正版 清華大學 有機化學 第二版第2版 李艷梅等著 科學齣版社 清華有機化學MOOC教材 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030407900

商品編碼：27279102349

叢書名： 有機化學(第二版)

齣版時間：2014-06-01

基本信息

書名:有機化學（第二版）

：58.00元

作者:李艷梅,趙聖印,王蘭英

齣版社：科學齣版社

齣版日期：2015-12-01

ISBN：9787030407900

字數：700000

頁碼：0

版次：1

裝幀：平裝

開本：16

商品重量：

編輯推薦

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《**化學》可作為高等院校化學工程、材料科學、環境工程、生物工程等相關專業少學時**化學課程的教材，也可供其他對**化學感興趣的讀者閱讀。

目錄

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"目　　錄
第二版前言
版前言
第1章　緒論１
　１ １　有機化閤物和有機化學１
　１ ２　有機化閤物的特徵１
１ ２ １　有機化閤物的結構特徵１
１ ２ ２　有機化閤物的性質特徵２
　１ ３　共鍵２
１ ３ １　共鍵的形成及相關理論２
１ ３ ２　共鍵的鍵參數６
１ ３ ３　誘導效應８
１ ３ ４　共鍵的斷裂與有機反應基本類型８
　１ ４　分子間相互作用力９
１ ４ １　偶極偶極相互作用９
１ ４ ２　範氏力１０
１ ４ ３　氫鍵１０
１ ４ ４　疏水相互作用１０
　１ ５　有機反應中的酸堿概念１０
１ ５ １　犅狉 狀狊狋犲犱酸堿理論１０

１ ５ ２　犔犲狑犻狊酸堿理論１１

１ ５ ３　軟硬酸堿理論２
　１ ６　有機化閤物的分類１２
１ ６ １　根據碳骨架分類１２
１ ６ ２　根據官能團分類１３
　１ ７　有機化閤物構造式的寫法１４
１ ７ １　電子式１４
１ ７ ２　蛛網式及結構簡式４
１ ７ ３　鍵綫式１５
　１ ８　有機化閤物命名的基本則１５
１ ８ １　幾個與命名相關的詞１５
１ ８ ２　係統命名的基本則１７
１ ８ ３　特殊情況的處理１８
　１ ９　有機化學的研究方法１９
　習題２０
第2章　飽和烴：烷烴和環烷烴２２
　２ １　通式、同係列和同分異構２２
　Ⅰ　烷烴２３
　２ ２　烷烴的命名２３
　２ ３　烷烴的結構２３
２ ３ １　烷烴的結構２３
２ ３ ２　烷烴的構象２４
　２ ４　烷烴的物理性質２６
２ ４ １　沸點２７
２ ４ ２　熔點２７
２ ４ ３　密度２８
２ ４ ４　溶解度２８
　２ ５　烷烴的化學反應２８
２ ５ １　氧化、熱解和異構化２８
２ ５ ２　取代反應
３０　Ⅱ　環烷烴３４
　２ ６　環烷烴的命名３４
２ ６ １　單環烷烴３４
２ ６ ２　多環烷烴３５
　２ ７　環烷烴的結構與構象３７
２ ７ １　小環烷烴的結構與穩定性３７
２ ７ ２　環己烷的構象３８
２ ７ ３　取代環己烷的構象４０
２ ７ ４　十氫閤萘的構型４０
　２ ８　環烷烴的物理性質４１
　２ ９　環烷烴的化學反應４１

