生物化学与分子生物学实验技术(阿依木古丽) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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杨具田，臧荣鑫，曹忻，副主编 著，蔡勇，阿依木古丽，杨具田，臧荣鑫，曹忻 ... 编

图书标签:

• 生物化学
• 分子生物学
• 实验技术
• 医学
• 生物科学
• 高等教育
• 教学参考
• 阿依木古丽
• 实验指导
• 科研

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122262516

版次：1

商品编码：11917203

包装：平装

开本：16

出版时间：2016-05-01

用纸：胶版纸

页数：360

字数：619

正文语种：中文

内容简介

《生物化学与分子生物学实验技术》一书对实验安全知识和生物大分子的制备作了全面扼要的介绍，并着重介绍了常用生物化学和生物大分子学实现技术,共十七章。内容包括光谱分析技术、色谱技术、膜分离技术、离心技术、电泳技术、核酸操作技术、基因文库技术、聚合酶链式反应扩增技术、重组DNA技术、外源基因表达技术、基因沉默技术、DNA序列测定技术、分子杂交技术和生物芯片技术的基本原理和实验方法，同时对生物信息学技术进行了简明扼要的介绍。
《生物化学与分子生物学实验技术》可作为高等院校生物工程、生物技术、食品科学与工程、生物制药、动物医学、动物科学、发酵工程、卫生检验和医学等专业的教材，也可供相关专业的学生、教师和科研工作者参考。

作者简介

蔡勇，西北民族大学生命科学与工程学院，实验室主任、副教授、硕导，主要教学经历
2005.7—— 担任动物医学本科专业、动物科学本科专业的《动物生物化学》课程
2007.1—— 担任生物工程本科专业、生物技术本科专业的《生物化学》课程
2009.1—— 担任基础兽医、预防兽医、临床兽医、动物遗传育种与繁殖、动物营养和特种经济动物养殖硕士研究生的《高级生物化学》课程
科学研究、实践经历
自2005年工作以来，一直从事生物化学与分子生物学的教学与科研工作，先后承担西北民族大学教改项目2项；主持或参与国家自然科学基金、甘肃省科技支撑计划、甘肃省农牧厅生物技术专项、兰州市科技计划项目和中央高校基本业务费科研项目等15项，获甘肃省高校科技进步一等奖1项，甘肃省科技进步三等奖1项。

