临床药物治疗学 邵志高 9787564130886 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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邵志高 著

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出版社： 东南大学出版社

ISBN：9787564130886

商品编码：29526720155

包装：平装

出版时间：2011-11-01

基本信息

书名：临床药物治疗学

定价：43.00元

作者：邵志高

出版社：东南大学出版社

出版日期：2011-11-01

ISBN：9787564130886

字数：542000

页码：344

版次：1

装帧：平装

开本：16开

商品重量：0.540kg

编辑推荐

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内容提要

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　　《临床药物治疗学》按照国家卫生部社区药学专业人员岗位培训大纲编写，主要介绍与临床药物治疗相关的基础理论、基本方法，包括药物与机体的相互作用、临床药物治疗的原则、药品不良反应与药源性疾病、药物相互作用、特殊人群的药物治疗等，以及临床各科常见病、多发病的药物治疗内容，对临床用药实践具有重要的指导意义。

目录

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作者介绍

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文摘

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序言

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《现代药物研发与应用前沿》 内容简介 《现代药物研发与应用前沿》是一部系统梳理当前全球药物研发最新动态，深入剖析前沿药物作用机制，并对未来药物应用前景进行前瞻性展望的综合性著作。本书旨在为药学、临床医学、生物技术等领域的研究者、从业人员以及对药物科学感兴趣的读者提供一个全面、深入的学习平台，助力于提升我国在创新药物研发与应用方面的整体实力。 本书的编撰团队汇聚了国内外在药物化学、药理学、毒理学、临床药学、生物工程、生物信息学等多个学科领域的顶尖专家和资深学者。他们凭借深厚的学术造诣和丰富的实践经验，共同构建了本书的宏大框架，并对各个章节进行了精雕细琢。本书不局限于传统的药物研发模式，而是着眼于学科交叉与融合的趋势，将分子生物学、基因工程、细胞工程、纳米技术、人工智能等新兴技术在药物研发中的应用进行了深入的探讨。 第一部分：创新药物研发的驱动力与新策略 本部分着重阐述了驱动现代药物研发不断向前发展的关键因素，并详细介绍了当前最前沿、最具创新性的研发策略。 疾病机制的深度解析与靶点发现： 随着人类基因组计划的深入和后基因组时代研究的不断拓展，我们对各种疾病（包括但不限于癌症、神经退行性疾病、心血管疾病、自身免疫性疾病、罕见病等）的发病机制有了前所未有的认识。本书将重点介绍如何利用高通量基因测序、蛋白质组学、代谢组学等技术手段，揭示疾病发生发展的分子基础，从而发现更精准、更有效的药物靶点。我们将探讨单细胞测序技术在理解细胞异质性及其对疾病进展影响方面的革命性作用，以及如何基于这些发现设计针对性的靶向药物。同时，对“不可成药靶点”的攻坚克难，利用新型技术如AI辅助设计，寻找新的药物分子骨架，也是本部分的重要内容。 小分子药物与大分子药物的革新： 传统的化学合成小分子药物在药物研发中仍占据重要地位，但其研发面临着效率、选择性和耐药性等挑战。本书将介绍基于AI辅助药物设计（AIDD）的策略，如何利用机器学习和深度学习算法，从海量化合物库中快速筛选、优化具有潜在活性的分子，显著提高研发效率。同时，对基于结构生物学和计算化学的理性药物设计方法进行深入阐述。另一方面，大分子药物，尤其是抗体药物、多肽药物、核酸药物（如siRNA、ASO、mRNA疫苗）和细胞治疗（如CAR-T疗法）等，已成为近二十年来药物研发的亮点。本书将详细介绍这些生物大分子药物的设计原则、生产工艺、递送系统以及在肿瘤免疫治疗、基因治疗等领域的突破性进展。例如，在ADC（抗体-药物偶联物）领域，我们将探讨其 linker 设计、payload 选择以及临床应用前景。 药物递送系统的创新： 药物的疗效不仅取决于其分子结构，还与其在体内的分布、靶向性和释放行为密切相关。本部分将深入探讨纳米药物载体（如脂质体、聚合物纳米粒、无机纳米粒）在提高药物生物利用度、靶向给药、降低毒副作用方面的巨大潜力。我们将详细介绍不同类型纳米载体的制备技术、表征方法，以及它们在肿瘤、神经系统疾病、眼科疾病等治疗中的应用实例。此外，对主动靶向、被动靶向策略，以及响应性药物释放系统的研究进展也将予以关注。 