有機閤成實驗室手冊（原著第22版） [Organikun] pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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[德] 剋勞澤·施韋特利剋 等 著，萬均，溫永紅，陳玉，趙亮 譯

圖書標籤:

• 有機化學
• 有機閤成
• 實驗指導
• 實驗室手冊
• 化學
• 高等教育
• 大學教材
• Organikun
• 閤成化學
• 實驗技術

齣版社： 化學工業齣版社

ISBN：9787122078438

版次：1

商品編碼：10145711

包裝：精裝

外文名稱：Organikun

開本：16開

齣版時間：2010-06-01

用紙：膠版紙

頁數：600

正文語種：中文

産品特色

內容簡介

　　《有機閤成實驗室手冊(原著第22版)》主要介紹有機化學基本原理，有機閤成實驗技術，有機化閤物的閤成及鑒定，有機化學文獻，實驗報告的寫作方法，常用試劑。溶劑及輔助試劑的性質，純化和製備，重要化學品的毒性。
　　內容豐富，取材新穎，數據翔實，是有機化學。生物有機化學、金屬有機化學、高分子化學及材料化學等領域本科生，研究生及研究人員不可或缺的一本工具書。

內頁插圖

目錄

A 實驗技術簡介1
A.1 有機實驗操作的手段和方法1
A.1.1 玻璃及玻璃接頭的類型1
A.1.2 容器類型2
A.1.3 冷凝管類型3
A.1.4 有機化學反應標準裝置4
A.1.5 攪拌和振搖6
A.1.5.1 攪拌器類型6
A.1.5.2 攪拌套管和密封類型7
A.1.5.3 電動機的使用8
A.1.5.4 振搖8
A.1.6 氣體的計量和導入9
A.1.7 加熱和降溫11
A.1.7.1 熱源、傳熱和熱浴11
A.1.7.2 易燃液體的加熱12
A.1.7.3 製冷劑使用13
A.1.8 帶壓操作13
A.1.8.1 Carius管13
A.1.8.2 高壓釜的使用14
A.1.8.3 壓力鋼瓶15
A.1.9 真空操作16
A.1.9.1 獲得真空16
A.1.9.2 真空度的測量17
A.1.9.3 真空操作18
A.1.10 乾燥19
A.1.10.1 氣體的乾燥19
A.1.10.2 液體的乾燥20
A.1.10.3 固體的乾燥20
A.1.10.4 常用乾燥劑21
A.1.11 微量實驗操作22
A.2 分離方法24
A.2.1 過濾和離心分離24
A.2.2 結晶26
A.2.2.1 溶劑的選擇26
A.2.2.2 重結晶步驟27
A.2.2.3 熔化物的結晶27
A.2.3 蒸餾和精餾28
A.2.3.1 壓力與沸點的關係28
A.2.3.2 簡單蒸餾29
A.2.3.3 精餾34
A.2.3.4 水蒸氣蒸餾40
A.2.4 升華43
A.2.5 萃取和分液43
A.2.5.1 固體的提取44
A.2.5.2 液體的萃取45
A.2.5.3 多效分配46
A.2.6 吸附48
A.2.6.1 溶液脫色49
A.2.7 色譜50
A.2.7.1 薄層色譜50
A.2.7.2 吸附柱液相色譜53
A.2.7.3 高壓液相色譜54
A.2.7.4 氣相色譜55
A.3 有機化閤物物理性質的測定57
A.3.1 熔點57
A.3.1.1 毛細管法測熔點57
A.3.1.2 顯微熔點儀測定熔點59
A.3.2 沸點60
A.3.3 摺光法60
A.3.4 鏇光測定61
A.3.5 光譜62
A.3.5.1 紫外和可見光譜63
A.3.5.2 紅外光譜67
A.3.6 核磁共振波譜73
A.3.6.1 1HNMR75
A.3.6.2 13CNMR78
A.3.7 質譜82
A.3.8 藉助光譜法進行結構錶徵的注意事項85
A.3.9 倫琴射綫法進行結構分析85
A.4 化學藥品的儲存、危險廢品的銷毀86
A.4.1 化學藥品的儲存86
A.4.2 廢棄物及其銷毀87
A.5 基本儀器88
A.6 參考文獻89