目录

第一章生物化学及分子生物学实验基本操作技术
第一节生物化学及分子生物学实验技术发展简史1
一、生物科学发展简史1
二、生物化学发展简史3
三、我国生物化学的发展4
第二节实验室规则及安全防护4
一、实验室规则4
二、有害化学物的处理5
三、实验室安全及防护知识6
第三节常用器皿的使用10
一、常用玻璃量器的规格10
二、常用器皿的清洗10
三、玻璃仪器的干燥11
四、清洗液的种类及配制11
五、玻璃仪器的使用12
六、常用玻璃量器的校正12
第四节移液器的种类和使用13
一、滴管13
二、吸量管13
三、微量进样器15
四、自动移液器16
第五节溶液的混匀17
一、搅拌法17
二、旋转法18
三、弹打法18
四、离心法18
五、吹打法18
六、涡旋法18
七、振荡器混匀法19
第二章生物大分子制备技术
第一节生物材料的选择与采集20
一、生物材料的选取20
二、生物材料的采集与保存20
三、生物材料的预处理21
第二节组织及细胞的破碎23
一、机械破碎法23
二、物理破碎法24
三、化学破碎法25
四、酶学破碎法25
第三节生物大分子的提取26
一、活性物质的保护措施26
二、影响提取的因素27
第四节生物大分子的分离、纯化和定量29
一、分离纯化原理29
二、分离纯化方法的选择与分离程序30
三、目标物质初分离30
四、目标物质的纯化与纯度鉴定31
第五节浓缩、干燥及保存33
一、制品的浓缩33
二、制品的干燥33
三、制品的保存34
第三章光谱分析技术
第一节紫外-可见吸收光谱分析35
一、光谱产生的过程35
二、光谱的分类36
三、常用吸收光谱分析术语37
四、朗伯-比尔定律39
五、紫外-可见分光光度计的基本构造39
六、紫外-可见分光光度计的分类41
七、紫外-可见吸收光谱分析方法41
八、紫外-可见吸收光谱分析的影响因素44
九、可见光比色分析条件的选择46
第二节荧光光谱分析技术47
一、荧光分析的基本原理47
二、相关概念和参数47
三、荧光仪器的基本结构及光电系统48
四、荧光分析的应用49
第三节原子吸收光谱分析技术51
一、原子吸收分光光度计的原理51
二、原子吸收光谱的产生51
三、基态原子数和激发态原子数的关系52
四、待测元素的定量52
五、原子吸收光谱分析的优点52
第四章色谱技术
第一节色谱技术分类53
一、按固定相和流动相所处的状态分类53
二、按色谱分离原理分类54
三、按实验技术分类54
四、根据操作方式分类55
第二节层析的基本理论55
一、分配系数56
二、阻滞因数或Rf57
三、洗脱体积Ve57
四、色谱法的塔板理论57
五、色谱图59
六、分离度60
七、色带的变形和“拖尾”61
第三节柱色谱系统基本操作方法62
一、装柱62
二、平衡63
三、上样量和上样体积63
四、洗脱64
五、流速及控制65
六、分部收集66
七、检测和合并收集66
八、洗脱峰的纯度鉴定66
九、脱盐和浓缩67
第四节常用的色谱方法67
一、吸附色谱法67
二、分配色谱法73
三、凝胶色谱法76
四、离子交换色谱法79
五、亲和色谱技术84
六、薄层色谱法88
七、气相色谱99
八、高效液相色谱102
第五章膜分离技术
第一节过滤109
一、过滤的分类110
二、过滤装置110
三、过滤的操作过程111
第二节半透膜分离技术111
一、膜分离技术概况111
二、膜分离技术基本原理112
三、膜的性质112
四、分离方式112
五、透析袋的处理、保存113
第三节微滤114
一、微滤的基本概念和分离范围114
二、微滤的操作模式114
第四节超滤技术115
一、超滤装置与工作原理115
二、影响超滤的几个因素117
三、超滤技术的应用117
第六章离心技术
第一节离心技术基本原理118
一、离心力和相对离心力118
二、沉降速度120
三、沉降系数120
四、离心时间120
第二节离心机的主要构造和分类120
一、制备型离心机121
二、分析型离心机123
第三节离心的基本方法123
一、沉淀离心124
二、差速沉降离心法124
三、密度梯度区带离心法124
四、连续流离心126
五、分析超离心126
第四节离心操作注意事项127
第七章电泳技术
第一节电泳技术概况及基本原理128
一、电泳技术发展简史128
二、电荷的来源129
三、泳动度129
四、影响电泳的因素130
五、电泳的分类131
第二节纸电泳132
