物理化学（第2版） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

莫凤奎 编

图书标签:

• 物理化学
• 热力学
• 量子化学
• 化学动力学
• 统计热力学
• 分子结构
• 光谱学
• 电化学
• 界面现象
• 溶液化学

出版社： 中国医药科技出版社

ISBN：9787506742818

版次：2

商品编码：10759782

包装：平装

丛书名： 全国高等医药院校药学类规划教材

开本：16开

出版时间：2009-08-01

用纸：胶版纸

页数：339

字数：456000

内容简介

　　 《物理化学（第2版）》是“全国高等医药院校药学类规划教材”中的一本。本版教材在第一版的基础上稍作调整，全书共分九章，内容依次为热力学一、二定律，化学平衡，相平衡，电化学，化学动力学，表面现象胶体及高分子溶液。
　　 本教材配有适量的例题、思考题和习题，习题附有答案。与《全国高等医药院校药学类规划教材：物理化学（第2版）》配套出版的《物理化学学习指导》一书有课后思考题及习题的详细解答，并有各章的基本要求及供学生练习用的例题、思考题和习题及其答案等。
　　 本教材适用于高等医药院校药学类各专业使用。

目录

绪论
一、物理化学的任务和内容
二、物理化学在化学和药学中的地位和作用
三、物理化学的学习方法
第一章 热力学第一定律
第一节 热力学概论
一、热力学的基本内容
二、热力学的研究方法
第二节 热力学基本概念
一、系统与环境
二、系统的性质
三、状态函数与状态方程
四、热力学平衡态
五、过程和途径
第三节 热力学第一定律
一、热和功
二、热力学能
三、热力学第一定律的表述
四、热力学第一定律的数学表达式
第四节 体积功与可逆过程
一、体积功与非体积功
二、体积功的计算公式
三、常见过程的体积功
四、可逆过程
第五节 恒容热、恒压热及焓
一、恒容热
二、恒压热和焓
三、理想气体的内能和焓
四、凝聚态物质的内能和焓
第六节 单纯pVT过程热
一、热容
二、恒容热容与恒容热的计算
三、恒压热容与恒压热的计算
四、恒压热容与恒容热容的关系
第七节 理想气体的绝热过程
一、绝热过程的能量关系
二、理想气体绝热可逆过程方程
三、理想气体绝热可逆过程的体积功
第八节 相变过程的热和功
一、相
二、相变
三、相变热
四、相变过程的体积功和内能变化
第九节 化学反应热
一、恒容反应热与恒压反应热
二、恒容反应热与恒压反应热的关系
三、反应进度
四、摩尔反应焓
五、盖斯定律
六、标准摩尔反应焓
七、热化学方程式
第十节 化学反应热的计算
一、标准摩尔生成焓
二、标准摩尔燃烧焓
三、标准摩尔反应焓与温度的关系

第二章 热力学第二定律
第三章 化学平衡
第四章 相平衡
第五章 电化学
第六章 化学动力学
第七章 表面现象
第八章 胶体
第九章 高分子溶液
附录

精彩书摘

第一章 热力学第一定律
第一节 热力学概论
一、热力学的基本内容
热力学是研究系统宏观性质及其变化规律的科学，其理论基础是几个热力学基本定律，即热力学第一定律、热力学第二定律及热力学第三定律，此外还有热力学第零定律。依据热力学第一定律，可以计算一个物理化学过程的能量效应。依据热力学第二定律，可以判断一个物理化学过程在指定条件下能否进行，向什么方向进行，能进行到什么限度。热力学第三定律主要用来计算物质的规定熵，有了规定熵和其他热力学数据，原则上可以解决有关化学平衡的计算问题。热力学第零定律给出了温度的严格定义，是温度测定的理论依据。因为即使不了解热力学第零定律也不影响对温度概念的使用，故本书不介绍此定律。
二、热力学的研究方法
热力学的几个基本定律来自对大量实践经验的总结，并得到了广泛的验证。热力学从这几个基本定律出发，通过严密的数理逻辑推理得出结论，摹础牢固，方法严谨，具有高度的普遍性和可靠性。爱因斯坦曾指出：“经验热力学是具有普遍内容的唯一物理理论，我坚信在其基本概念适用的范围内，是绝对不会被推翻的，
热力学以大量分子（这里的“分子”是广义的，泛指构成宏观物体的微观粒子）的集合体为研究对象，反映的是大量分子的平均行为，不涉及分子的微观结构和个别行为，因此其结论的可靠性不会随人们对物质结构认识的深入而动摇，但也因此不能从微观角度给出其结论的内在根据。
……