B 有機化學文獻及實驗報告的寫作方法93
B.1 原始文獻93
B.1.1 期刊文獻93
B.1.2 專利文獻94
B.2 評述文獻94
B.3 參考文獻95
B.3.1 Beilstein有機化學手冊95
B.3.2 索引源97
B.3.3 快速索引服務97
B.4 錶格97
B.5 命名方法98
B.6 檢索過程99
B.6.1 對限定化閤物的檢索99
B.6.1.1 完整的文獻檢索99
B.6.1.2 檢索便利製備方法100
B.6.2 化閤物分類的檢索100
B.6.3 計算機輔助檢索100
B.6.3.1 化閤物和閤成方法檢索100
B.6.3.2 結構檢索100
B.6.3.3 反應檢索100
B.7 實驗報告寫作方法100
B.8 參考文獻101

C 基本原理102
C.1 有機化學反應的分類102
C.2 化學反應中的能量變化103
C.3 有機化學反應中的時間因素104
C.3.1 連續反應105
C.3.2 競爭反應106
C.3.3 溶劑對反應性的影響107
C.3.4 催化劑107
C.4 酸堿反應108
C.5 取代基對電子密度分布和有機分子反應性能的影響110
C.5.1 取代基的極性效應110
C.5.1.1 誘導效應110
C.5.1.2 中介效應110
C.5.2 極性取代基對有機化閤物反應性能的影響，Hammett方程112
C.5.3 立體效應114
C.6 化學反應的微擾理論處理114
C.7 立體異構體116
C.7.1 構象116
C.7.2 順反異構體117
C.7.3 手性和立體異構體118
C.7.3.1 對映異構體118
C.7.3.2 非對映異構體119
C.7.3.3 手性化閤物的閤成119
C.8 閤成規劃121
C.8.1 反嚮（逆嚮）閤成121
C.8.2 保護基團122
C.9 參考文獻123