第三节醋酸纤维素薄膜电泳132
一、原理及特点132
二、操作要点133
三、应用133
第四节琼脂糖凝胶电泳133
一、琼脂糖凝胶的特点133
二、核酸分子大小与琼脂糖浓度的关系134
三、核酸构型与琼脂糖凝胶电泳分离的关系134
四、琼脂糖凝胶电泳基本方法简介134
第五节聚丙烯酰胺凝胶电泳135
一、聚丙烯酰胺凝胶聚合原理及相关特性135
二、常规聚丙烯酰胺凝胶电泳137
三、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳140
四、聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳141
五、聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳143
六、聚丙烯酰胺凝胶双向电泳148
第六节染色方法151
一、蛋白质染色151
二、糖蛋白染色153
三、脂蛋白染色154
四、核酸染色154
五、同工酶染色156
第七节毛细管电泳157
一、毛细管电泳的基本原理157
二、毛细管电泳的类型158
三、毛细管电泳装置159
四、几种毛细管电泳分离模式的基本原理160
五、毛细管等速电泳162
第八节其他电泳技术163
一、免疫电泳163
二、单细胞电泳165
三、脉冲凝胶电泳165
四、印迹转移电泳166
五、温度梯度凝胶电泳166
六、逆向色谱电泳166
七、介体电泳167
第八章核酸操作基本技术
第一节核酸的提取与纯化168
一、基本原理168
二、微生物DNA的提取169
三、动物细胞DNA的提取172
四、植物细胞核DNA的提取173
五、核外DNA的提取175
六、RNA的提取177
第二节核酸的检测与保存180
一、核酸的检测180
二、核酸的保存182
第三节核酸的凝胶电泳183
一、琼脂糖凝胶电泳183
二、聚丙烯酰胺凝胶电泳185
第九章基因文库技术
第一节基因组文库的构建186
一、载体的选择187
二、基因组DNA的制备187
三、基因组DNA的处理187
四、载体与外源DNA的连接188
五、重组DNA的体外包装和转入宿主细胞188
六、文库的检测、扩增和保存188
第二节cDNA文库的构建189
一、cDNA文库构建的基本原理与方法189
二、cDNA全长文库189
三、cDNA文库质量评价190
四、cDNA文库的其他类型191
第三节基因文库的扩增和保存192
第四节克隆基因的分离与鉴定193
一、通过重组体表型特征进行筛选鉴定193
二、通过重组DNA分子结构特征进行筛选鉴定194
三、通过外源基因的表达产物进行筛选鉴定194
四、cDNA文库分离新基因的方法195
第十章聚合酶链式反应扩增技术
第一节聚合酶链式反应扩增原理197
第二节PCR反应体系198
一、引物198
二、底物（dNTP）199
三、模板199
四、Taq DNA聚合酶199
五、PCR缓冲液200
六、镁离子200
第三节PCR反应条件的选择200
一、温度循环参数200
二、PCR反应动力学201
第四节PCR引物及其设计201
一、PCR引物设计的基本原理201
二、引物设计软件203
第五节常用的PCR方法203
一、原位PCR203
二、逆转录PCR204
三、实时定量PCR206
四、甲基化PCR207
五、巢式PCR208
第六节PCR技术的应用209
一、核酸的基础研究209
二、序列分析210
三、检测基因表达210
四、从cDNA库中放大特定序列210
五、研究已知片段邻近基因或未知DNA片段210
六、进化分析210
七、医学应用211
八、分析生物学证据211
九、性别控制211
十、转基因检测211
第十一章重组DNA技术
第一节分子克隆常用的工具酶213
一、限制性核酸内切酶214
二、DNA聚合酶215
三、DNA连接酶216
四、核酸酶217
五、碱性磷酸酶220
第二节目的基因的获取221
一、直接从染色体中分离221
二、聚合酶链式反应（PCR）扩增基因221
三、通过mRNA合成cDNA221
四、人工体外合成DNA片段222
第三节载体222
一、组成载体的元件223
二、载体的分类223
三、几种常用的载体224
第四节DNA分子的体外连接229
一、全同源黏性末端的连接229
二、平头末端连接229