生物技术与交叉学科的应用： 基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）为基因治疗药物的研发打开了新的大门，本书将深入探讨其在治疗遗传性疾病、感染性疾病和癌症方面的应用前景与伦理挑战。生物信息学和大数据分析在药物研发中的作用日益凸显，本书将介绍如何利用海量生物数据进行疾病模型构建、药物靶点验证、化合物筛选以及预测药物疗效和毒性。人工智能（AI）在药物发现、临床试验设计、患者分型等方面的应用，正以前所未有的速度改变着药物研发的面貌，本书将对此进行全面而深入的分析。 第二部分：重点治疗领域药物的最新进展 本部分聚焦于当前医学界最关注、药物研发投入最大的几个重点治疗领域，详细介绍该领域最新、最前沿的药物研发进展、作用机制及临床应用。 肿瘤治疗的新纪元： 肿瘤仍然是人类健康面临的巨大挑战。本书将重点关注肿瘤免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂、CTLA-4抑制剂、双特异性抗体、肿瘤疫苗等）的最新进展，包括联合治疗策略、耐药机制的克服以及新的免疫检查点靶点的发现。同时，靶向治疗药物（如激酶抑制剂、EGFR抑制剂、ALK抑制剂等）的迭代更新，以及在耐药性肿瘤中的应用，也将是重点介绍的内容。此外，小分子溶瘤病毒、RNA干扰疗法、以及基于基因编辑的肿瘤治疗策略等前沿研究，也将得到详细阐述。 神经系统疾病的突破： 阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）等神经退行性疾病的治疗一直是一大难题。本书将深入探讨靶向神经炎症、清除错误折叠蛋白、促进神经再生等新策略在这些疾病治疗中的应用。例如，针对阿尔茨海默病的抗体疗法、小分子化合物的最新研发进展，以及如何利用脑机接口和神经调控技术辅助药物治疗。针对精神疾病，如抑郁症、精神分裂症等，本书将介绍新型作用机制的药物，以及个性化精准用药的策略。 感染性疾病的挑战与应对： 随着耐药菌株的出现，抗生素的研发面临严峻挑战。本书将关注新型抗菌药物（如作用于细菌新靶点的药物、抗菌肽、噬菌体疗法）的研发进展。对于病毒性疾病，如艾滋病、乙肝、丙肝、流感以及新兴的病毒感染，本书将介绍在抗病毒药物研发、疫苗开发（包括mRNA疫苗技术在传染病预防中的应用）以及宿主导向治疗方面的最新进展。 心血管与代谢性疾病的精准管理： 心血管疾病和糖尿病等代谢性疾病仍然是全球主要的健康负担。本书将重点介绍在血脂管理、血压控制、抗血栓、抗动脉粥样硬化等领域的新型药物，以及在降低心血管事件发生率方面的最新研究成果。针对糖尿病，将关注新型降糖药物（如SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂）的作用机制、临床疗效以及在心肾保护方面的作用。 罕见病药物的研发与可及性： 罕见病药物的研发通常面临着研发周期长、成本高、市场小的挑战。本书将关注基因疗法、酶替代疗法等在罕见病治疗中的突破，并探讨如何通过 Orphan Drug 法案等政策支持，以及药物重定位等策略，提高罕见病药物的研发效率和可及性。 第三部分：药物安全与监管的未来展望 本部分着眼于药物从研发到上市再到临床应用的全过程，关注药物的安全性和有效性，以及未来监管体系的发展趋势。 药物毒理学的最新评估方法： 传统动物模型在药物毒性评估中存在局限性。本书将介绍体外模型（如器官芯片、3D细胞培养）和计算毒理学（in silico toxicology）在预测药物毒性方面的应用，以及如何利用基因组学、转录组学等技术手段，更早、更准确地发现药物潜在的毒副作用，从而指导药物的优化设计，降低临床试验失败的风险。 药物警戒与上市后监测： 药物上市后的安全监测是保障患者用药安全的重要环节。本书将介绍药物警戒系统的发展，包括不良反应报告系统、大数据分析在药物安全监测中的应用，以及如何利用真实世界数据（Real-World Data, RWD）和真实世界证据（Real-World Evidence, RWE）对药物的长期疗效和安全性进行评估。 新药审评审批制度的改革与发展： 各国药品监管机构（如FDA、EMA、NMPA）在新药审评审批方面不断改革创新，以加速创新药物的上市，同时保障药品安全有效。本书将分析当前主要的审评审批模式，如加速审批、突破性疗法认定、优先审评等，并探讨未来智能化、数据驱动的审评审批趋势。 药物的个性化与精准治疗： 基因组学、蛋白质组学以及生物标志物的发现，为实现药物的个性化与精准治疗提供了可能。本书将详细介绍如何根据患者的基因型、疾病表型以及生物标志物信息，选择最适合的药物和剂量，以达到最佳的治疗效果并降低不良反应。我们将探讨药物基因组学在肿瘤、心血管疾病、精神疾病等领域的应用，以及其在临床实践中的推广。 《现代药物研发与应用前沿》不仅是一本知识的汇聚，更是一份对未来药物科学发展的期许。本书以其前瞻性的视野、严谨的科学态度和丰富的案例分析，将为我国药物研发和应用领域的研究者和实践者提供宝贵的参考，为推动人类健康事业的发展贡献智慧和力量。本书的深入探讨，将有助于读者理解药物研发的复杂性与创新性，认识到科技进步在解决人类健康问题中的核心作用，并激发更多人投身于药物科学的研究与实践。