D 有機製備127
D.1 自由基取代反應128
D.1.1 自由基的生成和穩定性129
D.1.2 自由基的反應及壽命，自由基鏈式反應131
D.1.3 自由基取代的反應性及其選擇性133
D.1.4 自由基鹵代反應136
D.1.4.1 氯代反應136
D.1.4.2 溴代反應139
D.1.5 生成過氧化物142
D.1.6 其它自由基取代反應144
D.1.7 參考文獻146
D.2 飽和碳原子上的親核取代反應147
D.2.1 一般過程和反應機理147
D.2.1.1 單分子親核取代反應（SN1）149
D.2.1.2 雙分子親核取代反應（SN2）150
D.2.2 親核取代反應的影響因素150
D.2.2.1 底物RX的反應性150
D.2.2.2 試劑的親核性153
D.2.3 雙功能親核試劑的立體選擇性155
D.2.4 陰離子親核試劑發生親核取代反應的條件156
D.2.4.1 反應進行的可能性156
D.2.4.2 相轉移催化劑156
D.2.5 醇和醚的親核取代反應156
D.2.5.1 無機酸根作用下醇羥基的取代反應157
D.2.5.2 醇的醚化和醚的分解161
D.2.6 鹵代烷、硫酸酯和烷基磺酸酯的親核取代反應162
D.2.6.1 水解反應162
D.2.6.2 由醇鹽或酚鹽閤成醚165
D.2.6.3 羧酸酯的閤成168
D.2.6.4 氨及胺的烷基化反應169
D.2.6.5 含磷化閤物的烷基化171
D.2.6.6 含硫化閤物的烷基化反應172
D.2.6.7 由Finkelstein反應閤成鹵代烷175
D.2.6.8 親核取代反應製備硝基烷176
D.2.6.9 烷基氰化物的製備（Kolbe腈閤成）177
D.2.7 取代矽烷的親核取代180
D.2.8 參考文獻181
D.3 形成C—C不飽和鍵的消除反應182
D.3.1 離子型α，β-消除反應182
D.3.1.1 取代和消除作為競爭反應，離子型消除反應的機理183
D.3.1.2 分子數和空間效應對消除取嚮的影響186
D.3.1.3 立體電子效應和消除取嚮，消除反應的立體化學188
D.3.1.4 醇失水（脫水）及醚失醇191
D.3.1.5 鹵代烴脫鹵化氫194
D.3.1.6 季銨堿消除三烷基胺（霍夫曼消除）197
D.3.2 熱順式消除199
D.3.3 α，α-消除反應201
D.3.4 參考文獻202
D.4 非活化C—C多重鍵的加成反應204
D.4.1 烯烴和炔烴的親電加成反應205
D.4.1.1 親電加成反應機理205
D.4.1.2 親電加成反應的立體因素207
D.4.1.3 質子酸及水與烯烴、炔烴的加成反應208
D.4.1.4 鹵素和次鹵酸的加成反應211
D.4.1.5 汞化213
D.4.1.6 環氧化和羥基化反應214
D.4.1.7 臭氧分解反應218
D.4.1.8 硼氫化反應218
D.4.1.9 陽離子聚閤反應220
D.4.2 親核加成反應221
D.4.2.1 烯烴的陰離子聚閤反應221
D.4.2.2 炔烴的親核加成反應222
D.4.3 自由基加成反應225
D.4.4 環加成230
D.4.4.1 ［1+2］環加成231
D.4.4.2 ［2+2］環加成232
D.4.4.3 ［3+2］環加成（1，3-偶極加成）233
D.4.4.4 ［4+2］環加成（Diels-Alder反應）233
D.4.5 金屬和金屬復閤物催化的烯烴的反應236
D.4.5.1 烯烴和乙炔發生的同相催化反應236
D.4.5.2 異類催化氫化反應240
D.4.6 參考文獻246
D.5 芳香族化閤物的取代反應251
D.5.1 芳香族化閤物的親電取代反應251
D.5.1.1 芳香族化閤物親電取代反應的反應曆程252
D.5.1.2 取代基對芳香烴反應活性的影響和定位作用253
D.5.1.3 硝化反應256
D.5.1.4 磺化反應259
D.5.1.5 鹵化反應264
D.5.1.6 硫氰化反應268
D.5.1.7 傅-剋烷基化反應269
D.5.1.8 羰基化閤物對苯環的親電取代反應272
D.5.1.9 亞硝化反應285
D.5.2 芳香親核取代反應286
D.5.2.1 活化芳烴上的親核取代反應286
D.5.2.2 未活化芳烴上的親核取代反應290
D.5.3 金屬引起的芳環上的取代反應291
D.5.3.1 芳烴的金屬化292
D.5.3.2 芳基與有機金屬化閤物的偶聯295
D.5.3.3 Heck反應300
D.5.3.4 芳基-雜原子偶聯302
D.5.4 參考文獻303
D.6 氧化與脫氫307
D.6.1 通性307
D.6.2 甲基與亞甲基的氧化308
D.6.2.1 烷基芳烴氧化成芳香羧酸310
D.6.2.2 甲基芳烴氧化生成芳香醛312
D.6.2.3 羰基化閤物中活化甲基和亞甲基的氧化314
D.6.3 伯醇、仲醇及醛的氧化317
D.6.3.1 伯醇氧化生成醛，仲醇氧化生成酮317
D.6.3.2 伯醇和醛氧化成羧酸321
D.6.4 氧化製備醌323
D.6.4.1 芳烴氧化製備醌323
D.6.4.2 取代芳烴氧化製備醌324
D.6.4.3 氧化偶聯製備醌326
D.6.5 有C—C鍵斷裂的氧化反應327
D.6.5.1 C—C多重鍵的氧化328
D.6.5.2 乙二醇的氧化斷裂329
D.6.5.3 仲醇和酮的氧化斷裂330
D.6.6 烴和氫化芳烴的脫氫331
D.6.7 參考文獻333
D.7 羰基化閤物的反應335
D.7.1 羰基化閤物與雜原子親核試劑的反應337
D.7.1.1 醛和酮與胺的反應341
D.7.1.2 醛酮與水和醇的反應346
D.7.1.3 醛和酮生成縮硫醛和亞硫酸加成物的反應350
D.7.1.4 羧酸和羧酸衍生物與含雜原子親核試劑的反應350
D.7.1.5 腈的親核加成373
D.7.1.6 特殊羰基化閤物上的親核加成376
D.7.1.7 羰基化閤物的硫化379
D.7.2 羰基化閤物與含碳親核試劑的反應381
D.7.2.1 羰基化閤物與CH酸類化閤物的反應383
D.7.2.2 羰基化閤物與有機金屬化閤物的反應424
D.7.3 羰基化閤物的還原431
D.7.3.1 羰基化閤物通過H親核試劑還原432
D.7.3.2 羰基化閤物的催化氫化444
D.7.3.3 非貴金屬和低化閤價金屬化閤物對羰基化閤物的還原448
D.7.4 插烯羰基化閤物及其它插烯體係的反應452
D.7.4.1 插烯接受電子化閤物——α，β-不飽和羰基化閤物的反應454
D.7.4.2 插烯供電子化閤物——烯醇化物、烯醇、烯醇醚、烯胺——的反應465
D.7.5 參考文獻475
D.8 其它雜原子羰基化閤物的反應481
D.8.1 硝基和亞硝基的還原483
D.8.2 亞硝酸的反應486
D.8.2.1 亞硝酸與氨基化閤物的反應486
D.8.2.2 亞硝酸和醇的反應(酯化反應)489
D.8.2.3 亞硝酸和CH酸性化閤物的反應489
D.8.3 重氮鹽的反應490
D.8.3.1 煮沸和還原490
D.8.3.2 Sandmeyer反應493
D.8.3.3 偶氮與偶氮染料495
D.8.4 脂肪族重氮化閤物的反應498
D.8.4.1 重氮烷的閤成498
D.8.4.2 脂肪重氮化閤物的反應499
D.8.5 磺酸衍生物的反應502
D.8.6 參考文獻506
D.9 重排反應507
D.9.1 (1-2)-重排508
D.9.1.1 碳原子上的親核(1-2)-重排510
D.9.1.2 氮原子上的重排514
D.9.1.3 氧原子上的重排520
D.9.2 (3，3)-重排521
D.9.3 參考文獻524

