有机人名反应：机理及应用（第4版） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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[美] 李 著，荣国斌 译，朱士正 校

图书标签:

• 有机化学
• 名反应
• 机理
• 应用
• 有机合成
• 化学反应
• 高等教育
• 第四版
• 化学教材
• 专业参考书

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030316066

版次：4

商品编码：10797288

包装：平装

丛书名： 药明康德经典译丛

开本：16开

出版时间：2011-07-01

用纸：胶版纸

页数：613

产品特色

内容简介

　　国内外涉及有机人名反应的著作也有一些，但这本由Jie Jack Lirn原著，荣国斌译的《有机人名反应：机理及应用（原书第4版）》是颇有特色的一种。它并不追求齐全，但富有时代感，着眼于反应是否创新及有否应用价值。全书精选了300多个有机人名反应，每个反应均给出一步一步详尽的电子转移机理过程。新版本进一步增加了相关人名反应在合成中的应用，并增补了*新的参考文献，其中有相当部分是综述类论文，以帮助读者更好地理解和认识有机反应，同时为深入应用有机反应提供了方便。这样的编写方式极富参考价值。因此，该书在2002年初版发行后深受市场欢迎，故近年来不断修订补充。本书是根据其2009年7月出版的第4版翻译而成。
　　《有机人名反应：机理及应用（原书第4版）》适合高等院校化学类专业本科生、研究生以及有机化学及相关学科的研发人员参考使用。