三、定向克隆229
四、利用连接子连接229
五、利用适配子连接230
第五节宿主细胞230
一、原核细胞E�眂oli230
二、真核细胞230
三、模式植物——拟南芥231
第六节外源基因导入宿主细胞231
第七节重组子的鉴定和外源基因的表达232
一、重组子的鉴定232
二、外源基因的表达233
第十二章外源基因表达技术
第一节基因表达的调控元件234
第二节外源基因在宿主细胞中的高效表达235
一、有效的转录起始与基因的高效表达235
二、mRNA的有效延伸和转录终止与基因的高效表达237
三、mRNA的稳定性与基因的高效表达237
四、有效的翻译起始与基因的高效表达237
五、遗传密码应用的偏倚性与基因的高效表达239
六、mRNA的二级结构与基因的高效表达243
七、RNA的加工与基因的高效表达243
八、mRNA序列上终止密码子的选择243
九、表达质粒（或载体）的拷贝数及稳定性与基因的高效表达243
十、外源蛋白质的稳定性与基因的高效表达244
第三节基因的融合和融合蛋白的表达244
一、利用基因融合技术表达外源基因的优势244
二、基因融合的策略245
三、基因融合和重组蛋白的产生246
四、基因融合和展示筛选247
五、基因融合和蛋白分泌248
六、融合蛋白的纯化248
七、融合蛋白的位点特异性切割249
第四节外源基因的分泌表达249
一、外源基因在E�眂oli细胞中的分泌表达250
二、外源基因在枯草杆菌中的分泌表达251
三、α-因子前导序列介导的酵母细胞分泌系统252
四、外源基因在哺乳动物细胞中的分泌表达255
第十三章基因沉默技术
第一节基因沉默的机制258
一、转录水平上的基因沉默258
二、转录后的基因沉默259
第二节RNA干扰260
一、概述260
二、RNAi的可能作用机制260
三、RNAi的作用特点261
四、RNAi的研究方法262
第三节基因沉默的特点及其应用265
一、基因沉默是获得性免疫的新途径265
二、基因沉默的克服技术265
三、基因沉默的应用266
第十四章DNA序列测定技术
第一节Sanger双脱氧链终止测序法270
一、Sanger双脱氧链终止法的原理270
二、Sanger双脱氧末端终止测序法技术272
三、PCR-Sanger测序法274
第二节Maxam-Gilbert DNA化学降解测序法274
第三节新一代高通量测序技术275
一、新一代测序技术简介275
二、新一代测序技术带来的技术变化277
三、高通量测序技术在动植物研究领域中的应用278
四、新一代高通量RNA测序数据的
处理与分析291
第十五章分子杂交技术
第一节分子杂交的发展及其分类301
一、分子杂交技术的发展历程301
二、分子杂交的种类301
三、分子杂交的技术路线302
第二节探针的制备302
一、探针的种类302
二、标记物的选择303
三、探针的放射性同位素标记306
四、探针的非放射性标记307
五、膜上印迹杂交的条件选择307
六、杂交信号的检测309
第三节Southern印迹310
第四节Northern印迹311
第五节Western印迹312
一、Western blot印迹方法313
二、固定化膜的种类314
三、电泳转移314
四、封闭315
五、探针杂交315
六、显色316
七、结果分析316
八、抗血清的制备317
第十六章生物芯片技术
第一节生物芯片简介323
一、生物芯片简介323
二、生物芯片的种类323
第二节基因芯片的基本原理和基本流程325
一、基因芯片的基本原理325
二、基因芯片的基本流程325
第三节生物芯片的应用329
一、基于芯片的序列分析329
二、基于芯片的基因功能分析332
三、基因诊断334
四、药物筛选334
第四节生物芯片的数据处理和分析334
一、数据处理334
二、数据分析335
第十七章生物信息学技术
第一节生物信息学概况341
一、生物信息学的产生和发展341
二、生物信息学的研究内容341
第二节生物信息数据库342
一、核酸数据库343
二、蛋白质数据库345
三、其他数据库资源348
第三节序列比对和数据库搜索348
一、序列两两比对348
二、多序列比对351
三、核酸与蛋白质结构和功能的预测分析351
第四节生物信息学的应用356
一、生物信息学在作物抗性研究中的应用356
二、生物信息学与人类基因组计划358
参考文献