E 有機化閤物的鑒彆527
E.1 官能團的初步試驗和檢驗527
E.1.1 初步試驗528
E.1.1.1 試樣的外觀528
E.1.1.2 物理常數的確定528
E.1.1.3 燃燒和焰色試驗528
E.1.1.4 元素分析529
E.1.1.5 溶解度的測定530
E.1.2 官能團的鑒彆531
E.1.2.1 不飽和化閤物的鑒彆532
E.1.2.2 芳香化閤物的鑒彆532
E.1.2.3 強還原性化閤物的鑒彆（與銀氨溶液的反應）533
E.1.2.4 醛和酮的鑒彆533
E.1.2.5 醇、酚、烯醇的鑒彆533
E.1.2.6 碘仿試驗（與次碘酸鈉的反應）535
E.1.2.7 可堿性水解的化閤物的鑒彆535
E.1.2.8 胺的鑒彆536
E.1.2.9 硝基和亞硝基化閤物的鑒彆536
E.1.2.10 可水解鹵化物的鑒彆537
E.1.2.11 硫醇和噻吩的鑒彆537
E.2 衍生物和光譜538
E.2.1 氨基化閤物的鑒定538
E.2.1.1 伯胺和仲胺538
E.2.1.2 叔胺542
E.2.1.3 氨基酸544
E.2.2 羰基化閤物的鑒彆545
E.2.2.1 醛和酮545
E.2.2.2 醌551
E.2.2.3 單糖552
E.2.2.4 縮醛553
E.2.2.5 羧酸553
E.2.2.6 酰胺和腈558
E.2.2.7 羧酸酯558
E.2.3 醚的鑒彆559
E.2.3.1 用氫碘酸或者氫溴酸分解醚559
E.2.3.2 用氯化鋅-3，5-二硝基苯甲酰氯分解醚559
E.2.4 含鹵化閤物的鑒彆560
E.2.4.1 酰苯胺的製備560
E.2.4.2 S-烷基硫脲苦味酸鹽的製備560
E.2.5 羥基化閤物的鑒彆563
E.2.5.1 伯和仲醇563
E.2.5.2 叔醇564
E.2.5.3 酚566
E.2.6 烴類化閤物的鑒彆568
E.2.6.1 烷烴和環烷烴568
E.2.6.2 芳香烴570
E.2.6.3 烯烴和炔烴571
E.2.7 硝基和亞硝基化閤物的鑒定573
E.2.7.1 用锡-鹽酸製備胺573
E.2.7.2 用水閤肼-蘭尼鎳製備胺573
E.2.8 磺胺化閤物的鑒彆573
E.2.8.1 3，5-二硝基硫代苯甲酸酯的製備573
E.2.8.2 硫化2，5-二硝基苯的製備以及轉化成碸的氧化反應573
E.2.8.3 物質的量的測定573
E.2.9 磺酸的鑒彆574
E.2.9.1 S-苯甲基硫脲磺酸鹽的製備574
E.2.9.2 磺酰胺的製備575
E.3 混閤物的分離575
E.4 有機化閤物的分離和鑒彆實例576
E.5 參考文獻577

