生命医学伦理原则（第5版） pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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[美] 汤姆·比彻姆（Tom Beauchamp），詹姆士·邱卓思（James Childress） 著，李伦 等 译

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• 生命伦理
• 医学伦理
• 伦理学
• 生物伦理
• 医学
• 健康
• 第五版
• 原则
• 临床伦理
• 学术研究

出版社： 北京大学出版社

ISBN：9787301244876

版次：1

商品编码：11525725

包装：平装

丛书名： 北京大学应用伦理学丛书

开本：16开

出版时间：2014-08-01

用纸：胶版纸

页数：468

编辑推荐

　　医学领域应遵循何种原则？这是生命医学伦理学致力于回答的问题，也是在医患关系日趋紧张的今天，中国建立一个良性发展的医疗体系时迫切需要借鉴的。
　　《生命医学伦理原则》是极负盛名的生命伦理学世界名著，可以说没有任何一本生命伦理学著作比它享有更广泛的声誉。该书由美国著名生命伦理学家汤姆·比彻姆和詹姆士·邱卓思教授共同撰写，由牛津大学出版社出版。
　　该书自1979年第一版出版以来，一版再版。但一直以来都没有中译本。
　　《生命医学伦理原则》还开启了美国生物医学研究伦理审查制度，该制度也已成为世界各国纷纷效仿的基本制度。

内容简介

　　《生命医学伦理原则》是极负盛名的生命伦理学世界名著，可以说没有任何一本生命伦理学著作比它享有更广泛的声誉。
　　该书形成了生命伦理学中的主导学派-——原则主义。首次提出并论证了四大生命伦理原则：尊重自主原则、不伤害原则、有利原则和公正原则。这四大原则已成为普遍公认的生命伦理原则，成为指导医疗伦理决策和科研伦理决策的基本原则。
　　它也引起了广泛争论，并因此催生了诸多生命伦理学派的诞生。

作者简介

　　译者李伦，湖南师范大学伦理学教授，博导，公共管理学院副院长。

目录

第一部分
第一章　道德规范
第二章　道德品格
第二部分
第三章　尊重自主原则
第四章　不伤害原则
第五章　有利原则
第六章　公正原则
第七章　医患关系
第三部分
第八章　道德理论
第九章　方法和道德论证
附录　生命医学伦理案例
索　引
译后记