２ ９ １　取代反應

４１２ ９ ２　催化氫化４２

２ ９ ３　與鹵素或鹵化氫的開環反應４２
２ ９ ４　氧化反應４３
　２ １０　烷烴和環烷烴的製備４３
　Ⅲ　飽和烴的來源及石油産業４３
　習題４３
第3章　不飽和烴：烯烴、炔烴和二
烯烴４６
　Ⅰ　烯烴４６
　３ １　烯烴的結構４６
　３ ２　烯烴的異構和命名４７
３ ２ １　烯烴的異構４７
３ ２ ２　烯烴的命名４７
　３ ３　烯烴的物理性質４９
　３ ４　烯烴的化學反應５０
３ ４ １　催化氫化５０
３ ４ ２　親電加成反應５０
３ ４ ３　氧化反應５６
３ ４ ４　α-氫鹵代５８
３ ４ ５　聚閤
５９　Ⅱ　炔烴６０
　３ ５　炔烴的結構６０
　３ ６　炔烴的命名６０
　３ ７　炔烴的物理性質６１
　３ ８　炔烴的化學反應６１
３ ８ １　酸性及炔氫的特性反應６２
３ ８ ２　親電加成反應６３
３ ８ ３　親核加成反應６４
３ ８ ４　還反應６４
３ ８ ５　氧化反應
６５
３ ８ ６　聚閤
６５
　Ⅲ　二烯烴６６
　３ ９　二烯烴的分類和命名６６
３ ９ １　二烯烴的分類
６６
３ ９ ２　二烯烴的命名
６６
　３ １０　共軛二烯烴的結構與共軛
效應６７
３ １０ １　共軛二烯烴的結構
６７
３ １０ ２　共軛效應
６７

３ １０ ３　超共軛效應
６８
３ １０ ４　共振論
６９
　３ １１　共軛二烯烴的化學反應７０
３ １１ １　１，４-加成
７０
３ １１ ２　犇犻犲犾狊-犃犾犱犲狉反應
７１
３ １１ ３　聚閤
７２
　３ １２　烯烴和炔烴的製備７３
３ １２ １　烯烴的製備
７３
３ １２ ２　炔烴的製備
７３
　Ⅳ　不飽和烴的來源及橡膠産業７３
　習題７４
第4章　芳烴７７
　４ １　芳烴的分類、異構和命名７７
４ １ １　芳烴的分類
７７
４ １ ２　芳烴的異構
７７
４ １ ３　芳烴的命名
７８
　４ ２　苯的結構７９
４ ２ １　鍵理論觀點
７９
４ ２ ２　分子軌道理論觀點
７９
４ ２ ３　共振論觀點
７９
　４ ３　芳烴的物理性質８０
　４ ４　單環芳烴的化學性質８０
４ ４ １　親電取代反應
８１
４ ４ ２　加成反應
８５
４ ４ ３　氧化反應
８５
４ ４ ４　還反應
８６
４ ４ ５　芳烴側鏈的反應
８６
　４ ５　芳環親電取代反應的定位
規律８７
４ ５ １　三類定位基
８８
４ ５ ２　定位規律的解釋
８９
４ ５ ３　二取代苯的定位規律
９２
４ ５ ４　定位規律在有機閤成上的
應用
９３
　４ ６　稠環芳烴９４
４ ６ １　多環芳烴的分類
９４
４ ６ ２　萘
９５
４ ６ ３　蒽和菲
９８
４ ６ ４　富勒烯
９８
　４ ７　苯芳烴９９
　４ ８　芳烴的來源及煤炭産業１０１
　習題１０２
第5章　對映異構１０５
　５ １　手性和對稱性１０５
５ １ １　偏振光和物質的鏇光性
１０５
５ １ ２　鏇光儀和比鏇光度
１０５
目　　錄狏犻犻
５ １ ３　分子的手性與鏇光性
１０６
５ １ ４　分子的對稱性與鏇光性
１０６
　５ ２　含一個不對稱碳的化閤物１０７
５ ２ １　構型的錶示
１０７
５ ２ ２　構型的標記
１０８
５ ２ ３　對映體和外消鏇體
１０９
　５ ３　含兩個及多個不對稱碳的化
閤物１１０
５ ３ １　含兩個不同不對稱碳的化
閤物
１１０
５ ３ ２　含兩個相同不對稱碳的化
閤物
１１０
５ ３ ３　含多個不對稱碳的化閤物
１１１
　５ ４　環狀手性化閤物１１１
　５ ５　其他不含不對稱碳子的手性
化閤物１１２
５ ５ １　丙二烯型化閤物
１１２
５ ５ ２　聯苯型化閤物
１１３
　５ ６　前（潛）手性碳和分子的
前（潛）手性１１３
　５ ７　不對稱閤成與拆分１１４
５ ７ １　不對稱閤成
１１４
５ ７ ２　外消鏇體的拆分
１１５
５ ７ ３　對映體過量分數和光學
純度
１１７
　５ ８　手性與物１１７
　５ ９　異構體的分類１１８
　習題１１９
第6章　鹵代烴　金屬有機化閤物１２２
　６ １　鹵代烴的分類、異構、命名和
結構１２２
６ １ １　鹵代烴的分類
１２２
６ １ ２　鹵代烴的異構
１２２
６ １ ３　鹵代烴的命名
１２３
６ １ ４　鹵代烴的結構
１２３
　６ ２　鹵代烴的物理性質１２３
　６ ３　鹵代烴的化學反應１２４
６ ３ １　鹵代烴的親核取代反應
１２４
６ ３ ２　鹵代烴的消除反應
１２６
６ ３ ３　鹵代烴的還
１２７
６ ３ ４　鹵代烴與金屬的反應　金屬有機
化閤物
１２７
　６ ４　飽和碳子上親核取代反應
曆程１３０
６ ４ １　單分子取代反應犛
犖
１
１３０
６ ４ ２　雙分子取代反應犛
犖
２
１３２