精彩书摘

第十三章 基因沉默技术
基因沉默（gene silencing）是指生物体特定基因由于某种原因丧失表达的现象。发生沉默的基因可以是外源转移基因，也可以是入侵病毒甚至是宿主的内源基因。研究表明，环境因子、发育因子、DNA修饰、组蛋白乙酰化程度、基因拷贝数、位置效应、生物的保护性限制修饰以及基因的过度转录等都与基因沉默有关。基因沉默一般有两种情况，一种是转录水平上的基因沉默（transcriptional gene silencing，TGS），即由于DNA甲基化、异染色质化以及位置效应等引起的基因沉默。另一种是转录后基因沉默（post-transcriptional gene silencing，PTGS），即在转录后通过对目标RNA进行特异性降解而使基因沉默。转基因沉默就是外源导入并整合进受体基因组中的外源基因在当代转化体或其后代中的表达受到抑制而不表达的现象。转基因沉默是目前动物基因工程技术实现商业化的大障碍。
基因工程技术的内涵不仅仅是基因的转移和获得特异性蛋白质的表达，抑制或消除生物体基因组内某些基因的表达也是遗传工程技术的另外一个内涵。消除或抑制基因表达的基因工程技术叫做基因沉默（gene silencing）技术。基因的沉默就是基因表达的抑制或消除。基因沉默技术就是通过构建反义基因（antisense gene）或有义基因（sense gene）来阻止蛋白质的合成。实现基因沉默有两种方法，一种是阻止mRNA的合成，另一种就是使mRNA在到达核糖体之前失效，这两种方法都可阻止蛋白质的合成，从而消除该基因的表达，实现基因沉默。
有义基因具有与靶细胞基因相同的编码序列，它是由从靶细胞中获得的mRNA通过反转录酶催化反转录而产生的。将有义基因做一些小的改变，加载到侵染体上，然后进行转移就可以达到沉默基因的目的。目前，通过转移有义基因来实现基因沉默的技术尚不完善。其有效性取决于有义基因在靶细胞基因组中所嵌入的位置。有义基因抑制源生基因的机理目前尚不清楚。
反义基因的核酸序列和靶细胞中内源基因的序列是互补的，反义基因可由DNA合成仪合成，加载到侵染体上后转移到靶细胞中去。被转移的反义基因开始转录mRNA，而此时所转录的mRNA是内源基因转录的mRNA的互补链，因此内源基因转录的mRNA就被混合或杂交了，杂交后的mRNA失去了正常的功能，不能指导合成原来的蛋白质，从而阻止了原性状的表达，实现了基因沉默。
基因沉默技术在植物中首先应用在番茄上，其效能是通过基因沉默增加番茄硬度从而延长存放时间。实现这一目的的技术就是基因沉默技术。具体的原理是利用基因沉默技术消除或抑制控制番茄熟化反应的酶的基因，减少该酶的分泌，从而延长熟化过程，达到延长保存时间的目的。利用该技术已经成功培育出了存放时间较长的番茄品种。另外，利用基因沉默延缓熟化过程的技术已在其他水果和蔬菜品种的培育上广泛使用，并取得了积极的效果。基因沉默技术还可应用于医学领域，利用此技术可消除某些致病基因，还可关闭某些基因的表达，如致癌基因、艾滋病病毒基因、白血病基因以及其他有害基因，从而实现对遗传性疾病和传染病的控制以及基因治疗。
节 基因沉默的机制
外源基因进入细胞核后，会受到多种因素的作用，根据其作用机制和水平的不同可将基因沉默分为转录水平上的基因沉默和转录后的基因沉默。

一、转录水平上的基因沉默
转录水平上的基因沉默是DNA水平上基因调控的结果，主要是由启动子甲基化或导入基因异染色质化所造成的，二者都和转基因重复序列有密切关系。重复序列可导致自身甲基化。外源基因如果以多拷贝的形式整合到同一位点上，形成首尾相连的正向重复（direct repeat）或头对头、尾对尾的反向重复（inverted repeat）序列，则该基因就不能表达，而且拷贝数越多，基因沉默现象越严重。这种重复序列诱导的基因沉默（repeat-induced gene silencing，RIGS）与在真菌中发现的重复序列诱导的点突变（repeat-induced point mutation，RIPM）相类似，均可能是重复序列间自发配对，而甲基化酶特异性地识别这种配对结构而使其甲基化，从而抑制其表达。此外，重复序列间的相互配对还可以导致自身的异染色质化。
（一）甲基化作用机理
甲基化作用是在基因转录水平上进行调控的一种基本方式。宿主基因组中各个不同基因位点的甲基化程度处在一定的平衡状态，且具有一定的空间结构特点。一旦由于外源基因的整合或病毒的侵入打破了这种平衡和空间结构特征，这种受破坏后的结构就会成为宿主基因组所识别的信号，结果使新整合进去的DNA序列发生不同程度的甲基化，进而妨碍了该基因转录的顺利进行，从而实现基因的沉默。
（二）位置效应机理
侵入宿主的病毒基因或外源转移基因会在基因组DNA的不同位置随机整合。如果这些外源基因整合到宿主基因的异染色质区或进入转录不活跃区，则外源基因会在该区空间结构特征的影响下形成类似结构，从而导致基因的不活跃转录或异染色质化而失活。但如果整合位置是处于基因组转录活性区域，那么外源基因也会形成类似的结构，使转录呈现活跃状态，并且转录频率随其侧翼DNA序列转录频率的变化而发生相应的改变。
（三）正反向同源基因和多拷贝重复基因引起的TGS机理
在转录水平上，同源基因在同源性较高的情况下或在某些因子的影响下，可发生相互作用而使同源序列发生甲基化并失活。同样地，多拷贝重复基因序列在整合进基因组后不论是正向还是反向都容易形成异位配对，引起基因组防御系统的识别而被甲基化或异染色质化从而失活，其机理可能是异染色质化相关蛋白质识别重复序列间配对形成的拓扑结构并与之结合，从而将重复序列牵引到异染色质区，或直接使重复序列局部异染色质化。
（四）复杂结构外源基因引起的TGS机理
如果外源基因的组织结构比较复杂，则这种基因不容易形成规则的结构而且存在更多的酶切位点，因而在同宿主基因组DNA整合的过程中，容易引起基因的置换、重排，也容易被宿主的防御系统所识别而遭破坏。有研究表明，通过基因枪将只含有基因表达弹夹，包括启动子、可读框、终止子在内的线性DNA片段导入植物基因组，结果获得了外源基因拷贝数大、重排频率低、表达高效的转基因植株。但是使用结构比较复杂的完整质粒将外源基因导入基因组后，其整合方式复杂，产生的是高拷贝数、高重排频率的植株，转移基因的活性以及稳定性受到严重影响。