前言/序言

《生命医学伦理原则》（第5版）是一本深度探讨生命科学与医学领域复杂伦理困境的权威著作。它并非仅仅陈述枯燥的条文，而是通过精妙的案例分析、深刻的哲学思辨以及前沿的科学进展，引领读者穿越层层迷雾，抵达对生命、健康、疾病和死亡的深刻理解。本书汇聚了医学、哲学、法律、社会学等多个学科的顶尖学者，以其严谨的学术态度和批判性的思维，为我们构建了一个全面而系统的生命医学伦理框架。 本书的开篇，便以极具冲击力的真实案例，将读者引入到生命医学伦理的核心议题之中。从早期遗传咨询的伦理考量，到辅助生殖技术在家庭构建中的角色，再到基因编辑技术的飞速发展所带来的希望与担忧，本书无不深入剖析。它不仅呈现了科学技术如何以前所未有的速度改变着我们对生命本身的认知，更着重探讨了这些改变对个体尊严、社会公平以及人类未来可能产生的深远影响。 在探讨生命的起点时，本书细致地审视了堕胎、试管婴儿、代孕等议题。它不回避争议，而是呈现了不同哲学立场和文化背景下的多元观点，鼓励读者进行独立的思考和判断。对于代孕，本书不仅仅关注其法律和医学的执行层面，更深入到代孕母亲的身心健康、商业化代孕可能引发的剥削问题，以及由此可能产生的亲子关系界定等一系列复杂议题。关于试管婴儿，除了技术本身，书中还探讨了胚胎的伦理地位、多余胚胎的处理、冷冻胚胎的继承权等，这些都是现实生活中正在面临且亟待解决的伦理难题。 随着生命的发展，疾病的挑战接踵而至。本书在探讨医疗决策时，将“患者自主权”置于核心地位。它详细阐述了知情同意的原则，包括如何确保患者充分理解信息、不受胁迫地做出决定。对于那些认知能力受损的患者，如儿童、老年痴呆症患者，本书也提出了周全的解决方案，例如通过代理决策、家庭协商等方式，力求在尊重患者最大利益的前提下，做出最符合伦理的医疗选择。书中对安乐死和姑息治疗的讨论尤为深刻，它不仅分析了结束生命的技术可能性，更着重于对生命质量、痛苦承受、尊严死亡等价值层面的哲学拷问。作者们不回避宗教、文化差异对这些议题的影响，力求呈现一个包容而全面的视角。 在生命的中途，基因技术以前所未有的力量改变着我们对疾病的预防、诊断和治疗。本书对基因诊断、基因治疗、基因编辑（如CRISPR技术）等进行了详尽的伦理审视。它不仅解释了这些技术的科学原理，更深入探讨了基因信息的隐私保护、基因歧视的潜在风险，以及人类增强（human enhancement）的边界。对于基因编辑，本书特别关注其生殖系编辑的伦理含义，即这些改变是否会传递给后代，以及这是否会开启一个“设计婴儿”的时代，从而引发关于人类物种演化的深层忧虑。 本书还特别关注了医学研究的伦理规范。从临床试验的设计、受试者的保护、数据的保密与共享，到医学研究中的利益冲突，本书都进行了细致入微的分析。它强调了在追求科学进步的同时，绝不能以牺牲个体权益为代价，并列举了历史上因伦理失范而造成的惨痛教训，以此警示后人。关于药物研发和人体器官捐献与移植，本书也提供了详实的伦理指导。在器官移植领域，它探讨了器官来源的公平性、等待名单的伦理排序、活体捐献的风险评估，以及器官买卖的黑暗交易等问题，呼吁建立更透明、更公正的移植体系。 进入生命的终点，死亡的伦理问题同样被本书予以高度重视。除了安乐死与姑息治疗，本书还探讨了遗体处理、器官捐献的意愿表达、身后财产的分配等。它也涉及了死亡的定义，在现代医学高度发达的情况下，脑死亡、心死亡等标准的伦理意义，以及对临终关怀的伦理要求，强调了对逝者尊严的尊重和对生者情感的抚慰。 本书的价值不仅在于其内容的深度和广度，更在于其提出的解决伦理困境的方法论。它鼓励读者运用“四宫格”或“原则-后果”等伦理分析工具，系统地审视每一个议题。作者们倡导一种“审慎的乐观主义”，即在拥抱科学技术进步的同时，保持对潜在风险的警惕，并积极构建相应的伦理规范和法律框架。 《生命医学伦理原则》（第5版）并非一本提供标准答案的书籍，而是一本激发思考、促进对话的工具。它通过对一系列错综复杂的生命医学伦理问题的深入剖析，帮助读者培养批判性思维和伦理判断能力，使其能够更好地理解和应对当下及未来生命科学与医学发展所带来的挑战。无论您是医学专业人士、伦理学者、政策制定者，还是关心生命与健康的普通读者，本书都将为您提供宝贵的思想资源和深刻的启示。它提醒我们，在探索生命奥秘的征途中，伦理的 compass 永远是不可或缺的指引。

评分☆☆☆☆☆

我一直以为伦理学书籍都会比较晦涩难懂，但《生命医学伦理原则（第5版）》在语言的组织上，展现出了一种近乎散文的精准与优美。作者似乎非常擅长将复杂的伦理困境，用日常的、贴近生活的语言进行阐述，这极大地降低了专业门槛。举个例子，书中对“公平分配医疗资源”的讨论，没有用过于冰冷的经济学术语，而是通过一个虚拟社区的疫苗分配模型，生动地展示了功利主义和正义论在实际分配策略中的张力。我特别喜欢它在每章末尾设置的“反思性问题”环节。这些问题往往直击要害，比如：“当患者的‘生命质量’判断与家属的‘生命神圣性’信念发生冲突时，作为医生的伦理责任边界在哪里？”这些问题迫使读者立刻从被动接受信息转变为主动参与思考，让阅读变成了一种深度的自我对话。这本书的排版也相当人性化，留白得当，引文格式清晰统一，即便是需要频繁查阅引用的学者或医务人员，也能快速定位所需信息，这在学术著作中是难能可贵的细节体现。

