[按需印刷] 波谱数据表有机化合物的结构解析（原书第四版） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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[瑞士] E普雷士等著荣国斌译 著，[瑞士] 普雷士等著，荣国斌 译

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• 光谱学
• 有机化学
• 结构解析
• 波谱数据
• 核磁共振
• 质谱
• 红外光谱
• 紫外可见光谱
• 有机化合物
• 化学参考书

店铺： 科学出版社旗舰店

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030373274

商品编码：27512035175

包装：平装

开本：16

出版时间：2016-11-09

页数：468

字数：551

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深入探索波谱解析的基石：面向现代化学家的结构鉴定指南 概述 本书旨在为有机化学、药物化学、材料科学以及分析化学领域的专业人士和高级学生提供一套全面、深入且极具实践指导性的波谱数据分析方法论。作为对经典结构解析工具的系统性梳理和现代化整合，本书超越了简单的图谱解读，而是专注于如何将多维波谱信息有机地结合起来，以构建复杂有机分子在三维空间中的精确结构模型。本书内容侧重于理论基础的严谨性与实际操作的有效性，确保读者不仅能“读懂”谱图，更能“设计”实验并“验证”结构。 第一部分：电磁波谱基础与理论框架 本部分为后续的特定技术分析奠定坚实的理论基础。我们详细探讨了电磁波谱的性质、量子力学在分子能级跃迁中的作用，以及谱学实验的通用原理。 1. 物理化学基础回顾： 深入讲解了分子对称性、点群理论与分子振动模式的关系，这对理解红外（IR）和拉曼光谱至关重要。我们着重探讨了核磁共振（NMR）中磁矩、自旋态的形成，以及化学位移、偶合常数背后的精细电子环境效应。 2. 信号采集与数据处理： 详细阐述了傅里叶变换（FT）在波谱分析中的核心地位。针对高分辨率谱图的获取，我们讨论了采样频率、数据点数、信噪比优化、窗口函数选择对最终谱图分辨率和伪影的影响。同时，包含了初步的数据平滑、基线校正和去卷积技术的实用指南。 第二部分：核磁共振（NMR）技术：从基础到前沿 NMR是现代有机结构确定的核心支柱。本章旨在系统性地提升读者对一维和二维NMR信号的解析能力，特别是针对复杂、不规则分子的结构挑战。 1. 一维谱（¹H 和 ¹³C NMR）的深度解析： 化学位移的精确定位： 不仅关注典型官能团的特征位移，更详细分析了环流电流效应（如芳香环、烯烃）、各向异性影响（如羰基、炔基）和空间电荷屏蔽/去屏蔽的量化模型。 自旋耦合网络的破译： 系统梳理了 $J$ 耦合的起源——超精细相互作用。重点解析了 $n$ 键耦合 ($^n J$) 的规律，包括 J-耦合并行的叠加效应、二次耦合（Virtual Coupling）的识别与排除，以及对构象偏好的敏感性。 2. 二维谱技术（2D NMR）的全面应用： 本书将二维谱视为结构解析的“导航图”，而非辅助工具。 COSY/TOCSY (H-H 关联)： 详细区分了 COSY 的短程耦合信息与 TOCSY 的全自旋系统映射能力，并演示了如何利用它们来快速识别耦合链和分子骨架的连接性。 HSQC/HMBC (C-H 关联)： 这是构建分子骨架的决定性技术。我们提供了 HSQC 中对 ${}^1J_{ ext{CH}}$ 的精确测量方法，以及 HMBC 中 ${}^2J_{ ext{CH}}$ 和 ${}^3J_{ ext{CH}}$ 的选择性激发策略。特别强调了如何通过长程 HMBC 来定位季碳、桥头碳以及通过空间或键合连接的远端质子。 NOESY/ROESY (空间关联)： 深入探讨了核 Overhauser 效应（NOE）对空间接近度的敏感性。本书提供了 NOE 强度与距离的非线性关系处理方法，重点用于确定环状分子（如天然产物、多糖）的相对立体化学构型、环的构象选择性以及多聚体的二级结构。 第三部分：振动与电子光谱：官能团与电子结构的确认 红外光谱（IR）、拉曼光谱（Raman）和紫外-可见光谱（UV-Vis）提供了关于分子官能团和电子系统的关键信息。 1. 红外与拉曼光谱： 特征频率的精细化解读： 对羰基（C=O）的拉伸振动进行了详尽的分析，包括溶剂效应、分子内氢键对频率和强度的系统性影响。我们讨论了环张力、共轭体系对特征吸收峰的位移机制。 振动模式分析： 结合 DFT 计算（概念介绍），阐述了如何区分对称和反对称伸缩振动，以及它们在 IR 和 Raman 上的响应差异，这对于确认分子对称性至关重要。 2. 紫外-可见光谱： 发色团与助色团效应： 详细分析了 $pi ightarrow pi^$ 和 $n ightarrow pi^$ 跃迁的能量变化。重点讨论了巴特曼位移（Bathochromic Shift）和希普索克罗米克位移（Hypsochromic Shift）在共轭体系延伸、溶剂极性变化和酸碱环境中的量化规律。 第四部分：质谱（MS）技术：分子量与碎片机制 质谱是确定分子量和揭示连接顺序的有力工具。本部分侧重于现代高分辨质谱（HRMS）的数据解释。 1. 软电离技术与分子离子的确证： ESI 与 APCI 的应用： 详细说明了液相色谱-质谱（LC-MS）联用中，不同电离源对分析物（特别是离子化困难的化合物）的选择性。 高分辨测定与元素组成： 阐述了如何利用 HRMS 测得的精确质量，结合同位素丰度模式（Isotope Pattern），唯一性地确定分子式。 2. 碎片离子分析与结构重构： 经典的机理模型： 深入分析了电荷遥控（Remote Cleavage）和 $alpha$-裂解（Alpha Cleavage）等关键的、具有结构特异性的断裂模式。 Tandem MS (MS/MS) 的数据挖掘： 强调了如何通过控制碰撞能量，系统地诱导特定键的断裂，从而将复杂分子分解为可识别的小片段，指导结构片段的排列顺序。 第五部分：综合解析策略与案例研究 本书的精髓在于将上述所有独立技术整合为一个统一的结构解析流程。 1. 数据的协同匹配： 提供了一套严谨的、迭代式的解析流程： 第一步： 确定分子量（HRMS）和官能团骨架（IR/UV）。 第二步： 确定碳骨架连接性（HMBC/HSQC）。 第三步： 确定空间关系和立体化学（NOESY/IR偶极矩）。 第四步： 利用计算化学（概念介绍）对假设结构进行能量最小化和预测谱图验证。 2. 复杂结构挑战的实例分析： 通过一系列精心挑选的案例，展示如何解决手性化合物的绝对构型确定、天然产物中多环体系的连接、高分子链段的重复单元解析等实际难题。这些案例强调了在信息不完全或图谱存在交叉干扰时的决策逻辑。 本书的目标是培养读者将波谱数据视为分子在不同能量场下“快照”的视角，最终实现对未知有机分子结构的高度自信和精确解析。