前言/序言

好的，这里是关于一本不同书籍的详细简介，旨在避免提及您提供的书名及其内容，并力求自然流畅： --- 《现代材料科学基础：从微观结构到宏观性能》 书籍简介 本书旨在为材料科学、工程学及相关领域的学生和研究人员提供一个全面且深入的视角，探讨构成现代材料世界的那些基本原理、关键技术和前沿应用。全书结构严谨，内容涵盖了从原子和电子层面的微观结构到材料宏观性能的跨越，旨在帮助读者建立起从“为什么”到“如何做”的完整知识体系。 第一部分：晶体结构与缺陷 本书伊始，首先聚焦于固体的基础——晶体结构。详细阐述了晶体学的基本概念，如晶格、基矢、布拉维点阵以及密堆积结构，重点分析了金属、陶瓷和聚合物的典型晶体形态及其对特性的影响。随后，深入探讨了材料科学中至关重要的晶体缺陷理论。从零维缺陷（如空位、间隙原子）的形成热力学，到一维缺陷（位错）的滑移、攀移机制，再到二维缺陷（晶界、层错）的形成与运动，本书细致描绘了这些微观不完美如何成为材料宏观力学性能（如强度、韧性）的决定性因素。特别地，引入了电子显微镜技术（如透射电镜TEM和扫描电镜SEM）在缺陷表征中的应用案例，使理论与实验观察紧密结合。 第二部分：热力学与相图 材料的稳定性和微观组织演化，本质上是热力学驱动的结果。本部分系统地回顾了材料热力学的基本原理，包括吉布斯自由能、化学势和相律。重点解析了二元和三元相图的构建与解读。读者将学习如何利用相图来预测合金在不同温度和成分下的平衡相组成，理解固溶、析出、共晶及共熔反应的动力学过程。此外，书中详细讨论了非平衡态热力学在材料加工过程中的重要性，例如快速凝固技术如何通过抑制相分离来获得独特的微观结构。通过大量的实例分析，如钢铁材料中的Fe-C相图，读者将掌握利用热力学工具指导材料设计和热处理工艺的能力。 第三部分：动力学与扩散 材料的性能并非一成不变，其随时间和温度的变化，即动力学过程，是理解材料老化的关键。本部分深入探讨了固态扩散理论。菲克第一和第二定律被置于更广阔的背景下进行讨论，涉及晶格扩散、晶界扩散和体扩散的差异及其激活能。随后，内容扩展至相变动力学，特别是成核与长大理论（如焦率模型），用以解释退火、时效强化、烧结等过程的速率控制因素。通过对扩散机制的透彻理解，读者能够合理预测和控制材料在高温或腐蚀环境下的行为变化。 第四部分：电子结构与导电性 针对电子材料和功能材料的特性，本部分转向微观尺度的电子行为。基于能带理论，本书阐述了晶体中电子的能级结构如何决定材料的导电特性（导体、半导体、绝缘体）。对于半导体材料，详细分析了杂质掺杂（n型和p型）、载流子迁移率、PN结的形成及其在二极管和晶体管中的应用。书中还包含了对介电材料、铁电材料以及磁性材料（如居里点现象和磁畴理论）的电子结构解释，为理解光电器件和信息存储技术奠定了坚实的理论基础。 第五部分：力学行为与塑性 本部分集中于材料在外力作用下的响应。在弹性形变方面，讨论了杨氏模量、泊松比以及各向异性弹性理论。核心内容在于塑性变形机制，深入剖析了位错运动如何导致宏观应变，并讨论了加工硬化、蠕变和应力松弛现象。书中详述了各种强化机制，包括固溶强化、沉淀强化、晶粒细化（Hall-Petch关系）以及形变孪晶，这些是现代高强度合金设计中不可或缺的要素。此外，材料的断裂行为被分为韧性断裂和脆性断裂，并引入了断裂韧性（KIC）和疲劳（S-N曲线）分析，以评估材料在循环载荷下的可靠性。 第六部分：制备工艺与先进表征 为实现理想的微观结构和性能，需要精确的制备工艺。本部分介绍了现代材料制备技术，包括熔炼与铸造、粉末冶金、薄膜沉积技术（如PVD和CVD）以及增材制造（3D打印）中材料的层层凝固行为。在表征方面，本书侧重于与结构-性能关联紧密的技术，除了前述的电子显微镜外，还包括X射线衍射（XRD）用于晶体结构和残余应力的分析，以及光谱技术（如EDS/EELS）用于元素分析和化学态探究。 总结 《现代材料科学基础》不仅是一本理论教科书，更是一座连接基础科学与工程实践的桥梁。它通过整合晶体学、热力学、动力学、电子理论和力学行为，构建了一个全面的材料科学分析框架。读者在掌握这些核心概念后，将能够独立分析和解决材料设计、制造和失效评估中的复杂问题。 ---