目录

《药明康德经典译丛》丛书序
泽校者的话
序
前言
缩略词和首字母缩略词
Alder烯反应
Aldol缩合反应
Algar-Flynn-Oyamada反应
Allan-Robinson反应
Amdt-Eistert同系增碳反应
Baeyer-Villiger氧化反应
Baker-Venkataraman重排反应
Bamford-Stevens反应
Barbier偶联反应
Bartoli吲哚合成反应
Barton自由基脱羧反应
Barton-McCombie去氧反应
Barton亚硝酸酯光解反应
Batcho-Leimgruber吲哚合成反应
Baylis-Hillman反应
Beckman重排反应
Benzilic（二苯乙醇酸）重排
Benzoin（苯偶姻）缩合反应
Bergman环化反应
Biginelli嘧啶酮合成反应
Birch还原反应
Bischler-Mohlau吲哚合成反应
Bischler-Napieralski反应
Blaise反应
Blum-Ittah氮丙啶合成反应
Boekelheide反应
Boger吡啶合成反应
Borch还原氨化反应
Borsche-Drechsel环化反应
Boulton-Katritzky重排反应
Bouveault醛合成反应
Bouveault-Blanc还原反应
Bradsher反应
Brook重排反应
Brown硼氢化反应
Bucherer咔唑合成反应
Bucherer反应
Bucherer-Bergs反应
Btichner扩环反应
Buchwald-Hartwig氨基化反应
Burgess脱水剂
Burke硼酸酯
Cadiot-Chodkiewitz偶联反应
Camps喹啉合成反应
Cannizarro反应
Carroll重排反应
Castro-Stephens偶联反应
Chan还原反应
Chan-Lam C-X键偶联反应
Chapman重排反应
Chichibabin吡啶合成反应
Chugaev反应
Ciamician-Dennstedt重排反应
Claisen缩合反应
Claisen异噁唑合成
Claisen重排反应
Clemmensen还原反应
Combes喹啉合成反应
Conrad-Limpach反应
Cope消除反应
Cope重排反应
Corey-Bakshi-Shibata（CBS）试剂
Corey-Chaykovsky反应
Corey-Fuchs反应
Corey-Kim氧化反应
Corey-Nicolaou大环内酯化反应
Corey-Seebach反应
Corey-Winter烯烃合成反应
Criegee邻二醇裂解反应
Cdegee臭氧化反应机理
Curtius重排反应
Dakin氧化反应
Dakin-West反应
Darzens缩合反应
Delepine胺合成反应
De Mayo反应
Demyanov重排反应
Dess-Martin超碘酸酯氧化反应
Dieckmann缩合反应
Diels-Alder反应
Dienone-Phenol（二烯酮-酚）重排反应
Di-π-（二-π-）甲烷重排反应
Doebner喹啉合成反应
Doebner-von Miller反应
Dorz反应
Dowd-Beckwith扩环反应
Dudley试剂
Erlenmeyer-Plochl噁唑酮合成反应
Eschenmoser盐
Eschenmoser-Tanabe碎片化反应
Eschweiler-Clarke胺还原烷基化反应
Evans aldol反应
Favorskii重排反应
Feist-Benary呋喃合成反应
Ferrier碳环化反应
Ferrier烯糖烯丙基重排反应
Fiesselman噻吩合成反应
Fischer吲哚合成反应
Fischer噁唑合成反应
Fleming-Kumada氧化反应
Friedel-CraftS反应
Friedlander喹啉合成反应
Fries重排反应
Fukuyama胺合成反应
Fukuyama还原反应
Gabriel反应
Gabriel-Colman重排反应
Gassman吲哚合成反应
Gatermann-Koch反应
Gewald氨基噻吩合成
Glaser偶联反应
Gomberg-Bachmann反应
Gould-Jacobs反应
Grignard反应
Grob碎片化反应
Guareschi-Thorpe缩合反应
Hajos-Weichert反应
Hailer-Bauer反应
Hantzsch二氢吡啶合成反应
Hantzsch吡咯合成反应
Heck反应
Hegedus吲哚合成反应
Hell-Volhard-Zelinsky反应
Henry硝基化合物的aldol反应
Hinsberg噻吩衍生物合成反应
Hiyama交叉偶联反应
Hofmann重排反应
Hofmann-Loeffler-Freytag反应
Homer-Wadsworth-Emmons反应
Houben-Hoesch反应
Hunsdiecker-Borodin反应
Jacobsen-Katsuki环氧化反应
Japp-Klingemann腙合成反应
Jones氧化反应
Julia-Kocieneski烯基化反应
Julia-Lvthgoe烯基化反应
Kahne苷化反应
Knoevenagel缩合反应
Knorr吡唑合成反应
Koch-Haaf羰基化反应
Koemg-Knorr苷化反应
Kostanecki反应
Krohnke吡啶合成反应
Kumada交叉偶联反应
Lawesson试剂
Leuckart-Wallach反应
Lossen重排反应
McFadyen-Stevens反应
McMurry偶联反应
Mannich反应
Martin硫烷脱水剂
Masamune-Roush反应
Meerwein盐
Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应
Meisenheimer配合物
[12]-Meisenheimer重排反应
[23]-Meisenheimer重排反应
Meyers噁唑啉方法
Meyers-Schuster重排反应
Michael加成反应
Michaelis-Arbuzov膦酸酯合成反应
Midland还原反应
Minisci反应
Mislow-Evans重排反应
Miyaura硼基化反应
Moffatt氧化反应
Morgan-Walls反应
Mori-Ban吲哚合成反应
Mukaiyama aldol反应
Mukaiyama Michael加成反应
Mukaiyama试剂
Myers-Saito环化反应
Nazarov环化反应
Neber重排反应
Nef反应
Negishi交叉偶联反应
Nenitzescu吲哚合成反应
Newman-Kwart反应
Nicholas反应
Nicholas IBX脱氢反应
Noyori不对称氢化反应
Nozaki-Hiyama-Kishi反应
Nysted试剂
Oppenauer氧化反应
Overman重排反应
Paal噻吩合成反应
Paal-Knorr呋喃合成反应
Paal-Knorr吡咯合成反应
Parham环化反应
Passerini反应
Patemo-Buchi反应
Pauson-Khand反应
Payne重排反应
Pechmann香豆素合成反应
Perkin反应
Petasis反应
Petasis试剂
Peterson烯基化反应
Pictet-Gams异喹啉合成反应
Pictet-Spengler四氢异喹啉合成反应
Pinacol（频呐醇）重排
Pinner反应
Polonovski反应
Polonovski-Potier重排反应
Pomeranz-Fritsch反应
Schlittler-Muller修正
Prevost trans一双羟化反应
Prins反应
Pschorr环化反应
Pummerer重排反应
Ramburg-Backlund反应
ReformatskV反应
Regitz重氮化物合成反应
Reimer-Tiemann反应
Reissert反应
Reissert吲哚合成反应
Ring-closing metathesis（RCM，闭环复分解反应）
Ritter反应
Robinson增环反应
Robinson-Gabriel合成反应
Robinson-Schopf反应
Rosenmund还原反应
Rubottom氧化反应
Rupe重排反应
Saegusa氧化反应
Sakurai烯丙基化反应
Sandmeyer反应
Schiemann反应
Schmidt重排反应
Schmidt三氯酰亚胺苷化反应
Shapiro反应
Sharpless不对称羟胺化反应
Sharpless不对称双羟化反应
Sharpless不对称环氧化反应
Sharpless烯烃合成反应
Simmons-Smith反应
Skraup喹啉合成反应
Smiles重排反应
Sommelet反应
Sommelet-Hauser重排反应
Sonogashira反应
Staudinger烯酮环加成反应
Staudinger还原反应
Stetter反应
Still-Gennari磷酸酯反应
Stille偶联反应
Stille-Kelly反应
Stobbe缩合反应
Strecker氨基酸合成反应
Suzuki-Miyaura偶联反应
Swern氧化反应
Takai反应
Tebbe试剂
TEMPO氧化反应
Thorpe-Ziegler反应
Tsuji-Trost反应
Ugi反应