F 主要試劑、溶劑及輔助試劑的性質、純化和製備（試劑附錄)578
參考文獻596
G 危險物的性質(危險物附錄)597
參考文獻600

前言/序言

　　修訂的第21版發行以來，再次得到瞭學生以及廣大學術界和工業界人士的高度評價和支持，使得四年後又亟需重新修訂。本次修訂將一些印刷錯誤予以清除，參考文獻引用到最新文獻，危險物品附錄也按當前的法規進行瞭對應。
　　《有機閤成實驗室手冊》第1版發行至今已有42年瞭，希望新修訂的第22版能得到讀者一如既往的支持，歡迎批評指正，以及對補充新的重要有機閤成製備方麵指齣有益的建議。通過與專業院所以及學生的這種聯係，可使得本手冊能繼續更新以便於使用，並且不必放棄那些必須遵守和保留的方法上的基本原理。
　　作者感謝所有為本書付齣努力的人們，特彆感謝 Ulrich Haug博士為危險物品相關數據更新所做的工作。
　　最後，衷心感謝齣版社工作人員，正因為他們的辛勤勞動以及對我們編撰本手冊願望和設想的理解，纔使得本手冊能夠順利齣版。

現代分析化學原理與技術 概述 《現代分析化學原理與技術》是一部全麵、深入的分析化學教材，旨在為學生和研究人員提供堅實的理論基礎和實用的實驗技能。本書涵蓋瞭化學分析的各個核心領域，從基礎的化學計量學到復雜的現代儀器分析技術，內容組織遵循邏輯清晰、循序漸進的原則。它不僅詳細闡述瞭分析化學的基本概念和方法，還緊密結閤瞭當前科學研究和工業應用的前沿進展，強調瞭數據處理、質量保證和方法驗證的重要性。 核心內容模塊 第一部分：分析化學基礎 本部分為後續深入學習奠定基礎，重點介紹瞭化學分析的基本概念和數學處理方法。 1. 分析化學概論與化學計量學： 詳細介紹瞭分析化學在科學研究、工業生産和環境監測中的核心地位。內容包括化學平衡、溶液的性質、有效數字和誤差分析。重點講解瞭係統誤差與隨機誤差的來源、評估方法（如標準偏差、置信區間）以及數據處理的技術，確保讀者能夠科學、嚴謹地對待實驗數據。 2. 經典化學分析技術： 深入探討瞭基於化學反應的定量分析方法。 容量分析（滴定法）： 全麵覆蓋酸堿滴定、氧化還原滴定、沉澱滴定和絡閤滴定。詳細討論瞭指示劑的選擇、滴定終點的確定，並結閤實際案例分析瞭滴定麯綫的生成和解讀。 重量分析： 闡述瞭沉澱、溶解和稱量過程中的關鍵控製因素，如沉澱的純度、晶型控製以及高溫灼燒的技術要求。 第二部分：電化學分析 本部分專注於利用物質與電極間的電化學反應進行定性和定量分析的方法。 3. 電化學基礎與電位測量： 解釋瞭能斯特方程在實際應用中的修正，並深入探討瞭參比電極、指示電極的原理與選擇。重點介紹瞭pH計、離子選擇性電極（ISE）的結構、工作機製及其在復雜基體中的應用，包括液接電位的影響和校準。 4. 電化學的動態方法： 係統介紹瞭伏安法（Voltammetry）的原理，包括循環伏安法（CV）、溶齣伏安法（SV）和極譜法。詳細分析瞭電流-電位麯綫的解析，以及如何利用這些方法進行物質的定性鑒定和痕量檢測。 5. 電化學傳感器與生物傳感器： 探討瞭電化學傳感器在實時監測和現場分析中的應用，講解瞭安培電化學傳感器、電導率法和電解分析的技術要點。 第三部分：光譜分析 光譜分析是現代分析化學的核心支柱，本部分內容詳盡。 6. 紫外-可見分光光度法（UV-Vis）： 詳細講解瞭電磁輻射與物質相互作用的理論基礎，包括吸收、透射和發射。深入闡述瞭朗伯-比爾定律的適用範圍和局限性，並介紹瞭分光光度計的結構、誤差來源及定量分析的實用技巧。 7. 原子光譜技術： 覆蓋瞭原子吸收光譜法（AAS）和發射光譜法（AES/ICP-OES）。重點對比瞭火焰法和石墨爐法在靈敏度和基體效應控製上的差異。對電感耦閤等離子體發射光譜（ICP-OES）的激發源原理、光學係統和多元素同時測定能力進行瞭深入介紹。 8. 質譜（MS）基礎： 質譜被視為最強大的結構確證和痕量分析工具之一。本章從離子化源（如EI, ESI, MALDI）入手，講解瞭質量分析器（如四極杆、飛行時間）的工作原理，並詳細闡述瞭碎片離子圖譜的解析方法，為有機化閤物和生物分子結構鑒定提供堅實基礎。 第四部分：分離科學 高效分離是準確分析的前提，本部分聚焦於現代分離技術。 9. 色譜理論基礎： 闡述瞭色譜分離的理論基礎，包括分配係數、塔闆理論、保留時間和峰形分析。詳細對比瞭氣相色譜（GC）和液相色譜（LC）的適用範圍和關鍵參數控製。 10. 高效液相色譜（HPLC）： 這是應用最廣泛的分離技術之一。內容涵蓋瞭固定相與流動相的選擇、分離模式（如反相、正相、離子交換、尺寸排阻），並詳細討論瞭梯度洗脫的設計與優化。 11. 超高效液相色譜（UHPLC）與色譜聯用技術： 介紹瞭UHPLC在提升分離效率和縮短分析時間方麵的優勢。重點講解瞭氣相色譜-質譜聯用（GC-MS）和液相色譜-質譜聯用（LC-MS）在復雜混閤物分離、鑒定和痕量分析中的強大能力，包括選擇離子監測（SIM）和多反應監測（MRM）的應用。 第五部分：其他先進技術與應用 12. 結構分析技術簡介： 簡要介紹瞭核磁共振波譜（NMR）和紅外光譜（IR）在分子結構確證中的作用，強調瞭它們與分離技術結閤的互補性。 13. 質量保證與質量控製（QA/QC）： 強調瞭分析方法驗證的重要性，包括準確度、精密度、綫性範圍、檢測限（LOD）和定量限（LOQ）的評估。詳細闡述瞭標準物質、空白樣、加標迴收等質量控製手段在日常實驗室工作中的實施。 教材特色 本書的特點在於其理論深度與實踐指導的完美結閤。每一章的理論闡述後，均配有“實驗案例分析”或“方法優化探討”，幫助讀者將抽象的原理轉化為具體的實驗操作能力。此外，本書大量引用瞭國際標準方法（如ISO、USP要求）中的分析流程，使其成為麵嚮工業和科研領域人員的權威參考書。內容更新緊跟分析儀器微型化、高通量化和綠色分析化學的發展趨勢。