评分☆☆☆☆☆

《生命医学伦理原则（第5版）》这本书的封面设计非常有冲击力，那种深邃的蓝色调，配上简洁有力的标题字体，立刻就能吸引住你，让人感觉到这是一本内容严肃且具有前瞻性的著作。我刚翻开第一章，就被作者清晰的逻辑和严谨的论证所折服了。书中对“自主性”原则的探讨，绝不是停留在教科书式的概念罗列上，而是通过大量鲜活的临床案例，层层剥开了其在实际应用中的复杂性和微妙性。比如，对于心智能力受损的患者，如何界定其“充分知情同意”的能力，书中给出的多层次评估框架，即便是从事多年临床工作的人士，也会感到醍醐灌顶。我特别欣赏作者在处理“不伤害”和“行善”这两个核心原则时的平衡艺术。他们没有简单地将它们视为二元对立，而是深入分析了在资源有限或生命末期干预的选择中，两者如何交织、冲突与最终的权衡。整本书的行文流畅，学术气息浓厚却又不失人文关怀，脚注和引用的文献来源极其扎实，体现了编纂者严谨的学术态度。读完前几章，我感觉自己对医学决策背后的伦理张力有了更深刻的理解，这不是一本读完就能束之高阁的书，它更像是一本需要反复研读、时常对照临床实践来反思的工具书和思想指南。

评分☆☆☆☆☆

这次重阅《生命医学伦理原则（第5版）》，我主要聚焦于它对于“研究伦理”和“全球健康”部分的更新。第五版相较于旧版，对新兴生物技术（如类器官培养、人工智能辅助诊断）的监管伦理框架进行了大幅度的补充和完善，这体现了编纂者紧跟时代步伐的决心。特别是在“弱势群体保护”这一主题上，书中对全球药物试验中知情同意的“权力不对等”现象进行了尖锐的批评，并提出了更为严格的问责机制建议。我过去总觉得伦理原则的制定离现实临床太远，但这本书里大量的“案例研习”（Case Studies）彻底打消了我的疑虑。这些案例不仅来自发达国家的顶尖医疗机构，也有很多来自发展中国家的实地考察报告，使得整体的伦理视野变得更加宏大和包容。阅读这些案例时，我能真切感受到，伦理决策不是书房里的纸上谈兵，而是无数个充满挣扎、痛苦与希望的个体命运的交汇点。它教会我的，不仅仅是“应该做什么”，更是“在复杂情境下，如何有尊严地去面对‘两难’”。

评分☆☆☆☆☆

这本书的阅读体验，坦白说，是充满挑战但也极其充实的。我花了整整一个周末才啃完关于“生命终结与临终关怀”的那几节，简直就像是进行了一场深入的哲学辩论。作者在探讨安乐死和协助自杀（Physician-Assisted Suicide）时的叙事方式，尤其值得称道。他们没有急于给出倾向性的结论，而是极其公平地罗列了支持与反对双方最具说服力的论据，并且巧妙地将不同文化背景下的伦理观融入其中进行对比分析。这种“求同存异”的学术态度，使得读者不会感到被单向灌输，反而能更自由地构建自己的伦理框架。书中引入了最新的基因编辑技术（如CRISPR）相关的伦理讨论，这部分内容更新得非常及时，显示出编纂团队对学科前沿的敏锐捕捉能力。我特别关注了对“生殖伦理”那一章节的评价，作者对辅助生殖技术中涉及的“胚胎处置权”和“代孕的社会影响”的分析，角度刁钻而深刻，触及了当代社会热点争议的核心。虽然篇幅不小，但阅读过程中几乎没有感到枯燥，每一次深入的思考都像是在攀登一座知识的高峰，虽然辛苦，但顶峰的视野实在开阔。

评分☆☆☆☆☆

这本书的价值，在于它成功架起了一座横亘在科学进步与人文关怀之间的桥梁。从哲学根基的追溯，到当代法律法规的梳理，再到未来科技的伦理预警，全书的脉络清晰得像一张精密的地图。我最欣赏其在处理“亲子关系与基因信息”这一敏感议题时的谨慎与周全。作者没有武断地裁决基因检测结果的公开范围，而是细致地分析了“不告知”对家庭成员的潜在伤害，与“过度干预”对个体隐私权的侵犯之间的微妙平衡点。书中对“医疗保密性”边界的探讨，尤其是在社交媒体时代，其分析之深入，远超一般教材的浅尝辄止。它不仅仅是告诉我们哪些是伦理禁区，更重要的是，它训练了我们辨识伦理风险的“嗅觉”。每一次读到关键的转折点，我都忍不住停下来，合上书本，想象自己置身于那个情境中，试图用书中所授的工具去拆解眼前的迷局。可以说，这本书与其说是一本原则手册，不如说是一门高级的“伦理决策艺术”的入门教程，是所有生命科学从业者和政策制定者书架上不可或缺的一本奠基之作。

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非常好的一本书，包装精美内容严谨

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正版

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书买回发黄，唉

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