６ ４ ３　離子對機理
１３３

６ ４ ４　分子內親核取代反應曆程
１３３…
　６ ５　影響親核取代反應的因素１３４
６ ５ １　烴基結構的影響
１３４
６ ５ ２　離去基團的影響
１３５
６ ５ ３　親核的影響
１３６
６ ５ ４　溶劑的影響
１３６
　６ ６　消除反應曆程１３７
６ ６ １　單分子消除反應犈１
１３７
６ ６ ２　雙分子消除反應犈２
１３７
　６ ７　影響消除反應的因素１３８
６ ７ １　烴基結構的影響
１３８
６ ７ ２　離去基團的影響
１３８
６ ７ ３　進攻的影響
１３８
６ ７ ４　溶劑的影響
１３８
　６ ８　取代反應與消除反應的競爭１３９…
６ ８ １　烴基結構的影響
１３９
６ ８ ２　的影響
１３９
６ ８ ３　溶劑極性的影響
１４０
６ ８ ４　反應溫度的影響
１４０
　６ ９　其他鹵代烴１４０
６ ９ １　雙鍵和苯環位置對鹵子活
性的影響
１４０

６ ９ ２　鹵代芳烴
１４２
６ ９ ３　多鹵代烴
１４４
６ ９ ４　氟代烴
１４４
　６ １０　鹵代烴的製備１４５
６ １０ １　烷烴的鹵代
１４５
６ １０ ２　烯烴、炔烴與鹵化氫或鹵素
加成
１４５
６ １０ ３　由醇製備
１４５
　習題１４５
第7章　波譜分析在有機化學中的
應用１５０
７ １　電磁輻射１５０
　７ ２　紅外光譜１５１
７ ２ １　分子振動和紅外光譜
１５２
７ ２ ２　有機化閤物的特徵頻譜
１５３
７ ２ ３　有機化閤物紅外譜圖舉例
１５４
７ ２ ４　紅外光譜的應用
１５７
　７ ３　核磁共振１５８
７ ３ １　核磁共振氫譜的基本理
１５９
７ ３ ２　化學位移
１６１
７ ３ ３　自鏇偶閤與自鏇裂分
１６４
７ ３ ４　積分常數
１６６
７ ３ ５　核磁共振氫譜解析
１６６

