学者都能大致把握住核心思路。而且，书中对不同技术平台之间的优劣对比分析得非常透彻，比如TMT和iTRAQ在定量上的细微差别，以及靶向和非靶向策略的适用场景，这些都是我在其他教材里很少能看到如此深入且易懂的论述。读完第一部分，我对整个蛋白质组学的研究范式有了初步的清晰认知，而不是停留在零散知识点的堆砌上。整体而言，这更像是一本引领探索的向导手册，而不是一本冷冰冰的教科书。