中国动物多肽毒素 9787030485588 梁宋平,张云 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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梁宋平，张云 著

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• 动物毒素
• 多肽毒素
• 中国动物
• 生物化学
• 毒理学
• 蛋白质化学
• 生物活性
• 梁宋平
• 张云
• 医学

店铺： 和生源图书专营店

出版社： 科学出版社有限责任公司

ISBN：9787030485588

商品编码：29644329801

包装：平装

出版时间：2018-01-01

基本信息

书名：中国动物多肽毒素

定价：180.00元

作者：梁宋平,张云

出版社：科学出版社有限责任公司

出版日期：2018-01-01

ISBN：9787030485588

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版次：1

装帧：平装

开本：

商品重量：0.4kg

编辑推荐

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导语_点评_推荐词

内容提要

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目录

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作者介绍

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文摘

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序言

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好的，这是一份关于《中国动物多肽毒素》一书的简介，旨在详细介绍该书的内容，但不包含您提供的具体书名、ISBN以及作者信息。 --- 中国毒理学前沿探索：动物毒素的生物活性与应用 本书是系统梳理和深入探讨我国丰富动物资源中所蕴含的生物活性物质——毒素的专著。内容聚焦于一系列具有独特结构和显著生物学效应的天然化合物，旨在为生命科学、药学及毒理学研究者提供详尽的理论基础与实践参考。全书以严谨的科学态度和详实的实验数据为支撑，构建了一个全面认识动物毒素的知识体系。 第一部分：动物毒素的分类、来源与结构解析 本书伊始，便对动物毒素的广阔世界进行了系统性的分类介绍。毒素并非单一物质，而是涵盖了从简单的生物碱到复杂的蛋白质、多肽等多种分子类型。本书重点阐述了其在不同动物门类中的分布情况，涵盖了昆虫、爬行类、两栖类、海洋生物以及哺乳类等多个重要来源。 在结构解析方面，书籍详细介绍了现代分离纯化技术（如高效液相色谱、质谱分析）在解析复杂毒素分子结构中的应用。通过对关键毒素分子三维结构的阐释，读者可以直观理解结构如何决定其生物学功能。例如，针对某些神经毒素，书籍深入分析了其与特定离子通道或受体的结合模式，为后续的药物设计奠定了基础。 第二部分：核心毒素的生物学功能与作用机制 本书的核心内容聚焦于几类在中国特色物种中发现的高活性毒素。内容涵盖了它们在生物体内外的多重作用机制： 1. 神经毒性机制的深度剖析： 书中详细论述了针对中枢和周围神经系统的毒素。这些物质往往具有极高的选择性，能够精确靶向电压门控离子通道（如钠离子、钙离子通道）或神经递质受体。通过分子动力学模拟和电生理实验数据的结合，本书阐明了这些毒素如何扰乱神经信号的正常传导，导致肌无力、麻痹乃至心血管功能紊乱。对理解神经生理学和开发新型镇痛剂、抗惊厥药物具有重要意义。 2. 心血管系统的调控因子： 另一重要板块关注那些影响心肌收缩力、血管张力和凝血/纤溶系统的毒素。例如，某些蛇毒中的金属蛋白酶（SVMPs）和血小板聚集抑制剂的研究，揭示了它们在调节血液动力学方面的潜力。书内详细对比了不同毒素对凝血级联反应中关键因子的抑制或激活作用，这对于开发抗血栓药物提供了宝贵的先导化合物。 3. 细胞毒性与肿瘤抑制： 本书也系统介绍了具有显著细胞毒性潜力的毒素。这些毒素的共同特点是能够诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖或干扰关键信号转导通路。书中不仅分析了其在体外（in vitro）的杀伤谱，还探讨了其在特定肿瘤模型中的体内（in vivo）效果。研究发现，一些多肽毒素能够特异性识别癌细胞表面的某些标志物，表现出比传统化疗药物更高的靶向性，这极大地激发了其作为抗癌药物先导化合物的研究热情。 4. 免疫调节与炎症反应： 部分动物毒素被发现具有强大的免疫调节活性。它们可以作为免疫佐剂增强机体对病原体的反应，也可以通过抑制某些细胞因子（如TNF-α, IL-6）的过度释放，来减轻炎症损伤。本书详细介绍了这些物质如何与免疫细胞（如巨噬细胞、T淋巴细胞）相互作用，从而调控炎症的起始与消退过程。 第三部分：毒素的提取、改造与应用前景 本书的实践指导性内容集中在毒素的转化利用上。 1. 纯化与结构修饰技术： 详细介绍了从天然毒腺分泌物中高效分离纯化目标毒素的流程，包括层析技术的最优化选择。更进一步，书籍探讨了基因工程技术在改造天然毒素方面的应用。通过定点突变或结构域的重组，可以系统地“削弱”其毒性，同时“增强”其所需的功能活性（如特定的酶活性或受体亲和力）。 2. 药物研发的转化医学视角： 针对每一个关键毒素家族，本书都附带了其作为药物先导化合物的潜力分析。从最初的毒理学研究到后期的药效学评价，书籍构建了一条清晰的转化路径。例如，某些具有镇痛作用的毒素类似物已进入临床前研究阶段，其作用机制的阐明为开发非阿片类镇痛药提供了新的思路。此外，本书还讨论了利用毒素作为生物探针研究生命过程复杂性的重要价值。 总结与展望 全书内容翔实，图文并茂，不仅是高等院校毒理学、药理学和生物化学专业师生的重要参考书，也是制药企业、生物技术公司研发人员深入了解天然产物药物宝库的必备工具书。它强调了我国丰富的生物资源是创新药物发现的沃土，并展望了基于新型动物毒素技术平台在精准医疗领域的前沿发展方向。本书的出版，标志着我国对动物毒素研究的系统化与深度化达到了一个新的高度。