Ullmann偶联反应
van Leusen嗯唑合成反应
Vilsmeier-Haack反应
Vinylcyclopropane-cyclopentene（烯基环丙烷-环戊烯）重排反应
von Braun反应
Wacker氧化反应
Wagner-Meerwein重排反应
Weiss-Cook反应
Wharton碎裂化反应
White试剂
Willgerodt-Kindler反应
Wittig反应

[1，2]-Wittig重排反应
[2，3]-Wittig重排反应
Wohl-Ziegler反应
Wolff重排反应
Wolff-Kishner还原反应
Woodward cis-双羟化反应
Yamaguchi酯化反应
Zincke取代吡啶盐的合成
主题词索引（参见目录）

药物化学与新药研发：从分子设计到临床前评估 图书简介 本书深入探讨了药物化学的理论基础、核心方法以及在新药研发各个阶段的应用，旨在为化学家、药理学家以及药物开发专业人士提供全面且深入的指导。内容涵盖了现代药物设计的基本原理、关键的合成策略、生物活性预测模型以及临床前研究中的重要考量，旨在构建一座连接基础化学知识与创新药物发现实践的桥梁。 第一部分：药物化学基础与分子结构 第一章：药物分子与生命系统相互作用的化学基础 本章首先确立了药物分子与其生物靶点（如受体、酶、离子通道）之间相互作用的物理化学基础。详细阐述了分子间作用力，包括氢键、范德华力、疏水作用、离子键以及共价键在药物结合中的相对重要性及构效关系（SAR）的形成机制。特别关注了手性药物的立体化学特征，讨论了对映体在生物系统中的选择性识别差异及其对药效和毒性的影响。 第二章：药代动力学（ADME）的化学决定因素 药物分子进入生物体的旅程——吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）——是决定其疗效和安全性的关键。本章从化学结构的角度系统分析了影响ADME过程的因素。讨论了脂水分配系数（LogP/LogD）对跨膜转运和组织分布的影响，阐述了酸碱度（pKa）对药物电离状态及吸收效率的调控作用。深入分析了细胞色素P450（CYP450）酶系介导的生物转化（代谢）途径，包括氧化、还原、水解和结合反应，并讨论了如何通过化学修饰（如生物电子等排体替换、前药设计）来优化代谢稳定性。 第二章：生物电子等排体与分子修饰策略 本章聚焦于药物结构优化中的“分子手术”。系统梳理了常见的生物电子等排体（Bioisosteres）类别，如碳酸盐、磺酰胺、杂环化合物的替换原则。详细讨论了如何利用这些替换来调整分子的电子特性、空间构象、代谢稳定性及受体亲和力，以期改善药物的药代动力学性质或克服耐药性。 第二部分：现代药物设计方法学 第三章：基于靶点的药物设计（TBDD） 本部分的核心在于如何利用靶点信息指导药物的理性设计。首先介绍结构生物学技术（如X射线晶体学、低温电子显微镜Cryo-EM）在解析靶点三维结构中的作用。接着，详细剖析了同源模建（Homology Modeling）和分子对接（Molecular Docking）技术在初步筛选和优化先导化合物中的应用，包括评分函数（Scoring Functions）的局限性与改进方向。 第四章：基于配体的药物设计（LBDD）与虚拟筛选 当靶点结构信息不全或缺乏时，LBDD方法成为关键。本章详细阐述了药效团模型（Pharmacophore Modeling）的构建原理，如何从活性分子中提取关键的化学特征和空间排列信息。深入介绍了基于结构的（如三维定量构效关系3D-QSAR）和基于片段的（Fragment-Based Drug Design, FBDD）方法，特别是FBDD在识别弱结合片段和后续骨架跃迁（Scaffold Hopping）中的强大潜力。 第五章：计算化学在药物发现中的集成应用 计算化学工具是现代药物化学不可或缺的一部分。本章侧重于高级计算方法，如分子动力学模拟（Molecular Dynamics, MD）在评估药物-靶点结合的动态过程、计算自由能（Free Energy Calculations）预测亲和力方面的应用。讨论了机器学习（ML）和人工智能（AI）在ADME预测、毒性评估及高通量虚拟筛选（HTVS）中的最新进展和实际案例。 第三部分：先导化合物的优化与新药先导的确定 第六章：提高选择性与克服药物阻力 优选的药物不仅需要高活性，更需具备高选择性以减少脱靶效应。本章探讨了如何通过精细的化学修饰来增强分子对特定靶点的区分度，包括对靶点家族内其他成员的结构差异进行建模分析。此外，专门讨论了在抗感染和抗肿瘤药物研发中，如何通过结构改造来克服生物体产生的耐药机制，例如设计能够穿透细菌外膜或逃避肿瘤细胞药物外排泵的分子。 第七章：前药设计与生物利用度的提升 许多具有良好活性的分子因其固有的物理化学性质（如溶解度差、渗透性低）而无法成为成功的药物。本章集中于前药（Prodrug）策略，分类讨论了酯类、氨基甲酸酯类、磷酸酯类等常见可逆性前药的设计原理。重点分析了如何通过前药设计来改善口服生物利用度、靶向递送（如前药激活的酶触发系统）或延长药物半衰期。 第八章：药物安全性评估的化学视角 药物安全性是研发的生命线。本章从化学结构角度剖析了潜在的毒性风险。详细讨论了反应性代谢产物的形成及其与生物大分子（如DNA、蛋白质）共价结合导致的毒性（如肝毒性、遗传毒性）。介绍Ames试验的化学基础，并阐述了如何利用结构警示物（Structural Alerts）和计算毒理学工具提前识别和规避结构缺陷。 第四部分：高级主题与未来展望 第九章：多肽、寡核苷酸药物的化学挑战 随着生物技术的发展，以多肽和寡核苷酸为基础的新型疗法日益重要。本章重点讨论了这些大分子药物在口服吸收、酶促降解方面的挑战。介绍了化学修饰技术，如PEG化、脂肪酸偶联、核苷酸修饰（如磷硫代连接体）以提高其稳定性、半衰期和细胞穿透能力。 第十章：共晶、盐型与药物制剂的化学基础 药物的最终剂型直接影响其药效。本章探讨了固态化学在药物开发中的作用，包括多晶型（Polymorphism）现象的鉴定、影响晶型稳定性的化学因素。详细比较了不同药用盐型（如盐酸盐、柠檬酸盐）的溶解度、稳定性差异，以及药物共晶（Cocrystals）作为提高难溶性药物生物利用度的创新策略。 本书结构严谨，内容涵盖了从分子层面的相互作用到临床前评估的完整路径，适合作为高等院校药物化学、药物分析及相关专业研究生的教材或高年级本科生的参考读物，同时也为工业界药物化学家提供了一份深入、实用的参考手册。