评分☆☆☆☆☆

这本书简直是临床实践中的一盏明灯，尤其对于我们这些刚踏入这个领域的新手来说，内容详实得让人安心。我记得有一次处理一个复杂的病例，患者合并多种基础疾病，用药方案的选择简直让人绞尽脑汁。当时我就翻开了这本书，里面的案例分析和循证医学证据简直是雪中送炭。它不是那种干巴巴的理论堆砌，而是非常贴合临床实际操作的。比如，对于肾功能不全患者的药物剂量调整，它不仅给出了明确的指导原则，还详细解释了背后的药代动力学原理，让你知其然也知其所以然。更让我欣赏的是，它对药物不良反应的描述非常到位，很多教科书上只是简单提及的罕见但致命的副作用，这本书都有深入的剖析，并且提供了应对策略。这本书的排版也很人性化，关键信息点突出，查阅起来效率极高，真正做到了在抢救生命的瞬间，能迅速找到所需信息。它更像是一位经验丰富的前辈，时刻陪伴在我的身边，给予最及时的专业指导。

评分☆☆☆☆☆

坦率地说，初次翻阅这本书时，我曾担心其内容会过于学术化，阅读起来会枯燥乏味。然而，我很快发现我的担忧是多余的。作者非常擅长用清晰、简洁的语言来阐述复杂的药理机制。书中通过大量的流程图和对比表格，将那些本应拗口的知识点变得一目了然。比如，在免疫抑制剂的选择与监测方面，那些复杂的血药浓度监测区间和潜在的器官毒性指标，通过图表的梳理，一下子就清晰了。这极大地提高了我的学习效率。我发现自己不再需要花费大量时间去反复阅读和消化那些晦涩的句子，而是可以将更多精力放在理解药物在体内动态变化和临床应用上的实际问题。这本书的编排逻辑非常符合高效学习的规律，是对我们这些时间宝贵的临床工作者极大的尊重。

评分☆☆☆☆☆

这本书的深度和广度都令人印象深刻，但最让我佩服的是它对“个体化治疗”理念的贯彻。在许多慢性病管理章节，比如糖尿病或心血管疾病的管理，它并没有简单地推荐“一线药物A”，而是细致地分析了不同药物的疗效特点、副作用谱以及患者的依从性、经济状况等非药学因素对治疗选择的影响。我尤其喜欢它在阐述新指南和现有临床实践之间的衔接点时所使用的语言，非常客观和中立，既不盲目崇拜最新研究，也不固步自封于传统经验。这使得我们在面对不同背景的患者时，能够更加灵活、更加人文地去制定治疗方案。它教会我的不仅仅是“用什么药”，更是“如何带着智慧和同理心去选择药物”。这种对全人医疗的关注，让这本书超越了一本单纯的参考书，更像是一本临床哲学的启示录。

评分☆☆☆☆☆

我接触过不少药理学和治疗学教材，但这本书给我的感觉是，作者真正站在了临床医生的视角来构建知识体系的。它没有沉溺于那些基础实验室研究的细节，而是直奔主题，告诉你“在病房里，面对这样的病人，应该怎么做”。举个例子，在抗感染药物的使用章节，它清晰地划分了不同感染部位、不同病原体的初始经验性治疗方案，并且明确指出了何时应该根据药敏结果调整方案，这种层层递进的逻辑结构，极大地帮助我建立了清晰的诊疗思路。而且，书中对于那些“灰色地带”的处理，比如药物相互作用的复杂情况，或者特殊人群（如老年人、孕妇）的用药禁忌，处理得尤为细致和谨慎，体现了作者极高的专业素养和对患者安全的极度负责。读完后，我对许多长期困扰我的用药困惑都有了豁然开朗的感觉，感觉自己的临床决策能力得到了质的飞跃。

评分☆☆☆☆☆

这本书的价值在于它的前瞻性和批判性思维的培养。它不仅罗列了现有批准上市的药物，还对一些正在研究或刚刚上市的新型靶向药物和生物制剂进行了前瞻性的分析，探讨了它们在未来治疗格局中可能扮演的角色，以及目前存在的局限性。这种对未来趋势的把握，对于保持我们在专业领域内的敏感度至关重要。我感觉，阅读这本书不仅仅是在学习当下的标准疗法，更是在为未来的临床挑战做准备。它鼓励读者不盲从指南，而是要结合具体的临床证据和患者的具体情况进行批判性评估。这种“带着问号去用药”的思维方式，是我从这本书中学到的最宝贵的财富，它让我的临床工作变得更加审慎、更加充满探索精神。