评分☆☆☆☆☆

这本书的价值，体现在它对中国特有物种资源的深度挖掘和系统梳理上。作为一名长期关注生物资源保护和地方志研究的人士，我一直关注中国丰富的生物多样性如何转化为具有实际应用价值的科技成果。这本书无疑是中国在这一领域贡献的有力证明。它不仅关注了那些广为人知的剧毒物种，更花费了大量篇幅去描述一些地域性极强、研究数据稀缺的低等动物和昆虫所产生的肽毒素。这种地毯式的排查和详尽的记录，体现了作者团队非凡的田野调查能力和数据收集的耐心。我尤其欣赏书中对毒素生物合成途径的讨论，它揭示了物种在特定地理和气候条件下，如何通过基因表达的调控来合成这些复杂的生物活性分子。这种将生态学、遗传学和药物化学紧密结合的叙事方式，让这本书的阅读体验充满了发现的乐趣。它不仅是一部科学专著，更像是一份关于中国生物遗产的珍贵记录册，激励着我们要更加珍惜和保护我们脚下的这片土地。

评分☆☆☆☆☆

我是一名分子生物学专业的学生，正在为我的毕业设计寻找一个创新点。在导师的推荐下，我开始研读这本关于中国动物多肽毒素的专著。这本书最让我感到震撼的是其前沿性和数据的时效性。它不仅仅是对现有知识的总结，更像是对未来十年研究方向的精准预测。书中关于基因编辑技术如何用于改造和优化天然毒素结构以提高治疗窗口的讨论，让我看到了一个全新的研究方向。例如，书中详细介绍了几种新型水母毒素的结构域分析，并推测了通过重组技术可能构建出比天然毒素更安全、更靶向的药物候选分子。我惊喜地发现，书中引用的文献很多都是近五年的，这确保了所提供的信息站在了学科的最前沿。对于我们学生而言，能够在一本教材或参考书中同时获得理论深度和实践指导是极其宝贵的。我甚至已经根据书中的一个观点，设计了初步的实验方案，准备在接下来的实验中进行验证。这本书，是我的科研启蒙导师之一。