评分☆☆☆☆☆

最近一直在关注有机化学领域的新进展，尤其对那些能够解决实际问题的、具有突破性的人名反应特别感兴趣。我从同事那里听说这本书是这个领域的权威著作，而且已经更新到了第四版，这说明它经过了时间和市场的检验，内容一定是相当扎实的。我平时工作涉及到药物分子的设计与合成，很多关键的官能团转化都需要依赖于特定的人名反应。我特别希望这本书能够对一些最新发展的人名反应进行梳理和介绍，并且重点讲解它们在不对称合成、碳-碳键形成、杂原子键形成等方面的最新应用。例如，在构建复杂的药物骨架时，如何利用一些高效、高选择性的人名反应来控制立体化学，减少副产物的生成，提高合成效率，这都是我非常关心的问题。另外，我也希望书中能包含一些关于这些反应的“绿色化学”方面的考量，比如如何使用更环保的试剂、溶剂，以及如何设计更节能的反应条件，这符合当下科学研究的大方向，也对我们在实际操作中具有指导意义。

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧真的很有质感，封面设计朴实又不失专业，拿在手里沉甸甸的，一看就知道分量十足。我是在准备一个关于有机合成的进阶课程时偶然了解到这本书的，当时就被它“有机人名反应”这个主题吸引了。我一直觉得人名反应是理解有机化学反应精髓的一个非常好的切入点，它们往往蕴含着巧妙的机理和广泛的应用，但很多时候教材上的讲解要么过于浅显，要么就过于晦涩，很难找到一个恰到好处的平衡。我特别期待的是，这本书能够将那些经典的、在科研和工业界都占据重要地位的人名反应，以一种清晰、逻辑性强的结构呈现出来，并且在机理的剖析上能够做到深入浅出，既能满足理论学习的需求，又能指导实际的合成设计。尤其是一些应用方面的案例，我希望能够看到它们是如何在药物研发、材料科学等领域发挥作用的，这对于我将理论知识转化为实践能力至关重要。我还在想，这本书会不会对那些不太常见但非常巧妙的人名反应也有所涉及，毕竟有机化学的世界总是充满惊喜的。