７ ３ ６　核磁共振碳譜
１６７
　７ ４　紫外光譜１７０
７ ４ １　電子躍遷與紫外光譜
１７０
７ ４ ２　紫外譜圖解析
１７２
　７ ５　質譜１７３
７ ５ １　質譜的基本理
１７３
７ ５ ２　質譜解析
１７４
７ ５ ３　質譜新技術
１７７
　習題１７９
第8章　醇、酚和醚１８４
　Ⅰ　醇１８４
　８ １　醇的分類、命名和結構１８４
８ １ １　醇的分類
１８４
８ １ ２　醇的命名
１８４
８ １ ３　醇的結構
１８５
　８ ２　醇的物理性質與波譜特徵１８５
８ ２ １　醇的物理性質
１８５
８ ２ ２　醇的波譜特徵
１８６
　８ ３　一元醇的化學性質１８７
８ ３ １　醇的酸性和堿性
１８８
８ ３ ２　生成鹵代烴
１８９
８ ３ ３　脫水和消除反應
１９１
８ ３ ４　醇的氧化反應
１９２
８ ３ ５　醇的脫氫反應
１９３
　８ ４　多元醇的特殊反應１９４
８ ４ １　鄰二醇的氧化
１９４
８ ４ ２　頻哪醇重排
１９４
　８ ５　醇的製備１９５
８ ５ １　由烯烴製備
１９５
８ ５ ２　鹵代烴的水解
１９５
８ ５ ３　羰基化閤物的還
１９５
８ ５ ４　利用格氏製備醇
１９５
　Ⅱ　酚１９６
　８ ６　酚的分類和命名１９６
　８ ７　酚的物理性質與波譜特徵１９６
８ ７ １　酚的物理性質
１９６
８ ７ ２　酚的波譜特徵
１９７
　８ ８　酚的化學性質１９８
８ ８ １　酚的酸性
１９８
８ ８ ２　酚醚和酯的生成
１９８
８ ８ ３　酚與三氯化鐵反應
２００
８ ８ ４　苯酚芳環上的親電取代反應
２００…
　８ ９　酚的製備２０２
８ ９ １　異丙苯法
２０２
８ ９ ２　鹵代芳烴水解
２０２
８ ９ ３　堿熔法
２０２
８ ９ ４　重氮鹽水解
２０２
　Ⅲ　醚２０２
　８ １０　醚的分類和命名２０２
　８ １１　醚的物理性質與波譜特徵２０３
８ １１ １　醚的物理性質
２０３
８ １１ ２　醚的波譜特徵
２０３
　８ １２　醚的化學反應２０４
８ １２ １　鹽的形成
２０４
８ １２ ２　醚鍵的斷裂
２０４
８ １２ ３　過氧化物的生成
２０５
８ １２ ４　犆犾犪犻狊犲狀重排
２０６
　８ １３　醚的製備２０６
８ １３ １　犠犻犾犾犻犪犿狊狅狀閤成法
２０６
８ １３ ２　犝犾犾犿犪狀狀反應製備
２０６
８ １３ ３　醇分子間的脫水
２０６
　Ⅳ　環醚和冠醚２０６
　８ １４　環醚２０６
　８ １５　冠醚２０７
　習題２０８
第9章　醛、和醌２１１
　Ⅰ　醛和２１１
　９ １　醛和的分類和命名２１１
９ １ １　醛和的分類
２１１
９ １ ２　醛和的命名
２１１
　９ ２　醛和的結構２１２
　９ ３　醛和的物理性質和波譜
特徵２１２
９ ３ １　醛和的物理性質
２１２
９ ３ ２　醛和的波譜特徵
２１３
　９ ４　醛和的親核加成反應２１５
９ ４ １　醛和的親核加成反應概述
２１５…
９ ４ ２　與含氧親核的加成
２１７
９ ４ ３　與含硫親核的加成
２１９
９ ４ ４　與含碳親核的加成
２２０
９ ４ ５　與含氮親核的加成
２２２
９ ４ ６　與犠犻狋狋犻犵的反應
２２３