好的，以下是一本假定为“材料科学基础导论”的图书简介，旨在详细描述其内容，且完全不提及您提供的“物理化学（第2版）”： --- 材料科学基础导论：结构、性能与应用 作者： 王宏宇 / 李明哲 / 陈静 出版社： 科技前沿出版社 版次： 第一版 字数： 约 60 万字 --- 内容概述 《材料科学基础导论》旨在为学习者提供一个全面而深入的材料科学知识体系框架。本书聚焦于理解宏观材料性能与微观结构之间的内在联系，系统阐述了晶体学、晶体缺陷、相图热力学、动力学过程以及材料的机械、电学、热学和光学性能。本书特别强调了材料设计、制备工艺与最终应用之间的相互作用，力求使读者不仅掌握基础理论，更能洞察材料工程的实际挑战与前沿发展方向。 全书共分为十六章，结构严谨，逻辑清晰，兼顾了理论深度与工程实用性。 --- 第一部分：材料科学的基石 (第一章至第五章) 第一章：材料科学概论与分类 本章首先界定了材料科学在现代工程中的核心地位，并基于化学成分和微观结构对材料进行系统分类，包括金属、陶瓷、聚合物和复合材料。详细讨论了材料工程师在解决实际问题时所需考虑的“结构-性能-加工-应用”四位一体的思维模式。本章还简要回顾了材料科学的发展历程及其对人类社会进步的关键贡献。 第二章：晶体结构与晶体学基础 这是理解所有固体材料微观结构的基础。本章深入讲解了晶体学的基本概念，包括晶格、晶胞、布拉维点阵。重点解析了体心立方（BCC）、面心立方（FCC）和六方最密堆积（HCP）等常见金属晶体结构的几何特征、密堆积方向和密堆积面。通过引入密勒指数（Miller Indices）来精确描述晶面和晶带，为后续理解晶界和形变机制奠定数学和空间认知基础。 第三章：晶体缺陷及其对性能的影响 真实材料的性能往往由其缺陷决定。本章系统地研究了点缺陷（空位、间隙原子、取代原子）、线缺陷（位错）和面缺陷（晶界、堆垛层错）的类型、形成原因及浓度依赖性。尤其详细分析了位错在剪切应力作用下的运动机制，这是理解金属塑性变形（滑移和孪晶）的关键所在。同时，探讨了如何通过控制缺陷浓度来调控半导体材料的导电性。 第四章：材料的热力学基础：相律与平衡 本章将热力学原理应用于材料体系。阐述了吉布斯自由能的概念及其在材料稳定性和反应驱动力中的作用。核心内容聚焦于相律（杠杆原理）的推导与应用，重点分析了单组元和双组元（如Fe-C体系中渗碳体与铁素体）相图的解读。通过对平衡状态的精确描述，为理解固态相变和材料合成提供了理论框架。 第五章：材料的扩散与动力学过程 材料的许多关键性能，如固化、烧结、热处理和腐蚀，都依赖于原子或离子的迁移。本章详细阐述了扩散的基本定律（菲克第一和第二定律），区分了置换式和间隙式扩散机制。讨论了温度、晶体结构缺陷对扩散系数的影响，并初步引入了相变动力学中成核与长大（如贝努伊-金斯基模型）的概念，为后续的微观结构演化分析做铺垫。 --- 第二部分：结构对性能的调控 (第六章至第十章) 第六章：金属材料的机械性能 本章深入研究金属在外部载荷下的响应。从弹性形变（胡克定律）开始，过渡到塑性形变，详细分析了屈服强度、抗拉强度、韧性（断裂韧性）和硬度的定义与测试方法。重点讨论了加工硬化、固溶强化、晶粒细化强化和沉淀强化等提高金属强度的核心机制。 第七章：断裂与疲劳 本章探讨了材料失效的两种主要模式：断裂和疲劳。首先引入格里菲斯能量平衡概念描述脆性断裂。随后，深入讲解了线弹性断裂力学（LEFM）中的应力强度因子和断裂韧性（KIC）。在疲劳方面，详细分析了S-N曲线、疲劳极限、裂纹萌生、扩展和最终断裂的全过程，并讨论了高周疲劳与低周疲劳的差异。 第八章：陶瓷材料的结构与性能 陶瓷材料因其高硬度、耐高温和优异的电绝缘性而独具特色。本章聚焦于离子键和共价键在陶瓷中的主导作用，分析了其晶体结构（如金红石结构、尖晶石结构）的堆积效率。着重分析了陶瓷固有的高脆性，讨论了提高其断裂韧性的策略（如引入第二相颗粒或纤维）。 