評分☆☆☆☆☆

這本書的插圖和圖錶設計真是太棒瞭！我一直認為，對於復雜的化學反應機理，僅僅依靠文字描述是遠遠不夠的，清晰、精美的圖示能夠極大地幫助理解。從我初步翻閱的幾頁來看，它在繪製反應機理圖時，綫條流暢，結構清晰，關鍵的電子轉移方嚮和中間産物都標注得非常明確，甚至連立體化學的錶示也都相當到位。這讓我能夠迅速把握反應的精髓，而不是在文字的海洋中迷失方嚮。我尤其期待它能包含一些現代有機閤成中常用的譜圖解析示例，比如核磁共振譜（NMR）、質譜（MS）等，這對於我們鑒定産物、判斷反應進程至關重要。如果它的圖文結閤能夠一直保持這樣的高水準，那麼這本書無疑將成為我理解和記憶有機閤成知識的得力助手。

評分☆☆☆☆☆

這本書給我的感覺是“新”。雖然我尚未深入閱讀，但從它在目錄和一些章節標題的錶述中，我能感受到它在內容上可能已經融入瞭近年來有機閤成領域的一些最新進展。例如，我注意到一些關於光催化、電化學閤成、不對稱催化以及流動化學等前沿領域的詞匯，這讓我對它充滿瞭好奇。在當今科研日新月異的時代，一本能夠緊跟學術前沿的書籍顯得尤為寶貴。我希望它不僅僅是收錄瞭最新的反應和方法，更重要的是，能夠對這些新技術的原理、優勢以及在實際應用中的挑戰進行深入的探討。如果這本書真的能做到這一點，那麼它將不僅僅是一本“手冊”，更是一本能夠引領我們思考和探索新方嚮的“指南”。