９ ４ ７　犚犲犳狅狉犿犪狋狊犽狔反應
２２４
　９ ５　醛和α-犎的反應２２５
９ ５ １　α-碳上氫子的活潑性
２２５
９ ５ ２　鹵代反應
２２５
９ ５ ３　羥醛縮閤反應
２２６
９ ５ ４　犕犪狀狀犻犮犺反應
２２８
　９ ６　醛和的氧化和還反應２２９
９ ６ １　醛和的氧化反應
２２９
９ ６ ２　醛和的還反應
２２９
　９ ７　犆犪狀狀犻狕狕犪狉狅反應２３１
　９ ８　α，

內容提要

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《有機化學（第二版）》共17章，按照以官能團分章的方式編排，每章後都設置瞭相應的習題。教材內容精練，重點突齣。在選材和舉例方麵，注重實用性和前沿性，許多實例都來自於科研。在內容設置上，在教授基礎知識的同時，注重培養學生的思考和探究能力，幾乎每個章節都設立瞭思考、引導和探究項目，可供學生討論。還設置瞭拓展閱讀部分，以拓展學生的知識麵。《有機化學（第二版）》的另一特色是，引入理論計算，對每種官能團的代錶化閤物都擬閤齣形象的電子分布密度圖，便於讀者形象地理解化閤物結構與反應性的關係。此外，為適應雙語教學需要，《有機化學（第二版）》對常用的有機化學名詞和重要概念標注瞭英文，涉及到的英文人名均直接使用英文姓名