第九章：聚合物材料的粘弹性与形变 聚合物的性能显著依赖于其分子链的长度、构象和缠结状态。本章介绍了聚合物的微观结构（结晶度、玻璃化转变温度Tg）。核心内容在于理解聚合物的粘弹性行为，利用Maxwell模型和Voigt模型描述其时间依赖性松弛和蠕变现象。讨论了拉伸过程中的取向诱导结晶和应力硬化效应。 第十章：复合材料的设计与界面效应 复合材料通过组合不同材料的优点来实现性能的协同增强。本章系统介绍了几何学分类（连续纤维、短纤维、颗粒增强）和基体分类（金属基、陶瓷基、聚合物基）。关键在于深入探讨增强相与基体之间的界面区在传递载荷、控制裂纹扩展中的关键作用及其表征方法。 --- 第三部分：功能性材料与应用导向 (第十一章至第十六章) 第十一章：电学性能基础与半导体材料 本章从能带理论出发，解释了导体、半导体和绝缘体之间的根本区别。重点阐述了本征半导体和掺杂（N型和P型）的机制，详细分析了费米能级的位置与载流子浓度的关系。探讨了PN结的形成及其在二极管和晶体管中的应用原理。 第十二章：磁性材料的起源与应用 本章解释了磁性的微观来源，包括电荷的轨道运动和电子的自旋。详细介绍了顺磁性、抗磁性、铁磁性、反铁磁性和亚铁磁性。重点分析了磁畴结构、磁滞回线（矫顽力、剩余磁感应强度）的物理意义，并讨论了永磁材料和软磁材料的工程选择标准。 第十三章：光学材料与光电导 本章研究材料如何与电磁波相互作用。讨论了光的吸收、透射和反射的机制，特别是涉及电子跃迁和极化现象。分析了透明陶瓷、光纤材料（全内反射原理）和光敏材料（如光敏电阻）的设计要素。 第十四章：热学性能与能源材料 本章关注材料的热传导、热膨胀和热电性能。区分了晶格振动（声子）和自由电子对热导率的贡献。重点探讨了热电材料的塞贝克效应，引入了ZT值（热电优值）的概念，并简要介绍了用于能量转换和热管理领域的新型材料。 第十五章：材料的制备工艺与微结构控制 本章将理论知识应用于实际生产过程。涵盖了金属的铸造、凝固过程的控制，以及粉末冶金技术（烧结动力学）。针对陶瓷和功能材料，详细介绍了薄膜沉积技术（如PVD和CVD）的基本原理及其对薄膜微观结构和性能的精细调控能力。 第十六章：材料的降解与防护 材料的长期服役性能受环境因素影响。本章探讨了腐蚀（电化学腐蚀）的基本原理，包括阳极和阴极反应，并介绍了钝化膜的形成与稳定机制。针对高分子材料，讨论了老化（热氧化、光降解）过程。最后，系统介绍了缓蚀剂、电镀保护、牺牲阳极保护等工程防护措施。 --- 适用对象 本书适合高等工科院校材料科学与工程、化学工程、机械工程、电子工程等专业本科生及研究生作为教材或参考书。对从事材料研发、工艺控制和质量检测的工程师和科研人员亦具有极高的参考价值。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计简约而不失大气，那种深邃的蓝色调配合着清晰的白色字体，初看就给人一种严谨、专业的印象。我是在备战研究生入学考试时偶然接触到它的，当时的目标是快速建立起对核心概念的系统认知，而不是陷入过多的细节泥潭。说实话，初翻阅时，感觉内容铺陈得非常扎实，每一个章节的逻辑衔接都像是精密的机械装置，环环相扣。尤其是热力学和统计力学的部分，作者似乎非常擅长用最凝练的语言去阐述那些看似玄奥的原理。举个例子，它对吉布斯自由能的引入和推导过程，没有像我之前看过的某些教材那样一上来就堆砌复杂的数学公式，而是先用非常贴近实际的宏观现象作为切入点，让人在理解“为什么需要这个概念”之后，再去接受“它如何被精确描述”。这种教学策略极大地降低了初学者的畏难情绪，让复杂的化学变化过程在脑海中不再是模糊的图像，而是一条清晰的能量路径。我特别欣赏它在习题设置上的匠心，基础题用来巩固定义和基本计算，而后面的综合题则往往需要跨章节的知识整合，这对于培养解决复杂实际问题的能力非常有帮助。每次做完一套习题，我都能感觉到自己的思维边界被巧妙地拓宽了一点。