評分☆☆☆☆☆

這本《有機閤成實驗室手冊》給我的第一印象就是它的“實用性”達到瞭一個令人驚嘆的高度。在我以往接觸的同類書籍中，很多都會花費大量篇幅在理論的推導和曆史的闡述上，這固然有其價值，但對於需要快速上手、解決實際問題的實驗室工作者來說，往往不夠直接。而我從這本書的排版和示例中感受到的是一種“拿來即用”的風格，例如，它似乎提供瞭大量的經典反應的標準化操作流程，並且標注瞭關鍵的注意事項和潛在的風險提示。我特彆關注它在“實驗安全”章節的詳盡程度，因為這始終是實驗室工作中最不容忽視的一環。如果它能在安全操作、試劑處理、廢棄物處置等方麵提供清晰、可操作的指導，那將大大降低實驗過程中的不確定性和潛在危險。

評分☆☆☆☆☆

這本書的裝幀確實讓人眼前一亮，厚重而紮實，散發著一股經典學術著作的沉穩氣息。封麵設計簡潔大方，雖然沒有花哨的插圖，但那種嚴謹的風格反而更能激發人深入學習的衝動。迫不及待地翻開，紙張的觸感也很不錯，不是那種容易泛黃的廉價紙，而是有一定厚度和韌性，能經受住實驗室裏反復翻閱的考驗。我特彆欣賞它在細節上的用心，比如書脊的處理，即使經常打開，也不會輕易齣現摺痕。我把它放在書架上，光是看著就覺得心情舒暢，仿佛預感到即將開啓一段充實的知識探索之旅。盡管我還沒來得及深入研讀內容，但僅僅是這份厚重的手感和精緻的印刷，就已經讓我對它充滿期待。我想，一本好的工具書，除瞭內容為王，外在的質感同樣重要，它能潛移默化地影響讀者對知識的態度，讓學習過程變得更加愉悅和有儀式感。

評分☆☆☆☆☆

這本書在內容編排上的邏輯性是我最為看重的一點。作為一個在有機閤成領域摸爬滾打多年的研究者，我深知一個清晰、易於檢索的結構是多麼重要。從我大緻翻閱的目錄來看，它似乎將復雜的有機反應按照反應類型、官能團轉化以及經典的命名反應等維度進行瞭係統性的梳理，這對於我在遇到特定閤成問題時，能快速定位到相關信息非常有幫助。而且，我留意到它在介紹每個反應時，都會提供詳細的機理圖解和實驗條件，這一點對於想要深入理解反應本質的讀者來說至關重要。我非常期待它能夠詳細闡述一些近些年發展起來的新型催化體係和綠色閤成方法，因為這直接關係到我們能否在實驗設計上更高效、更環保。總而言之，如果它能做到像我預期的那樣，擁有嚴謹且實用的內容組織，那將是一本值得反復參考的案頭必備。

評分☆☆☆☆☆

然後，整本詞典像泡過水似的，紙張整體呈波浪形，特彆像泡過水、受過潮然後乾瞭的樣子

評分☆☆☆☆☆

在價格方麵確實有那麼一點點貴，不過還能承受，我在買的時候就是因為價格問題確實猶豫瞭很久，不過最後還是買瞭，希望在價格方麵能再底一點，相信會有一大批買傢來買的。內容方麵是很充實不錯的，這個是肯定的，可能有些地方有那麼點小小的錯誤，我也不確定是不是錯誤哈。其它方麵，印刷、紙張方麵還不錯！

評分☆☆☆☆☆

印刷質量不錯，有不少圖和文字敘述不符

評分☆☆☆☆☆

好

評分☆☆☆☆☆

如果你是對世界抱有睏惑的年輕人，如果你正處於生活的焦灼狀態之中，如果你正站在情感與婚姻的十字路口不知何去何從，在心情晦暗無助的時候翻翻它，從中遊曆不同的人生，變換的風景，奇異的遭遇，萍逢的旅人，為疲憊刻闆的生活注入一絲新鮮活力，摧毀心中的魔床，給心靈一些安慰。

評分☆☆☆☆☆

LG買的工具書，還沒看，應該不錯吧，價格也不貴。

評分☆☆☆☆☆

具體內容還沒有看 這本書不到600頁，相比之下，它的價格偏貴

評分☆☆☆☆☆

不錯瞭，還好吧，專業書

評分☆☆☆☆☆

內容詳實，豐富，很實用