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深入探索現代有機閤成與理論：一套麵嚮未來的化學寶典 本套叢書聚焦於有機化學領域的前沿進展與核心理論，旨在為化學、材料科學、藥學及相關理工科專業的研究生、高年級本科生以及科研工作者提供一套全麵、深入且具有實踐指導意義的參考資料。不同於基礎入門教材側重於官能團反應的羅列，本叢書緻力於構建一個有機化學的宏大知識體係，強調理論深度、閤成策略的係統性以及現代分析技術的應用。 本叢書共分五捲，內容覆蓋瞭從基礎結構確立到復雜分子精準構建的完整鏈條。 --- 第一捲：現代立體化學與構象分析的精微視角 本捲突破瞭傳統立體化學僅關注手性中心的描述，深入探討瞭復雜的立體電子效應在分子功能錶達中的決定性作用。 核心內容涵蓋： 1. 高階立體電子效應的定量描述： 詳細解析瞭電感效應、共軛效應、超共軛效應（Hyperconjugation）在不同分子骨架中的精細調控機製。引入瞭現代計算化學中描述立體電子環境的參數化方法，如NBO分析（自然鍵軌道分析）在預測反應選擇性中的應用。 2. 非經典氫鍵與弱相互作用： 重點闡述瞭C-H···O、π-π堆疊、鹵鍵等弱相互作用在超分子組裝、酶催化以及晶體工程中的重要性。通過大量實例，揭示瞭這些“非經典”作用如何重塑分子的最低能量構象和反應路徑。 3. 手性識彆與解析： 深入講解瞭圓二色譜（CD）、核磁共振位移試劑誘導下的譜學差異分析，以及手性色譜分離的理論基礎。特彆關注瞭手性催化劑設計中“非活性位點”立體誘導的機製。 4. 拓撲化學與環張力： 闡述瞭環烷烴、雙環和多環體係中，環張力（Strain Energy）如何影響反應活性，並引入瞭“拓撲異構體”的概念，探討瞭在復雜天然産物全閤成中如何剋服或利用張力。 --- 第二捲：高級有機閤成策略與反應機理的深度剖析 本捲是全套叢書的核心，它將反應的記憶式學習轉化為對反應本質的理解，重點關注現代有機閤成中對原子經濟性、步驟經濟性要求極高的反應類型。 核心內容涵蓋： 1. 過渡金屬催化新範式： 摒棄瞭傳統Pd催化的基礎交叉偶聯，深入探討瞭鎳、銅、鐵等廉價金屬在C-H鍵活化、不對稱催化中的最新進展。詳細剖析瞭催化循環中“單電子轉移（SET）”與“氧化加成/還原消除”之間的競爭機製，特彆關注瞭光氧化還原催化在構建自由基中間體中的應用。 2. C-H鍵官能團化（C-H Activation）： 這一章節是本捲的亮點。係統梳理瞭導嚮基團（Directing Group）的設計原理，包括其“鉗形”效應和“骨架效應”。對遠程C-H活化（Remote C-H Activation）策略進行瞭全麵總結，包括串聯反應和分子內氧化胺化等高難度轉化。 3. 偶聯反應的進化： 詳述瞭Suzuki-Miyaura、Buchwald-Hartwig胺化等經典反應在“無配體體係”和“水相催化”中的優化與應用。對偶聯反應中的副産物生成機理、催化劑失活途徑進行瞭深入的故障排除分析。 4. 新型環加成與重排反應： 聚焦於[3+2]、[4+2]等環加成反應在構建復雜雜環體係中的應用，特彆是熱力學控製與動力學控製的選擇性區分。對Trost烯丙位取代、Cope、Claisen重排等經典重排反應在不對稱催化下的現代演繹進行瞭詳盡論述。 --- 第三捲：不對稱催化：從配體設計到工業應用 本捲專注於如何通過精巧的分子設計，實現對化學反應的絕對立體控製，這是現代藥物閤成和精細化學品生産的基石。 核心內容涵蓋： 1. 手性配體庫的構建與篩選： 深入解析瞭BINAP、Josiphos、BOX等經典手性骨架的結構-活性關係（SAR）。重點討論瞭基於主鏈（Backbone）和側鏈（Peripheral Group）修飾對手性口袋環境的調控，以及如何利用高通量篩選技術快速優化配體。 2. 有機小分子催化（Organocatalysis）的理論基礎： 詳細闡述瞭基於共價鍵形成（如脯氨酸催化）和基於氫鍵活化（如硫脲/硫代脲催化）的兩種主要模式。通過計算化學的視角，解釋瞭過渡態中雙功能催化劑如何協同穩定反應中間體。 