评分☆☆☆☆☆

我一直对化学史和化学家的故事很感兴趣，而人名反应恰恰是连接化学史与化学实践的桥梁。我希望这本书能在介绍人名反应的同时，也能穿插一些关于这些反应发现者的故事，他们的研究思路、实验过程中的艰辛与喜悦，以及这些反应是如何改变了有机化学的发展进程。这不仅能增加阅读的趣味性，也能帮助我们更深刻地理解化学的魅力。当然，作为一本专业书籍，其核心价值还是在于对“机理”和“应用”的深刻阐释。我期待书中能够对经典的、广泛应用的人名反应进行详尽的介绍，比如Wittig反应、Diels-Alder反应、Grignard反应等，并对其反应机理进行深入剖析，解释清楚每一个步骤背后的电子效应和空间效应。同时，我希望能够看到这些反应在现代有机合成中的最新应用，例如在复杂天然产物全合成、新药分子骨架构建、功能材料开发等领域的实际案例。如果书中还能包含一些关于反应条件优化、催化剂选择、以及潜在副反应的讨论，那将使这本书的实用价值大大提升。

评分☆☆☆☆☆

对于我这样一个在有机合成领域摸爬滚打多年的研究者来说，一本好的参考书就如同战友一般，能够在我遇到瓶颈时提供方向，在我灵感枯竭时激发火花。我之所以对这本书抱有如此高的期待，是因为我深知“机理”和“应用”这两个词的分量。化学反应的机理，就像是破解化学密码的钥匙，只有真正理解了电子的流动、能量的转化，才能游刃有余地设计新的反应、优化已有的步骤。而“应用”则是衡量一个反应价值的最终标尺，从实验室的微量合成到工业生产的大规模转化，每一个成功的应用都凝聚着无数科学家的智慧和努力。我渴望在这本书中看到对各种复杂人名反应机理的细致描摹，例如过渡态的形成、关键中间体的稳定性分析，以及立体化学的控制等等。同时，我更期待能够看到这些反应在实际中的具体案例，比如它们是如何被巧妙地应用于合成具有重要生物活性的天然产物，或是如何革新了某种材料的制备工艺。我希望这本书能够提供一种“举一反三”的学习方法，让读者不仅仅是记住一个个反应，而是能够真正理解它们背后的逻辑，从而触类旁通，融会贯通。

评分☆☆☆☆☆

我是一个有机化学专业的学生，正在准备考研，因此对学术著作的要求非常高。我希望这本书不仅仅是简单地罗列人名反应，而是能够以一种系统性的方式来组织内容。例如，可以按照反应类型、底物范围、催化剂类型等维度来划分，这样可以帮助我更好地建立知识框架。我尤其看重的是它在“机理”方面的深度，希望能够看到详细的电子转移过程、能量图谱分析，以及对影响反应选择性和产率的关键因素的深入探讨。例如，当一个反应存在多种可能的机理路径时，我希望这本书能够清晰地分析哪条路径是优势路径，为什么？它还会涉及一些更前沿的研究成果吗？比如，一些利用新型催化剂（如光催化、电催化）实现的人名反应，或是与人工智能辅助合成设计相结合的案例。如果书中能够提供一些典型的例题，并且给出详细的解题思路，那将对我复习和备考非常有帮助。我也希望这本书的语言风格能够比较严谨，同时又不失可读性，避免过于学术化的术语堆砌，让我能够轻松地理解和吸收其中的知识。

评分☆☆☆☆☆

运输过程中边角磨损

评分☆☆☆☆☆

早都已经吃完了，还是可以。。

评分☆☆☆☆☆

对有机化学感兴趣的这本应该是必备的。

评分☆☆☆☆☆

孩子要求买的，究竟怎么样也不知道了。

评分☆☆☆☆☆

原版书，好用不贵，案头书必备！

评分☆☆☆☆☆

我很喜欢有机化学，收到这权威的命名书真的太高兴啦！

评分☆☆☆☆☆

虽是影印，但一点不比直接印刷的差，图片，字迹清晰

评分☆☆☆☆☆

¥126.30国外化学名著系列10·高等有机化学：反应与合成（影印版 第5版）

评分☆☆☆☆☆

质量好，送货快。好好学习一下反应机理，对专业英语提供有很大帮助。