评分☆☆☆☆☆

说实话，这本书的阅读体验是有些“硬核”的，它对读者的数学基础和抽象思维能力有着较高的要求，绝不是那种可以捧着咖啡轻松翻阅的读物。我第一次接触它是在大三的专业课上，当时感觉自己像是被扔进了一个由薛定谔方程和拉普拉斯算符构筑的迷宫。一开始，我对量子化学那一块简直是头疼欲裂，什么薛定谔方程的定态解、电子的轨道描述，感觉完全脱离了我们日常对“化学”的直观认知。但是，随着课程进度的推进，我开始强迫自己慢下来，逐字逐句地去理解每一个符号背后的物理意义。这本书的厉害之处在于，它没有一味地追求数学上的优雅，而是在推导的每一步都辅以深入浅出的物理图像解释。比如，它对分子光谱学的处理，不仅仅是罗列吸收和发射的能级跃迁公式，而是清晰地勾勒出分子振动、转动和电子激发是如何在能量空间中交织在一起的，让我明白了为什么不同的分子会有其独特的“指纹”光谱。这种从宏观现象到微观机制的完美闭环构建，让原本枯燥的理论变得鲜活起来，像是在拼凑一副宏伟的化学宇宙图景。

评分☆☆☆☆☆

这本书的书本装帧和排版质量令人赞叹，纸张的质感厚实，即使用荧光笔做了大量的标记，也不会有墨水洇开的烦恼，这对于需要反复研读的工具书来说，是极其重要的加分项。从学习体验的角度来看，它的索引系统设计得非常人性化。我经常需要快速定位到某个特定的概念，比如“亥姆霍兹自由能的定义式在等温定容过程中的应用”，如果索引不清晰，查找起来会浪费大量时间。而这本书的版后索引非常详尽，几乎每一个重要的术语和公式都有明确的页码指向，这大大提升了我在高强度复习阶段的效率。虽然内容本身是偏理论的，但编辑团队在细节上体现出的专业素养，让阅读过程本身变成了一种享受，而不是一种折磨。它不像一些陈旧的教材，充满了过时的图示和晦涩的排版，而是保持了一种清晰、现代的学术风格。总而言之，这是一本能够经受住多年使用和翻阅考验的“传家宝”级别的教材，它的价值是建立在内容深度和外在实用性完美结合之上的。

评分☆☆☆☆☆

我是一名正在进行药物晶型研究的博士生，手头上有好几本经典的物理化学参考书，但坦率地说，这本书在处理相平衡和界面现象时的深度和广度，是其他书籍难以企及的。它对多组分体系的相图分析，简直是一部微观世界的地图集。我记得有一次处理一个三元共熔体系的热力学稳定性问题，卡在了某个特定温度区间的相界线的精确判定上。我翻遍了手边其他教材，描述都停留在定性的阶段，直到我翻到这本书的第三卷关于晶体结构和表面张力的那一章，它不仅提供了详细的数学模型，还附带了几个经典实验的原始数据对比，这让我立刻找到了突破口。更让我惊喜的是，它对非理想溶液的偏摩尔量处理得非常透彻，它没有回避溶液中离子间和分子间的复杂相互作用，而是通过活度系数的模型（如Debye-Hückel扩展理论的应用）给出了可操作的计算框架。这对于我们处理高浓度电解质溶液体系时的准确预测至关重要。这本书的价值不在于让你“知道”公式是什么，而在于让你“理解”在什么条件下应该选择哪种近似，以及这种近似带来的误差范围在哪里，这种学术上的诚实和严谨，是任何速成读物都无法比拟的。

评分☆☆☆☆☆

我是一个偏爱实验操作和数据分析胜过纯理论推导的化学工程背景的学生，所以对我来说，判断一本教材是否优秀的标准之一，是看它如何处理动力学部分。这本书在化学反应速率论上的处理方式，非常符合工程学的实用主义精神。它对反应级数和分子反应机理的区分讲解得极其到位，没有含糊其辞。特别是当涉及到复杂反应网络，比如链式反应和自由基反应时，它引入了稳态近似法和平衡近似法，并且清晰地指出了这两种方法的适用边界和优劣势对比。这对我后续进行反应器设计至关重要，因为在实际工业生产中，我们不能奢望所有反应都遵循最简单的级数定律。此外，它对催化反应动力学的阐述也颇有建树，对朗穆尔(Langmuir)吸附模型和反应速率方程的推导清晰明了，并且加入了诸如过渡态理论（TST）的应用案例，让我理解了活化能的本质不仅仅是热力学上的势垒高度，更与反应路径的选择紧密相关。这本书让我明白，动力学研究的精髓在于通过速率数据来反推未知的微观反应步骤，这比单纯的平衡计算要来得更具探索性。