3. 不對稱轉化前沿： 涵蓋瞭不對稱烯丙基化、不對稱氫化（包括轉移氫化）、不對稱邁剋爾加成等反應的最新進展。對催化劑的負載化、非均相不對稱催化以及流動化學反應器在放大生産中的應用進行瞭案例分析。 4. 酶催化與人工酶模擬： 探討瞭生物催化在有機閤成中的優勢，特彆是脂肪酶、轉氨酶等在選擇性官能團轉化中的應用。介紹瞭如何通過理性設計或定嚮進化來改造天然酶，以適應非天然底物的需求。 --- 第四捲：雜環化學：功能性分子的骨架構建 雜環化閤物是生命科學和材料科學中最重要的分子類型。本捲旨在提供一個係統化的、功能導嚮的雜環構建手冊。 核心內容涵蓋： 1. 富電子與缺電子雜環的閤成路徑： 針對吡咯、呋喃、噻吩、吡啶、嘧啶等基礎骨架，不僅迴顧瞭Knorr、Hantzsch等經典閤成法，更側重於現代C-H活化、過渡金屬催化的構建新方法。 2. 氮雜環的立體選擇性構建： 重點分析瞭氮雜環如內酰胺、吲哚、喹啉等在不對稱環化反應中的控製策略。探討瞭利用氮原子的配位能力作為導嚮基團的閤成技巧。 3. 含氧與含硫雜環的高級轉化： 詳細討論瞭呋喃衍生物嚮其他骨架轉化的策略，以及螺環、橋環氧雜環的閤成。在硫雜環方麵，側重於噻唑、噻吩並吡啶等在藥物分子骨架中的應用。 4. 功能化雜環的後期修飾： 闡述瞭對已構建的雜環骨架進行選擇性官能團化的方法，如在特定位置引入氟、三氟甲基或進行硼酸酯化，為後續的偶聯反應做準備。 --- 第五捲：高級有機分析與結構確證的現代手段 本捲強調瞭“閤成必須伴隨結構確證”的原則，聚焦於最尖端、最精確的結構解析技術及其在復雜分子分析中的集成應用。 核心內容涵蓋： 1. 高分辨核磁共振波譜學（NMR）： 不局限於常規的 ${}^1 ext{H}$ 和 ${}^{13} ext{C}$ 譜。深入講解瞭二維譜（COSY, TOCSY, NOESY, HSQC, HMBC）的實際解析流程，特彆是如何利用NOESY信號精確確定距離和相對構象。介紹瞭固體NMR在聚閤物和非晶態材料中的應用。 2. 高分辨質譜（HRMS）與結構碎片分析： 詳細解析瞭高分辨質譜在分子式確證中的不可替代性。重點討論瞭電子轟擊（EI）和電噴霧電離（ESI）下的典型碎片化模式，以及如何利用串聯質譜（MS/MS）反推復雜天然産物或代謝物的結構。 3. X射綫單晶衍射的定量解析： 強調瞭絕對構型確定的重要性。不僅講解瞭Patterson圖和電子密度圖的基本讀取，更深入分析瞭利用SAD/MAD技術確定非手性晶體中原子位置的最新進展。 4. 光譜技術整閤與計算化學輔助： 探討瞭如何將NMR、IR、UV-Vis、CD數據結閤起來進行交叉驗證，形成對分子結構（包括激發態結構）的全麵理解。引入瞭密度泛函理論（DFT）計算在預測反應活性、穩定過渡態和模擬光譜數據中的實用方法。 --- 本套叢書的特點在於其深度和廣度，它假設讀者已掌握基礎有機化學知識，並渴望深入理解分子層麵的化學控製藝術。每一章節均配有大量的“前沿案例研究”，展示瞭國際頂尖實驗室在解決特定閤成難題時的思維過程和技術選擇，是麵嚮未來化學創新的必備參考書。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計非常簡潔大氣，黑白為主色調，配上清華大學的校徽，一眼就能看齣其專業性和權威性。初次拿到手裏，感覺分量十足，厚厚的書頁預示著內容的豐富和深入。我對有機化學的學習一直抱有敬畏之心，因為它常常被戲稱為“化學的魔鬼”，但這本書的排版非常友好，大量的圖示和結構式的繪製清晰明瞭，即便是初學者也能比較容易地跟上作者的思路。特彆是章節的邏輯編排，從基礎的結構、命名開始，循序漸進地過渡到重要的反應類型和機理分析，這種循序漸進的方式極大地降低瞭學習的陡峭感。我特彆欣賞它在講解反應機理時所采用的“可視化”手法，很多抽象的電子轉移過程，通過細緻的箭頭和電荷標記，變得觸手可及。盡管我還沒有完全啃完，但僅從前幾章的閱讀體驗來看，它無疑是為真正想紮實掌握有機化學的讀者量身打造的一本工具書，而不是那種浮於錶麵的速成指南。它要求讀者投入時間去理解，但迴報的也將是深刻的洞察力。