评分☆☆☆☆☆

这本《生物化学与分子生物学实验技术》给我留下了极其深刻的印象，它不仅仅是一本教科书，更像是一位循循善诱的导师，引领我一步步深入到生命科学的奥秘之中。书中对各种实验技术的讲解，详尽得令人惊叹，从最基础的溶液配制、缓冲液的原理和选择，到复杂精密的基因克隆、蛋白质表达与纯化，每一个步骤都描绘得清晰明了。我尤其欣赏书中对每一个实验背后的理论原理的深入剖析，这使得我不再是机械地操作，而是真正理解了“为什么”要这样做，以及每一步操作可能带来的结果。比如，在讲解PCR技术时，作者不仅详细描述了引物的选择、退火温度的设定等关键参数，还生动地解释了dNTPs、Taq酶在DNA聚合过程中的作用，以及热循环的原理，让我对DNA的扩增有了全面的认识。书中配以大量的图示和表格，使得抽象的概念变得直观易懂。我记得在学习Western Blot时，那复杂的膜转移、抗体孵育和显色步骤，常常让我感到头疼，但书中的流程图和高清的图片，如同在我眼前真实地演示了一遍，让我茅塞顿开。此外，作者还穿插了许多实验设计的思路和注意事项，例如如何选择合适的对照组，如何避免实验误差，这些宝贵的经验分享，对于我这样的初学者来说，简直是“救命稻草”，让我少走了许多弯路，更加自信地投入到实验中去。这本书的价值，远不止于提供操作指南，它更在于培养读者严谨的科学态度和解决问题的能力。

评分☆☆☆☆☆

对于我这样一名刚踏入生物化学与分子生物学领域的研究生来说，这本书简直就是及时雨。它的语言风格非常平实，没有过多的学术术语堆砌，即使是一些复杂的概念，作者也用非常易于理解的方式进行了解释。我最喜欢的是书中关于实验数据分析和结果判读的部分，这部分内容往往是许多实验教科书所忽略的，但却对实验研究至关重要。书中详细讲解了统计学在实验结果分析中的应用，如何进行方差分析、t检验等，以及如何通过图表直观地展示实验数据，例如制作漂亮的柱状图、折线图和散点图，并解释了如何根据图表来推断实验结论。作者还特别强调了实验的重复性和可信度，以及如何通过实验设计来最大程度地减少误差。这一点对我来说尤为重要，因为我常常在实验中因为一些细节处理不当而导致结果不理想。书中通过列举一些常见的实验“陷阱”和“误区”，让我能够提前规避很多问题。此外，作者还提供了一些关于实验安全和实验室管理的建议，这对于刚开始接触实验室的同学来说，是非常实用的信息。总而言之，这本书不仅教授了实验技术，更重要的是培养了严谨的科研态度和科学思维方式，让我能够更自信、更有效地开展实验研究。