评分☆☆☆☆☆

翻开书本，内页的排版布局简直是教科书级别的典范。字体选择恰到好处，既易于阅读，又保持了学术论文应有的庄重感。图表的绘制清晰、精准，即使是那些极其复杂的分子结构图，也能通过巧妙的留白和线条处理，变得一目了然。这对于需要花费大量时间研读的专业书籍来说至关重要，眼睛不容易疲劳，阅读体验非常舒适。而且，纸张的选材也颇为考究，不是那种廉价的反光纸，而是略带哑光的质感，这让长时间面对这些复杂的图谱数据时，眼睛的负担大大减轻。这种对阅读舒适度的极致追求，无疑体现了出版方对目标读者的深度理解和尊重。

评分☆☆☆☆☆

从装帧和设计细节上，我能感受到编者团队在学术严谨性上的不懈努力。那些细微的标注、索引的编排，都展现出极高的专业水准。例如，在涉及到特定光谱技术的讨论部分，他们似乎非常注重历史发展和最新进展的平衡，既保留了经典的理论基础，也紧跟了现代分析手段的步伐。这种全面性，让这本书不仅仅是一本简单的工具书，更像是一部浓缩的学科发展史。任何一个想要深入了解该领域前沿动态的专业人士，都会从这种细致入微的呈现方式中，感受到作者们深厚的学术功底和对知识传递的责任感。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计简直是视觉盛宴，那种深邃的蓝色调与简洁的白色标题文字形成了鲜明的对比，透露出一种专业与严谨的气质。我第一次在书店看到它时，就被它散发出的那种学术气息所吸引，仿佛它本身就是一件艺术品。装帧的质感也非常好，拿在手里沉甸甸的，让人感觉内容一定非常充实和可靠。虽然我还没有完全深入到内容细节中去，但仅从外部包装来看，它已经成功地在众多化学类书籍中脱颖而出，让我充满期待。它给人的第一印象是高质量、高水准的学术专著，很适合那些对化学结构解析有深度追求的读者。这种对细节的关注，从书籍的物理形态上就能窥见一斑，让人不禁对编者和出版方的匠心独厚肃然起敬。

评分☆☆☆☆☆

与其他同类书籍相比，这本书在视觉传达上达到了一个很高的水准。它没有陷入纯粹的文字堆砌，而是巧妙地利用色彩和图形将抽象的化学概念具体化、形象化。即便是那些初次接触这个领域的读者，也能通过书中的视觉辅助材料，快速建立起对分子结构与光谱信号之间对应关系的直观认识。这种“看得懂”的设计哲学，极大地降低了学习门槛，使得复杂的信息处理过程变得高效而愉悦。可以说，这不仅仅是一本供人查阅的参考书，更像是一本能激发学习兴趣和探索欲望的引路之作，让人在阅读过程中充满探索的乐趣。

评分☆☆☆☆☆

这本书的章节逻辑安排得极具条理性和引导性，仿佛一位经验丰富的老教授在亲自为你构建知识体系。从基础概念的引入，到复杂图谱的层层剖析，过渡得非常自然流畅，完全没有那种生硬的、堆砌知识点的感觉。我注意到，很多关键的理论和应用案例之间都有明确的脉络关联，让人很容易就能抓住核心思想，而不是被繁杂的公式和数据淹没。这种结构设计，对于自学者来说简直是福音，它提供了一条清晰的路径，让人知道下一步该往哪里走，每一步的知识点都是为了支撑接下来的高级内容，整体构建了一个坚实的知识框架。