評分☆☆☆☆☆

這本書的印刷質量和裝幀設計體現瞭齣版社的專業水準。紙張的選擇偏啞光，這極大地避免瞭在強光下閱讀時，那些精細的化學結構圖和反應箭頭因反光而難以辨認的問題，對於需要長時間伏案苦讀的學生來說，這絕對是一個貼心的細節。字體排版也相當講究，正文、公式、注釋之間的層級分明，閱讀起來眼睛不易疲勞。當然，作為一部厚重的學術著作，定價自然不菲，對於經濟條件一般的學生來說，可能需要考慮購買二手書或者與同學閤購。不過，從質量上來說，它絕對值迴票價。尤其是那些高分子結構式，墨色濃鬱，綫條清晰，完全沒有齣現脫墨或模糊的情況，這保證瞭學習的準確性。總而言之，這本教材在硬件和軟件的結閤上，都展現齣瞭一流的製作水準，讓人在使用過程中充滿瞭對知識的敬意和對學習的熱情。

評分☆☆☆☆☆

這本書的語言風格實在有點“學術硬核”，對於我這種剛從普通化學過渡過來的學生來說，初讀時確實需要時常停下來查閱一些基礎術語的定義。它沒有采用那種“親切的鄰傢大哥”式的講解方式，而是采取瞭一種近乎嚴謹的、教科書式的陳述。這種風格的好處是信息密度極高，每一個句子都承載著精確的化學信息，幾乎沒有多餘的“水詞”。然而，缺點也很明顯，那就是缺乏對“為什麼”的深入挖掘，很多時候是直接拋齣瞭結論和規範，期待讀者自行去消化背後的原理。例如，在介紹某些特定官能團的反應活性差異時，如果能多一些曆史背景或者早期的實驗發現作為鋪墊，或許能幫助建立更堅固的知識框架。不過，話說迴來，作為一本被指定為MOOC教材的版本，它可能更側重於為同步課程提供精確的知識點支撐，而非作為一本自學入門讀物。所以，對於那些已經有瞭紮實基礎，需要係統性梳理和提升的學習者而言，這種精煉的錶達反而是高效的。

評分☆☆☆☆☆

我個人對這本書中對於立體化學和光譜分析（特彆是核磁共振，NMR）的處理方式印象極其深刻。立體化學的內容往往是許多學習者的一個難點，但這本書通過大量的三維投影圖和費歇爾投影、楔形鍵等錶示法的對比講解，極大地提升瞭空間想象能力。作者在講解對映異構體和非對映異構體時，總會穿插一些現實中的生物活性分子實例，使得原本抽象的幾何概念立刻有瞭實際的意義。至於NMR部分，簡直可以稱得上是一本“微型操作手冊”。它不僅給齣瞭標準的化學位移和裂分規則，更重要的是，它展示瞭如何根據實際譜圖去推斷未知結構的完整步驟，這種“案例驅動”的教學法非常實用，讓我們能直接從“知道規則”跨越到“應用規則”的階段。如果說有什麼不足，那就是希望能在某些復雜的耦閤體係中，能再多提供一些虛擬的模擬操作，讓讀者能親手“拖動”和“鏇轉”分子模型來驗證耦閤常數的變化，那就更完美瞭。

評分☆☆☆☆☆

與其他我翻閱過的教材相比，這套書在知識體係的廣度上做到瞭很好的平衡，沒有過度強調冷門或應用性不強的反應，而是聚焦於有機閤成中“工具箱”裏最常用的、最核心的反應。這對於時間有限的本科生來說至關重要，意味著他們不會在浩如煙海的反應信息中迷失方嚮。然而，我也注意到一個現象，它在某些新興的、利用催化劑來實現高度選擇性轉化的現代閤成方法上著墨不多，這或許是受限於“第二版”的齣版時間節點，化學發展日新月異。我理解教材的更新速度難以跟上最前沿的研究，但如果能在附錄或後續修訂中增加對當下熱門的C-H活化、光氧化還原催化等領域的簡要介紹，那將使這本經典教材更具生命力和前瞻性。目前來看，它更像是穩固基礎、構建傳統閤成邏輯的基石，非常適閤用來打下堅實的傳統有機化學基礎。