评分☆☆☆☆☆

这本《中国动物多肽毒素》绝对是毒理学和生物化学领域的一部里程碑式的著作，我拿到手就被它厚重的学术分量和严谨的排版所震撼了。首先，从装帧设计上看，它就体现了一种对知识的尊重。内页纸张的质感极佳，印刷清晰度高，即便是复杂的分子结构图谱和电泳照片，也纤毫毕现，这对于需要反复查阅和比对的科研人员来说，无疑是巨大的福音。书中的内容编排逻辑性极强，它没有急于抛出那些令人眼花缭乱的毒素序列，而是从基础的动物毒性物质的起源、进化以及它们在生态系统中的作用入手，构建了一个宏大的理论框架。我特别欣赏作者在介绍具体毒素家族时所采用的对比分析方法，比如将不同纲目动物的神经毒素和细胞毒素进行横向比较，这使得读者能更深入地理解结构与功能之间的微妙联系。阅读过程中，我时常停下来，回味那些关于“分子军备竞赛”的论述，那种从生物演化史的角度去审视毒素多样性的视角，真的让人醍醐灌顶。这本书的深度，远超出了普通工具书的范畴，它更像是一部详尽的教科书，融合了最新的基因组学和蛋白质组学研究成果，是任何想在这个领域深耕的学者案头不可或缺的案头宝典。

评分☆☆☆☆☆

作为一个对传统中医药和天然产物化学都抱有浓厚兴趣的业余爱好者，我这次购买《中国动物多肽毒素》更多是出于一种探索自然界奥秘的冲动。坦率地说，最初我担心这本书的专业性太强，晦涩难懂，但实际阅读体验却出乎我的意料。虽然涉及大量的化学名称和复杂的生物学通路，但作者们似乎非常体贴地为“非专业”读者保留了理解的阶梯。他们通过生动的语言描述了这些毒素在自然界中的“角色扮演”，比如某种蝎毒如何高效地制服猎物，或者某种蛇毒如何演化出针对特定哺乳动物的特异性。书中穿插的一些关于采集地点、毒液提取过程的描述，甚至带有一丝探险文学的色彩，极大地激发了我对外地特有物种的兴趣。当然，最吸引我的还是那些关于“反利用”潜力的章节，书中探讨了如何将这些致命的分子转化为救命的良药，这种“以毒攻毒”的哲学内核，通过严谨的科学论证被完美地展现出来。对于想要了解中国生物多样性宝库中那些隐秘力量的人来说，这本书提供了一个绝佳的窗口。

评分☆☆☆☆☆

我是在一个偶然的机会接触到这本书的，当时正在做一个关于新型抗癌药物先导化合物筛选的项目，急需一个全面、权威的数据库来参考。这本书简直就是雪中送炭。它不仅仅罗列了各种毒素的活性数据，更重要的是，它对每个关键毒素的药理作用机制进行了深入的剖析，这一点对我后续的设计思路产生了决定性的影响。比如，它对某一类具有钙离子通道阻断作用的肽毒素的描述，详细到每一个关键氨基酸残基是如何影响其与受体结合位点的亲和力的，这种细节的呈现，是其他网络资源难以比拟的。我不得不佩服梁宋平、张云两位老师在信息整合上的功力，他们似乎将近几十年来散落在各个顶尖期刊中的关键数据，系统地、批判性地整理并浓缩到了这本书中。我尤其喜欢书中那些针对特定毒素的“案例研究”部分，往往会附带一些实验条件和初步的体外活性评估，这为我们这些做转化研究的人员提供了非常实用的起点，避免了许多不必要的重复性工作。可以说，这本书极大地加速了我研究的进程，它提供的不只是信息，更是一种高效的研究方法论。