评分☆☆☆☆☆

这本书带给我的体验，更像是在一个内容丰富的数据库里进行一次系统性的知识检索与学习。它的结构清晰，逻辑严谨，每个实验技术都按照“原理-方法-应用-注意事项”的模式进行讲解，使得学习过程条理分明，易于掌握。我对书中关于基因工程的部分印象尤为深刻，作者详细介绍了限制性内切酶的类型、切割位点、以及如何利用它们进行DNA片段的剪切与连接，例如黏性末端和平末端的构建。书中对于质粒载体的选择、转化效率的优化以及筛选阳性克隆子的方法，都进行了细致的描述，并配以流程图和示意图，让我能够清晰地理解整个基因克隆的过程。此外，书中还涉及了一些前沿的分子生物学技术，例如CRISPR-Cas9基因编辑技术，作者不仅解释了其基本原理，还讨论了其在基因功能研究和基因治疗方面的潜在应用，让我对未来的研究方向有了更广阔的视野。这本书的另一个亮点在于，作者在讲解每个技术的同时，都会提及该技术在实际科研和工业生产中的应用案例，这让我更加清晰地认识到这些实验技术的重要性和实际价值，也更加激励我去深入学习和掌握它们。

评分☆☆☆☆☆

这是一本真正让我感受到“厚重”的书，它所涵盖的实验技术之广度和深度，让我难以置信。从植物细胞的超微结构观察，到微生物的鉴定与培养，再到基因的序列分析与功能预测，作者似乎将生物化学与分子生物学领域内几乎所有重要的实验方法都囊括其中。更难得的是，作者并没有简单罗列技术名称，而是深入浅出地阐述了每种技术的原理、适用范围、操作流程以及潜在的局限性。我记得在学习核酸提取时，书中对比了不同试剂盒和方法的优缺点，并给出了选择建议，这对于我根据实验目的和样本类型选择最合适的提取方法提供了极大的帮助。在蛋白质研究部分，关于质谱分析的章节，虽然内容相当专业，但作者通过生动的类比和详细的图解，将复杂的数据分析过程梳理得井井有条，让我这个非专业背景的读者也能窥见蛋白质组学研究的一角。书中的案例分析也十分精彩，作者通过一个个真实的实验场景，引导读者思考如何设计实验、如何解读结果，以及如何处理实验中可能出现的意外情况。这种“学以致用”的教学方式，极大地激发了我对实验的兴趣和探索欲。读完这本书，我感觉自己仿佛经历了一场思维的洗礼，对生命科学的理解层次得到了显著提升，不再局限于孤立的技术操作，而是能够从更宏观的视角去审视和设计科学实验，为未来的研究奠定了坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

不得不说，这本书的“实操性”是我所见过同类书籍中最强的。它不仅仅是理论的讲解，更是手把手的指导。我特别喜欢书中关于操作细节的描述，例如移液枪的正确使用技巧，离心机的转速和时间的设定，以及显微镜的调节方法，这些看似微不足道但却至关重要的细节，直接关系到实验的成败。书中对于各种生物试剂的储存、使用和配制都有详细的说明，例如不同缓冲液的pH值范围和稳定性，以及如何避免试剂污染等。我记得在学习酶活性测定时，书中详细讲解了如何精确控制反应的温度、pH值和底物浓度，并提供了多种酶活性单位的定义和换算方法，这对我进行定量分析至关重要。书中还穿插了许多“经验之谈”，例如“如果遇到XXX情况，可以尝试YYY方法”，这些实用的建议，能够帮助我们在实验中快速有效地解决问题，避免不必要的试错。此外，书中还包含了一些常用的实验仪器设备的介绍和维护保养方法，让我对实验室的硬件设施有了更全面的了解。总的来说，这本书是一本非常适合实验室操作人员的书籍，它能够帮助我们快速上手，减少实验失误，提高实验效率，并且在潜移默化中培养我们严谨细致的实验作风。